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Medical Auditor / Fachexperte für das Thema Wiederaufbereitung von Medizinprodukten (w/m), Köln

Medical Auditor / Fachexperte für das Thema Wiederaufbereitung von Medizinprodukten (w/m), Berlin

Auditor / Fachexperte für das Thema Wiederaufbereitung von Medizinprodukten (w/m), Köln

Auditor / Experten im Bereich aktive Medizinprodukte; nicht-aktive Medizinprodukte oder IVD (w/m), Berlin oder Köln

Auditor Medical für nicht-aktive Medizinprodukte / Primärpackmittel für Arzneimittel (w/m), Köln

Auditor / Produktexperte für aktive Medizinprodukte (w/m), Berlin

Auditor Medical für nicht-aktive Medizinprodukte (w/m), Nürnberg

Produktexperte für In-vitro-Diagnostika (w/m), Köln

Auditor / Produktexperte für In-vitro-Diagnostika (w/m), Köln

Softwareentwickler / IT-Experte als Prüfer und Auditor – Medical Apps (w/m), Köln oder Nürnberg

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Medical Devices Auditor ( f / m ) Solihull, West Midlands

Italy Product Manager Electro Medical ( f / m ) Milan

Hungary Testing Engineer Medical Devices ( f / m ) Budapest

Medical Auditor ( f / m ) Budapest

Sales Engineer Medical ( f / m ) Budapest

Poland Medical Devices Auditor / Nonactive Medical Devices Expert ( f / m ) nationwide

Medical Devices Auditor / Active Medical Devices Expert ( f / m ) nationwide

Test Engineer / Active Medical Devices Expert ( f / m ) Poznan

Please find more information here tuv.com/medica

Medical Auditor / Fachexperte für das Thema Wiederaufbereitung von Medizinprodukten (w/m)Referenzcode: P70534Standort: Köln

Ihre TätigkeitSchwerpunkt Ihrer Tätigkeit ist die Auditierung von Zentrale-Sterilgut-Versorgungs-Anstalten (ZSVA) auf Grundlage der EN ISO 13485 unter Einbeziehung der RKI/KRINKO-Empfehlung zur Aufbereitung von Medizinprodukten. Weiterhin prüfen Sie Dokumentationen zu Sterilisationsvalidierungen von Medizinprodukten auf Grundlage der einschlägigen Normen.

Ihr ProfilSie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes medizinisches, naturwissenschaftliches oder ingenieurwissen- schaftliches Hochschul- oder Fachhochschulstudium oder gleichwertige Kenntnisse auf Basis einer ähnlichen Aus-bildung. Sie verfügen über eine mindestens vierjährige Berufserfahrung im Bereich der Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationstechnologie sowie Beurteilung der Durchführung und Wirksamkeit der Aufbereitung. Idealerweise haben Sie bereits eine Auditorenausbildung absolviert. Des Weiteren verfügen Sie über englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift. Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind unabdingbar. Der effiziente Einsatz moderner Bürokommunikationsmittel ist für Sie selbstverständlich. Reisebereitschaft (ca. 50 %) und Flexibilität zeichnen Sie aus. Teamfähigkeit und Spaß am Job runden Ihr Profil ab.

Haben wir Ihr Interesse geweckt?Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung auf www.tuv.com/bewerbung.

Für Rückfragen steht Ihnen Bettina Ast unter der Telefonnummer 0221- 806 5326 oder per Mail [email protected] zur Verfügung.

Medical Auditor / Fachexperte für das Thema Wiederaufbereitung von Medizinprodukten (w/m)Referenzcode: P71687Standort: Berlin-Schöneberg

Ihre TätigkeitSchwerpunkt Ihrer Tätigkeit ist die Auditierung von Zentrale-Sterilgut-Versorgungs-Anstalten (ZSVA) auf Grundlage der EN ISO 13485 unter Einbeziehung der RKI/KRINKO-Empfehlung zur Aufbereitung von Medizinprodukten. Weiter-hin prüfen Sie Dokumentationen zu Sterilisationsvalidierungen von Medizinprodukten auf Grundlage der einschlägigen Normen.

