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Instituto Guatemalteco de Seguridad Social

Documentos de Licitación DA No. 434-IGSS-2015

Departamento de Abastecimientos

7ª. Avenida 22-72, zona 1, Centro Cívico Guatemala, C. A. 1 PBX: 2412-1224, ext. 1233 al 1239

INSTITUTO GUATEMALTECO DE SEGURIDAD SOCIAL -IGSS-

DOCUMENTOS DE LICITACIÓN PÚBLICA DA No. 434-IGSS-2015

CONTRATACIÓN DEL SUMINISTRO DE PRUEBAS PARA EL LABORATORIO CLÍNICO DE LA UNIDAD

PERIFÉRICA ZONA ONCE

Guatemala, noviembre de 2015




7ª. Avenida 22-72, zona 1, Centro Cívico Guatemala, C. A. 2 PBX: 2412-1224, ext. 1233 al 1239

CONTENIDO

1. TERMINOLOGÍA

2. BASES DE LICITACIÓN

3. ESPECIFICACIONES GENERALES 4. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS 5. DISPOSICIONES ESPECIALES

6. ANEXOS




3 7ª. Avenida 22-72, zona 1, Centro Cívico Guatemala, C. A. PBX: 2412-1224, Ext. 1238

1. TERMINOLOGÍA 1.1 ANEXO (S)

Apartado de estos documentos de licitación identificados en el numeral 6 que se agregan y forman parte del presente proceso.

1.2 AUTORIDAD ADMINISTRATIVA SUPERIOR El Gerente del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social (Artículo 78 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado) o Subgerente Administrativo por delegación de funciones de acuerdo a la Ley Orgánica del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social (Artículo 15 del Decreto número 295 del Congreso de la República de Guatemala).

1.3 AUTORIDAD SUPERIOR Junta Directiva del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social (Artículo 9 de la Ley de Contrataciones del Estado y 78 de su reglamento).

1.4 APLICACIÓN

Software que administra de forma integral la información del Laboratorio Clínico. 1.5 BASE DE DATOS

Manejador de base de datos y archivos que almacenan la información. 1.6 BASES DE LICITACIÓN

Apartado de estos documentos de licitación en los que se establecen los requisitos solicitados a los oferentes (Artículos 18 y 19 de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.7 COMPONENTES INFORMÁTICOS

Sistema de Informática diseñado exclusivamente para la administración integral y conexión de datos del Laboratorio Clínico, el cual incluye tanto hardware como software.

1.8 CONTRATISTA Persona individual o jurídica con quien se suscribe el contrato (Artículo 78 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.9 CONTRATO Es el instrumento legal, suscrito por el funcionario titular de la Autoridad Administrativa Superior del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social y por el contratista donde se estipulan los derechos y obligaciones que rigen la ejecución de la negociación y las relaciones entre los mismos, cuyas condiciones surgen de todos los documentos de licitación, técnicos y legales que integran el proceso.

1.10 DEPARTAMENTO DE ABASTECIMIENTOS

Dependencia Administrativa del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social, encargada de coordinar los procesos de compras, ubicada en la 7ª. Avenida 22-72 zona 1, 3er. nivel, Oficinas Centrales del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social. Teléfonos: 2412-1224, Extensiones 1233 a la 1235 y 1238, con horario de atención al público de lunes a viernes de 8:00 a 16:00 horas.





1.11 DISPOSICIONES ESPECIALES

Apartado de estos documentos de licitación en donde se desglosan instrucciones particulares para este proceso (Artículo 20 de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.12 DOCUMENTOS DE LICITACIÓN

Agrupación de documentos que se integran por: Bases de licitación, especificaciones generales, especificaciones técnicas, disposiciones especiales y anexos (Artículo 18 de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.13 ESPECIFICACIONES GENERALES Apartado de estos documentos de licitación en el cual se establecen los aspectos generales del objeto de este proceso (Artículo 20 de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.14 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

Apartado de estos documentos de licitación donde se desglosan las características inherentes al objeto de este proceso (Artículo 20 de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.15 FABRICANTE Empresa diseñadora, desarrolladora y/o productora del equipo y reactivo ofertado. 1.16 GUATECOMPRAS

Sistema de Información de Contrataciones y Adquisiciones del Estado donde se anuncia e informa sobre la compra, venta y contratación de bienes, suministros, obras y servicios que requiera el sector público. Su dirección en Internet es www.guatecompras.gt (Artículo 8 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.17 INSTITUTO Instituto Guatemalteco de Seguridad Social, Oficinas Centrales ubicadas en 7ª. Avenida, 22-72, zona 1, Centro Cívico, Guatemala, su dirección en Internet es www.igssgt.org

1.18 INSUMOS O CONSUMIBLES

Todas las soluciones y/o materiales requeridos, para la realización de la prueba final. 1.19 JUNTA

Junta de licitación integrada con cinco miembros, designada por la Junta Directiva y nombrada por la Gerencia del Instituto (Artículos 9 al 14 de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.20 LEY

Ley de Contrataciones del Estado, Decreto Número 57-92 del Congreso de la República de Guatemala y sus reformas (Artículo 78 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.21 LOTE (S) Integración de pruebas, las cuales se han definido con base a la naturaleza de las mismas.

http://www.guatecompras.gt/

http://www.igssgt.org/





1.22 MODIFICACIÓN (ES) Instrumento que modifica los documentos de licitación (Artículo 19 Bis de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.23 OBJETO

Suministro de pruebas para el laboratorio clínico de la Unidad Periférica Zona Once.

1.24 OFERENTE (S) Persona individual o jurídica que presenta una oferta (Artículo 78 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.25 OFERTA (S) Propuesta presentada por cada oferente para ejecutar el objeto de este proceso (Artículo 25 de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.26 PLICA (S) Cubierta sellada dentro de la cual el oferente presenta los requisitos solicitados para el presente proceso (Artículo 9 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.27 REACTIVO (S)

Son los controles, calibradores, soluciones amortiguadoras, lavadoras y de referencia que son utilizados para la realización integral de los procesos analíticos para la obtención de resultados precisos y exactos de las pruebas de laboratorio clínico, señaladas en este documento.

1.28 REGLAMENTO Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, Acuerdo Gubernativo Número 1056-92

y sus reformas. 1.29 PRUEBA (S)

Resultado del análisis en muestras biológicas derivadas de los procedimientos realizados con equipo en préstamo. La prueba será objeto de pago al proveedor, la cual deberá incluir todo lo requerido para el reporte tales como: Controles, calibradores, consumibles, registro y respaldo electrónico de los resultados obtenidos.

1.30 RED DE DATOS Se refiere a toda la infraestructura en la cual se interconectarán los diferentes equipos, ejemplo: Switches, cableado, gabinetes y otros.

1.31 SUPERVISOR Persona nombrada por la Autoridad Administrativa Superior, responsable de inspeccionar el cumplimiento de las condiciones establecidas en el contrato.

1.32 UNIDAD SOLICITANTE

Unidad Periférica Zona Once, ubicada en 5ª. Avenida 10-86, zona 11, Ciudad de Guatemala, teléfono PBX: 2412-1224, extensiones 23102 al 23108, con horario de atención de lunes a viernes de 8:00 a 16:00 horas.





2. BASES DE LICITACIÓN 2.1 OBJETO

El INSTITUTO desea contratar el Suministro de Pruebas para el Laboratorio Clínico de la Unidad Periférica Zona Once, de acuerdo a las condiciones y requerimientos establecidos en las BASES DE LICITACIÓN, ESPECIFICACIONES GENERALES, ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, DISPOSICIONES ESPECIALES y ANEXOS de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN. Dicho suministro deberá incluir equipo en préstamo, mismo que se solicita con base al Instructivo para Obtener en Préstamo Equipo de Laboratorio Clínico, de Bancos de Sangre y otros, contenido en la normativa vigente.

2.2 CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES

DESCRIPCIÓN FECHA

2.2.1 Período para adquirir los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN

A partir de su publicación en GUATECOMPRAS, hasta el 17 de diciembre de 2015.

2.2.2

Lugar, dirección, fecha y hora para inducción a OFERENTES sobre la preparación de OFERTAS

En Salones Los Volcanes, ubicados en la 7ª. Avenida 22-72 zona 1, Segundo Nivel, Oficinas Centrales del INSTITUTO, el día 19 de noviembre de 2015, a las 15:00 horas.

2.2.3 Fechas, hora y lugar de las Visitas

Para el área de Química Clínica y Drogas Terapéuticas, el 10 y el 13 de noviembre de 2015 a las 10:00 horas.

Para el área de Hematología, Coagulación, Eritrosedimentación e Inmunohematología el 10 y el 13 de noviembre de 2015 a las 11:00 horas.

Para el área de Microbiología y Urología el 12 y el 18 de noviembre de 2015 a las 10:00 horas.

Para el área de Inmuno-serología el 12 y el 18 de noviembre de 2015 a las 11:00 horas.

En el Laboratorio Clínico de la Unidad Periférica Zona Once, ubicado en 5ª. Avenida 10-86, zona 11, Ciudad de Guatemala.

2.2.4

Período para solicitudes de aclaraciones sobre los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN

A partir de la publicación de la convocatoria a licitar en GUATECOMPRAS, al menos tres (3) días hábiles antes de la fecha establecida para presentar OFERTAS.

2.2.5

Período para respuestas a solicitudes de aclaraciones sobre los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN

A más tardar dos (2) días hábiles antes de la fecha fijada para presentar OFERTAS.

2.2.6 Lugar, dirección, fecha y hora para la recepción de OFERTAS

En Salones Los Volcanes, ubicados en la 7ª. Avenida 22-72 zona 1, Segundo Nivel, Oficinas Centrales del INSTITUTO, el 17 de diciembre de 2015, a las 10:00 horas (hora límite 10:30),





transcurrido este tiempo la JUNTA no recibirá ninguna OFERTA.

2.2.7 Apertura de PLICAS Después de concluida la recepción de OFERTAS.

2.2.8 Plazo para adjudicar

Hasta 10 días hábiles contados a partir del día siguiente de la fecha de recepción de OFERTAS. En casos especiales y plenamente justificados, la AUTORIDAD ADMINISTRATIVA SUPERIOR, podrá autorizar la ampliación del plazo, hasta un máximo de 10 días hábiles adicionales.

2.3 CONVOCATORIA A LICITAR Y ENTREGA DE DOCUMENTOS DE LICITACIÓN

La convocatoria a licitar se publicará en GUATECOMPRAS y una vez en el Diario Oficial. (Artículos 23 de la LEY y 8 del REGLAMENTO).

Los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN serán puestos a disposición de los interesados en GUATECOMPRAS y en la dirección de Internet del INSTITUTO.

Los interesados en participar en el presente proceso podrán adquirir los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN, en forma gratuita, por medio electrónico descargándolos de GUATECOMPRAS, consultando el Número de Operación de Guatecompras (NOG) 4106857 (Artículo 22 de la LEY).

2.4 VISITA Los interesados deberán elegir, entre una de las dos fechas programadas por área para realizar la visita al lugar donde se instalará el equipo, de acuerdo a lo establecido en el cronograma de actividades, con el fin de evaluar todas las condiciones ambientales, eléctricas, infraestructura, instalación y puesta en funcionamiento del equipo que procesará las PRUEBAS, antes de realizar su OFERTA. Únicamente se permitirá el ingreso al área a visitar, de dos personas que tengan el conocimiento del funcionamiento del equipo y los requerimientos técnicos necesarios para la instalación en la UNIDAD SOLICITANTE. Asimismo, el día de la visita, el OFERENTE en conjunto con la Jefatura del Servicio de Laboratorio Clínico o persona asignada de la UNIDAD SOLICITANTE, realizarán un listado de las necesidades y los compromisos adquiridos, según ANEXO 6.9, el cual deberá estar firmado y sellado y adjuntar a la constancia de visita que se extenderá, de acuerdo al ANEXO 6.8 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

2.5 ACLARACIONES Y MODIFICACIONES DE LOS DOCUMENTOS DE LICITACIÓN Los interesados que soliciten aclaraciones sobre los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN deberán hacerlo a través de GUATECOMPRAS, dentro del período establecido en el cronograma de actividades. El INSTITUTO, aclarará o emitirá las MODIFICACIONES si correspondieran (Artículo 11 literales e), f) y g) de la Resolución No. 11-2010 del Ministerio de Finanzas Públicas, Normas para el Uso del Sistema de Información de Contrataciones y Adquisiciones del Estado -GUATECOMPRAS-). El INSTITUTO, en el curso de la presente licitación y antes de la recepción de OFERTAS podrá emitir las MODIFICACIONES a los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN que crea convenientes, publicándolas en GUATECOMPRAS (Artículos 19 Bis de la LEY y 11 literal g) de la Resolución No. 11-2010 del Ministerio de Finanzas Públicas, Normas





para el Uso del Sistema de Información de Contrataciones y Adquisiciones del Estado -GUATECOMPRAS-).

2.6 ELABORACIÓN DE LA OFERTA Los OFERENTES deberán realizar su propuesta de acuerdo a lo estipulado en estos DOCUMENTOS DE LICITACIÓN, en caso de discrepancia en el contenido de los mismos prevalecerán en el siguiente orden: DISPOSICIONES ESPECIALES, ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, ESPECIFICACIONES GENERALES y BASES DE LICITACIÓN (Artículo 5 del REGLAMENTO).

Los OFERENTES deben presentar los documentos requeridos en original y copia, en PLICAS separadas, rotuladas con la siguiente información del OFERENTE: Nombre, razón social, dirección, números telefónicos y otros medios de comunicación, la identificación del proceso y la palabra original y copia según corresponda. La copia será puesta a disposición de los OFERENTES para consulta (Artículo 19, inciso 4 de la LEY).

a) En idioma español.

b) Los documentos contenidos en la PLICA, deben ser legibles, no deben contener enmiendas, borrones o raspaduras, correcciones, excepto que éstas últimas, estén debidamente salvadas, como lo establecen los Artículos 159 de la Ley del Organismo Judicial y 14 del Código de Notariado. Esta excepción no aplica para los requisitos fundamentales definidos en los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

c) El Seguro de caución de sostenimiento de oferta del LOTE que decida ofertar, deberá

ser entregado dentro de una bolsa de polietileno u otro material impermeable y transparente, que permita su resguardo y visualización, sin manchas, errores o correcciones.

d) Con excepción del seguro de caución de sostenimiento de oferta, todos los folios deben estar firmados por el propietario, representante legal o mandatario del OFERENTE, con índice del contenido y con los documentos ordenados de acuerdo a como se listan en los subnumerales 2.8.1 y 2.8.2 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

e) El OFERENTE deberá ofertar la cantidad total solicitada por el INSTITUTO del LOTE que decida ofertar, de conformidad con lo establecido en los subnumerales 4.1.1, 4.2.1, 4.2.2, 4.2.3, 4.2.4, 4.3.1, 4.3.2, 4.3.3, 4.3.4, 4.4.1, 4.4.2, 4.4.3 y 4.4.4 del numeral 4 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACION.

f) Los OFERENTES deben tomar en cuenta que los gastos en que incurran para la preparación y presentación de su OFERTA, serán a su exclusiva cuenta, razón por la cual el INSTITUTO no reconocerá suma alguna por este concepto, ni efectuará reembolsos de ninguna naturaleza.

g) Los documentos que contiene la PLICA no serán devueltos. h) La JUNTA no aceptará OFERTAS presentadas por fax o enviadas por correo, ni

presentadas extemporáneamente (Artículo 24 de la LEY).

2.6.1 FORMA DE PRESENTACIÓN DE LA PLICA Los documentos generales que se mencionan en el subnumeral 2.8.1 se deben presentar una sola vez con foliación correlativa y los documentos específicos que se mencionan en el





subnumeral 2.8.2 se deben presentar por cada LOTE en que se participe, con folios individuales, de acuerdo a la diagramación siguiente:

Documentos Generales Documentos Específicos por LOTE

Ejemplo: Foliado del 1 hasta donde sea necesario. Ejemplo de foliación:

Área de Química Clínica y Drogas Terapéuticas LOTE 1 Química Clínica y Drogas Terapéuticas: Foliado del 1 hasta donde sea necesario.

Área de Hematología, Coagulación, Eritrosedimentación e Inmunohematología LOTE 1 Hematología con diferencial de cinco partes: Foliado del 1 hasta donde sea necesario.

Área de Microbiología y Urología LOTE 1 Identificación y sensibilidad de bacterias: Foliado del 1 hasta donde sea necesario.

Área de Inmuno-Serología LOTE 1 Infecciosas I, marcadores tumorales y hormonales: Foliado del 1 hasta donde sea necesario.

2.7 ELABORACIÓN DEL FORMULARIO DE OFERTA

Los OFERENTES deben presentar el Formulario de Oferta de acuerdo al ANEXO 6.2 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN, con todos los datos que se solicitan, firmado por el propietario, representante legal o mandatario según el caso; para el efecto se adjuntan las instrucciones para la elaboración del Formulario de Oferta ANEXO 6.1; asimismo, deben tomar en cuenta lo siguiente:

a) El OFERENTE podrá ofertar en todos los LOTES que integran el proceso, o bien en el

que considere conveniente; debiendo presentar su OFERTA en forma individual por LOTE y solamente podrá presentar una OFERTA por cada LOTE.

b) De acuerdo a lo que establece el Artículo 25 de la LEY, en ningún caso se permitirá a un compareciente la representación de más de un OFERENTE. Quien actúe por sí no puede participar representando a un tercero.

c) Los precios unitarios y totales de los códigos IGSS deben ser expresados en quetzales y centavos, en números, con dos (2) decimales y únicamente el precio total de la OFERTA debe ser expresado en números y letras. En el precio total en letras, los decimales podrán ser consignados en números. El OFERENTE debe revisar que el resultado de las operaciones matemáticas, sea el correcto y que coincidan los precios expresados en números y letras, para evitar que la JUNTA rechace la OFERTA (Artículo 6 de la LEY).

d) De acuerdo a lo que establece el Artículo 10 del Decreto 27-92 del Congreso de la República de Guatemala, el precio ofertado, debe incluir el Impuesto al Valor Agregado (IVA).

PLICA original (cubierta sellada)

PLICA fotocopia (cubierta sellada)





e) El OFERENTE, debe considerar en el precio ofertado, todos los CONSUMIBLES necesarios para la emisión de los resultados como: soluciones, copas de muestra, puntas desechables, copas de reacción, controles, calibradores, mantenimiento preventivo y correctivo, capacitaciones y demás INSUMOS necesarios. Además, el OFERENTE del LOTE 1 Química Clínica y Drogas Terapéuticas, que proporcione los COMPONENTES INFORMÁTICOS, deberá considerar en el precio ofertado el costo del cableado, mantenimiento preventivo y correctivo, tóner para impresoras, etiquetas para código de barras, papel y otros. Todo lo anterior, durante la vigencia del CONTRATO de acuerdo a lo solicitado.

