immunotherapie evolution ou révolution.. dr calla -ch...
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IMMUNOTHERAPIE Evolution
ou Révolution...
DR CALLA -CH MANOSQUE CONGRES FEDERATION
LE 25/11/2017
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IMMUNOTHERAPIE Evolution
ou Révolution...
DR CALLA -CH MANOSQUE CONGRES FEDERATION
LE 25/11/2017
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EVOLUTION THERAPEUTIQUE
! CHIRURGIE
! RADIOTHERAPIE
! CHIMIOTHERAPIE
! THERAPIES CIBLEES
! IMMUNOTHERAPIE
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CHIMIOTHERAPIE
! THERAPIE SYSTEMIQUE : alteration de l'ADN
AGIT AU NIVEAU DE DIFFERENTES PHASES DU CYCLE CELLULAIRE
! EMPECHE LA DIVISION CELLULAIRE
! UTILISE EN TRAITEMENT EN PHASE NEO- ADJUVANTE
ADJUVANTE
METASTATIQUE
! UTILISATION EN POLY-CHIMIOTHERAPIE
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Multidisciplinary Oncology & Therapeutic InnovationsINSERM U911 – CRO2
Marseille - France
Signaux de prolifération
Image: Genentech
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Les 7 étapes du cycle immunitaire anti-tumoral
1. Chen DS, Mellman I. Oncology meets immunology: the cancer-immunity cycle. Immunity. 2013;39:1-10.cancerimmuno.roche.fr
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Étape 1 : Libération des antigènes
1. Chen DS, Mellman I. Oncology meets immunology: the cancer-immunity cycle. Immunity. 2013;39:1-10.
Les néo-antigènes produits par les cellules tumorales sont libérés et captés par lescellules dendritiques. (1)
cancerimmuno.roche.fr
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Étape 2 : Présentation antigénique
1. Chen DS, Mellman I. Oncology meets immunology: the cancer-immunity cycle. Immunity. 2013;39:1-10.
Les cellules dendritiques présentent les antigènes captés via le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) aux lymphocytes T (1)
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Étape 3 : Activation lymphocytaire
1. Chen DS, Mellman I. Oncology meets immunology: the cancer-immunity cycle. Immunity. 2013;39:1-10.
En réponse aux antigènes tumoraux reconnus comme
étrangers, les lymphocytes T cytotoxiques sont activés. (1)
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Étape 4 : Migration lymphocytaire
1. Chen DS, Mellman I. Oncology meets immunology: the cancer-immunity cycle. Immunity. 2013;39:1-10.
Les lymphocytes T cytotoxiques activés migrent vers la périphérie de la tumeur. (1)
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Étape 5 : Infiltration lymphocytaire
1. Chen DS, Mellman I. Oncology meets immunology: the cancer-immunity cycle. Immunity. 2013;39:1-10.
Les lymphocytes T cytotoxiques pénètrent le
micro-environnement tumoral. (1)
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Étape 6 : Fixation à la cellule tumorale
1. Chen DS, Mellman I. Oncology meets immunology: the cancer-immunity cycle. Immunity. 2013;39:1-10.
Via une interaction récepteurs lymphocytaires – antigènes,
les lymphocytes T activés reconnaissent et se lient aux
cellules tumorales. (1)
Une découverte majeure, la liaison PD-1/PD-L1 :
Une des principales voies d’échappement
tumoral au système immunitaire
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Étape 7 : Cytolyse tumorale
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Les cellules tumorales cibles sont détruites par apoptose. (1)
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Futures stratégies d’associations immuno-oncologiques (1)
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IMMUNOTHERAPIE CLASSE THERAPEUTIQUE
! INTERFERON ALPHA
UTILISE DANS LE CANCER REIN ET
MELANOME
! INTERLEUKINE
TRAITEMENT EN ASSOCIATION AVEC IFN DANS CANCER REIN
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QUELS TRAITEMENTS ? A CE JOUR ...
