jurnal 3 praktikum kimia organik

of 18/18
LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK Judul : Reaksi Kimia Beberapa Hidrokarbon TujuanPercobaan : 1. Mempelajari reaksi beberapa hidrokarbon 2. Memperkirakan banyaknya ikatan rangkap dalam minyak tanah dan premium Pendahuluan Senyawa hidrokarbon aromatik maupun olefin merupakan bahan baku utama yang sangat penting dalam berbagai proses industri petrokimia. Saat ini, sumber utama senyawa tersebut masih mengandalkan pada ketersediaan sumber alam berupa gas dan minyak bumi hasil proses penyulingan. Menyadari semakin menipisnya cadangan minyak bumi tersebut. Pembentukan senyawa aromatik dapat berlangsung melalui reaksi kondensasi dan dehidrosklisasi molekul isobutelena daripada melalui reaksi siklisasi dienon. Serbuk halus padatan katalis ZSM-5 komersial (berukuran partikel 3μm) dengan rasio Si/Al masing-masing adalah 25, 75 dan 100 digunakan sebagai sampel katalis dalam reaksi konversi aseton fasa gas menjadi hidrokarbon aromatik (Setiadi, 2005). Hidrokarbon terdiri dari hidrogen dan karbon. Hidrokarbon ini dapat diklasifikasi atau digolongkan untuk mempermudah dalam pengenalannya. Penggolongan pertama berdasarkan jenis ikatan antar atom karbonnya yaitu , h idrokarbon jenuh .

Post on 12-Dec-2015

182 views

Category:

Documents

27 download

Embed Size (px)

