Vista 120 SHasta Monitörizasyonu Çözümü

Dräger, iyi fiyatta gerekli monitörizasyonu sağlayan entegre bağlantıözellikli bir hasta monitörüne olan ihtiyacı anlamaktadır. Vista 120 Syetişkin, pediyatrik ve yenidoğan hastaları destekler ve kendi başına yada bir Dräger tedavi cihazı ile birlikte tam entegre bir iş istasyonu olarakkullanılabilir.

Yapılandırılabilir düzenİstediğiniz bilgileri istediğiniz şekilde görmenizi sağlar

Önemli parametreler için ana ayarlar

3/5 lead EKG, SpO2,

non-invaziv kan basıncı, solunum ve çift sıcaklıkGelişmiş trend

– Tüm parametrelerin 120 saatlik trend verilerini tablo ve graik biçiminde saklar

– 1200 adete kadar NIBP ölçümü ve 200 alarm olayını saklar Ağ oluşturma becerileri

Merkezi monitörizasyon olanağı sağlar

Alarmlar Alarm göstergesi ve alarm duraklatma/durdurma

Kısayol tuşlarAna fonksiyonlara hızlı erişim

305 mm (12 inç) TFT dokunmatik ekranYüksek çözünürlüklü (800 x 600) ve parlaktır,uzak mesafeden bile okunması kolaydır

Medibus/Medibus-X bağlantısıBakım alanları arasında gerçek entegre

iş istasyonu işlevselliği sunar

D-1

3374

-201

6

Avantajlar

02 | Vista 120 S

Eksiksiz departman çözümünün bir parçası

Vista 120 S, Yoğun Bakım Üniteleri, Ameliyathaneler, Acil Servisler ve Yenidoğan Yoğun Bakım Üniteleri dedahil olmak üzere çok çeşitli bakım ortamlarında yetişkin, çocuk ve yenidoğan hastaları destekler. Vista 120 S'yiister tek başına veya ister ventilatör veya anestezi cihazı gibi tamamlayıcı bir Dräger cihazı ile birlikte tam entegrebir iş istasyonu olarak kullanabilirsiniz.

Gerekli tüm monitörizasyon özellikleri, olağanüstü fiyat

Vista 120 S, kolay yapılandırılabilen yerleşimde en çok onbir dalga formunu gösterir ve standart olarak sunulan3/5 lead EKG, non-invaziv kan basıncı, solunum ve çift sıcaklık dahil, gerekli olan temel parametreler setinisağlar. Üç invaziv kan basıncı, Mainstream etCO2, Kardiyak Output ve Sidestream etCO2 dahil gelişmişparametreler de mevcuttur.

İş akışınızı etkin ve hesaplı bir şekilde destekler

Vista 120 S'yi öğrenmesi ve kullanımı kolaydır. Ekranı istediğiniz bilgileri istediğiniz gibi görecek şekildeyapılandırabilirsiniz. Hızlı erişim tuşları ve basitleştirilmiş menüleri ihtiyacınız olan bilgileri parmaklarınızın ucunagetirir. Hafiftir, portatiftir ve kolay hasta nakli için entegre yatak kancası ile taşınmaya hazırdır.

Yerleşik kaydedici

Vista 120 S'de üç bilgi kanalına kadar çıktı alabilen entegre bir kaydedici bulunmaktadır; böylece ihtiyaçduyduğunuz yerde ve zamanda dokümantasyonu sağlayarak size zaman kazandırır.

Hasta verilerinin net görünümü

Vista 120 S'de parlak ve net bir 305 mm (12 inç) TFT renkli dokunmatik ekran bulunur. Kapsamlı hasta verileri,kolaylıkla görüntülenir.

