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DEPARTAMENTO DE MORFOLOGÍA
ACADEMIA DE EMBRIOLOGÍA
LABORATORIO DE EMBRIOLOGÍA HUMANA
MEDICO CIRUJANO
Manual de Prácticas
Embriología Humana
Médico Cirujano Nombre del alumno_______________________________________________
Maestro: M. en C. María Guadalupe del C. Cornejo Amador Dr. Aurelio Núñez Salas.
Semestre Agosto - Diciembre 2015
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REGLAMENTO GENERAL DEL LABORATORIO
DE HISTOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA
1. Ser puntual. Se tendrá una tolerancia máxima de 15 minutos de retardo. 2. Para entrar o permanecer en el laboratorio se deberá portar siempre una bata blanca. 3. Traer el material de trabajo necesario (pluma, lápiz, lápices de colores, manual de
prácticas). 4. Traer el manual de prácticas engargolado, rotulado con el nombre completo del
estudiante y realizadas las actividades de aprendizaje correspondientes. 5. Estudiar con la debida anticipación los temas que se van a revisar en cada práctica. 6. Al inicio del curso cada estudiante identificará el microscopio con el que trabajará
durante el semestre y se responsabilizará de él. 7. Al inicio de la práctica cada equipo elaborará un vale en el que enliste el material que
solicita para la práctica, el cual se le entregará al técnico correspondiente acompañado con una identificación oficial con fotografía.
8. Al término de la práctica, el estudiante deberá guardar correctamente su microscopio y limpiar su área de trabajo y al regresar el material en buenas condiciones solicitará la devolución del vale y la identificación. En caso de daño al material, aparatos, desaparición de equipo o de piezas del equipo o daño a los inmuebles del laboratorio, el (los) estudiantes(s) responsable(s) deberán cubrir el costo de los desperfectos ocasionados, lo cual se realizará a través de un recibo elaborado por el Técnico responsable, posteriormente solicitará a la Secretaria de Departamento un memorándum para realizar el pago en el Depto. de Cajas de la UAA. En caso de no realizar dicho pago, se pedirá al Depto. de Control Escolar detenga el proceso de Reinscripción del o los estudiantes incumplidos.
9. Al término de la práctica el estudiante entregará su manual para revisión al profesor(a) correspondiente; las actividades de aprendizaje deberán realizarse previo a la sesión correspondiente; una vez revisado le será devuelto en fecha posterior.
10. Comportarse de acuerdo a las normas de disciplina establecidas en la Ley orgánica y su estatuto de la Universidad Autónoma de Aguascalientes, y reglamento del Centro.
11. Prohibido: Usar gorra, introducir y consumir líquidos y alimentos en los laboratorios,
fumar y utilizar lenguaje altisonante e irrespetuoso, así como el uso de teléfonos celulares y otros dispositivos electrónicos.
12. En caso de no realizar la práctica en la fecha programada, el estudiante deberá asistir en las horas de revisión de material para realizarla en forma individual; para aceptar
el reporte así realizado, éste deberá llevar el nombre y firma del instructor o del técnico que le atendió, así como la fecha en la cual se llevó a cabo, y presentarlo al profesor correspondiente en la sesión inmediata posterior.
Cd. Universitaria, agosto 2015.
Jefatura del Departamento de Morfología Academia de Histología Academia de Embriología
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Calendarización de sesiones de laboratorio y de exámenes
No. Fecha
Gpo. “C” Objetivo
13 - AGO. 2015 Dar a conocer a los alumnos el programa de laboratorio, su calendarización, normas de trabajo y criterios de evaluación.
20 – AGO. MOTIVACIONAL
1 27 – AGO.
I. Identificar las principales características morfológicas de embriones y
fetos humanos en diferentes etapas del desarrollo prenatal.
2 3 - SEPT. I. Identificar la estructura histológica del testículo fetal y adulto, y
correlacionarlo con su origen y función. II. Observar la morfología de los espermatozoides humanos.
3 10 - SEPT. I. Identificar los componentes histológicos de un corte de ovario y
relacionarlos con su origen y función.
4 17 - SEPT. I. Identificar la estructura histológica del oviducto y del útero y
relacionarlo con el ciclo sexual.
5 24 - SEPT.
I. Observar las etapas tempranas del desarrollo prenatal II. Observar las características morfológicas del disco embrionario
bilaminar y trilaminar. III. Correlacionar con su origen y derivados
6 1º - OCT.
I. Identificar las etapas del proceso de neurulación y las estructuras participantes.
II. Identificar las vesículas cerebrales primarias y secundarias en embriones de pollo.
III. Identificar la estructura del tubo neural
8 – OCT. PRIMER EXAMEN DE LABORATORIO
7 15 - OCT. I. Identificar las características microscópicas de la placenta a término II. Identificar las características macroscópicas de la placenta a término
8 22 - OCT.
I. Observar el desarrollo del esqueleto en fetos transparentados de diferentes edades.
II. Identificar al M.O. la columna vertebral en cortes sagitales de cerdo. III. Identificar en preparaciones histológicas los procesos de osificación
9 29 - OCT.
I. Observar e identificar las estructuras embrionarias que participan en el desarrollo de la faringe primitiva.
II. Observar e identificar los procesos faciales que participan en el desarrollo de la cara.
10 5 - NOV.
I. Observar e identificar las estructuras embrionarias que participan en el desarrollo del corazón.
II. Correlacionar estructuras vasculares embrionarias con vasos sanguíneos definitivos
11 12 - NOV. I. Identificar algunos órganos en desarrollo en cortes de embriones de
cerdo y de rata.
12 19 - NOV. I. Identificar etapas del desarrollo del ojo y del oído. II. Identificar algunos componentes del sistema tegumentario en el feto
3 – DIC. SEGUNDO EXAMEN DE LABORATORIO
HORARIO GPO. “C” JUEVES 14 - 16 HRS. LABORATORIO DE HISTOLOGÍA - EMBRIOLOGÍA DEL EDIFICIO 204 B.
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PRÁCTICA No. 1 PANORÁMICA DEL DESARROLLO Y EDAD GESTACIONAL
OBJETIVOS:
I. Identificar las principales características morfológicas de embriones y fetos humanos en diferentes etapas del desarrollo prenatal.
II. Desarrollar habilidades y destrezas aplicadas a la determinación extra e intrauterina de la edad gestacional en productos vivos y muertos, en estados de conservación adecuada y en avanzados estados de putrefacción, completos e incompletos a través de las características morfológicas y somatométricas idóneas, utilizados no sólo en los campos de la Ginecoobstetricia y la Neonatología, sino extensivos a la Medicina Forense para coadyuvar en la procuración e impartición de la justicia.
MATERIAL:
DVD: “En el vientre” (Discovery 50)
Embriones y fetos humanos fijados de diferentes edades.
Modelo de período embrionario.
Guantes desechables y lupa.
Báscula, cintas métricas de tela, vernier. DESARROLLO:
1. Observar el vídeo. 2. Observar y comparar los cambios morfológicos que se presentan en embriones y fetos en diferentes
etapas del desarrollo, así como el modelo del período embrionario. 3. Aplicar 5 métodos para calcular la edad gestacional aproximada en el feto que le corresponda: peso
(gramos), C-R o long. coronilla rabadilla (mm), perímetro cefálico (mm), C-H o long. coronilla talón (cm) y long. del pie (mm).
REPORTE:
1) Protocolo con actividad de aprendizaje realizada 2) Imagen de un embrión y de un feto con pie de imagen en la cual se especifiquen la edad gestacional
aplicando los 5 métodos señalados en el apartado anterior y las características morfológicas correspondientes.
3) Escribir un comentario acerca del video observado. 4) Ilustrar los 5 métodos utilizados para determinar la edad gestacional en el feto asignado.
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PANORÁMICA DEL DESARROLLO Y EDAD GESTACIONAL INTRODUCCIÓN:
El desarrollo de un ser humano, es el resultado de la interacción ordenada en tiempo y espacio, de factores genéticos y ambientales con la intervención de mecanismos como migraciones, proliferación y muerte celular programados.
Durante el desarrollo, hay una fase de crecimiento que incluye una serie de divisiones celulares
(mitosis; en un principio las células son pluripotenciales y pueden seguir diferentes vías de desarrollo, lo que va determinando un aumento en complejidad morfológica y fisiológica. Este complicado proceso determina otra fase del desarrollo, la diferenciación; durante este período, la potencialidad celular se va restringiendo, no sólo por la programación genética, sino como una respuesta a factores ambientales y a una serie de inducciones que ocurren en forma secuencial y ordenada, asegurando así el desarrollo normal del organismo. La naturaleza de las inducciones, no se conoce con exactitud, pero se sabe que es un proceso limitado en tiempo y espacio. Como resultado de lo anterior, durante el período de desarrollo embrionario, se observan cambios notables, en la etapa fetal se acelera el crecimiento, aumenta el peso corporal y la mayoría de los sistemas se han formado. La determinación de la edad gestacional intra y extrauterina en productos vivos y fallecidos, constituye una de las prácticas más frecuentes en el ejercicio profesional de la Medicina Asistencial y Pericial, reguladoras de las conductas terapeúticas, ministeriales y judiciales a seguir, de ahí la importancia y trascendencia de que todo Médico General cuente con los conocimientos, los métodos, las habilidades, las
COMENTARIO
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destrezas y las técnicas adecuadas para cada una de las circunstancias de sus intervenciones profesionales. Disfrute plenamente la presente práctica, no siempre tendrá la oportunidad de repetir estas vivencias, y recuerde que el manejo de todos estos productos de la gestación deberá hacerlo con absoluta delicadeza y respeto, ya que servirán para su propio aprendizaje significativo y reflexivo sobre lo que es la “vida” y la “muerte”. A continuación se ilustran algunos métodos métricos para determinar la edad gestacional:
Long. Coronilla-rabadilla Long. Atlas-rabadilla Long. Coronilla-talón (“C - R”) (“A - R”) (“C – H”)
MÉTODOS MIXTOS
C - R
D
r. A
ur
elio
Nú
ñ
ez S
al
as
“A”
A
R
C
H R
C
R
C
H
C
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PERÍMETROS CEFÁLICO, TORÁCICO, ABDOMINAL Y LONGITUD DEL PIE
LONGITUDES DE DIÁFISIS DE HUESOS LARGOS Y CENTROS PRIMARIOS DE OSIFICACIÓN
A).- Fémur. B).- Tibia. C).- Peroné. D).- Articulación neurocentral sin osificar. E).- Artic. isquiopubiana sin osificar.
