miastenia gravis
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MIASTENIAGRAVIS
Yazmin Avalos García
DEFINICIÓN:
El nombre miastenia gravis proviene del latín y el griego
Significa literalmente "debilidad muscular grave".
Sin embargo, la mayoría de los casos de miastenia gravis no son tan "graves" como su nombre lo indica.
CONCEPTO:Es una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica caracterizada por grados variables de debilidad de los músculos esqueléticos del cuerpo.
INCIDENCIA:
La miastenia gravis ocurre en todos los grupos
étnicos y en ambos sexos.
Mujeres jóvenes (>40 años) y a hombres sobre los 60 años de
edad.
Pero puede ocurrir a
cualquier edad.
En la miastenia neonatal, el feto
puede heredar los anticuerpos
de la madre afectada.
ETIOLOGÍA:La MG es causada por un defecto en la transmisión de los impulsos nerviosos a los músculos.
Los anticuerpos bloquean, alteran, o destruyen los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular, lo cual evita que ocurra la contracción del músculo.
Estos anticuerpos son producidos por el propio sistema inmunológico del cuerpo.
ETIOLOGÍA:
Es una enfermedad autoinmune porque
el sistema inmunológico, que
normalmente protege al cuerpo
de organismos externos, se ataca
a sí mismo por error.
LA GLANDULA DEL TIMO Y LA MIASTENIA GRAVIS.
Los científicos creen que es posible que la glándula del timo genere instrucciones incorrectas sobre la producción de anticuerpos receptores de acetilcolina.
Sin embargo, sí se ha demostrado que el 65% de los pacientes miasténicos tienen un timo anómalo, y el 35% lo tienen hiperplásico.
SINTOMATOLOGIA:
La característica principal es una
debilidad muscular que
aumenta durante los períodos de
actividad y disminuye después
de períodos de descanso.
SINTOMATOLOGIAAFECTACIÓN:
El movimiento de los ojos y los párpados
Diplopía
La expresión facial
La masticación y el habla
Disartria
Dificultad o molestia para la
deglución (tragar)
Asfixia
SINTOMATOLOGIAAFECTACIONES TARDÍAS
Los músculos que controlan la respiración
Los movimientos del cuello
Las extremidades
Marcha inestable e irregular
DIAGNOSTICO
Historial medico
Examen fisico
Analisis sanguineo
Prueba del edrofonio
Electromiografia
Para identificar la glandula timo:
Tomografia computarizada
Resonancia magnetica
TRATAMIENTO:No tiene cura pero es controlabe.
Medicamentos como:Neostigmina o piridostigmina para mejorar la comunicación entre los
nervios y los músculos.
Plasmaféresis para ayudar a superar la crisis ayuda a disminuir los síntomas por
4 a 6 semanas y a menudo se emplea antes de la cirugía
Extirpar el Timo.
PRONOSTICO:
Con tratamiento, la perspectiva es alentadora:
la debilidad muscular tiende a mejorar significativamente y los pacientes pueden esperar llevar vidas normales o casi normales.