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Laboratorio de Procesado Químico Textil I24 de octubre del
2015
ANTIPILLING
1. OBJETIVO GENERAL Aprender a utilizar enzimas para la limpieza de fibrillas (pilling) de un tejido. Comparar y observar las propiedades de una tela sometida a distintas
recetas de antipilling.
2. FUNDAMENTO TEÓRICO
Uno de los parámetros más importantes que existen en el mercado es la calidad final de los productos; en la actualidad, las empresas textiles, cuando desarrollan un nuevo producto, se ven obligadas a realizar múltiples ensayos hasta conseguir el producto deseado.
El pilling o pildeo es un fenómeno que se produce en los tejidos. Es un proceso físico que a menudo aparece sobre la superficie de la prenda o tejido en forma de pequeñas bolitas o aglomeraciones de fibras, a veces con un núcleo de materias contaminantes. Con el desarrollo de fibras sintéticas y sus mezclas con otras fibras, se han conseguido propiedades deseables en los tejidos, a cambio de aumentar la propensión de estos tejidos de mezclas hacia el pilling.
El antipilling (o biopulido) es la hidrólisis controlada de fibras celulósicas, mediante la aplicación de un tipo de enzimas llamadas celulasas. Éstas realizan una degradación específica sobre los enlaces 1,4-beta glucósido de la molécula de celulosa.
La hidrólisis de este enlace separa la molécula en fragmentos pequeños que pueden reducirse todavía más. Ya que la enzima no se consume en la reacción, puede trasladarse a una posición distinta para iniciar la hidrólisis de otro enlace. Sin control, una pequeña cantidad de enzima puede reducir una cantidad de sustrato mucho mayor. Para conseguir el efecto máximo de la enzima, es necesario optimizar el pH y la temperatura de la reacción.
Generalmente las celulasas se clasifican en dos grupos comerciales principales, en base a los rangos de pH óptimos:- las ácidas, tienen mayor actividad a un pH de 4,5 – 5,5 y a una temperatura de 45 – 55º C;- las neutras requieren un pH de 5,5 – 8,0 y una temperatura de 50- 60º C. Los mejores resultados se obtienen ajustando el pH en un sistema de tampón apropiado que compensa cualquier fluctuación.
La hidrólisis de la celulosa no es instantánea. Además de un pH y temperatura óptimos se requiere un periodo de incubación, cuya duración depende del substrato. Las telas pesadas y las bajas dosificaciones enzimáticas requieren periodos de incubación prolongados.
Este tratamiento permite:
- La eliminación del algodón muerto o inmaduro, de neps y vellosidad superficial.
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- Un suavizado natural del tejido, con una mejora en la mano y caída.
- Una permanente prevención de la fibrilación y, por consiguiente, del pilling.
- El aumento de las propiedades hidrófilas, particularmente en el caso de los tejidos de rizo.
- Una mejor limpieza y brillo, así como la uniformidad de teñido.
- Mejorar la calidad general del tejido.
- La posibilidad de crear acabados nuevos y originales.
- El uso de un proceso completamente amigable con el medio ambiente.
Es posible hacer un antipilling (proceso enzimático) siempre que se tengan ciertos cuidados:
Realizar el proceso de antipilling con una enzima neutra (pH 7). Controlar el nivel de migración en listados donde involucren colores
oscuros y claros en el mismo tejido (hacer pruebas de laboratorio). La mayoría de los colorantes para algodón son sensibles al cambio de pH y
temperatura, por lo que se hace necesaria una evaluación previa antes de someter a un proceso de lavado enzimático.
3. MATERIALES Y EQUIPOS
Equipos
Una pequeña estufa eléctrica u otro equipo más sofisticado que caliente y mida la temperatura a la vez.
Una balanza.
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Materiales
Bagueta.
Vasos de precipitado.
Probeta.
Termómetro.
Tejido crudo.
Insumos
Ácido acético
Bactosol CA%
4. PROCEDIMIENTO
Se corta la tela de tejido punto cruda en rectángulos de 5g; a cada pedazo de tela se da piquetes que le diferencien.
La relación 1:40; indica que se utilizara una solución de 200cc de descrude. Preparar las soluciones indicadas en la guía del laboratorio, para ello se
emplearan 4 vasos precipitados y 4 muestras de tejido de punto con sus respectivos piquetes para identificarlo.