H
A
D
C B
E
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F).- Cúbito. G).- Húmero. H).- Epífisis superior
e inferior sin osificar.
ACTIVIDADES:
1. Observe detenidamente los embriones y fetos de diferentes edades, fijando su atención en aquellas características descritas como importantes para la edad correspondiente.
2. Ordene progresivamente las etapas del desarrollo.
3. Escriba las características propias del desarrollo del miembro superior correspondiente a cada una
de las etapas que se anexan.
4. Calcule la edad gestacional del feto que se le asignó a través de los 5 métodos métricos señalados en el apartado del desarrollo de la presente práctica.
5. Llene los cuadros de los períodos embrionario y fetal con las características más sobresalientes de las semanas y meses señalados.
6. Haga esquemas o incluya fotostáticas de un embrión y un feto, clasificándolos por edades e identificando sus características.
2. Numere en orden progresivo las siguientes etapas del desarrollo colocando el número correspondiente en el paréntesis
( ) Mórula. ( ) Huevo.
( ) Producto prematuro. ( ) Embrión.
( ) Blastocisto. ( ) Producto de aborto.
A B C A F G H
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( ) Bicelular. ( ) Tetracelular.
( ) Producto inmaduro. ( ) Producto de término.
( ) Gástrula.
( ) Producto postmaduro.
3.- Escriba las características propias del desarrollo del miembro superior correspondiente a cada una de las etapas que se anexan
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4.- Calcule la edad gestacional del feto asignado. Ilustrando los 5 métodos que se le solicitan en el apartado del desarrollo de la práctica
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5. Llene los cuadros de los períodos embrionario y fetal con las características más sobresalientes de las semanas y meses señalados.
CARACTERÍSTICAS SOBRESALIENTES DEL PERÍODO EMBRIONARIO
De la 4ª a la 8ª semanas
EDAD No DE
SOMITAS LONGITUD CARACTERISTICAS EXTERNAS
4ª semana 22-23 días
4ª semana 24-25 días
4ª semana 26-28 días
5ª semana
6ª semana
7ª semana
8ª semana
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Imagen de embrión humano
CARACTERÍSTICAS SOBRESALIENTES DEL PERÍODO FETAL
Del 3° al 9° mes
MES PESO LONGITUD CARACTERISTICAS EXTERNAS
3 meses
4 meses
5 meses
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12
6 meses
7 meses
8 meses
9 meses
Imagen de feto humano
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RUBRICA DE EVALUACIÓN.
2 1.5 1 0
ESQUEMAS
Corresponde a lo solicitado, buena calidad y limpieza.
Corresponde a lo solicitado, regular calidad y limpieza.
Corresponde a lo solicitado, mala calidad y limpieza.
NO CORRESPONDE A LO SOL. O NO PRESENTA
SEÑALAMIENTOS
Completos y buena presentación.
Completos y mala presentación.
Incompletos. NO PRESENTA
CUESTIONARIO
Completo y buena presentación
Completo y mala presentación.
Incompleto. NO PRESENTA
BIBLIOGRAFIA Min. 1 libro y 1 internet. Completa.
1 libro. Incompleta.
1 internet. Incompleta.
NO PRESENTA
ENTREGA Al final de la práctica.
Durante la 1er. semana.
En la siguiente práctica.
NO PRESENTA
SUBTOTAL TOTAL
Sello de revisión Firma de revisión
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PRÁCTICA No. 2
APARATO REPRODUCTOR MASCULINO
OBJETIVO:
I. Identificar la estructura histológica del testículo fetal y adulto. II. Observar la morfología de los espermatozoides humanos. III. Correlacionar lo observado con lo revisado en teoría.
MATERIAL: Laminillas de:
a. Testículo fetal (H/E) b. Testículo adulto (H/E) c. Frotis de semen humano
DESARROLLO:
1. Observar en el microscopio de acuerdo a las siguientes indicaciones y esquematizar:
LAMINILLA OBJETIVO OBSERVAR IDENTIFICAR Y SEÑALAR
Testículo fetal (H/E) 40X Albugínea Cordones seminíferos Tejido intersticial
Albugínea Cordón seminífero:espermatogonias y células de Sertoli Tej. Intersticial: fibroblastos y células de Leydig
Testículo adulto (H/E) 40X Túbulos seminíferos Tejido intersticial Albugínea
Túbulos seminíferos: lámina basal, espermatogonias, espermatocitos y espermátides Tejido intersticial, células de Leydig y vasos sanguíneos Albugínea
Frotis de semen humano
100X Espermatozoides Cabeza: paquete nuclear y acrosoma Flagelo
REPORTE:
1) Protocolo con actividades de aprendizaje realizadas. 2) Esquemas de las observaciones microscópicas.
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ESQUEMAS DE LAS OBSERVACIONES MICROSCÓPICAS
LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
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LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
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ESQUEMAS DE LAS OBSERVACIONES MICROSCÓPICAS
LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
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LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
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TESTÍCULO FETAL
INTRODUCCIÓN
La determinación del patrón de diferenciación sexual masculina, depende de la presencia del gene Sry en el brazo corto del cromosoma Y, el cual codifica para un factor de transcripción que regula la expresión de genes que permiten la diferenciación de las células de Sertoli, las cuales a su vez producen el factor antimulleriano, el factor inhibidor de meiosis, e inducen la migración de los precursores de las células de Leydig secretoras de testosterona a partir de la 7ª semana del desarrollo y esta hormona, siguiendo 3 vías (parácrina, endocrina y sistémica) estimula la diferenciación de testículos y genitales internos y externos. En el testículo fetal, se forman cordones testiculares que se localizarán en la médula gonadal, formados por dos tipos de células, unas tienen aproximadamente 30 micras de diámetro, con núcleos ovales pequeños y condensados, son las células de Sertoli, y las espermatogonias, con núcleo ovoide y cromatina granular. Limitando los cordones, hay una membrana basal, reforzada con células mioides. En el estroma, localizado entre los cordones, se observan numerosos fibroblastos, vasos sanguíneos y las células intersticiales o de Leydig, cuya forma es irregular, abundante citoplasma y núcleo esférico y grande, estas células son las encargadas de la producción de testosterona.
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
1.- Correlacione la célula con su característica correspondiente. NOMBRE FUNCIÓN
1. Espermatogonia
2. Célula de Sertoli
3. Células mioides
4. Fibroblastos
5. Células de Leydig
( ) Derivan del mesénquima y producen testosterona ( ) Refuerzan la pared del cordón testicular ( ) Derivan del epitelio celómico ( ) Se originan de los gonocitos ( ) Forman el estroma testicular
2.- Observe el esquema de testículo fetal e identifique y señale en él las siguientes estructuras:
Espermatogonias
Células de Sertoli
Células mioides
Fibroblastos
Células de Leydig
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TESTÍCULO ADULTO
INTRODUCCIÓN
Durante la pubertad, los cordones seminíferos se canalizan y dan origen a los túbulos seminíferos, los que se unen a la red testicular que a su vez desemboca en los conductillos eferentes que se continúan con el epidídimo y finalmente con el conducto deferente. Estos túbulos tienen contorno de forma variada (lo cual depende del sentido del corte) y están limitados por fibroblastos y mioblastos. En su interior se observan: hacia la periferia células de 12 a 20 micras de diámetro, con núcleo esférico y citoplasma abundante, son las espermatogonias tipo A (células diploides) que durante toda la vida del hombre, se multiplican por mitosis, un poco más hacia la luz del tubo se pueden apreciar las espermatogonias tipo B con núcleo más teñido y un nucleolo fácil de observar. Las espermatogonias tipo B aumentan de tamaño y se transforman en espermatocitos primarios, que son las células de mayor tamaño dentro del tubo (15 a 20 micras), sus núcleos presentan la cromatina en filamentos (cromosomas) e inician la meiosis I. En alguna zona dentro del tubo, se pueden ver numerosas células esféricas y más pequeñas (8 a 9 micras) con núcleo esférico y vesiculoso, son los espermatocitos secundarios (resultado de la meiosis I, por lo que son haploides). Hacia la luz del túbulo, se distinguen las espermátides (producto de la 2ª división meiótica), a las células de Sertoli, cuyo citoplasma y núcleo son difíciles de identificar debido a que se encuentran rodeadas por las células de la espermatogénesis. ACTIVIDAD DE APRENDIZAJE 3.- Correlacione la célula con su característica correspondiente. NOMBRE FUNCIÓN
1. Células de Leydig 2. Espermatogonias B 3. Espermátides 4. Célula de Sertoli
5. Espermatocito primario
6. Espermatocito secundario
( ) Fagocitan restos de espermátides. ( ) Son producto de la meiosis I. ( ) Precursora del espermatocito I. ( ) Son las células de mayor tamaño dentro del tubo. ( ) Producen testosterona. ( ) Se transforman en espermatozoides por espermiación.
4.- Observe el esquema de testículo adulto, identifique y coloree las siguientes estructuras:
Espermatogonia A (rojo)
División mitótica de espermatogonias (rojo)
Espermatogonia B (rojo)
Espermatocito primario (azul)
Espermatocitos secundarios (amarillo)
Meiosis II (amarillo)
Espermátides (verde)
Espermatozoides (morado)
Célula de Sertoli (rosa)
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FROTIS DE SEMEN
INTRODUCCIÓN
Mientras las espermátides están incluidas entre las microvellosidades de las células de Sertoli, experimentan una serie de cambios que las transformarán en espermatozoides, a este proceso se le conoce con el nombre de espermiogénesis o espermioteliosis y los cambios que se observan son los siguientes: formación del acrosoma, condensación del núcleo, formación de la pieza intermedia, eliminación de la mayor parte del citoplasma, formación del flagelo. El complejo de Golgi se organiza en uno de los polos del núcleo formando más tarde el acrosoma, estructura que producirá enzimas como: hialuronidasa, neuroaminidasa, fosfatasa ácida,
-N-acetil sulfatasa y acrosina. El centriolo proximal se ubica en el polo opuesto, cercano al núcleo, mientras el centríolo distal, perpendicular al primero, inicia la formación del flagelo. El núcleo se condensa y las mitocondrias se agrupan alrededor del filamento axil formando una espiral (pieza intermedia), el citoplasma se reduce al máximo porque la mayor parte del mismo se desecha. El espermatozoide ya maduro morfológicamente, es una célula compacta con un flagelo que le permite desplazarse, la cabeza es ovoide aplanada, mide de 4 a 5 micras y tiene en su parte anterior el acrosoma. El flagelo llega a medir entre 50 y 60 micras. La pieza intermedia contiene en el cuello los 2 centríolos, proximal y distal, en la parte media se observan las mitocondrias.
