lisosom for us

LISOSOMKelompok 5:

• Sahar Al izzah Dinillah (3425070191)•Siti Asiyah (3425070193)

•Dita Monalisa (34250720 )•Marlina Purnawati (34250720 )

• Lisosom Lyso = Pencernaan soma= Tubuh

LISOSOMLISOSOM

kantong yang berbentuk agak bulat dikelilingi membran tunggal yang digunakan sel untuk mencerna makromolekul. Komposisi : membran lisosom & enzim hidrolitik

kantong yang berbentuk agak bulat dikelilingi membran tunggal yang digunakan sel untuk mencerna makromolekul. Komposisi : membran lisosom & enzim hidrolitik

berisi enzim yang dapat memecahkan (mencerna) polisakarida, lipid, fosfolipid,

asam nukleat, dan protein

berisi enzim yang dapat memecahkan (mencerna) polisakarida, lipid, fosfolipid,

asam nukleat, dan protein

Morfologi Lisosom

Gambar 1. Lisosom. Lisosom mengandung enzim hidrolase yang dapat mencerna partikel yang masuk ke dalam sel ataupun sebagai fagositosis yang merombak organel yang sudah tua

Berdasarkan aktifitas fisiologisnya,dibedakanmenjadi 3 jenis:

Morfologi Lisosom

LISOSOMPRIMER

• Lisosom yang terbentuk sebelum terlibat dalam proses kegiatan sel.• Ciri-cirinya berselaput tunggal, mengandung enzim yang positif

dengan reaksi-reaksi fosfatasa asam, penampangnya berbentuk membulat.

• Lisosom yang terbentuk sebelum terlibat dalam proses kegiatan sel.• Ciri-cirinya berselaput tunggal, mengandung enzim yang positif

dengan reaksi-reaksi fosfatasa asam, penampangnya berbentuk membulat.

Morfologi Lisosom

LISOSOMSEKUNDER

• lisosom yang sedang terlibat dalam proses pencernaan sel.

•Terdiri atas dua jenis yaitu heterolisosom dan otolisosom

• lisosom yang sedang terlibat dalam proses pencernaan sel.

•Terdiri atas dua jenis yaitu heterolisosom dan otolisosom

TELOLISOSOM • Lisosom yang sudah tua dan berisi sisa yang tidak dapat dicerna

• Lisosom yang sudah tua dan berisi sisa yang tidak dapat dicerna

Fungsi Lisosom

Gambar 2. Proses Fagositosis

Terdapat dua pendapat yang berkenaan dengan asal dan pembentukan lisosom,yaitu:

1. Berbagai bukti telah ditemukan bahwa protein-protein hidrolitik dibentuk oleh ribosom yang terdapat pada retikulum endoplasma.Dari retikulum endoplasma kasar, selanjutnya protein tersebut ditranslokasikan menuju permukaan pembentukan badan golgi untuk diproses lebih lanjut. Setelah itu, protein-protein hidrolitik dikemas dan dibungkus dalam bentuk vesikula-vesikula untuk selanjutnya dilepaskan sebagai lisosom primer.

Pembentukan Lisosom

• 2. Protein-protein hidrolitik dibentuk pada ribosom yang terdapat pada retikulum endoplasma kasar, selanjutnya ia dilepaskan dalam bentuk vesikula menuju daerah GERL (Golgi associated Endoplasmic Reticulum giving rise to Lisosom) yang berdekatan dengan daerah permukaan matang badan golgi. Dari GERL, selanjutnya dilepaskan vesiula-vesikula yang disebut lisosom primer .

Pembentukan Lisosom

Pembentukan Lisosom

Dua ide tentang pembentukan lisosom (Thorpe,1984)

Pembentukan Lisosom

Peran lisosom dalam proses pencernaan sel,Pada lisosom sekunder,memiliki dua fungsi yang

berbeda:

Peran Lisosom dalam Pencernaan SEL

• Yaitu bila substrat yang dicerna berasal dari luar sel.• Heterolisosom dibentuk dari hasil fusi antaralisosom primer dengan fagosom atau endosom. • Heterolisosomsering disebut sebagai vakuola pencerna.

• Yaitu bila substrat yang dicerna berasal dari luar sel.• Heterolisosom dibentuk dari hasil fusi antaralisosom primer dengan fagosom atau endosom. • Heterolisosomsering disebut sebagai vakuola pencerna.

HETEROLISOSOMHETEROLISOSOM

Peran Lisosom dalam Pencernaan Sel

Heterolisosom Heterolisosom Vakuola PencernaVakuola Pencerna

Badan –badan multivesikulaBadan –badan multivesikula

• VAKUOLA PENCERNAAN : Hasil fusi antara fagosom (partikelpartikel yang difagositosis seperti bakteri) dengan lisosom primer.• BADAN-BADAN MULTIVESIKULA : Hasil fusi antara beberapa endosom (substrat yang masuk secara endositosis dan bukan dalam bentuk partikel) dengan lisosom primer. Dengan demikian, badan-badan multivesikula merupakan kantung-kantung berbatas membran dimana di dalamnya mengandung banyak vesikulavesikula kecil dengan diameter berkisar 50 nm.

• VAKUOLA PENCERNAAN : Hasil fusi antara fagosom (partikelpartikel yang difagositosis seperti bakteri) dengan lisosom primer.• BADAN-BADAN MULTIVESIKULA : Hasil fusi antara beberapa endosom (substrat yang masuk secara endositosis dan bukan dalam bentuk partikel) dengan lisosom primer. Dengan demikian, badan-badan multivesikula merupakan kantung-kantung berbatas membran dimana di dalamnya mengandung banyak vesikulavesikula kecil dengan diameter berkisar 50 nm.