Ihr ProfilSie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes medizinisches, naturwissenschaftliches oder ingenieurwissen-schaftliches Hochschul- oder Fachhochschulstudium oder gleichwertige Kenntnisse auf Basis einer ähnlichen Ausbildung. Sie verfügen über eine mindestens vierjährige Berufserfahrung im Bereich der Reinigungs-, Desin-fektions- und Sterilisationstechnologie sowie Beurteilung der Durchführung und Wirksamkeit der Aufbereitung. Idealerweise haben Sie bereits eine Auditorenausbildung absolviert. Des Weiteren verfügen Sie über englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift. Der effiziente Einsatz moderner Bürokommunikationsmittel ist für Sie selbst-verständlich. Reisebereitschaft (ca. 50 %), Flexibilität zeichnen Sie aus. Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie Teamfähigkeit und Spaß am Job runden Ihr Profil ab.



Auditor / Fachexperte für das Thema Wiederaufbereitung von Medizinprodukten (w/m)Referenzcode: P71794Standort: Köln

Ihre TätigkeitSchwerpunkt Ihrer Tätigkeit ist die Auditierung von Zentrale-Sterilgut-Versorgungs-Anstalten (ZSVA) auf Grundlage der EN ISO 13485 unter Einbeziehung der RKI/KRINKO-Empfehlung zur Aufbereitung von Medizinprodukten. Weiterhin prüfen Sie Dokumentationen zu Sterilisationsvalidierungen von Medizinprodukten auf Grundlage der einschlägigen Normen.

Ihr ProfilSie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes medizinisches, naturwissenschaftliches oder ingenieurwissen-schaftliches Hochschul- oder Fachhochschulstudium oder gleichwertige Kenntnisse auf Basis einer ähnlichen Ausbildung. Sie verfügen über eine mindestens vierjährige Berufserfahrung im Bereich der Reinigungs-, Desin- fektions- und Sterilisationstechnologie sowie Beurteilung der Durchführung und Wirksamkeit der Aufbereitung. Idealerweise haben Sie bereits eine Auditorenausbildung absolviert. Des Weiteren verfügen Sie über englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift. Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind unabdingbar. Der effiziente Einsatz moderner Bürokommunikationsmittel ist für Sie selbstverständlich. Reisebereitschaft (ca. 50 %) und Flexibilität zeichnen Sie aus. Teamfähigkeit und Spaß am Job runden Ihr Profil ab.



Auditoren / Experten im Bereich aktive Medizinprodukte; nicht-aktive Medizinprodukte oder IVD (w/m)Referenzcode: P70806Standort: Köln, Berlin-Schöneberg

Ihre TätigkeitAls Auditor überprüfen Sie das Qualitätsmanagement von Medizinprodukteherstellern auf Grundlage von europäi-schen und internationalen Regelwerken sowie der Normen EN ISO 13485 und EN ISO 9001. Wenn Sie die Expertise für bestimmte Medizinprodukte oder In-vitro-Diagnostika besitzen, umfasst Ihr Aufgabengebiet zusätzlich die Prüfung von technischen Dokumentationen für diese Produkte. Eine Weiterentwicklung zum Zertifizierer ist gewünscht und wird gefördert. Zudem sind Sie kompetenter Ansprechpartner für unsere Kunden.

Bitte geben Sie den gewünschten Standort an.

Ihr ProfilSie haben ein medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium mit Erfolg abgeschlossen und mindes-tens 4 Jahre Berufserfahrung im Bereich der Entwicklung, Produktion oder der Qualitätssicherung von Medizin-produkten. Sie können Kenntnisse ausgewählter Medizinproduktegruppen nachweisen und verfügen idealerweise über eine abgeschlossene Auditoren Ausbildung. Der Umgang mit relevanten Regelwerken und den zutreffenden Standards für Qualitätsmanagementsysteme und Medizinprodukte ist Bestandteil Ihrer täglichen Arbeit. Im Bereich der Zulassung von Medizinprodukten haben Sie bereits Grundkenntnisse erlangen können. Sie verfügen über sehr gute verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute Englischkenntnisse (Level C). Sie sind routiniert im Umgang mit den MS Office-Anwendungen und freuen sich auf nationale oder auch internatio-nale Reisetätigkeit. Ferner zeichnen Sie sich durch Flexibilität aus, sind teamfähig und haben Spaß an Ihrem Job.