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ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
5.- Correlacione las columnas
1. Aparato de Golgi
2. Núcleo
3. Mitocondrias
4. Centríolo proximal
5. Centríolo distal
( ) Forma una estructura que secreta enzimas
( ) Estructura celular que se condensa durante la espermatogénesis
( ) Organelo que forma el flagelo
( ) Provee de energía al espermatozoide para su desplazamiento
( ) No cambia durante la espermatogénesis, pero organiza el primer huso
de división, durante la segmentación
( ) Da origen al acrosoma
( ) Contiene la información hereditaria paterna
6.- Observe el esquema del espermatozoide e identifique en él las siguientes estructuras:
Flagelo
Acrosoma
Pieza intermedia con mitocondrias
Núcleo
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BIBLIOGRAFÍA CONSULTADA: RUBRICA DE EVALUACIÓN.
2 1.5 1 0
ESQUEMA
Corresponde a lo solicitado, buena calidad y limpieza.
Corresponde a lo solicitado, regular calidad y limpieza.
Corresponde a lo solicitado, mala calidad y limpieza.
NO CORRESPONDE A LO SOL. O NO PRESENTA
SEÑALAMIENTOS
Completos y buena presentación.
Completos y mala presentación.
Incompletos. NO PRESENTA
CUESTIONARIO
Completo y buena presentación
Completo y mala presentación.
Incompleto. NO PRESENTA
BIBLIOGRAFIA Min. 1 libro y 1 internet. Completa.
1 libro. Incompleta.
1 internet. Incompleta.
NO PRESENTA
ENTREGA Al final de la práctica.
Durante la 1er. semana.
En la siguiente práctica.
NO PRESENTA
SUBTOTAL TOTAL
Sello de revisión Firma de revisión
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PRÁCTICA No. 3
APARATO REPRODUCTOR FEMENINO I OVARIO
OBJETIVO:
I. Identificar los componentes histológicos de un corte de ovario y relacionarlos con su origen y función.
MATERIAL: Laminillas de:
Ovario de rata (H/E) DESARROLLO:
1. Observar en el microscopio de acuerdo a las siguientes indicaciones:
LAMINILLA OBJETIVO OBSERVAR IDENTIFICAR Y SEÑALAR
Ovario de rata (H/E) 40X
Folículos preantrales
primarios
secundarios
Ovocito, células foliculares, tecas.
Ovario de rata (H/E) 10X Folículos antrales
Ovocito, zona pelúcida, células foliculares, cúmulo oóforo, antro, tecas (interna y externa).
Ovario de rata (H/E) 10X Cuerpo amarillo
Células luteínicas, capilares, tecas.
REPORTE:
1) Protocolo con actividad de aprendizaje realizada 2) Esquemas de las observaciones microscópicas
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ESQUEMAS DE LAS OBSERVACIONES MICROSCÓPICAS
LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
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LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
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ESQUEMAS DE LAS OBSERVACIONES MICROSCÓPICAS
LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
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LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
_____________________________
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_____________________________
_____________________________
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OVARIO
INTRODUCCIÓN
La ovogénesis se inicia en la etapa fetal, cuando después de repetidas divisiones por mitosis, las ovogonias se diferencian en ovocitos primarios que inician la meiosis, la mayor parte de ellos se rodean individualmente de escasas células foliculares planas, formando una estructura denominada folículo primordial, los ovocitos primarios interrumpen la meiosis deteniéndose en la fase diploteno, en la que permanecerán hasta la pubertad. Al nacimiento el número total de folículos primarios será de 700 000 a 2 000 000, muchos de los cuales degeneran y mueren durante la infancia. En la pubertad con el inicio de los ciclos sexuales y bajo la influencia de la FSH, algunos folículos primarios comienzan a madurar. En cada ciclo ovárico, de 15 a 20 folículos primarios reciben el estímulo de esta hormona y reanudan el crecimiento que habían interrumpido desde la etapa fetal, la capa única de células foliculares prolifera activamente formando una cubierta estratificada que rodea al ovocito. En este proceso se observa un diferente ritmo de crecimiento entre los folículos, aquellos que reciben más FSH crecen más rápidamente formando entre las células foliculares pequeños huecos que al unirse dan origen a la cavidad folicular que contiene un líquido producido por secreciones de las células foliculares y por substancias que difunden desde los
vasos sanguíneos y tejidos cercanos, este líquido contiene además de plasma, 17 -estradiol, prolactina, folículoestatina, FSH, LH, hialuronidasa, plasmina y colagenasa. De los folículos que reanudan su crecimiento, sólo uno alcanza la madurez total, este folículo mide aproximadamente 20 mm, mientras que el ovocito tiene un diámetro de 80 a 120 micras. Las células foliculares derivadas del epitelio celómico reciben nombres específicos de acuerdo a la situación que tengan en esta estructura, el grupo de células que une al ovocito con la pared del folículo, se denomina acúmulo ovígero, la capa de células que rodea al ovocito es la corona radiada y el grupo de células que forman la pared folicular es llamado estrato granuloso. Entre la corona radiada y el ovocito, se observa la zona pelúcida formada por mucopolisacáridos (ZP1, ZP2 y ZP3) secretados por las células foliculares y por el ovocito. Al iniciarse la madurez folicular, las células del estroma ovárico cercanas al folículo se diferencian en 2 tecas, la interna o vascular y la externa, que es primordialmente fibrosa. Días antes de la ruptura del folículo, el ovocito primario completa la primera división meiótica. En este momento la concentración de LH aumenta y esta hormona activa a la colagenasa y prostaglandinas, lo que provoca que el folículo se rompa expulsando al ovocito secundario rodeado de la zona pelúcida y la corona radiada. La LH estimula al folículo vacío que se transforma en el cuerpo lúteo o amarillo, por invasión de vasos sanguíneos e hipertrofia de las células foliculares que se llenan de luteína (pigmento amarillo). ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE I. Relacione las columnas:
1. Zona pelúcida
2. Ovocito primario
3. Corona radiada
4. Estrato granuloso
5. Ovocito secundario
6. Cuerpo amarillo
( ) Capa celular productora de estrógenos.
( ) Célula sexual al momento de la ovulación.
( ) Estructura productora de progesterona.
( ) Capa de mucopolisacáridos secretados por las células foliculares y el
y el ovocito.
( ) Célula sexual contenida en un folículo preantral.
( ) Células que rodean al ovocito.
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II. Conteste correctamente las siguientes preguntas:
1. Nombre de la hormona que estimula el crecimiento folicular
2. Nombre de la hormona producida por el cuerpo amarillo
3. Nombre de las enzimas contenidas en el líquido folicular que provocan el rompimiento del folículo.
4. Nombre de la hormona que actúa sobre el folículo maduro para que ocurra la ovulación
5. Cuál es la hormona que se produce en el estrato granuloso
6. Componente de la cresta genital de la cual derivan las células foliculares
7. Componente de la cresta genital de la cual derivan las tecas
III. Identifique y señale en el esquema anexo:
a. Folículos en crecimiento b. Cuerpo blanco o albícans c. Ovulación (ovocito secundario) d. Folículo joven antral e. Tecas interna y externa f. Cuerpo amarillo o lúteo g. Folículo maduro de Graaf
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Incompleto. NO PRESENTA
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PRÁCTICA No. 4 APARATO REPRODUCTOR FEMENINO II
OVIDUCTO Y ÚTERO
OBJETIVO:
I.- Identificar la estructura histológica del oviducto y del útero MATERIAL: Laminillas de:
Oviducto (Tricrómica)
Útero etapa secretora (H/E)
Útero etapa proliferativa (H/E) DESARROLLO:
1. Observar en el microscopio de acuerdo a las siguientes indicaciones:
LAMINILLA OBJETIVO OBSERVAR IDENTIFICAR Y SEÑALAR
Oviducto (tricrómica) 10X Mucosa, muscular y serosa
Mucosa: pliegues, epitelio y lámina propia. Muscular, vasos sanguíneos, y serosa.
Útero (H/E) (etapa secretora)
10X Endometrio Miometrio
Endometrio: capa compacta con epitelio y estroma; capa esponjosa con glándulas y estroma; capa basal con fondo de glándulas y estroma. Miometrio
Útero (H/E) (etapa proliferativa)
10X Endometrio Miometrio
Endometrio: capa basal con fondo de glándulas y estroma. Miometrio
REPORTE:
1) Protocolo con actividad de aprendizaje realizada 2) Esquemas de las observaciones microscópicas
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ESQUEMAS DE LAS OBSERVACIONES MICROSCÓPICAS
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AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
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AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
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OVIDUCTO INTRODUCCIÓN
Las trompas uterinas, son un par de conductos delgados de aproximadamente 10 a 12 cm de longitud y un diámetro de 1 a 2 mm.
Histológicamente, los oviductos presentan una mucosa que se caracteriza por su gran
número de pliegues longitudinales, revestidos de un epitelio cilíndrico ciliado entre cuyas células hay algunas secretoras.
Durante la fase estrogénica, estos conductos presentan movimientos peristálticos activos, un
aumento en el grosor del epitelio y una gran actividad ciliar, ambos factores favorecen el avance del huevo hacia el útero.
Mientras el huevo en segmentación atraviesa la trompa, la nutrición del mismo proviene
principalmente de las escasas reservas contenidas en los blastómeros, sin embargo puede haber paso de substancias de bajo peso molecular, como aminoácidos y monosacáridos, producidos por las células glandulares del oviducto.
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
1.- Conteste las siguientes preguntas
1. ¿Qué hormona estimula al oviducto, aumentando los movimientos peristálticos y la actividad
ciliar?
2. ¿En qué parte de la trompa uterina se lleva a cabo la fecundación?