Dräger kalite mirası

Dräger'de her hayat özeldir. Hayatı korumak, desteklemek ve kurtarmak, şirket felsefemizin temelidir. Hedefimiz,akut bakımı destekleyen, hasta sonuçlarını iyileştirmeye yardımcı olan, maliyetleri düşüren ve daha fazla genelhasta memnuniyeti sağlayan ürünler ve çözümler sunmaktır.

İlgili Ürünler

Vista 120 S | 03

D-6

8804

-201

2

Vista 120 Merkezi Monitörizasyon Sistemi

Kullanımı kolay Vista 120 Merkezi Monitörizasyon Sistemi (CMS),Vista 120/Vista 120 S hastabaşı monitörlerine bağlı 64 hastanınyaşamsal bulgularını merkezden izlemenizi sağlar. Bu merkezi denetim,klinisyenler için iş akışını kolaylaştırır ve aynı zamanda hasta güvenliğiniönemli ölçüde artırır.

Teknik Veriler

04 | Vista 120 S

DESTEKLENEN PARAMETRELER

EKGLead modu 3-lead kablo: I, II, III

5-lead kablo: I, II, III, aVR, aVL, aVF, VDalga formları 3-lead kablo: 1 kanal dalga formu

5-lead kablo: 2 kanallı dalga formu, maks. yedi dalga formuLead isimlendirme stili AHA, IECEkran hassasiyeti 1,25 mm/mV (x0,125), 2,5 mm/mV (x0,25), 5 mm/mV (x0,5), 10

mm/mV (x1), 20 mm/mV (x2), 40 mm/mV (x4), OTO kazanımEkran tarama hızı 6,25, 12,5, 25, 50 mm/snBant genişliği (-3 dB) Tanı: 0,05 ila 150 Hz

Monitör: 0,05 ila 40 HzCerrahi: 1 ila 20 Hz

CMRR(Ortak Mod Zayıflatma Oranı)

Tanı: >95 dBMonitör: >105 dBCerrahi: >105 dB

Notch 50 Hz/60 Hz (Notch filtresi manuel olarak seçilebilir)Diferansiyel giriş direnci >5 MΩGiriş sinyal aralığı ±10 mVPPElektrot denge potansiyel toleransı ±800 mVYardımcı akım(Lead boşta tespiti)

Aktif elektrot: <100 nAReferans elektrot: <900 nA

Defibrilasyon sonrası toparlanma süresi <5 sn (elektrotlar olmadan ölçülmüştür, IEC60601-2-27:2011,Böl. 201.8.5.5.1 gereklilikleri uyarınca)

Hasta kaçak akımı <10 μAÖlçek sinyali 1 mVPP, doğruluk ±5

Sistem gürültüsü <30 μVPP

ESU koruma Kesme modu: 300 WPıhtılaşma modu: 100 WToparlanma süresi: ≤10 sn

ESU gürültü önleme ANSI/AAMI EC13-2002:Böl. 5.2.9.14'e göre test edildi, standarda uygundur

Minimum Giriş Dönüş Hızı (Lead II) >2,5 V/sn

Nabız hızıNabız göstergesi IEC 60601-2-27: 2011, Böl. 201.12.1.101.12 şartları karşılanırsa

nabız işaretlenir: Genlik: ±2 mV ila ±700 mV Genişlik: 0,1 msn ila2,0 msn Yükseltme süresi: 10 μs ila 100 μs

Nabız reddetme IEC 60601-2-27: 2011, Böl. 201.12.1.101.13 şartları karşılanırsanabız reddedilir: Genlik: ±2 mV ila ±700 mV Genişlik: 0,1 msn ila2,0 msn Yükseltme süresi: 10 μs ila 100 μs

Kalp hızıAralık ADU: 15 ila 300 bpm

PED/NEO: 15 ila 350 bpmDoğruluk ±%1 veya ±1 bpm, hangisi daha büyükseÇözünürlük 1 bpmHassasiyet ≥300 μVPP

