mbi botanic garden east java 4. cibinong science center west java 5. bukit sari botanic garden...

1

項目名実施者

① 収集培養保存ＮＩＴＥ、ＭＢＩ、ＪＢＡ

② 系統分類ＮＩＴＥ、ＭＢＩ（１）未知微生物取得技術の開発及び未知微生物ライブラリーの構築

③ 有用機能解析ＮＩＴＥ、ＭＢＩ

① 難培養微生物遺伝資源の取得技術

の開発ＮＩＴＥ、ＭＢＩ、農工大（２）未知微生物遺伝資源ライブラリー構築に

係る技術の開発及び取得した遺伝子資源の機能解析 ② 遺伝資源の機能解析ＮＩＴＥ、ＭＢＩ、農工大、協和発酵

実施項目

（１）－① 収集培養保存

実施者

（株）海洋バイオテクノロジー研究所（MBI）

（１）－① 収集培養保存（MBI） -1事業原簿ＩＩＩ－７－１２

予算概算額 MBI 430百万円

目的：未だ利用することの出来ない未知の海洋細菌を分離･培養する手法開発や、産業的なニーズにあった海洋細菌を選抜する方法の開発を目的とする

内容：さまざまな培地をしみこませた人口スポンジなどの担体を海水などに浸漬し、環境中で特定の微生物を集積し、通常優占化せずに分離できない微生物を効率的に収集した。また、抗生物質、温度、pH、塩濃度など様々な選択圧をかけた培地を設

計し、国内外の海洋環境中から多くの未知微生物の収集を行った。その結果、5,600株以上の未知微生物の収集に成功した。これらの中には

データベース上にある既知の微生物のrDNA配列とホモロジーが90%未満のものも多く含まれ、Verrucomicrobiaなど非常に珍しいものも多く含まれて

いる。

目標：海洋バイオテクノロジー研究所（MBI)で5,000株の未知微生物の収集をす

るという最終目標を十分に達成することができた。

①収集培養保存海洋バイオテクノロジー研究所(MBI）①収集培養保存海洋バイオテクノロジー研究所(MBI）

（１）－① 収集培養保存（MBI） -2事業原簿ＩＩＩ－７

資料５－４

1

新規微生物収集法：人工スポンジ法の開発

さまざまな基質を担体をしみこませた人工スポンジを海水中などに浸漬し、通常優占化しない微生物を集積して未知微生物を収集することを試みた。また、基質の種類、担体の大きさ、微生物の走化性を利用した収集など、様々に改変し様々な放線菌ならびにVerrucomicrobia株などの未知微生物を取

得した。

人工スポンジ

（１）－① 収集培養保存（MBI） -3事業原簿ＩＩＩ－７

国内特許出願（２００４年）Mar. Biotechnol.(NY)., 8(3), 227-237 (2006)2007年：マリンバイオ学会論文賞受賞

キトサンベースの多孔質担体を用いた集積培養

キトサンベースの多孔質担体を用いた集積培養を行った際の培養状態左から、HP3020, HP3520, HP5020。海水にそれぞれの担体を加えて2ヶ月間集積した後の様子。HP3020およびHP3520は、球状の形態を保っているが、HP5020はすでに分解を受けて球状の形態を失っていた。HP3520付着微生物の16S rRNA遺伝子解析から、他の細菌を餌とするBacteriovoraxの配列が検出された。

キトサンベースの多孔質担体

担体表面に付着した細菌

（１）－① 収集培養保存（MBI） -４事業原簿ＩＩＩ－７

資料５－４

2

物理的・化学的選択圧等による微生物の効率的な優占化技術

Yap

PalauPohnpei

Fiji

北海道道東北海道室蘭

新潟佐渡

島根松江

長崎沿岸

西表

石垣

沖縄本島沿岸

高知沿岸

静岡沿岸

千葉富津

岩手沿岸

青森沿岸

徳島淡路

世界各国で収集した 1,000 以上の試料から50,000株以上の微生物を分離

年に5-6回の大規模サンプリング。

さまざまな培地の設計。現地での処理。協力し合うことで効率アップ。

（１）－① 収集培養保存（MBI） -５事業原簿ＩＩＩ－７－１２

分類新規 <90 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 計

細菌 5,168 76 69 131 186 288 433 631 1,173 2,181 4,079 10,304 5,035 24,586糸状菌 442 15 7 18 15 39 63 71 104 110 206 547 173 1,368計 5,610 91 76 149 201 327 496 702 1,277 2,291 4,285 10,851 5,208 25,954