Auditor Medical für nicht aktive Medizinprodukte / Primarpackmittel für Arzneimittel (w/m)Referenzcode: P71566 Standort: Köln

Ihre TätigkeitAls Auditor überprüfen Sie weltweit das Qualitätsmanagement von Herstellern im Bereich Primärpackmittel für Arznei-mittel nach den einschlägigen Regelwerken. Ihr Aufgabengebiet umfasst die Auditierung von Herstellern auf Grundla-ge der Normen ISO 15378, ISO 9001. Zudem sind Sie kompetenter Ansprechpartner für unsere Kunden.

Ihr ProfilSie haben ein medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium mit Erfolg abgeschlossen und mindestens 4 Jahre Berufserfahrung in der Pharma- oder Medizinprodukteindustrie sammeln können, (wie zum Beispiel bei Glasherstellern / -verarbeitern oder Kunststoffverarbeitern); davon mindestens 2 Jahre im Bereich der Entwick-lung, Produktion oder der Qualitätssicherung. Zudem verfügen Sie idealerweise über eine abgeschlossene Audi-toren-Ausbildung. Sie verfügen über sehr gute verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute Englischkenntnisse (Level C). Sie sind routiniert im Umgang mit den MS Office-Anwendungen und freuen sich auf nationale und auch internationale Reisetätigkeit (ca. 60 %). Ferner zeichnen Sie sich durch Flexibilität aus, sind teamfähig und haben Spaß an Ihrem Job.



Auditor / Produktexperte aktive Medizinprodukte (w/m)Referenzcode: P71399 Standort: Berlin-Schöneberg

Ihre TätigkeitAls Auditor / Produktexperte überprüfen Sie das Qualitätsmanagement von Medizinprodukteherstellern und bewerten aktive Medizinprodukte nach den einschlägigen Regelwerken z. B. EN 60601 ff. und relevanten EG-Richtlinien ein-schließlich der normkonformen Dokumentation. Ihr Aufgabengebiet umfasst die Auditierung von Medizinprodukteher-stellern auf Grundlage der EG-Richtlinie 93/42/EWG und der Normen EN ISO 13485 und EN ISO 9001. Als Auditor prüfen Sie Produktdokumentationen (Technische Dokumentationen) im Bereich aktive Medizinprodukte auf Basis der EG-Richtlinie 93/42/EWG und sind Ansprechpartner für unsere Kunden aus der Medizintechnik.

Ihr ProfilSie haben ein medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium mit Erfolg abgeschlossen. Sie können mindestens 4 Jahre Berufserfahrung nachweisen und davon mindestens 2 Jahre im Bereich der Entwicklung, Pro-duktion oder der Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs von aktiven Medizinprodukten. Sie können Kenntnisse ausgewählter Medizinproduktegruppen nachweisen und verfügen idealerweise über eine abgeschlossene Auditoren Ausbildung. Der Umgang mit den relevanten EG-Richtlinien und mit den zutreffenden Standards für Qualitätsmanagementsysteme und Medizinprodukte ist Bestandteil Ihrer täglichen Arbeit und im Be-reich der Zulassung von Medizinprodukten haben Sie bereits Grundkenntnisse erworben. Ihre Englischkenntnisse sind sehr gut und Sie sind routiniert im Umgang mit den MS Office-Anwendungen. Sie freuen sich auf spannende Dienstreisen (ca. 50 %), auch international, und zeichnen sich durch Flexibilität aus. Sie sind teamfähig und haben Spaß an Ihrem Job.