PVCAralık ADU: 0 ila 300 PVCs/dk

PED/NEO: 0 ila 350 PVCs/dk

Teknik Veriler

Vista 120 S | 05

Doğruluk 1 PVCs/dk veya ölçümün %2'si, hangisi daha büyükseÇözünürlük 1 PVCs/dk

ST değeriAralık -2,0 ila 2,0 mVDoğruluk -0,8 mV ila +0,8 mV: ±0,02 mV veya %10, hangisi daha büyükseÇözünürlük 0,01 mV

HR ortalama alma yöntemiYöntem 1 Kalp hızı, en son 12 RR aralığındaki minimum ve maksimum

değerler hariç tutularak, kalan 10 RR aralığının ortalamasıalınarak hesaplanır.

Yöntem 2 Eğer üç ardışık RR aralığının her biri 1.200 msn'den büyükseHR'yi hesaplamak için en son dört RR aralığının ortalaması alınır.

Sinüs ve SV ritim aralığıTaşikardi Yetişkin: 5 ardışık QRS kompleksi için RR aralığı ≤0,5 sn.

Pediyatrik/yenidoğan: 5 ardışık QRS kompleksi için RR aralığı≤0,375 sn.

Normal Yetişkin: 0,5 sn. <5 ardışık QRS kompleksi için RR aralığı<1,5 sn.Pediyatrik/yenidoğan: 0,375 sn. <5 ardışık QRS kompleksi içinRR aralığı <1 sn.

Bradikardi Yetişkin: 5 ardışık QRS kompleksi için RR aralığı ≥1,5 sn.Pediyatrik/yenidoğan: 5 ardışık QRS kompleksi için RR aralığı≥1 sn.

Ventriküler ritim aralığıVentriküler taşikardi Ardışık 5 ventriküler kompleksin aralığı 600 msn'den küçüktürVentriküler ritim Ardışık 5 ventriküler kompleksin aralığı 600 msn ile 1.000 msn

aralığında değişirVentriküler bradikardi Ardışık 5 ventriküler kompleksin aralığı 1.000 msn'den yüksektir

Taşikardi için başlangıç süresiVentriküler taşikardi1 mV 206 bpm

Kazanç 0,5: 10 snKazanç 1,0: 10 snKazanç 2,0: 10 sn

Ventriküler taşikardi2 mV 195 bpm

Kazanç 0,5: 10 snKazanç 1,0: 10 snKazanç 2,0: 10 sn

HR'de değişiklik için kalp atım hızı göstergesi cevap süresi HR aralığı: 80 ila 120 bpmAralık: 11 sn dahilindeHR aralığı: 80 ila 40 bpmAralık: 11 sn dahilinde

Uzun T dalgası reddi IEC 60601-2-27: 2011, Böl. 201.12.1.101.17 minimum tavsiyeedilen 1,2 mV T-Dalgası genliğine uygundur

Kalp atım hızı göstergesi doğruluğu ve düzensiz ritim cevabı IEC 60601-2-27: 2011, Böl. 201.7.9.2.9.101 b) 4)'e uygundur.20 sn sonra HR değeri:Ventriküler bigemini: 80 ±1 bpmYavaş değişen ventriküler bigemini: 60 ±1 bpmHızlı değişen ventriküler bigemini: 120 ±1 bpmÇift yönlü sistoller: 91 ±1 bpm

SolunumYöntem RA-LL, RA-LA arasındaki direnç

Teknik Veriler

06 | Vista 120 S

Temel direnç aralığı 200 Ω ila 2.500 Ω (1 KΩ dirençli EKG kabloları ile)Ölçüm hassasiyeti Temel direnç aralığı dahilinde: 0,3 ΩDalga formu bant genişliği 0,2 ila 2,5 Hz (-3 dB)RR ölçüm ve alarm aralığı: Yetişkin: 0 ila 120 rpm

Neo/Ped: 0 ila 150 rpmÇözünürlük 1 rpmDoğruluk Yetişkin: 6 rpm ila 120 rpm: ±2 rpm

