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Guía breve para el manejo de las dislipemias Fernando Lago Deibe Fernando Lago Deibe Vigo 25-06-2019

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Guía breve para el manejo de las dislipemias

Fernando Lago DeibeFernando Lago DeibeVigo 25-06-2019

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CRIBADOCRIBADO

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No hay pruebas de que el cribado en menores de 40 años tenga efecto a corto o largo plazo en los eventos

cardiovascularesCribado con perfil lipídico universal de 40-75 años

para calcular el RCVpara calcular el RCVTask Force EEUU 2016

En población general se aconseja el cribado con En población general se aconseja el cribado con perfil lipídico a los 40 años en hombres y 45 en

mujeres al objeto de calcular el riesgo coronario de estas personas

Guía de Dislipemias. Osakidetza 2017

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No existen evidencias suficientes para establecer un rango de edad y una periodicidad determinada para

realizar el colesterol sérico en población sana, por lo que realizar el colesterol sérico en población sana, por lo que la actitud más razonable es incluirlo en cualquier análisis

de sangre solicitado al paciente, con una periodicidad de sangre solicitado al paciente, con una periodicidad mínima de 4 años y a partir de los 18 años

PAPPS - 2018

En paciente de 40-75 años se debe calcular su RCV de En paciente de 40-75 años se debe calcular su RCV de manera periódica.

En pacientes de 20-39 años se deben medir sus FRCV clásicos cada 4-6 años para guiar intervenciones clásicos cada 4-6 años para guiar intervenciones

preventivas (no es útil el cálculo del RCV)Guia AHA_ACC de Prevención Cardiovascular 2019

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Prevención primariaPrevención secundariasecundaria

A cualquier edad si:o Coexisten otros FRCV: Diabetes o prediabetes,

HTA, tabaquismo obesidad abdominal,HTA, tabaquismo obesidad abdominal,antecedentes familiares de enfermedadcardiovascular precoz o hiperlipidemia;

Detección de

o Manifestaciones clínicas sugestivas de dislipemiasgenéticas (xantomas, xantelasmas, arco corneal enmenores de 45 años)de

Hipercoleste-rolemia

menores de 45 años)o Presencia de entidades clínicas asociadas a

aumento de RCV: disfunción eréctil, artritisreumatoide, lupus eritematoso sistémico,

Todos los pacientes

-rolemia reumatoide, lupus eritematoso sistémico,insuficiencia renal crónica …

En población general: hombres a partir de los 40 En población general: hombres a partir de los 40años, mujeres a partir de los 45 años.Posteriormente cada 4 años hasta los 75 años, porencima de esta edad una sola vez, si no se habíaencima de esta edad una sola vez, si no se habíahecho antes.

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Prevención primariaPrevención secundaria

Prevención primariasecundaria

Diabetes o prediabetes, HTA, obesidadabdominal (> 102 cm de cintura en

Detección de hipertriglice-

abdominal (> 102 cm de cintura enhombres y > 88 en mujeres),insuficiencia renal crónica, pancreatitis,

Todos los hipertriglice-ridemia

insuficiencia renal crónica, pancreatitis,hipercolesterolemia, xantomas,xantelasmas.

pacientes

xantelasmas.

Modificado de Lago F. Guía Fisterra 2017VI Task Force Europeo de PCV 2016

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Perfil lipídicoPerfil lipídico• Calcular el cLDL mediante la fórmula de Friedewald:• Calcular el cLDL mediante la fórmula de Friedewald:

cLDL = colesterol total – cHDL – TG/5cLDL = colesterol total – cHDL – TG/5

Siempre que los triglicéridos < 400 mg/dl, en caso contrario usar C no de HDL. Considerar en fenotipo

dislipemia aterogénicadislipemia aterogénica

C no de HDL = colesterol total – cHDLC no de HDL = colesterol total – cHDL

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CONFIRMACIÓNCONFIRMACIÓN

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Confirmación analítica IConfirmación analítica I

• Dos mediciones con un intervalo entre 2 y 8 semanas.• Si la diferencia entre las concentraciones de colesterol es • Si la diferencia entre las concentraciones de colesterol es

superior al 25% o 65% para los triglicéridos, se hará una tercer determinación.

• Utilizar la media obtenida como parámetro válido para la • Utilizar la media obtenida como parámetro válido para la toma de decisiones.

• Mantener dieta usual y peso estable durante 2 semanas• Mantener dieta usual y peso estable durante 2 semanas• Evitar el ejercicio físico intenso en las 24 h previas

Aguilar Doreste JA. Química Clínica 2004; 23: 137-140

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Confirmación analítica IIConfirmación analítica II

• Retrasar la extracción tras 3 semanas de enfermedad leve o 2-3 meses si enfermedad grave , fin de embarazo o lactancia3 meses si enfermedad grave , fin de embarazo o lactancia

• Suspender los medicamentos no imprescindibles un mes antes• Medir cHDL y TG en muestras en ayunas (12-14 h) Si no • Medir cHDL y TG en muestras en ayunas (12-14 h) Si no

es posible, respetar un mínimo de 9 h de ayunas

• Extracción de sangre con el paciente sentado (5 min de reposo)

• Menos de 1 minuto de torniquete

Aguilar Doreste JA. Química Clínica 2004; 23: 137-140

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CLASIFICACIÓNCLASIFICACIÓN

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Límite Definida

Hipercolesterolemia

Colesterol total 200-249 mg/dl o

Colesterol total ≥250 mg/dl o

oc LDL 110-129 mg/dl

c LDL ≥ 130 mg/dl

HipertrigliceridemiaTriglicéridos 150-199

Triglicéridos ≥ 200 mg/dl HipertrigliceridemiaTriglicéridos 150-199 mg/dl

Triglicéridos ≥ 200 mg/dl

Dislipemia mixta Colesterol total > 200 mg/dl y triglicéridos >150 mg/dl .