Auditor / Produktexperte Medical für nicht aktive Medizinprodukte (w/m)Referenzcode: P71883 Standort: Nürnberg

Ihre TätigkeitAls Auditor & Medizin Produktexperte überprüfen Sie das Qualitätsmanagement von Medizinprodukteherstellern und bewerten nicht aktive Medizinprodukte nach den einschlägigen Regelwerken und relevanten EG-Richtlinien einschließlich der normkonformen Dokumentation. Ihr Aufgabengebiet umfasst die Auditierung von Medizinprodukte-herstellern auf Grundlage der EG-Richtlinie 93/42/EWG, der Normen EN ISO 13485 und EN ISO 9001 und weiterer internationaler Regularien, wie MDSAP, CMDCAS oder TCP. Als Auditor prüfen Sie Produktdokumentationen (Tech-nische Dokumentationen) im Bereich nicht aktive Medizinprodukte auf Basis der EG-Richtlinie 93/42/EWG und sind Ansprechpartner für unsere Kunden aus der Medizinprodukteindustrie.

Ihr ProfilSie haben ein medizintechnisches, medizinisches oder naturwissenschaftliches Studium mit Erfolg abgeschlossen. Sie können 4 Jahre Berufserfahrung nachweisen und davon mindestens 2 Jahre im Bereich der Entwicklung, Produktion oder der Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs von nicht aktiven Medizin-produkten. Sie können Kenntnisse ausgewählter Medizinproduktegruppen nachweisen und verfügen idealerweise über eine abgeschlossene Auditorenausbildung. Der Umgang mit den relevanten EG-Richtlinien und mit den zutref-fenden Standards für Qualitätsmanagementsysteme und Medizinprodukte ist Bestandteil Ihrer täglichen Arbeit.Sie verfügen über sehr gute verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute Englisch-kenntnisse (Level C). Sie sind routiniert im Umgang mit den MS Office-Anwendungen und freuen sich auf nationale und auch internationale Reisetätigkeit (ca. 50 %). Ferner zeichnen Sie sich durch Flexibilität aus, sind teamfähig und haben Spaß an Ihrem Job.



Produktexperte für In-vitro-Diagnostika (w/m)Referenzcode: P71560 Standort: Köln

Ihre TätigkeitAls Auditor IVD überprüfen Sie das Qualitätsmanagement von In-Vitro-Diagnostika-Herstellern auf Grundlage der EG-Richtlinie 98/79/EG sowie der EN ISO 13485. Als Fachexperte prüfen Sie Produktdokumentationen (Technische Dokumentationen) im Rahmen der Konformitätsbewertungsverfahren auf Basis der relevanten Standards und sind Ansprechpartner für unsere Kunden. Zudem steuern Sie Ihre fachliche Expertise hinsichtlich spezifischer Produktbe-reiche innerhalb des globalen Wissenstransfers des TÜV Rheinland bei.

Ihr ProfilSie haben ein naturwissenschaftliches oder medizintechnisches Studium oder eine Facharztausbildung im Bereich Laboratoriumsmedizin mit Erfolg abgeschlossen und mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der In-vitro-Diagnostika (z. B. in Entwicklung, Produktion oder Qualitätskontrolle von In-vitro-Diagnostika oder im Bereich der Laboratoriums-medizin). Zudem verfügen Sie über fundierte Kenntnisse im Bereich der Blutgruppenserologie (z. B. ABO, Rhesus, Kell). Sie besitzen verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse und freuen sich auch auf internationale Reisetätigkeiten. Sie zeichnen sich durch Flexibilität aus, sind teamfähig und haben Spaß an Ihrem Job.



Auditor / Produktexperte für In-vitro-Diagnostika (w/m)Referenzcode: P71562 Standort: Köln

Ihre TätigkeitAls Auditor IVD überprüfen Sie das Qualitätsmanagement von In-Vitro-Diagnostika-Herstellern auf Grundlage der EG-Richtlinie 98/79/EG sowie der EN ISO 13485. Als Fachexperte prüfen Sie Produktdokumentationen (Technische Dokumentationen) im Rahmen der Konformitätsbewertungsverfahren auf Basis der relevanten Standards und sind Ansprechpartner für unsere Kunden. Zudem steuern Sie Ihre fachliche Expertise hinsichtlich spezifischer Produktbe-reiche innerhalb des globalen Wissenstransfers des TÜV Rheinland bei.

