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Les biofilms bactériens

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Les biofilms bactériens

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Organisation en biofilm

• Formes de vie primitives moins sensibles à

environnement hostile :

– éléments chimiques

– facteurs physiques

– condition sine qua non de survie

• Antarctique biofilms (algues et bactéries)/roches

• Bactéries modernes descendantes de ces

formes colonisant la terre avec succès

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Stromatholites

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Antonie van Leeuvenhoek

1632-1723

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taxocellwall.jpg

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Deux types de bactéries

• Bactéries

planctoniques

Bactéries sessiles

Méthodes d’étude au

laboratoire ?

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Deux types de pathologies

• Bactéries

planctoniques

• Infections bactériennes

aiguës

• Peste

• Antibiotiques, vaccins

(maîtrise)

Bactéries sessiles

Bactéries de

l’environnement :

Pseudomonas

Legionella

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Nouvelles pathologies

• Autrefois

– immunodéprimés ne résistaient pas à bactéries

planctoniques

• Aujourd’hui

– immunodéprimés sensibles à bactéries de

l’environnement (domicile, hôpital)

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Définitions

• « ensemble de cellules isolées et de

microcolonies de cellules filles, associées

entre elles et/ou aux surfaces et interfaces,

et incluses dans une matrice constituée

d’exopolysaccharides bactériens, de

matières organiques et non organiques, ainsi

que de macro-molécules piégées du milieu

environnant »

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Paramètres en cause

Support des bactéries

– flore cutanée (cathéters)

– exogènes (infections nosocomiales)

Efficacité des défenses naturelles

Nature du support

Facteurs de virulence du micro-organisme

(adhésines, synthèse d’exopolysaccharide, …)

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Les biofilms bactériens

• 99 % des bactéries à l’état adhéré

• Bactéries, fongi, algues, protozoaires

• Capacité d’adhérer dans milieu naturel

– Critère de sélection

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Les biofilms bactériens

• 15 % de cellules

• 85 % matériel de matrice (polysaccharide)

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IMPACT DES BIOFILMS

Industrie maritime

Industrie du papierRéseaux d’eau

Industrie alimentaire

Plaque dentaire Implants et Prothèses Mucoviscidose

Légionelloses

Secteur médical

Secteur industriel

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Effets néfastes

• Phénomènes de corrosion, encrassement

• Processus infectieux

- en liaison avec l’environnement et surfaces

� procédures de nettoyage et désinfection

- en liaison avec systèmes d’adduction et

traitement de l’eau (Pseudomonadaceae)

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Dispositifs médicaux implantables

• Cathéters

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Dispositifs médicaux implantables

• Valves cardiaques

Détachement de morceaux de

biofilms

� embols dans capillaires

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Dispositifs médicaux implantables

• Lentilles intra-oculaires

Traitement chirurgical

CATARACTE - 2CATARACTE - 2

Mise en place d'un implant intra-oculaire

Noyau du

cristallin

Implant

Sac

cristallinien

Ablation du cristallin opacifié

Noyau du

cristallin

UltrasonsPièce à main de

phacoémulsification

Sac

cristallinien

Implants rigides :

- PMMA

Implants souples :

- Silicone

- Acryliques hydrophiles ou hydrophobes

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Dispositifs médicaux implantables

Implants osseux (prothèse de hanche, genou, )

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Formation du biofilm

• Nécessité d’une phase aqueuse : film entre cellule et support

– Eau (environnement)

– Fluides biologiques

• Urines (cathéters)

• Sang (valve cardiaque)

• Humeur aqueuse (œil)

• …

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Formation du biofilm

• Adhésion change expression phénotypique

de 30 % des protéines

Yu & Costerton, 1995

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Formation du biofilm

• Pseudomonas aeruginosa gène algC

contrôlant phosphomannomutase impliqué

dans synthèse d’alginate

(exopolysaccharide)

