Herencia no Mendeliana

• Dominancia incompleta• Codominancia

• Herencia ligada al sexo

DOMINANCIA INCOMPLETA

Los cruzamientos que tienen una dominancia incompleta son aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo. Por lo cual el rasgo heterocigoto, es completamente diferente a los rasgos homocigotos (generalmente un rasgo intermedio)

CODOMINANCIA

La codominancia es cuando dos alelos diferentes están presentes en un genotipo y ambos son expresados. Es decir, ningún alelo es dominante o recesivo.

Herencia ligada a X dominanteHerencia ligada a X recesiva

Herencia ligada a Y

HERENCIA LIGADA AL SEXO

HERENCIA LIGADA AL SEXO• En especies animales, uno de

los pares de cromosomas es no homologo, y es responsable del sexo del individuo.

• Este par de cromosomas denominados, par sexual contiene los cromosomas X e Y, y son responsables de la herencia ligada al sexo.

• El cromosoma X es mayor que el Y, pero en ambos existe un largo segmento homólogo, que les permite aparearse y entrecruzarse durante la meiosis, y un corto segmento diferencial, no apareable, con genes específicos para cada uno de los dos cromosomas.

HERENCIA LIGADA AL SEXO

1. Herencia ligada a X dominante: El patrón de herencia dominante ligada al cromosoma X se da cuando el alelo alterado es dominante sobre el normal, basta una sola copia para que se exprese la enfermedad, y el gen se encuentra en el cromosoma X. Normalmente se da con más frecuencia en mujeres dado que pueden heredar el alelo mutado tanto de un padre como de una madre afectados.

HERENCIA LIGADA AL SEXO

2. Herencia ligada a X recesivo: El patrón de herencia recesiva ligada al cromosoma X se da cuando el alelo alterado es recesivo sobre el normal, por lo que con una sola copia del alelo alterado no se expresa la enfermedad, y el gen se encuentra en el cromosoma X. Normalmente se da con más frecuencia en hombres dado que tienen un solo cromosoma X, por lo que si heredan el alelo mutado desarrollaran la enfermedad.

HERENCIA LIGADA AL SEXO

3. Herencia ligada a Y: Afecta solamente a los hombres, ya que se encuentra en la porción no homologa del cromosoma Y. Un padre lo hereda a todos sus hijos varones.

HERENCIA MITOCONDRIAL

Las mitocondrias tambien conteien ADN y las mitocondrias solo se heredan de la madre. Todos los hijos e hijas de una mujer afectada heredarán las mitocondrias con la mutación y serán afectados por la enfermedad, mientras que ninguno de los hijos e hijas de un hombre afectado heredaran la alteración ni desarrollaran la enfermedad.