DESCRIPTION

Hidrokarbon

TRANSCRIPT

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIKJudul: Reaksi Kimia Beberapa HidrokarbonTujuanPercobaan : 1. Mempelajari reaksi beberapa hidrokarbon 2. Memperkirakan banyaknya ikatan rangkap dalam minyak tanah dan premiumPendahuluanSenyawa hidrokarbon aromatik maupun olefin merupakan bahan baku utama yang sangat penting dalam berbagai proses industri petrokimia. Saat ini, sumber utama senyawa tersebut masih mengandalkan pada ketersediaan sumber alam berupa gas dan minyak bumi hasil proses penyulingan. Menyadari semakin menipisnya cadangan minyak bumi tersebut. Pembentukan senyawa aromatik dapat berlangsung melalui reaksi kondensasi dan dehidrosklisasi molekul isobutelena daripada melalui reaksi siklisasi dienon. Serbuk halus padatan katalis ZSM-5 komersial (berukuran partikel 3m) dengan rasio Si/Al masing-masing adalah 25, 75 dan 100 digunakan sebagai sampel katalis dalam reaksi konversi aseton fasa gas menjadi hidrokarbon aromatik (Setiadi, 2005).Hidrokarbon terdiri dari hidrogen dan karbon. Hidrokarbon ini dapat diklasifikasi atau digolongkan untuk mempermudah dalam pengenalannya. Penggolongan pertama berdasarkan jenis ikatan antar atom karbonnya yaitu , hidrokarbon jenuh. Hidrokarbon jenuh yaitu senyawa hidrokarbon yang ikatan antar atom karbonnya merupakan ikatan tunggal. Hidrokarbon tak jenuh, ini yaitu senyawa hidrokarbon yang memiliki 1 ikatan rangkap dua (alkena) atau lebih dari 1 ikatan rangkap dua atau ikatan rangkap tiga (alkuna). Sedangkanpenggolongan kedua berdasarkan bentuk rantai karbonnya yaitu hidrokarbon alifatik (senyawa hidrokarbon dengan rantai terbuka jenuh /ikatan tunggal maupun tidak jenuh / ikatan rangkap), hidrokarbon alisiklik (senyawa hidrokarbon dengan rantai melingkar atau tertutup /cincin), dan hidrokarbon aromatik (senyawa hidrokarbon dengan rantai melingkar /cincin yang mempunyai ikatan antar atom C tunggal dan rangkap secara selang-seling / bergantian ) ( Miranda, 2002).Senyawa dasar hidrokarbon yang biasa di gunakan adalah metana, etana dan propana. Senyawa hidrokarbon ini terjadi dari atom-atom karbon dan nitrogen. Hidrokarbon (HC) merupakan salah satu refrigen alternatif pengganti refrigen halokarbon (R-12 dan R-22) karena memiliki beberapa kelebihan yang dimiliki yaitu ramah lingkungan yaitu tidak merusak lapisan ozon, pengganti langsung tanpa perubahan komponen, lebih hemat energi, dan memenuhi standar internasional (Mainil, 2012).Sifat fisik yang dimiliki hidrokarbon disebabkan oleh sifat non polar dari senyawa tersebut. Umumnya hidrokarbon tidak dapat bercampur dengan dengan pelarut yang relatif non polar seperti karbon tetraklorida (CCl4) atau diklorometana (CH2Cl2). Reaktivitas kimia senyawa hidrokarbon ditentukan oleh jenis ikatannya. Hidrokarbon jenuh (alkana) tidak reaktif terhadap sebagian besar pereaksi. Hidrokarbon tak jenuh (alkena dan alkuna), dapat mengalami reaksi adisi pada ikatan rangkap dua atau rangkap tiganya. Senyawa aromatik biasanya mengalami reaksi subtitusi. Jenis reaksi yang terjadi pada senyawa hidrokarbon diantaranya sebagai berikut:a. PembakaranHasil pembakaran hidrokarbon adalah CO2dan H2O.b. Reaksi brominHidrokarbon tak jenuh bereaksi cepat dengan bromin dalam larutan CCl4. Reaksi yang terjadi adalah adisi bromin pada karbon ikatan rangkap. Larutan bromin berwarna merah kecoklatan, sedangkan hasil reaksinya tidak berwarna. Terjadinya reaksi ini ditandai dengan hilangnya larutan bromin. Alkana yang tidak memiliki ikatan rangkap, tidak bereaksi dengan bromin (warna merah kecoklatan bromin tetap ada), sedangkan senyawa aromatik dapat mengalami reaksi subtitusi dengn bromin dengan adanya katalis Fe atau AlCl3. Reaksi subtitusi tersebut juga menghasilkan gas HBr.c. Reaksi dengan H2SO4 pekatHidrokarbon tak jenuh mengalami reaksi adisi dengan H2SO4 pekat dingin. Produk yang dihasilkan adalah asam alkil sulfonat dalam H2SO4. Hidrokarbon tak jenuh dengan H2SO4 pekat tidak bereaksi, sedangkan alkuna dan senyawa aromatik bereaksi lambat.d. Reaksi dengan KMnO4 (uji bayer)Larutan KmnO4 mengoksidasi senyawa tak jenuh. Alkana dan senyawa aromatik uumnya tidak reaktif dengan KMnO4. Terjadinya reaksi ini ditandai dengan hiangnya warna ungu dari KMnO4 dan terbentuknya endapan coklat MnO4. Produk yang dihasilkan suatu glikol atau 1,2-diol (Hart, 1983).

