il laboratorio di microbiologia e le infezioni da kpc ... · batteri di grande impatto...

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IL Laboratorio di Microbiologia e le infezioni da KPC Screening ,fenotipizzazione e genotipizzazione ANNUNZIATA TAMBURRO UOC MICROBIOLOGIA E VIROLOGIA ASL ROMA 1 OSPEDALE SAN FILIPPO NERI

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IL Laboratorio di Microbiologia e le infezioni da KPCScreening ,fenotipizzazione e genotipizzazione

ANNUNZIATA TAMBURRO UOC MICROBIOLOGIA E VIROLOGIA ASL ROMA 1 OSPEDALE SAN FILIPPO NERI

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La resistenza ai carbapenemi è legata a meccanismi di resistenza combinati :sovraespressione di ß-lattamasi a largo spettro,pompe ad efflusso,impermeabilità e all’espressione di carbapenemasi in grado di idrolizzare i carbapenemi

Non trasferibile, costo di fitness

Bassa capacità

di diffondersi

Produzione di carbapenemasi(KPC, VIM, NDM,

OXA-48)

Perdita di porine+

produzione di ESBL/AmpC

Trasferibile, associazione con cloni ad alto rischioAlta capacità di diffondersi

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Enterobacteriaceae (the family)

BATTERI DI GRANDE IMPATTO EPIDEMIOLOGICO• Tra i Gram negativi, i batteri della

famiglia Enterobacteriaceae costituiscono la quota più frequentemente rilevata dal laboratorio.

• Fanno parte della normale flora gastrointestinale umana, ma sono anche comunemente isolati da pazienti con infezioni del tratto urinario, sia in comunità che in diversi settingassistenziali.

• Nei pazienti ospedalizzati, risultano anche agenti di batteriemie, infezioni delle basse vie respiratorie e infezioni del sito chirurgico (chirurgia addominale).

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Test di screening per la rilevazione dei soggetti colonizzati

A)Semina diretta su terreni cromogeniVantaggi •Lettura dopo 18-21 h•Facile riconoscimento delle colonie sospette (verde )•Identificazione presuntiva di specie Limiti•Costi, sensibilità e specificità da valutarsi in relazione al terreno utilizzato chromID CARBA SMART

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Test di screening per la rilevazione

dei soggetti colonizzati

C) Arricchimento in terreno liquido addizzionato di carbapenemico e semina su McConkey

• Semina tampone rettale in 5 ml Tryptic Soy Broth contenente discetto di ertapenem o meropenem da 10 µg/ml

• Incubazione a 35° TA per 18 h

• Sottocoltura su Agar McConkey

• Incubazione 35° TA per 24-48 h

Vantaggi

• Facile riconoscimento delle colonie

• Costi irrisori

Limiti

Tempi operativi molto lunghi

Falsi negativi

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ALGORITMO PER IDENTIFICAZIONE FENOTIPICA DEGLI ISOLATI SOSPETTI• Le colonie evidenziatesi come “sospette”utilizzando una delle tre metodiche descritte

dovranno essere caratterizzate con:• Identificazione

• Antibiogramma

• Test fenotipici e/o genotipici

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Selezione dei ceppi da testare MIC ≥0.25 μg/ml per meropenem

Conferma fenotipicaTest di sinergia -disco diffusione (I scelta)- Test colorimetrico (II scelta)- Test di Hodge modificato (III scelta)

Refertazione- Produzione dicarbapenemasi definita in base al risultato del test di conferma fenotipica- Nota per il clinico qualora il ceppo testato risulti produttore di carbapenemasi ma sensibile ai carbapenemi in riferimento alla MIC

Algoritmo per l’identificazione fenotipica e la refertazione degli enterobatteri produttori di carbapenemasi

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Identificazione delle carbapenemasi inmicrorganismi isolati da campioni

clinici

Sia CLSI che EUCAST raccomandadi effettuare test fenotipici per la conferma della produzione di carbapenemasi solo per scopi epidemiologici o di controllo delleInfezioni.In molte aree la rilevazione e la caratterizzazione delle carbapenemasiè raccomandata o obbligatoria allo scopo di un controllo delle infezioni

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Qui cominciano i problemi ……• La conferma fenotipica della produzione nelle

Enterobacteriaceae rappresenta uno dei maggiori problemi interpretativi dell’ ATB

• La MIC ai Carbapenemi in CRE è molto variabile e dipende dal tipo di carbapenemasi ,dalla presenza di altri meccanismi di resistenza (ESBL e aMPc),dalla ridotta permeabilità e/o dalla presenza di pompe ad eflusso

• Ad oggi non esiste un unico test fenotipico risolutivo per tutti i casi possibili

• L’utilizzo combinato di più test permette di riconoscere questo meccanismo di resistenza con buona sensibilità e specificità

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Sistema automatici……in laboratorio

• i sistemi automatizzati per la determinazione delle MIC non consentono attualmente di misurare le MIC dei carbapenemi nel range degli ECOFF

•Nella pratica di laboratorio è consigliabile (CoSA)sospettare sottoporre a conferma fenotipica i ceppi di enterobatteri che abbiano una

MIC≥0,25 µg/ml per meropenemdiametro dell’alone di inibizione <25 mm

Quindi……………breakpoint clinicoper lo screening

Comitato di Studio AMCLI per gli Antimicrobici (CoSA)

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Perché il Meropenem ?

