migraña y discapacidad

Migraña y

discapacidad

José María Olayo olayo.blogspot.com

http://www.olayo.blogspot.com/


“Cefalea” es el término con el que se denomina al dolor de cabeza. No es un diagnóstico, sino

un síntoma. Es la forma más frecuente de expresión del dolor en el ser humano



Prácticamente todo el mundo (90%) ha sufrido en alguna ocasión un episodio de cefalea. Más de la mitad de la población sufre algún tipo de cefalea



Una persona de cada siete sufre migraña,y una de cada veinte o veinticínco,

sufre cefalea crónica diaria o casi diaria



La migraña es una cefalea primaria, es decir que el dolor de cabeza que la acompaña es el único o principal síntoma de la enfermedad.

El dolor de cabeza es el único o principal síntoma de la enfermedad.

Es decir, donde no hay datos que indiquen que el dolor forma parte de otra enfermedad. A este grupo pertenecen la gran mayoría de los dolores de cabeza, entre ellos la migraña, la cefalea de tensión, la cefalea en racimos etc.

El dolor de cabeza es un síntoma de otra enfermedad como una infección,

una sinusitis, una meningitis, un tumor o una hemorragia cerebral...Las características del dolor y otros datos de alarma ayudan al médico a sospechar de una causa secundaria

Cefaleas primarias

Cefaleas secundarias


https://www.midolordecabeza.org/es/Introduccion-cefaleas


En España, más de 3,5 millones de adultos padecen esta dolencia, que se cronifica por la falta de diagnóstico, la automedicación y

la falta de un tratamiento adecuado



Junto al dolor, que característicamente empeora con la movilización de la cabeza, suelen aparecer

trastornos vegetativos (náuseas, vómitos), una alteración de la percepción de cualquier

estímulo (luz, ruidos, olores, presión…) y puede asociarse a ansiedad



La migraña es una enfermedad de carácter hereditario familiar



Los ataques son muy discapacitantes. La Organización Mundial de la Salud considera

que un ataque de migraña es tan discapacitante como una tetraparesia. Un día con migraña no

permite realizar las actividades habituales



Cualquier dolor de cabeza no es una migraña. Hay criterios diagnósticos concretos.



Para la Organización Mundial de la Salud (OMS), la migraña es una de las 20 enfermedades más

discapacitantes que existen -el 42,5% de los pacientes sufren discapacidad de moderada a grave-



Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), más de 3,5 millones de la población adulta española

padecen migraña, y de ellos, casi un millón sufre dolor de cabeza más de 15 días al mes



Un 20-25% de los pacientes que sufren migraña nunca ha consultado su dolencia con

el médico y un 50% abandona el seguimiento tras la primera consulta



Las mujeres son 3 veces más propensas a padecer migrañas que los hombres: un 15-20% de

mujeres frente a un 5% de hombres. La migraña es más prevalente entre los 25 y

los 55 años, justo cuando existe mayor demanda familiar, social y laboral

https://www.midolordecabeza.org/migra%c3%b1as


https://www.midolordecabeza.org/migra%C3%B1as


“La migraña, en especial su forma crónica, tiene un gran impacto sobre la calidad de vida de los pacientes. Estas personas tienen el doble de posibilidades de sufrir depresión, ansiedad y dolor crónico, así como trastornos respiratorios y factores de riesgo cardiovascular, por lo que necesitan mayor atención sanitaria. Sin embargo,

muchos casos esperan a ser diagnosticados y tratados”.

David Ezpeletacoordinador del Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología (SEN)



Activación de las terminaciones sensitivas del nervio trigémino

https://www.midolordecabeza.org/causas


https://www.midolordecabeza.org/causas


Hoy en día se cree que el dolor de la migraña es debido a un mal funcionamiento del sistema de dolor, que hace que se produzca una desinhibición central (1) y que por tanto se produza -por causas que

por ahora se desconocen- una estimulación de las terminales del trigemino (2) a nivel de las meninges. Esto produce una liberación de

sustancias que favorecen la inflamación (3) y que a su vez no solo irritan a las propias terminaciones del nervio sino que además se vuelve a enviar esta información a nivel central (4) y (5), para

tener finalmente la percepción de dolor (6)



