Microscopía - BIOL 3051

Vivian Navas, Ph.D.Carlos Muñoz, Ph.D.

Departamento de BiologíaRecinto Universitario de

Mayagüez

Microscopio de Luz

Secciones ultrafinas de la muestra Magnificación máxima- 1,000X Resolución- menor distancia discernible

entre dos puntos 200nm Fuente de iluminación–lámpara Tinción diferencial Micrografías a colores

Neuronas,ML

GLANDULAS EN EPIDERMIS DE PLANTA

MICROSCOPIOS CON METODOS DE CONTRASTEODOS:

Nomarsky

Fluorescencia

HONGOS

DIATOMEAS

ALGA FILAMENTOSA

Fluorescencia y Nomarsky

Microscopios Electrónico

Fuente de iluminación- haz de electrones (por filamento de tungsteno)

Magnificación máxima 200,000X Colores artificiales con computadora En RUM solo MER en F-316

Microscopio Electrónico:

Rastreo (MER) - estructuras en la superficie• Resolución MER- 3.5nm

• Fotos en blanco y negro para publicación

• Imagen tridimensional

Transmisión (MET) – estructuras internas• Secciones ultrafinas de la muestra

Célula MET

Mecánica del SEM

Pistola –filamento de tungsteno Lentes –imanes que controlan haz de

electrones Bombas de vacío- para que electrones

viajen en linea recta Detector de electrones Imagen digital

Preparación de muestras

Biológicas• Fijar

• Lavar

• Deshidratar

• Montar

• Secado de punto crítico

• Cubierta de oro

Metales -limpiar superficie y ver

Operación

Filamento Haz primario de electrones Electrones secundarios de la muestra Detector Imagen Digital Retratar

Vaso Sanguineo ML

Vaso sanguineo MER

Bacterias en la punta de un alfiler. MER

• Corte de un testículo• MER• Spermatogenesis• Meiosis• Espermatogonia -espermatocito primario-espermatocito secundario-espermatozoide

Dinoflagelado

Oruga

Fitoplankton

Diatomea con fitoplankton

Aplicaciones de SEM

Biología Metalurgia Textiles Alimentos Computadoras Química Geología

Corte de pelo con razuradora manual Razuradora eléctrica

Acaros en la almohada y la cama; microscópicos