• Activé quelques minutes après adhésion

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Formation du biofilm

• Pseudomonas aeruginosa

• 45 gènes différents entre bactéries sessiles

et bactéries planctoniques

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FORMATION D’UN BIOFILM - 1FORMATION D’UN BIOFILM - 1

Biofilm = Communauté structurée de bactéries engluées dans une matrice

polymérique extracellulaire - le glycocalyx ou « slime » - qu’elles ont elles-mêmes produite,

et qui adhérent à une surface inerte ou vivanteCosterton JW, 1999

Etapes de formation d’un biofilmBiofilm mature

Transport des

cellules planctoniques

Contact

bactérie / support

SUPPORT

Adhésions réversible

et irreversible

Synthèse du glycocalyx

Décrochage

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FORMATION D’UN BIOFILM - 7FORMATION D’UN BIOFILM - 7

Facteurs intervenant dans la formation d’un biofilm

Support

- Rugosité

- Composition chimique

- Hydrophobicité

- Charges électriques

Bactérie

- Composition

- Hydrophobicité

- Charges électriques

- Pili ou flagelles

- Concentration bactérienne

- Métabolisme cellulaire

Environnement

- Rhéologie du fluide

- Composition en ions et

en nutriments

- pH

- Température

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Mucoviscidose – P. aeruginosa

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Mucoviscidose – P. aeruginosa

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Mucoviscidose – P. aeruginosa

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Legionella

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Fausse membrane (biofilm sur tissu �libération toxine)

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Vésicule biliaire

• Cholangite : infection de la bile

– douleur

– fièvre

– Jaunisse

• Cause importante

– urgence abdominale

– septicémie

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Vésicule biliaire

• Bactériologie de la cholangite :

– coliformes (E. coli, Klebsiella sp)

– Streptocoques fécaux

– Anaérobies (Bacteroides fragilis, Clostridium

perfringens)

• Synergie entre E. coli et Bacteroides

• Calculs contient microcolonies (80 %)

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Escherichia coliV I – Pouvoir pathogène

1 – Infections urinaires

femmes enceintes +++

femme > homme

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Hormones : dilatation des

voies urinaires

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Infections urinaires

?0+Cas

particuliers

?+0Cas

particuliers

?

+(monomicrobien)

+(polymicrobien)

+Infection

vraie

00Normale

Bactéries

> ou = 105/ml

Polynucléaires

> ou = 104/ml

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Proteus mirabilis

• Struvite (lithiase) : NH4MgPO4, 6 H2O

• Carbonate apatite : Ca10(PO4) 6, CO3

• Protection contre antibiothérapie

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FORMATION D’UN BIOFILM - 5FORMATION D’UN BIOFILM - 5

Aspect d’un biofilm mature

SUPPORT

FLUIDE

Circulation dans les canaux Communication cellulaire

Recrutement de

cellules planctoniques

Détachement de cellules

ou d’amas cellulaire

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FORMATION D’UN BIOFILM - 6FORMATION D’UN BIOFILM - 6

Roques, 2000

Biofilm

Bactéries planctoniques

1 – Latence

2 – Accélération

3 – Accumulation linéaire

4 – Ralentissement

5 – Stabilisation apparente

Cinétique de formation d’un biofilm

512 3 4

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Résistance des biofilms

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IMPLANTBIOFILM

LE BIOFILM : UN « CASSE-TETE » THERAPEUTIQUELE BIOFILM : UN « CASSE-TETE » THERAPEUTIQUE

RESISTANCE ACCRUE

AUX ANTIBIOTIQUESREPONSE

IMMUNITAIRE

Leucocytes, Ac

Destruction des

tissus sains

Modifications de l’expression génétique

Diffusion ralentie

Pénétration difficile

Etat de

dormance des bactériesZzz…

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Résistance des bactéries en

biofilms

Pénétration difficile

Ciprofloxacine

40 sec dans surface stérile

21 dans biofilm à P.aeruginosa

Tobramycine 15 fois plus active sur

bacétries planctoniques/sessiles

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Résistance des bactéries en

biofilms

P.aeruginosa

suspension d’alginate à 2% inhibe diffusion

alginate lyase �restauration

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Résistance des bactéries en

biofilms

Ancienneté du biofilm

Absence d’oxygène (aminosides)