Ihr ProfilSie haben ein naturwissenschaftliches oder medizintechnisches Studium oder eine Facharztausbildung im Bereich Laboratoriumsmedizin mit Erfolg abgeschlossen und mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der In-vitro-Diagnostika (z. B. in Entwicklung, Produktion oder Qualitätskontrolle von In-vitro-Diagnostika oder im Bereich der Laboratoriums-medizin). Sie besitzen verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse und freuen sich auch auf internationale Reisetätigkeiten. Sie zeichnen sich durch Flexibilität und Belastbarkeit aus, sind teamfähig und haben Spaß an Ihrem Job.



Softwareentwickler / IT-Experte als Prüfer und Auditor – Medical Apps (w/m)Referenzcode: P71996Standorte: Köln, Nürnberg

Ihre TätigkeitAls Fachexperte sind Sie in ihrem Projektteam der fachliche und kompetente Ansprechpartner für den Bereich Software, insbesondere für Medical Apps. Sie prüfen diesbezügliche Produktdokumentationen (Technische Dokumentationen) auf Grundlage der EG-Richtlinie 93/42/EWG und 90/385/EWG und unterstützen Auditteams mit ihrer Expertise. Als Auditor überprüfen Sie dabei das Qualitätsmanagement von Medizinprodukteherstellern und bewerten die Software von aktiven Medizinprodukten nach Regelwerken wie den o. g. EG-Richtlinien und den einschlägigen Normen im Bereich Software.

Bitte geben Sie Ihren bevorzugten Standort an.

Ihr ProfilSie besitzen einen Hochschul- oder Fachhochschulabschluss in einem natur- oder ingenieurswissenschaftlichen Studiengang, Informatik wäre hier wünschenswert. Ferner weisen Sie eine mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Softwareentwicklung im Gesundheitssektor auf, idealerweise bei der Entwicklung von Software als Medizinprodukt. Sie sind in der Lage, Audittechniken zu erlernen und anzuwenden und haben ein sicheres Auftreten im Umgang mit Kunden und Behördenvertretern. Sie besitzen verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse und freuen sich auch auf internationale Reisetätigkeiten (ca. 50 %). Sie zeichnen sich durch einen flüssigen Präsentationsstil und Flexibilität aus, sind teamfähig und haben Spaß an Ihrem Job.



Medical Devices Auditor (f/m)Location: Solihull, West Midlands

Job DutiesThe Authorized Inspector shall make all inspections as deemed necessary to assure that pressure component for non-nuclear service to be stamped with the ASME Code mark has been designed, fabricated, and inspected in accordance with the ASME Code.

• Construction work environment. • Travel to client’s work site. Travel may be out of town for long periods of time. Valid driver’s license required.

Requirements• You have a Bachelor Degree or an equivalent degree in 1 or more areas as listed below: a) biology/microbiology; b) chemistry or biochemistry; c) computer and software technology; d) electrical, electronic, mechanical or bioengineering e) human physiology; f) medicine; g) pharmacy; h) physics or biophysics i) material science

• 4 years full-time work with relevant practical experience in medical device or pharmaceutical industry, science, laboratories,notifiedbodies,examinationcentersorfacilitiesthattestormanufacturemedicaldevices;thereof twoyearsinthefieldofqualitymanagementsystems.• A masters´s degree can substitute 1 year of working experience and a PhD in a relevant medical area (see Education) can substitute maximum 3 years of working experience. E.g. if somebody worked contractually in a university laboratory during his PhD. The total substitution together cannot exceed 3 years.

