ieca - ara ii

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ARA II

IECAARA IIMARIA CAMILA SERRANO REDONDO

APARATO YUXTAGLOMERULAR

GE

GAEAATCDTCP

2

IECA

IECA

CONTRAINDICACIONES

EFECTOS ADVERSOSHIPOTENSINHIPO-HIPERPOTASEMIABRONCOESPASMORINITISSINUSITIS TOSRASH MACULOPAPULARCEFALEAMAREOSMOLESTIAS GASTROINTESTINALESALTERACIN DEL GUSTO

CAPTOPRILSe administra por va oral.Biodisponibilidad 75% - Absorcin rpidaSu biodisponibilidad se anula con los alimentos por eso se aconseja su administracin una hora antes de la comida. Se excreta por va renal Vida media cortaDOSIS DE INICIODOSIS DE MANTENIMIENTO6,25mg/8horas25-50mg/8hs

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ENALAPRILDOSIS INICIALDOSIS DE MANTENIMIENTO2,5mg/12horas10mg/12hs

Se absorbe con rapidez por va oral.Concentracin plasmtica mxima en 1hora.Eliminacin renal.Semivida de 1,3 horas.

LISINOPRILSe absorbe con lentitud despus de suministrarlo va oral.No se reduce con los alimentos.Concentracin plasmtica mxima en 7horas.Eliminacin renal.Vida media 12horas.Biodisponibilidad 30%

DOSIS INICIALDOSIS DE MANTENIMIENTO2,5mg/da20-40mg/da

QUINAPRILSe absorbe con rapidez.Se reduce con los alimentos.Excreta por la orina.Concentracin plasmtica mxima a las 2horas.Semivida 2horas.Biodisponibilidad 60%DOSIS INICIALDOSIS DE MANTENIMIENTO5mg/12horas20mg/12hs

RAMIPRILConcentraciones plasmticas mximas 3horas.Los alimentos reducen la velocidad pero no la cantidad de su absorcin.Excrecin renal.Biodisponibilidad 50-60%DOSIS INICIALDOSIS DE MANTENIMIENTO1.25y2,5mg/da2,5-5mg/12hs

TRANDORAPRILConcentracin plasmticas mximas 4-10horas.Eliminacin renal.Semivida de 10horas.

DOSIS INICIALDOSIS DE MANTENIMIENTO0,5-1 mg/da4mg/da

FOSINOPRILSe absorbe con lentitud y de modo incompleto despus de la administracin oral(36%).Se excreta por orina y bilis.Concentracin plasmtica mxima en 3horas.nico en EEUUBiodisponibilidad 30-40%

DOSIS INICIALDOSIS DE MANTENIMIENTO5-10mg/da40mg/da

ARA II

Actan sobre el SRAA, pero con un mecanismo de accin diferente, ya que no inhiben la conversin de angiotensina I a angiotensina II, sino que bloquean la unin de sta a los receptores tipo 1 de la angiotensina II (AT1) y como consecuencia, inhiben su efecto vasopresor y liberador de aldosterona.

ARA II

INDICACIONES

CONTRAINDICACIONES

RELATIVASEMBARAZO: PRIMER TRIMESTRE.LACTANCIA.

ABSOLUTASHIPERSENSIBILIDAD.HIPERALDOSTERONISMO 1.ESTENOSIS RENAL BILATERAL.EMBARAZO: TRIMESTRES 2 Y 3.

EFECTOS ADVERSOS

LOSARTNConcentracin plasmtica mxima 1-3horasEliminacin urinaria y biliar.Biodisponibilidad: 33 %.

DOSIS INCIALDOSIS DE MANTENIMIENTO25 MG 1/DA, CON DIURTICO .50 MG 1/DA SIN DIURTICO.25 100 MG/DA.

CANDESARTANConcentracin plasmtica mxima 3-4horas.Eliminacin renal y biliar.Biodisponibilidad 15%

DOSIS4-32mg/da Puede darse fraccionada.

IBESARTANConcentracin plasmtica mxima 1.5-3horas.Eliminacin renal y biliar.DOSIS150-300mg una vez al da.

VALSARTANConcentracin plasmtica mxima 2-4horas.Eliminacion renal y biliar(70%).No administrar con alimentos-reducen su absorcin.

DOSIS80 MG/DA (MXIMA: 320) PUEDE AUMENTARSE A 160 MG/DA AJUSTE EN DAO HEPTICO: HASTA 80 MG/DA.

TELMISARTANConcentracin plasmtica mxima 2horas.Eliminacin biliar.

DOSIS40 MG/DA (MXIMA: 80)

BIBLIOGRAFIAhttp://www.sergas.es/Asistencia-sanitaria/Documents/171/CAPTOPRIL.pdf

http://www.sefh.es/revistas/vol19/n1/3_9.PDF

GOODMAN y GILMAN, (2006) "Las Bases Farmacolgicas de la Teraputica". Ed. McGraw-Hill Interamericana.

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