0 rpm ila 5 rpm: belirtilmemişNeo/Ped: 6 rpm ila 150 rpm: ±2 rpm0 rpm ila 5 rpm: belirtilmemiş

Kazanç seçimi x0,25, x0,5, x1, x2, x3, x4, x5

NIBPYöntem OsilometrikMod Manuel, Otomatik, SürekliOtomatik modda ölçüm aralığı 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60, 90, 120, 240 ve 480 dkKesintisiz 5 dk, aralık 5 snÖlçüm tipi Sistolik Basınç, Diastolik Basınç, Ortalama BasınçAlarm tipi SYS, DIA, MAP

Ölçüm ve alarm aralığıYetişkin modu SYS: 40 ila 270 mmHg

DIA: 10 ila 215 mmHgMAP: 20 ila 235 mmHg

Pediyatrik modu SYS: 40 ila 230 mmHgDIA: 10 ila 180 mmHgMAP: 20 ila 195 mmHg

Yenidoğan modu SYS: 40 ila 135 mmHgDIA: 10 ila 100 mmHgMAP: 20 ila 110 mmHg

Kaf basıncı ölçüm aralığı 0 ila 300 mmHgBasınç çözünürlüğü 1 mmHgMaksimum standart sapma 8 mmHg

Maksimum ölçüm periyoduYetişkin/Pediyatrik 120 snYenidoğan 90 snTipik ölçüm dönemi 20 ila 35 sn (HR/hareket bozukluğuna bağlı)

Aşırı basınç korumasıYetişkin 297 ± 3 mmHgPediyatrik 245 ± 3 mmHgYenidoğan 147 ± 3 mmHg

PRÖlçüm aralığı 40 ila 240 bpmDoğruluk ±3 bpm veya %3,5, hangisi daha büyükse

SpO2

Ölçüm aralığı %0 ila 100Çözünürlük %1

DoğrulukYetişkin (Pediyatrik dahil) ±%2 (%70 ila 100 SpO2)

Tanımsız (%0 ila 69 SpO2)

Teknik Veriler

Vista 120 S | 07

Yenidoğan ±%3 (%70 ila 100 SpO2)

Tanımsız (%0 ila 69 SpO2)

PIÖlçüm Aralığı 0–10, geçersiz PI değeri 0'dırÇözünürlük 1

Nabız oranıNabız oranı ölçüm aralığı 25 ila 300 bpmAlarm aralığı 30 ila 300 bpmDoğruluk ±2 bpm

Nellcor ModülüÖlçüm Aralığı %1 ila %100Alarm Aralığı %20 ila %100Çözünürlük %1Veri güncelleme periyodu 1 snDoğruluk (%70 ila %100 SpO2)):

DS-100A, OXI-A/N (Yetişkin)OXI-A/N (Yenidoğan)D-YS (Bebekten Yetişkine)D-YS (Yenidoğan)D-YSE Kulak Klipsi ile D-YSMAX-FAST

±%3±%4±%3±%4±%3,5±%2

Nabız HızıÖlçüm Aralığı 20 ila 300 bpmÇözünürlük 1 bpmDoğruluk 3 bpm (20 ila 250 bpm)Sensör Dalga boyu yaklaşık 660 ve 900nmVerilen ışık enerjisi <15 mW

NOT: Dalga boyu aralığı ile ilgili bilgiler özellikle klinisyenler açısından faydalı olabilir (örneğin fotodinamik terapi uygulanırken).