細菌数：分離できたが再培養できない株を除いた数

<90 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 計

Actinobacteria 7 4 3 4 5 17 43 110 335 920 2913 1904 6265Firmicutes 3 2 1 2 7 6 4 24 63 122 1227 484 1945Bacteroidetes 33 18 32 72 113 161 255 376 462 386 501 253 2662Alphaproteobacteria 4 16 36 34 61 120 125 376 821 1808 3020 1063 7484Betaproteobacteria 2 2 17 37 6 64Deltaproteobacteria 4 3 1 2 5 8 3 15 7 48Epsilonproteobacteria 2 4 18 9 1 1 35Gammaproteobacteria 9 26 52 71 92 113 194 244 445 802 2536 1307 5891Thermus-Deinococcus 2 2 6 1 11Planctomyces 4 1 1 4 1 14 24 8 57Verrucomicrobia 11 2 3 3 7 6 1 9 4 1 9 2 58Fusobacteria 1 6 5 30 5 15 62Chloroflexi 1 1 1 3Gemmatimonadetes 1 1合計 76 69 131 186 288 433 631 1173 2181 4079 10304 5035 24586未知微生物合計 5168

本プロジェクトで収集した微生物；

細菌、糸状菌合わせて5,610株の未知微生物を収集した。

SSU rDNA配列のホモロジーが98%未満が未知微生物

（１）－① 収集培養保存（MBI） -６事業原簿ＩＩＩ－７－１２

資料５－４

3

収集した放線菌

放線菌の分類群ごとのヒット数とJ. Antibiot.報告数

Phylum-Identity (%) 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 総計新規株数新規率

Acidimicrobineae 2 4 5 5 1 1 18 18 100.0%Rubrobacterales 1 1 2 1 50.0%Micrococcineae 1 1 2 5 13 61 195 228 912 358 1776 278 15.7%Corynebacterineae 1 1 14 102 281 705 394 1498 118 7.9%Micromonosporineae 4 1 5 18 437 441 906 10 1.1%Propionibacterineae 1 1 2 7 19 48 59 49 107 16 309 137 44.3%Pseudonocardineae 1 2 16 4 36 44 48 29 180 59 32.8%Streptomycineae 1 2 6 35 89 127 785 700 1745 133 7.6%Streptosporangineae 2 14 9 69 37 131 16 12.2%Frankineae 1 1 7 2 19 31 43 13 117 30 25.6%Glycomycineae 1 2 3 3 100.0%総計 2 4 5 6 3 2 5 23 62 168 523 787 3107 1988 6685 803 12.0%

Suborder 分離株数新規株数機能解析ヒット数ヒット率

NITE保有株数

J.Anti.報告株数

Acidimicrobineae 18 18 2/3 67 ? 　-Rubrobacterales 2 1 　- ? 　-Micrococcineae 1776 278 41/387 13 380 　-Corynebacterineae 1498 118 72/464 20 242 15Micromonospoineae 906 10 37/381 19 151 25Propionibacterineae 309 137 9/57 20 39 　-Pseudonocardineae 180 59 9/49 30 116 43Streptomycineae 1745 133 94/873 14 1148 408Streptosporangineae 131 16 11/38 46 180 34Frankineae 117 30 2/14 22 22 　-

Glycomycineae 3 3 2/2 100 4 　-

総計 6685 803 281/2268 12.4% 2278 525

分離できたが再培養できないものも含まれている

J. Antibiot.に報告例が

なく、機能評価でヒットしている分類群は新規機能性物質のソースとして期待される。

事業原簿ＩＩＩ－７－１２（１）－① 収集培養保存（MBI）７

人口スポンジ法で分離

レクチン培地で分離

新規C30カロテノイドを発見

分離例が極めて少ないVerrucomicrobiaの16S rRNA遺伝

子に基づく分子系統樹

Pelagicoccus mobilis 02PA-Ca-133T

（１）－① 収集培養保存（MBI） -８

発表論文は系統解析の項目

事業原簿ＩＩＩ－７

資料５－４

4

YM22-133 (IQ90)

A6M-78 (LU37)

YM16-304 (HP29)

YM26-013 (KN79)