Please send your resume/CV by email to

Veronique LambHUMAN RESOURCES MANAGERe-mail: [email protected]

Product Manager Electro Medical (f/m)Location: Pogliano Milanese (MI)

Job DutiesThe resource will be the technical connection between customer and commercials, and will be the responsible of the assigned projects proper and complete management:• Handles the evaluation of the documentation of technical dossier(s)• Makes the auditing procedures in the company’s clients in reference to schemes 9001/13485 and for the Directive 93/42/CEE• Followsthecertificationpathofthecompanies• She/he is the technical and management responsible for all the activities concerning the clients assigned • Supports the laboratory coordinator on technical and normative matters• Responsible for monitoring tests on all electromedical devices assigned• Cooperates on the preparation of the offer, as far as his own competence is concerned• Prepares reporting on auditing activities• Works, as far as his own competence is concerned, to the development of internal Quality System

Requirements• Degree in engineering • 3-5yearofexperienceinCertificationbodiesorinmanufacturingsector• Knowledge of laws and regulations of sector• Technical knowledge of electromedical products• Initiative and organizational abilities• Analytical skills• Excellent interpersonal skills• Availability for short business trips in Italy and abroad• Good English language knowledge• Technical knowledge of/experience in testing activities on electromedical devices

Please send your resume/CV by email [email protected]

Testing Engineer (Medical) for Medical DevicesLocation: Budapest

Key roles• Preparation and implementation of standard safety testing of medical electrical and laboratory equipment • Completion of measurement results, and test records and reports in English• Appropriate usage of measuring and testing devices• Apply and maintain regularly databases

• Track changes of relevant laws, regulations, standards and other regulations and keep them up-to-date• Correspondence with existing and new customers• Professional liaisation with the Group´s foreign representatives, correspondence in English

Requirements• University or college degree in electrical engineering• 0-3 years experience in industrial, design and developmentorelectricalengineeringfield(beginners may also happy)• English knowledge at intermediate level, ability to read and interpret electrical standards in English, professional communicationinwritten(primarily)• UserlevelITskills(Word,Excel)

• Ability to interpret standards, regulations and procedures• Engineering mindset• Do his/her job dynamicly, precisely and independently• Susceptible to new knowledge• Balanced, stable personality• Flexible commitment to missions with the necessary travel

Assets • English knowledge at negation level• German knowledge, using standards in German• Knowledge of product standards of electrical devices

• 5+ years relevant experience• TestingEngineeringexperienceprimarilyinfieldof devices and equipment based on scope

What we offer• Competitive compensation package• Stable, international background

• Long-term professional development opportunity• andotherbenefits

ContactIf you are interested in applying to this position, please send your detailed professional CV in Hungarian and English, as well as Hungarian and English cover letters – with status of the position –to E-Mail: [email protected]

Medical Auditor (f/m)Location: Budapest

Key Roles• Auditing of quality management system (QMS) of medical devices manufacturers (mainly on site)• Preparation and administration of the audit documents, independent audit organization• Compliance with requirements of the relevant ISO/IEC 17021 and accreditation rules

• Collaboratewithothercertificationdepartmentduring theintegratedsystemcertificationprocedure• Support internal audit• Liaise with customers• CooperatewithaffiliateswithinHungaryandabroad

Requirements • Collegeoruniversitydegreeinthetechnicalfield (electrical or mechanical engineer degree)• Knowledge of 93/42/EEC MDD (Medical Device Directive)• EN ISO 13485:2016 standard knowledge• Minimum of 4 years’ experience at the medical device manufacturer• English knowledge at negotiational level – both written and verbally

• WillingnesstotravelfrequentlywithinHungaryand abroad• User level IT skills (Word, Excel, PowerPoint, any mailing system, Internet)• Accurate, thorough work• Excellent communication skills, customer orientation• Ability of stress tolerance• B type driving license

Assets• Professionalexperiencegainedatacertification/ testingorganization(inthefieldofqualityand/or device testing, especially in case of medical and IVD devices• Proficiencyofsterilizingmedicaldevices,knowledge of clean room• Proficiencyofsoftwarevalidation

• Registeredleadauditorqualification(IRCA)• Knowledge of CMDCAS, MDSAP,IVDR, MDR• KnowledgeofPAL(MHLWordinanceNo.169)• German language knowledge• Marketing and/or commercial knowledge• Experience in working with an international company

