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HTA VASCULORRENAL EN PEDIATRÍA Servicio de Radiología del CHUS Departamento de Radiología Pediátrica

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Page 1: HTA VASCULORRENAL EN PEDIATRÍA Servicio de Radiología del CHUS Departamento de Radiología Pediátrica

HTA

VASCULORRENAL EN PEDIATRÍA

Servicio de Radiología del CHUSDepartamento de Radiología Pediátrica

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Perspectiva clínica de la HTA en pediatría

• TA en la infancia es un parámetro variable.

• El aumento de la TA varía según la edad Los cambios de la TA tienen su base en el crecimiento y desarrollo corporal.

• Los valores de normalidad deben tener en cuenta: -la edad -el sexo -el tamaño corporal -Talla (grado de maduración esquelética).

• Considerar conjuntamente la edad cronológica, el sexo y el percentil de talla para cada caso en particular.

• Se define HTA en la infancia cuando las TA sistólica y/o diastólica se encuentran repetidamente por encima del percentil 95 específico para edad, sexo y talla según las tablas de normalización.

• HTA significativa, cifras entre el percentil 95 y el percentil 99.• HTA severa, cifras superiores al percentil 99

• .

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CAUSAS DE HTA SEGÚN GRUPO DE EDAD

CAUSAS DE HTA EN NIÑOS MENORES DE 10 AÑOS

MÁS FRECUENTES •Enfermedad renal • Coartación de aorta

OTRAS • Estenosis art. renal • Hipercalcemia • Neurofibromatosis • Tumores neurogénicos • Feocromocitoma • Mineralocorticoides • Hipertiroidismo • Transitoria tras cirugía urológica • Transitoria por tracción ortopédica • Esencial

CAUSAS DE HTA EN ADOLESCENTES

MÁS FRECUENTES • Enfermedad renal • Esencial

OTRAS • Estenosis art. renal • Hipercalcemia • Neurofibromatosis • Tumores neurogénicos • Feocromocitoma • Mineralocorticoides • Hipertiroidismo • Transitoria tras cirugía urológica • Transitoria por tracción ortopédica • Coartación aorta

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PRUEBAS COMPLEMENTARIAS

ECOGRAFÍA: Técnica de elección para el diagnóstico inicial-Elevada disponibilidad y nula invasividad -Técnica explorador dependiente: diagnóstico de patología en el 80% de los enfermos

•Valoración morfológica de los riñones •Descartar patología de la vía excretora, tumores o patología adrenal concomitante.

ECOGRAFÍA DOPPLER:•Permite obtener simultáneamente : -imagen morfológica bidimensional -registro de la curva doppler del vaso estudiado.

•Determina la velocidad la sangre en movimiento.

Se obtienen curvas de velocidad versus tiempo para evaluar hemodinámicamente el vaso.

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• Curvas de velocidad, 2 tipos: - Baja resistencia : flujo anterógrado continuo que indica baja resistencia vascular distal. - arterias del cerebro (carótida interna) y del riñón (arteria renal) -Alta resistencia , presenta componente diastólico reverso--- aumento de la resistencia distal. -arterias periféricas : arteria femoral común.

• Las curvas de doppler registradas a nivel de arteria renal y vasos intrarrenales, son: -Curva de baja resistencia -Presencia de ventana sistólica a nivel de la arteria renal. -Aceleración sistólica rápida. -Presencia de ESP: (early sistolic peak): 1º “peak” sistólico, seguido por un 2ºcomponente sistólico de menor duración. -Velocidad: Se considera como límite máximo 180 cm / seg. -Indice de Resistencia (IR): (Pico sistólico- diastólico final / pico sistólico) = menor de 0,7 Medido a nivel de arcuatas o interlobares

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ESTENOSIS DE ARTERIA RENAL (EAR) Una EAR significativa (mayor de un 70%) produce cambios en la morfología de la curva , con

desaceleración sistólica y disminución de la velocidad.

Criterios diagnósticos: -Desaparición del ESP: Presente en un 50% de las personas normales * -Curva tardus- parvus (T-P): retardo de aceleración sistólica y disminución de la amplitud. Producido por la estenosis y la distensibilidad del segmento postestenótico. Detección por aspecto o medición de la aceleración sistólica. -IR: En estenosis hemodinámicamente significativa (>70%) se produce una disminución del IR.