2.8 LISTADO DE DOCUMENTOS QUE DEBERÁ CONTENER LA PLICA

2.8.1 DOCUMENTOS GENERALES

a) Declaración Jurada, contenida en Acta Notarial, en donde conste lo siguiente:

a.1) Que no es deudor moroso del Estado ni de las entidades a las que se refiere el Artículo 1 de la Ley de Contrataciones del Estado.

a.2) Que no está comprendido en ninguna de las prohibiciones que establece el

Artículo 80 de la Ley de Contrataciones del Estado.

a.3) Que leyó, estudió, aceptó y se somete expresamente a cada una de las condiciones, requisitos y demás estipulaciones establecidas y exigidas en los Documentos de Licitación DA No. 434-IGSS-2015, aclaraciones y MODIFICACIONES.

a.4) Que se compromete a conceder en calidad de préstamo el equipo requerido para la ejecución del OBJETO.

a.5) Que el OFERENTE tiene la capacidad de ejecutar el OBJETO y que asume todas las responsabilidades administrativas, civiles y penales que se deriven del mismo.

a.6) Que toda la información y documentos anexos proporcionados por el OFERENTE al Registro de Proveedores adscrito al Ministerio de Finanzas Públicas están actualizados y es de fácil acceso.

a.7) Que se sujeta al cumplimiento de la capacitación al personal del área, mantenimiento preventivo y correctivo del equipo, llamadas de emergencia, disponibilidad de repuestos y asesoría técnica de acuerdo a lo solicitado en las DISPOSICIONES ESPECIALES.

a.8) Que el OFERENTE del área de Química Clínica y Drogas Terapéuticas LOTE 1 se compromete a brindar los servicios de mantenimiento preventivo y correctivo, con reemplazo de equipos y/o partes durante la vigencia del CONTRATO, para los COMPONENTES INFORMÁTICOS así como capacitación y asesoría técnica para el personal que lo utilizará de acuerdo a lo solicitado en el subnumeral 5.1.7 de las DISPOSICIONES ESPECIALES de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN (Este ítem solo lo deben declarar los OFERENTES del área de Química Clínica y Drogas Terapéuticas LOTE 1).

a.9) Que no existe conflicto de interés entre ________ (nombre del OFERENTE) y el Banco ________ que acredite la titularidad de sus cuentas bancarias (el nombre del banco debe coincidir con la entidad bancaria que emita la certificación solicitada en los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN).





a.10) Que la presentación de esta OFERTA no implica derecho alguno para la

adjudicación de lo requerido y garantiza la veracidad y exactitud de toda la información proporcionada. En caso de ser adjudicado se compromete a cumplir con el OBJETO del proceso de Licitación DA No. 434-IGSS-2015 y acepta que la JUNTA está en su derecho de rechazarla de no convenir a los intereses del INSTITUTO.

b) Fotocopia legalizada legible de los documentos siguientes:

b.1) Si el OFERENTE es persona individual: Patente de comercio de empresa, que indique el giro comercial afín al OBJETO. Documento Personal de Identificación -DPI-, del propietario o mandatario. Testimonio de la Escritura Pública de Mandato, si fuera el caso, debidamente

inscrito en los registros correspondientes.

b.2) Si el OFERENTE es persona jurídica: Testimonio de la escritura pública de constitución de la sociedad y sus

modificaciones si las hubiere, debidamente inscritas en el Registro Mercantil. Documento que acredite el nombramiento del representante legal o mandatario

debidamente inscrito en los registros correspondientes. Documento Personal de Identificación -DPI-, del representante legal o

mandatario. Patente de comercio de sociedad. Patente de comercio de empresa, que indique el giro comercial afín al OBJETO.

En caso de los extranjeros adjuntar fotocopia legalizada del pasaporte completo y vigente.

b.3) Licencia Sanitaria vigente del OFERENTE, otorgada por el Departamento de

Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social.

c) Original o fotocopia legalizada de constancias extendidas, por instituciones del Estado, entidades centralizadas, descentralizadas, autónomas, empresas privadas, nacionales o extranjeras con las que hubiese celebrado negociaciones de características iguales, similares o superiores al OBJETO que correspondan al área del LOTE ofertado, de acuerdo al modelo del ANEXO 6.10, siendo el máximo de constancias a presentar de 10.

d) Original o fotocopia legalizada de constancias extendidas, por instituciones del Estado, entidades centralizadas, descentralizadas, autónomas, empresas privadas, nacionales o extranjeras con las que hubiese prestado servicio técnico a equipos con características iguales similares o superiores al equipo que procesará las PRUEBAS solicitadas que correspondan al área del LOTE ofertado, de acuerdo al modelo del ANEXO 6.10. siendo el máximo de constancias a presentar de 10.

e) Original de la solvencia de pagos de contribuciones patronales y de trabajadores,

extendida por el INSTITUTO a nombre del OFERENTE, al 31 de octubre de 2015, la cual debe ser solicitada por escrito, por el propietario, representante legal o mandatario para el evento que participa, al Departamento de Recaudación, en la ventanilla ubicada





en el Centro de Atención al Afiliado -CATAFI-, primer nivel de las Oficinas Centrales del INSTITUTO. La JUNTA podrá verificar la autenticidad de dicha solvencia.

f) Original o fotocopia legalizada de la constancia otorgada por el Departamento de

Recaudación, para el caso que el OFERENTE no esté afecto al Seguro Social.

Para obtener dicho documento, deberá presentar solicitud por escrito al Departamento de Recaudación, firmada por el propietario, representante legal o mandatario, indicando nombre del patrono (nombre del propietario de la empresa o denominación social), número de evento en el que va a participar, fecha del evento y la dirección exacta. La JUNTA podrá verificar la autenticidad de dicha constancia.

g) Original de la constancia de Inscripción en el Registro de Proveedores de

GUATECOMPRAS, tal y como la genera el sistema, debidamente firmada, en la cual indique que el OFERENTE se encuentra habilitado.

h) Original de la constancia de la visita realizada a la UNIDAD SOLICITANTE, de acuerdo

al ANEXO 6.8.

i) Original de la constancia de compromisos adquiridos durante la visita, de acuerdo al

ANEXO 6.9.

j) Fotocopia simple de la inscripción actualizada al Registro Tributario Unificado (RTU)

extendida por la Superintendencia de Administración Tributaria (SAT).

k) Certificación Bancaria que acredite la titularidad de las cuentas y operaciones bancarias que posee. Para el efecto deberá contener la información siguiente:

1. Identificación del cuentahabiente. 2. Tipo de cuentas que posee en la entidad bancaria. 3. Promedio de cifras antes del punto decimal de los saldos que posee. 4. Tiempo de manejo de la cuenta. 5. Clase de cuentahabientes. 6. Determinación si posee créditos. 7. Saldo del deudor. 8. Clasificación o categoría del deudor de conformidad con la normativa

correspondiente.

El Ministerio de Finanzas Públicas a través de la Dirección Normativa de Contrataciones y Adquisiciones del Estado, emitirá el formato respectivo que contenga la información detallada.

Dicha constancia deberá ser presentada en original y reciente, emitida en un plazo no mayor de dos meses anteriores a la fecha de la Recepción de Ofertas y Apertura de Plicas de la presente Licitación.

l) En caso que el OFERENTE incluya PRUEBAS con marcas diferentes a la marca del equipo que las genere, deberá presentar original o fotocopia legalizada del certificado





por cada PRUEBA, emitido por el FABRICANTE del equipo en donde se apruebe el uso eficiente del REACTIVO en el modelo propuesto.

2.8.2 DOCUMENTOS ESPECÍFICOS

a) Formulario de Oferta, de acuerdo al ANEXO 6.2, con todos los datos que se solicitan, firmado por el propietario, representante legal o mandatario según el caso y de conformidad a lo que se establece en el subnumeral 2.7 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

b) Seguro de caución de sostenimiento de oferta, de acuerdo a lo que se establece en el subnumeral 2.21.1 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

c) Fotocopia legalizada de los documentos siguientes:

c.1) Autorización otorgada al distribuidor por el titular o representante legal de la casa matriz donde tenga la representación comercial para ofrecer y comercializar los REACTIVOS que esté ofertando y de los equipos que procesarán las PRUEBAS.

c.2) Si el OFERENTE fuere co-distribuidor deberá cumplir con lo indicado en el párrafo anterior, acompañado de la autorización del distribuidor.

c.3) Registro sanitario o inscripción sanitaria vigente, emitido por el Departamento de

Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social del producto que oferte.

c.4) Certificaciones ISO u otras normativas del país de origen (por ejemplo: Food and Drug Administration (FDA) y otros), que garanticen que el FABRICANTE cumple con la calidad de fabricación, tanto para los REACTIVOS como para los equipos.

c.5) Certificaciones ISO u otras normativas del país de origen que garanticen que el

FABRICANTE cumple con la calidad de fabricación de los equipos.

d) Para los OFERENTES que no se encuentren obligados a presentar el requisito solicitado en el subnumeral 2.8.2, literal c), subliteral c.1) de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN, deberán presentar original o fotocopia legalizada legible, de la constancia por medio de la cual manifiesten, que son titulares tanto del REACTIVO, como del equipo.

e) Hoja individual del personal técnico y/o profesional propuesto (como máximo 3) de acuerdo a los ANEXOS 6.3 y 6.4 (PARA TODAS LAS ÁREAS), 6.5 y 6.6 (ÚNICAMENTE PARA EL ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA Y DROGAS TERAPÉUTICAS) de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN; el cual no debe ser modificado para el efecto deberá tomar en consideración lo siguiente:

e.1 Fotocopia legalizada de cada una de las constancias o diplomas, siendo un máximo de 5, en donde conste su capacitación y experiencia en la instalación, funcionamiento, mantenimiento y asesoría técnica cuando aplique, de los equipos, OBJETO, COMPONENTES INFORMÁTICOS y APLICACIÓN con características iguales, similares o superiores.





e.2 En el caso de ser profesional deberá acompañar, en original o fotocopia legalizada, constancia vigente de ser colegiado activo, la cual se deberá mantener en ese estatus durante la vigencia del CONTRATO.

e.3 En caso que se proponga a un profesional extranjero, se deberá presentar documentación que acredite su incorporación en la Universidad de San Carlos de Guatemala, así como original o fotocopia legalizada de la constancia vigente de ser colegiado activo (Artículo 1 de la Ley de Colegiación Profesional Obligatoria, Decreto No. 72-2001).

El OFERENTE del área de Química Clínica y Drogas Terapéuticas LOTE 1 adicionalmente a los ANEXOS 6.3 y 6.4 deberá presentar los ANEXOS 6.5 y 6.6.

f) Para los OFERENTES del Área de Química Clínica y Drogas Terapéuticas LOTE 1, deberán presentar carta de compromiso firmada por el propietario, representante legal o mandatario, en la que indique, que se compromete que al momento de instalar la APLICACIÓN presentará fotocopia legalizada de las licencias del mismo y sus respectivos derechos de actualización, autorizando el uso al INSTITUTO durante la vigencia del CONTRATO.

g) Listado de los REACTIVOS, CONSUMIBLES y el rendimiento de cada uno de ellos,

utilizados en la determinación de las PRUEBAS solicitadas en el LOTE ofertado, de acuerdo a la tabla siguiente:

PRUEBA REACTIVO CONSUMIBLE RENDIMIENTO (presentación)

h) Cuadro de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS del equipo que procesará las PRUEBAS, según ANEXO 6.7 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

i) Catálogo, folleto u otro, en idioma español, que describa las características del equipo que

procesará las PRUEBAS.

j) Disco compacto (grabable) conteniendo las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS mínimas de los equipos que procesarán las PRUEBAS, indicados en el ANEXO 6.7 y la información consignada en el Formulario de Oferta ANEXO 6.2; en formato que permita incorporarla electrónicamente al documento elaborado en Microsoft Word, que facciona la JUNTA de licitación.

k) Declaración Jurada del OFERENTE contenida en Acta notarial, en donde manifieste que el equipo que entregará será nuevo y que cumplirá con las especificaciones solicitadas, indicando marca, modelo y FABRICANTE.

l) Hoja simple membretada, sellada y firmada, considerando lo siguiente:

l.1 Se deberá contemplar la dotación de INSUMOS para el Control de calidad interno conforme a la necesidad propia de cada uno de los LOTES.





l.2 La cantidad de controles de calidad interno deberá ser como mínimo para una corrida diaria, y/o cuando por razones de control de calidad se requieran más determinaciones para su validación.

l.3 Todos los equipos deberán incluir: Software en español, Manual del Operador integrado, Guía rápida en español y su funcionamiento a través de energía eléctrica alterna de 110V a 240V y 50/60 Hz.

2.9 REQUISITOS FUNDAMENTALES Los requisitos que se detallan en las literales a) y b) del subnumeral 2.8.2, se consideran fundamentales y su no inclusión o la presentación de los mismos sin la totalidad de la información y formalidades requeridas, dará lugar a que la JUNTA, de acuerdo a lo dispuesto en el Artículo 30 de la LEY, rechace la OFERTA, sin responsabilidad de su parte.

En cualquier fase del procedimiento de contratación pública en la que el funcionario o empleado público responsable tenga duda razonable de la veracidad de los documentos o declaraciones presentadas por el OFERENTE o adjudicatario, deberá requerir a éste por escrito, la información y constancias que permitan disipar la duda en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles de conocido el hecho, la cual deberá anexarse al expediente respectivo. Para el efecto, la autoridad concederá al OFERENTE o adjudicatario, audiencia por dos (2) días hábiles y resolverá dentro de un plazo similar.

En caso el OFERENTE o adjudicatario no proporcione la información y constancias requeridas o persista la duda, el funcionario o empleado público responsable de la etapa en que se encuentre el proceso de compra o contratación, resolverá:

a) Rechazar la OFERTA; o b) Improbar lo actuado.

En los casos arriba señalados se deberá denunciar el hecho ante el Ministerio Público, sin perjuicio de las demás responsabilidades administrativas o sanciones que le fueran aplicables, debiendo ser inhabilitado en el Sistema GUATECOMPRAS para ser proveedor del Estado, cuando proceda, bajo la responsabilidad de la AUTORIDAD SUPERIOR (Artículo 2 del Acuerdo Ministerial No. 24-2010 del Ministerio de Finanzas Públicas, Normas de Transparencia en los Procedimientos de Compra o Contratación Pública).

2.10 REQUISITOS NO FUNDAMENTALES Los demás requisitos que se solicitan en los subnumerales 2.8.1 y 2.8.2 se consideran no fundamentales, los cuales podrán satisfacerse en la propia OFERTA o dentro del plazo común que fije la JUNTA. De no cumplir con la presentación de los mismos en el plazo indicado por la JUNTA o si fueron presentados sin la totalidad de información y formalidades requeridas, la OFERTA será rechazada (Artículo 30 de la LEY).

Dicho plazo no podrá ser menor de dos (2) días hábiles contados a partir del día siguiente de su notificación en GUATECOMPRAS.

2.11 DOCUMENTOS NOTARIALES Las actas notariales y las actas de legalización de documentos, deberán cumplir con los requisitos establecidos en el Código de Notariado.





2.12 DOCUMENTOS PROVENIENTES DEL EXTRANJERO En todos los casos, cuando se trate de documentos provenientes del extranjero debe cumplirse con lo que establecen los Artículos 37 y 38 del Decreto 2-89 del Congreso de la República de Guatemala, de la Ley del Organismo Judicial.

Debiendo ordenarse de la manera siguiente:

a) Documento(s) proveniente(s) del país de origen en el orden que fueron consignados en la traducción jurada al español (cuando aplique).

b) Pases legales que correspondan. c) Traducción jurada al idioma español (cuando aplique).

2.13 PRESENTACIÓN Y RECEPCIÓN DE OFERTAS Las OFERTAS deberán ser presentadas ante la JUNTA, en el lugar, dirección, fecha y hora establecidos en el cronograma de actividades. La JUNTA extenderá una constancia de la recepción de la OFERTA.

2.14 APERTURA DE PLICAS Al finalizar el período de presentación y recepción de OFERTAS, en acto público la JUNTA procederá a la apertura de PLICAS en el orden que fueron recibidas, dando lectura en voz alta los nombres de los OFERENTES y el precio total de cada OFERTA.

De lo actuado se faccionará Acta de Recepción de Oferta (s) y Apertura de Plica (s), suscrita por los miembros de la JUNTA, misma que se publicará en GUATECOMPRAS (Artículos 24 de la LEY, 10 del REGLAMENTO y 11 literal i) de la Resolución No. 11-2010 del Ministerio de Finanzas Públicas, Normas para el Uso del Sistema de Información de

Contrataciones y Adquisiciones del Estado -GUATECOMPRAS-).

2.15 MOTIVOS PARA RECHAZAR OFERTAS Previo a la calificación de las OFERTAS, la JUNTA analizará el cumplimiento de los requisitos exigidos, pudiendo sin responsabilidad de su parte rechazarlas por las causas siguientes:

a) Si falta cualquiera de los requisitos fundamentales indicados en el subnumeral 2.9 o si los mismos no se ajustan a las formalidades requeridas; o si la JUNTA concedió plazo común para presentar los requisitos no fundamentales contemplados en el subnumeral 2.10 y éstos no hubieran sido presentados en dicho plazo o si fueron presentados sin la totalidad de la información y formalidades requeridas, dará lugar a que la JUNTA, rechace la OFERTA, sin responsabilidad de su parte (Artículo 30 de la LEY).

b) Cualquier modificación de forma o fondo del requisito fundamental establecido en la literal a) del subnumeral 2.8.2 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

c) Si no cumple a satisfacción con las ESPECIFICACIONES GENERALES, ESPECIFICACIONES TÉCNICAS y DISPOSICIONES ESPECIALES solicitadas para el OBJETO de la presente licitación.

d) Si los precios unitarios o totales no se ajustan a las condiciones establecidas en el subnumeral 2.7, literal c) de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

e) Si la cantidad ofertada no corresponde a la cantidad solicitada de PRUEBAS que integran cada LOTE.





f) Si el tiempo de entrega ofertado para la entrega de las PRUEBAS no se ajusta a lo establecido en el criterio de calificación tiempo de entrega, indicado en la literal c) del subnumeral 2.16.1 y/o 2.16.2 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

g) Si los documentos presentados no son legibles o dan lugar a dudas o confusión al interpretarlos.

h) Si los documentos presentados modifican o tergiversan lo estipulado por estos DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

i) Si la calidad, el precio u otras condiciones ofrecidas, no convienen a los intereses del INSTITUTO.

j) Si se determinara que hay colusión (Artículos 25 de la LEY y 11 del REGLAMENTO).

k) Si se dan los supuestos establecidos en el Artículo 2 del Acuerdo Ministerial número 24-2010 del Ministerio de Finanzas Públicas, Normas para el Uso del Sistema de Información de Contrataciones y Adquisiciones del Estado -GUATECOMPRAS-).

2.16 CALIFICACIÓN

La JUNTA calificará únicamente las OFERTAS que hayan cumplido con todos los requisitos y condiciones establecidas en el presente proceso y que no hayan sido rechazadas, para lo cual utilizará la metodología diseñada para el efecto (Artículo 28 de la LEY).

La JUNTA podrá solicitar, a cualquier OFERENTE, las aclaraciones y muestras que considere pertinentes, siempre y cuando se refieran a requisitos y condiciones relacionados con el OBJETO, que hayan sido solicitados en los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN y que sea económica y físicamente posible; dichos requisitos no podrán modificar la OFERTA presentada (Artículo 27 de la LEY).

2.16.1 CRITERIOS DE CALIFICACIÓN Y SU PONDERACIÓN PARA EL ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA Y DROGAS TERAPÉUTICAS Para efecto de la calificación de las OFERTAS, los criterios y la ponderación que la JUNTA debe tomar en cuenta en el presente proceso, son los siguientes: a) Cumplimiento de requisitos 10 Puntos

Diez (10) puntos al OFERENTE que cumpla desde un inicio con todos los requisitos fundamentales y no fundamentales.

Cinco (05) puntos, si la JUNTA requiere dentro de un plazo común completar requisitos no fundamentales y cumpla con los mismos.

b) Precio 50 Puntos Se calificará con cincuenta (50) puntos la OFERTA económica del OFERENTE que no haya sido rechazada y que ofrezca el precio total más bajo por LOTE, con relación al resto de los OFERENTES a quienes se les calificará con los puntos que en forma inversamente proporcional les corresponda con respecto al total de los puntos de la OFERTA más económica. Para la calificación inversamente proporcional, la JUNTA tomará en cuenta la siguiente fórmula:

Precio total más bajo X 50 puntos Precio N





Precio N: Cada precio subsiguiente al precio total más bajo

c) Tiempo de entrega de las PRUEBAS 10 puntos Se requieren entregas parciales de acuerdo a lo que se establece en el subnumeral 5.3.3.2 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN, las que se realizarán de acuerdo al requerimiento de la UNIDAD SOLICITANTE, por lo que el tiempo ofertado deberá ser el mismo para cada entrega, éste no podrá ser mayor a quince (15) días hábiles y empezará a contar a partir del día siguiente de la fecha de recibida cada orden de compra generada y se calificará de la siguiente manera:

Entrega inmediata de 01 día a 05 días hábiles 10 puntos Entrega de 06 días a 10 días hábiles 05 puntos Entrega de 11 días a 15 días hábiles 02 puntos

d) Calidad 30 puntos

d.1) Experiencia del OFERENTE en servicio técnico 05 Puntos Se evaluará a través de documentos solicitados en el subnumeral 2.8.1, literal d),

de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN que correspondan al área del LOTE ofertado. La ponderación será de la siguiente manera:

Cinco (05) puntos, por diez (10) documentos (cantidad máxima de documentos a presentar).