3. ¿Qué proceso importante ocurre en el huevo, mientras avanza a través del oviducto?
4. ¿Cómo se nutre el huevo en segmentación mientras se encuentra en el oviducto?
5. ¿Cuánto tiempo permanece el huevo en segmentación en la trompa uterina, hasta llegar
al útero?
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ENDOMETRIO
INTRODUCCIÓN
El útero es un órgano muscular, con una cavidad central reducida. Tiene la forma de una pera invertida que mide aproximadamente de 7 a 8 cm de longitud por 3 a 4 cm en su diámetro mayor. La pared uterina está constituida externamente por capas de fibras de músculo liso que se entrelazan. La cavidad uterina está revestida por una mucosa denominada endometrio, que es la capa que presenta cambios histológicos durante el ciclo, el cual presenta varias fases:
1. Fase menstrual, durante la cual, la capa funcional, esponjosa y compacta se desprende, provocando el sangrado transvaginal. Durante la menstruación, hay necrosis del endometrio produciéndose la hemorragia.
2. Fase proliferativa, en esta etapa se observa la reparación del endometrio, por proliferación de algunas zonas de la capa esponjosa que son estimuladas por estrógenos (mitogénicos). El endometrio va aumentando de grosor y al término de esta fase, la mucosa endometrial presenta las capas compacta, esponjosa y basal.
3. Fase progestacional, esta fase coincide con la formación del cuerpo amarillo, que produce progesterona, esta hormona estimula al endometrio, y como resultado aumenta su grosor (5 a 8 mm), presenta glándulas muy desarrolladas, profundas, con paredes plegadas y secreción activa de mucina y glucógeno, las arteriolas se disponen perpendicularmente y desde la capa basal atraviesan la capa esponjosa y llegan a la compacta, donde son más tortuosas, lo que les da el nombre de arteriolas espiraladas.
Si la fecundación se lleva a cabo, el huevo en segmentación llega a la cavidad uterina en la
etapa de mórula, aproximadamente 5 a 6 días después de la fertilización, cuando el endometrio está en la fase progestacional.
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
2.- Conteste las siguientes preguntas
1. ¿Cuál es la función de las glándulas endometriales?
2. ¿Cuáles son las características del endometrio durante la fase secretora?
3. ¿Qué hormona estimula al endometrio durante la fase proliferativa del endometrio?
4. ¿Cuáles son los factores hormonales que desencadenan la menstruación?
5. ¿A qué se llama capa funcional del endometrio?
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HIPOTÁLAMO
3.- Identifique en el esquema:
a. Fase secretora b. Adenohipófisis c. FSH d. Fase menstrual e. LH f. Estrógenos g. Ovulación
h. Fase isquémica i. Cuerpo amarillo j. Folículos en desarrollo k. Progestágenos l. Cuerpo blanco m. Fase proliferativa n. GnRH
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PRÁCTICA No. 5 ETAPAS TEMPRANAS DEL DESARROLLO
OBJETIVO: I.- Observar las etapas tempranas del desarrollo prenatal II.- Observar las características morfológicas del disco embrionario bilaminar y trilaminar. MATERIAL: Laminillas:
Corte transverso de embrión de pollo (H/E) “G”
Embrión de pollo en bloque (línea primitiva)
Mórula de estrella de mar (starfish)
Blástula de rana Esquema de blastocitos DESARROLLO:
1. Observar en el microscopio de acuerdo a las siguientes indicaciones:
LAMINILLA OBJETIVO OBSERVAR IDENTIFICAR Y SEÑALAR
Mórula de estrella de mar
40X Mórula Blastómeras y zona pelúcida
Blástula de anfibio 4-5X Blástula Micrómeros, macrómeros y blastocele
Embrión de pollo en bloque (línea primitiva)
4X
Disco embrionario bilaminar “Gástrula”
Polos cefálico y caudal, línea primitiva, nodo de Hensen.
Embrión de pollo en bloque (pliegues neurales)
4X Neúrula Polos cefálico y cauda; línea primitiva, surco neural y pliegues neurales.
Corte transverso de embrión de pollo (H/E)
10X Neúrula
Ectodermo, surco neural, notocorda, mesodermo (paraxil, intermedio y lateral), endodermo, y celoma intraembrionario (Hojas somática y esplácnica del mesodermo lateral)
2. Observe el esquema de los blastocitos e identifique en ellos: trofoblasto, embrioblasto; epiblasto,
hipoblasto, amnios, saco vitelino, citotrofoblasto, sinciciotrofoblasto, lagunas sinciciales, celoma extraembrionario, endometrio (decidua).
REPORTE:
1) Hoja de presentación 2) Esquemas de las observaciones microscópicas 3) Actividades de aprendizaje resueltas
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ESQUEMAS DE LAS OBSERVACIONES MICROSCÓPICAS
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ESQUEMAS DE LAS OBSERVACIONES MICROSCÓPICAS
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AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
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AUMENTO TOTAL______________
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ESQUEMAS DE LAS OBSERVACIONES MICROSCÓPICAS
LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
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LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
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GASTRULACIÓN INTRODUCCIÓN La viabilidad y normalidad de un individuo, dependen de los acontecimientos que tienen lugar durante las primeras semanas del desarrollo, cuando se inicia la diferenciación celular y se forman los primeros tejidos embrionarios, por lo que esta etapa es muy susceptible a la acción de los teratógenos (factores que alteran el desarrollo). Durante la 2ª y 3ª semanas, se forman las hojas blastodérmicas: endodermo, mesodermo y ectodermo, para lo cual, se presentan migraciones de grupos celulares que se reacomodan, mediante complejos mecanismos de “reconocimiento”, en los que intervienen características bioquímicas de las células, cargas positivas y negativas de sus membranas, el sustrato a través del que se mueven y otros factores. La migración celular se lleva a cabo por medio de los llamados movimientos morfogenéticos, entre los que están: convergencia, utilizado por las células mesodérmicas del epiblasto para formar la línea primitiva, divergencia, movimiento del mesodermo al extenderse entre el ectodermo y el endodermo, invaginación, migración de las áreas precordal y notocordal a través de la fosita primitiva, plegamiento, cuando el cuerpo plano de un embrión se vuelve cilíndrico o cuando se forma el tubo neural, elongación, llevado a cabo por las áreas epidermal y neural al final de la Gastrulación, así como las áreas precordal y notocordal que al introducirse por el nodo de Hensen, se dirigen linealmente hacia la región cefálica. Después de la Gastrulación, la Notocorda se considera como el organizador primario, debido a que se diferencia por sí misma, y es capaz de producir substancias (evocadores) que inducen a tejidos vecinos a diferenciarse. Así por ejemplo, el ectodermo que se localiza sobre la Notocorda, se engrosa, transformándose en placa neural y después en surco bajo esta influencia. El ectodermo que no recibe este estímulo, dará origen a la epidermis y sus anexos. A los lados del tubo neural, el mesodermo paraxil se segmenta formando pequeños bloques llamados somitas, más lateralmente, se localiza el mesodermo intermedio, del que se originan los aparatos genital y urinario. El mesodermo lateral, se delamina dejando entre sus 2 hojas una cavidad llamada celoma. La capa dorsal del mesodermo lateral se relaciona con el ectodermo y forma la somatopleura, mientras que la hoja ventral se une al endodermo constituyendo la esplacnopleura, que reviste a las vísceras. En la parte ventral del embrión, se observa el endodermo del que se origina el epitelio de los aparatos digestivo y respiratorio.
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
I. Correlacione las columnas anotando el número en el paréntesis correspondiente. 1. Ectodermo
2. Mesodermo intermedio
3. Tubo neural
4. Endodermo
5. Somita
6. Mesodermo esplácnico
7. Mesodermo somático
8. Notocorda
9. Celoma
( ) Se origina por delaminación del mesodermo lateral y se
relaciona con el ectodermo.
( ) Producto de la segmentación del mesodermo paraxil.
( ) Forma el Sistema nervioso y la epidermis.
( ) Cavidad originada por delaminación del mesodermo lateral.
( ) Induce la formación de la placa neural.
( ) A partir de él se forman las crestas urogenitales.
( ) Forma el epitelio de los aparatos digestivo y respiratorio.
( ) Capa mesodérmica que reviste las vísceras.
( ) Se origina a partir del ectodermo neural.
( ) Se considera el inductor primario.
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II. Identificar en el esquema
Placa neural
Ectodermo superficial
Notocorda
Mesodermo paraxil
Mesodermo intermedio
Mesodermo lateral
Endodermo
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ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
Escriba el nombre de las estructuras numeradas del esquema 1._______________________________
2._______________________________
3._______________________________
4._______________________________
5._______________________________
Escriba el nombre de las estructuras numeradas del esquema 3._______________________________
4._______________________________
5._______________________________
6._______________________________
7._______________________________
8._______________________________
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PRÁCTICA No. 6 NEURULACIÓN
OBJETIVO:
I. Identificar las etapas del proceso de neurulación y las estructuras participantes. II. Identificar las vesículas cerebrales primarias y secundarias en embriones de pollo. III. Identificar la estructura del tubo neural
MATERIAL: Laminillas:
Corte transverso de embrión de pollo (H/E)
Embrión de pollo en bloque de 40 horas
Corte sagital de embrión de pollo (vesículas cerebrales 1ª y 2ª) (H/E)
Tubo neural (H/E) DESARROLLO
1. Observar en el microscopio de acuerdo a las siguientes indicaciones:
LAMINILLA
OBJETIVO
OBSERVAR
IDENTIFICAR Y SEÑALAR
Corte transverso de embrión de pollo
10X Neúrula
Ectodermo, surco neural, pliegues neurales, notocorda, mesodermo paraxil, endodermo.
Embrión de pollo en bloque de 40 hr
10X Vesículas cerebrales primarias y tubo neural caudal
Prosencéfalo, mesencéfalo, rombencéfalo, vesículas ópticas, tubo neural caudal y somitas.
Corte sagital de embrión de pollo (vesículas 1
as)
10X
Vesículas cerebrales primarias y tubo neural caudal
Prosencéfalo, mesencéfalo, rombencéfalo, tubo neural caudal y somitas.
Corte sagital de embrión de pollo (vesículas 2
as)
4X
Vesículas cerebrales secundarias
Telencéfalo, diencéfalo, mesencéfalo, metencéfalo y mielencéfalo.