What we offer• Competitive compensation package• Stable, international background

• Long-term professional development opportunity• andotherbenefits

ContactIfyouareinterestedinapplyingtothisposition,pleasesendyourdetailedprofessionalCVinHungarianand English,aswellasHungarianandEnglishcoverletters–withstatusoftheposition–to:E-Mail: [email protected]

Sales Engineer (f/m)Location: Budapest

Key Roles• Exploration of new sales opportunities in the Medical (product testing) area • Organize client visits and negotiate with customers• Proactively develops and creates customer relationships in his/her area of responsibility• Work closely with the management and engineering team to align customer requirements• Continuous monitoring of market trends• Toimplementsalesstrategyandtocontributetothedevelopmentofthesalesfigure• Proactive participation in the implementation of the company´s business strategy

Requirements • DegreeinElectricalEngineeringorrelatedfield• At least 3-5 years of experience in similar role• Fluent English (written and oral) • UserITskills(MSOffice)• Sales mindset• Customer-acquisition experience• Effective communication, negotiation and presentation skills• Technical related sales or business development experience• Agile, energetic, stable, forward-looking, proactive personality• Willingness to travel• B type driving license

Assets• Economical education• German language knowledge

What we offer• Competitive compensation package• Stable, international background• Long-term professional development opportunity• andotherbenefits

If you are interested in applying to this position, please send your detailed professional CV in Hungarian and English, as well as Hungarian and English cover letters – with status of the position –to: E-Mail: [email protected]

Medical Devices Auditor / Nonactive Medical Devices Expert (f/m)Reference Code: WMN/27/17Location: cała Polska

Nasze oczekiwania:• Wykształcenie wyższe (Biologia, Chemia lub inżynieryjne: Inżynieria medyczna, Biotechnologia, Biomechanika i kierunki pokrewne)• Co najmniej 4 lata doświadczenia zawodowego w projektowaniu, rozwoju i produkcji wyrobów medycznych • Mile widziane doświadczenie związane z produktami leczniczymi• Bardzo dobra znajomość języka angielskiego pozwalająca na swobodną komunikację zawodową, prowadzenie dokumentacji oraz korespondencji (w tym słownictwo specjalistyczne)• Dodatkowym atutem będzie znajomość języka francuskiego• Komunikatywność i łatwość w nawiązywaniu kontaktów• Samodzielność i dokładność• Umiejętność współpracy w zespole• Gotowość do częstych podróży służbowych

Kluczowe obowiązki• Planowanie przebiegu, przeprowadzanie i dokumentowanie inspekcji oraz audytów• Utrzymywanie i rozwój uprawnień• Współudział w procesie pozyskiwania i utrzymania klientów, m.in. przygotowywanie i prowadzenie seminariów informacyjnych oraz szkoleń dla klientów • Współpraca i utrzymywanie pozytywnych relacji z klientami w zakresie certyfikacji systemów zarządzania • Rozwój i współtworzenie nowych usług oraz udział w projektach realizowanych przez Sekcję

Oferujemy• Zatrudnienie na podstawie umowy o pracę• Pracę w jednym z naszych biur, a w innych lokalizacjach - pracę na zasadach „home office”• Możliwość wykorzystywania i rozwijania swoich kwalifikacji zawodowych• Współpracę w gronie specjalistów w przyjaznej i kooperacyjnej atmosferze, również w środowisku międzynarodowym• Pracę o charakterze głównie mobilnym (w tym również wyjazdy za granicę)• Elastyczne godziny rozpoczynania pracy (pomiędzy 7:00 a 8:30)

Proszę złożyć wniosek online pod www.tuv.com/pl

Medical Devices Auditor / Active Medical Devices Expert (f/m)Reference Code: SWM/25/17Location: całaPolska