Acidimicrobidae 9株は世界中でMBIのみが分離に成功した微生物でその近縁

のものはカイメンの共生微生物でクローンとしてのみ検出されている

そのうち1株(HP29, YM16-304株)がNITEの全ゲノム解析株となったBI（１）－① 収集培養保存（MBI） -８事業原簿ＩＩＩ－８

資料５－４

5

1

1

項目名実施者


② 系統分類ＮＩＴＥ、ＭＢＩ


① 難培養微生物遺伝資源の取得技術の

開発ＮＩＴＥ、農工大

② 遺伝資源の機能解析ＭＢＩ、農工大、協和発酵

（２）未知微生物遺伝資源ライブラリー構築に係る技術の開発及び取得した遺伝子資源の機能解析

（１）未知微生物取得技術の開発及び未知微生物ライブラリーの構築

実施項目


実施者

（独）製品評価技術基盤機構（ＮＩＴＥ）

予算 327百万円

（１）－① 収集培養保存（ＮＩＴＥ）

2（１）－①-3 特殊環境微生物及びその有用遺伝子の探索（ＮＩＴＥ）

10,000株の未知微生物を求めて10,000株の未知微生物を求めて

事業原簿ＩＩＩ－12-21

目標達成は研究員の努力の賜物

未知微生物の分離は容易ではない。プロトコールに記載できないノウハウが存在する。未知微生物の分離率を上昇させる工夫が常に行われていた。

（例1）分離源や分離方法によっては、未知微生物がほとんど分離できない。202種類の昆虫腸管から、放線菌374株を分離した。16S rRNA遺伝子配列から、2株（0.5%）のみが分類学的に新規であった。

（例2）同じ分離法を繰り返すと、未知微生物の割合が年々減少した。

資料５－４

6

2


①-3 4) 5) インドネシア産真菌類・放線菌の分離①-3 4) 5) インドネシア産真菌類・放線菌の分離

事業原簿ＩＩＩ－15

インドネシア分離株：未知微生物の割合（％）

0

10

20

30

40

50

60

2003 2004 2005 2006 2007

放線菌

糸状菌

20032004200520062007

12 34

5

6

7

8

910

11

YearYear Sampling sitesSampling sites LocationLocation

1. 1. EkaEka KaryaKarya Botanic Botanic Garden Garden BaliBali

2. 2. CibodasCibodas Botanic Garden Botanic Garden West Java West Java

3. 3. PurwodadiPurwodadi Botanic Botanic Garden Garden East Java East Java

4. Cibinong Science Center 4. Cibinong Science Center West Java West Java

5. Bukit Sari Botanic 5. Bukit Sari Botanic Garden Garden SumatraSumatra

6. 6. KupangKupang West Timor West Timor

7. 7. EnrekangEnrekang South South Sulawesi Sulawesi


8. 8. KutaiKutai East East Kalimantan Kalimantan

9. Lombok 9. Lombok LombkLombk


1111. Sungai . Sungai WainWain East East Kalimantan Kalimantan

1010. . BaturradenBaturraden Central Java Central Java 20072007

20062006

20052005

20042004

20032003

StreptomycesStreptomyces群か群か

ら新規株がほとんどら新規株がほとんど見つからなくなった見つからなくなった


①-3 9) ベトナム産放線菌収集①-3 9) ベトナム産放線菌収集


土壌試料 94リター試料 74植物根試料 10

SDS添加再水和-遠心法乾熱滅菌法オイル分離法

3年間で1,434株をNITEに保存

資料５－４

7

3

5

酸酸//アルカリアルカリ性＆高温性＆高温or or 貧栄養環境貧栄養環境

LEPLEP解析解析分離菌の分離菌の16S 16S rDNArDNA塩基配列解析および既知微生物との相同性検索塩基配列解析および既知微生物との相同性検索他の遺伝子配列他の遺伝子配列による多様性評価による多様性評価

日本各地日本各地からからのの環境環境試料の採取：試料の採取：

計計3939地域地域（のべ）（のべ）7373試料試料

酸酸//アルカリアルカリ性細菌に性細菌に適合適合した各種改変培地した各種改変培地への接種への接種

培養および分培養および分離・純化・保存離・純化・保存

MB2-3MT2-7,MS2-7,MS2-8

MY2-2,MT2-1,MB2-2,MB2-5,MB3-6UY2-12,UY3-7,GS2-3,GS2-9,GS3-5MS2-2,MS2-3,MS3-2,MS3-3,MS3-5

GB2-3_GS2-1_GS3-8_GY3-9GB2-1,GB3-1-2,GS2-2,GS2-5,GS2

H3S4-6

H3T3-4-2IT4-1,IT4-2,IT3-1-1,IT3-1-2TT4-1,TT4-2,TT4-3,TT4-4,TT2-2H3T3-2TS2-4,TS2-5,TS2-6,TS2-9,TB3-1TB2-4,TB3-3,TT2-6,TS2-8EB3-2,EB3-4-1,EB3-8MB3-1,GB3-5

Thiomonas sp. Ynys1Thiomonas sp.