Tres (03) puntos, por seis (6) a nueve (9) documentos. Un (01) punto, por uno (1) a cinco (5) documentos.

d.2) Experiencia del OFERENTE en suministro de PRUEBAS 05 Puntos Se evaluará a través de los documentos solicitados en el subnumeral 2.8.1, literal

c), de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN que correspondan al área del LOTE ofertado. La ponderación será de la siguiente manera:

Cinco (05) puntos, por diez (10) documentos (cantidad máxima de documentos a presentar).

Tres (03) puntos, por seis (6) a nueve (9) documentos. Un (01) punto, por uno (1) a cinco (5) documentos. d.3) Capacidad Instalada 20 puntos Se evaluará de acuerdo a la dotación del recurso humano propuesto por el

OFERENTE con base a lo requerido en el subnumeral 2.8.2 literal e) de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN:

d.3.1) Cinco (5) puntos, al OFERENTE que proponga personal certificado por el FABRICANTE, para la instalación, funcionamiento y mantenimiento del equipo a instalar, se le calificará de acuerdo a la tabla siguiente:

PROFESIONAL TÉCNICO PUNTAJE

Certificado Certificado 5 puntos

Certificado No certificado 3 puntos

No certificado Certificado 2 puntos

No certificado No certificado 1 punto





El puntaje detallado en la tabla anterior, no variará por la cantidad del personal propuesto.

d.3.2) Cinco (5) puntos, al OFERENTE que proponga personal certificado por el FABRICANTE, para la asesoría técnica del procesamiento del OBJETO, se le calificará de acuerdo a la tabla siguiente:

PROFESIONAL PUNTAJE

Certificado 5 puntos

No certificado 3 puntos


d.3.3) Cinco (5) puntos, al OFERENTE que proponga personal certificado por el FABRICANTE, para la instalación, funcionamiento y mantenimiento de los COMPONENTES INFORMÁTICOS a instalar, se le calificará de acuerdo a la tabla siguiente:







d.3.4) Cinco (5) puntos, al OFERENTE que proponga personal certificado por el FABRICANTE, para asesoría técnica en el funcionamiento de la APLICACIÓN a instalar, se le calificará de acuerdo a la tabla siguiente:







2.16.2 CRITERIOS DE CALIFICACIÓN Y SU PONDERACIÓN, PARA LAS ÁREAS HEMATOLOGÍA, COAGULACIÓN, ERITROSEDIMENTACIÓN E INMUNOHEMATOLOGÍA; MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA; E INMUNO-SEROLOGÍA.

Para efecto de la calificación de las OFERTAS, los criterios y la ponderación que la JUNTA debe tomar en cuenta en el presente proceso, son los siguientes:

a) Cumplimiento de requisitos 10 Puntos Diez (10) puntos al OFERENTE que cumpla desde un inicio con todos los requisitos





fundamentales y no fundamentales.

Cinco (05) puntos, si la JUNTA requiere dentro de un plazo común completar requisitos no fundamentales y cumpla con los mismos.

b) Precio 40 Puntos Se calificará con cuarenta (40) puntos la OFERTA económica del OFERENTE que no haya sido rechazada y que ofrezca el precio total más bajo por LOTE, con relación al resto de los OFERENTES a quienes se les calificará con los puntos que en forma inversamente proporcional les corresponda con respecto al total de los puntos de la OFERTA más económica. Para la calificación inversamente proporcional, la JUNTA tomará en cuenta la siguiente fórmula:

Precio total más bajo X 40 puntos Precio N

Precio N: Cada precio subsiguiente al precio total más bajo.

c) Tiempo de entrega de las PRUEBAS 10 puntos

Se requieren entregas parciales de acuerdo a lo que se establece en el subnumeral 5.3.3.2 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN, las que se realizarán de acuerdo al requerimiento de la UNIDAD SOLICITANTE, por lo que el tiempo ofertado deberá ser el mismo para cada entrega, éste no podrá ser mayor a quince (15) días hábiles y empezará a contar a partir del día siguiente de la fecha de recibida cada orden de compra generada y se calificará de la siguiente manera:

Entrega inmediata de 01 día a 05 días hábiles 10 puntos Entrega de 06 días a 10 días hábiles 05 puntos Entrega de 11 días a 15 días hábiles 02 puntos

d) Calidad 40 puntos

d.1) Experiencia del OFERENTE en servicio técnico 15 Puntos

Se evaluará a través de documentos solicitados en el subnumeral 2.8.1, literal d), de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN que correspondan al área del LOTE ofertado. La ponderación será de la siguiente manera:

Quince (15) puntos, por diez (10) documentos (cantidad máxima de documentos a presentar).

Diez (10) puntos, por seis (6) a nueve (9) documentos. Cinco (05) puntos, por uno (1) a cinco (5) documentos.

d.2) Experiencia del OFERENTE en suministro de PRUEBAS 15 Puntos Se evaluará a través de los documentos solicitados en el subnumeral 2.8.1, literal

c), de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN que correspondan al área del LOTE ofertado. La ponderación será de la siguiente manera:

Quince (15) puntos, por diez (10) documentos (cantidad máxima de documentos a presentar).

Diez (10) puntos, por seis (6) a nueve (9) documentos.





Cinco (05) puntos, por uno (1) a cinco (5) documentos d.3) Capacidad Instalada 10 puntos

d.3.1) Se evaluará de acuerdo a la dotación del recurso humano propuesto por el OFERENTE con base a lo requerido en el subnumeral 2.8.2 literal e) de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN:

d.3.1.1) Cinco (05) puntos, al OFERENTE que proponga personal certificado por el FABRICANTE, para la instalación, funcionamiento y mantenimiento del equipo a instalar, se le calificará de acuerdo a la tabla siguiente:







d.3.1.2) Cinco (05) puntos, al OFERENTE que proponga personal certificado por el FABRICANTE, para la asesoría técnica del procesamiento del OBJETO, se le calificará de acuerdo a la tabla siguiente:

PROFESIONAL PUNTAJE

Certificado 5 puntos

No certificado 3 puntos


2.17 ADJUDICACIÓN Dentro del plazo indicado en el cronograma de actividades o la prórroga autorizada, la JUNTA adjudicará por LOTES el OBJETO de la presente licitación al OFERENTE que cumpla con lo requerido en los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN y obtenga el mayor punteo de la suma de las ponderaciones asignadas en los criterios de calificación indicados anteriormente (Artículos 33 y 34 de la LEY y 12 de su REGLAMENTO).

Si se diere el caso que dos (2) o más OFERENTES se encuentren en igualdad de condiciones respecto a la puntuación obtenida y al precio, la JUNTA realizará un sorteo en presencia de los OFERENTES que estén en esa condición para adjudicar solamente a uno.

Si se diere el caso que dos (2) o más OFERENTES se encuentren en igualdad de condiciones respecto a la puntuación obtenida, pero con diferente precio, la adjudicación se hará al OFERENTE que oferte el menor precio por LOTE. En el Acta de Calificación y Adjudicación de Ofertas se dejará constancia de lo siguiente:

a) OFERTAS rechazadas y su razón (si fuera el caso).





b) Que el tiempo de entrega de instalación y puesta en funcionamiento de los COMPONENTES INFORMÁTICOS, no podrá ser mayor a treinta (30) días calendario contados a partir del día siguiente de notificada la aprobación del CONTRATO.

c) Que el tiempo de entrega de instalación y puesta en funcionamiento de los equipos que procesarán las PRUEBAS, no podrá ser mayor a sesenta (60) días calendario el cual empezará a contar a partir del día siguiente de notificada la aprobación del CONTRATO.

d) Tiempo ofertado para la entrega de las PRUEBAS, por el o los adjudicados. En caso

que en el Formulario de Oferta se indique entrega inmediata y no especifiquen la cantidad de días, se hará la aclaración que entrega inmediata se entenderá de uno (1) a cinco (5) días hábiles, con base a lo que establece el criterio de calificación del tiempo de entrega.

e) Calificación de los OFERENTES que clasifiquen sucesivamente, para que en caso el adjudicatario no suscribiere el CONTRATO respectivo, la negociación pueda llevarse a cabo con solo el subsiguiente clasificado en su orden (Artículos 33 de la LEY y 12 del REGLAMENTO).

La notificación del Acta de Calificación y Adjudicación de Ofertas, conteniendo el cuadro de Calificación de Ofertas, se efectuará por vía electrónica a través de GUATECOMPRAS dentro de los dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de la emisión (Artículos 33 y 35 de la LEY, 12 del REGLAMENTO y 11 literal k) de la Resolución No. 11-2010 del Ministerio de Finanzas Públicas, Normas para el Uso del Sistema de Información de Contrataciones y Adquisiciones del Estado -GUATECOMPRAS-).

2.18 APROBACIÓN DE LO ACTUADO POR LA JUNTA

Publicada en GUATECOMPRAS la adjudicación y contestadas las inconformidades, si las hubiere, la JUNTA dentro de los dos (2) días hábiles siguientes, remitirá el expediente a la AUTORIDAD SUPERIOR para que dentro de los cinco (5) días de recibido, apruebe o impruebe lo actuado por la JUNTA. La decisión de la AUTORIDAD SUPERIOR se notificará electrónicamente a través de GUATECOMPRAS dentro de los dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de emisión del acto o resolución que corresponda (Artículos 35 y 36 de la LEY, 12 Bis del REGLAMENTO y 11 literal l) de la Resolución No. 11-2010 del Ministerio de Finanzas Públicas, Normas para el Uso del Sistema de Información de Contrataciones y Adquisiciones del Estado -GUATECOMPRAS-).

2.19 SUSCRIPCIÓN Y APROBACIÓN DEL CONTRATO

El CONTRATO detallará todas las condiciones que regirán el OBJETO de la presente negociación y se elaborará con base a la LEY y su REGLAMENTO, a la OFERTA adjudicada, a las ESPECIFICACIONES GENERALES, ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, DISPOSICIONES ESPECIALES y ANEXOS de estos DOCUMENTOS DE LICITACIÓN. La suscripción y aprobación del mismo se realizará dentro del plazo y formalidades establecidos en la LEY (Artículos 47 y 48 de la LEY y 26 del REGLAMENTO).

El CONTRATO debe incluir la cláusula especial siguiente: “CLÁUSULA RELATIVA AL COHECHO: Yo el contratista, manifiesto que conozco las penas relativas al delito de cohecho así como las disposiciones contenidas en el Capítulo III del Título XIII del Decreto 17-73 del Congreso de la República, Código Penal. Adicionalmente, conozco las normas jurídicas que facultan a la AUTORIDAD SUPERIOR de la entidad afectada para aplicar las





sanciones administrativas que pudieren corresponderme, incluyendo la inhabilitación en el Sistema GUATECOMPRAS” (Artículo 3 del Acuerdo Ministerial No. 24-2010 del Ministerio

de Finanzas Públicas, Normas de Transparencia en los Procedimientos de Compra o

Contratación Pública).

2.20 NOTIFICACIONES Las notificaciones que surjan del presente proceso serán efectuadas por vía electrónica a través de GUATECOMPRAS y deberán hacerse dentro de los dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de emisión del acto o resolución que corresponda y surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en dicho sistema (Artículo 35 de la LEY y 17 de la Resolución No. 11-2010 del Ministerio de Finanzas Públicas, Normas para el Uso del Sistema de Información de Contrataciones y Adquisiciones del Estado -GUATECOMPRAS-).

2.21 GARANTÍAS

2.21.1 SEGURO DE CAUCIÓN DE SOSTENIMIENTO DE OFERTA

Formalizado mediante póliza, extendida por una institución aseguradora debidamente autorizada para operar en la República de Guatemala considerando que de ofertar para todos los LOTES, debe emitirse seguro de caución de sostenimiento de oferta por cada uno de los LOTES que oferte (Artículos 64 y 69 de la LEY; 36 del REGLAMENTO; 3 literal b), 106 y 109 del Decreto número 25-2010 del Congreso de la República).

Deben tomarse en cuenta las consideraciones siguientes:

a) Extendida a favor del INSTITUTO.

b) Debe garantizar a:

Si es persona individual a nombre del propietario de la empresa. Si es persona jurídica a nombre de la razón o denominación social.

c) Con vigencia de ciento veinte (120) días a partir de la fecha de Recepción y Apertura de Plicas, sin embargo con el adjudicatario, puede convenirse su prórroga.

d) Constituida por un porcentaje no menor del uno por ciento (1%) ni mayor del cinco por ciento (5%) del valor total de la OFERTA por LOTE.

e) Se hará efectiva en cualquiera de los casos siguientes:

Si el adjudicatario no sostiene su OFERTA.

Si no concurre a suscribir el CONTRATO respectivo dentro del plazo legal correspondiente o si habiéndolo hecho no presenta el seguro de caución de cumplimiento dentro del plazo de quince (15) días siguientes a la firma del CONTRATO. (Artículos 47 de la LEY y 36 del REGLAMENTO)

2.21.2 SEGURO DE CAUCIÓN DE CUMPLIMIENTO Dentro de los quince (15) días siguientes a la suscripción del CONTRATO, el CONTRATISTA deberá presentar seguro de caución de cumplimiento de CONTRATO (Artículos 65 y 69 de la LEY; 36, 38 y 39 del REGLAMENTO; 3 literal b), 106 y 109 del Decreto número 25-2010 del Congreso de la República de Guatemala, Ley de la Actividad Aseguradora).





Este seguro de caución tendrá las características siguientes:

a) Formalizado mediante póliza extendida a favor del INSTITUTO, por una institución aseguradora debidamente autorizada para operar en la República de Guatemala.

b) Constituido por una suma equivalente al diez por ciento (10%) del monto del CONTRATO.

c) El CONTRATISTA se compromete a mantener vigente el seguro de caución de cumplimiento hasta que el INSTITUTO a través de la UNIDAD SOLICITANTE, extienda la constancia de haber recibido a su satisfacción la totalidad de lo contratado en la presente negociación.

El seguro de caución de cumplimiento se hará efectivo si el CONTRATISTA incumple con alguna de las condiciones establecidas en los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN o en el CONTRATO, o si el producto entregado no fuese el adjudicado.

2.22 PLAZO CONTRACTUAL El plazo contractual será de treinta y seis (36) meses contados a partir del día siguiente de la entrega de la primera Orden de Compra al Proveedor. Cuando el CONTRATO continúe vigente durante varios ejercicios fiscales, la UNIDAD SOLICITANTE debe asegurar las asignaciones presupuestarias correspondientes (Artículo 3 de la LEY).

2.23 VIGENCIA DEL CONTRATO La vigencia del CONTRATO será a partir del día siguiente de la notificación de la aprobación del mismo, hasta que el INSTITUTO a través de la UNIDAD SOLICITANTE extienda la constancia de haber recibido a su satisfacción la totalidad de lo contratado en la presente negociación (Artículo 78 del REGLAMENTO).

2.24 RECEPCIÓN La AUTORIDAD ADMINISTRATIVA SUPERIOR nombrará una comisión receptora, la cual estará integrada por personal de la UNIDAD SOLICITANTE, para recibir el equipo y las PRUEBAS, quienes dejarán constancia de lo actuado en acta, de acuerdo a lo establecido en los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN. Tomando en cuenta que la entrega de las PRUEBAS se hará periódicamente, de acuerdo con las necesidades de la UNIDAD SOLICITANTE, la comisión receptora deberá permanecer integrada hasta que el CONTRATISTA realice la última entrega.

2.25 INHABILITACIÓN EN GUATECOMPRAS Se inhabilitará en el Registro de Proveedores de GUATECOMPRAS, a los OFERENTES o CONTRATISTAS que incurran en cualquiera de las causales que define la LEY y su REGLAMENTO, entre ellas:

2.25.1 Que exista colusión entre dos o más OFERENTES (Artículos 25 de la LEY y 11 del REGLAMENTO).

2.25.2 Que no suscriba el CONTRATO dentro del plazo legal (Artículo 84 de la LEY). 2.25.3 Que incurra en retraso en la entrega (Artículos 85 de la LEY y 54 BIS del REGLAMENTO). 2.25.4 Que incurra en variación de calidad o cantidad del OBJETO del CONTRATO (Artículo 86

de la LEY). 2.25.5 Que proporcione información falsa (Artículo 54 BIS del REGLAMENTO).





2.25.6 Que interponga acciones frívolas e impertinentes que entorpezcan el desarrollo normal del proceso de contratación (Artículo 57 del REGLAMENTO).

2.25.7 Otras que correspondan.

2.26 SANCIONES El incumplimiento a las condiciones estipuladas en el CONTRATO o en los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN, estará sujeto a las sanciones que se establecen en la LEY y su REGLAMENTO.

2.27 RETRASO EN LA ENTREGA Si el CONTRATISTA incurriere en retraso en la entrega de: 1) instalación y puesta en funcionamiento de los COMPONENTES INFORMÁTICOS, 2) instalación y puesta en funcionamiento de los equipos que procesarán las PRUEBAS y 3) del OBJETO de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN, por causas imputables a él, se le sancionará con el pago de una multa por cada día de atraso equivalente al cero punto cinco por millar (0.5 o/oo) del valor total del CONTRATO, en caso de haberse establecido entregas parciales, la sanción se calculará solamente sobre el valor que se incumpla de forma proporcional, de conformidad con lo que establece el Artículo 85 de la LEY.

2.28 FORMA DE PAGO El INSTITUTO solo pagará las PRUEBAS que fueron requeridas por la UNIDAD SOLICITANTE en base a su necesidad, dentro de los treinta (30) días hábiles siguientes a la fecha de la presentación de la factura correspondiente y demás documentación que se le requiera, por medio de depósito en cuenta monetaria del Banco de Desarrollo Rural, Sociedad Anónima, -BANRURAL-, que el CONTRATISTA haya registrado. El trámite de dicho pago estará a cargo de la UNIDAD SOLICITANTE, quien procederá de conformidad con la normativa del INSTITUTO. En caso las PRUEBAS no sean pagadas en el ejercicio fiscal vigente, se afectará la partida presupuestaria autorizada para el ejercicio fiscal siguiente, por el órgano director del INSTITUTO y que corresponda a la UNIDAD SOLICITANTE.

2.29 PRÓRROGA CONTRACTUAL Si el suministro es satisfactorio a criterio del INSTITUTO, el CONTRATO que se suscriba podrá ser prorrogado; para el efecto el CONTRATISTA deberá hacer su solicitud con seis (06) meses de anticipación a la fecha del vencimiento del plazo, debiendo formalizarse por medio de CONTRATO de prórroga, siempre y cuando el INSTITUTO cuente con partida presupuestaria y disponibilidad para la ejecución del OBJETO y previa autorización de la AUTORIDAD SUPERIOR correspondiente. El CONTRATISTA deberá presentar seguro de caución de cumplimiento de contrato, además la documentación que a continuación se detalla:

a) Fotocopia legalizada del documento que acredite el nombramiento del representante legal o mandatario, según sea el caso, debidamente inscrito en los Registros correspondientes.

b) Fotocopia legalizada del Documento Personal de Identificación –DPI-, en caso de

extranjero pasaporte vigente completo, del propietario, representante legal o mandatario.

c) Fotocopia simple de la inscripción actualizada al Registro Tributario Unificado (RTU)

extendida por la Superintendencia de Administración Tributaria (SAT).





d) Fotocopia legalizada de la licencia sanitaria vigente para el nuevo período de contratación.

e) Original de la solvencia del pago de contribuciones patronales y de trabajadores,

extendida por el Departamento de Recaudación, que corresponda al mes anterior a la solicitud de prórroga del CONTRATO. Asimismo, al momento de la suscripción del CONTRATO el CONTRATISTA deberá documentar que se encuentra solvente.

f) Fotocopia legalizada del registro sanitario o inscripción sanitaria vigente, extendido por

el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social.

g) Original de la constancia de Inscripción en el Registro de Proveedores de

GUATECOMPRAS, tal y como la genera el sistema, debidamente firmada, en la cual indique que el OFERENTE se encuentra habilitado. Asimismo, al momento de la suscripción del CONTRATO el CONTRATISTA deberá documentar que se encuentra solvente.

h) Listado del personal técnico y/o profesional que brindará el mantenimiento integral de

los equipos instalados en la UNIDAD SOLICITANTE.