Nasze oczekiwania • Wykształceniewyższe(Inżynieriamedyczna,Biomechanika,Elektronika,Elektrotechnika,Automatykaikierunkipokrewne)• Conajmniej4latadoświadczeniazawodowegowprojektowaniu,rozwojulubprodukcjiwyrobówmedycznychaktywnych• Milewidzianawiedzazzakresusystemówzarządzaniajakościądlawyrobówmedycznychorazznajomośćprzepisów,dyrektywMDD,IVDD,ENISO13485• Bardzodobraznajomośćjęzykaangielskiegopozwalającanaswobodnąkomunikacjęzawodową,prowadzeniedokumentacjiorazkorespondencji(wtymsłownictwospecjalistyczne)• Dodatkowymatutembędzieznajomośćjęzykafrancuskiego• Komunikatywnośćiłatwośćwnawiązywaniukontaktów• Samodzielnośćidokładność• Umiejętnośćwspółpracywzespole• Gotowośćdoczęstychpodróżysłużbowych

Kluczowe obowiązki• Planowanieprzebieguaudytów,prowadzenieaudytówuklientóworazprzygotowywaniedokumentacjipoaudytowej• Utrzymywanieirozwójuprawnieńzawodowych• Przygotowywanieiprowadzenieseminariówinformacyjnychorazszkoleń• Współpracaiutrzymywaniepozytywnychrelacjizklientamiwzakresiecertyfikacji• Współtworzenienowychusługorazudziałwprojektachrozwojowych

Oferujemy• Zatrudnienienapodstawieumowyopracę• Pracęwjednymznaszychbiur,awinnychlokalizacjach-pracęnazasadach„homeoffice”• Możliwośćwykorzystywaniairozwijaniaswoichkwalifikacjizawodowych• Współpracęwgroniespecjalistówwprzyjaznejikooperacyjnejatmosferze,równieżwśrodowisku międzynarodowym• Pracęocharakterzegłówniemobilnym(wtymrównieżwyjazdyzagranicę)• Elastycznegodzinyrozpoczynaniapracy(pomiędzy7:00a8:30)


Test Engineer / Active Medical Devices Expert (f/m)Reference Code: SBE/36/17Location: Poznań

Nasze oczekiwania: • Wykształceniewyższetechniczneokierunkuelektrycznymbądźpokrewnym• Umiejętnościidoświadczeniewzakresiediagnostykiurządzeńelektrycznych• Znajomośćbadańmedycznychurządzeńelektrycznych• Doświadczenienapodobnymstanowisku,wobszarzebadańelektrycznychurządzeńmedycznychbędzie dodatkowymatutem• Znajomośćjęzykaangielskiegolubniemieckiegopozwalającanakomunikacjęipracęzdokumentacją

Kluczowe obowiązki• Przygotowywanieiprowadzeniebadańelektrycznychurządzeńmedycznych• Wsparciewprowadzeniubadańinnychwyrobów,obiektów,półproduktów(wtymbadaniamechaniczne, testyfunkcjonalneitd.)• Kontrolaianalizadokumentacjiwyrobówwramachprowadzonychbadań• Obsługaisprawdzaniewyposażeniapomiarowego• Przygotowywaniestanowiskdobadań• Opracowywanienowychmetodbadawczychiichprzygotowaniedoakredytacji(walidacja,szacowanieniepewności)• Zapewnianiejakościwynikówbadań,uczestnictwowbadaniachbiegłościiporównaniachmiędzylaboratoryjnych• Aktualizacjawiedzyzzakresuwymagańprawnychinormatywnych

Oferujemy• Stabilnezatrudnienienapodstawieumowyopracęwfirmieougruntowanejpozycjinarynku• Pracęocharakterzestacjonarnym• Współpracęwgroniespecjalistów,wtymwśrodowiskumiędzynarodowym• Szkoleniawdrażającenastanowiskopracy• Możliwośćrozwijaniaswoichkwalifikacjizawodowych• Elastycznegodzinyrozpoczynaniapracy(pomiędzy7:00a8:30)• Dofinansowaniedopakietówsportowych• Szansęnarealizowaniewłasnychpomysłów


jobs germany - tuv.com · weiterhin prüfen sie dokumentationen zu sterilisationsvalidierungen von...

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