• MEROPENEM maggiore specificità rispetto ad altri carbapenemici

• MEROPENEM non saggiato ,può essere considerato indicativo lo stesso valore di MIC per IMIPENEM

( tranne che per Proteus spp, Morganella morganii, Providencia spp: queste hanno MIC molto elevate per imipenem)

• ERTAPENEM aumenta la sensibilità ma riduce la specificità (eccessivo ricorso ai test di conferma)

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Negli enterobatteri KPC-positivi, la MIC per i carbapenemi varia

da 0.25 mg/L a valori superiori a 32 mg/L

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Test di inibizione ( distingue le diverse classi

di carbapenemasi A e B)

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TEST DI SINERGIA O “DI COMBINAZIONE” SU DISCHETTO

• Posizionare i dischetti su piastra di Mueller-Hinton agar seminata con il ceppo da testare (sospensione 0.5 McFarland)

q Meropenem 10µgq Meropenem 10µg +acido boronicoq Meropenem 10µg + EDTAq Meropenem 10µg + CloxacillinaVantaggiFacile esecuzioneRilevazione fenotipica delle carbapenmasi di tipo KPC-MBLLimitiNon consente il riconoscimento delle 0XA

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Tabella per l’interpretazione delle carbapenamasi

Meropenem +Phenylboronic

Meropenem +EDTA

Meropenem +Cloxacillina

Temocillina

B-lactamasesMR+BO MR+ED MR+CL TMO

≥ 4 mm < 5mm < 5 mm - KPC< 4mm ≥ 5mm < 5 mm - MBL

≥ 4 mm AND < 5mm ≥ 5mm - Ampc+pori loss or efflux

< 4mm < 5mm < 5mm < 11 Oxa-48-like

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Test di inibizione dell’attivitàcarbapenemasica

• Questo test è basato sull�inibizione in vitro dell�attività delle carbapenemasi dovuta all�aggiunta di un inibitore specifico per classe

Sinergia con acido boronico

(BOR)Indicativa per la produzione

KPCK.pneumoniae KPC+

Sinergia con acido Dipicolinico o EDTA

(DPA) Indicativa per la produzione

MBLK.pneumoniae MBL+

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Meropenem MIC! 0.25 mg/L

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Distorsione Carbapenemasi non specificata

Diametro ! 5mm KPC

possibile falsa positività dovuta alla presenza di

AmpC

Diametro ! 5mm Metallo

beta-lattamasi

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Hodge testPOSITIVO NEGATIVO

ATCC E.coliColonia KLEB spp

MER

IIDENTIZIONE

Inoculo ATCC E. coli(0.5 MAC ). SEMINARE MH Agar.dischetto di meropenemal centro della piastra.deporre un’ansata dello stipite da testare in prossimità dal dischetto di carbapenemicostrisciare da 10 mcl verso la periferia della piastra sino a raggiungere il bordo della medesima.. Incubare la piastra in aria ambiente a 35 ± 2°C per 18 ore.

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Antibiotico MIC mg/L (S/I/R)

Ampicillina > 16 (R)Amoxi-Clav > 16 (R)Piperacillina > 16 (R)Pip-Tazo > 64 (R)Cefotaxime > 32 (R)Ceftazidime > 32 (R)Cefepime > 32 (R)Imipenem 1 (S)Meropenem 2 (S)Ertapenem > 4 (R)

Antibiotico MIC mg/L(S/I/R)

Ampicillina > 16 (R)Amoxi-Clav > 16 (R)Piperacillina > 16 (R)Pip-Tazo > 64 (R)Cefotaxime > 32 (R)Ceftazidime > 32 (R)Cefepime > 32 (R)Imipenem 1 (S)Meropenem 1 (S)Ertapenem 2 (R)

* Produzione di ESBL associata

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-sospette condizioni epidemiche, permettono di identificare i determinanti di resistenza in gioco:IPM, VIM, GIM, SIM, KHM, AIM, NDM, DIM,KPC e OXA-urgenze

QUANDO ….Utilizzare testdi biologia molecolare

Nota: i geni che codificano per le carbapenemasi sono spesso in associazionecon altri che determinano multiresistenza, quali determinanti di resistenza agliaminoglicosidi, ai fluorochinoloni o che codificano per ESBL

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Simple software for results interpretation

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