El plazo de prórroga podrá ser por un período menor o igual, pero no mayor de treinta y seis (36) meses, siempre y cuando exista anuencia de ambas partes, partida presupuestaria para la ejecución del OBJETO y previa autorización de la AUTORIDAD SUPERIOR.

Si el plazo de prórroga se formaliza, el CONTRATISTA dentro de los quince (15) días siguientes a la firma del CONTRATO, deberá presentar ante el Departamento Legal, el documento de prórroga del seguro de caución de cumplimiento de CONTRATO. El CONTRATISTA se compromete a mantener vigente dicha garantía, hasta que el INSTITUTO a través de la UNIDAD SOLICITANTE, extienda la constancia de haber recibido a su satisfacción la totalidad de lo contratado en la presente negociación.

3. ESPECIFICACIONES GENERALES

El INSTITUTO desea contratar el Suministro de PRUEBAS para el Laboratorio Clínico de la UNIDAD SOLICITANTE, las cuales incluyen los INSUMOS, CONSUMIBLES, controles y calibradores necesarios para el procesamiento de las mismas (copas, lámparas, soluciones varias) y todo lo necesario para la emisión del resultado. El suministro de PRUEBAS deberá incluir equipo en préstamo, mismo que se solicita con base al instructivo para obtener en Préstamo Equipo de Laboratorio Clínico, de Bancos de Sangre y otros, de conformidad con la normativa vigente, con base en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS y DISPOSICIONES ESPECIALES establecidas en los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN, de acuerdo a la clasificación siguiente:

3.1 LABORATORIO CLÍNICO

a. Área de Química Clínica y Drogas Terapéuticas b. Área de Hematología, Coagulación, Eritrosedimentación e Inmunohematología c. Área de Microbiología y Urología





d. Área de Inmuno-Serología

4. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

4.1 ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA Y DROGAS TERAPÉUTICAS

4.1.1 LOTE 1: Química Clínica y Drogas Terapéuticas Las PRUEBAS deben estar en capacidad de ser procesadas en el equipo automatizado, siendo las siguientes:

No. CÓDIGO

IGSS NOMBRE DE LA PRUEBA

NÚMERO DE PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA

SOLICITADA (36 MESES)

1. 11379

HEMOGLOBINA GLICOSILADA REACTIVOS PARA ANÁLISIS DE

113/2014 43,692

2. 12555

ÁCIDO ÚRICO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

115/2014 65,538

3. 12556

ACIDO VALPROICO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

63/2015 900

4. 12560

ALANINA AMINOTRANSFERASA (ALAT), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

116/2014 25,215

5. 13011

ALBÚMINA, REACTIVO PARA ANALIZADOR AUTOMÁTICO

117/2014 3,276

6. 12570

AMILASA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

118/2014 3,713

7. 12647

ASPARTATO AMINOTRANSFERASA (ASAT), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

120/2014 26,215

8. 12658

BILIRRUBINA DIRECTA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

119/2014 19,661

9. 13260

BILIRRUBINA TOTAL, REACTIVO PARA ANÁLISIS

121/2014 19,661

10. 12672

CALCIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

122/2014 7,863

11. 12695

COLESTEROL TOTAL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

124/2014 109,230

12. 12693

COLESTEROL HDL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

123/2014 109,230

13. 12694

COLESTEROL LDL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

125/2014 109,230

14. 12716

CREATININA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

126/2014 98,307

15. 12717

CREATINKINASA (CK), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

98/2014 2,838

16. 12718

CREATINKINASA-MB (CK-MB), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

97/2014 2,838

17. 12726

DESHIDROGENASA LÁCTICA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

127/2014 4,369





18. 12776

FOSFATASA ALCALINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

128/2014 13,107

19. 12783

GAMMA GLUTAMIL TRANSFERASA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

130/2014 17,476

20. 12788

GLUCOSA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

114/2014 200,983

21. 12863

LIPASA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

111/2014 3,713

22. 12865

MAGNESIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

110/2014 4,369

23. 13538

MICROALBÚMINA, REACTIVO PARA ANÁLISIS

109/2014 7,426

24. 13696

NITRÓGENO DE UREA, REACTIVO PARA ANÁLISIS DE

108/2014 98,307

25. 13174

PROTEÍNAS TOTALES, REACTIVO PARA ANALIZADOR AUTOMÁTICO 107/2014

2,184

26. 13537 FÓSFORO, REACTIVO PARA ANÁLISIS 129/2014 3,276

27. 13717

POTASIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 104/2014

8,738

28. 13769

SODIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 105/2014

8,738

29. 13801

TRIGLICÉRIDOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 106/2014

109,230

30. 12692

CLORURO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 99/2014

8,738

31. 1066

FENOBARBITAL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 44/2015

900

32. 12769

FENITOINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 64/2015

900

33. 12676

CARBAMAZEPINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 65/2015

900

4.2 ÁREA DE HEMATOLOGÍA, COAGULACIÓN, ERITROSEDIMENTACIÓN E INMUNOHEMATOLOGÍA

4.2.1 LOTE 1: Hematología con diferencial de cinco partes La PRUEBA debe estar en capacidad de ser procesada en el equipo automatizado, siendo la siguiente:

No. CÓDIGO


NÚMERO DE PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1 9667 HEMATOLOGÍA COMPLETA CON DIFERENCIAL DE CINCO PARTES

131/2014 174,768

4.2.2 LOTE 2: Coagulación Las PRUEBAS deben estar en capacidad de ser procesadas en el equipo automatizado, siendo las siguientes:





No. CÓDIGO


NÚMERO DE PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1 11671 TIEMPO DE PROTROMBINA, REACTIVOS PARA MEDIR

177/2014 21,846

2 11673 TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL REACTIVOS PARA MEDIR

178/2014 21,846

3 11349 FIBRINOGENO REACTIVOS PARA ANALISIS POR COAGULACIÓN DE

176/2014 1,920

4.2.3 LOTE 3: Eritrosedimentación La PRUEBA debe estar en capacidad de ser procesada en el equipo automatizado, siendo la siguiente:

No. CÓDIGO


NÚMERO DE PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1 13751 SISTEMA CERRADO CON CITRATO DE SODIO PARA VELOCIDAD DE ERITROSEDIMENTACIÓN

179/2014 30,000

4.2.4 LOTE 4: Inmunohematología La PRUEBA debe estar en capacidad de ser procesada en el equipo semiautomatizado, siendo la siguiente:

No. CÓDIGO


NÚMERO DE

PEDIDO

CANTIDAD

ESTIMADA

SOLICITADA

(36 MESES)

1 12700 TARJETA ABD/GRUPO INVERSO,

MONOCLONAL, PRUEBA 67/2015 11,360

4.3 ÁREA DE MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA

4.3.1 LOTE 1: Identificación y sensibilidad de bacterias Las PRUEBAS deben estar en capacidad de ser procesadas en el equipo automatizado, siendo las siguientes:

No. CÓDIGO


NÚMERO DE PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1 12883 BACTERIAS GRAM NEGATIVO, REACTIVOS PARA LA IDENTIFICACIÓN Y SENSIBILIDAD DE

180/2014 14,400

2 12884 BACTERIAS GRAM POSITIVO, REACTIVOS PARA LA IDENTIFICACIÓN Y SENSIBILIDAD DE

181/2014 4,620





4.3.2 LOTE 2: Uroanálisis físico-químico La PRUEBA debe estar en capacidad de ser procesada en el equipo automatizado, siendo la siguiente:

No. CÓDIGO


NÚMERO DE PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1 12729 Determinación físico-química para el análisis de orina

132/2014 95,247

4.3.3 LOTE 3: Uroanálisis microscópico La PRUEBA debe estar en capacidad de ser procesada en el equipo automatizado, siendo la siguiente:

No. CÓDIGO


NÚMERO DE PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1 13764 SISTEMA PARA DETERMINACIÓN MICROSCÓPICA PARA EL ANÁLISIS DE ORINA

133/2014 95,247

4.3.4 LOTE 4: Bioindicadores para el control de esterilización de autoclaves. La PRUEBA debe estar en capacidad de ser procesada en el equipo semiautomatizado, siendo la siguiente:

No. CÓDIGO


NÚMERO

DE PEDIDO

CANTIDAD

ESTIMADA

SOLICITADA

(36 MESES)

1 12485

BIOINDICADOR DE CICLO DE

ESTERILIZACIÓN A VAPOR, DE 121

GRADOS CELSIUS MINIMO, AMPOLLA

59/2015 600

4.4 ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA 4.4.1 LOTE 1: Infecciosas I, marcadores tumorales y hormonales

Las PRUEBAS deben estar en capacidad de ser procesadas en el equipo automatizado, siendo las siguientes:

No. CÓDIGO


NÚMERO DE PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1 12565 ALFAFETOPROTEÍNA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

159/2014 1,746

2 12642 ANTÍGENO CARCINOEMBRIOGÉCNICO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

161/2014 1,746





3 12643 ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO LIBRE, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

162/2014 10,923

4 12644 ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO TOTAL, REACTIVO PARA DETERMINACIÓN DE

163/2014 10,923

5 12666 CA 125, REACTIVO PARA LA

DETERMINACION DE 154/2014 2,184

6 12667 CA 15-3 REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

68/2015 1,500

7 12668 CA 19-9 REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

156/2014 2,184

8 12687 CITOMEGALOVIRUS IGM, REACTIVO

PARA DETERMINACION DE 138/2014 1,746

9 12715 CORTISOL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

164/2014 1,309

10 12748 CITOMEGALOVIRUS IGG, REACTIVO

PARA DETERMINACION DE 139/2014 1,746

11 12761 ESTRADIOL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

166/2014 15,292

12 12772 FERRITINA, REACTIVO PARA LA


13 12805 HEPATITIS A ANTICUERPOS IgM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

153/2014 1,309

14 12808 HEPATITIS B ANTÍGENO DE SUPERFICIE, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

149/2014 1,309

15 12809 HEPATITIS B ANTICUERPO CENTRAL IgM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

151/2014 1,309

16 12810 HEPATITIS B ANTICUERPO CENTRAL TOTAL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

152/2014 1,309

17 12811 HEPATITIS B ANTICUERPO DE SUPERFICIE, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

147/2014 1,309

18 12812 HEPATITIS B ANTICUERPO E, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

144/2014 1,309

19 12813 HEPATITIS B ANTÍGENO E, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

141/2014 1,309

20 12836 HORMONA ESTIMULANTE DE LA TIROIDES, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

167/2014 21,846

21 12837 HORMONA FOLICULO ESTIMULANTE, PARA LA DETERMINACIÓN DE

168/2014 15,292





22 12838 HORMONA GONADOTROPINA CORIÓNICA CUANTIFICADA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

169/2014 2,184

23 12839 HORMONA LUTEINIZANTE, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

170/2014 15,292

24 12840

HORMONA PARATIROIDEA (PTH),

REACTIVO PARA LA DETERMINACION

DE

45/2015 600

25 12841 HORMONA PROGESTERONA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

171/2014 15,292

26 12842 HORMONA PROLACTINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

140/2014 15,292

27 12843 HORMONA TESTOSTERONA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

142/2014 2,184

28 12849 INMUNOGLOBULINA E, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

46/2015 5,400

29 12857 INSULINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

143/2014 2,623

30 13747 RUBEOLA IGM, REACTIVO PARA


31 13746 RUBEOLA IGG, REACTIVO PARA


32 13788 TIROXINA-T4-, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

146/2014 21,846

33 13789 TIROXINA LIBRE -FT4-, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

145/2014 21,846

34 13795 TOXOPLASMA IGG, REACTIVO PARA LA


35 13797 TOXOPLASMA IGM, REACTIVO PARA LA


36 13802 TRI-YODOTIRONINA LIBRE -FT3-, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

148/2014 21,846

37 13803 TRI-YODOTIRONINA-T3-, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

150/2014 21,846

38 13811 VIRUS INMUNODEFICIENCIA HUMANA ANTÍGENO-ANTICUERPOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

155/2014 13,107

4.4.2 LOTE 2: Infecciosas II y Autoinmunidad






No. CÓDIGO


NÚMERO DE PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1 12634

ANTICUERPOS CONTRA PÉPTIDOS CÍCLICOS CITRULINADOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

70/2015 1,920

2 12636 ANTICUERPOS Ds-DNA REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

69/2015 1,536

3 12637

ANTICUERPOS IGG CONTRA ANTÍGENOS EXTRAÍDOS DEL NÚCLEO (ENA), PARA DETERMINACIÓN DE

71/2015 960

4 12795

HELICOBACTER PYLORI ANTICUERPOS CAG-A IGA, REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE

66/2015 6,912

5 12825 HERPES TIPO II IGG ANTICUERPOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE

185/2014 1,746

6 12826 HERPES TIPO II IGM ANTICUERPOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE

187/2014 1,746

7 12827 HERPES TIPO I IGG ANTICUERPOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE

183/2014 1,746

8 12828 HERPES TIPO I IGM ANTICUERPOS PARA LA DETERMINACION DE

184/2014 1,746

4.4.3 LOTE 3: Serología


No. CÓDIGO


NÚMERO DE PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1 12638 ANTIESTREPTOLISINA O, REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE

160/2014 26,216

2 12702 COMPLEMENTO 3 (C3), REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE 165/2014 2,621

3 12703 COMPLEMENTO 4 (C4), REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE 172/2014 2,621

4 12767 FACTOR REUMATOIDEO, REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE 173/2014 26,216

5 12848 INMUNOGLOBULINA A, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 72/2015 1,800





6 13721 PROTEINA C REACTIVA, REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE 174/2014 26,216

4.4.4 LOTE 4: Western-Blot-VIH

La PRUEBA debe estar en capacidad de ser procesada en el equipo automatizado, siendo la siguiente:

No. CÓDIGO


NÚMERO DE PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1 1665 WESTERN-BLOT-VIH POR INMUNOCROMATOGRAFÍA 73/2015 324

4.5 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DE LOS EQUIPOS SOLICITADOS Los equipos automatizados y semiautomatizados que se solicitan deben estar en capacidad de procesar las PRUEBAS según sea requerido y considerando lo siguiente:

a) Se deberá contemplar la dotación de INSUMOS para el Control de calidad interno conforme a la necesidad propia de cada uno de los LOTES.

b) La cantidad de controles de calidad interno deberá ser como mínimo para una corrida diaria,

y/o cuando por razones de control de calidad se requieran más determinaciones para su validación.

c) Todos los equipos deberán incluir: Software en español, Manual del Operador integrado, Guía rápida en español y su funcionamiento a través de energía eléctrica alterna de 110V a 240V y 50/60 Hz.

Lo anterior debe ser informado por el propietario, representante legal o mandatario del OFERENTE en una hoja simple membretada, sellada y firmada. 4.6 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DE LOS EQUIPOS SOLICITADOS 4.6.1 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DE LOS EQUIPOS SOLICITADOS PARA

EL ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA Y DROGAS TERAPÉUTICAS.

4.6.1.1 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA

QUÍMICA CLÍNICA Y DROGAS TERAPÉUTICAS (LOTE 1)

1. Analizador de Química Clínica completamente automatizado. 2. Equipo para PRUEBAS de Química Clínica colorimétricas y enzimáticas (de punto final

y cinéticas). 3. Capacidad de ensayo de 800 PRUEBAS por hora como mínimo, incluyendo

fotométricas y electrolitos. 4. Capacidad de medición de electrolitos por ion selectivo.





5. Capacidad mínima de 35 posiciones a bordo para REACTIVOS o superior en compartimiento refrigerado.

6. Con sistema de Refrigeración integrado al equipo, para conservación de REACTIVOS. 7. Volumen de muestra no mayor de 80 microlitros por PRUEBA. 8. Capacidad de trabajar de manera alterna, muestras de suero, plasma, sangre

completa, orina y líquidos orgánicos, efectuando la dilución o tratamiento previo, sin intervención manual, en caso sea requerido para su análisis.

9. No presentar arrastre entre ensayos. 10. Que admita tubo primario y/o copa para muestra. 11. Que admita muestras de urgencia y capacidad de acceso aleatorio y continuo. 12. Auto dilución de muestras patológicas. 13. Programación en memoria mínima de 45 PRUEBAS. 14. Capacidad de carga mínima de 100 tubos de muestra con carga y descarga continua

de los mismos sin necesidad de detener el sistema. 15. Se pueda cancelar, agrupar, ordenar, cambiar, aumentar la lista de trabajo, aun cuando

el equipo ya esté procesando las muestras. 16. Sensor de nivel de muestra y REACTIVO con alarma incorporada. 17. Lector de código de barras para identificación de REACTIVOS y muestras en tubo

primario y/o copa. 18. Sistema de control de calidad incorporado. 19. Software de interface de usuario con pantallas interactivas, fáciles de usar y en idioma

español, manual de operador y guía rápida de trabajo en español. 20. En caso de requerir Sistema de Tratamiento de Agua, debe contar con el accesorio

integrado o adicional. 21. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en

el servicio.

BIENES COMPLEMENTARIOS QUE DEBE PROPORCIONAR EL CONTRATISTA EN CALIDAD DE PRÉSTAMO

Tres (3) pipetas de volumen variable (una de 10 a 100 μl, una de 10 a 200 μl y una de 100 a 1000 μl), con puntas descartables contenidas en un dispensador, con gradilla de soporte para las mismas, en la cantidad necesaria para la realización de las PRUEBAS solicitadas para la emisión del resultado.

Un (1) aire acondicionado, adecuado para la extensión del área, que se determinará en la visita.

Instalar el desmineralizador de agua o proveer el agua desmineralizada conforme a la necesidad de la UNIDAD SOLICITANTE.

4.6.2 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA EL ÁREA DE HEMATOLOGÍA, COAGULACIÓN, ERITROSEDIMENTACIÓN E INMUNOHEMATOLOGÍA.

4.6.2.1 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA HEMATOLOGÍA CON DIFERENCIAL DE CINCO PARTES (LOTE 1)

1. Sistema de citometría de flujo láser helio-neón, impedancia u otra metodología de última

generación.





2. Conteo basal o de fondo en el proceso de inicio. 3. Lector de código de barras para muestras y controles internos. 4. Programación automática para el ingreso de valores de referencia de control de calidad

interno. 5. Sistema de autolimpieza en el muestreo. 6. Sistema de muestreo cerrado y abierto. 7. Sistema de homogenización de las muestras. 8. Cargador automático de muestras de carga continua con capacidad mínima de 50 tubos

a bordo. 9. Utilización con tubos de volumen variable de 2 a 5 mililitros. 10. Sistema de monitoreo continuo que incluye alarmas o alertas operativas sobre el estado

de los REACTIVOS, desechos, presiones o vacíos y el desempeño electrónico. 11. Velocidad de procesamiento de un mínimo de 75 PRUEBAS por hora. 12. Operación con volumen de muestras de 150 microlitros de sangre o menos en modo

manual, 250 microlitros o menos en modo automatizado. 13. Acceso a determinaciones urgentes sin interrumpir el proceso de rutina. 14. Sistema de alerta en pantalla para valores fuera de rango de referencia. 15. Capacidad de almacenamiento no menor de 1,000 datos. 16. Demografía completa del paciente. 17. Valores de referencia incorporados. 18. Sistema de control de calidad incorporado incluyendo calidad de trazabilidad, que

incluya tres archivos para control Normal, Alto y Bajo, cálculo de la Media, Desviación Estándar, Coeficiente de Variación y gráficas de Levey-Jennings.