Dislipemia

-Triglicéridos > 150 mg/dl-cHDL < 40 mg/dl en hombres y < 45 mg/dl en mujeres-cLDL > 100 mg/dlDislipemia

aterogénica-cLDL > 100 mg/dl-c no de HDL > 130 mg/dl-CT/cHDL > 5 en hombres y > 4.5 en mujeres-CT/cHDL > 5 en hombres y > 4.5 en mujeres-LDL pequeñas y densas: TG/cHDL > 2Cociente cLDL/ApoB < 1.3

Nivel óptimo: CT 150 mg/dl y cLDL 100 mg/dl Lago F. Guía Fisterra 2017Nivel óptimo: CT 150 mg/dl y cLDL 100 mg/dlAHA. Guías Manejo del Colesterol. 2018.

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ESTUDIOESTUDIO

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Estudio Estudio • A. Familiares: • Dieta y actividad física

• CI precoz (< 55 años en varones y 65 años en mujeres de primer grado)

• Exploración física:• TA, IMC• Exploración cardio –grado)

• Dislipemias y otros FRCV

• Exploración cardio –respiratoria

• Búsqueda de soplos arterialesFRCV

• A. Personales:• Cardiopatía isquémica,

Ictus o arteriopatía

arteriales• Perímetro de cintura

abdominal• Exploración de pulsos Ictus o arteriopatía

periférica• Otros FRCV y MR• Fármacos

• Exploración de pulsos (ITB) y Eco carotídea si RCV moderado

• Signos sugestivos de • Fármacos• Enfermedades

• Hábitos tóxicos

• Signos sugestivos de dislipemia: xantomas, xantelasmas, arco corneal• Hábitos tóxicos

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Estudio Estudio

Alteración a descartar PruebaObesidad Índice de masa corporalObesidadDiabetes mellitusAlcoholismo

Índice de masa corporalGlucemiaHistoria clínica

Enfermedades hepáticasInsuficiencia renal crónicaSíndrome nefrótico

ALT, AST, GGTCreatininaProteinuria, albuminemiaSíndrome nefrótico

HipotiroidismoAnorexia, bulimia

Proteinuria, albuminemiaTSHHistoria clínica

Medicamentos hiperlipidemiantesAnorexia, bulimia

HiperuricemiaDisgammaglobulinemias

Historia clínicaHistoria clínicaAcido úricoProteinogramaDisgammaglobulinemias Proteinograma

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Estudio Estudio • Otras determinaciones:• Otras determinaciones:

• Apoproteína B (sospecha de dislipemiaprimaria, hipertrigliceridemia > 200 primaria, hipertrigliceridemia > 200 mg/dl)

• Lipoproteína “a” (si AF de CI precoz, • Lipoproteína “a” (si AF de CI precoz, como MR)

• TSH: antes de usar estatinas• CPK: antes de usar estatinas• CPK: antes de usar estatinas

Lago F. Guía Fisterra 2017Grundy. AHA Guidelines Colesterol 2018. Circulation 2018: doi: 10.1161/CIR.0000000000000625Grundy. AHA Guidelines Colesterol 2018. Circulation 2018: doi: 10.1161/CIR.0000000000000625

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Endocrinopatías y alteraciones delmetabolismo

Lípidos aumentadosmetabolismoDieta rica en AG saturados / trans HipercolesterolemiaDieta muy pobre en grasas/rica en H de C HipertrigliceridemiaObesidad Hipertrigliceridemia/mixtaObesidad Hipertrigliceridemia/mixtaDiabetes Mellitus Hipertrigliceridemia/mixtaHipotiroidismo Hipercolesterolema/mixtaHiperuricemia, gota HipertrigliceridemiaHiperuricemia, gota HipertrigliceridemiaSíndrome de Cushing Dislipemia mixtaSíndrome del Ovario Poliquístico HipertrigliceridemiaAcromegalia Hipertrigliceridemia/mixtaAcromegalia Hipertrigliceridemia/mixta

Enfermedades renales Lípidos aumentadosInsuficiencia renal crónica HipertrigliceridemiaInsuficiencia renal crónica HipertrigliceridemiaSíndrome nefrótico Hipercolesterolemia/mixtaTrasplante renal Dislipemia mixtaEnfermedades hepatobiliares Lípidos aumentadosEnfermedades hepatobiliares Lípidos aumentadosHepatitis HipertrigliceridemiaColestasis HipercolesterolemiaHepatocarcinoma HipercolesterolemiaHepatocarcinoma Hipercolesterolemia

Dislipemias. Recomendaciones SEMFYC. 2012Guia ACC/AHA 2013

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Fármacos y tóxicos Lípidos aumentadosConsumo excesivo de alcohol HipertrigliceridemiaConsumo excesivo de alcohol HipertrigliceridemiaEstrógenos HipertrigliceridemiaProgestágenos HipercolesterolemiaTamoxifeno, Raloxifeno Hipertrigliceridemia/mixtaTamoxifeno, Raloxifeno Hipertrigliceridemia/mixtaDiuréticos tiacídicos y de asa Hipertrigliceridemia

HipercolesterolemiaBetabloqueantes (no el carvedilol) HipertrigliceridemiaBetabloqueantes (no el carvedilol) HipertrigliceridemiaCorticoides Hipercolesterolema/mixtaRanitidina, famotidina HipercolesterolemiaAnabolizantes hormonales HipercolesterolemiaRetinoides Hipercolesterolemia

HipertrigliceridemiaCiclosporina, azatioprima Hipercolesterolemia/mixtaInhibidores de las proteasas HipercolesterolemiaInhibidores de las proteasas Hipercolesterolemia

HipertrigliceridemiaCarbamacepina, fenobarbital, fenitoiona Hipercolesterolemia/mixtaItraconazol, ketoconazol HipertrigliceridemiaItraconazol, ketoconazol HipertrigliceridemiaInterferón HipertrigliceridemiaAmiodarona, clopidogrel Hipercolesterolemia

Dislipemias. Recomendaciones SEMFYC. 2012Guia ACC/AHA 2013

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Miscelánea Lípidos aumentadosEmbarazo y lactancia HipertrigliceridemiaEmbarazo y lactancia Hipertrigliceridemia

