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Exploración de la vía de la respuesta innata Maria Isabel Gaillard Bioquímica Area Celular Grupo de trabajo Inmunología Hospital de Niños R. Gutierrez Jornadas Nacionales conjuntas de Alergia e Inmunología en Pediatría Ciudad de Buenos Aires 13 al 15 de Mayo de 2010 Mesa Redonda Viernes 14 de mayo – 9 a 10.30 Nuevas Inmunodeficiencias con compromiso de la inmunidad innata

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Exploración de la vía de la respuesta innata

Maria Isabel GaillardBioquímica Area Celular

Grupo de trabajo Inmunología

Hospital de Niños R. Gutierrez

Jornadas Nacionales conjuntas de Alergia e Inmunología en PediatríaCiudad de Buenos Aires

13 al 15 de Mayo de 2010

Mesa Redonda Viernes 14 de mayo – 9 a 10.30

Nuevas Inmunodeficiencias con compromiso de la inmunidad innata

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Deficiencia IRAK 4• ↑ Susceptibilidad a infecciones piógenas

> Gram positivosStreptococo pneumoniae 100% S. aureus

Gram negativos : P. aureginosa, N. meningitidis, Shigella , Serratia , etc.

• > Mejora clínica con aumento de la edadMadurez inmunidad adaptativa: Ac antipolisacáridosAlgunos pacientes con mala respuesta a antígenos polisacáridos.

•↓ Respuesta inflamatoria ante infecciones: ↓ eritro, PCR, leucocitos.

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Producción de IL6 en sangre entera estimulada con LPS y I/PMA en pacientes con deficiencia de

IRAK4 vs controles normales

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Expresión de CD62L en PMN no estimulados y estimulados con LPS

0

50

100

150

200

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300

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

T1 LPS

CD62L MIF

A Fast Procedure for the Detection of Defects inToll-like Receptor SignalingHorst von Bernuth et al 2006

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A Fast Procedure for the Detection of Defects inToll-like Receptor SignalingHorst von Bernuth, MDa, Cheng-Lung Ku, MSca, Carlos Rodriguez-Gallego, MDb, Shenying Zhang, MDa, Ben-Zion Garty, MDc,La´szlo´ Maro´ di, MD, PhDd, Helen Chapel, MDe, Maya Chrabieha, Richard L. Miller, PhDf, Capucine

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Deficiencia NEMOLaboratorio

• ↓ Parámetros de inflamación : leucocitos , PCR, eritro.

• Dosaje Ig 59% ↓ IgG37% ↑ IgA15% Síndrome HIGM

• 81% ↓ Respuesta funcionalidad anticorpórea antígenos polisacáridos.

(↓ Ac antineumocóccicos, bajas o ausentes isohemagluitininas)

> Poblaciones linfocitarias normales

> Proliferación linfocitaria a diferentes mitógenos: normal• Funcionalidad NK 100% ↓ ( nº NK normal)

Inmunología

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↓ Producción de citoquinas ( IL10, IL6) como respuesta a diferentes estímulos

Deficiencia NEMOLaboratorio

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Producción de citoquinas ( IL10, IL6) como respuesta a diferentes estímulos

NEMO

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Estimulación de sangre entera con TNFα , IL1β, LPS En pacientes con mutaciones en NEMO vs controles

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SUSCEPTIBILIDAD A INFECCIONES POR MICOBACTERIAS

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Medir expresión de INF γ R

El 50% de las mutaciones en R1INF esta asociado a ausencia de expresión por CF. Pacientes con expresión de proteína no funcionante

Defectos parciales en formas AR o mutaciones AD asocian una incrementada expresión de receptor en la superfice celular

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EVALUACION DEL EJE INFγ / IL12

Medir expresion de STAT1

Evaluar fosforilación de STAT1

HLA I y II TNFα

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EVALUACION DEL EJE INFγ / IL12

INF γ / INF γ R

Medir expresion de STAT1

Evaluar fosforilación de STAT1 (anormal STAT1P esta demostrada en pacientes con defectos de R INF)

Evaluar HLA I y II , TNFα inducidas por INFγ

Medir expresión de INFγR

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EVALUACION DEL EJE IL12 / R IL12

Evaluar fosforilación de STAT4

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Medir expresión de R IL12

La mayoría de los pacientes con mutaciones en RIL12B1 presentan ausencia de expresión de proteína por CF

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Evaluar fosforilación de STAT4

STAT4P esta alterada en pacientes con deficiencia R IL12B1

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EVALUACION DEL EJE IL12 / R IL12

Evaluar fosforilación de STAT4

Medir expresión de R IL12

Medir IL12 en monocitos activados con LPS y LPS/ INFγ

Activar CMN con IL12r y cuantificar células productoras de INFγ

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IL12 IFNαβ IFNγ

IL6/10 IL12 IL6 IFNαβ/λγIL10

UNC-938

IRAK4

MyD88

TLR3

IFNγ/Ρ

IFNαβR

IL12R/IL23

IL12/IL23 IL6R IL10R

CD40 TNFα

TNFR TIR

Súper famila de receptores

Citoquinas

Patógenos principales

S áureosmicobacterias

virusHongos

m. intracelularessalmonella

m. intracelulares candida

Otros patógenos

STAT1

STAT3

TYK2

IkBα

NEMO

micobacterias virus

micobacteriasS áureos

S pneumoniaeHSV1Bacterias

piógenasmicobacterias

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Area ClínicaArea Clínica••Dra. Daniela Di GiovanniDra. Daniela Di Giovanni••Dra. Andrea Gómez Dra. Andrea Gómez RaccioRaccio

Area LaboratorioArea Laboratorio••Dra.Patricia CarabajalDra.Patricia Carabajal••Dra. Alejandra GinacaDra. Alejandra Ginaca••Dra. María Isabel GaillardDra. María Isabel Gaillard••Dra. Jessica SardañonsDra. Jessica Sardañons••Dra. Veronica NatoliDra. Veronica Natoli••Dra. Daniela CarelliDra. Daniela Carelli

Residencia Médica y BioquímicaResidencia Médica y Bioquímica

••DraDra Gabriela BelardinelliGabriela Belardinelli

••Dr. Uriarte IgnacioDr. Uriarte Ignacio

••Dra. Gissela SeminarioDra. Gissela Seminario

••DraDra DamaciaDamacia DiazDiaz

••Dra. Dra. DorinaDorina ComasComas

••Dr. Claudio Dr. Claudio YungblutYungblut

••Dra. Silvia Dra. Silvia GrabowGrabow

Grupo de InmunologGrupo de Inmunologííaa

Dra. Liliana Dra. Liliana BezrodnikBezrodnik

Secretaria Secretaria

Isabel DomínguezIsabel Domínguez

Técnicos de laboratorioTécnicos de laboratorio

Carolina PalaciosCarolina Palacios

Patricia PalenquePatricia Palenque

Ana Luz Ana Luz garciagarcia

Fernanda Fernanda HailHail

MUCHAS GRACIAS