19. Programa para establecer rangos de referencia de la población. 20. Dilución automática de la muestra. 21. Capacidad para medir como mínimo 24 parámetros para cada muestra. 22. Histograma y/o diagrama de dispersión para 5 poblaciones. 23. Los resultados, diagramas e histogramas deberán poder ser observados en la pantalla

del monitor. 24. Opciones múltiples de reporte. 25. Determinación de Hemoglobina con método SLS libre de Cianuro para protección del

ambiente. 26. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en el

servicio.

BIENES COMPLEMENTARIOS QUE DEBE PROPORCIONAR EL CONTRATISTA EN CALIDAD DE PRÉSTAMO Un (1) aire acondicionado, adecuado para la extensión del área, que se determinará en

la visita.


COAGULACIÓN (LOTE 2)

1. Sistema automatizado, con capacidad para hacer diluciones y calibraciones. 2. Sistema hidráulico y electrónico (Óptico y Mecánico). 3. Medición de la luz en curva pre-programada en el equipo. 4. Resultados en varias dimensionales (segundo, porcentaje de actividad, mg/dl) 5. Capacidad para procesar mínimo 110 PRUEBAS por hora.





6. Volumen de muestra de 50 microlitros. 7. Equipo con sistema aleatorio con capacidad para análisis de muestras de emergencia. 8. Sistema de control de calidad incorporado. 9. Sistema de identificación de código de barras. 10. Capacidad para el manejo de tubo primario y/o copa. 11. Contenedor de REACTIVOS en refrigeración. 12. Capacidad de carga continua de muestras sin detener el equipo. 13. Sistema de medición coagulométrico y óptico. 14. Canales simultáneos de medición. 15. Lector de código de barras para los REACTIVOS y muestras. 16. Capacidad para almacenamiento de datos. 17. Resultados de tiempo de protrombina en porcentaje, segundos y cálculo de INR. 18. Autodilución de muestras. 19. Sensible en la detección de microcoágulos. 20. Capacidad para procesar PRUEBAS especiales. 21. El REACTIVO para la determinación de Tiempo de Protrombina sea de recombinante

humano con un ISI entre 1.0 más menos 0.10. 22. Deberá realizar lecturas y escrituras en el lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en

el servicio.

BIENES COMPLEMENTARIOS QUE DEBE PROPORCIONAR EL CONTRATISTA EN CALIDAD DE PRÉSTAMO Tres (3) pipetas volumétricas de 1 ml, 2 ml y 5 ml. con gradilla de soporte. Dos (2) pipetas de volumen variable una de 10 a 100 μl y una de 20 a 200 μl, con

puntas descartables contenidas en un dispensador, con gradilla de soporte para las mismas, en la cantidad necesaria para la realización de las PRUEBAS solicitadas para la emisión del resultado.

4.6.2.3 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA ERITROSEDIMENTACIÓN (LOTE 3)

1. Equipo automatizado que utilice videocámara y/o tarjeta electrónica. 2. Capacidad mínima de 50 tubos a bordo. 3. Tiempo de lectura aproximado de 30 minutos como máximo. 4. Capacidad de utilización de tubo primario 5. Tarjeta de microprocesador para digitalización y análisis. 6. Datos demográficos que incluyan: identificación del lugar, fecha, hora y resultados

obtenidos. 7. Sistema computarizado incorporado. 8. Capacidad para utilizar código de barras. 9. Mezclador integrado. 10. Lector automático. 11. Deberá realizar lecturas y escrituras en el lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en

el servicio. 4.6.2.4 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO SEMIAUTOMATIZADO

PARA INMUNOHEMATOLOGÍA (LOTE 4)

1. Capaz de realizar todas las PRUEBAS solicitadas





2. Centrifuga automática para tarjetas, con capacidad mínima de 12 tarjetas con alarma

audible por errores de procedimiento y cortes de electricidad, que garanticen la trazabilidad

de las PRUEBAS procesadas.

3. Incubador con temperatura controlada de acuerdo al tipo de PRUEBA con alarma audible

por errores de procedimientos y cortes de electricidad que garanticen la trazabilidad de las

PRUEBAS procesadas.

4. Lector que permita la identificación de las tarjetas por códigos de barra, lectura,

interpretación y almacenamiento de los resultados.

5. Baterías de respaldo y reguladores de voltaje de acuerdo a la marca y modelo de los

equipos.

4.6.3 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA EL ÁREA DE MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA.


PRUEBAS DE IDENTIFICACIÓN Y SENSIBILIDAD DE BACTERIAS (LOTE 1) 1. Sistema que incluya: Incubador-lector, con capacidad mínima de procesamiento de 30

identificaciones microbiológicas y 30 sensibilidades antimicrobianas por día, según requerimiento de la UNIDAD SOLICITANTE.

2. Que efectúe lectura e incubación continua de 24 a 48 horas. 3. Incluir BASE DE DATOS capaz de procesar una alta variedad de especies

microbiológicas. 4. Sistema óptico que permita la lectura colorimétrica, fluorogénica, cromogénica y/o

turbidimétrica de las reacciones. 5. Que incluya un turbidímetro, o un mecanismo para obtener un inóculo estandarizado. 6. Sistema de inyección automática de REACTIVOS necesarios para la identificación de la

especie, si fuera necesario. 7. Sistema experto que incluya: patrones de resistencia natural, resistencia atípica,

fenotipos de resistencia adquirida y detección de patrones anómalos, de acuerdo a las normas de la Clinical and Laboratory Standars Institute (CLSI).

8. Que maneje datos demográficos, transmisión automática de resultados de la identificación y los patrones de resistencia de las PRUEBAS de susceptibilidad que sean evaluados simultáneamente para validar y emitir un resultado confiable desde el lector/incubador al programa de manejo de datos epidemiológicos.

9. Impresora y lector de código de barras, si fuera necesario. 10. Procesamiento e interpretación de resultados, con reportes de concentración mínima

inhibitoria. 11. Edición, almacenamiento de resultados y reporte de datos. 12. Almacenamiento de la BASE DE DATOS por largo período de tiempo. 13. Sistema de control de calidad incorporado. 14. Programa de manejo de datos epidemiológicos para realizar consultas e informes de

incidencias, análisis de perfil y fenotipos de resistencia antimicrobiana, entre otros; y permita generar filtros o segmentación de datos para realizar informes especiales, además de tener la capacidad de exportar datos.

15. Sistema de monitoreo continuo que incluya alarmas o alertas operativas sobre estado de REACTIVOS, desechos, presiones o vacíos y el desempeño electrónico.





16. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en el servicio.



INSUMOS necesarios para el proceso del control interno (cepas ATCC para control interno)

Impresora para impresiones individuales del equipo. 01 Vortex para mezcla de tubos de preparación. Que proporcione tubos descartables para la realización de la preparación de muestras,

con tapa para evitar derrames y facilitar el procesamiento de muestras.

4.6.3.2 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA EL UROANÁLISIS FÍSICO-QUÍMICO (LOTE 2)

1. Equipo automatizado de carga continua. 2. Que realice el análisis físico-químico de muestras de orina. 3. Sistema destinado a la determinación cualitativa o semicuantitativa in vitro de analitos de

orina, que incluya los siguientes parámetros: medición de pH, densidad, leucocitos, eritrocitos, glucosa, bilirrubina, cetonas, urobilinógeno, proteínas, nitritos y que determine color y turbidez.

4. Que incluya funciones básicas de: Identificación de muestra, introducción de datos y memoria de resultados.

5. Lectura fotométrica de refractancia y/o colorimétrica en dos tiempos entre 430 a 760 nanómetros (nm) u otra metodología.

6. Con capacidad para carga y descarga continua de muestras. 7. Capacidad de procesamiento de 100 PRUEBAS por hora como mínimo. 8. Capacidad para procesar muestras de rutina, prioritarias o urgentes. 9. Sistema que evite el desprendimiento de las almohadillas de reacción al ser sumergidas

en la orina. 10. Manejo fácil y seguro de tiras para su descarte. 11. Sistema de alarmas que indiquen soluciones de error. 12. Memoria mínima de 1,000 resultados incluyendo controles. 13. Sistema de control de calidad incorporado. 14. Que maneje datos demográficos, transmisión automática de resultados. 15. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en el

servicio.


Un (1) aire acondicionado, adecuado para la extensión del área, que se determinará en la visita


UROANÁLISIS MICROSCÓPICO (LOTE 3)





1. Analizador de orina sin centrifugar directamente del tubo de muestra.

2. Aspiración automática de muestras de orina colocadas en tubos en gradillas específicas del equipo.

3. Sistema de reconocimiento de partículas de orina por tecnología de imágenes, por Citometría de flujo e impedancia o Fotometría de refractancia.

4. Tecnología de refractometría para densidad y turbidimetría para turbidez.

5. Con capacidad mínima de medición y clasificación de 11 parámetros: eritrocitos, leucocitos libres y en grumos, bacterias, cilindros hialinos, cilindros patológicos (y subclasificaciones), cristales, células epiteliales escamosas, no escamosas, levaduras, moco y otros.

6. Con capacidad para carga y descarga continua de muestras.

7. Volumen máximo de aspiración de muestra de 3.0 mililitros.

8. Con capacidad de procesar muestras diluidas.

9. Lector de código de barras.

10. Manejo de datos demográficos, validación de resultados por el operador o de manera automática.

11. Con capacidad de configurar informe.

12. Control de calidad incorporado.

13. BASE DE DATOS con capacidad de almacenamiento de 100 pacientes como mínimo.

14. Capacidad de procesamiento mínimo de 40 PRUEBAS por hora.

15. Deberá realizar lecturas y escrituras en el lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en el servicio.

4.6.3.4 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO SEMIAUTOMATIZADO PARA BIOINDICADORES PARA EL CONTROL DE ESTERILIZACIÓN DE AUTOCLAVES (LOTE 4)

1. Equipo lector de ampollas bioindicadores con dispositivos de colores que coincidan con la tapa de cada tipo de indicador biológico.

2. Ampollas que se utilicen en autoclaves de gas a vapor, que proporcionen las lecturas de incubación.

3. Lector de indicador de luz que advierta si el dispositivo se está incubando y para detección del resultado.

4. Con alarma audible para detección del resultado. 5. Pantalla que indica el tiempo de incubación de cada dispositivo. 6. Control de temperatura interna. 7. Temperatura de funcionamiento de 16 a 46 grados centígrados. 8. Humedad relativa 20 a 80 por ciento. 9. Voltaje de 12 voltios. 10. Corriente de 2.4 amperios. 11. Que cumpla con estándares y normas establecidas para su buen uso y funcionamiento.

4.6.4 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DE LOS EQUIPOS SOLICITADOS PARA EL ÁREA DE INMUNOLOGÍA-SEROLOGÍA.

4.6.4.1 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA INFECCIOSAS I, MARCADORES TUMORALES Y HORMONALES (LOTE 1)

1. Velocidad de procesamiento mínimo de 170 PRUEBAS por hora.





2. Sistema de trabajo continuo aleatorio y de emergencia. 3. Lector de código de barras para reconocimiento del REACTIVO y de las muestras. 4. Capacidad de aceptar tubo primario, copas y copa pediátrica. 5. Capacidad mínima de carga de 60 muestras. 6. Capacidad de carga continua de muestras con posiciones específicas para

emergencias. 7. Auto dilución de muestras fuera de rango de resultados. 8. Sistema operativo con capacidad de verificación y alarma de INSUMOS para la

realización de la PRUEBA. 9. Volumen mínimo de muestra de 100 microlitros. 10. Capacidad mínima de 25 REACTIVOS diferentes a bordo, con sistema de refrigeración

incorporada. 11. Sistema de control de calidad incorporado. 12. Estabilidad mínima de un mes para las curvas de calibración. 13. Formato de reporte por paciente con valores de referencia incorporados. 14. Con sensor de nivel de muestra, coágulos, fibrina, espuma y REACTIVOS. 15. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en

el servicio.



4.6.4.2 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS PARA EL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA INMUNO-SEROLOGÍA: INFECCIOSAS II Y AUTOINMUNIDAD (LOTE 2)

El OFERENTE que participe en este LOTE, deberá ofertar el panel de PRUEBAS completo en una sola metodología ELISA.

1. Equipos con capacidad de procesar cuatro (4) placas simultáneamente, con diseño

modular. 2. Cuatro incubadoras independientes con rango de temperatura de 7 a 50 Grados

Celsius. 3. Equipo con sistema abierto capaz de procesar diferentes marcas de REACTIVOS

para las PRUEBAS solicitadas. 4. Capacidad de aceptar tubo primario y copas de reacción 5. Sistema operativo con capacidad de verificación y alarma de INSUMOS para la

realización de la PRUEBA. 6. Capacidad de procesar ensayos competitivos (una sola incubación) y no competitivos

(dos incubaciones). 7. Con sensores de nivel de REACTIVOS y muestras. 8. Con sistema que evite el arrastre y la contaminación cruzada. 9. Con tecnología que permita minimizar las interferencias generales por lípidos,

hemoglobina y bilirrubina. 10. Capacidad para realizar cálculos de regresiones, curvas y punto de corte. 11. Identificación de muestras por código de barras. 12. Debe tener un sistema de seguimiento del proceso, que indique en qué fase del

mismo está cada PRUEBA y el tiempo aproximado de obtención de resultados.





13. El Software del equipo debe tener las siguientes características:

En idioma Español,

Capacidad de configurar los reportes de resultados emitidos.

Llevar registro del control de calidad por reglas de Levey-Jennings.

Debe operar con protocolo para evitar errores, con acceso limitado a su programación (claves de usuario).

Debe tener indicadores mecánicos y visuales, de situaciones anómalas en el sistema (alarmas), un sistema de diagnóstico para localización de anomalías y un sistema de resguardo de la información.

14. Baterías de respaldo y regulador de acuerdo a la marca y modelo del equipo. 15. Deberá realizar lecturas y escrituras compatibles con lenguaje de la BASE DE DATOS

instalada en el servicio.


Tres (3) pipetas de volumen variable (una de 10 a 100 μl, una de 10 a 200 μl y una de 100 a 1000 μl), con puntas descartables contenidas en un dispensador, con gradilla de soporte para las mismas, en la cantidad necesaria para la realización de las PRUEBAS solicitadas para la emisión del resultado.


Instalar el desmineralizador de agua o proveer el agua desmineralizada conforme a la necesidad de la UNIDAD SOLICITANTE.

4.6.4.3 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA SEROLOGÍA (LOTE 3)

1. Lector de código de barras para muestras y REACTIVOS. 2. Capacidad de trabajo con tubo primario y copa de muestras. 3. Capacidad para 35 muestras como mínimo, con posiciones para calibradores y controles 4. Dispositivo refrigerado con 20 posiciones como mínimo: para REACTIVOS y para

soluciones de trabajo. 5. Incubador de acuerdo a la tecnología presentada. 6. Volumen requerido de muestras de 100 microlitros como mínimo. 7. Sistema de pipeteo automático con sensor de nivel. 8. Sistema operativo para manejo de programación e identificación de demografía. 9. Capacidad de almacenamiento de 1000 resultados como mínimo de hasta 400 pacientes. 10. Velocidad requerida de PRUEBAS de 100 por hora como mínimo. 11. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en el

servicio.







4.6.4.4 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA WESTERN-BLOT-VIH (LOTE 4)

1. Mezclador y lavador para un mínimo de 6 a 24 tiras de Inmunocromatografía. 2. Capacidad para 12 a 20 tiras de forma simultánea. 3. Lavador con dispensador de soluciones de lavado y buffer automáticamente. 4. Velocidad de mezclado de 50-52 ciclos por minuto 5. Control automático de tiempos de proceso. 6. Con capacidad para programación de PRUEBAS.

4.7 CANTIDAD DE EQUIPO REQUERIDO

LABORATORIO CLÍNICO

ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA Y DROGAS TERAPÉUTICAS

LOTE 1: Química Clínica y Drogas Terapéuticas

Un (1) equipo automatizado

ÁREA DE HEMATOLOGÍA, COAGULACIÓN, ERITROSEDIMENTACIÓN E INMUNOHEMATOLOGÍA

LOTE 1: Hematología con diferencial

de cinco partes

LOTE 2: Coagulación

LOTE 3: Eritrosedimentación

Un (1) equipo automatizado Un (1) equipo automatizado Un (1) equipo automatizado

LOTE 4: Inmunohematología

Un (1) equipo semiautomatizado

ÁREA DE MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA

LOTE 1: Identificación y Sensibilidad de

bacterias

LOTE 2: Uroanálisis físico-químico

Un (1) equipo automatizado Un (1) equipo automatizado

LOTE 3: Uroanálisis microscópico

LOTE 4: Bioindicadores para el control de esterilización

de autoclaves

Un (1) equipo automatizado Un (1) equipo semiautomatizado





ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA

LOTE 1: Infecciosas I, marcadores tumorales y hormonales

LOTE 2: Infecciosas II y autoinmunidad

LOTE 3: Serología

Un (1) equipo automatizado Un (1) equipo automatizado Un (1) equipo automatizado

LOTE 4: Western-Blot-VIH

Un (1) equipo automatizado

5. DISPOSICIONES ESPECIALES

5.1 REQUERIMIENTO DE COMPONENTES INFORMÁTICOS

5.1.1 El OFERENTE del LOTE 1 del área de Química Clínica, deberá incluir en la presentación de su OFERTA un cronograma de actividades de instalación, capacitación, mantenimiento y entrega de los COMPONENTES INFORMÁTICOS.

5.1.2 El OFERENTE del LOTE 1 del área de Química Clínica, deberá considerar en su OFERTA, los COMPONENTES INFORMÁTICOS para cada uno de los servicios en la UNIDAD SOLICITANTE.

5.1.3 El CONTRATISTA del área de Química Clínica LOTE 1, deberá entregar al momento de la instalación de la APLICACIÓN, fotocopia legalizada de las licencias de la APLICACIÓN y sus respectivos derechos de actualización, autorizando el uso al INSTITUTO durante la vigencia del CONTRATO.

5.1.4 El CONTRATISTA deberá incluir en su OFERTA, el sistema de cableado eléctrico, el cual

deberá cumplir con los requerimientos del equipo a instalar.

5.1.5 El CONTRATISTA deberá incluir en su OFERTA, una RED DE DATOS y deberá contemplar, como mínimo, lo siguiente:

a) Cableado, conectores, organizadores, Patch Panel, Patch Cords y demás accesorios

pasivos de la RED DE DATOS, los que deberán ser mínimo categoría seis (6). b) Switch capa dos (2) como mínimo con capacidad de 10/100/1000 MBPS en todos sus

puertos. La cantidad de puertos del switch será la cantidad de puntos colocados o mayor.

c) Gabinete de pared adecuado al tamaño de los componentes de la red: Organizadores, Patch Panels, switch, UPS o inversores y otros.

d) Los puntos de red serán colocados de acuerdo a la ubicación de los equipos que el OFERENTE de Química Clínica LOTE 1 instale a la RED DE DATOS, así como a los equipos de los OFERENTES de otros LOTES. El uso de la RED DE DATOS es para conectar todos los equipos de todos los LOTES. También deberá contemplar los





puntos para las estaciones de trabajo y a distancia que serán colocados en el Laboratorio Clínico.

e) La topología de la RED DE DATOS será tipo estrella. f) El protocolo predeterminado es TCP/IP versión cuatro (4) para todos los equipos

conectados a la RED DE DATOS. g) Se entregará en el plazo establecido a la Jefatura del Servicio y a la Jefatura del

Departamento de Informática de la UNIDAD SOLICITANTE los diagramas o planos de colocación de la RED DE DATOS.

h) Incluir un UPS o inversor con batería incluida de acuerdo a la capacidad requerida para el equipo activo de la RED DE DATOS.