Hidrogen dan senyawa turunannya, umumnya terbagi menjadi tiga kelompok besar yaitu:1. Hidrogen alifatik terdiri atas rantai karbon yang tidak mencakup bangun siklik. Golongan ini sering disebut sebagai hidrokarbon rantai terbuka atau hidrokarbon siklik. Contoh hidrokarbon alifatik yaitu :C2H6(etana) CH3CH2CH2CH2CH3(pentana)2. Hidrokarbon alisiklik atau hidrokarbon siklik terdiri atas atom karbon yang tersusun dalam satu lingkar atau lebih.3. Hidrokarbon aromatik merupakan golongan khusus senyawa siklik yang biasanya digambarkan sebagai lingkar enam dengan ikatan tunggal dan ikatan rangkap bersilihganti. Kelompok ini digolongkan terpisah dari hidrokarbon asiklik dan alifatik karena sifat fisika dan kimianya yang khas((Syukri, 1999).Hidrokarbon alifatik berasal dari minyak bumi sedangkan hidrokarbon aromatik dari batu bara. Semua hidrokarbon, alifatik dan aromatik mempunyai tiga sifat umum, yaitu tidak larut dalam air, lebih ringan dibanding air dan terbakar di udara (Wilbraham, 1992).Minyak bumi adalah campuran hidrokarbon yang terbentuk berjuta-juta tahun yang lalu di masa lampau sebagai hasil dekomposisi bahan-bahan organik dari tumbuhan-tumbuhan dan hewan. Minyak bumi berupa cairan kental berwarna kehitaman yang teradapat dalam cekungan-cekuangan kerak bumi dan merupakan campuran sangat komplek dari senyawa-senyawa hidrokarbon dan bukan hidrokarbon. Dewasa ini terdapat 500 senyawa yang pernah dideteksi dalam suatu cuplikan minyak bumi yang terdiri dari minyak bumi fraksi ringan dan fraksi berat. Minyak bumi fraksi ringan, komponen utamanya adalah n-alkana dengan atom C15-17, sedangkan minyak bumi fraksi berat komponen utamanya adalah fraksi hidrokarbon dengan tidik didih tingg. Keberadaan senyawa hidrokarbon minyak bumi di perairan laut dapat berasal dari berbagai sumber (Marsaoli, 2004).

Prinsip Kerja1. Reaksi dengan BromLarutan bromin berwarna merah kecoklatan, sedangkan hasil reaksinya tidak berwarna. Terjadinya reaksi ini ditandai dengan hilangnya larutan bromin. Alkana yang tidak memiliki ikatan rangkap tidak bereaksi dengan bromin sehingga warna merah keciklatan bromin tetap ada, sedangkan senyawa aromatik dapat mengalami reaksi subtitusi dengan bromin dengan adanya katalis Fe atau AlCl3.2. Reaksi dengan Asam Sulfat pekatHidrokarbon tidak jenuh mengalami reaksi adisi dengan H2SO4 pekat dingin. Produk yang dihasilkan adalah asam alkil sulfonat yang larut dalam H2SO4. Hidrokarbon tak jenuh dengan H2SO4 pekat tidak bereaksi, sedangkan alkuna dan senyawa aromatik bereaksi lambat.3. Komposisi Hidrokarbon dalam Minyak Tanah dan PremiumHidrokarbon pada premium memiliki rantai karbon lebih pendek dibandingkan dengan minyak tanah. Hidrokarbon pada minyak tanah dan saat penambahan H2SO4 hidrokarbon akan semakin polar, tetapi itu tidak terpolarkan semua, karena adanya halangan pemutusan ikatan rangkap.AlatTabung reaksi, pipet tetes, erlenmeyer 50 mL, beaker glass 100 mL.BahanLarutan H2SO4 pekat, H2SO4 0,1 M, minyak tanah, premium, solar, air brom, toluena.Prosedur Kerjaa)Reaksi dengan bromAir brom sebanyak 3 mL dimasukkan ke dalam 5 tabung reaksi yang bersih dan kering, lalu setiap tabung ditandai dengan nomer 1 sampai 5 kemudian tetes demi tetes hidrokarbon ditambahkan kedalam tabung sambil dikocok dan dihitung jumlah tetes hidrokarbon sampai tidakk terjadi perubahan warna.b) Reaksi hidrokarbon dengan asam sulfat pekat1 mL hidrokarbon dimasukkan kedalam tabung reaksi bersih dan kering lalu ditambahkan dengan 1 mL asam sulfat pekat dan campuran dikocok dengan sangat hati-hati. Diamati terjadinya perubahan dan timbulnya panas, kemudian dituangkan campuran kedalam beaker glass 100 mL yang diisi akuades serta diamati ada tidaknya lapisan minyak yang mengapung.c) Komposisi hidrokarbon dalam minyak tanah dan premium5 mL hidrokarbon dimasukkan kedalam erlenmeyer 100 mL yang bersih dan kering, lalu ditambahkan dengan 5 mL H2SO4 pekat kemudian dikocok campuran itu dan dibiarkan beberapa saat dan lapisan bawah dibuang secara hati-hati menggunakna pipet. Penambaha 5 mL asam sulfat pekat diulangi untuk yang dua dan dibuang asam sulfat dan yang ketiga, hidrokarbon dicuci dengan 5 mL air seperti penambahan asam sulfat dan dibuang airnya.