Tubo neural 10X Tubo neural Notocorda
Ectodermo superficial, mesodermo, notocorda, tubo neural (capa ependimaria, capa del manto, capa marginal, placa basal y placa alar)
REPORTE:
1) Protocolo con actividades de aprendizaje realizadas. 2) Esquemas de las observaciones microscópicas.
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ESQUEMAS DE LAS OBSERVACIONES MICROSCÓPICAS
LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
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LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
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ESQUEMAS DE LAS OBSERVACIONES MICROSCÓPICAS
LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
_____________________________
_____________________________
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_____________________________
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NEURULACIÓN INTRODUCCIÓN
Un evento importante de las etapas tempranas del desarrollo, es la morfogénesis, que es un proceso complejo, dirigido por interacciones entre tejidos.
Como ejemplo importante de lo anterior, tenemos el plegamiento del embrión plano para formar
el embrión tubular, proceso que es organizado por la notocorda, que estimula la formación de la placa neural, un poco más tarde, la placa se invagina originándose el surco neural, limitado lateralmente por los pliegues neurales, que están más desarrollados en la porción cefálica del embrión, cuando ambos pliegues se desplazan hacia la línea media y se fusionan, se establece el tubo neural, que temporalmente permanece abierto cefálica y caudalmente por los neuroporos anterior y posterior respectivamente. El tubo neural así formado, se separa del ectodermo superficial. La neurulación termina a finales de la 4ª semana, cuando se cierran los neuroporos.
El tubo neural se diferencia en encéfalo y médula espinal. El encéfalo se forma de la porción
craneal del tubo neural (antes de la 4ª somita). Su diferenciación en vesículas cerebrales primarias, ocurre inmediatamente después del cierre de los pliegues neurales. Estas vesículas son: Prosencéfalo (cerebro anterior), Mesencéfalo (cerebro medio) y Rombencéfalo (cerebro posterior). En la 5ª semana, el cerebro anterior se divide en Telencéfalo y Diencéfalo, y el cerebro posterior en Metencéfalo y Mielencéfalo, quedando así formadas las 5 vesículas cerebrales definitivas.
La médula espinal se forma a partir de la porción caudal más estrecha del tubo neural. Cuando los pliegues neurales se van fusionando, algunas células de esta zona se separan
formando las Crestas neurales, las que quedan situadas a cada lado del tubo neural, entre éste y el ectodermo superficial. A partir de estas estructuras se originan: ganglios raquídeos, células de la glía, meninges (piamadre y aracnoides), melanocitos, células de la médula suprarrenal, entre otras.
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
I. Relacione ambas columnas:
1. Surco neural
2. Notocorda
3. Somita
4. Ectodermo superficial
5. Endodermo
( ) Capa ventral de embrión trilaminar
( ) Ectodermo que responde a la inducción del organizador
primario
( ) Mesodermo paraxil segmentado
( ) Ectodermo que no responde a la inducción primaria
( ) Organizador primario
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II. Complete el siguiente cuadro Vesículas cerebrales 1as. Vesículas cerebrales 2as. Cavidades cerebrales
Telencéfalo
3er ventrículo
Mesencéfalo
Mielencéfalo
III.- Identifique en el embrión de pollo en bloque impreso:
Prosencéfalo
Mesencéfalo
Rombencéfalo
Vesículas ópticas
Neuroporo caudal
Tubo neural caudal
Somitas
Asa cardíaca
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IV.- Identifique en los siguientes esquemas cada una de las vesículas cerebrales.
Vesículas Cerebrales Primarias Vesículas Cerebrales Secundarias
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V.- Identifique en el esquema las siguientes estructuras
Neuroblastos ganglionares
Neuroblastos motores
Placa del techo
Placa del piso
Placa alar
Placa basal
Surco limitante
Zona marginal
Zona ventricular
Nervio espinal
VI.- Enliste en la siguiente tabla los derivados de las crestas neurales.
DERIVADOS DE CRESTAS NEURALES
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BIBLIOGRAFIA Min. 1 libro y 1 internet. Completa.
1 libro. Incompleta.
1 internet. Incompleta.
NO PRESENTA
ENTREGA Al final de la práctica.
Durante la 1er. semana.
En la siguiente práctica.
NO PRESENTA
SUBTOTAL TOTAL
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PRÁCTICA No. 7
PLACENTA
OBJETIVO: I. Identificar las características microscópicas de la placenta a término II. Identificar las características macroscópicas de la placenta a término
MATERIAL: Placentas a término frescas Laminillas:
Placenta
Cordón umbilical DESARROLLO
1. Observar en el microscopio de acuerdo a las siguientes indicaciones:
LAMINILLA OBJETIVO OBSERVAR IDENTIFICAR Y SEÑALAR
Placenta 40X Vellosidades coriales
Espacio intervelloso con eritrocitos maternos Vellosidades coriales: sinciciotrofoblasto, nudos sinciciales, “citotrofoblasto”; mesénquima con capilares fetales, células de Hoffbauer
Cordón umbilical
10X
Vasos umbilicales Gelatina de Wharton Amnios
Vena y arterias umbilicales; Gelatina de Wharton (TCO mucoso); Amnios
2.- En la placenta fresca identifique:
Cara materna: cotiledones, tabiques deciduales.
Cara fetal: inserción del cordón umbilical, amnios, vasos coriales.
Saco corio-amniótico.
Cordón umbilical: nudos falsos, vena y arterias umbilicales, gelatina de Wharton. Observe si hay alguna variante en la morfología de la placenta, o si presenta alguna anormalidad. REPORTE:
1) Protocolo con actividades de aprendizaje realizadas. 2) Esquemas de las observaciones microscópicas.
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ESQUEMAS DE LAS OBSERVACIONES MICROSCÓPICAS
LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
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LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
_____________________________
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_____________________________
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_____________________________
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PLACENTA
INTRODUCCIÓN
La placenta es un órgano cuya principal función es el intercambio de nutrientes entre la madre y el feto, sus componentes son: Porción fetal, representada por el corion frondoso. Porción materna, la decidua basal. Estas dos porciones se relacionan estrechamente; las vellosidades coriónicas se proyectan hacia el espacio intervelloso que contiene sangre materna, la cual llega a estos espacios por las arterias endometriales que atraviesan la decidua basal. A medida que las vellosidades crecen, invaden y erosionan la decidua, formándose los tabiques deciduales que limitan los cotiledones. Las vellosidades son bañadas por la sangre que circula por los espacios intervellosos, llevando nutrientes y O2, y eliminando los productos de desecho. El tejido de las vellosidades se interpone entre las circulaciones fetal y materna formando la barrera placentaria, a través de la cual se efectúa el intercambio de materiales entre la madre y el feto. La circulación fetoplacentaria es muy activa, las arterias umbilicales llevan sangre fetal venosa hacia la placenta, se ramifican dentro de las vellosidades que son bañadas por la sangre materna que llega por las arterias espiraladas con un flujo pulsátil permitiendo así el intercambio adecuado, el cual depende de la presión con la que llega la sangre a estos espacios. Cada cotiledón contiene aproximadamente 150ml de sangre, que se intercambian de 3 a 4 veces por minuto. Las funciones placentarias son: protección, nutrición, respiración, excreción y secreción hormonal, las que disminuyen a medida que el embarazo se acerca a término. ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE 2.- Conteste las siguientes preguntas
1. Nombre del componente fetal de la placenta
2. Nombre del componente materno de la placenta
3. ¿Cuál es la función de las células de Hoffbauer?
4. Escriba el nombre de 3 hormonas producidas por el Sinciciotrofoblasto:
5. Escriba el nombre de los componentes histológicos de la barrera placentaria de una placenta joven (primer trimestre):
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¿Cuál es el mecanismo de intercambio feto-placentario de los siguientes elementos?
O2 y CO2
Agua
Azúcares
Proteínas
Grasas
Anticuerpos
3.- Identifique en los esquemas:
Cordón umbilical
Decidua parietal
Vasos coriales
Corion frondoso
Decidua capsular
Cotiledones
Cara fetal
Decidua basal
Cara materna
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BIBLIOGRAFÍA CONSULTADA: RUBRICA DE EVALUACIÓN.
2 1.5 1 0
ESQUEMA
Corresponde a lo solicitado, buena calidad y limpieza.
Corresponde a lo solicitado, regular calidad y limpieza.
Corresponde a lo solicitado, mala calidad y limpieza.
NO CORRESPONDE A LO SOL. O NO PRESENTA
SEÑALAMIENTOS
Completos y buena presentación.
Completos y mala presentación.
Incompletos. NO PRESENTA
CUESTIONARIO
Completo y buena presentación
Completo y mala presentación.
Incompleto. NO PRESENTA
BIBLIOGRAFIA Min. 1 libro y 1 internet. Completa.
1 libro. Incompleta.
1 internet. Incompleta.
NO PRESENTA
ENTREGA Al final de la práctica.
Durante la 1er. semana.
En la siguiente práctica.
NO PRESENTA
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PRÁCTICA No. 8 ESQUELETO
OBJETIVO:
I. Observar el desarrollo del esqueleto en fetos transparentados de diferentes edades. II. Identificar al M.O. la columna vertebral en cortes sagitales de cerdo. III. Identificar en preparaciones histológicas los procesos de osificación
MATERIAL: Fetos transparentados Laminillas:
Corte sagital de embrión de cerdo (H/E)
Dedo de feto (H/E)
Tórax (rata 14d) (H/E)
Cara 2 (rata 14 d) (H/E) DESARROLLO
1. Observar en el microscopio de acuerdo a las siguientes indicaciones:
LAMINILLA
OBJETIVO
OBSERVAR
IDENTIFICAR Y SEÑALAR
Corte sagital de embrión de cerdo
4X Columna vertebral en desarrollo
Cuerpos vertebrales en desarrollo (esclerotomo: zonas densa y laxa)
Dedo de feto
10X
Proceso de osificación endocondral
Cartílago en reposo Cartílago en crecimiento Zona de Hipertrofia Zona de Osificación
Tórax (rata 14 d) 10 X Vértebra con centros de osificación
Cuerpo vertebral Arco vertebral
Cara 2 (rata 14 d.) 10X Proceso de osificación intramembranosa
Cartílago de Meckel Mesénquima Hueso en desarrollo (mandíbula)
2. En los fetos transparentados identifique:
Huesos cartilaginosos
Huesos con centros de osificación endocondral
Huesos con osificación intramembranal REPORTE:
1) Protocolo con actividades de aprendizaje realizadas. 2) Esquemas de las observaciones microscópicas.