! LE CANCER TEND DE MOINS EN MOINS A DEVENIR UNE PATHOLOGIE AIGUE .
! EVOLUTION VERS UNE CHRONICISATION .
! METTRE EN PLACE DES THERAPIES MOINS AGRESSIVES POUR PERMETTRE UNE MEILLEURE TOLERANCE -TRT DE MAINTENANCE .
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QUELS TRAITEMENTS ? A CE JOUR ...
! UTILISATION EN PHASE METASTATIQUE
! DEUXIEME LIGNE DE TRAITEMENT
! SITES : MELANOME-CANCER POUMON
CANCER REIN
! ORL EN INDICATION RECENTE
! EN ATTENTE : VESSIE
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MELANOME
! LES IMMUNOTHERAPIES DANS CETTE INDICATION
ONT MODIFIE LE PRONOSTIC DU MELANOME
METASTATIQUE .
! NOMBREUSES IMMUNOTHERAPIES EN DEVELOPPEMENT
! DES TRAITEMENTS ASSOCIANT PLUSIEURS IMMUNOTHERAPIES
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CANCER ORL
! RESULTAT ETUDE PHASE 3
NIVOLUMAB AC anti-PD1
Comparaison à CHIMIO
! NIVOLUMAB augmente façon significative la survie : 5,1 mois vs 7,5 mois
! Taux de Survie à 1an 16,6% VS 36%
! Taux de Patients non progressifs : 9,9% VS19%
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CANCER ORL
! RESULTAT ETUDE PHASE 3
NIVOLUMAB AC anti-PD1
Comparaison à CHIMIO
! NIVOLUMAB augmente façon significative la survie : 5,1 mois vs 7,5 mois
! Taux de Survie à 1an 16,6% VS 36%
! Taux de Patients non progressifs : 9,9% VS19%
! OBTENTION AMM mais pas ENCORE DISPONIBLE
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CANCER POUMON
! NIVOLUMAB : EFFICACITE DANS LE CANCER EPIDERMOIDE
REGRESSION TUMEUR 20% DES CAS
STABILISATION 20% DES CAS
TOTAL DE 40% DE REPONSES
! EXPRESSION DE PDL1 SONT PLUS REPONDEURS
RESULTATS DIFFERENTS SELON NIVEAU EXPRESSION PDL1
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CANCER POUMON
! TAUX DE SURVIE A 5 ANS 20% SI PDL1 INF A 1%
! TAUX DE SURVIE A 5 ANS 43% SI PDL1SUP A 50%
! DUREE DE TRAITEMENT 2 ANS DANS L'ETUDE
CEPENDANT PAS D'ARRET DANS L'UTILISATION ACTUELLE
! NIVOLUMAB QUADRUPLE LA SURVIE DANS LE CANCER DU POUMON
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CANCER POUMON
! PEMBROLIZUMAB
NECESSITE EXPRESSION PDL1 SUP A 50%
UTILISATION POSSIBLE EN 2 EME LIGNE
SUIVI MOYEN DE 11,2 MOIS
! SURVIE SANS PROGRESSION 10,7 MOIS
! SUPERIORITE PAR RAPPORT A LA CHIMIOTHERAPIE
! ETUDES EN COURS POUR 1ERE LIGNE
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CANCERS UROTHELIAUX
! IMMUNOTHERAPIE CANCER DE VESSIE POUR LES TVNIM : BCG STIMULATEUR IMMUNITE ; PAS EFFICACE POUR LES TUMEURS INFILTRANTES
! ATEZOLIZUMAB:ETUDE PHASE 2 PROMETTEUSE
TAUX DE REPONSE 15% POUR LES PATIENTS N'EXPRIMANT PAS PD1
! BONNE TOLERANCE DU TRAITEMENT
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CANCERS UROTHELIAUX
TAUX DE REPONSE 27% POUR LES PATIENTS EXPRIMANT PD1
! OBTENTION AMM
! CEPENDANT PAS DE POSSIBILITE DE PRESCRIPTION
! MALGRE ABSENCE D'AUTRE THERAPIE....