La automedicación, el consumo excesivo de analgésicos y la falta de diagnóstico y tratamiento adecuados son, junto con el sobrepeso y la obesidad, los trastornos

respiratorios del sueño, el insomnio, la depresión, la ansiedad y el estrés, factores bien establecidos que

pueden facilitar la cronificación de la migraña



Cada año, la incidencia de transformación de una migraña episódica (menos de 15 días de dolor al mes) a una crónica

(a partir de 15 días al mes durante al menos 3 meses) es de un 3%, mientras que un 6% de los pacientes pasa de una migraña de baja frecuencia a una de

alta frecuencia, antesala de la migraña crónica



El objetivo es optimizar la identificación, el diagnóstico y el tratamiento específico de estos pacientes para, así, revertir su enfermedad de migraña crónica a episódica

y que esta situación de control se mantenga en el tiempo



El 60% de los pacientes con cefalea crónica mejora con un adecuado seguimiento de la enfermedad



Pese a ser una enfermedad muy frecuente, su identificación no parece sencilla, con una media de tiempo desde su inicio hasta el diagnóstico de 28,7 meses, por lo que los expertos

abogan por potenciar las consultas de cefalea en los servicios de neurología, mejorar la colaboración con Atención Primaria, pero sobre todo, fomentar la información,

difusión y conocimiento de la migraña



“A mayor implicación tanto por el médico como por el paciente, mayor será la probabilidad de conseguir

los principales objetivos terapéuticos: reducir la frecuencia de las crisis, la discapacidad asociada

y mejorar la calidad de vida de los afectados”.

David Ezpeletacoordinador del Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología (SEN)



Se han puesto en marcha dos proyectos: la página web midolordecabeza.org impulsada por la doctora Pozo y cuyo comité científico está formado por destacados

miembros del Grupo de Estudio de Cefaleas de la SEN, y la Comunidad Temática sobre Cefaleas de neurodidacta.es,

coordinada por sus dos vocales, la doctora Carmen Jurado y el doctor Francisco José Molina

http://www.neurodidacta.es/es/comunidades-tematicas


https://www.midolordecabeza.org/

http://www.neurodidacta.es/

http://www.neurodidacta.es/es/comunidades-tematicas


Dos recursos importantes que persiguen los mismos objetivos: ofrecer información y recursos

formativos de calidad sobre aspectos diagnósticos, terapéuticos, sociales y laborales de la enfermedad



Misión

Organizar la información sobre la cefalea y hacer que esté accesible y útil para todaslas partes interesadas.

Visión

La información ha de venir tanto de los pacientes como de los profesionales de la salud para que todos podamos contribuir, aprender, mejorar y compartir.

Es un conocimiento global y no solo en posesión de los profesionales de la salud: debe incluir el enfoque práctico de los afectados en primera persona, que saben mejor que nadie lo que les pasa y cómo les afecta (en su salud pero también en sus actividades).

https://www.midolordecabeza.org/expertos


https://www.midolordecabeza.org/expertos



NeuroDidacta es una plataforma web que aúna a doctores, pacientes y familiares entorno a información sobre enfermedades neurológicas.

La plataforma web está dividida en Comunidades temáticas, siendo cada comunidad una enfermedad neurológica.

· Ictus y enfermedad cerebro-vascular · Epilepsia · Enfermedad de Alzheimer y otras demencias · Enfermedad de parkinson y otros trastornos

del movimiento · Enfermedades neuromusculares · Esclerosis múltiple




“La frecuencia de las crisis de migraña es muy variable. El paciente habitual tiene entre 1 y 4 crisis mensuales, con una duración de entre 4 y 72 horas. Sin embargo,

existe un alto porcentaje de pacientes, aproximadamente un 2% de la población, que sufre migraña crónica”.

Patricia Pozosecretaria del Grupo de Estudio

de Cefaleas de la SEN



La SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA (SEN) es una asociación regida con carácter general, por la vigente Ley Orgánica 1/2002, de 22 de marzo, reguladora del Derecho de Asociación y de forma específica se regulará por el contenido de sus vigentes Estatutos, que goza de personalidad jurídica propia, sin ánimo de lucro, y que desarrolla sus actividades en todo el territorio del Estado español.

http://www.sen.es/


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http://www.ideal.es/sociedad/salud/vida-sana/201409/12/casi-mitad-afectados-migranan-20140912105339-rc.html


http://www.ideal.es/sociedad/salud/vida-sana/201409/12/casi-mitad-afectados-migranan-20140912105339-rc.html

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