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ESQUEMAS DE LAS OBSERVACIONES MICROSCÓPICAS
LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
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ESQUEMAS DE LAS OBSERVACIONES MICROSCÓPICAS
LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
_____________________________
_____________________________
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_____________________________
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_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
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ESQUELETO
INTRODUCCIÓN
El esqueleto se desarrolla a partir de mesodermo y células de la cresta neural. El mesodermo se condensa, formando el mesodermo paraxil, lateral a la Notocorda, la segmentación de éste origina las somitas. Cada somita se diferencia en 3 regiones: una ventromedial llamada esclerotomo cuyas células formarán vértebras y costillas, otra dorsolateral denominada dermatomo que dará origen a la dermis y una medial, el miotomo que formará células musculares.
Una gran parte del mesodermo de la región cefálica deriva de las crestas neurales cuyas
células emigran hacia los arcos faríngeos, formando huesos y tejido conectivo de la cabeza y cara. Los huesos se forman a partir de condensaciones de células mesenquimatosas; los huesos
planos del cráneo presentan osificación intramembranosa, y la mayoría de los huesos de los miembros se desarrollan a partir de moldes de mesénquima que se transforman en cartílago y que más tarde presentan osificación endocordal.
Las células de los esclerotomos se organizan alrededor de la notocorda formando pequeños
bloques de tejido laxo en la región cefálica y denso en la región caudal. Algunas células del área densa migran en sentido craneal y forman el disco intervertebral. La mayor parte de esta población densa de cada esclerotomo migra caudalmente y se fusiona con el área laxa del esclerotomo situado inmediatamente abajo para formar el primordio del cuerpo vertebral. Esta migración determina que las estructuras así formadas sean intersegmentarias, que los nervios se localicen a nivel del disco intervertebral y que las arterias se encuentren a nivel del cuerpo vertebral. Del mesodermo que rodea al tubo neural, se desarrolla el arco vertebral y del mesodermo relacionado con la pared del cuerpo, se formarán los procesos costales. Durante la 6ª semana de desarrollo se inicia la osificación, cuando aparecen los primeros centros de osificación en cada vértebra.
La base del neurocráneo, que es endocordal, inicia su desarrollo con la fusión de varios
cartílagos: cartílago paracordal, cartílago hipofisiario, trabéculas craneales, alas orbitrarias y cápsulas óticas.
El neurocráneo membranoso, forma la bóveda craneal, con huesos planos unidos por tejido
conectivo que forma las suturas. Los huesos del viscerocráneo derivan de los dos primeros arcos faríngeos, de los que se
forman los procesos faciales, mandibular y maxilar (intramembranosos) así como los huesos del oído, martillo, yunque y estribo (endocordales), y los cartílagos faríngeos y laríngeos.
El esqueleto de los miembros, constituido por las cinturas escapular y pélvica, se forman a
partir del mesodermo de las yemas o primordios de los miembros. Durante la 6ª semana, en estas yemas se desarrollan modelos de mesénquima cuyos cambios pueden ser inducidos por un engrosamiento ectodérmico denominado cresta apical, estas estructuras se condrifican transformándose en cartílago y durante la 8ª semana, se inicia la osificación que se observa en la diáfisis de los huesos largos y en la 12ª semana, todos los huesos de los miembros han iniciado este proceso.
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ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE I.- Escriba el nombre de los componentes óseos que se desarrollan a partir de los siguientes cartílagos.
CARTÍLAGOS CRANEALES HUESOS DE LA BASE DEL CRÁNEO
Trabéculas craneales
Cartílagos hipofisiarios
Placa paracordal
Alas Orbitrarias
Alas Temporales
Cartílagos perióticos
Esclerotomos occipitales
II.- Identificar en el esquema los cartílagos del neurocráneo.
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III. Identifique en el feto los huesos que observa indicando si presentan osificación endocondral o intramembranosa
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BIBLIOGRAFÍA CONSULTADA: RUBRICA DE EVALUACIÓN.
2 1.5 1 0
ESQUEMA
Corresponde a lo solicitado, buena calidad y limpieza.
Corresponde a lo solicitado, regular calidad y limpieza.
Corresponde a lo solicitado, mala calidad y limpieza.
NO CORRESPONDE A LO SOL. O NO PRESENTA
SEÑALAMIENTOS
Completos y buena presentación.
Completos y mala presentación.
Incompletos. NO PRESENTA
CUESTIONARIO
Completo y buena presentación
Completo y mala presentación.
Incompleto. NO PRESENTA
BIBLIOGRAFIA Min. 1 libro y 1 internet. Completa.
1 libro. Incompleta.
1 internet. Incompleta.
NO PRESENTA
ENTREGA Al final de la práctica.
Durante la 1er. semana.
En la siguiente práctica.
NO PRESENTA
SUBTOTAL TOTAL
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PRÁCTICA No. 9
DESARROLLO DE CARA Y FARINGE APARATO FARINGEO
OBJETIVO:
I. Observar e identificar las estructuras embrionarias que participan en el desarrollo de la faringe primitiva.
II. Observar e identificar los procesos faciales que participan en el desarrollo de la cara. MATERIAL:
1. Modelos de faringe primitiva 2. Modelos de desarrollo de la cara 3. Laminillas:
Aparato branquial
Embrión de pollo en bloque 50 hr DESARROLLO
1. Observar en el microscopio de acuerdo a las siguientes indicaciones:
LAMINILLA OBJETIVO OBSERVAR IDENTIFICAR Y SEÑALAR
Laminilla de Aparato branquial
10X Corte frontal de faringe
Arcos faríngeos, surcos faríngeos, cavidad oral, piso de la farínge, procesos linguales laterales.
Embrión de pollo en bloque 50 hr
4X Arcos faríngeos Arcos faríngeos
2. En los modelos de desarrollo de cara y de faringe identificar sus diversos componentes y la edad gestacional correspondiente.
REPORTE:
1) Protocolo con actividades de aprendizaje realizadas. 2) Esquema de la observación microscópica.
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ESQUEMAS DE LAS OBSERVACIONES MICROSCÓPICAS
LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
_____________________________
_____________________________
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_____________________________
_____________________________
_____________________________
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DESARROLLO DE LA FARINGE Y CARA
FARINGE
INTRODUCCIÓN
La faringe primitiva forma parte del intestino anterior, tiene una porción ensanchada que se relaciona con el estomodeo, revestida externamente de ectodermo e internamente por endodermo, y los arcos faríngeos formados por mesodermo. Esta faringe se desarrolla a partir de la cuarta semana de gestación y en esta etapa es semejante en algunos aspectos a la de los peces. Gran parte de las estructuras de este órgano contribuyen a la formación de cabeza y cuello, pero en mamíferos nunca se formarán branquias.
El aparato faríngeo está formado por arcos faríngeos (mesodermo), bolsas faríngeas
(endodermo) y surcos o hendiduras faríngeas (ectodermo). Al inicio de la 4ª semana, los arcos reciben una contribución de células provenientes de las crestas neurales, iniciando su desarrollo.
Del primer arco se originará el primordio de la mandíbula, formado por un grupo de células
mesenquimatosas derivadas en su mayoría de las crestas neurales, este primordio mandibular se transforma en el cartílago de Meckel, que en su porción distal se osifica para formar los huesecillos del oído, yunque y martillo. La porción medial de este cartílago, involuciona a medida que la mandíbula se va desarrollando a su alrededor. Los músculos masticadores derivan de este arco.
El segundo arco, en su porción distal formará el hueso del oído denominado estribo y la
apófisis estiloides del temporal. También contribuye a la formación de la porción superior del hueso hioides; de este arco también se originan los músculos faciales.
El tercer arco forma la porción inferior del hioides y el músculo estilofaríngeo. Cuarto, quinto y sexto arco se fusionan y a partir de ellos se desarrollan los cartílagos
faríngeos y laríngeos, y los músculos faríngeos. Las bolsas también se desarrollan cefalocaudalmente y de ellas se forman estructuras
importantes. De la primera, relacionada con el oído, se origina la trompa de Eustaquio y la caja del tímpano, a partir del resto de las bolsas se formarán estructuras como la cápsula amigdalina, timo, paratiroides y cuerpo último branquial.
Los surcos desaparecen en su mayoría, por el crecimiento del 2° arco y solamente el primero
interviene en el desarrollo del conducto auditivo externo y parte de la membrana timpánica. Del piso de la faringe también se desarrollan la tiroides y la lengua.
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66
CARA
Los procesos faciales inician su desarrollo a partir de la 4ª semana, dichos procesos se organizan alrededor del estomodeo y son: un proceso frontonasal, dos procesos maxilares y dos mandibulares; los cuatro últimos derivan del primer arco faríngeo y reciben un importante aporte de tejido de las crestas neurales.
Al avanzar el desarrollo, los procesos maxilares y mandibulares se fusionan y el frontonasal desciende formando cartílagos, huesos y ligamentos. La musculatura facial deriva del mesodermo precordal y paraxil de la región.
Del proceso frontonasal derivan la frente y la nariz, de los maxilares se forman los límites
laterales de la boca, parte del maxilar y parte del paladar; de los procesos mandibulares se forma el piso e cavidad oral y la mandíbula.
Hacia la 8ª semana, la cara presenta un aspecto humano por el crecimiento de estos
procesos, aunque la proporción del cráneo y la cara se logra más tarde. En la etapa fetal, el desarrollo facial es lento.
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
I.- Completa el siguiente cuadro
ARCO NERVIO MÚSCULOS ESQUELETO
(óseo y/o cartilaginoso)
PPrriimmeerroo
((MMaannddiibbuullaarr))
Facial (N.VII)
TTeerrcceerroo
Músculos intrínsecos de la laringe
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67
II.- En los siguientes esquemas identifique las estructuras señaladas y conteste las preguntas correspondientes.
A.- Nombre de la estructura señalada.
_____________________________________
B.- De qué arco faríngeo derivan los procesos señalados?
_____________________________________
C.- Anomalía resultante de la falta de fusión entre los procesos señalados.