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CANCER REIN ! ETUDE CHEKMATE :EVALUATION IMMUNOTHERAPIE VS
SUTENT
! 1000 PATIENTS
! SUIVI 25,2 MOIS
! TAUX DE REPONSE 42% VS 27%
! DUREE DE REPONSE NON ATTEINTE POUR IMMUNOTHERAPIE VS 18,2 MOIS
! MEDIANE DE SURVIE NON ATTEINTE POUR IMMUNOTHERAPIE VS 26 MOIS SUTENT
! MEILLEURS RESULTATS CHEZ SUJETS DE MAUVAIS PRONOSTIC
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BIO MARQUEURS PREDICTIFS DE LA REPONSE
! EXPRESSION PD1 ET PDL1
! CERTAINES THERAPIES -PAS DE DOSAGE DE BIO MARQUEURS
! MEILLEURS RESULTATS POUR TUMEURS EXPRIMANT PDL1
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EFFETS SECONDAIRES
! TROUBLES ENDOCRINIENS
! HYPOPHYSITE
TROUBLES NON SPECIFIQUES : ANEMIE-CEPHALEES-TROUBLES VISUELS
RECHERCHE PROBLEME HYPOPHYSAIRE
! HYPOCORTICISME-HYPOTHYROIDIE- HYPOGONADISME-DIABETE INSIPIDE
HYPOPROLACTINEMIE
INSUFFISANCE SURRENALIENNE
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EFFETS SECONDAIRES
! FATIGUE -ASTHENIE-DOULEURS
FAIBLESSE MUSCULAIRE
! MYOCARDITE
! DIARRHEE : pouvant etre severe COLITE HEMORRAGIQUE
! HEPATITE
! REACTIONS CUTANEES
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EFFETS SECONDAIRES
! FATIGUE -ASTHENIE-DOULEURS
FAIBLESSE MUSCULAIRE
! MYOCARDITE
! DIARRHEE : pouvant etre severe COLITE HEMORRAGIQUE
! HEPATITE
! REACTIONS CUTANEES
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IMPACT FINANCIER
! COUT D'UN MOIS DE TRAITEMENT 8000 EUROS ! ACTUELLEMENT 11 PATIENTS TRAITES SUR LE DEPARTEMENT 04 ! DEJA TRAITES 29 PATIENTS AU TOTAL ! RESULTATS PARTIELS : 7 repondeurs 7 échecs 10 patients en cours
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CAS CLINIQUE N°1
! Mme M... agée de 58 ans
Découverte en 12/2014 Lésion cérébrale
! Mise en évidence Lésion Poumon+Métas foie
+ ganglions +surrénale
! Chimio pendant 5 mois
! Progression en AOUT 2015
! Décision de traitement par NIVOLUMAB
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![Page 37: IMMUNOTHERAPIE Evolution ou Révolution.. DR CALLA -CH ...fede-cancero.com/files/34/COMM/2017/IMMUNOTHERAPIE.pdfantigènes captés via le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH)](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052010/601faf1309304a759c5c245c/html5/thumbnails/37.jpg)
CAS CLINIQUE N°2
! Mr C.... agé de 80 ans
Cancer rein opéré en 2000
Récidive ganglionnaire en 2001
! Trts par Thérapie ciblée
Multiples lignes : SUTENT-INLYTA
VOTRIENT -
! Trt jusqu'en 2017 puis échappement thérapeutique
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CAS CLINIQUE N°2
! Echappement traitement
AMM CANCER REIN OBTENUE
! Mise en route traitement par NIVOLUMAB en
04/2017
! Progression Ganglionnaire Diffuse
! APRES 3 mois de TRAITEMENT
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