Waktu yang dibutuhkanNo.KegiatanPukulWaktu

1.Presparasi alat13.00-13.15 WIB15 menit

2.Mereaksikan Hidrokarbon dengan Brom13.15-13.45 WIB30 menit

3.Mereaksikan Hidrokarbon dengan H2SO4 pekat13.45-14.15 WIB30 menit

4.Menentukan komposisi hidrokarbon dalam minyak tanah dan premium14.15-14.55 WIB30 menit

Data Percobaana. Reaksi dengan brom

HidrokarbonJumlah TetesPerubahan

Solar14Terpisah menjadi 2 fase. Larutan awal berwarna kurang cerah, + brom menjadi 2 fasa, lapisan atas berwarna kuning kecoklatan, bagian bawah berwarna kuning bening

Minyak tanah6Awal tidak berwarna, +brom menjadi 2 fase. Lapisan atas berwarna kuning pudar, lapisan bawah tidak berwarna

Premium11Awal berwarna kuning bening, + brom menjadi 2 fase. Lapisan atas berwarna tidak berwarna, lapisan bawah berwarna kuning cerah

Toluena10Awal tidak berwarna, + brom berpisah menjadi 2 fase. Lapisan atas jingga, lapisan bawah berwarna kuning cerah.

Sikloheksena64 tetesAwal berwarna kuning, pada akhir, berwarna kuning bening dan terdapat koloid putih cerah

b. Reaksi hidrokarbon dengan H2SO4 pekatHidrokarbon+ H2SO4+ aquadest

ToluenaTerdapat 2 fase, lapisan atas tak berwarna, lapisan bawah kuningTerbentuk 2 fase, bagian atas tak berwarna, bagian bawah putih keruh. Timbul panas (+++)

Minyak tanahTerdapat 2 fase, lapisan atas tidak berwarna, lapisan bawah coklatTerbentuk 2 fase, bagian atas tidak berwarna bagian bawah coklat muda. Timbul panas (+++)

SolarCoklat pekat, panas (+) eksotermTerbentuk 2 fase, bagian atas hijau kekuningan, bagian bawah hitam. Timbul panas (+++)

BensinTerdapat 2 fase, lapisan atas kuning keruh, bagian bawah coklat kemerahanTerbentuk 2 fase, bagian atas tidak berwarna, bagian bawah putih keruh. Timbul panas (+++)

SikloheksenaMerah bata, panas (+++)Ada gelembung, berwarna coklat dan panas (+++)

c. Komposisi hidrokarbon dalam minyak tanah dan premiumSampel+H2SO4 ke-1+H2SO4 ke-2+Akuades+Air brom, (jumlah tetesan)Sisa

Solar Hitam kecoklatanHitam kecoklatanPutih keruhTerbentuk 2 fase, bagian atas kuning pekat, bagian bawah tidak berwarna0,1 mL

Minyak tanahTerbentuk 2 fase, bawah coklat gelapAtas bening, panas (+)Putih keruh, panas (+)Terbentuk 2 fase, atas yaitu kuning bening, bawah kuning muda1,1 mL

PremiumKuning terangKuning terangPutih keruh, panas (+) Terbentuk 2 fase, bagian atas bening, baawah kuning muda0,2 mL

ToluenaTerbentuk 2 fase, atas keruh, bawah bening2 fase, atas keruh bawah beningAtas keruh, bawah tidak berwarnaTerbentuk 2 fase, atas bening, bawah kuning cerah2,5 mL

SikloheksenaGelembung gas, warna coklat tua, 1 fase, panas (+++), bau menyengatTidak terjadi perubahanWarna lebih muda (coklat muda)Coklat muda0 mL

