metabolismo farmacos
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Del Carpio Pacheco, ClaudiaDe la Vega Jimenez, CamilaDel Solar Reyes, Juan Miguel
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o Fármacos → transformados a otras sustancias
o Fase I: rxns oxidación, reducción e hidrólisis (–OH, -NH2, -COOH)
o Fase II: rxns de conjugación (ác. glucurónico, acético o sulfúrico)
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Resultados de la Fase I1. Inactivación2. Conversión de un producto inactivo en otro
activo, donde el producto original se denomina profármaco.
3. Conversión de un producto activo en otro también activo, lo cual tiene fines terapéuticos.
4. Conversión de un producto activo en otro activo, pero cuya actividad resulta tóxica.
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Fase II Se encarga de conjugar los metabolitos Estos son eliminados con facilidad por la orina o
la bilis
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Fases de las reaccionesFases de las reacciones
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↑ de la síntesis de enzimas
Si origina metabolitos: Inactivos= ↓↓ intensidad y/o duración del efecto Activos = ↑↑ eficacia y/o toxicidad del tratamiento
Depende del tiempo y la dosis
Es reversible
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La inducción más importante se realiza en el metabolismo microsómico mediante el citocromo P-450.
Los inductores más importantes son: Hidrocarburos aromáticos (tabaco) Fenobarbital EtOH Esteroides Rifampicina
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Enzimas microsómicas (Hemoproteína)
Humanos: 57 genes y 58 pseudogenes agrupados en: 18 familias (≥ 40% de identidad) 42 subfamilias (≥ 55% de identidad)
Se denominan CYP1A1 Familia Subfamilia Gen específico
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Bibliografía Flórez, J. Farmacología Humana. Editorial
Masson. Cuarta Edición. 2004; Pág. 81-93. Repetto, M. Toxicología Fundamental. Editorial
Díaz de Santos. Tercera edición. 1997; Pág. 99-127.
Fernández, MS. & Ruiz, M. Fundamentos de Farmacología básica y clínica. Editorial Ramón Areces. 2005; 238.
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