EB4-2,EB4-8FB4-1FB4-4

FB2-6,FB3-2,FB3-9,FB4-2,FB4-3H3T4-3Thiomonas thermosulfata

KawaB4-5-1,KawaB4-5-2,KawaS4-3KawaB4-9FB2-1,GB4-1GB2-7-1,GB2-9,GB3-4,GB3-7,GB4-H3S4-10

分離株の16S rDNA配列を基にした系統樹の一部

0.05••赤色、赤色、橙色橙色がこがこれまで報告のなれまで報告のないい新規株新規株。。

••多数の新規株が多数の新規株が本研究により得本研究により得られた。られた。

・・合計合計4,5854,585株株の分離株の取得を試みの分離株の取得を試みた。た。・・さらにそのうち計さらにそのうち計30663066株株を選択しを選択し、、16S 16S

rDNArDNA塩基配列に基づく系統解析を行った。塩基配列に基づく系統解析を行った。・・系統解析の結果、計系統解析の結果、計462462株の未知微生物が株の未知微生物が

得られ、天然の酸得られ、天然の酸//アルカリ性試料は未知アルカリ性試料は未知微生物、新規有用物質の新しい分離源と微生物、新規有用物質の新しい分離源として有用である事が明らかになった。して有用である事が明らかになった。

・・また酸また酸//アルカリ性環境に棲息する従属栄アルカリ性環境に棲息する従属栄養細菌群は系統学的に多様であることが養細菌群は系統学的に多様であることが示され、これまで殆ど報告例が無い国内示され、これまで殆ど報告例が無い国内強酸強酸//アルカリ性環境における従属栄養細アルカリ性環境における従属栄養細菌群の群集構造が本研究により明らかに菌群の群集構造が本研究により明らかになった。なった。

試料採取地：強試料採取地：強酸性酸性//アルカリアルカリ温泉温泉火山地帯、廃鉱山など火山地帯、廃鉱山など

（１）－①-3 特殊環境微生物及びその有用遺伝子の探索（ＮＩＴＥ）

①-3 14) 国内酸性/アルカリ性環境に生息する新規好・耐酸性/アルカリ性細菌の単離と同定①-3 14) 国内酸性/アルカリ性環境に生息する新規好・耐酸性/アルカリ性細菌の単離と同定


6

国際誌に論文4報掲載（2006-2008年）


①-3 15) 無脊椎動物等に共在する細菌の分離と同定①-3 15) 無脊椎動物等に共在する細菌の分離と同定


貧栄養培地・光照射下長期間培養

•• 海洋無脊椎動物・海藻から分離され海洋無脊椎動物・海藻から分離された菌株は、た菌株は、4040--50%50%が未知微生物が未知微生物

•• New Class, new order, new New Class, new order, new family, new genusfamily, new genusを提案を提案

資料５－４

8

4

7

Methanospirillum sp. Ki8-1(Methanospirillum hungatei (95.1 %))・分離源：NITE 周辺の土壌・ 1 属 1 種しか報告されていない M. hungatei と近縁な高度嫌気性のメタン生成古細菌。・ H2/CO2 やギ酸を利用し、炭素源に酢酸を必要とする。

Oscillibacter valericigenes Sjm18-20T (Iino et al., 2007)(Oscillospira guilliermondii clone (93.4 %))・分離源：ヤマトシジミの消化管・難培養性微生物として知られ、未だ培養株の得られていない O.

guilliermondii と最も系統的に近縁な嫌気性細菌。

Entomoplasma related bacterium Tai17-26 (Entomoplasma melaleucae (87.2 %))・分離源：クロダイの腸管・細胞壁を有さず、培養の困難なプラズマ状微生物と系統的に近縁な偏性嫌気性細菌。