Keterangan : +++: panas++: panas sedang+: sedikit panas

3.2 PembahasanPraktikum kali ini membahas tentang reaksi kimia beberapa hidrokarbon. Hidrokarbon adalah senyawa yang hanya mengandung atom C dan H. Hidrokarbon yang digunakan pada praktikum ini yaitu solar, minyak tanah, premium/bensin, sikloheksena dan toluena. Reaksi pertama yang dilakukan yaitu reaksi hidrokarbon dengan brom (Br2). Percobaan dilakukan didalam lemari asam karena Br2 mudah menguap. Kelima sampel direaksikan dengan Br2. Solar di tetesi brom sebanyak 14 tetes. Perubahan yang terjadi yaitu perubahan warna dan perubahan fase dari yang berwarna kuning cerah menjadi 2 fase, yaitu dibagian atas kuning kecoklatan dan bagian bawah berwarna kuning bening. Lapisan atas merupakan solar karena memiliki massa jenis lebih rendah dibanding Br2. Minyak tanah ditetesi Br2 sebanyak 6 tetes. Perubahan yang terjadi yaitu perubahan warna dan fase. Semula 1 fase tidak berwarna menjadi 2 fase, dibagian atas yaitu berwarna kuning pudar dan dibagian bawah tidak berwarna. Lapisan atas berwarna kuning pudar (Br2) dan lapisan bawah adalah minyak tanah yang tidak berwarna. Meskipun Br2 memiliki massa jenis lebih besar dibandingkan minyak tanah, akan tetapi volum minyak tanah lebih besar dibandingkan Br2. Pada premium, ditambahkan 11 tetes Br2. Perubahan yang terjadi yaitu, dari yang semula 1 fase berwarna kuning bening menjadi 2 fase. Bagian atas tidak berwarna dan bagian bawah yaitu kuning cerah. Bagian atas merupakan Br2 sedangkan bagian bawah merupakan premium. Pada toluena, ditambahkan 10 tetes Br2. Perubahan yang terjadi yaitu yang semula 1 fase tidak berwarna menjadi 2 fase. Bagian atas berwarna jingga sedangkan bagian bawah tidak berwarna. Pada sikloheksena, ditambahkan 64 tetes Br2. Perubahan yang terjadi yaitu perubahan warna. Semula berwarna kuning menjadi kuning bening dengan terbentuknya semacam koloid yang melayang pada larutan (tidak mengendap maupun mengapung). Dari keseluruhan percobaan, diketahui bahwa hanya sikloheksena yang bercampur denga Br2. Hal ini dikarenakan Untuk solar, minyak tanah, premium, dan toluena, terbentuknya dua fase dikarenakan perbedaan massa jenis. Lapisan bawah adalah lapisan Br2 karena senyawa Br2 memiliki massa jenis lebih tinggi daripada keempat sampel. Namun, keempat sampel ini memiliki kelarutan dengan Br2 meskipun hnya sedikit. Hal ini dibuktikan dengan berubahnya setelah penambahan Br2. Pencampuran ini menghasilkan reaksi brominasi (halogenasi) yaitu substitusi atom H oleh atom halogen. Pada benzena dan turunannya (toluena dan sikloheksena) lebih mudah untuk melakukan reaksi substitusi daripada reaksi adisi. Reaksi addisi dapat terjadi pada benzena namun pada suhu tinggi dan dengan bantuan katalis. Pada alkana dengan ikatan tunggal masih mampu bereaksi dengan asam sulfat walaupun dalam jumlah sedikit atau terjadi reaksi pengsulfonatan.