SıcaklıkKanallar 2Ölçüm ve alarm aralığı 0 ila 50 °C

(32 ila 122 °F)Sensör tipi YSI 10 kÇözünürlük ±0,1 °C

(0,1 °F)Doğruluk (sensörsüz) ±0,1 °CYenileme süresi Her 1 ila 2 sn'de bir

IBPKanallar 3Doğruluk ±%2 veya ±1 mmHg, hangisi daha büyükseÇözünürlük 1 mmHg

Basınç sensörüHassasiyet 5 (μV/V/mmHg)Direnç aralığı 300 Ω ila 3.000 ΩFiltre DC~ 12,5 Hz; DC~ 40 HzSıfır Aralık: ±200 mmHg

Teknik Veriler

08 | Vista 120 S

Ölçüm ve alarm aralığıArt 0 ila 300 mmHgPA -6 ila 120 mmHgCVP/RAP/LAP/ICP -10 ila 40 mmHgP1/P2 -50 ila 300 mmHg

CO2

ISO 80601-2-55: 2011 ile uyumludur

G2 ModülüHedef Hasta Yetişkin, pediyatrik, yenidoğanÖlçülen Parametreler EtCO2, FiCO2, AwRR

Birim mmHg, %, kPaCO2 0 mmHg ila 150 mmHg (%0 ila %20)Ölçüm Aralığı

AwRR 2 rpm ila 150 rpmEtCO2 1 mmHg

FiCO2 1 mmHg

Çözünürlük

AwRR 1 rpm

Doğruluk±2 mmHg,0 mmHg ila 40 mmHgOkunan değerin ±%5'i,41 mmHg ila 70 mmHgOkunan değerin ±%8'i,71 mmHg ila 100 mmHgOkunan değerin ±%10'u,101 mmHg ila 150 mmHg

Respiratuar oranı ≤60 rpm Tipik koşullar:‒ Ortam sıcaklığı:

(25±3) °C‒ Barometrik basınç:

(760±10) mmHg‒ Denge gazı: N2

‒ Örnek gaz akış oranı:100 ml/dk

EtCO2

Okunan değerin ±%12'siveya ±4 mmHg, hangisi dahabüyükse

Respiratuar oranı >60 rpm Tüm koşullar

AwRR ±1 rpmÖlçüm Hassasiyetinin Sapması Ölçüm doğruluğu gerekliliklerini karşılarÖrnek Gaz Akış Oranı 70 mL/dk veya 100 mL/dk (varsayılan), doğruluk: ±15 mL/dkIsınma Süresi 20 sn içinde değeri gösterir; tasarlanan

doğruluğa 2 dakika içinde ulaşırYükselme Süresi <400 msn (2 m gaz örnek alma borulu su tutucu,

örnek gaz akış oranı: 100 mL/dk)Tepki Süresi <4 sn (2 m gaz örnek alma borulu su tutucu,

örnek gaz akış oranı: 100 mL/dk)Çalışma Modu Bekleme, ölçmeO2 Kompanzasyonu Aralık: %0 ila %100

Çözünürlük: %1Varsayılan: %16

N2O Kompanzasyonu Aralık: %0 ila %100Çözünürlük: %1Varsayılan: %0

AG Kompanzasyonu Aralık: %0 ila %20Çözünürlük: %0,1Varsayılan: %0

Nem Kompanzasyon Yöntemi ATPD (varsayılan), BTPS

Teknik Veriler

Vista 120 S | 09

Barometrik Basınç Kompanzasyonu Otomatik (Barometrik basınç değişimi, ölçüm değerlerine ilavehatalar eklemeyecektir.)

Sıfır Kalibrasyonu DestekKalibrasyon DestekAlarm EtCO2, FiCO2, AwRR

Apne Alarmı Erteleme 10 sn, 15 sn, 20 sn, 25 sn, 30 sn, 35 sn, 40 sn, 60 sn; varsayılandeğer 20 sn

Veri Örnek Oranı 100 HzEtCO2 Değişimi1 AwRR >80 rpm, EtCO2 azalan %8

AwRR >120 rpm, EtCO2 azalan %10

NOT: 1:2 I/E oranında ölçüm yapmak için EN ISO 80601-2-55 şekil 201.101'e eşdeğer bir test cihazı kullanın. Solunum hızıdoğruluğu, cihazın frekansı ile belirlenir ve ET OKUMASI değişimi, nominal değeri ifade eder.