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Echar cada solución en los vasos del sistema de calentamiento individual. Colocar las muestras de telas en unas pinzas, sujetarlas bien y meterlas en los
vasos del sistema de calentamiento individual. Una vez pasada una hora, apagar el sistema de calentamiento y retirar las
muestras de telas; sumergirlas inmediatamente en agua hervida por dos minutos. Enjuagar con agua fría. Luego de haber mantenido los vasos a sus temperaturas y tiempo especificados,
realizar el enjuague de la tela, según lo siguiente:
1° baño de enjuague 3 min a 80 °C2° baño de enjuague 2 min en frio3° baño de enjuague 2 min en frio
Finalmente, procedemos a realizar las valoraciones en hidrofilidad, apariencia física y tendencia a la formación de pills.
5. DATOS Y RESULTADOS
DATOS
Tabla No1 Preparación de soluciones
Producto 1 2 3 4 Función
Bactosol 0.5 0.2 0.4 0.4 Enzima celulasaAcido Acetico
cc/l0.2 0.2 0.2 0.2 Para fijar el pH
pH 5-6 5-6 5-6 5-6Temperatura
(°C)60 60 60 40
Tiempo (Hr) 1 1 1 1
RESULTADOS
Al finalizar el calentamiento de las soluciones con las muestras de las telas, procedimos a secarlas. Obteniendo como pesos finales :
%en peso final=( peso finalpesoinicial )x 100%
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MuestrasPeso inicial
Peso final % de peso final
Muestra 1 5g 4,65g 93%Muestra 2 5g 4,68g 93,6%Muestra 3 5g 4,70g 94%Muestra 4 5g 4,72g 94,4%
Al comparar las muestras patrón con las muestras sometidas al baño de antipilling, los resultados obtenidos son:
MUESTRAS TONO APARIENCIA
Muestra 1Más claro con respecto a la
muestra patrónNo tiene pilling, pero si poca
pelusillas flotantes en la superficie.
Muestra 2Es un poco más clara que la
muestra patrónNo tiene pilling, pero si poca
pelusillas flotantes en la superficie.
Muestra 3Es muy clara con respecto a la
muestra patrónNo tiene pilling, pero si poca
pelusillas flotantes en la superficie.
Muestra 4Es clara pero no tanto como la
muestra 1 y la muestra 2No tiene pilling, pero si poca
pelusillas flotantes en la superficie.
HIDROFILIDAD
MUESTRASTIEMPO DE ABSORCION
DEL COLORANTE (segundos)Muestra Patrón 180
Muestra 1 27Muestra 2 121Muestra 3 83Muestra 4 No absorbe
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CAPILARIDAD
MUESTRAS
MUESTRA 1 MUESTRA 2
MUESTRASSUBIDA DEL
COLORANTE (cm)Muestra 1 27Muestra 2 121Muestra 3 83Muestra 4 No absorbe
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MUESTRA 3 MUESTRA 4
6. OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES
La tela cruda de tejido de punto licrada es hidrófobo, posiblemente porque no ha sido descrudada aun, al parecer contiene lípidos, que son un conjunto de moléculas orgánicos, también se les llama grasa.
La muestra patrón no presentaba mucha cantidad de pilling, por lo que no se aprecia mucho los resultados de dichas soluciones, se recomendaría usar muestras con mayor porcentaje de pilling para poder observar resultados mejores.
Como todas las muestras se han aclarado de color, aunque unas más que otras; y todas han perdido de peso se concluye que los reactivos usados ayudan a reducir el pilling del tejido crudo.
La muestra 1 ha tenido mayor pérdida de peso, por lo que se concluye que las mejor solución antipilling ha sido la solución 1
7. BIBLIOGRAFIA
www.tintoreriaylavanderia.com › Tintorería › Análisis de prendas http://ipttcapacitacionestextiles.weebly.com/acabados.html http://es.silvateam.com/Productos-y-Servicios/Industrial-Processing/Textil/Enzimas
8. ANEXO
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ENZIMAS PARA TODO TIPO DE TEJIDOS (Empresa SilvaTeam)
Silvateam dispone de diversos tipos de enzimas para la industria textil. Silvasi es la gama de enzimas alfa amilasas líquidas para el desenredado. Tales
enzimas son resistentes a las altas temperaturas e idóneas para uso al sellado o vaporización.
Silvadenim GN es la celulasa neutra en polvo para el tratamiento stone washed del denim, caracterizada por un alto contraste y bajo backstaining del indigo.
Silvadenim GL es la celulasa acida líquida, agresiva, para un tratamiento veloz y económico, indicada también para el afeitado del lyocel.
Silvalan es la proteasa en forma líquida para el tratamiento superficial y anti-pillingde la lana utilizada para conferir una mano morbida al producto terminado.