5.1.6 El CONTRATISTA deberá suministrar una APLICACIÓN diseñada exclusivamente para la

administración integral. También deberá contar con su respectiva BASE DE DATOS para almacenamiento de toda la información. La APLICACIÓN y la BASE DE DATOS a suministrar deberá contemplar, como mínimo, lo siguiente:

a) Identificación de los servicios de la UNIDAD SOLICITANTE. b) Ingreso y almacenamiento de datos demográficos de pacientes y PRUEBAS a

realizar, como: Nombres y apellidos, número de afiliación, sexo, fecha de nacimiento, médico solicitante, identificación del servicio, número de cama, número de secuencia, fecha y hora del ingreso del paciente y de realización del análisis.

c) Espacio para anotaciones por parte del analista. d) Identificación de muestras por código de barras y por paciente. e) Reporte de resultados. f) Serie histórica de exámenes por paciente. g) Registro de estadística detalladas o totales de PRUEBAS realizadas, por origen y

servicios. h) Diferentes niveles de acceso de seguridad mediante el uso de claves personales. i) Trazabilidad de las muestras a lo largo de todos los procesos de inicio a fin, hasta la

obtención de resultados. j) El sistema de información deberá estar elaborado de acuerdo a los requisitos y

recomendaciones internacionales CLSI (Clinical and Laboratory Standard Institute).

k) Menú de operación en español. l) Debe tener todos los mecanismos de seguridad, respaldos y recuperación ante

desastres. m) Los COMPONENTES INFORMÁTICOS, se entregarán en el tiempo establecido en el

subnumeral 5.3.1 a la Jefatura del Servicio y a la Jefatura del Departamento de Informática de la UNIDAD SOLICITANTE, además deberán ser entregados los Manuales Técnicos y Diagramas de la BASE DE DATOS así como se proporcionará acceso a la misma por medio de autenticación para la conexión de los equipos de los OFERENTES de otros LOTES.

n) Deberá proporcionar respuesta a las consultas sobre la BASE DE DATOS que generen los OFERENTES de otros LOTES en un período no mayor de 05 días hábiles, con el objeto que estos últimos puedan ingresar resultados de sus equipos en la BASE DE DATOS de la APLICACIÓN.

o) La información que genere la APLICACIÓN será propiedad del INSTITUTO, por lo que deberá generar un backup (copia de seguridad), en forma mensual y entregarlo al Jefe de Servicio de la UNIDAD SOLICITANTE, durante la vigencia del CONTRATO.





p) Acceso a información de BASE DE DATOS de la APLICACIÓN, ello puede ser a través de acceso directo (solo lectura) a la misma o bien trasladando copia de dicha información a BASE DE DATOS del INSTITUTO.

q) Proporcionar el conjunto de servicios web o componentes a ser utilizados para generar las solicitudes de exámenes del laboratorio clínico, consultar y obtener resultados de éstas, dentro del sistema a ser adquirido.

r) El sistema deberá tener la capacidad de relacionar el número de identificación que el Sistema generará para identificación de la muestra, con el número de identificación del derechohabiente. (No. de afiliación).

5.1.7 Los COMPONENTES INFORMÁTICOS ofertados deberán incluir mantenimiento

preventivo y correctivo, con reemplazo de equipos y/o partes, durante la vigencia del CONTRATO, así como capacitación para el personal que lo utilizará, según corresponda, sin costo alguno para el INSTITUTO.

5.1.8 EL CONTRATISTA deberá presentar al momento de entrega de los COMPONENTES

INFORMÁTICOS un cronograma de actividades, diagramas o planos de instalación, capacitación, mantenimiento preventivo y correctivo, con reemplazo de equipos y/o partes.

5.1.9 El CONTRATISTA solicitará información al Departamento de Informática para la conexión

del servidor de la APLICACIÓN a la red del INSTITUTO.

5.1.10 Cuando el equipo de cómputo sea retirado de las instalaciones del INSTITUTO para su

reparación y/o al finalizar el CONTRATO, la información deberá ser borrada por un técnico del Departamento de Informática de la UNIDAD SOLICITANTE.

5.1.11 El CONTRATISTA deberá realizar un análisis de los procesos de trabajo del servicio para

adecuar la APLICACIÓN a las necesidades del mismo

LISTADO DE EQUIPO DE CÓMPUTO NUEVO REQUERIDO PARA ESTACIONES DE TRABAJO

Área de Trabajo

Cantidad de ordenadores personales

de escritorio requeridos

Tipo de

Estación

RECEPCIÓN 3 Interna

URO-COPROLOGÍA 1 Interna

HEMATOLOGÍA 1 Interna

COAGULACIÓN 1 Interna

QUÍMICA CLÍNICA 1 Interna

INMUNO-SEROLOGÍA 1 Interna

MICROBIOLOGÍA 1 Interna

VALIDACIÓN E IMPRESIÓN DE RESULTADOS 2 Interna

CONSULTA DE RESULTADOS 1 Interna

Todos los ordenadores deben incluir monitor, teclado, mouse, CPU, tarjetas de red, UPS. Se requieren además 1 impresora láser de papel para el área de consulta de resultados y 1





impresora láser de papel para el área de validación e impresión de resultados. 3 impresoras térmicas para etiquetas de código de barras de 2 x 1 plg.

Estaciones a distancia “dentro de la UNIDAD SOLICITANTE”: Se solicitan 4 ordenadores personales de escritorio para:

1 para el servicio de Coordinación de Pediatría 1 para el servicio de Jefatura de Consulta Externa de Adultos 1 para el servicio de Dirección Médica 1 para el servicio de Jefatura de Registros Médicos

Todos los ordenadores deben incluir monitor, teclado, mouse, CPU, tarjetas de red y UPS.

Estaciones remotas “fuera de la UNIDAD SOLICITANTE”: No se solicita ordenador personal de escritorio.

Se solicita tarjetas de red Ethernet de acuerdo a la necesidad de la UNIDAD SOLICITANTE, para el servidor de la APLICACIÓN, servidor con capacidad adecuada a la APLICACIÓN proporcionada y que el número de licencias deberá ser igual al número de los ordenadores completos, para que puedan utilizarse simultáneamente.

5.2 REQUERIMIENTO DE EQUIPO ROBÓTICO PREANALÍTICO PARA EL MANEJO DE

TUBOS DE MUESTRA QUE PERMITA LA TRAZABILIDAD

EL OFERENTE del LOTE 1 del área de Inmuno-serología deberá incluir un equipo robótico preanalítico y deberá contemplar como mínimo, lo siguiente:

Sistema compacto independiente

Velocidad mínima de 400 tubos por hora

Carga continua de tubos

Identificación del tipo de tubo para su clasificación

Destapado automático de tubos

Clasificación de tubos primarios por área de laboratorio

Capacidad para manejar todos los formatos de código de barras

Capacidad para realizar lecturas y escrituras en lenguaje de la BASE DE DATOS

instalada en el Servicio.

EL CONTRATISTA del área de Inmuno-serología LOTE 1, deberá entregar al

momento de la instalación, manual de operación y guía rápida en español del equipo

robótico preanalítico.

5.3 TIEMPO Y FORMA DE ENTREGA

5.3.1 COMPONENTES INFORMÁTICOS El CONTRATISTA del área de Química Clínica LOTE 1, deberá entregar e instalar todos los COMPONENTES INFORMÁTICOS en un tiempo no mayor a treinta (30) días calendario contados a partir del día siguiente de notificada la aprobación del CONTRATO,





esto con el fin que cuando ingresen los equipos a las áreas, se puedan conectar inmediatamente y dar cumplimiento al tiempo establecido en el párrafo siguiente:

5.3.2 EQUIPO

a) El CONTRATISTA deberá entregar, instalar y poner en funcionamiento el equipo que procesará las PRUEBAS en la UNIDAD SOLICITANTE, en un tiempo no mayor de sesenta (60) días calendario, el cual empezará a contar a partir del día siguiente de notificada la aprobación del CONTRATO.

b) El CONTRATISTA a quien actualmente se le compran las PRUEBAS con equipo en préstamo, retirará los mismos hasta que concluya el proceso de licitación y se agoten las existencias en la UNIDAD SOLICITANTE.

c) El CONTRATISTA deberá entregar un cronograma de actividades de la entrega del equipo, instalación, mantenimiento y capacitación de acuerdo a lo solicitado en los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

5.3.3 PRUEBAS REQUERIDAS

Las PRUEBAS deben estar en capacidad de ser procesadas en el equipo automatizado instalado en el Laboratorio Clínico, considerando lo siguiente:

a) Se deberá contemplar la dotación de INSUMOS para el Control de calidad interno conforme

a la necesidad propia de cada uno de los LOTES.

b) La cantidad de controles de calidad interno deberá ser como mínimo para una corrida diaria, y/o cuando por razones de control de calidad se requieran más determinaciones para su validación.

Lo anterior debe ser informado por el propietario, representante legal o mandatario del OFERENTE en una hoja simple membretada, sellada y firmada.

5.3.3.1 DISPOSICIONES ESPECIALES DE LAS PRUEBAS REQUERIDAS a) El OFERENTE, debe considerar en el precio ofertado, todos los INSUMOS,

CONSUMIBLES, controles, calibradores y soluciones necesarios para la emisión de los resultados.

b) El OFERENTE presentará fotocopia legalizada de certificaciones ISO u otras normativas

del país de origen (por ejemplo: Food and Drug Administration (FDA) y otros), que garanticen que el FABRICANTE cumple con la calidad de fabricación de los REACTIVOS.

c) En caso que el OFERENTE incluya PRUEBAS con marcas diferentes a la marca del

equipo que las genere, deberá presentar original o fotocopia legalizada del certificado por cada PRUEBA, emitido por el FABRICANTE del equipo en donde se apruebe el uso eficiente del REACTIVO en el modelo propuesto.





5.3.3.2 TIEMPO Y FORMA DE ENTREGA DE LAS PRUEBAS REQUERIDAS

El CONTRATISTA entregará las PRUEBAS y CONSUMIBLES necesarios para la realización de las mismas en la Farmacia y Bodega de la UNIDAD SOLICITANTE en las cantidades requeridas, en el tiempo ofertado, el cual no puede ser mayor a quince (15) días hábiles contados a partir del día siguiente de la fecha de la recepción de cada orden de compra generada.

Las entregas se realizarán de acuerdo a un plan de abastecimiento, el cual se implementará coordinado con el Director y el Jefe de Servicio de la UNIDAD SOLICITANTE, quienes emitirán la orden de compra, requiriendo los productos que necesiten para cumplir con sus programas de trabajo, perfiles de atención y asignación presupuestaria.

Todas las PRUEBAS deben estar contenidas en empaques originales, con etiquetas resistentes a la humedad y firmemente adheridas que indiquen la fecha de vencimiento, número de LOTE, temperatura de almacenamiento y otras indicaciones de acuerdo a la naturaleza específica del producto.

Todos los productos entregados, deberán cumplir con los requisitos de empaque, regulados por el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines de la Dirección General de Regulación, Vigilancia y Control de la Salud del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social. Asimismo deberá indicar la leyenda siguiente:

IGSS/PROHIBIDA SU VENTA

La fecha de expiración de los REACTIVOS, de los controles y calibradores de los equipos que procesarán las PRUEBAS, deberán ser de acuerdo a las condiciones establecidas para cada área diagnóstica que se mencionan en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS. EL CONTRATISTA, al momento de la entrega del producto en la UNIDAD SOLICITANTE, debe proporcionar fotocopia del certificado de calidad, correspondiente al/los LOTES de producto entregado

5.4 CAPACITACIÓN Y MANTENIMIENTO 5.4.1 CAPACITACIÓN

El CONTRATISTA proporcionará la capacitación, implementación y la actualización según sea necesario para el manejo y funcionamiento de los equipos, tanto al personal técnico operativo y profesional, en coordinación con la Jefatura del Servicio de Laboratorio Clínico de la UNIDAD SOLICITANTE, proporcionando las PRUEBAS e INSUMOS que sean necesarios, debiendo extender la constancia correspondiente.

5.4.2 MANTENIMIENTO

Durante el período de vigencia del CONTRATO, el CONTRATISTA proporcionará el mantenimiento preventivo recomendado por el FABRICANTE de acuerdo a un programa de acciones que permitan que los equipos funcionen ininterrumpidamente, así como mantenimiento correctivo con respuesta no mayor de dos (2) horas siguientes al reporte





realizado por cualquier vía de comunicación, con disponibilidad las veinticuatro (24) horas del día, incluyendo días hábiles e inhábiles. En caso que el equipo sufriera daño irreparable, el CONTRATISTA debe hacer el cambio del equipo por otro de iguales o superiores características, en un plazo no mayor de veinticuatro (24) horas siguientes al reporte. El CONTRATISTA deberá actualizar los números telefónicos, correo electrónico, dirección y otros datos que permitan la comunicación inmediata.

5.5 ACTUALIZACIÓN DE TECNOLOGÍA INSTALADA

Se podrá considerar la sustitución y/o ampliación del equipo proporcionado por el CONTRATISTA, por otro de tecnología igual o superior y sin modificar las condiciones establecidas a través del CONTRATO correspondiente, previa autorización de la AUTORIDAD SUPERIOR de la UNIDAD SOLICITANTE.

5.5.1 PROCEDIMIENTO PARA LA ACTUALIZACIÓN Y/O AMPLIACIÓN DE TECNOLOGÍA

INSTALADA

En caso se sustituya o amplíe el equipo, se procederá de la siguiente forma:

1. La jefatura del servicio en el cual se encuentra instalado el equipo, deberá manifestar a la AUTORIDAD SUPERIOR de la UNIDAD SOLICITANTE, los motivos y la necesidad de sustitución y/o ampliación.

2. El SUPERVISOR, nombrado por AUTORIDAD ADMINISTRATIVA SUPERIOR quien es el responsable de inspeccionar el cumplimiento de las condiciones establecidas en el CONTRATO, manifestará al CONTRATISTA la necesidad de sustitución y/o ampliación del equipo en la UNIDAD SOLICITANTE.

3. El CONTRATISTA deberá entregar, instalar y poner en funcionamiento el equipo en la UNIDAD SOLICITANTE, en un tiempo no mayor de treinta (30) días calendario el cual empezará a contar a partir de recibida la solicitud realizada por el SUPERVISOR, asimismo deberá entregar un cronograma de actividades de la entrega del equipo, mantenimiento y capacitación requerida, debiéndose cumplir con lo establecido en el subnumeral 5.3.2 EQUIPO literal c).

4. La UNIDAD SOLICITANTE deberá realizar acta administrativa en donde conste la recepción

y descripción incluyendo nombre, modelo y número de serie del equipo que se retire, sustituye y/o amplíe.

5.6 DEVOLUCIÓN DEL EQUIPO EN PRÉSTAMO

Según lo establecido en la normativa vigente, al finalizar el CONTRATO y una vez se hayan agotado las existencias de REACTIVOS, la UNIDAD SOLICITANTE deberá devolver al CONTRATISTA el equipo en préstamo, debiendo dejar constancia en Acta Administrativa, en la que deberá comparecer además de la comisión receptora, el propietario, el representante legal o el mandatario del CONTRATISTA.





5.7 INCUMPLIMIENTOS

Serán causales de incumplimiento y podrán dar lugar a la resolución del CONTRATO:

1. La entrega del equipo, del OBJETO u otro requerimiento fuera del plazo establecido en los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN y en el CONTRATO.

2. La entrega del equipo, del OBJETO u otro requerimiento establecido en los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN que no se ajusten a las especificaciones contratadas.

3. La entrega del OBJETO que no se ajuste a la cantidad de los productos adjudicados y solicitados en entregas parciales.

4. Si los INSUMOS no son los adecuados para el uso del equipo dado en préstamo. 5. Que incumpla con la capacitación al personal del INSTITUTO de manejo, uso y

funcionamiento del equipo u otro requerimiento establecido en los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

6. Que incumpla con brindar el mantenimiento preventivo recomendado por el FABRICANTE del equipo, así como el incumplimiento del mantenimiento correctivo, en el plazo y las condiciones establecidas en los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

7. Si el equipo presenta deficiencias notables que dificulten su uso o lo hagan inútil, durante la vigencia del CONTRATO.

8. Por caso fortuito, fuerza mayor o por causas no imputables al personal del INSTITUTO que tiene a su cargo el equipo en préstamo.

9. Por el incumplimiento de parte del CONTRATISTA, de cualesquiera otra de las obligaciones que se establezcan en el CONTRATO.

10. Si el OBJETO no cumple con los parámetros de precisión, exactitud, sensibilidad y especificidad que resulten de los controles de calidad en un período no mayor de treinta (30) días calendario.

11. Otros que se deriven de la presente licitación.

El incumplimiento del CONTRATISTA se hará del conocimiento del SUPERVISOR dentro de las cuarenta y ocho (48) horas, quien evaluará los hechos y emitirá las recomendaciones que considere necesarias a la AUTORIDAD ADMINISTRATIVA SUPERIOR y éste será sancionado de acuerdo a lo que se establece en la LEY y su REGLAMENTO. La AUTORIDAD ADMINISTRATIVA SUPERIOR emitirá la resolución que declare resuelto el CONTRATO, la que deberá notificarse al CONTRATISTA.

El INSTITUTO hará llegar a la UNIDAD SOLICITANTE, las condiciones contratadas para la presente licitación.

6. ANEXOS

6.1 Instrucciones para la elaboración del Formulario de Oferta. 6.2 Formulario de Oferta. 6.3 Hoja individual por personal técnico y/o profesional propuesto en instalación, funcionamiento

y mantenimiento de equipo con características iguales, similares o superiores al OBJETO. 6.4 Hoja individual por personal técnico y/o profesional propuesto para asesoría técnica del

procesamiento del OBJETO con características iguales, similares o superiores al OBJETO.





6.5 Hoja individual por personal técnico y/o profesional propuesto en instalación, funcionamiento y mantenimiento de los COMPONENTES INFORMÁTICOS con características iguales, similares o superiores al OBJETO.

6.6 Hoja individual por personal técnico y/o profesional propuesto en asesoría técnica en el funcionamiento de la APLICACIÓN con características iguales, similares o superiores al OBJETO.

6.7 Cuadro de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS del equipo. 6.8 Constancia de visita. 6.9 Constancia de compromisos adquiridos durante la visita. 6.10 Modelo de constancia de negociación. 6.11 Modelo de constancia de Servicios Técnicos.

Proyecto de CONTRATO.





6.1 INSTRUCCIONES PARA LA ELABORACIÓN DEL FORMULARIO DE OFERTA: A efecto que el Formulario de Oferta no sea modificado en su contenido y forma, deberá de cumplirse con las siguientes observaciones para cada una de las casillas según su numeración:

Casilla No.

Instrucciones

1 En caso de ser persona individual, se deberá indicar el nombre del propietario de la empresa; si es persona jurídica deberá de indicarse la denominación social de la misma, sin abreviaturas.

2 Es el número de correlativo de lo solicitado por el INSTITUTO.

3

Es el código Institucional que identifica la PRUEBA de cada uno de los renglones solicitados de conformidad con el Listado de Reactivos, Productos y Materiales de Laboratorio Clínico, Banco de Sangre y Patología vigente del INSTITUTO; por lo cual NO DEBERÁ SER MODIFICADO.

4

Es la Descripción de la PRUEBA de cada uno de los renglones solicitados de conformidad con el Listado de Reactivos, Productos y Materiales de Laboratorio Clínico, Banco de Sangre y Patología vigente del INSTITUTO; por lo cual NO DEBERÁ SER MODIFICADA.

5 Es la cantidad estimada solicitada (36 meses) del plazo contractual y NO DEBERÁ SER MODIFICADA.

6 Se deberá establecer el precio unitario para cada renglón incluyendo el Impuesto al Valor Agregado -IVA- dentro del mismo; la cantidad deberá ser consignada únicamente en números.