Etkileşen Gaz Etkileri

Gaz Gaz Seviyesi (%) Nicel Etki/AçıklamalarAzot protoksitHalotanEnfluranİzofluranSevofluranDesfloran

60455515

O2, N2O, anestezik ajan kompanzasyonu

doğru ayarlanmışsa etkileşen gazın ölçümdeğeri üzerinde bir etkisi olmayacaktır.

Respironics ModülüGeçerli Hasta Tipi Yetişkin, pediyatrik ve yenidoğan hastalarTeknik İnfrared Emilim TekniğiÖlçülen Parametreler EtCO2, FiCO2, AwRR

Birim mmHg, %, Kpa

Ölçüm AralığıEtCO2 0 mmHg ila 150 mmHg

FiCO2 3 mmHg ila 50 mmHg

AwRR 0 rpm ila 150 rpm (Mainstream)2 rpm ila 150 rpm (sidestream)EtCO2 1 mmHg

FiCO2 1 mmHg

Çözünürlük

AwRR 1 rpm±2 mmHg, 0 mmHg ila 40 mmHgOkunan değerin ±%5'i, 41 mmHg ila 70 mmHgOkunan değerin ±%8'i, 71 mmHg ila 100 mmHgOkunan değerin ±%10'u, 101 mmHg ila 150 mmHg

EtCO2 Doğruluk

Okunan değerin ±%12'si, RR 80 rpm üstünde (sidestream). Solunum Hızı yüzündenperformansta bir bozulma olmayacaktır (mainstream).

AwRR Doğruluğu ±1 rpmÇalışma Modu Ölçme, beklemeÖrnek Gaz Akış Oranı (sidestream) (50 ±10) ml/dk

O2 Kompanzasyonu

Aralık %0 ila %100Çözünürlük %1Varsayılan %16Barometrik Basınç Kompanzasyonu Kullanıcı ayarlı

Teknik Veriler

10 | Vista 120 S

Anestezik Gaz KompanzasyonuAralık %0 ila %20Çözünürlük %0,1Varsayılan %0,0Denge Gazı Kompanzasyonu Oda havası, N2O, helyum

KararlılıkKısa Süreli Sapma 4 saat içindeki sapma <0,8 mmHgUzun Süreli Sapma 120 saatSıfır Kalibrasyonu DestekAlarm Tipi EtCO2, FiCO2, AwRR

Apne Alarmı Erteleme 10 sn, 15 sn, 20 sn, 25 sn, 30 sn, 35 sn, 40 sn;varsayılan değer 20 sn

Veri Örnek Oranı 100 HzCO2 Yükselme Süresi/Tepki Süresi

(mainstream)

60 msn'den az

Sensör Tepki Süresi (sidestream) <3 saniye, nakil süresi ve yükselme süresi dahilEtkileşen Gaz ve Buharın EtCO2 Ölçüm Değerleri üzerindeki Etkisi

Gaz veya Buhar Gaz Seviyesi (%) Nicel Etki/AçıklamalarAzot protoksit 60 Kuru ve Doygun GazHalotanEnfluranİzofluranSevofluranXenonHelyumDesfloran

4555805015

(0 ~ 40) mmHg: ±1 mmHg ilave hata(41 ~ 70) mmHg: ±%2,5 ilave hata(71 ~ 100) mmHg: ±%4 ilave hata(101 ~ 150) mmHg: ±%5 ilave hata*PB, O2, N2O, anestezik ajan veya helyum

kompanzasyonu, mevcut gerçek kısmi gazbileşenleri için doğru ayarlandığında ilaveolabilecek en kötü hata.Desfloran:Dışarı verilen solukta %5 üstündekonsantrasyonlarda desfloran bulunması,Karbondioksit değerlerini 38 mmHg'deilave 3 mmHg'ye kadar olumluetkileyecektir.Xenon:Dışarı verilen solukta Xenon bulunması,Karbondioksit değerlerini38 mmHg'de ilave 5 mmHg'ye kadarolumsuzetkileyecektir.