• Yaitu lisosom yang mengandungdan mungkin mencerna substrat-substrat intraseluler yang berbatas membran (sitosegresom), misalnya organel-organelintraseluler seperti mitokondria. • Autolisosom dibentuk dari hasil fusiantara sitosegresom dengan lisosom primer.

• Yaitu lisosom yang mengandungdan mungkin mencerna substrat-substrat intraseluler yang berbatas membran (sitosegresom), misalnya organel-organelintraseluler seperti mitokondria. • Autolisosom dibentuk dari hasil fusiantara sitosegresom dengan lisosom primer.

AUTOLISOSOM

AUTOLISOSOM


Pembentukan dan fungsi lisosom pada heterofagi dan autofagi seluler (Sheeler dan Bianchii, 1983)


• Di dalam sel, sesungguhnya terdapat kerjasama yang erat antara heterolisosom dengan autolisosom. Selama heterofagi berlangsung, protein protein ditempatkan di dalam vesikula-vesikula endosom, kemudian berfusi dengan lisosom primer dan selanjutnya mengalami hidrolisis. Selama autofagi, sitosegresom berfusi dengan lisosom primer membentuk autolisosom dan memasuki siklus pencernaan intrasel


Siklus pencernaan intrasel (Thorpe, 1984)

• Bentuk akhir heteroslisosom dan autolisoson disebut telolisosom atau postlisosom atau badan residu. Bahan-bahan yang terkandung di dalam telolisosom sewaktu-waktu dapat dilepaskan. Proses pelepasannya dinamakan defekasi seluler. Bahan-bahan yang telah dicerna di dalam lisosom dapat kembali dilepaskan ke dalam sitoplasma dan selanjutnya terlibat di dalam proses katabolisme atau anabolisme.


Lisosom memegang peranan penting di dalam sekresi kelenjar tiroid oleh sel-sel epitel dari folikel tiroid

Peran Lisosom dalam Proses Sekresi

• Lisosom memainkan peranan yang sangat penting dalam resorbsi tulang yang dilakukan oleh osteoklas.

• Dalam darah, terdapat banyak sel-sel fagosit yang bekerja sebagai penghalang yang efektif dari invasi mikroorganisme atau benda-benda asing lainnya. Ada empat tipe fagosit darah, yaitu (i) Polymorpho Nuclear Neutrofic Leukocytes (PMNs), (ii) Eosinofil, (iii) Basofil, dan (iv) Monosit. Meskipun keempat tipe tersebut bersirkulasi di dalam darah, neutrofil dan manosit memiliki kemampuan untuk meninggalkan aliran darah dan mengembara di seluruh jaringan untuk menghilangkan bahan-bahan asing dalam jaringan dengan cara memfagositosisnya.

Peran Lisosom dalam Perkembangan dan Dinamika Jaringan

• Monosit di dalam jaringan akan berkembang menjadi dewasa dan menjadi sel-sel makrofag. Berbagai jenis makrofag antara lain histiosit dalam jaringan pengikat, makrofag alveolar di dalam paru-paru, sel-sel kuffer didalam jaringan hati, makrofag pelural di dalam peritoneal, osteoklas di dalam tulang, sel mikroglia di dalam sistim saraf pusat, sel schwann di dalam serabut saraf perifer, sel sinvial tipe A di dalam ruang sendi, dan makrofag di dalam jaringan limfoid dan jaringan ikat (Subowo, 1990).



Peranan lisosom dalam resorbsi tulang (Thorpe, 1984)

• Lisosom memainkan peranan yang sangat penting selama berlangsungnya fertilisasi pada berbagai jenis hewan termasuk manusia,terutama selama berlang-sungnya reaksi akrosom. Enzim-enzim yang dilepaskan dari vesikula akrosom melakukan pencernaan terhadap selaput pelindung telur sehingga memungkinkan sel pronuklei jantan masuk menembus membran telur untuk berfusi dengan pronuklei betina .


Lysosomal storage diseases• Lysosomal storage diseases adalah penyakit keturunan yang

mempengaruhi metabolisme lisosom, terjadi karena mutasi di gen struktural sehingga kekurangan salah satu enzim hidrolitik aktif yang secara normal ada dalam lisosom. Substrat yang tidak tercerna akan menumpuk dan mengganggu fungsi seluler lainnya. Penyakit ini sangat jarang ditemukan, yaitu sekitar 1 dari 7700 kelahiran manusia. Salah satu contohnya adalah penyakit Pompe.

Penyakit pada LisosomPenyakit pada Lisosom

Penyakit Pompe adalah penyakit genetik neuromuskular

yang dapat terjadi pada bayi, anak-anak, dan manusia

dewasa, yang membawa gen cacat dari orang tuanya.

Gejala penyakit ini adalah perkembangan otot lemah,

terutama pada otot untuk bernafas dan bergerak.


Pada bayi, penyakit ini juga menyerang otot jantung.

Penyebabnya adalah cacat pada gen yang bertanggung jawab

untuk membuat enzim acid alpha-glucosidase (GAA) yang

terletak pada kromosom 17. Enzim GAA ini hilang atau

diproduksi dalam jumlah sedikit. Fungsi enzim ini untuk

memecah glikogen, bentuk gula yang disimpan pada otot,

sehingga terjadi penumpukan glikogen pada lisosom.


lisosom for us

Documents