Diferencias mayores de un 5% respecto al riñón contralateral EAR mayor o igual a 60%.

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CASO 1• Niña de 11años enviada por su pediatra por detectar HTA en la consulta de alergología .

• AP: Ecografías al nacimiento normales. No nefropatías. No ingresos, ni intervenciones. Asma y rinitis ( ácaros, polen…)

• En las revisiones de su pediatra a los 4, 6 y 8 años la TA fue normal. • Sufre taquicardias frecuentes. No cefaleas.• No toma estimulantes, ni excitantes. No fuma ni bebe. No fuman en casa.• Presenta alteraciones del sueño. Se despierta frecuentemente.• Resultados de las mediciones de la T.A:

• TTo: -Antihipertensivo: Amlodipino (5mg/día)

Fecha T.A. Sistólica T.A. Diástólica22/05/2008 164 11623/05/2008 151 11024/05/2008 145 10025/05/2008 140 9026/05/2008 156 11627/05/2008 167 11528/05/2008 159 11729/05/2008 151 10830/05/2008 152 111

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ECOGRAFÍA DOPPLER color y pulsado1.- Riñón izquierdoRI : con curva arterial patológica morfología "tardus- parvus" HTA vasculo-renal.

Hilio renal

Art. segmentarias

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2.- Aorta

• Complejo sistólico estrecho, bien definido.• Flujo anterógrado en la diástole.

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TC abdominal con cte i.v

ARI

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AngioTC (reconstrucciónes MIP)

-La arteria renal izquierda presenta 2 imágenes de estenosis concéntricas con dilatación postestenótica.

-En arteria renal accesoria se identifica un aneurisma próximo al ostium.

-Arteria renal derecha es normal.

DISPLASIA FIBROMUSCULAR de arterias renales izquierdas (principal y accesoria)

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DIAGNÓSTICO: Displasia fibromuscular (DFM)

• La DFM es una patología no ateroesclerótica, ni inflamatoria.• Caracterizada por lesiones estenosantes en serie, intercaladas por aneurismas en “cuentas de rosario” • Histológicamente: -proliferación celular irregular en la capa media creando “tabiques” -desaparición de la capa media entre ellos produciendo aneurismas.

• Compromete a arterias musculares de mediano calibre: arterias renales son las más afectadas.

• Prácticamente sólo afecta al sexo femenino

• Etiología no clara: -Factores isquémicos : compromiso de los vasa vasorum en la pared arterial. -Alteraciones del desarrollo de la célula muscular lisa de la pared arterial • Debe realizarse estudio angiográfico incluyendo: - la circulación intracraneal para descartar aneurismas - inyección en arco aórtico para visualizar las arterias vertebrales

• Se ha propuesto el tratamiento quirúrgico electivo en todo paciente sintomático mediante

dilatación intraluminal graduada.

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ARTERIOGRAFÍA-La estenosis de mayor grado es la proximal a la aorta-La dilatación postestenótica (lesión aneurismática) de mayor grado es la distal a la aorta .

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Angioplastia Transluminal Percutánea Introducción de catéter con balón dilatador en su extremo, para situarlo en los segmentos estenosados Resultados: -Se logró mejorar la 2ª estenosis. - Aumento de la luz de la 1º estenosis, aunque persiste pequeña muesca.

Evolución clínica:-Controles de la TA.-Debido a la edad de la paciente, no se coloca stent en ARI.

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CASO 2• Niña de 5 años y 9 meses seguida por retraso del lenguaje.

• AF: Hija única. Padres sanos, no consanguíneos. Prima de la madre tuvo retraso simple del lenguaje.

• AP: - Hernia umbilical. -Retraso en aparición Hitos de desarrollo psicomotriz. Retraso del lenguaje.• Facies dismórfica : -leve estrechamiento bitemporal -dorso nasal deprimido -hipoplasia malar

• Diagnosticada de pubertad precoz central idiopática.• Estudio molecular para Síndrome de Williams, confirma la delección a nivel del cromosoma 7q. -Seguimiento por el Sd. de Williams : se detectan cifras de TA elevadas ( 140/90 )

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ECOGRAFÍA ABDOMINAL

AORTA: -Aumento de la velocidad del flujo sistólico de 200 cm/s. -Patrón de alta resistencia a nivel de la aorta abdominal.