HipercolesterolemiaAnorexia nerviosa HipercolesterolemiaPorfiria intermitente aguda HipercolesterolemiaPorfiria intermitente aguda HipercolesterolemiaGammapatías monoclonales Dislipemia mixtaLupus Eritematoso Sistémico (LES) Dislipemia mixtaSIDA HipertrigliceridemiaSIDA HipertrigliceridemiaEstrés, sepsis, quemaduras HipertrigliceridemiaEnfermedad de Gaucher Hipertrigliceridemia

Dislipemias. Recomendaciones SEMFYC. 2012Dislipemias. Recomendaciones SEMFYC. 2012Guia ACC/AHA 2013

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CÁLCULO DEL CÁLCULO DEL RIESGO RIESGO

CARDIOVASCULARCARDIOVASCULAR

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PAPPS 2018

• Se debe determinar el RCV en todas las • Se debe determinar el RCV en todas las personas mayores de 40 años que por sus características no sean de alto riesgo características no sean de alto riesgo cardiovascular, hasta los 65 años (si se usa el SCORE) o hasta los 75 años (si se usa el SCORE) o hasta los 75 años (si se usa el REGICOR)

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Cooney MT. Eur J Prev Cardiol 2016; 23: 1093-103.

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Cálculo del RCV: limitaciones ICálculo del RCV: limitaciones I• Prevención primaria con FRCV de moderada intensidad:

• CT ≥ 310 mg/dl• CT ≥ 310 mg/dl• P Arterial ≥ 180/110 mg/dl

• La edad tiene mucho peso• La edad tiene mucho peso• Edades límites :

• 40-64 años (SCORE): Ancianos: SCORE específico 65-75 años Jóvenes: riesgo relativo, edad vascular, RCV a largo plazo

• 34-74 años (REGICOR)• 30 a > 80 años (ERICE)• 30 a > 80 años (ERICE)• 25 a 64 años (DORICA)

• No debe aplicarse a:• No debe aplicarse a:• Prevención secundaria• Dislipemias primarias con elevado riesgo aterogénico• Diabetes (SCORE x 2)• Diabetes (SCORE x 2)

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CATEGORÍAS DE RCVCATEGORÍAS DE RCVEstratosde Riesgo

Definición de categorías Objetivo cLDLde Riesgo

Muy Alto •Cardiopatías isquémica, Ictus, ArteriopatíaPeriférica, Aneurisma Aórtico, Placas de Calcio (Coronarias o Carótidas)

•C LDL < 70 mg/dl o Reducción de al menos un 50% si el basal está entre 70-135 mg/dlCalcio (Coronarias o Carótidas)

•Diabetes Mellitus con afectación renal, HTA, tabaquismo o dislipemia•Filtrado glomerular < 30 ml/min•SCORE ≥ 10%

135 mg/dl

•C no de HDL < 100 mg/dl

•-Apo B < 80 mg/dl•SCORE ≥ 10% •-Apo B < 80 mg/dl

Alto •Formas familiares, CT > 310 mg/dl, P Arterial > 180/110 mmHg•Diabetes Mellitus

•C LDL < 100 mg/dl o Reducción de al menos un 50% si el basal está entre 100-200 mg/dl•Diabetes Mellitus

•Filtrado glomerular 30-59 ml/min•SCORE ≥5 y ≤ 10%

200 mg/dl•C no de HDL < 130 mg/dl•Apo B < 100 mg/dl

Moderado •SCORE ≥1 y ≤ 5%Moderado •SCORE ≥1 y ≤ 5%•C LDL < 115 mg/dl•C no de HDL < 145 mg/dlBajo •SCORE < 1%

VI Task Force Europeo de Prevención Cardiovascular. 2016

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Edad vascular

Euro

peo

de P

reve

nció

n C

ardi

ovas

cula

r . 2

016

Euro

peo

de P

reve

nció

n C

ardi

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Euro

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Riesgo relativoRiesgo relativo

V I Task Force Europeo de Prevención Cardiovascular . 2016

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http://www.qrisk.org/lifetimeRiesgo a largo plazo

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FRCV MayoresFRCV MayoresNo modificablesEdadEdadSexo¿Etnia?¿Etnia?ModificablesHipertensión arterialHipertensión arterialTabaquismoHipercolesterolemiaHipercolesterolemiaColesterol de HDL bajoDiabetes MellitusDiabetes Mellitus

Piepoli M. V I Task Force Europeo de PCV. Eur Heart J 2016; doi: 10.1093/eurheartj/ehw106

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Modificadores del RCVModificadores del RCV

• A. familiares de cardiopatía isquémica prematura• A. familiares de cardiopatía isquémica prematura• ITB < 0.9• Calcio coronario• Calcio coronario• Placas de ateroma en carótidas (GIM ≥ 1.5 mm)• Síndrome de Apnea Hipopnea del Sueño• Síndrome de Apnea Hipopnea del Sueño• PCR ultrasensible > 2 mg/dl• HVI• Sedentarismo• Sedentarismo• Disfunción eréctil• Xantalasmas• Xantalasmas

Lago F. Guía Fisterra 2017VI Task Force Europeo de PCV 2016PAPPS Cardiovascular 2018PAPPS Cardiovascular 2018Grundy. Guía AHA 2018.