Trichococcus sp. Tai43-5 (Trichococcus patagoniensis (95.4 %))・分離源：ヘダイの腸管・5 種で構成される稀少な乳酸菌。

Ferrimonas kyonanensis Asr22-7T (Nakagawa et al., 2006)(Ferrimonas balearica (93.7 %))・分離源：アサリの消化管・有毒性のセレン酸を還元する能力を有していた。

国際誌に論文4報掲載（2006-8年）


①-3 16) 嫌気微生物の分離と同定①-3 16) 嫌気微生物の分離と同定



①-3 18) 20) 特定の微生物群の選択分離法の開発①-3 18) 20) 特定の微生物群の選択分離法の開発


Cytochrome P450の探索源としてMycobacteriaの選択分離法を開発した

Colony forming unit

Mycobacteria Other actinomycetes Other bacteria

SDS (mg/plate) SDS (mg/plate) SDS (mg/plate)

20 10 2 20 10 2 20 10 2

A 4 11 0 0 18 840 0 0 0

B 66 624 0 48 0 95 0 0 0

C 0 2.5 0 0 0 46 0 0 1

未知株が高頻度で出現するBacteroidetesの選択分離法を開発した

CCTYG mediumMarine agar

4.642.58Actinobacteria

06.19Firmicutes

7.6562.13Proteobacteria

87.729.08Bacteroidetes

CCTYG MATaxa

Taxonomic distribution at phylum level

A B

マイコバクテリウムによる乳化油の解乳化

国際雑誌に8報掲載（2006-8年）

資料５－４

9

5


①-3 19) 釣菌法による各種鞭毛菌類の収集①-3 19) 釣菌法による各種鞭毛菌類の収集


様々な釣り餌（有機物）上に生育する鞭毛菌類様々な釣り餌（有機物）上に生育する鞭毛菌類

アサの種子マツ花粉ヘビの抜け殻タマネギの皮

本本研究研究を基礎に、を基礎に、ツボカビ症に罹病した外国産カエル試料からツボカビ症に罹病した外国産カエル試料からBatrachochytriumBatrachochytrium dendrobatidisdendrobatidisの菌株確立に成功。現在、本菌株を用いの菌株確立に成功。現在、本菌株を用い

た国内産両生類への感染試験や、各種防除薬剤・資材の効果試験を外部機た国内産両生類への感染試験や、各種防除薬剤・資材の効果試験を外部機関と共同で実施関と共同で実施中中。。

•• 日本各地で採取した日本各地で採取した142142試料から試料から335335菌株の鞭毛菌類を収集菌株の鞭毛菌類を収集（ツボカビ類（ツボカビ類111111菌株・サカゲツボカビ類菌株・サカゲツボカビ類88菌株・卵菌類菌株・卵菌類216216菌株）菌株）

•• 形態観察と複数遺伝子領域の系統解析により形態観察と複数遺伝子領域の系統解析により8787分類群を確認分類群を確認

菌株は菌株はNBRCNBRCに寄託に寄託ツボカビ類とサカゲツボカビ類の保存・分譲は国内ツボカビ類とサカゲツボカビ類の保存・分譲は国内BRCBRCで初、世界的にで初、世界的にも珍しい（も珍しい（ATCCATCC他他2~32~3機関のみ）機関のみ）