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Bactéries planctoniques

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CATARACTE - 1CATARACTE - 1

Œil sain Cataracte

Opacification progressive du cristallin entraînant

une baisse de la vue allant jusqu’à la cécité

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Traitement chirurgical

CATARACTE - 2CATARACTE - 2

Mise en place d'un implant intra-oculaire

Noyau du

cristallin

Implant

Sac

cristallinien

Ablation du cristallin opacifié

Noyau du

cristallin

UltrasonsPièce à main de

phacoémulsification

Sac

cristallinien

Implants rigides :

- PMMA

Implants souples :

- Silicone

- Acryliques hydrophiles ou hydrophobes

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ENDOPHTALMIEENDOPHTALMIE

Complication infectieuse post-opératoire due à

la présence de bactéries dans l’humeur aqueuse entraînant

une perte fonctionnelle et / ou anatomique de l’œilS. epidermidis

GRAM positif

Etiologie : formation d’un biofilm bactérien sur l'implant intra-oculaire

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METHODES D’ETUDE DES BIOFILMSMETHODES D’ETUDE DES BIOFILMS

1 - Méthodes d’observation

2 - Méthodes de quantification

3 – Méthodes de modélisation

• Méthodes directes

• Méthodes indirectes

- Décrochages des bactéries

- Méthodes bactériologiques

- Méthodes biochimiques

- Méthodes physiques

• Méthodes d’étude in vivo

• Méthodes d’étude in vitro

- Modèles statiques

- Modèles dynamiques

• Loupe binoculaire

• Microscopie optique

• Microscopie électronique

• Analyse d’image

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ETAPES DE LA MISE AU POINTETAPES DE LA MISE AU POINT

1 -Réalisation du modèle dynamique

2 - Formation de biofilms

3 - Observations microscopiques des biofilms

4 - Quantification des biofilms

5 - Evaluation du montage

6 - Réalisation d’une cinétique bactérienne

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MODELE D’ETUDE DYNAMIQUEMODELE D’ETUDE DYNAMIQUE

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Legionella

• Bacilles à Gram négatif mobiles

• Aérobies

• Nécessitent milieux spécifiques + CO2

• Legionella pneumophila

• 15 sérogroupes : Lp 1 le plus fréquent

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Legionella pneumophila

• 8 000 à 18 000 cas de maladies des légionnaires

chaque année aux USA

• pneumonie

• fièvre de Pontiac

• L. pneumophila (90 %)

• Autres Legionella :

• L. micdadei, L. longbeachae,

L. dumoffii, L. bozemanii

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Legionella

• 1 – Habitat

– eau douce (multiplication dans les amibes)

– réseaux d’eau potable

– refroidissement tours aéro-réfrigérantes

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Legionella

• 2 – Transmission

– Voie aérienne (aérosols contaminés)

– Douches, tours aéro-réfrigérantes

(climatisation)

– Bains à remous

– Hôpital

• rinçage à l’eau courante de matériels

• Voies respiratoires (sondes, humidificateurs, …)

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Legionella

• 2 – Transmission

– Pas de transmission interhumaine

– Cas sporadiques ou épidémiques

– Souvent séjour à l’hôtel ou hôpital

• Un tiers cas nosocomiaux

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Legionella• 3 – Pouvoir pathogène

– incubation 2 à 10 jours

– Pneumopathie aiguë de sévérité variable

– 2 à 5 % des pneumopathies aiguës

– mortalité à l’hôpital (10 à 30 %)

– sujets âgés

– immunodéprimés (transplantés, chimiothérapie, corticoïdes, sidéens)

– fièvre de Pontiac (syndrome pseudo-grippal)

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FORMATION D’UN BIOFILM - 2FORMATION D’UN BIOFILM - 2

• Forces

hydrodynamiques

• Mouvements

browniens

• Mouvements actifs

• Forces hydrophobes

• Théorie DVLO

• Théorie de l’énergie

libre d’adhésion

• Liaisons hydrogènes

• Forces électriques

• Forces hydrophobes

• Organites bactériens

• Adhésines bactériennes

• Matrice extracellulaire

Transport Adhésion réversible Décrochage

agitation

Adhésion irréversible

SUPPORT