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Modificadores del RCVModificadores del RCV

• Sd Metabólico (dislipemia aterogénica) y estados prediabéticos• Sd Metabólico (dislipemia aterogénica) y estados prediabéticos• Artritis Reumatoide, LES, EA, A Psoriásica• Fumadores > 20 c/día• Fumadores > 20 c/día• Obesidad central• Estado socioeconómico bajo, aislamiento social, trastornos

psiquiátricos mayores (esquizofrenia)psiquiátricos mayores (esquizofrenia)• Lipoproteina a > 50 mg/dl• Apo B ≥ 130 mg/dl• Apo B ≥ 130 mg/dl• AP de menopausia < 40 años o preeclampsia

Lago F. Guía Fisterra 2017VI Task Force Europeo de PCV 2016VI Task Force Europeo de PCV 2016PAPPS Cardiovascular 2018Grundy. Guía AHA 2018

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DISLIPEMIAS PRIMARIAS CON ELEVADO RIESGO ATEROGENICOELEVADO RIESGO ATEROGENICO

• Hipercolesterolemia familiarfamiliar

• Hiperlipemia familiar combinadacombinada

• Disbetalipoproteinemia

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Criterios diagnósticos para la Hipercolesterolemia Familiar Heterocigota PuntosFamiliar Heterocigota

Historia familiar

Familiar de primer grado con EC y/o V precoz1

Familiar de primer grado con cLDL > 210 mg/dlFamiliar de primer grado con xantomas y/o arco Historia familiar Familiar de primer grado con xantomas y/o arco corneal precoz 2

Hijo menor de 18 años con cLDL > 150 mg/dlCardiopatía coronaria precoz 2

Historia personalCardiopatía coronaria precoz 2

Enfermedad vascular periférica o cerebral precoz 1

Exámen físicoXantomas 6

Exámen físicoXantomas 6

Arco corneal < 45 años 4

Analítica (con cLDL A 330 mg/dl 8

cLDl 250-329 mg/dl 5Analítica (con triglicéridos < 200 mg/dl)

cLDl 250-329 mg/dl 5cLDL 195-249 mg/dl 3cLDL 155-194 mg/dl 1

Análisis Genético Mutación en el gen del receptor de LDL 8

Diagnóstico

Cierto 8Probable 6-7Diagnóstico Probable 6-7Posible 3-5

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Criterios diagnósticos para la Hipercolesterolemia Familiar Heterocigota PuntosFamiliar Heterocigota

Historia familiar

Familiar de primer grado con EC y/o V precoz1

Familiar de primer grado con cLDL > 210 mg/dlFamiliar de primer grado con xantomas y/o arco Historia familiar Familiar de primer grado con xantomas y/o arco corneal precoz 2

Hijo menor de 18 años con cLDL > 150 mg/dlCardiopatía coronaria precoz 2

Historia personalCardiopatía coronaria precoz 2

Enfermedad vascular periférica o cerebral precoz 1

Exámen físicoXantomas 6

Exámen físicoXantomas 6

Arco corneal < 45 años 4

Analítica (con cLDL A 330 mg/dl 8

cLDl 250-329 mg/dl 5Analítica (con triglicéridos < 200 mg/dl)

cLDl 250-329 mg/dl 5cLDL 195-249 mg/dl 3cLDL 155-194 mg/dl 1

Análisis Genético Mutación en el gen del receptor de LDL 8

Diagnóstico

Cierto 8Probable 6-7Diagnóstico Probable 6-7Posible 3-5

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Criterios diagnósticos de la hiperlipidemia familiar combinada.-Dos o más miembros de primer grado (padres., hermanos, hijos) afectos de hiperlipemia mixta, o de combinaciones de fenotipos, entre hipercolesterolemia pura (II a), hiperlipemia mixta (II b ) o

Familia Afecta

entre hipercolesterolemia pura (II a), hiperlipemia mixta (II b ) o hipertrigliceridemia ( IV).-Historia familiar de enfermedad cardiovascular aterosclerótica prematura (< 60 años)

Familia Afectaprematura (< 60 años)Exclusión: Presencia de xantomas tendinosos en la familia Concentraciones de c-LDL > 300 mg/dL en dos o más Concentraciones de c-LDL > 300 mg/dL en dos o más

familiares de primer grado con fenotipo IIa En adultos, colesterol total (CT) por encima de 240 mg/dL c-

LDL>160 mg/dL- y/o triglicéridos por encima de 200 mg/dlLDL>160 mg/dL- y/o triglicéridos por encima de 200 mg/dl En menores de 20 años, CT>200 mg/dL o c-LDL>130 mg/dL

y/o triglicéridos >120 mg/dl Descartar causas secundarias

Diagnóstico de miembro afecto

Descartar causas secundariasExclusión: Índice de masa corporal (IMC) >35 kg/m2 HbA1C>10% (en sujetos con hiperlipemia mixta o HbA1C>10% (en sujetos con hiperlipemia mixta o

hipertrigliceridemia) Hipotiroidismo no controlado Consumo de alcohol>40g/día Consumo de alcohol>40g/día

Mata P. Semergen. 2014;40(7):374---380

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TRATAMIENTOTRATAMIENTO

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Tratamiento no farmacológico Tratamiento no farmacológico

• Abandono del tabaquismo

• Dieta tipo mediterráneo

• Realizar ejercicio físico

• Alcanzar y mantener el peso ideal

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Cambios estilos de vida en el tratamiento de las dislipemiasdislipemiasEfectividad

• Pérdida de peso:

• Dieta:• Reducciones en la

• Pérdida de peso:• 8 mg/dl de cLDL por

cada 10 kg (dieta > • Reducciones en la

colesterolemia:5-10%

cada 10 kg (dieta > ejercicio)

• 25-30% descenso de TG

5-10%

• Reducciones en la

TG• c HDL:

• Reducciones en la hipertrigliceridemia:hasta un 50%

• Aumento 10% (adelgazar, ejercicio, dejar de fumar, dejar de fumar, alcohol moderado)

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Dieta en el tratamiento de las dislipemias Dieta mediterráneaDieta mediterránea

• Consumo diario de abundantes alimentos vegetales (verduras, hortalizas, pan, pastas, patatas, legumbres)

• Fruta fresca como postre diario• Fruta fresca como postre diario

• Aceite de oliva como principal grasa culinaria

• Moderado consumo de pescado, aves de corral, lácteos y huevos

• Pequeñas cantidades de carnes rojas• Pequeñas cantidades de carnes rojas

• Vino con las comidas en pequeñas cantidades

• Consumo moderado de frutos secos, café, tomate, • Consumo moderado de frutos secos, café, tomate, ajo y cebolla

• Múltiples condimentos (perejil, laurel, tomillo ...)• Múltiples condimentos (perejil, laurel, tomillo ...)

