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ESPECTRO INFRARROJO ALQUINOS

Espectro IR del 1-hexino

Tensión ≡C−H: 3300 cm−1

♦ Tensión −C≡C−: 2150 cm−1. Los alquinos simétricosno presentan esta banda siendo mu! débil en losinternos. La con"u#ación ba"a li#eramente el $alor.

%n el espectro adem&s de las bandas caracter'sticasdel alquino se obser$an las bandas de tensión C() dela cadena *por deba"o de +000, ! las bandas de -le iónen ti"era del C)2 *1/ , ! las de -le ión simétrica !asimétrica del metil

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decino

≡C-H Vibración de alar a!ien"o oc#rre a $$%% c!-& '

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e trata de un alquino terminal. 3rimeroencontramos la banda de tensión ! el n4merode ondas es de ++00.

La se#unda banda es de triple carbono

*$ibración tensión,.La ultima banda es de la $ibración tensión

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≡C() 6ibración de alar#amiento ocurre a++00 cm(1.

C≡C 6ibración de alar#amiento cerca de2150 cm(1. La con"u#ación despla7a elalar#amiento C(C a la derec a.

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"e"racloroe"ileno

(a) el espectro de 89 del 1(octino muestra absorciones

caracter'sticas a ++1+ cm (1 ! 211 cm (1.

(b) *b, ;in#una de estas absorciones se $e en elespectro del /(octino.

Los alquinos terminales tienen una tensión C() *alquinilo,caracter'stica a alrededor de ++00 cm (1 ! una tensión detriple enlace C(C a apro imadamente 2100 ( 2200 cm (1.

Los alquinos internos no pueden mostrar la tensión C()acetilénica. %l momento dipolar peque

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Los alquinos internos no pueden mostrarla tensión C() acetilénica. %l momentodipolar peque

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%l propino puede llamarse metil(acetileno ! as'sucesi$amente. >ebido a la #eometr'a lineal del tripleenlace no es posible la isomer'a cis(trans en losalquinos sencillos. %l anillo de menor tama

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Ciclooctino de ser ?atrapados@ por reacción r&pida con otra molécula. ;o

a sido posible aislarlos debido a su#ran reacti$idad. %stas moléculas nopueden contener un sistema con tripleenlace lineal ! constitu!en e"emplos dealquinos ?cur$os@.

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ESPECTRO .E +ASAS ALQUINOS

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/e0"ino

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UV ETILENO

La altura relati$a del ion molecular es ma!or paramoléculas lineales ! $a disminu!endo a medida que

incrementa la cantidad de rami-icaciones.%n una serie omólo#a de compuestos la altura del ionmolecular por lo #eneral disminu!e a medida que seincrementa el 3A

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%l ion obtenido por la pérdida de un electrón de unamolécula.

%l pico m&s intenso en el A asi#nado como 100Bintensidad.

%species car#adas con un n4mero impar de electrones.

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La altura del $alle entre dos picos ad!acentes nodebe ser superior al 10B de la altura total del picom&s #rande.

%l pico correspondiente al ión molecular puedemostrarse como una se