Dari kiri : sikloheksena, solar, minyak tanah, premium, toluena. Percobaan kedua yaitu mereaksikan hidrokarbon dengan H2SO4 pekat. Pada pencampuran ini terjadi reaksi sulfonasi yaitu reaksi adisi yang biasanya terjadi pada senyawa yang memiliki ikatan rangkap. Molekul senyawa yang memiliki ikatan rangkap menyerap atom atau gugus atom sehingga ikatan rangkap menjadi ikatan tunggal. Reaksi dengan H2SO4 menghasilkan asam alkana sulfonat. Senyawa aromatik seperti toluena dan sikloheksena, dapat direaksikan dengan H2SO4 karena ikatan rangkapnya beresonansi. Pada reaksi antara solar dengan H2SO4 terjadi perubahan warna dan timbulnya panas. Warna yang dihasilkan yaitu coklat pekat setelah ditambahkan akuades terjadi perubahan warna yaitu terbentuknya 2 fase, bagian atas hijau kekuningan dan bagian bawah hitam. Pada minyak tanah terjadi perubahan warna yaitu pada awal reaksi dengan H2SO4 bagian atas tidak berwarna dan bagian bawah berwarna coklat. Setelah ditambahkan akuades, menjadi bagian atas tidak berwarna sedangkan bagian bawah coklat muda. Pada premium terbentuk dua fase setelah direaksikan H2SO4, yaitu bagian atas berwarna kuning keruh, sedangkan bagian bawah berwarna coklat kemerahan. Setelah ditambahkan akuades terjadi perubahan yaitu bagian atas berwarna kuning dan bagian bawah berwarna merah bata. Pada toluena, terjadi perubahan setelah ditambahkan H2SO4 yaitu terbentuknya 2 fase dengan bagian atas tidak berwarna dan bagian bawah berwarna kuning. Setelah penambahan akuades, terjadi perubahan warna, yaitu bagian atas tidak berwarna dan bagian bawah putih keruh. Pada sikloheksena, terjadi perubahan setelah penambahan H2SO4 yaitu yang semula berwarna kuning cerah dengan 1 fase menjadi merah bata. Setelah ditambahkan akuades terbetuk gelembung, berwarna coklat. Semua reaksi menimbulkan panas yang berarti terjadi reaksi eksoterm.