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Tratamiento farmacológico hipolipidemianteen prevención primaria

El criterio para introducir fármacos hipolipidemiantes en prevención primaria es:hipolipidemiantes en prevención primaria es:

Riesgo de muerte cardiovascular 5%Riesgo de muerte cardiovascular 5%Tablas SCORE

En prevención secundaria tratar

Lago F. Guía de Dislipemias 2017.

En prevención secundaria tratar ¿siempre?

Lago F. Guía de Dislipemias 2017. VI Task Force Europeo de Prevención Cardiovascular 2016..

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Tratamiento farmacológico hipolipidemianteen prevención primaria

El criterio para introducir fármacos hipolipidemiantes en prevención primaria es:hipolipidemiantes en prevención primaria es:

Riesgo de muerte cardiovascular 5%Riesgo de enfermedad coronaria 10%Riesgo de muerte cardiovascular 5%Tablas SCORE

Riesgo de enfermedad coronaria 10%Tablas REGICOR

En prevención secundaria tratar

Lago F. Guía de Dislipemias 2017.

En prevención secundaria tratar ¿siempre?

Lago F. Guía de Dislipemias 2017. VI Task Force Europeo de Prevención Cardiovascular 2016..

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Tratamiento farmacológico hipolipidemianteen prevención primaria

El criterio para introducir fármacos hipolipidemiantes en prevención primaria es:hipolipidemiantes en prevención primaria es:

Riesgo de muerte cardiovascular 5%Riesgo de enfermedad coronaria 10%Diabéticos > 15 años de evolución

Riesgo de muerte cardiovascular 5%Tablas SCORE

Riesgo de enfermedad coronaria 10%Tablas REGICOR

Diabéticos > 15 años de evolución

En prevención secundaria tratar

Lago F. Guía de Dislipemias 2017.

En prevención secundaria tratar ¿siempre?

Lago F. Guía de Dislipemias 2017. VI Task Force Europeo de Prevención Cardiovascular 2016..

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Tratamiento farmacológico hipolipidemianteen prevención primaria

El criterio para introducir fármacos hipolipidemiantes en prevención primaria es:hipolipidemiantes en prevención primaria es:

Riesgo de muerte cardiovascular 5%Riesgo de enfermedad coronaria 10%Diabéticos > 15 años de evoluciónAncianos RCV SCORE > 10%

Riesgo de muerte cardiovascular 5%Tablas SCORE

Riesgo de enfermedad coronaria 10%Tablas REGICOR

Diabéticos > 15 años de evoluciónAncianos RCV SCORE > 10%

En prevención secundaria tratar

Lago F. Guía de Dislipemias 2017.

En prevención secundaria tratar ¿siempre?

Lago F. Guía de Dislipemias 2017. VI Task Force Europeo de Prevención Cardiovascular 2016..

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Se recomienda no iniciar tratamiento con estatinas a dosis bajas-moderadas en personas con niveles de RCV < 10 Se recomienda no iniciar tratamiento con estatinas a dosis bajas-moderadas en personas con niveles de RCV < 10 % según la ecuación de REGICOR (R Moderado). Guía Dislipemias Osakidetza-Guía Salud 2017

Piepoli M. VI Task Force Europeo de PCV. Eur Heart J 2016; doi: 10.1093/eurheartj/ehw106

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A veces se puede considerar el tratamiento para pacientes con riesgo moderado (1-A veces se puede considerar el tratamiento para pacientes con riesgo moderado (1-5%), siempre que estén bien informados sobre la escasa reducción del riesgo absoluto

y el alto número de pacientes que es necesario tratar

Se recomienda no iniciar tratamiento con estatinas a dosis bajas-moderadas en personas con niveles de RCV < 10 Se recomienda no iniciar tratamiento con estatinas a dosis bajas-moderadas en personas con niveles de RCV < 10 % según la ecuación de REGICOR (R Moderado). Guía Dislipemias Osakidetza-Guía Salud 2017

Piepoli M. VI Task Force Europeo de PCV. Eur Heart J 2016; doi: 10.1093/eurheartj/ehw106

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Objetivos terapéuticosObjetivos terapéuticos

• Hiperlipidemia mixta debe usarse el colesterol no HDL • Hiperlipidemia mixta debe usarse el colesterol no HDL (colesterol total – cHDL) que será 30 mg/dl superior al correspondiente de cLDL para cada tramo de la tabla. correspondiente de cLDL para cada tramo de la tabla.

• Objetivos secundarios ApoB < 80 mg/dl en R muy Alto y < 100 mg/dl en Riesgo Alto100 mg/dl en Riesgo Alto

• No hay suelo terapéutico del cLDL

Lago F. Guía de Dislipemias 2017.Grundy. Guía AHA 2018

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Objetivos terapéuticosObjetivos terapéuticos• En ancianos (> 75 años) valoraremos más la calidad y

expectativa de vida que la edad cronológica. Indicaremos expectativa de vida que la edad cronológica. Indicaremos fármacos para un RCV Score 10%. En caso de duda se debería medir el calcio coronariodebería medir el calcio coronario

• En caso de enfermedad grave coexistente terminal (cirrosis, cáncer, EPOC, demencia avanzada), insuficiencia cardiaca NYHA III-IV o, en general, pronóstico vital menor de 3 años, NYHA III-IV o, en general, pronóstico vital menor de 3 años, podremos abstenernos del tratamiento

Lago F. Guía de Dislipemias 2017.Grundy.. Guía AHA 2018.