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ARTERIAS RENALES

• Riñones de morfología y ecogenicidad normal

• Ondas tipo “tardus-parvus”

• Disminución de la

velocidad de flujo pico sistólico de 20 cm/s

Afectación vascular renal

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ARTERIOGRAFÍA-Disminución progresiva del calibre de la aorta y estenosis supravalvular al origen de la misma .-Estenosis de ambas arterias renales -Circulación colateral (Arcada de Riolano). Insuficiencia vascular en territorio de la AMI.

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Diagnóstico: Sd. Aorta Media• Causa infrecuente de hipertensión reno-vascular incluye el Síndrome de aorta media (Hipoplasia o coartación de la aorta abdominal)• Reducción segmentaria de la aorta abdominal proximal y estenosis ostial de sus ramas

principales (AR) • Presentación clínica más frecuente fue la hipertensión: activación del sit. Renina-

angiotensina.

• Otras características incluyen: -síntomas cardiovasculares: Cefaleas, palpitaciones, soplo cardíaco y -síntomas del sistema nervio central: cefalea, encefalopatía hipertensiva ….

• La etiología exacta del SAM es todavía desconocida. -Etiología congénita. - Genético . Asociación frecuente con : Neurofibromatosis, Sd de Williams .

• Tratamiento : -Medicación hipotensora -angioplastia transluminal percutánea y/o implantación de stent -revascularización quirúriga e incluso nefrectomía unilateral

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ANGIO TC abdominal

-Aorta filiforme desde el hilio pulmonar hasta las ilíacas.-Las arterias renales tienen disminuido su calibre en el origen.-Hipertrofia secundaria de las arterias intercostales.

Reconstrucción volumétrica

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CASO 3• Niño de 13 años que consulta por TA elevada desde hace más de 1 año y medio. • AP: Escoliosis. Rinitis alérgica. Pericarditis tratada con antiinflamatorios 1 mes. Cefaleas holocraneales que ceden con analgesia.

• EF: - Paciente sano. Palpación normal de los pulsos radiales. Pulsos inguinales no palpables. -No hepatoesplenomegalia.. -No soplos cardíacos, no roce o galope. -No se palpa arteria aorta abdominal. Soplo sistólico 2/4 abdominal .

• TA de 170/100 Colocación de Holter Propanolol

• Rx de tórax: Sin hallazgos de significación patológica.

• Ecocardio: Sin hallazgos patológicos en corazón y grandes vasos.

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Ecografía• Aorta abdominal: Hipoplásica por encima del tronco celíaco.

• Ecodoppler RI: Ecodoppler RD: -Aplanamiento de las ondas -Aplanamiento de las ondas -Disminución de la aceleracion sistólica -Presencia del ESP -Morfología tardus-parvus

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TC abdominal con cte

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Afectación (estenosis) : -Tronco celíaco, AMI, ARI, estenosis suboclusiva de la ARD.

Desarrollo de COLATERALES :-A través de las mamarias internas hacia epigástricas e ilíacas.-Hipertrofia y tortuosidad de la AMI .-Hipertrofia de intercostales y arterias lumbares .

ARD

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ARTERIOGRAFÍA

•Troncos supraórticos normales.

•Hipertrofia en ambas arterias mamarias internas.

•Estenosis AÓRTICA severa a nivel del origen de las arterias renales (EAR dcha) •Se visualiza desarrollo de circulación colateral parietal y visceral (arts. intercostales, arcada de Riolano etc.)

• Flujo "rápido" distal a la estenosis.

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CIRUGÍA: Corrección de la estenosis arterial : colocación de Bypass protésico PTFE 14 mm aorto-aórtico (Ao tx distal - Ao abdominal distal) + bypass desde segmento distal de la prótesis a arteria renal derecha, con PTFE de 7mm.

COMPLICACIONES:-Dos años después ingresa por complicación en relación con la prótesis vascular.-Se realiza TC abdomino– pélvico con contraste i.v. de urgencia, en el que se detecta trombosis del bypass reno-aórtico.

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Reintervención quirúrgica

• Se realiza corrección de la obstrucción de la prótesis por trombo, mediante la colocación de:

Bypass ilio-renal derecho Desde la arteria ilíaca común derecha a la

arteria renal derecha (prótesis anillada de PTFE de 6 mm).

Prót. Anillada

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TC de control postquirúrgico

Prótesis aorto-aórtica

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Bypass protésico trombosado Prótesis anillada permeable