modulo 16 genética, herencia, entorno y sus … · sÍndrome xxx. crouzon. treacher-collins....

LAMINA

TEMA:

CLASE 1 1

SISTEMA CARDIOVASCULAR

MODULO 16 Genética, Herencia, Entorno y sus Reacciones.

GENÉTICA Y BIOQUÍMICA HUMANA

CLASE 1

DOCTOR MARCO ANTONIO RODRIGUEZ INFANTE

LAMINA

TEMA: GENÉTICA Y BIOQUÍMICA HUMANA

Subtemas

1. GENÉTICA.

2. DNA Y CROMOSOMAS.

3. LECTURA DEL DNA.

4. ENFERMEDADES GENÉTICAS-CROMOSÓMICAS.

CLASE 1 2

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GENÉTICA-CROMOSOMAS-ADN

CLASE 1 3

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CLASE 1 4

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NÚCLEO CELULAR.

CLASE 1 5

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ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLÉICO.

CLASE 1 6

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ACIDO DESOXIRRIBONUCLÉICO. ADN.

CLASE 1 7

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HISTONAS.

CLASE 1 8

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CLASE 1 9

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HISTONAS Y ORGANIZACIÓN

CROMOSÓMICA.

CLASE 1 10

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CLASE 1 11

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TIPO DE CROMOSOMAS.

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CLASE 1 14

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CLASE 1 15

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CLASE 1 16

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MITOSIS CELULAR,

DIVISIÓN,

PROLIFERACIÓN.

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MEIOSIS.

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TEMA: GENÉTICA Y

BIOQUÍMICA HUMANA

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CLASE 1 22

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RIBOSA Y DESOXIRRIBOSA.

CLASE 1 23

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NUCLEÓTIDOS Y NUCLEÓSIDOS.

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ACIDO RIBONUCLÉICO. ARN.

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TRANSCRIPCIÓN.

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CLASE 1 33

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DNA NO CODIFICANTE.

Emociones.

Herencia, ancestros.

Circuitos neuronales.

Memoria colectiva humana.

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AMINOÁCIDOS.

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ESTRUCTURA PROTÉICA.

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ASPECTOS MÍSTICOS DEL DNA.

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GENÉTICA.

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CLASE 1 43

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GENÉTICA MENDELIANA.

CLASE 1 44

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HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE.

CLASE 1 45

Pelo crespo o rizado Cabello y ojos oscuros Piel morena Nariz ancha Pabellones auriculares pequeños Labios gruesos Glúteos grandes Implantación de pelo en "Pico de viuda" Vellos en el antebrazo Hoyuelos en las mejillas y en la barbilla

Enfermedad de Huntington Retinoblastoma Hiperostosis cortical infantil Enfermedad poliquística renal Enfermedad de Caroli Síndrome de Kallman Enfermedad de Cannon Enfermedad de Rendu-Osler-Weber Síndrome de Currarino Displasia epifisaria múltiple Corea de Sydenham Síndrome de von Hippel-Lindau

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HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA.

CLASE 1 46

Pelo lacio o fino Cabello y ojos claros Piel pálida Nariz fina Pabellones auriculares grandes Labios finos Piel lampiña

Enfermedad de Wolman Alcaptonuria Anemia falciforme Síndrome de Chédiak-Higashi Síndrome de Bloom Fenilcetonuria Insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis (HSAN IV) Síndrome de Lucey-Driscoll Síndrome de Werner Enfermedad de Refsum Cistinosis Trimetilaminuria Fibrosis quística Enfermedad de Wilson

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LAMINA CLASE 1 49

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LAMINA CLASE 1 53

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SÍNDROME DE PATAU, TRISOMÍA 13.

LAMINA CLASE 1 55

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SÍNDROME DE TURNER.

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LAMINA CLASE 1 58

SÍNDROME XXX.

CROUZON.

TREACHER-

COLLINS.

APERT.

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CLASE 1 59

El Consejo Genético se define como el estudio que se realiza a través de la valoración clínica y pruebas especializadas (bioquímicas, citogenéticas, radiológicas, moleculares...) para saber si existe riesgo de que en una familia pueda repetirse, o bien aparecer por primera vez, alguna enfermedad hereditaria. Este Consejo Genético puede ser previo o a posteriori.

• En el primer caso, el consejo se imparte cuando, dentro de una familia, existe el antecedente de uno o más casos con alguna alteración que puede ser hereditaria y en relación con la cual se consulta con el fin de evitar su aparición.

• El segundo se da tras al nacimiento del niño afectado. En este caso, el estudio deberá explicar cuál será la evolución del defecto o enfermedad, así como sobre el manejo terapéutico, dietético o de rehabilitación.

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CLASE 1 60

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TEMA:

CLASE 1 62

SISTEMA CARDIOVASCULAR

MODULO 16 Genética,Herencia,Entorno y sus Reacciones

GENÉTICA Y BIOQUÍMICA HUMANA

CLASE 1

DOCTOR MARCO ANTONIO RODRIGUEZ INFANTE

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