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FÁRMACOSFÁRMACOS

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Hipolipemiantes en Atención PrimariaHipolipemiantes en Atención PrimariaPrimera Elección Eficacia demostrada

Estatinas Prevención Primaria y Prevención Secundaria

Segunda ElecciónSegunda ElecciónEzetimiba PP y PS (combinada con estatinas en ambos casos)Fibratos PP y PS (solo gemfibrozilo y con estatinas fenofibrato)Resinas PP (resinicolestiramina)Tercera ElecciónÁcidos Grasos Omega 3 PS (combinados con estatinas)Ácidos Grasos Omega 3 PS (combinados con estatinas)Inhibidores de la PCSK9 PS e HCFCuarta ElecciónCuarta ElecciónLomitapida HCF HomocigotaMipomersen HCF Homocigota (no autorizado en Europa)Sin ElecciónInhibidores de la CEPT PS (no comercializados)

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HipolipidemiantesSelección de fármacos en A. Primaria

Tipo dehiperlipidemia

Fármaco deelección

Fármaco alternativo Fármacos en combinaciónhiperlipidemia elección

Ezetimiba

Estatinas + EzetimibaEstatinas + Resinas

Hipercolesterolemia EstatinasEzetimibaResinasInhibidores PCSK9

Estatinas + ResinasEstatinas + Inhibidores PCSK9Ezetimiba + Inhibidores PCSK9Estatinas+ezetimiba+InhibidoresEstatinas+ezetimiba+InhibidoresPCSK9Estatinas + FibratosFibratos + Resinas

Hiperlipemia mixta Estatinas FibratosFibratos + Resinas Estatinas + Ácidos Grasos Omega-3

Hipertrigliceridemia FibratosÁcidos Grasos Omega-3

Fibratos + Ác Grasos Omega-3

Lago F. Guía de Dislipemias 2017

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Hipolipemiantes

Colesterol LDL Colesterol HDL Triglicéridos

HipolipemiantesAcción sobre los lípidos plasmáticos

Colesterol LDL Colesterol HDL Triglicéridos

Estatinas 18-55% 5-15% 7-30%

Fibratos 15-20 ó = 10-20% 20-50%

Resinas 15-30% 3-5% ó = ó =Resinas 15-30% 3-5% ó = ó =

Ezetimiba 16-20% 1-5% 2-5%

Omega 3 o 10% 20-30%

Inhibidores 60-70% 5-9% 13-31%Inhibidores PCSK9 60-70% 5-9% 13-31%

UpToDate. PCSK9. 2017UpToDate. PCSK9. 2017Lago F. Guía Fisterra 2017

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Estatina Dosis (mg) cLDL cHDL Triglicéridos 20 25 8 10

Lovastatina 20 25 8 10 40 32 7 14 80 40 10 19

Simvastatina 10 29 7 13 20 34 6 15 Simvastatina 20 34 6 15 40 41 8 20

Pravastatina 10 19 10 8 20 25 6 11 40 30 5 11 40 30 5 11

Fluvastatina 20 20 5 10 40 23 2 5 80 27 8 15

Atorvastatina

10 39 6 19 20 43 9 26 40 50 6 29 80 55 5 37 80 55 5 37

Rosuvastatina 5 42 8 16

10 46 8 20 20 52 10 24 1 33 9 15

Pitavastatina 1 33 9 15 2 38 9 17 4 47 8 21

< 30 % < 30 % 30-49% ≥ 50%

Lago F. Guía de Dislipemias 2017

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Masana L. Clin Invest Arterioscl 2015; 27: 138-43

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Clasificación del tratamiento hipolipemiante según la intensidad Clasificación del tratamiento hipolipemiante según la intensidad de reducción del cLDL

Baja Moderada Alta Muy altaBajacLDL < 30%

(THBI)

ModeradacLDL 30% a 49%

(THMI)

AltacLDL 50-60%

(THAI)

Muy altacLDL >60%

(THMAI)

Simvastatina 10 Pravastatina 10-20

Atorvastatina 10-20Rosuvastatina 5-10Simvastatina 20-40Pravastatina 40-80

Atorvastatina 40-80Rosuvastatina 20-40 THAI + ezetimiba 10Pravastatina 10-20

Lovastatina 20Pitavastatina 1Ezetimiba 10

Pravastatina 40-80Lovastatina 40

Fluvastatina XL 80Pitavastatina 2-4

Rosuvastatina 20-40THMI + ezetimiba 10 THAI + ezetimiba 10

Pitavastatina 2-4THBI + ezetimiba 10

Masana L. Atheroccler 2015; 240: 161-162

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HipolipemiantesHipolipemiantesContraindicaciones de las estatinas

• Alergia e hipersensibilidad a las estatinas• Alergia e hipersensibilidad a las estatinas• Historia de miopatías• Embarazo y lactancia• Insuficiencia hepática• Insuficiencia hepática• Hipotiroidismo no compensado

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HipolipemiantesEfectos secundarios de las estatinasEfectos secundarios de las estatinas

• Estreñimiento

• Náuseas

• ¿Deterioro cognitivo?• ¿Insuficiencia renal?• Náuseas

• Diarrea

• ¿Insuficiencia renal?

• Insomnio

• Alteraciones piel

• Cefalea

• Alteraciones e. hepáticas

• Cataratas• Cefalea

• Diabetes

• Cataratas

• Toxicidad muscular• EPI

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Miopatía por Estatinas• Mialgias:

• Clínica con CPK normal

Miopatía por Estatinas

• Clínica con CPK normal• Miopatía:

• Debilidad con o sin elevación de CPK• Miositis:• Miositis:

• Inflamación muscular (biopsia)• Mionecrosis:• Mionecrosis:

• Elevación CPK (ligera, moderada o grave)• Mionecrosis con mioglobinuria o fallo renal • Mionecrosis con mioglobinuria o fallo renal

(elevación creatinina > 0,5 mg/dl)Rosenson R. J Clin Lipidol 2014; 8: S58 -S71

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Factores de riesgo de miopatía por estatinas

• Sexo femenino • Ejercicio físico extenuante

Factores de riesgo de miopatía por estatinas

• Sexo femenino• Más de 80 años• IMC bajo

• Ejercicio físico extenuante• Hipotirodismo no

compensado• IMC bajo• Función renal o hepática

alteradas• Miopatía previa • AF o AP de miopatía con

• Colestasis• Consumo de zumo de

AF o AP de miopatía con estatinas

• Drogas de abuso (anfetaminas, cocaína,

• Consumo de zumo de pomelo o de arándanos

• Cirugía o enfermedad infecciosa intercurrente

(anfetaminas, cocaína, heroína)

