MECANISMOS DE IMUNIDADE

CONTRA AGENTES

INFECCIOSOS

(Bactérias, Vírus, Parasitas

Metazoários)

Prof. Helio José Montassier / FCAVJ-UNESP

RESUMO:-MECANISMOS DE IMUNIDADE

INATA DO HOSPEDEIRO CONTRA

AGENTES INFECCIOSOS - BARREIRAS

1. Barreiras Físicas: Epitélio de Pele e Mucosas,

Muco e Movimento Ciliar(*trato respiratório)

2. Barreiras Químicas: Lisozima e

Secreções(Pele e Mucosas)

3. Barreiras Biológicas: Microbiota Normal e

Antibiose (Bactérias e Fungos Comensais e

Simbiontes)

PRINCIPAIS MECANISMOS DE AGRESSÃO

DOS AGENTES INFECCIOSOS

1. ADERÊNCIA

2. INVASÃO / DISSEMINAÇÃO

3. COLONIZAÇÃO

4. EVASÃO DA IMUNIDADE DO

HOSPEDEIRO

5. EVASÃO DA AÇÃO DE FÁRMACOS (antimicrobianos)

6. PATOGENICIDADE E IMUNOPATOLOGIA

aderência

FATORES/PROCESSOS DE VIRULÊNCIA DE

BACTÉRIAS E MICRORGANISMOS CORRELATOS

1. Adesinas (Fatores de Colonização-Pili; Fímbrias;

Componentes de Parede ou de Cápsula)

2. Exotoxinas Leucotóxicas (Leucocidinas) e Enzimas

3. Componentes de Superfície Antifagocitários

(Cápsulas)

4. Mobilidade e Invasividade

5. Exotoxinas e Endotoxinas

6. Fatores ou Processos para Sobrevivência dentro de

Fagócitos (Bactérias Intracelulares Facultativas)

7. Indução de Reações Imunopatológicas: Reações de

Hipersensibilidade dos Tipos I; II; III ou IV

Reconhecimento de

Microrganismos (PAMPs)

por receptores (PRRs)

situados em Cels. da

Imunidade Inata (Fagócitos)

e ativação de Resps.

Inflamatórias Agudas ou

Estado Anti-Viral

Imunidade Inata - Inflamação

Imunidade Inata - Ativação do S. Complemento

Mecanismos

Microbicidas gerados no

interior dos Fagócitos

Funções Efetoras das Cels. Th17 (CD4+)

TGF-β

+ IL-6

RESUMO - MECANISMOS DE IMUNIDADE

INATA DO HOSPEDEIRO CONTRA

AGENTES INFECCIOSOS

1. Inflamação - >Adesividade Leucocitária ao

Endotélio, Quimiotaxia e Ativação de

Fagócitos e de Sistemas Multienzimáticos do

Plasma Sanguíneo (Sistemas Complemento, de

Coagulação, das Cininas e Fibrinolítico)

2. Fagocitose

3. Lise de Microrganismos pelo Sistema

Complemento

4. Interferons do tipo I e citocinas pró-

inflamatórias (IL1, TNF- e IL-6)

5. Citotoxidade por Células NK

6. Febre / Hipertermia

Imunidade Adquirida contra

Bactérias

• 1- Neutralização das toxinas ou das enzimasbacterianas por meio dos Acs;

• 2- Morte da bactéria por Acs, + S. complemento (viasalternativa / das lectinas e lítica) e lisozima;

• 3- Opsonização da bactéria por intermédio dos Acs (edo S. complemento), resultando na maior fagocitose edestruição bacteriana;

• 4- Destruição intracelular das bactérias pelosmacrófagos ativados por IFN- secretado por Th1;

• 5- Morte indireta de bactérias intra-celulares por meioda ação citotóxica de células T citotóxicas e dascélulas NK sobre células infectadas com essasbactérias.

Imunidade contra Bactérias Exotoxigênicas

• Clostrídios (C. tetani; C. botulinum)

• Anticorpos Neutralizantes Anti-toxinas

bacterianas

Fig. 8.21. A Neutralização mediada por anticorpos do

isótipo IgG protege as cels. do organismos hospedeiro da

ação de toxinas bacterianas.

Fig. As respostas imunes

humorais são importantes

contra bactérias extra-

celulares e são mediadas por

moléculas de anticorpos que

são secretadas por

plasmócitos

Fig.- As Cels. Th1

ativam macrófagos

por meio da

secreção de IFN

que promove a

ativação dos

macrófagos para

essas cels. se

tornarem altamente

microbicidas para as

Bactérias intra-

celulares

facultativas.

Imunidade Adquirida contra

Vírus

Funções

• Prevenir a invasão célula-(Vírus-Neutralização);

• Estimular a fagocitose;

• Iniciar a virólise pelo ativação do sistema complemento;

• Promover a agregação de partículas virais;

• Acs direcionados contra Ags virais presentes na superfície de células infectadas (doença de Newcastle, raiva, diarréia viral bovina, bronquite infecciosa das aves, leucemia felina, etc.)

Citólise e ADCC por Macrofs. e Cels. NK.

Imunidade Mediada por Anticorpos

contra Vírus

Fig.- Atividade de Anticorpos Neutralizantes contra Patógenos

Virais -I

Fig.- Atividade de Anticorpos Neutralizantes contra Patógenos

Virais - II.

Anticorpos:-

• Bloqueio da Adsorção Viral

(Neutralização)

• > Fagocitose

Anticorpos + S. Complemento:-

• Bloqueio da Adsorção Viral

(Neutralização)

• Virólise

Anticorpos + Ags virais + S.

Complemento Citólise

Fig. Resumo das Atividades Antivirais mediadas pelos Anticorpos

Mediada por Cels. T

Fig. – As cels. T CD8+ citotóxicas (CTLs) induzem apoptose

em cels. Alvo infectadas por vírus.

Citotoxicidade por Tc – CD8+

Célula

TCD8

Célula-alvo

(infectada)

MECANISMOS DE IMUNIDADE

ADQUIRIDA CONTRA

HELMINTOS

/ eosinófilos

RESUMO DOS PRINCIPAIS MECANISMOS DE

IMUNIDADE ADQUIRIDA DO HOSPEDEIRO CONTRA

AGENTES INFECCIOSOS

1. RIH e RIC Locais (Mucosas do Trato Respiratório e

Digestivo, IgA, IFNs, Cels. Tc efetoras, Cels. NK e

Macrófagos) e Sistêmicas (IgG, IgM, Fagócitos Polimorfo

e Mononucleares e Cels. Tefetoras).

2. RIH: Acs Neutralizantes; Acs Opsonizantes; Acs Líticos e

Acs de superfícies Mucosas (IgA).

3. RIC: Citotoxidade por Cels. Tc, nos compartimentos

locais(mucosas) e sistêmico.

4. RIC: Modulação da Ativação de Macrófagos e de Cels.

NK; de Reações Inflamatórias por Cels Th1; Th17 e por

Citocinas , nos compartimentos locais(mucosas) e

sistêmico.

MECANISMOS DE EVASÃO DAS

RESPOSTAS IMUNES USADOS

PELOS AGENTES INFECCIOSOS

FIM

OBRIGADO