_____________________________________
D.- Nombre de la estructura señalada
_____________________________________
A
B
C
D
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E
F
G
E.- Anomalía resultante de la falta de fusión de los procesos señalados.
_____________________________________
F.- La falta de crecimiento descendente del proceso señalado da como resultado el nacimiento de un producto con la anomalía facial denominada:
_____________________________________
G.- La falta de fusión entre los procesos señalados, provoca la anomalía denominada:
_____________________________________
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1.- Nombre y función del conducto señalado _____________________________________ 2.- Derivado de la estructura señalada _____________________________________ 3.- Nombre de la cavidad señalada _____________________________________ 4.- Derivados de la estructura señalada _____________________________________ 5.- Derivado de la estructura señalada _____________________________________
1.- Nombre de la membrana señalada _____________________________________ 2.- Nombre del Síndrome en el que se observa agenesia de la estructura señalada _____________________________________ 3.- La persistencia de la vesícula señalada da como resultado una alteración congénita denominada _____________________________________ 4.- Por qué en el Síndrome del Primer Arco (anomalía facial compleja) se observan con frecuencia alteraciones cardíacas? _____________________________________ _____________________________________ _____________________________________
1
2
4
5 3
1
2
3
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BIBLIOGRAFÍA CONSULTADA: RUBRICA DE EVALUACIÓN.
2 1.5 1 0
ESQUEMA
Corresponde a lo solicitado, buena calidad y limpieza.
Corresponde a lo solicitado, regular calidad y limpieza.
Corresponde a lo solicitado, mala calidad y limpieza.
NO CORRESPONDE A LO SOL. O NO PRESENTA
SEÑALAMIENTOS
Completos y buena presentación.
Completos y mala presentación.
Incompletos. NO PRESENTA
CUESTIONARIO
Completo y buena presentación
Completo y mala presentación.
Incompleto. NO PRESENTA
BIBLIOGRAFIA Min. 1 libro y 1 internet. Completa.
1 libro. Incompleta.
1 internet. Incompleta.
NO PRESENTA
ENTREGA Al final de la práctica.
Durante la 1er. semana.
En la siguiente práctica.
NO PRESENTA
SUBTOTAL TOTAL
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PRÁCTICA No. 10 SISTEMA CARDIOVASCULAR
OBJETIVO:
I. Observar e identificar las estructuras embrionarias que participan en el desarrollo del corazón.
II. Correlacionar estructuras vasculares embrionarias con vasos sanguíneos definitivos MATERIAL:
I. Modelos de desarrollo del corazón II. Esquema de circulación embrionaria III. Esquemas de circulación prenatal y postnatal IV. Laminillas:
Embrión de pollo en bloque 50-55 hr
Corte sagital de embrión de cerdo (H/E) DESARROLLO:
1. Observar las laminillas de acuerdo a la siguiente tabla y esquematizar:
LAMINILLA OBJETIVO OBSERVAR IDENTIFICAR Y SEÑALAR
Embrión de pollo en bloque 50-55hrs
10X Asa cardíaca
Bulbus cordis, ventrículo primitivo (si es posible identifique tronco arterial y atrio)
Corte sagital de cerdo
10X
Corazón
Aurícula, ventrículos, tabique interventricular, almohadillas endocárdicas y válvulas
2. Observar e identificar en los esquemas las estructuras vasculares del embrión, del feto y del
recién nacido. 3. Observar e identificar en los modelos de desarrollo de corazón las estructuras embrionarias
en las diversas etapas del desarrollo. REPORTE:
1) Protocolo con actividades de aprendizaje realizadas. 2) Esquema de la observación microscópica.
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72
ESQUEMAS DE LAS OBSERVACIONES MICROSCÓPICAS
LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
_____________________________
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73
SISTEMA CARDIOVASCULAR
INTRODUCCIÓN
El desarrollo del aparato cardiovascular es muy precoz, se inicia durante la tercera semana
de gestación y a partir de la 4ª ya es funcional. Esto está en relación con el aumento de requerimientos en O2 y nutrientes que tiene el embrión con su rápido crecimiento.
El aparato cardiovascular deriva del mesodermo esplácnico (corazón) y crestas neurales
(yemas troncoconales). La formación del corazón se inicia con la aparición de 2 tubos endocárdicos que más tarde
se fusionan dando lugar al corazón tubular primitivo que empieza a latir entre el día 22 – 24. La sangre llega a través de 3 pares de venas: vitelinas, umbilicales y cardinales primitivas, que recogen sangre del saco vitelino, de la placenta y del cuerpo embrionario respectivamente.
La fusión de los dos tubos endocárdicos ocurre durante la tubulación al formarse los pliegues
laterales, dicha fusión se inicia en la porción cefálica y se extiende hacia la región caudal. El tubo cardíaco primitivo presenta una capa mesodérmica externa que formará el miocardio, el epicardio se origina de células mesoteliales de la capa externa del seno venoso.
En esta etapa el corazón primitivo está situado por delante de la membrana bucofaríngea,
pero al formarse el pliegue cefálico, es llevado hacia la región ventral del intestino anterior, y caudal a la membrana bucofaríngea; al crecer, este corazón tubular desarrolla varias dilataciones, que en orden cefalocaudal son: tronco arterioso, bulbo cardíaco, ventrículo, atrio y seno venoso. Los extremos de este tubo, están fijos, el tronco arterioso se continúa con el saco aórtico, de donde surgen las aortas dorsales, mientras que la región caudal que recibe sangre está fija al septum transversum por medio de las venas vitelinas; la porción bulboventricular, que está libre, crece rápidamente y el tubo cardíaco se dobla sobre sí mismo formando el asa bulboventricular hacia la derecha, este movimiento, favorece el desplazamiento del atrio y el seno venoso hacia la región dorsal del tronco arterioso. A finales de la 4ª semana, cuando la torsión está muy acentuada, da comienzo la tabicación, con la formación de 2 cojinetes endocárdicos que dividen el canal atrioventricular en 2 canales, uno derecho y otro izquierdo. Casi al mismo tiempo, se inicia el desarrollo del tabique interauricular, formado por 2 septos, primum y secundum, los que funcionarán como una válvula durante todo el desarrollo intrauterino, permitiendo el paso de sangre de derecha a izquierda e impidiendo su retorno.
La división de los ventrículos se inicia con la formación de una yema muscular que crece a
partir del vértice cardíaco hacia los cojinetes, dejando temporalmente una comunicación interventricular, la cual se cierra alrededor de la 7ª semana con la contribución de tejido proveniente de las almohadillas y las yemas troncoconales.
La tabicación del tronco arterioso establece la relación de la arteria pulmonar con el
ventrículo derecho y la aorta con el ventrículo izquierdo.
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74
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
I.- Relacione las columnas
TUBO CARDIACO PRIMITIVO CORAZÓN DEFINITIVO
1. Septum primum
2. Bulbus cordis
3. Yema apical muscular
4. Atrio
5. Ventrículo primitivo
6. Almohadillas endocárdicas
7. Tronco arterioso
8. Seno venoso
( ) Aurículas.
( ) Ventrículos.
( ) Seno coronario.
( ) Tabique interauricular.
( ) Infundíbulos.
( ) Tabique atrioventricular.
( ) Tabique interventricular.
( ) Tronco de la arteria pulmonar y de la aorta.
II.- Complete el cuadro escribiendo el derivado vascular definitivo, derecho o izquierdo.
ARCO DERECHO IZQUIERDO
1º A. Maxilar interna A. Carótida externa
2º
3º A. carótida primitiva (proximal) A. Carótida interna (distal)
4º Cayado aórtico
5º
6o A. Pulmonar derecha
III.- Complete el cuadro escribiendo el(los) derivado(s) definitivo(s) postnatales.
Estructura embrionaria Derivado definitivo
Conducto arterioso
Vena umbilical
Arterias umbilicales
Venas vitelinas
Venas cardinales anteriores
Arteria aorta dorsal
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BIBLIOGRAFÍA CONSULTADA: RUBRICA DE EVALUACIÓN.
2 1.5 1 0
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Corresponde a lo solicitado, buena calidad y limpieza.
Corresponde a lo solicitado, regular calidad y limpieza.
Corresponde a lo solicitado, mala calidad y limpieza.
NO CORRESPONDE A LO SOL. O NO PRESENTA
SEÑALAMIENTOS
Completos y buena presentación.
Completos y mala presentación.
Incompletos. NO PRESENTA
CUESTIONARIO
Completo y buena presentación
Completo y mala presentación.
Incompleto. NO PRESENTA
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Durante la 1er. semana.
En la siguiente práctica.
NO PRESENTA
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PRÁCTICA No. 11 ORGANOGÉNESIS
OBJETIVO:
I. Identificar algunos órganos en desarrollo en cortes sagitales de embriones de cerdo y de rata.
II. Identificar los componentes del diente en desarrollo. MATERIAL:
Laminillas:
Corte sagital de embrión de cerdo (H/E)
Corte sagital de embrión de rata (H/E)
Cara 2 (rata 14 d) (H/E) Cuadro de desarrollo embrionario
DESARROLLO:
1. Observar en el microscopio de acuerdo a las siguientes indicaciones:
LAMINILLA OBJETIVO OBSERVAR IDENTIFICAR Y SEÑALAR
Corte sagital de embrión de cerdo
4X
Embrión completo
Estomodeo, (bolsa de Rathke), piso de la faringe, corazón, septo transverso, hígado, mesonefros (corpúsculos y túbulos), columna vertebral , ganglios espinales.
Corte sagital de embrión de rata
4X Embrión completo
Corazón, pulmones, cavidad pleural, costillas, diafragma, hígado (si es posible: riñón, glándula suprarrenal, páncreas, estómago, gónada)
Cara 2 (rata 14 d) 4X Cavidad oral Lámina dental, Organo del esmalte, papila dental, saco dental. Cartílago de Meckel
2. Identificar las diversas estructuras embrionarias en el cuadro de desarrollo embrionario.
REPORTE:
1) Protocolo con actividades de aprendizaje realizadas. 2) Esquema de la observación microscópica.