• Deficiencia de Vitamina Dinfecciosa intercurrente• Consumo excesivo de alcohol

• Deficiencia de Vitamina D• Polimorfismo SLC01B1

JAMA Intern Med. Published online June 3, 2013. doi:10.1001/jamainternmed.2013.6184

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Factores de riesgo de miopatía por estatinasFactores de riesgo de miopatía por estatinas

• Fármacos que interaccionan con el CYP3A4: • Fármacos que inhiben

OATP1B1:con el CYP3A4:

• Amiodarona• Antifúngicos

OATP1B1:• Ciclosporina• Antifúngicos

imidazólicos• Ciclosporina

• Inhibidores de las proteasas

• Fibratos:• Ciclosporina• Macrólidos• Nefazadona

• Fibratos:• Gemfibrozilo

• Ácido nicotínico• Nefazadona• Inhibidores de las

proteasas

• Ácido nicotínico

• Verapamilo, Diltiazem, Amlodipino (Simva)

JAMA Intern Med. Published online June 3, 2013. doi:10.1001/jamainternmed.2013.6184Naderi S. Clin Lipidol 2014; 9: 355-67

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MIOPATÍA POR ESTATINAS.

0 puntos 1 puntos 2 puntos 3 puntos

Patrón de No específico, Dolor simétrico Dolor simétrico

Rosenson RS. J Clin Lipidol. 2014; 8: 558-71.

Patrón de distribución

No específico, intermitente, asimétricos

Dolor simétrico en pantorrillas

Dolor simétrico en caderas/muslos

Patrón temporal Comienza tras 12 Comienzo de 4- Comienzo antes Patrón temporal Comienza tras 12 semanas

Comienzo de 4-12 semanas

Comienzo antes de 4 semanas

RetiradaNo hay mejoría Mejoría en 2-4

semanasMejoría en menos de 2 Retirada semanas menos de 2 semanas

Los mismos síntomas

Los mismos síntomas

Reintroducciónsíntomas reaparecen en 4-12 semanas

síntomas reaparecen en menos de 4 semanas

Probable 9-11 puntos

Posible 7-8 puntosPosible 7-8 puntos

Improbable < 7 puntos

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HipolipemiantesSuspensión de las estatinas

• > 3 veces valores basales de transaminasas

• > 5 veces valores basales de CPK o clínica • > 5 veces valores basales de CPK o clínica muscular (independientemente de niveles de CPK)

• Insomnio crónico• Diarrea intensa

Rosenson R. J Clin Lipidol 2014; 8: S58 -S71

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Mancini J. Can J Cardiol 2016; 32: S35-S65.

-El recomendable antes de dar estatinas tener CPK basal.

-Si presenta síntomas musculares suspenderlas y considerar -Si presenta síntomas musculares suspenderlas y considerar existencia de rabdomiolisis (CPK > 10 veces el LSN)

-En caso de que se haya hecho una CPK, sin clínica, y esté elevada -En caso de que se haya hecho una CPK, sin clínica, y esté elevada suspender si superan 5 veces el LSN (otros límite en 4).

-Una vez resuelta la clínica, normalizada la CPK y controlados los -Una vez resuelta la clínica, normalizada la CPK y controlados los FR de miopatía se puede reinstaurar la misma estatina a dosis más

bajas (titulando) o cambiarla.

En esta guía consideran que hay intolerancia a las estatinas yvaloran otros fármacos cuando se comprueba al menos a atorvastatina, rosuvastatina y otra estatina diferente valoran otros fármacos cuando se comprueba al menos a atorvastatina, rosuvastatina y otra estatina diferente

(fluvastatina o pravastatina), y a todas las dosis.

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Intolerancia estatinas alternativasIntolerancia estatinas alternativas

• Fluvastatina y pravastatina las menos miopáticas• Estatinas potentes a dosis no diarias:• Estatinas potentes a dosis no diarias:

• Rosuvastatina o atorvastatina 2-3 veces/semana• Ezetimiba / Resincolestiramina (pueden asociarse)• Ezetimiba / Resincolestiramina (pueden asociarse)• Fibratos (con Resincolestiramina o ¿ezetimiba?)• Inhibidores de la PCSK9 en los supuestos legalmente

establecidos

Rosenson R. J Clin Lipidol 2014; 8: S58 -S71Rosenson R. J Clin Lipidol 2014; 8: S58 -S71Stroes ES. Eur Heart J 2015; 36: 1012-1022

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Mancini J. Can J Cardiol 2016; 32: S35-S65.Mancini J. Can J Cardiol 2016; 32: S35-S65.

Toxicidad hepática = un primer control tras el inicio del tratamiento

Si < de 3 veces LSN no es preciso repetirlas salvo clínica o cambio de dosis o estatina.

Si > de 3 veces el LSN suspender.

Considerar causas alternativas de la toxicidad.Considerar causas alternativas de la toxicidad.

Reanalizar a las 6-12 semanas, y si siguen por encima de 3 LSN no Reanalizar a las 6-12 semanas, y si siguen por encima de 3 LSN no reiniciar , Si < 3 LSN pueden reiniciarse

(en este caso puede optarse por el mismo fármaco a la misma o menor (en este caso puede optarse por el mismo fármaco a la misma o menor dosis o por otro, en función de la elevación máxima alcanzada de las

transaminasas)

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Indicaciones Inhibidores PCSK9Indicaciones Inhibidores PCSK9Financiadas en España

• Pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigota no • Pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigota no controlados (cLDL > 100 mg/dl), con la dosis máxima tolerada de estatinas.

• Pacientes con enfermedad cardiovascular establecida (cardiopatía • Pacientes con enfermedad cardiovascular establecida (cardiopatía isquémica, enfermedad cerebrovascular isquémica y enfermedad arterial periférica) no controlados (cLDL > 100 mg/dl), con la dosis máxima tolerada de estatinas.dosis máxima tolerada de estatinas.