7

Se deberá consignar el precio total que resulte de la multiplicación del Precio Unitario para cada renglón consignada en la casilla número 6, por la cantidad estimada solicitada (36 meses) para cada renglón consignada en la casilla número 5; dicha cantidad deberá incluir el Impuesto al Valor Agregado -IVA- y ser consignada únicamente en números.

8 Es la sumatoria del precio total establecido en cada uno de los renglones ofertados incluyendo el Impuesto al Valor Agregado -IVA- y deberá ser consignada únicamente en números.

9 Deberá de consignarse el precio total de la OFERTA en letras, los decimales pueden escribirse en números, sin consignar nuevamente la palabra Quetzales, que ya está incluida.

10 Se deberá consignar ÚNICAMENTE el tiempo de entrega ofertado, la demás descripción contenida en el mismo NO DEBERÁ SER MODIFICADA.

11 El propietario, representante legal o mandatario, según sea el caso, deberá ÚNICAMENTE firmar en dicha casilla sin establecer su nombre, cargo, ni estampar ningún tipo de sello.

Cualquier modificación de forma o fondo del Formulario de Oferta será motivo para RECHAZAR la OFERTA presentada, por lo que se deberá seguir las instrucciones anteriores al pie de la letra.





6.2 FORMULARIO DE OFERTA

4.1 ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA Y DROGAS TERAPÉUTICAS

4.1.1 LOTE 1: Química Clínica y Drogas Terapéuticas

1. Nombre del OFERENTE:

2. No.

3. CÓDIGO

IGSS

3.

NOMBRE DE LA PRUEBA

4. CANTIDAD ESTIMADA SOLICITAD

A (36 MESES)

6. PRECIO UNITARIO EN

QUETZALES (CON IVA)

7. PRECIO TOTAL EN

QUETZALES (CON IVA)

1. 11379 HEMOGLOBINA GLICOSILADA REACTIVOS PARA ANÁLISIS DE

43,692 Q. Q.

2. 12555 ÁCIDO ÚRICO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 65,538 Q. Q.

3. 12556 ACIDO VALPROICO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

900 Q. Q.

4. 12560 ALANINA AMINOTRANSFERASA (ALAT), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

25,215 Q. Q.

5. 13011 ALBÚMINA, REACTIVO PARA ANALIZADOR AUTOMÁTICO 3,276 Q. Q.

6. 12570 AMILASA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 3,713 Q. Q.

7. 12647 ASPARTATO AMINOTRANSFERASA (ASAT), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

26,215 Q. Q.

8. 12658 BILIRRUBINA DIRECTA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

19,661 Q. Q.

9. 13260 BILIRRUBINA TOTAL, REACTIVO PARA ANÁLISIS 19,661 Q. Q.

10. 12672 CALCIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 7,863 Q. Q.

11. 12695 COLESTEROL TOTAL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

109,230 Q. Q.

12. 12693 COLESTEROL HDL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

109,230 Q. Q.

13. 12694 COLESTEROL LDL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 109,230 Q. Q.

14. 12716 CREATININA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 98,307 Q. Q.

15. 12717 CREATINKINASA (CK), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

2,838 Q. Q.

16. 12718 CREATINKINASA-MB (CK-MB), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

2,838 Q. Q.

17. 12726 DESHIDROGENASA LÁCTICA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

4,369 Q. Q.

18. 12776 FOSFATASA ALCALINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

13,107 Q. Q.

19. 12783 GAMMA GLUTAMILTRANSFERASA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

17,476 Q. Q.

20. 12788 GLUCOSA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 200,983 Q. Q.

21. 12863 LIPASA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 3,713 Q. Q.

22. 12865 MAGNESIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 4,369 Q. Q.

23. 13538 MICROALBÚMINA, REACTIVO PARA ANÁLISIS 7,426 Q. Q.

24. 13696 NITRÓGENO DE UREA, REACTIVO PARA ANÁLISIS DE 98,307 Q. Q.

25. 13174 PROTEÍNAS TOTALES, REACTIVO PARA ANALIZADOR AUTOMÁTICO

2,184 Q. Q.

26. 13537 FÓSFORO, REACTIVO PARA ANÁLISIS 3,276 Q. Q.

27. 13717 POTASIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 8,738 Q. Q.





Quetzales.

Quetzales

28. 13769 SODIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 8,738 Q. Q.

29. 13801 TRIGLICÉRIDOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 109,230 Q. Q.

30. 12692 CLORURO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 8,738 Q. Q.

31. 1066 FENOBARBITAL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 900 Q. Q.

32. 12769 FENITOINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 900 Q. Q.

33. 12676 CARBAMAZEPINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 900 Q. Q.

8.TOTAL EN NÚMEROS DE LA OFERTA: Q.

9. Precio total de la OFERTA en letras:

10. Tiempo ofrecido para entregar las PRUEBAS y CONSUMIBLES necesarios para la realización de las mismas en días hábiles (el cual no podrá ser mayor a quince (15) días hábiles contados a partir del día siguiente de la fecha de la recepción de cada orden de compra generada).

11. _______________________________________________

Firma





Quetzales.

Quetzales



4.2.1 LOTE 1: Hematología con diferencial de cinco partes


2. No.

3. CÓDIGO

IGSS

4. NOMBRE DE LA PRUEBA

5. CANTIDAD ESTIMADA



QUETZALES (CON IVA)

7. PRECIO TOTAL EN

QUETZALES (CON IVA)

1. 9667 HEMATOLOGÍA COMPLETA CON DIFERENCIAL DE CINCO PARTES

174,768 Q. Q.

8. TOTAL EN NÚMEROS DE LA OFERTA: Q.



11. _______________________________________________

Firma





Quetzales.

Quetzales



4.2.2 LOTE 2: Coagulación


2. No.

3. CÓDIGO

IGSS





QUETZALES (CON IVA)

7. PRECIO TOTAL EN

QUETZALES (CON IVA)

1. 11671 TIEMPO DE PROTROMBINA, REACTIVOS PARA MEDIR 21,846 Q. Q.

2. 11673 TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL REACTIVOS PARA MEDIR

21,846 Q. Q.

3. 11349 FIBRINOGENO REACTIVOS PARA EL ANÁLISIS POR COAGULACIÓN DE

1,920 Q. Q.




11. _______________________________________________

Firma





Quetzales.

Quetzales



4.2.3 LOTE 3: Eritrosedimentación


2. No.

3. CÓDIGO

IGSS





QUETZALES (CON IVA)

7. PRECIO TOTAL EN

QUETZALES (CON IVA)

1. 13751 SISTEMA CERRADO CON CITRATO DE SODIO PARA VELOCIDAD DE ERITROSEDIMENTACIÓN

30,000 Q. Q.




11. _______________________________________________

Firma





Quetzales.

Quetzales



4.2.4 LOTE 4: Inmunohematología


2. No.

3. CÓDIGO

IGSS





QUETZALES (CON IVA)

7. PRECIO TOTAL EN

QUETZALES (CON IVA)

1. 12700 TARJETA ABD/GRUPO INVERSO, MONOCLONAL, PRUEBA 11,360 Q. Q.




11. _______________________________________________

Firma





Quetzales.

Quetzales


4.3 ÁREA DE MICROBILOGÍA Y UROLOGÍA

4.3.1 LOTE 1: Identificación y sensibilidad de bacterias


2. No.

3. CÓDIGO

IGSS





QUETZALES (CON IVA)

7. PRECIO TOTAL EN

QUETZALES (CON IVA)

1. 12883 BACTERIAS GRAM NEGATIVO, REACTIVOS PARA LA IDENTIFICACIÓN Y SENSIBILIDAD DE

14,400 Q. Q.

2. 12884 BACTERIAS GRAM POSITIVO, REACTIVOS PARA LA IDENTIFICACIÓN Y SENSIBILIDAD DE

4,620 Q. Q.




11. _______________________________________________

Firma





Quetzales.

Quetzales



4.3.2 LOTE 2: Uroanálisis físico-químico


2. No.

3. CÓDIGO

IGSS





QUETZALES (CON IVA)

7. PRECIO TOTAL EN

QUETZALES (CON IVA)

1. 12729 Determinación físico-química para el análisis de orina 95,247 Q. Q.




11. _______________________________________________

Firma





Quetzales.

Quetzales



4.3.3 LOTE 3: Uroanálisis microscópico


2. No.

3. CÓDIGO

IGSS





QUETZALES (CON IVA)

7. PRECIO TOTAL EN

QUETZALES (CON IVA)

1. 13764 SISTEMA PARA DETERMINACIÓN MICROSCÓPICA PARA EL ANÁLISIS DE ORINA

95,247 Q. Q.




11. _______________________________________________

Firma





Quetzales.

Quetzales



4.3.4 LOTE 4: Bioindicadores para el control de esterilización de autoclaves


2. No.

3. CÓDIGO

IGSS





QUETZALES (CON IVA)

7. PRECIO TOTAL EN

QUETZALES (CON IVA)

1. 12485 BIOINDICADOR DE CICLO DE ESTERILIZACIÓN A VAPOR,

DE 121 GRADOS CELSIUS MINIMO, AMPOLLA 600 Q. Q.




11. _______________________________________________

Firma






4.4 ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA

4.4.1 LOTE 1: Infecciosas I, marcadores tumorales y hormonales


2. No.

3. CÓDIGO

IGSS

5.

NOMBRE DE LA PRUEBA




QUETZALES (CON IVA)

7. PRECIO TOTAL EN QUETZALES

(CON IVA)

1. 12565 ALFAFETOPROTEÍNA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

1,746 Q. Q.

2. 12642 ANTÍGENO CARCINOEMBRIOGÉCNICO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

1,746 Q. Q.

3. 12643 ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO LIBRE, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

10,923 Q. Q.

4. 12644 ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO TOTAL, REACTIVO PARA DETERMINACIÓN DE

10,923 Q. Q.

5. 12666 CA 125, REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE 2,184 Q. Q.

6. 12667 CA 15-3 REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,500 Q. Q.

7. 12668 CA 19-9 REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 2,184 Q. Q.

8. 12687 CITOMEGALOVIRUS IGM, REACTIVO PARA

DETERMINACION DE 1,746 Q. Q.

9. 12715 CORTISOL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,309 Q. Q.

10. 12748 CITOMEGALOVIRUS IGG, REACTIVO PARA

DETERMINACION DE 1,746 Q. Q.

11. 12761 ESTRADIOL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 15,292 Q. Q.

12. 12772 FERRITINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE 3,494 Q. Q.

13. 12805 HEPATITIS A ANTICUERPOS IgM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

1,309 Q. Q.

14. 12808 HEPATITIS B ANTÍGENO DE SUPERFICIE, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

1,309 Q. Q.

15. 12809 HEPATITIS B ANTICUERPO CENTRAL IgM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

1,309 Q. Q.

16. 12810 HEPATITIS B ANTICUERPO CENTRAL TOTAL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

1,309 Q. Q.

17. 12811 HEPATITIS B ANTICUERPO DE SUPERFICIE, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

1,309 Q. Q.

18. 12812 HEPATITIS B ANTICUERPO E, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

1,309 Q. Q.

19. 12813 HEPATITIS B ANTÍGENO E, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

1,309 Q. Q.

20. 12836 HORMONA ESTIMULANTE DE LA TIROIDES, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

21,846 Q. Q.

21. 12837 HORMONA FOLICULO ESTIMULANTE, PARA LA DETERMINACIÓN DE

15,292 Q. Q.

22. 12838 HORMONA GONADOTROPINA CORIÓNICA CUANTIFICADA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

2,184 Q. Q.

23. 12839 HORMONA LUTEINIZANTE, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

15,292 Q. Q.

24. 12840 HORMONA PARATIROIDEA (PTH), REACTIVO PARA LA

DETERMINACION DE 600 Q. Q.

25. 12841 HORMONA PROGESTERONA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

15,292 Q. Q.





Quetzales.

Quetzales

26. 12842 HORMONA PROLACTINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

15,292 Q. Q.

27. 12843 HORMONA TESTOSTERONA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

2,184 Q. Q.

28. 12849 INMUNOGLOBULINA E, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

5,400 Q. Q.

29. 12857 INSULINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 2,623 Q. Q.

30. 13747 RUBEOLA IGM, REACTIVO PARA DETERMINACION DE 1,746 Q. Q.

31. 13746 RUBEOLA IGG, REACTIVO PARA DETERMINACION DE 1,746 Q. Q.

32. 13788 TIROXINA-T4-, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 21,846 Q. Q.

33. 13789 TIROXINA LIBRE -FT4-, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

21,846 Q. Q.

34. 13795 TOXOPLASMA IGG, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN

DE 1,746 Q. Q.

35. 13797 TOXOPLASMA IGM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN

DE 1,746 Q. Q.

36. 13802 TRI-YODOTIRONINA LIBRE -FT3-, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

21,846 Q. Q.

37. 13803 TRI-YODOTIRONINA-T3-, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

21,846 Q. Q.

38. 13811 VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA ANTÍGENO-ANTICUERPOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

13,107 Q. Q.




12. _______________________________________________

Firma





Quetzales.

Quetzales



4.4.2 LOTE 2: Infecciosas II y Autoinmunidad


2. No.

3. CÓDIGO

IGSS





QUETZALES (CON IVA)

7. PRECIO TOTAL EN

QUETZALES (CON IVA)

1. 12634 ANTICUERPOS CONTRA PÉPTIDOS CÍCLICOS CITRULINADOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

1,920 Q. Q.

2. 12636 ANTICUERPOS Ds-DNA REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

1,536 Q. Q.

3. 12637 ANTICUERPOS IGG CONTRA ANTÍGENOS EXTRAÍDOS DEL NÚCLEO (ENA), PARA DETERMINACIÓN DE

960 Q. Q.

4. 12795 HELICOBACTER PYLORI ANTICUERPOS CAG-A IGA, REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE

6,912 Q. Q.

5. 12825 HERPES TIPO II IGG ANTICUERPOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE

1,746 Q. Q.

6. 12826 HERPES TIPO II IGM ANTICUERPOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE

1,746 Q. Q.

7. 12827 HERPES TIPO I IGG ANTICUERPOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE

1,746 Q. Q.

8. 12828 HERPES TIPO I IGM ANTICUERPOS PARA LA DETERMINACION DE

1,746 Q. Q.




11. _______________________________________________

Firma





Quetzales.

Quetzales



4.4.3 LOTE 3: Serología


2. No.

3. CÓDIGO

IGSS





QUETZALES (CON IVA)

7. PRECIO TOTAL EN

QUETZALES (CON IVA)

1. 12638 ANTIESTREPTOLISINA O, REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE

26,216 Q. Q.

2. 12702 COMPLEMENTO C3 (C3), REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE

2,621 Q. Q.

3. 12703 COMPLEMENTO C4 (C4), REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE

2,621 Q. Q.

4. 12767 FACTOR REUMATOIDEO, REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE

26,216 Q. Q.

5. 12848 INMUNOGLOBULINA A, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

1,800 Q. Q.

6. 13721 PROTEÍNA C REACTIVA, REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE

26,216 Q. Q.




11. _______________________________________________

Firma





Quetzales.

Quetzales



4.4.4 LOTE 4: Western-Blot-VIH


2. No.

3. CÓDIGO

IGSS





QUETZALES (CON IVA)

7. PRECIO TOTAL EN QUETZALES

(CON IVA)

1. 1665 WESTERN-BLOT-VIH POR INMUNOCROMATOGRAFÍA

324 Q. Q.




11. _______________________________________________

Firma





6.3 HOJA INDIVIDUAL POR PERSONAL

TÉCNICO Y/O PROFESIONAL PROPUESTO

EN INSTALACIÓN, FUNCIONAMIENTO Y MANTENIMIENTO DE EQUIPO CON CARACTERÍSTICAS IGUALES, SIMILARES O SUPERIORES AL OBJETO

INFORMACIÓN GENERAL Nombre del OFERENTE:

Nombre del Empleado y puesto que desempeña:

Profesión (Grado Académico): No. de Colegiado:

CAPACITACIONES RECIBIDAS Lugar y fecha de Capacitación Duración Constancia o diploma obtenido

EXPERIENCIA Lugar de la instalación Equipo Tareas realizadas

_____________________________________________________________________________

Firma del propietario, representante legal o mandatario





6.4 HOJA INDIVIDUAL POR PERSONAL PROFESIONAL PROPUESTO

PARA ASESORÍA TÉCNICA DEL PROCESAMIENTO DEL OBJETO CON CARACTERÍSTICAS IGUALES, SIMILARES O SUPERIORES AL OBJETO

INFORMACIÓN GENERAL

Nombre del OFERENTE:



CAPACITACIONES RECIBIDAS

Lugar y fecha de Capacitación Duración Constancia o diploma obtenido

EXPERIENCIA

Lugar de la instalación Equipo Tareas realizadas

______________________________________________________________________________







TÉCNICO Y/O PROFESIONAL PROPUESTO

EN INSTALACIÓN, FUNCIONAMIENTO Y MANTENIMIENTO

DE LOS COMPONENTES INFORMÁTICOS CON CARACTERÍSTICAS

IGUALES, SIMILARES O SUPERIORES AL OBJETO







EXPERIENCIA


______________________________________________________________________________







TÉCNICO Y/O PROFESIONAL PROPUESTO EN ASESORÍA TÉCNICA EN EL FUNCIONAMIENTO DE LA APLICACIÓN

CON CARACTERÍSTICAS IGUALES, SIMILARES O SUPERIORES AL OBJETO







EXPERIENCIA


______________________________________________________________________________






6.7 CUADRO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL EQUIPO

ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA Y DROGAS TERAPÉUTICAS

LOTE 1: QUÍMICA CLÍNICA Y DROGAS TERAPÉUTICAS

NOMBRE DEL OFERENTE:

MODELO DEL EQUIPO:

MARCA DEL EQUIPO:

FABRICANTE DEL EQUIPO:

No. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS

REQUERIDAS POR EL INSTITUTO

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS OFERTADAS (DESCRIPCIÓN QUE CORRESPONDE SEGÚN

EL CATÁLOGO, MANUAL O FOLLETO)

No(s). DE PÁGINA(S) DEL CATÁLOGO,

MANUAL O FOLLETO

1

Analizador de Química Clínica completamente automatizado.

2 Equipo para PRUEBAS de Química Clínica colorimétricas y enzimáticas (de punto final y cinéticas).

3 Capacidad de ensayo de 800 PRUEBAS por hora como mínimo, incluyendo fotométricas y electrolitos.

4 Capacidad de medición de electrolitos por ion selectivo.

5 Capacidad mínima de 35 posiciones a bordo para REACTIVOS o superior en compartimiento refrigerado.

6 Con sistema de Refrigeración integrado al equipo, para conservación de REACTIVOS.

7 Volumen de muestra no mayor de 80 microlitros por PRUEBA.

8

Capacidad de trabajar de manera alterna, muestras de suero, plasma, sangre completa, orina y líquidos orgánicos, efectuando la dilución o tratamiento previo, sin intervención manual, en caso sea requerido para su análisis.

9 No presentar arrastre entre ensayos.

10 Que admita tubo primario y/o copa para muestra.

11 Que admita muestras de urgencia y capacidad de acceso aleatorio y continuo.

12 Auto dilución de muestras patológicas.

13 Programación en memoria mínima de 45 PRUEBAS.

14

Capacidad de carga mínima de 100 tubos de muestra con carga y descarga continua de los mismos sin necesidad de detener el sistema.





15

Se pueda cancelar, agrupar, ordenar, cambiar, aumentar la lista de trabajo, aun cuando el equipo ya esté procesando las muestras.

16 Sensor de nivel de muestra y REACTIVO con alarma incorporada.

17 Lector de código de barras para identificación de REACTIVOS y muestras en tubo primario y/o copa.

18 Sistema de control de calidad incorporado.

19

Software de interface de usuario con pantallas interactivas, fáciles de usar y en idioma español, manual de operador y guía rápida de trabajo en español.