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ESQUEMAS DE LAS OBSERVACIONES MICROSCÓPICAS
LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
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LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
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ESQUEMAS DE LAS OBSERVACIONES MICROSCÓPICAS
P.H._______________________
AUMENTO TOTAL___________
ESTRUCTURAS OBSERVADAS
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ESQUEMAS DE LAS OBSERVACIONES MICROSCÓPICAS
P.H._______________________
AUMENTO TOTAL___________
ESTRUCTURAS OBSERVADAS
___________________________
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ORGANOGÉNESIS INTRODUCCIÓN Un período crítico del desarrollo se presenta de la 4ª a la 8ª semanas, la mayoría de las estructuras embrionarias, a partir de las cuales se formarán los órganos y sistemas, se establecen en esta etapa, aunque su función no sea aún óptima. La organogénesis tiene su base en los procesos embrionarios como segmentación, blastulación, Gastrulación, etc.
Podemos dividir al desarrollo en 3 etapas fundamentales:
1. Crecimiento: En esta etapa se observa una división celular acelerada con notable aumento de tamaño embrionario.
2. Morfogénesis: Las divisiones celulares son ordenadas y van acompañadas de migraciones o desplazamientos que ocurren por la inducción de ciertos tejidos. Al mismo tiempo se observa un proceso de muerte celular programada, estos dos mecanismos biológicos van modelando al embrión, determinando la formación de tejidos y órganos.
3. Diferenciación: Una vez establecida la forma, se presenta la tercera etapa en la que ya cada tejido y órgano lleva a cabo una función específica.
Cuando el embrión llega a la 8ª semana de desarrollo, tiene ya un aspecto humanoide,
aunque todavía muchos procesos importantes continuarán en la etapa fetal.
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
1.- Conteste las siguientes preguntas
1. El período de organogénesis se estudia en la parte de la Embriología conocida como:
2. ¿Qué es un inductor primario?
3. ¿Qué estructuras embrionarias inducen la formación del tubo neural?
4. ¿Cuáles son los sistemas embrionarios que más precozmente inician su desarrollo?
5. Escriba el nombre de dos derivados de Intestino anterior que no formen parte del sistema digestivo
6. Escriba el nombre de los derivados de Intestino medio
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7. Escriba el nombre de dos derivados de Intestino posterior que no formen parte del sistema digestivo
8. ¿De qué estructura embrionaria deriva el sistema colector del aparato urinario?
9. ¿Cuáles son los derivados de las siguientes cámaras del tubo cardíaco primitivo?
Tronco arterioso:
Bulbo cardiaco:
Ventrículo:
Atrio:
2.- Compare el esquema con lo observado en la laminilla del corte sagital de cerdo
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3.- Compare el esquema con lo observado en la laminilla de cara 2 (rata)
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BIBLIOGRAFÍA CONSULTADA: RUBRICA DE EVALUACIÓN.
2 1.5 1 0
ESQUEMA
Corresponde a lo solicitado, buena calidad y limpieza.
Corresponde a lo solicitado, regular calidad y limpieza.
Corresponde a lo solicitado, mala calidad y limpieza.
NO CORRESPONDE A LO SOL. O NO PRESENTA
SEÑALAMIENTOS
Completos y buena presentación.
Completos y mala presentación.
Incompletos. NO PRESENTA
CUESTIONARIO
Completo y buena presentación
Completo y mala presentación.
Incompleto. NO PRESENTA
BIBLIOGRAFIA Min. 1 libro y 1 internet. Completa.
1 libro. Incompleta.
1 internet. Incompleta.
NO PRESENTA
ENTREGA Al final de la práctica.
Durante la 1er. semana.
En la siguiente práctica.
NO PRESENTA
SUBTOTAL TOTAL
Sello de revisión Firma de revisión
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PRÁCTICA No. 12
SISTEMA TEGUMENTARIO OJO Y OÍDO
OBJETIVO:
I. Identificar algunos componentes del sistema tegumentario. II. Identificar etapas del desarrollo del ojo y del oído.
MATERIAL:
Laminillas:
Embriones de pollo en bloque (aprox. 40 hr y 50 hr)
Corte transverso de embrión de pollo (ojo en desarrollo)
Dedo de feto DESARROLLO:
1. Observar en el microscopio de acuerdo a las siguientes indicaciones:
LAMINILLA
OBJETIVO
OBSERVAR
IDENTIFICAR Y SEÑALAR
Dedo de feto
10X
Piel Epidermis, dermis, glándulas sudoríparas; uña, lecho ungueal, matriz ungueal, eponiquio.
Embrión de pollo en bloque 40 hr
10X Vesículas ópticas Vesículas ópticas
Embrión de pollo en bloque 50 hr
4X Región cefálica del
embrión Vesícula ótica; copa óptica, vesícula del cristalino.
Cara de rata I 10x Ojo en desarrollo Copa óptica: epitelio interno y epitelio externo; cristalino; córnea; mesénquima; párpados.
2. MODELO DE PERÍODO EMBRIONARIO
Identificar las diversas estructuras en los modelos de período embrionario. REPORTE:
1) Protocolo con actividades de aprendizaje realizadas. 2) Esquema de la observación microscópica.
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ESQUEMAS DE LAS OBSERVACIONES MICROSCÓPICAS
LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
_____________________________
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LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
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ESQUEMAS DE LAS OBSERVACIONES MICROSCÓPICAS
LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
_____________________________
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_____________________________
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_____________________________
_____________________________
_____________________________
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LAMINILLA____________________
AUMENTO TOTAL______________
ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS
_____________________________
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ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS OJO
El desarrollo del ojo se inicia en la cuarta semana y los primordios de las vesículas ópticas se observan en la porción cefálica de los pliegues neurales; al irse fusionando estos pliegues, las vesículas crecen y hacen contacto con el ectodermo superficial, induciendo la formación de la placoda del cristalino, más tarde ésta se invagina independizándose del ectodermo epidermal, mientras la vesícula óptica también se invagina iniciándose la formación de la copa óptica de doble pared, que dará origen a las dos capas retinianas: la capa pigmentada y la retina nerviosa cuyas células, conos y bastones, reciben los estímulos luminosos (los axones de estas células forman el nervio óptico). El mesodermo que rodea a la copa óptica se diferencia en la coroides, capa muy vascularizada y en la esclerótica, que por delante del ojo se adelgaza y transparenta para formar la córnea.
En el desarrollo del ojo se observa una cadena de inducciones que transforman los tejidos en las estructuras definitivas de este órgano. Los tejidos que intervienen en la formación del ojo son: - Neuroectodermo - Ectodermo superficial - Mesodermo cercano a la vesícula óptica - Crestas neurales
OÍDO
El oído consta de tres partes anatómicas: el oído externo (oreja y conducto auditivo externo),
derivados del primer surco faríngeo y de los procesos auriculares (1º y 2º arcos faríngeos), está limitado al fondo por el tímpano. El oído medio está constituido por la caja del tímpano, donde se localizan los 3 huecesillos del oído llamados martillo, yunque y estribo; esta cavidad, así como el conducto faringotimpánico son derivados de la primera bolsa faríngea. El oído interno, que es el primero en desarrollarse, deriva del ectodermo superficial, donde se observa un engrosamiento a nivel del romboencéfalo que se invagina y se diferencia en dos estructuras: la porción utricular, a partir de la cual se formará el conducto endolinfático, el utrículo y los conductos semicirculares. La porción sacular, que al crecer en forma espiral origina el sáculo y el conducto coclear que contiene el órgano de Corti en el que se localizan las células diferenciadas para captar las ondas sonoras.
SISTEMA TEGUMENTARIO
La piel es el órgano más extenso del cuerpo y se origina a partir del ectodermo superficial y el mesénquima subyacente; inicialmente la epidermis esta constituida por un epitelio escamoso llamado peridermo; progresivamente el peridermo aumenta de espesor y presenta queratinización hasta transformarse en epidermis; células procedentes de las crestas neurales y de la médula ósea llegan a la epidermis para formar parte de ella. Todos los anexos de la piel son derivados epidérmicos.
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ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE I.- Escriba el nombre de la estructura y/o la capa embrionaria de la cual derivan las siguientes estructuras:
Estructura definitiva Estructura embrionaria Capa embrionaria
Córnea
Cristalino
Retina
Nervio óptico
Esclerótica
Arteria central de la retina
II.- Escriba el nombre de la estructura embrionaria de la cual derivan las siguientes estructuras:
Estructura definitiva Estructura embrionaria
Cóclea
Caja del tímpano
Pabellón auricular
Estribo
Martillo
Conducto auditivo externo
Región petrosa del temporal
Tímpano
Trompa faringotimpánica
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III.- Escriba el nombre correspondiente a cada una de las siguientes anormalidades:
Ausencia de pelo en cuero cabelludo
Queratinización excesiva de la piel
Tumores vasculares en piel
Exceso de vello
Ausencia de glándula mamaria
Ausencia de pezón
Ausencia de uñas
Glándulas mamarias accesorias
Pezones accesorios
Ausencia de pelo
IV.- Identifique en el esquema la copa óptica, la vesícula del cristalino y la vesícula ótica, y compare con su esquema correspondiente.
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V.- Identifique en el esquema las capas interna y externa de la copa óptica, la vesícula del cristalino, la córnea, el saco conjuntival, los párpados y el ángulo de la copa óptica, y
compare con su esquema correspondiente.
BIBLIOGRAFÍA CONSULTADA:
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RUBRICA DE EVALUACIÓN.
2 1.5 1 0
ESQUEMA
Corresponde a lo solicitado, buena calidad y limpieza.
Corresponde a lo solicitado, regular calidad y limpieza.
Corresponde a lo solicitado, mala calidad y limpieza.
NO CORRESPONDE A LO SOL. O NO PRESENTA
SEÑALAMIENTOS
Completos y buena presentación.
Completos y mala presentación.
Incompletos. NO PRESENTA
CUESTIONARIO
Completo y buena presentación
Completo y mala presentación.
Incompleto. NO PRESENTA
BIBLIOGRAFIA Min. 1 libro y 1 internet. Completa.
1 libro. Incompleta.
1 internet. Incompleta.
NO PRESENTA
ENTREGA Al final de la práctica.
Durante la 1er. semana.
En la siguiente práctica.
NO PRESENTA
SUBTOTAL TOTAL
Sello de revisión Firma de revisión
M. en C. Guillermina Pallares Pallares M. en C. Ma. Guadalupe Cornejo Amador
Dr. Aurelio Núñez Salas