Dari kiri : solar, minyak tanah, premium, toluena, dan sikloheksenaPercobaan selanjutnya yaitu komposisi hidrokarbon dalam solar, minyak tanah, premium, toluena, dan sikloheksena. Langkah awal yaitu mereaksikan hidrokarbon dengan H2SO4. Hal ini bertujuan untuk memutuskan ikatan rangkapnya. Mengetahui banyak atau tidaknya ikatan rangkap dapat dilihat dari tingkat keruh atau tidaknya suatu sampel yang telah direaksikan dengan H2SO4. Suatu sampel apabila masih terlihat keruh setelah ditambahkan H2SO4, maka ikatan rangkap masih banyak, maka dapat ditambahkan H2SO4. Pada solar, setelah penambahan H2SO4 yang pertama berwarna hitam kecoklatan setelah itu H2SO4 dibuang dengan cara dipipet (pada bagian bawah merupakan H2SO4) kemudian ditambahkan H2SO4 kedua, warna yang dihasilkan tetap sama yaitu hitam kecoklatan.kemudian H2SO4 dibuang untuk yang kedua kalinya. Setelah itu dicuci dengan menambahkan akuades. Setelah ditambahkan akuades, warna berubah menjadi putih keruh. Setelah itu akuades dibuang mdengan cara dipipet. Setelah itu diukur banyaknya solar dengan menguunakan gelas ukur. Sisa (jumlah volume solar) yang tersisa yaitu 0,1 mL. Kemudian ditambahkan Br2 terbentuk 2 fase yaitu bagian atas kuning pekat dan bagian bawah tidak berwarna. Pada minyak tanah, setelah penambahan H2SO4 yang pertama berwarna coklat gelap. Setelah itu H2SO4 dipipet kemudian dibuang dan ditambahkan H2SO4 yang kedua kali. Terdapat 2 fase yaitu bagian atas bening. Setelah itu dipipet untuk membuang H2SO4 kemudian ditambahkan akuades. Setelah ditambahkan akuades terjadi perubahan warna menjadi putih keruh. Setelah itu akuades yang terletak di bawah dipipet kemudian di ukur sisa minyak tanah. Diperoleh sisa sebanyak 1,1 mL. Setelah itu ditambahkan Br2, terbentuk dua fasa dengan bagian atas berwarna kuning bening dan bagian bawah berwarna kuning muda. Pada premium juga dilakukan hal yang sam aseperti sebelumnya. Penambahan H2SO4 berwarna kuning terang. Penambahan kedua juga menghasilkan warna yang sama. Penambahan air menghasilkan warna putih keruh, dipipet kemudian diperoleh sisa premium sebanyak 0,2 mL. Setelah itu ditambahkan Br2 terbentuk 2 fase, bagian atas bening dan bagian bawah kuning muda.Pada toluena, penambahan H2SO4 yang pertama terbentuk 2 fase dengan bagian atas keruh dan bagian bawah bening. Hal yang sama juga ditunjukkan pada penambahan H2SO4. Setelah itu ditambahkan akuades, tetap terbentuk 2 fase dengan bagian atas keruh dan bagian bawah tidak berwarna. Kemudian dipipet dan diperoleh sisa toluena yaitu 2,5 mL. Setelah itu ditambahkan Br2 dan menghasilkan warna pada bagian atas yaitu bening dan bagian bawah kuning cerah. Pada sikloheksena penambahan H2SO4 yang pertama yaitu terbentuknya gelembung, berwarna coklat tua dalam 1 fase. Hal ini dikarenakan sikloheksena bereaksi dengan H2SO4 seperti yang telah dijelaskan pada percobaan sebelumnya, yaitu senyawa aromatik seperti toluena dan sikloheksena, dapat direaksikan dengan H2SO4 karena ikatan rangkapnya beresonansi. Setelah itu ditambahkan akuades dan warna berubah menjadi coklat muda atau lebih muda dari sebelumnya. Setelah ditambahkan Br2, warna yang dihasilkan tidak berubah. Berdasarkan hasil praktikum, sampel yang memiliki ikatan rangkap paling banyak adalah bensin, miyak tanah dan solar.KesimpulanHidrokarbon pada solar, minyak tanah, premium, toluena dan siklobensena menunjukkan reaksi positif dengan Br2 meskipun hanya sebagian kecil yang bereaksi. Pada toluena dan sikloheksena terjadi resonansi untuk ikatan rangkapny apabila direaksikan dengan H2SO4. Untuk jumlah ikatan rangkap yang paling banyak dimiliki oleh solar kemudian minyak tanah, premium, toluena dan sikloheksena.ReferensiMainil, 2012, Kaji Eksperimental Performansi Mesin Pendingin Kompresi Uap Dengan Menggunakan Refrigeran Hidrokarbon (Hcr12) Sebagai Alternatif Refrigeran Pengganti R12 Dengan Sistem Penggantian Langsung(Drop In Substitute), Jurnal Mechanical,Volume 3, Nomor 1.Marsaoli. 2004.kandungan bahan organik, n-alkana, aromatik dan total Hidrokarbon dalam sedimen di perairan raha Kabupaten muna, sulawesi tenggara,Makara, Sains,Vol. 8, No. 3. Sulawesi Tenggara.Miranda. 2002. Definisi Senyawa Hidrokarbon. http://pengertian-senyawa-hidrokarbon.wordprees.com. Diakses pada tanggal 17/03/2015.Setiadi, 2005. Uji Kinerja Katalis ZSM-5 dalam Konversi Aseton menjadi Hidrokarbon Aromatik. Riset Grup Chemical Reaction Engineering and Catalysis, Departemen Teknik Kimia. Fakultas Teknik, Universitas Indonesia, Kampus UI : Depok. Syukri, S. 1999. KImia Dasar 3. Bandung : ITB.Wilbraham, A. C. 1992. Pengantar Kimia Organik dan Hayati. Bandung : ITB. SaranPraktikum kali ini berjalan lancar, hanya saja pada saat praktikum sebaiknya praktikan lebih berhati-hati dikarenakan bahan yang digunakan merupakan bahan yang berbahaya seperti H2SO4Nama PraktikanAndriana Nur Aini (131810301010)