10

0

0.5

1

1.5

2

2.5

無添加

ｱｽｺﾙﾋﾞﾝ酸

ｶﾀﾗｰｾﾞ

ｶﾃｷﾝ

ｽｰﾊﾟー

ｵｷｼﾄ゙ﾃﾞｨｽﾑﾀｰｾﾞ

ﾋﾞﾀﾐﾝE

ﾋﾟﾙﾋﾞﾝ酸

ﾍﾟﾙｵｷｼﾀﾞーｾﾞ

無添加に対するｺﾛ

ﾆｰ形成数の割合

取得した新規γﾌﾟﾛﾃｵﾊﾞｸﾃﾘｱ

B

+ Catalase

B

- Catalase

cAMPあるいはcoconut milkを加えて

細菌を分離すると、分離されてくる細菌の多様性が高くなった。

国内特許4件出願（2005-7年）


①-3 2) 3)難培養微生物の可培養化法を開発①-3 2) 3)難培養微生物の可培養化法を開発


資料５－４

10

6

11

項目名実施者




① 難培養微生物遺伝資源の取得技術の

開発ＮＩＴＥ、農工大

② 遺伝資源の機能解析ＭＢＩ、農工大、協和発酵



実施項目（１）－① 収集培養保存

実施者（独）製品評価技術基盤機構（ＮＩＴＥ）

（１）－① 収集培養保存（ＮＩＴＥ）

674667466746674628701287014582645826

うち系統解析うち系統解析を行ったものを行ったもの

未知微生物株未知微生物株

選択株数選択株数（廃棄した数（廃棄した数等を除いた等を除いた

数）数）

分離株数分離株数

資料５－４

11

1

項目名実施者




① 難培養微生物遺伝資源の取得技術

の開発ＮＩＴＥ、ＭＢＩ、農工大

② 遺伝資源の機能解析ＮＩＴＥ、ＭＢＩ、農工大、協和発酵



実施項目


実施者

（財)バイオインダストリー協会（ＪＢＡ）

予算額：約50百万円

（１）－① 収集培養保存（ＪＢＡ）

2（１）－① 収集培養保存（ＪＢＡ）

未知微生物遺伝資源ライブラリーの整備

調査研究


調査研究

事業原簿ＩＩＩ－９７～１０４

• 調査研究のスタンス

プロジェクトを推進する上での問題点、課題を抽出し、解決策を提案

• 実施した調査テーマ⑥-1 海外生物遺伝資源の各種移転ケースに対応するMTA

(Material Transfer Agreement）の構築要素の組み立て等

⑥-2 微生物遺伝資源の産業活用システムの構築に関する調査

• 調査方法

学識経験者と専門家から構成される委員会を設置し、議論を重ねながら実施


調査研究


調査研究

資料５－４

12



調査研究


調査研究

事業原簿ＩＩＩ－９７～１００


⑥-1 海外生物遺伝資源の各種移転ケースに対応するMTA(MaterialTransfer Agreement)の構築要素の組み立て等

(平成14年～平成16年）


⑥-1 海外生物遺伝資源の各種移転ケースに対応するMTA(MaterialTransfer Agreement)の構築要素の組み立て等

(平成14年～平成16年）

• 標準的MTA案の作成（海外微生物遺伝資源の収集に必要）成果：公的BRCの関与の仕方に基づく3つのスキームを想定し、モデルＭＴＡ

を作成効果：NITEが推進する海外微生物資源の収集・移転に反映され役立っている

（NBRC経由方式およびNBRC枠組み参加方式が実施された）

• その他・わが国の植物防疫法を米国と英国の制度と比較調査成果：海外から移転された規制微生物の国内間移転制度を確認した効果：輸入禁止品輸入許可条件の一部変更願の制度をプロジェクトで利用

・未知微生物のﾊﾞｲｵﾊｻﾞｰﾄﾞとﾊﾞｲｵｾｰﾌﾃｨについて調査成果：当プロジェクトにおける未知微生物取扱いガイドラインの作成効果：研究者の安全確保および社会的説明責任に対応



⑥-2 微生物遺伝資源の産業活用システムの構築に関する調査(平成17年～平成19年）


⑥-2 微生物遺伝資源の産業活用システムの構築に関する調査(平成17年～平成19年）

事業原簿ＩＩＩ－１００～１０３

• 産業界の微生物遺伝資源利用動向、産業界が期待するライブラリー調査• 食品関連微生物の安全性に関する海外動向調査• 微生物の安全性に係る基本的要素の調査および微生物ライブラリーの安全性情報構築のための仕組み案の検討

（微生物遺伝資源の産業ニーズの把握および利活用促進のための調査）

成果：産業界は微生物遺伝資源導入に際し、安全性に関心が高い（アンケート調査結果）

：微生物の安全性評価に関し、EUのQPSアプローチ（Qualified Presumption of Safety；適格な安全性の推定) のコンセプトを把握（制度および評価手法（分類学的情報、body of knowledge、安全懸念情報）

：微生物ﾗｲﾌﾞﾗﾘｰの安全性情報構築のための仕組み案を策定（菌学的特徴、知識と経験、ヒト・環境への安全性、目的・用途が要求する安全性）

効果：産業界の微生物遺伝資源ニーズの把握によるプロジェクトの意義の確認：プロジェクトリーダーがマネージメントに活用：国際ワークショップパネルディスカッションに活用：微生物遺伝資源を管理・提供するNITEの生物遺伝資源情報付加事業への寄与

資料５－４

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