• Cualquiera de los pacientes de los grupos anteriores que sean intolerantes a las estatinas o en los que las estatinas están contraindicadas y cuyo cLDL sea superior a 100 mg/dl.

• Evolocumab, pero no alirocumab, está indicado en pacientes, adultos y adolescentes a partir de 12 años, con hipercolesterolemia adultos y adolescentes a partir de 12 años, con hipercolesterolemia familiar homocigótica no controlados (cLDL > 100 mg/dl), con la dosis máxima tolerada de estatinas.AEMPS: Informes de posicionamiento terapéutico de AEMPS: Informes de posicionamiento terapéutico de Alirocumab y Evolocumab. 2016

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Indicaciones Inhibidores PCSK9Indicaciones Inhibidores PCSK9Financiadas en España

• Para esta autorización la intolerancia a estatinas requiere las siguientes condiciones25,28:

• Haber probado al menos dos diferentes, una a la dosis más baja recomendada al inicio y la otra a cualquier dosis

• Presentar efectos adversos intolerables asociados a la estatina o • Presentar efectos adversos intolerables asociados a la estatina o anormalidades de laboratorio significativas, que mejoran o se resuelven tras reducir la dosis o suspender la estatina

• Los síntomas y las anomalías de laboratorio no pueden ser atribuidas a otras causas como interacciones farmacológicas u otras situaciones de riesgo que aumentan la intolerancia a otras situaciones de riesgo que aumentan la intolerancia a estatinas

AEMPS: Informes de posicionamiento terapéutico de AEMPS: Informes de posicionamiento terapéutico de Alirocumab y Evolocumab. 2016

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Primera determinación de colesterolde colesterol

Colesterol total < 200 mg/dl

Prevención secundaria, D Mellitus + Albuminuria u otro

SiHTA, tabaquismo o

NoD Mellitus + Albuminuria u otro

FRCV Mayor

Solicitar perfil lipídico. confirmar No

HTA, tabaquismo o cHDL < 40 mg/dl en hombres;

< 45 mg/dl en mujeres Si

No

Insuficiencia renal

30-60 ml/min

Colesterol total 200 mg/dl

Solicitar perfil lipídico. Calcular el RCV

Control cada 5 años:• Hombres 40-75 años• Mujeres 45-75 años

Solicitar perfil lipídico. No calcular el RCV

No

RCV SCORE 10

< 30 ml/min

Objetivo terapéutico:

Solicitar perfil lipídico. Calcular el RCV

Hiperlipidemia

RCV SCORE 10 % en 10 años

Riesgo muy alto

Objetivo terapéutico:• cLDL < 70 mg/dl•Apo B < 80 mg/dl

• c LDL ≥ 50% si basal 70-135 mg/dl

RCV SCORE < 1% en 10 años

Riesgo bajo

RCV SCORE ≥ 1 y < 5 % en 10 años

Riesgo moderado

RCV SCORE 5 y ≤ 10% en 10

años

Riesgo alto

Hiperlipidemia familiar

aterogénica

Modificadores de RCV*

Objetivo terapéutico •c LDL < 100 mg/dl•Apo B < 100 mg/dl

• c LDL ≥ 50% si basal 100-200 mg/dl

En la Hipercolesterolemia Familiar Heterocigota debe reducirse

el cLDL más del 50% en todos los casos

Modificación estilos de vida

Control FRCV

Modificadores de RCV*

RCV alto

No Si

• c LDL ≥ 50% si basal 100-200 mg/dl el cLDL más del 50% en todos los casosControl FRCVCálculo RCV:

• Bajo cada 4 años• Moderado cada 1 año

•Objetivo cLDL < 115 mg/dl

alto

*AF de CI Precoz, ITB < 0,9, placas de ateroma en carótidas o calcio coronario; SAHS; AR; Lp “a”

Page 73: Guía breve para el manejo de las dislipemias · Guía breve para el manejo de las dislipemias Fernando Lago Deibe Vigo 25 -06 -2019. ... Dieta muy pobre en grasas/rica en H de C

Paciente con hipercolesterolemia

Control:•P Primaria RCV moderado / 1 año•P Primaria RCV bajo / 2-5 años

RCV alto, muy alto,

PS

No

Objetivo

Tratamiento no farmacológico: • ≤ 6 meses prevención primaria

• Inmediato en prevención secundaria Estatinas (ezetimiba y/o No

Si

Objetivo Terapéutico conseguido

Control:•Cada 12 meses, o con más frecuencia si

hay justificación clínica (ej : problemas de adherencia)

Estatinas (ezetimiba y/o resinas si contraindicadas)

Perfil lipídico, control de toxicidad hepática y

No

Si

Control analítico a las 6-8 semanas de (ej : problemas de adherencia)

-Perfil lipídico: anual-Transaminasas: control basal y en el primer control

toxicidad hepática y muscular

Objetivo Si

Control analítico a las 6-8 semanas de iniciar el tratamiento o modificar la dosis

-Transaminasas: control basal y en el primer control tras comenzar con estatinas, posteriormente según

necesidad clínica o si hay aumento de dosis. Suspendersi > 3 veces límite superior de referencia (LSR).

-CPK: control basal, después interrogar sobre debilidadmuscular, calambres, mialgias u orinas marrones, Ajustar dosis estatina.

Objetivo Terapéutico conseguido

No

Si

muscular, calambres, mialgias u orinas marrones,en cada visita. Medir CPK si clínica o en pacientes con

especial riesgo de miopatía. Suspender si CPK > 10LSR sin clínica o > 4 con clínica, si 4-10 sin clínica individualizar

Ajustar dosis estatina. Combinar fármacos si mala respuestas o intolerancia

No

Si PS, HCFHetNo alcanza OT con TMO o

intolerancia estatinas: Inhibidores de la PCSK9

NoObjetivo

Terapéutico conseguidoSi

No