EtCO2 Ölçüm Değerlerinde Barometrik Basınç

Nicel EtkiOrtam Barometrik, Çalışma(0 ~ 40) mmHg: ±1 mmHg ilave hata(41 ~ 70) mmHg: ±%2,5 ilave hata(71 ~ 100) mmHg: ±%4 ilave hata(101 ~ 150) mmHg: ±%5 ilave hata*PB, O2, N2O, anestezik ajan veya helyum kompanzasyonu, mevcut gerçek kısmi gaz bileşenleri için doğru ayarlandığında ilave

olabilecek en kötü hata.

Teknik Veriler

Vista 120 S | 11

NOT: Solunum Hızı doğruluğu, cihaza bilinen bir CO2 konsantrasyonunda kare dalga vermek üzere bir solenoid test kurulumu

kullanarak teyit edilmiştir. %5 ve %10 CO2 konsantrasyonları kullanılmıştır. Solunum hızı, cihaz aralığı genelinde değiştirilmiştir.

Başarılı/Başarısız kriteri, sensörden gelen solunum hızı çıkışının, kare dalga frekansı ile karşılaştırılmasıdır.

C.O.Hedef hasta YetişkinÖlçüm yöntemi Termodilüsyon Tekniği

Ölçüm aralığıC.O. 0,1 L/dk ~ 20 L/dkTB 23 °C ~ 43 °CTI -1 °C ~ 27 °C

ÇözünürlükC.O. 0,1 L/dkTB, TI 0,1 °C

DoğrulukC.O. ±%5 veya 0,2 L/dk, hangisi daha büyükseTB ±0,1°C (sensörsüz)TI ±0,1°C (sensörsüz)

Trend incelemeKısa 1 saat, 1 sn çözünürlükUzun 120 saat, 1 dk çözünürlükİnceleme 1200 set NIBP ölçüm bilgileri

NOT: AG teknik özellikleri için Ek Scio Four modüllerine bakın.

KaydediciKaydetme genişliği 48 mm (1,9 inç)Kağıt hızı 12,5, 25, 50 mm/snİz 3 dalga formuna kadarKayıt türleri - Kesintisiz gerçek zamanlı kayıt

- 8 saniyelik gerçek zamanlı kayıt- Saat kaydı- Alarm kaydı- Trend grafiği kaydı- Trend tablosu kaydı- NIBP inceleme kaydı- Aritmi inceleme kaydı- Alarm inceleme kaydı- C.O. ölçümü kaydı- Dondurulmuş dalga formu kaydı- İlaç hesaplama titrasyon kaydı- Hemodinamik Hesaplama sonucu kaydı

Görüntü özellikleriGörüntü ekranı 305 mm (12 inç) renkli dokunmatik ekran TFTÇözünürlük 800 x 600Maksimum dalga formu sayısı 11Gösterge LED'leri 1 güç, 2 alarm, 1 şarj

Fiziksel özelliklerBoyutlar (Y x G x D) 266 x 344 x 145 mm

Teknik Veriler

12 | Vista 120 S

Ağırlık 5 kg

Elektriksel özelliklerGüç kaynağı 100 V – 240 V~,

50 Hz/60 HzPmax 110 VASİGORTA T 3,15 AH, 250 V

SınıflandırmaAnti-elektroşok tipi/koruma sınıfı Sınıf I ekipman ve dahili elektrikli ekipmanEMC tipi Sınıf AAnti-elektroşok derecesi CF: ECG (RESP), TEMP, IBP, CO

BF: SpO2, NIBP, CO2, AG

Sıvı girişine karşı koruma IPX1Dezenfeksiyon/sterilizasyon yöntemi Kullanım Kılavuzu:

Bakım ve temizleme kısmına bakınÇalışma modu Sürekli çalışan ekipmanGüç kaynağı 100 V ila 240 V~, 50 Hz/60 Hz

Pmax = 110 VASİGORTA T 3,15 AH, 250 VP

Batarya (opsiyonel)Miktar 1Kapasite 5.000 mAhBatarya Ömrü >= 350 dk (25±2 °C'de, (a) yeni, tam dolu batarya/bataryalarla,

kesintisiz SpO2 ölçümü ve 15 dakikalık aralıklarla NIBP otomatik

ölçüm modunda, Dräger ECG/TEMP modülü bağlı iken,10 dakikalık aralıklarla kayıtta, parlaklık “1” olarak ayarlanmışken)

Batarya Şarj süresi ≤390 dk, %100 şarj≤351 dk, %90 şarj (Monitör kapalıyken)

ÇEVRESEL GEREKLİLİKLERMonitör, belirtilen sıcaklık, nem ve rakım aralıkları dışında depolanır ya da kullanılırsa belirtilen performans özelliklerini göstermeyebilir.

Sıcaklık aralığıÇalışma 0 ila 40 °C (32 ila 104 °F)Nakliye ve depolama -20 ila 55 °C (-4 ila 131 °F)

Bağıl nemÇalışma %15 BN ~ %95 BN (yoğuşmasız)Nakliye ve depolama %15 BN ~ %95 BN (yoğuşmasız)

Atmosfer basıncıÇalışma 86 kPa ~ 106 kPaNakliye ve depolama 70 kPa ~ 106 kPa

StandartlarIEC 60601-1: 2005+A1: 2012; IEC 60601-1-2: 2007; EN 60601-1: 2006+A1: 2013; EN 60601-1-2: 2007; IEC 60601-2-49: 2011Vista 120 S monitörler, 93/42/EEC Tıbbi Cihazlar Direktifi'ne (MDD) uygundur.

Teknik Veriler

Vista 120 S | 13

VISTA 120 S Model AMS32996

Model A+MS32998

Model CMS32997

Model C+MS32999

3/5 lead EKG X X X XTescilli SpO2 X X

Nellcor SpO2 X X

NBP X X X XÇift Sıcaklık X X X X3IBP X XCO X XetCO2 X X

Yerleşik Kaydedici X X XGaz Modülü Uygunluğu X X X XLAN X X X XKablosuz X X XVista 120 S hasta monitörleri sadece belirli pazarlarda mevcuttur.Daha fazla bilgi için lütfen yerel satış ofisine başvurun.

Notlar

14 | Vista 120 S

Tüm ürün, özellik veya hizmetler tüm ülkelerde satışa sunulmayabilir.Adı geçen Ticari Markalar sadece belirli ülkelerde tescillidir ve bu materyalin sunulduğu ülkedetescilli olmayabilir. Güncel durumu www.draeger.com/trademarks adresinden öğrenebilirsiniz.

FİRMANIN / GRUBUN MERKEZİDrägerwerk AG & Co. KGaAMoislinger Allee 53–5523558 Lübeck, Almanyawww.draeger.com

Üretici firma:Drägerwerk AG & Co. KGaAMoislinger Allee 53–5523542 Lübeck, Almanya

TÜRKİYEDraeger Medikal Tic.ve Servis A.Ş.Esentepe Mah. MilangazCad. No:75/A 10934870 Kartal – İstanbulTel +90 216 469 05 55Faks +90 216 469 05 60info.turkiye@draeger.com

Bölgesel Satış Temsilcinizibulun: www.draeger.com/iletişim

91 0

4 17

1 |

17.0

6-1

| H

Q |

PP

| D

eğiş

iklik

lere

tabi

dir |

© 2

017

Drä

gerw

erk

AG &

Co.

KG

aA