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Introducción a la Pediatría Genómica
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¿Qué es la Medicina Genómica?La Medicina Genómica es la rama de la medicina que aplica el co-nocimiento del genoma humano a la práctica médica. En esencia, estudia la constitución genética de una persona con el fin de reco-nocer su predisposición a enfermedades y así evitar o retrasar su aparición, disminuir sus complicaciones, y mejorar el cuidado de la salud en general a través de una práctica médica más persona-lizada, predictiva, preventiva y participativa (4P´s).
La Medicina Genómica ofrece grandes beneficios para el cuidado de la salud, dado que permite identificar a los individuos con riesgo a desarrollar enfermedades comunes antes de que aparezcan los síntomas y así evitar o retrasar sus manifestaciones, complicaciones y secuelas. También da lugar a nuevas estrategias de tratamiento como la farmacogenómica y brinda nuevas estrategias diagnósticas y terapéuticas en la práctica médica de las especialidades clíni-cas, enriqueciéndolas y complementándolas.
Justificación
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Durante el curso se revisarán los conceptos básicos de genética y biología molecular así como las herramientas genómicas y el diseño de estudios genómicos a fin de comprender las aplicaciones genómi-cas en la pediatría.
Este curso virtual asincrónico le permitirá organizar sus tiempos y evitar los traslados que requiere un curso presencial. Semanalmente podrá ver por medio de Internet la clase correspondiente y a través de una plataforma
Descripción del curso
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Objetivo generalRevisar los conceptos básicos de genética y biología molecular ade-más de conocer las herramientas y el diseño de estudios genómicos a fin de entender la medicina genómica y sus aplicaciones clínicas a los problemas nacionales de salud que afectan a la población pediá-trica, adquiriendo la habilidad para la comprensión de la literatura en ciencias genómicas.
Objetivos específicos Conocer la identificación experimental de genes responsables de enfermedades y aplicaciones de genómica y proteómica para entender procesos biológicos así como su impacto en la medicina moderna.Entender los conceptos básicos de los análisis que se utilizan en la investigación genómica y genética, y entender como utilizar los programas disponibles para análisis básicos.Traducir los descubrimientos científicos básicos directamente en herramientas clínicas útiles e información para médicos, consejeros genéticos, investigadores clínicos y finalmente para los pacientes.
Criterios de evaluaciónExámenes rápidos en líneaExámenes parciales en líneaTrabajo final escrito
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Duración del curso16 semanas del 11 de marzo al 28 de junio de 2013 Contenido temático
Mitos y realidades de la medicina genómicaBases cromosómicas de la herencia y citogenética clínicaBases moleculares de la herenciaPatrones de herencia monogénicaHerencia multifactorialVariación en el genoma humanoBanco de muestras en la investigación genómicaHerramientas genéticas y moleculares
Módulo 1: Conceptos básicos de genética y biología molecular
Módulo 2: Herramientas genómicas y diseño de estudios genómicosUso y aplicaciones de microarreglosDiseño y análisis de datos de experimentos con microarreglos de expresiónDiseño y análisis de estudios de asociación genómicaProteómica y MetabolómicaRNAs pequeñosEpigenómica
Módulo 3: Seminarios de aplicaciones genómicas en pediatríaObesidadOncogenómica PediátricaHerramientas genómicas en cáncerAbordaje genético y genómico de las cardiopatías congénitasAbordaje genómico del retraso mentalCélulas progenitoras y su utilidad terapéuticaReemplazo enzimáticoÉtica en la investigación genómicaInvestigación para la salud en menores de edad
Profesora titular
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Dra. Gabriela E. Mercado Celis
Egresada de la licenciatura de Médico Cirujano de la Facultad de Medicina de la UNAM. Cursó la especialidad en Pediatría y la subespecialidad en Oncología Pediátrica en el Instituto Nacional de Pediatría y realizó su Maestría y Doctorado en Ciencias Médicas de la UNAM. Asimismo, realizó Patología Molecular en la Universi-dad de Pennsylvania. Actualmente es investigadora independiente en Ciencias Médicas, en el consorcio de Oncogenómica Pediátrica del INMEGEN. Es experta en bases genéticas y moleculares de Sarcomas Pediátricos y tiene interés en proyectos relacionados con la oncogenómica pediátrica e identificación de biomarcadores de cáncer en biofluidos.
Egresado de la licenciatura en medicina o posgrado del área de la salud y disciplinas afines (Q.F.B., biólogo, químico, Q.B.P.) con interés en la medicina genómica y sus aplicaciones a la pediatría.
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Inscripción
Perfil de ingreso
Costo del curso según su ocupación$846.80 – Estudiantes de posgrado$928.00 – Personal docente y médicos que laboren en hospitales gubernamentales$1,020.80 – Profesionistas
Nota: Todos los precios incluyen IVA
Lineamientos Debe contar con el perfil de ingreso para poder aprovechar el curso.Es necesario cumplir con una calificación final mínima de 60/100 para poder recibir una constancia del curso.En caso de que no termine el curso o solicite su baja del mismo, no se podrá realizar un reembolsode su pago. Si deja de entregar sus actividades para evaluación en la plataforma tecnológica, se le dará de baja por deserción, previo aviso dirigido al correo que usted nos proporciona. Es su responsabilidad revisar su correo electrónico de forma constante, ya que éste fungirá como un medio principal de comunicación a lo largo del curso. Al realizar el pago y enviar sus documentos para inscripción, está aceptando los lineamientos anteriores.
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Proceso de inscripción1. Enviar un correo a [email protected] donde se indiquen los siguientes datos:
Curso de su interés Nombre completo Licenciatura o ingeniería cursada Grado máximo de estudios (licenciatura, especialidad, maestría, doctorado) Trabajo y/o estudios actuales
Si usted cuenta con el perfil requerido, se le devolverá un correo con la cuenta bancaria para hacer su depósito.
2. Realizar el pago correspondiente a su ocupación. (Ver página 6)
Al realizar su pago, está aceptando los lineamientos del curso.
3. Enviar los siguientes documentos en formato .jpg o .pdf a [email protected]
Comprobante de su grado máximo de estudios (copia de su título). Copia del depósito bancario, con su nombre completo anotado al frente y nombre del curso que está pagando. Si usted es estudiante de posgrado, personal docente o médico que labora en hospitales gubernamentales, envíe copia de su cre dencial vigente o documento que le acredita como tal.
4. En cuanto se reciban sus documentos, le llegará un correo confir-mando su recepción y se le dará de alta en la plataforma educativa en la cual deberá llenar datos adicionales.
Nota: Deberá completar el proceso de inscripción a más tardar el 6 de marzo de 2013.Después de esto, tendrá acceso al curso a partir del 11 de marzo.
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Instituto Nacional de Medicina GenómicaPeriférico Sur No. 4809, Col. Arenal Tepepan, Delegación Tlalpan, C.P. 14610,
México, D.F.
Introducción a la Pediatría Genómica