20 En caso de requerir Sistema de Tratamiento de Agua, debe contar con el accesorio integrado o adicional.

21 Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en el servicio.

____________________________________________________________________________








LOTE 1: HEMATOLOGÍA CON DIFERENCIAL DE CINCO PARTES


MODELO DEL EQUIPO:

MARCA DEL EQUIPO:




ESPECIFICACIONES TÉCNICAS OFERTADAS (DESCRIPCIÓN QUE

CORRESPONDE SEGÚN EL CATÁLOGO, MANUAL O FOLLETO)


MANUAL O FOLLETO

1

Sistema de citometría de flujo láser helio-neón, impedancia u otra metodología de última generación.

2 Conteo basal o de fondo en el proceso de inicio.

3 Lector de código de barras para muestras y controles internos.

4

Programación automática para el ingreso de valores de referencia de control de calidad interno.

5 Sistema de autolimpieza en el muestreo.

6 Sistema de muestreo cerrado y abierto.

7 Sistema de homogenización de las muestras.

8

Cargador automático de muestras de carga continua con capacidad mínima de 50 tubos a bordo.

9

Utilización con tubos de volumen variable de 2 a 5 mililitros Utilización con tubos de volumen variable de 2 a 5 mililitros.

10

Sistema de monitoreo continuo que incluye alarmas o alertas operativas sobre el estado de los REACTIVOS, desechos, presiones o vacíos y el desempeño electrónico.

11 Velocidad de procesamiento de un mínimo de 75 PRUEBAS por hora.

12

Operación con volumen de muestras de 150 microlitros de sangre o menos en modo manual, 250 microlitros o menos en modo automatizado.

13 Acceso a determinaciones urgentes sin interrumpir el proceso de rutina.





14

Sistema de alerta en pantalla para valores fuera de rango de referencia Sistema de alerta en pantalla para valores fuera de rango de referencia.

15 Capacidad de almacenamiento no menor de 1,000 datos.

16 Demografía completa del paciente.

17 Valores de referencia incorporados.

18

Sistema de control de calidad incorporado incluyendo calidad de trazabilidad, que incluya tres archivos para control Normal, Alto y Bajo, cálculo de la Media, Desviación Estándar, Coeficiente de Variación y gráficas de Levey-Jennings.

19 Programa para establecer rangos de referencia de la población.

20 Dilución automática de la muestra.

21 Capacidad para medir como mínimo 24 parámetros para cada muestra.

22 Histograma y/o diagrama de dispersión para 5 poblaciones.

23

Los resultados, diagramas e histogramas deberán poder ser observados en la pantalla del monitor.

24 Opciones múltiples de reporte.

25

Determinación de Hemoglobina con método SLS libre de Cianuro para protección del ambiente.

26

Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en el servicio.

_______________________________________________________________________________








LOTE 2: COAGULACIÓN


MODELO DEL EQUIPO:

MARCA DEL EQUIPO:






No(s). DE PÁGINA(S) DEL CATÁLOGO, MANUAL O

FOLLETO

1

Sistema automatizado, con capacidad para hacer diluciones y calibraciones. Sistema hidráulico y electrónico (Óptico y Mecánico).

2 Medición de la luz en curva pre-programada en el equipo.

3 Resultados en varias dimensionales (segundo, porcentaje de actividad, mg/dl)

4 Capacidad para procesar mínimo 110 PRUEBAS por hora.

5 Volumen de muestra de 50 microlitros.

6

Equipo con sistema aleatorio con capacidad para análisis de muestras de emergencia.


8 Sistema de identificación de código de barras.

9 Capacidad para el manejo de tubo primario y/o copa.

10 Contenedor de REACTIVOS en refrigeración.

11 Capacidad de carga continua de muestras sin detener el equipo.

12 Sistema de medición coagulométrico y óptico.

13 Canales simultáneos de medición.

14 Lector de código de barras para los REACTIVOS y muestras.

15 Capacidad para almacenamiento de datos.

16 Resultados de tiempo de protrombina en porcentaje, segundos y cálculo de INR.





17 Autodilución de muestras.

18 Sensible en la detección de microcoágulos.

19 Capacidad para procesar PRUEBAS especiales.

20

El REACTIVO para la determinación de Tiempo de Protrombina sea de recombinante humano con un ISI entre 1.0 más menos 0.10.

21

Deberá realizar lecturas y escrituras en el lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en el servicio.

_______________________________________________________________________________








LOTE 3: ERITROSEDIMENTACIÓN


MODELO DEL EQUIPO:

MARCA DEL EQUIPO:







MANUAL O FOLLETO

1 Equipo automatizado que utilice videocámara y/o tarjeta electrónica.

2 Capacidad mínima de 50 tubos a bordo.

3 Tiempo de lectura aproximado de 30 minutos como máximo.

4 Capacidad de utilización de tubo primario.

5 Tarjeta de microprocesador para digitalización y análisis.

6

Datos demográficos que incluyan: identificación del lugar, fecha, hora y resultados obtenidos.

7 Sistema computarizado incorporado. 8 Capacidad para utilizar código de barras. 9 Mezclador integrado. 10 Lector automático.

11


_______________________________________________________________________________








LOTE 4: INMUNOHEMATOLOGÍA


MODELO DEL EQUIPO:

MARCA DEL EQUIPO:







MANUAL O FOLLETO

1 Capaz de realizar todas las PRUEBAS solicitadas

2

Centrifuga automática para tarjetas, con capacidad mínima de 12 tarjetas con alarma audible por errores de procedimiento y cortes de electricidad, que garanticen la trazabilidad de las PRUEBAS procesadas.

3

Incubador con temperatura controlada de acuerdo al tipo de PRUEBA con alarma audible por errores de procedimientos y cortes de electricidad que garanticen la trazabilidad de las PRUEBAS procesadas.

4

Lector que permita la identificación de las tarjetas por códigos de barra, lectura, interpretación y almacenamiento de los resultados.

5

Baterías de respaldo y reguladores de voltaje de acuerdo a la marca y modelo de los equipos.

_______________________________________________________________________________








LOTE 1: IDENTIFICACIÓN Y SENSIBILIDAD DE BACTERIAS NOMBRE DEL OFERENTE:

MODELO DEL EQUIPO:

MARCA DEL EQUIPO:







MANUAL O FOLLETO

1

Sistema que incluya: Incubador-lector, con capacidad mínima de procesamiento de 30 identificaciones microbiológicas y 30 sensibilidades antimicrobianas por día, según requerimiento de la UNIDAD SOLICITANTE.

2 Que efectúe lectura e incubación continua de 24 a 48 horas.

3

Incluir BASE DE DATOS capaz de procesar una alta variedad de especies microbiológicas.

4

Sistema óptico que permita la lectura colorimétrica, fluorogénica, cromogénica y/o turbidimétrica de las reacciones.

5

Que incluya un turbidímetro, o un mecanismo para obtener un inóculo estandarizado.

6

Sistema de inyección automática de REACTIVOS necesarios para la identificación de la especie, si fuera necesario.

7

Sistema experto que incluya: patrones de resistencia natural, resistencia atípica, fenotipos de resistencia adquirida y detección de patrones anómalos, de acuerdo a las normas de la Clinical and Laboratory Standars Institute (CLSI).

8

Que maneje datos demográficos, transmisión automática de resultados de la identificación y los patrones de resistencia de las PRUEBAS de susceptibilidad que sean evaluados simultáneamente para validar y emitir un resultado confiable desde el lector/incubador al programa de manejo de datos epidemiológicos.





9 Impresora y lector de código de barras, si fuera necesario.

10

Procesamiento e interpretación de resultados, con reportes de concentración mínima inhibitoria.

11 Edición, almacenamiento de resultados y reporte de datos.

12 Almacenamiento de la BASE DE DATOS por largo período de tiempo.


14

Programa de manejo de datos epidemiológicos para realizar consultas e informes de incidencias, análisis de perfil y fenotipos de resistencia antimicrobiana, entre otros; y permita generar filtros o segmentación de datos para realizar informes especiales, además de tener la capacidad de exportar datos.

15

Sistema de monitoreo continuo que incluya alarmas o alertas operativas sobre estado de REACTIVOS, desechos, presiones o vacíos y el desempeño electrónico.

16


_______________________________________________________________________________








LOTE 2: UROANÁLISIS FÍSICO-QUÍMICO NOMBRE DEL OFERENTE:

MODELO DEL EQUIPO:

MARCA DEL EQUIPO:







MANUAL O FOLLETO

1 Equipo automatizado de carga continua.

2 Que realice el análisis físico-químico de muestras de orina.

3

Sistema destinado a la determinación cualitativa o semicuantitativa in vitro de analitos de orina, que incluya los siguientes parámetros: medición de pH, densidad, leucocitos, eritrocitos, glucosa, bilirrubina, cetonas, urobilinógeno, proteínas, nitritos y que determine color y turbidez.

4

Que incluya funciones básicas de: Identificación de muestra, introducción de datos y memoria de resultados.

5

Lectura fotométrica de refractancia y/o colorimétrica en dos tiempos entre 430 a 760 nanómetros (nm) u otra metodología.

6 Con capacidad para carga y descarga continua de muestras.

7 Capacidad de procesamiento de 100 PRUEBAS por hora como mínimo.

8 Capacidad para procesar muestras de rutina, prioritarias o urgentes.

9

Sistema que evite el desprendimiento de las almohadillas de reacción al ser sumergidas en la orina.

10 Manejo fácil y seguro de tiras para su descarte.

11 Sistema de alarmas que indiquen soluciones de error.

12 Memoria mínima de 1,000 resultados incluyendo controles.


14 Que maneje datos demográficos, transmisión automática de resultados.





15


_______________________________________________________________________________








LOTE 3: UROANÁLISIS MICROSCÓPICO NOMBRE DEL OFERENTE:

MODELO DEL EQUIPO:

MARCA DEL EQUIPO:




ESPECIFICACIONES TÉCNICAS OFERTADAS (DESCRIPCIÓN QUE CORRESPONDE SEGÚN EL

CATÁLOGO, MANUAL O FOLLETO)


MANUAL O FOLLETO

1 Analizador de orina sin centrifugar directamente del tubo de muestra.

2

Aspiración automática de muestras de orina colocadas en tubos en gradillas específicas del equipo.

3

Sistema de reconocimiento de partículas de orina por tecnología de imágenes, por Citometría de flujo e impedancia o Fotometría de refractancia.

4 Tecnología de refractometría para densidad y turbidimetría para turbidez.

5

Con capacidad mínima de medición y clasificación de 11 parámetros: eritrocitos, leucocitos libres y en grumos, bacterias, cilindros hialinos, cilindros patológicos (y subclasificaciones), cristales, células epiteliales escamosas, no escamosas, levaduras, moco y otros.

6 Con capacidad para carga y descarga continua de muestras.

7 Volumen máximo de aspiración de muestra de 3.0 mililitros.

8 Con capacidad de procesar muestras diluidas.

9 Lector de código de barras.

10

Manejo de datos demográficos, validación de resultados por el operador o de manera automática.

11 Con capacidad de configurar informe. 12 Control de calidad incorporado.

13

BASE DE DATOS con capacidad de almacenamiento de 100 pacientes como mínimo.





14 Capacidad de procesamiento mínimo de 40 PRUEBAS por hora.

15


_______________________________________________________________________________







DE MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA

LOTE 4: BIOINDICADORES PARA EL CONTROL DE ESTERILIZACIÓN DE AUTOCLAVES NOMBRE DEL OFERENTE:

MODELO DEL EQUIPO:

MARCA DEL EQUIPO:







MANUAL O FOLLETO

1

Equipo lector de ampollas bioindicadores con dispositivos de colores que coincidan con la tapa de cada tipo de indicador biológico.

2

Ampollas que se utilicen en autoclaves de gas a vapor, que proporcionen las lecturas de incubación.

3

Lector de indicador de luz que advierta si el dispositivo se está incubando y para detección del resultado.

4 Con alarma audible para detección del resultado.

5 Pantalla que indica el tiempo de incubación de cada dispositivo.

6 Control de temperatura interna.

7 Temperatura de funcionamiento de 16 a 46 grados centígrados.

8 Humedad relativa 20 a 80 por ciento. 9 Voltaje de 12 voltios. 10 Corriente de 2.4 amperios.

11

Que cumpla con estándares y normas establecidas para su buen uso y funcionamiento.

_______________________________________________________________________________ Firma del propietario, representante legal o mandatario







LOTE 1: INFECCIOSAS I, MARCADORES TUMORALES Y HORMONALES NOMBRE DEL OFERENTE:

MODELO DEL EQUIPO:

MARCA DEL EQUIPO:







MANUAL O FOLLETO

1 Velocidad de procesamiento mínimo de 170 PRUEBAS por hora.

2 Sistema de trabajo continuo aleatorio y de emergencia.

3

Lector de código de barras para reconocimiento del REACTIVO y de las muestras.

4 Capacidad de aceptar tubo primario, copas y copa pediátrica.

5 Capacidad mínima de carga de 60 muestras.

6

Capacidad de carga continua de muestras con posiciones específicas para emergencias.

7 Auto dilución de muestras fuera de rango de resultados.

8

Sistema operativo con capacidad de verificación y alarma de INSUMOS para la realización de la PRUEBA.

9 Volumen mínimo de muestra de 100 microlitros.

10

Capacidad mínima de 25 REACTIVOS diferentes a bordo, con sistema de refrigeración incorporada.


12 Estabilidad mínima de un mes para las curvas de calibración.

13 Formato de reporte por paciente con valores de referencia incorporados.





14

Con sensor de nivel de muestra, coágulos, fibrina, espuma y REACTIVOS.

15


_______________________________________________________________________________








LOTE 2: INFECCIOSAS II Y AUTOINMUNIDAD NOMBRE DEL OFERENTE:

MODELO DEL EQUIPO:

MARCA DEL EQUIPO:







MANUAL O FOLLETO

1

Equipos con capacidad de procesar cuatro (4) placas simultáneamente, con diseño modular.

2

Cuatro incubadoras independientes con rango de temperatura de 7 a 50 Grados Celsius.

3

Equipo con sistema abierto capaz de procesar diferentes marcas de REACTIVOS para las PRUEBAS solicitadas.

4 Capacidad de aceptar tubo primario y copas de reacción

5

Sistema operativo con capacidad de verificación y alarma de INSUMOS para la realización de la PRUEBA.

6

Capacidad de procesar ensayos competitivos (una sola incubación) y no competitivos (dos incubaciones).

7 Con sensores de nivel de REACTIVOS y muestras.

8 Con sistema que evite el arrastre y la contaminación cruzada.

9

Con tecnología que permita minimizar las interferencias generales por lípidos, hemoglobina y bilirrubina.

10 Capacidad para realizar cálculos de regresiones, curvas y punto de corte.

11 Identificación de muestras por código de barras.

12

Debe tener un sistema de seguimiento del proceso, que indique en qué fase del mismo está cada PRUEBA y el tiempo aproximado de obtención de resultados.





13 El Software del equipo debe tener las siguientes características:

En idioma Español,

Capacidad de configurar los reportes

de resultados emitidos.

Llevar registro del control de calidad

por reglas de Levey-Jennings.

Debe operar con protocolo para evitar errores, con acceso limitado a su programación (claves de usuario).

Debe tener indicadores mecánicos y visuales, de situaciones anómalas en el sistema (alarmas), un sistema de diagnóstico para localización de anomalías y un sistema de resguardo de la información.

14

Baterías de respaldo y regulador de acuerdo a la marca y modelo del equipo.

15

Deberá realizar lecturas y escrituras compatibles con lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en el servicio.

_______________________________________________________________________________








LOTE 3: SEROLOGÍA NOMBRE DEL OFERENTE:

MODELO DEL EQUIPO:

MARCA DEL EQUIPO:







MANUAL O FOLLETO

1 Lector de código de barras para muestras y REACTIVOS.

2 Capacidad de trabajo con tubo primario y copa de muestras.

3 Capacidad para 35 muestras como mínimo, con posiciones para calibradores y controles

4

Dispositivo refrigerado con 20 posiciones como mínimo: para REACTIVOS y para soluciones de trabajo.

5 Incubador de acuerdo a la tecnología presentada.

6 Volumen requerido de muestras de 100 microlitros como mínimo.

7 Sistema de pipeteo automático con sensor de nivel.

8 Sistema operativo para manejo de programación e identificación de demografía.

9

Capacidad de almacenamiento de 1000 resultados como mínimo de hasta 400 pacientes.

10 Velocidad requerida de PRUEBAS de 100 por hora como mínimo.

11


_______________________________________________________________________________








LOTE 4: WESTERN-BLOT-VIH NOMBRE DEL OFERENTE:

MODELO DEL EQUIPO:

MARCA DEL EQUIPO:







MANUAL O FOLLETO

1 Mezclador y lavador para un mínimo de 6 a 24 tiras de Inmunocromatografía.

2 Capacidad para 12 a 20 tiras de forma simultánea.

3 Lavador con dispensador de soluciones de lavado y buffer automáticamente.

4 Velocidad de mezclado de 50-52 ciclos por minuto

5 Control automático de tiempos de proceso.

6 Con capacidad para programación de PRUEBAS.

_______________________________________________________________________________






6.8 CONSTANCIA DE VISITA

Por este medio se hace constar que el señor

_______________________________________________________________________________

(Nombre de la persona que hace la visita), en representación de

_______________________________________________________________________________

(Nombre del OFERENTE), efectuó el reconocimiento del área

de:____________________________________________________________________________,

donde se requiere el OBJETO, se instalará el equipo que procesará las PRUEBAS y los

COMPONENTES INFORMÁTICOS (Únicamente en el caso del área de Química Clínica y Drogas

Terapéuticas), en la cual se dio a conocer las condiciones actuales del funcionamiento de las

mismas.

Para efectos del Evento de Licitación Pública DA No. 434-IGSS-2015, se extiende la presente

constancia el día ___ del mes de ____________________________ del año 20____.

Jefe del servicio o persona asignada en donde se realizó la visita:

Nombre: ___________________________________________ Firma: _____________________________________________ Sello: ______________________________________________





6.9 CONSTANCIA DE COMPROMISOS ADQUIRIDOS DURANTE LA VISITA

Para efectos del Evento de Licitación Pública DA No. 434-IGSS-2015, se extiende la presente constancia el día __ del

mes de ___________________ del año 20___.

Jefe del servicio o persona asignada en donde se realizó la visita:

Nombre: __________________________________________ Firma: ____________________________________________ Sello: _____________________________________________ Persona asignada por el OFERENTE, quien realizó la visita:

Nombre: __________________________________________ Firma: ____________________________________________ Sello: _____________________________________________

No. LISTADO DE NECESIDADES COMPROMISOS





6.10 MODELO DE CONSTANCIA DE NEGOCIACIÓN (Membrete) Guatemala, ___________________. A QUIEN INTERESE: Por medio de la presente se hace constar que

_______________________________________________________________________________

(nombre del OFERENTE) ha mantenido durante ______ (años) relación comercial con esta entidad

por el uso de equipos y venta de REACTIVOS en el Área de

_______________________________________________________________________________,

habiendo cumplido a satisfacción con lo solicitado.

____________________________________________________________ Nombre, firma y sello

del representante de la entidad





6.11 MODELO CONSTANCIA DE SERVICIOS TÉCNICOS

(Membrete) Guatemala, ___________________. A QUIEN INTERESE: Por medio de la presente se hace constar que

______________________________________________________________________

(nombre del OFERENTE) ha mantenido durante _____ (años) relación comercial con

esta entidad por haber prestado servicio técnico de los equipos en uso en el Área de

______________________________________________________________________,

habiendo cumplido a satisfacción con el servicio.

____________________________________________________________ Nombre, firma y sello

del representante de la entidad

instituto guatemalteco de seguridad social -igss ...guatemala, noviembre de 2015 . instituto...

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