grupa badawcza biomedycynagrupa badawcza biomedycyna wspomagany komputerowo system położniczy...

Grupa Badawcza BIOMEDYCYNA

Projekty wdrożone

Biodribin® jest lekiem wytwarzanym przez Sieci Badawczej Łukasiewicz –Instytut Biotechnologii i Antybiotyków w Warszawie. Jego produkcjaopiera się na istniejącej technologii wytwarzania substancji aktywnej –kladrybiny (API). Lek ma postać roztworu do infuzji o stężeniu 1mg/mli jest zarejestrowany w Polsce w leczeniu białaczek. W przyszłości Instytutplanuje rozwijać nową formę leku i poszerzać wskazania dla Biodribin®m.in. o zastosowanie w stwardnieniu rozsianym.

ZASTOSOWANIE

Lek pierwszego wyboruw hematoonkologii, m.in. w białaczcewłochatokomórkowej. W Polsce rocznieleczonych jest 1500 pacjentów,co odpowiada ok. 6000 fiolek leku.Biodribin® jest wysoce efektywny wleczeniu białaczki włochatokomórkowejw każdym stadium choroby, przewlekłejbiałaczki limfatycznej i chłoniakównieziarniczych o małym stopniuzłośliwości pierwotnie lub wtórnieopornych na leczenie innymicytostatykami. Substancja aktywna leku– kladrybina jest również skutecznaw leczeniu stwardnienia rozsianego.W dedykowanej formie farmaceutycznejmoże stać się istotną terapią w tymschorzeniu.

Biodribin® zapewnia zaopatrzeniepolskiego i europejskiego rynkuonkologicznego w krytycznie istotnyprodukt leczniczy. Co więcej, lek IBAjest 5 razy tańszy niż odpowiednikizagranicznych producentów, stądjego produkcja jest gwarancjąistotnych oszczędności dla sektorazdrowia publicznego.

ZASTOSOWANIE WSEKTORACH

OPIS PROJEKTU

projekty wdrożone Grupa Badawcza BIOMEDYCYNA

BIODRIBIN® ROZTWÓR DO INFUZJI – CENNY LEK CYTOSTATYCZNY PRZECIW NOWOTWOROM UKŁADU KRWIOTWÓRCZEGO

KLUCZOWE KORZYŚCI

Medycyna,Onkologia, Zdrowie publiczne

Dynamiczna prezentacja sygnałów kardiograficznych rejestrowanych jednocześnie od wielu pacjentek, oraz obiektywna i powtarzalna automatyczna analiza pozyskanych sygnałów wspierają personel medyczny zwiększają skuteczność procesu monitorowania.

Wyniki analizy on-line, którajest natychmiast dostępnado interpretacji klinicznej, umożliwiają wczesne wykrycie wewnątrzmacicznego zagrożenia płodu.

Opracowana architektura modułowa umożliwia dopasowanie systemu do potrzeb każdego centrum klinicznego.


Wspomagany komputerowo system położniczy zaprojektowany, opracowany i skomercjalizowany w celu wsparcia nadzoru nad ciążąi porodem przez Sieć Badawczą Łukasiewicz - Instytut Technikii Urządzeń Medycznych, ŁUKASIEWICZ-ITAM.

ZASTOSOWANIE

Nowe podejście do monitorowania stanu płodu oparte na zastosowaniu najnowszych technologii informatycznychi zaawansowanych algorytmów do analizy sygnałów biomedycznych.

KLUCZOWE KORZYŚCI

ZASTOSOWANIE W SEKTORACH

OPIS PROJEKTU

projekty wdrożone

MONAKO – SYSTEM MONITOROWANIA CIĄŻY I PORODU

Technologie biomedyczne stosowane w opiece zdrowotnej.

Obecnie stosowany w ponad 110 ośrodkach klinicznychi szpitalach w Polsce.

Technologia syntezy IMATINIB, prowadząca do postaci polimorficznej alfa,została opracowana przez Instytut Farmaceutyczny i opatentowana(UA84462, 27/10/2008; US7,674,901, 09/03/2010; US7,732,601,08.06.2010; EP1833815, 15/09/2010). Technologia została wdrożona w2005 r. (Własne zdolności produkcyjne do 1 tony rocznie). Instytut maponad 80 rejestracji imatinibu (w UE, Australii, Kanadzie).

ZASTOSOWANIE

Imatinib (nazwa handlowa lekuGlivec) to lek podawany doustnie wleczeniu nowotworów

w przypadku przewlekłej białaczkiszpikowej (CML), ostrej białaczkilimfocytowej (ALL) i niektórychtypów nowotworówpodścieliskowych żołądkowo-jelitowych (GIST). Lek ma bezpiecznymechanizm działania i nie madziałania cytostatycznego /cytotoksycznego.

KLUCZOWE KORZYŚCI


projekty wdrożone

IMATINIB API: TECHNOLOGIA PRODUKCJI SUBSTANCJI AKTYWNEJ

Sektor farmaceutyczny (Instytut jako dostawca substancji czynnej imatinib do produkcji postaci leku).

Grupa Badawcza BIOMEDYCYNAOPIS PROJEKTU

Sprzedaż na światowym rynku -3 mld USD; do 2023 r. sektory przemysłu farmaceutycznego Imatinib pozostaną największym rynkiem docelowym.

Projekty w realizacji


NeuroPlay to innowacyjne urządzenie medyczne, które poprzez trening mózgu metodą biofeedbacku pomoże poprawić zdolności poznawcze osób w podeszłym wieku.

Konsorcjum projektu: Red Door, ŁUKASIEWICZ-ITAM, UKW, CM UMK.

ZASTOSOWANIE

Poprawa jakości życia, zdrowia psychicznego i codziennego funkcjonowania osób w wieku senioralnym (65+) poprzez trening kognitywny z zastosowaniem sprzężenia fizjologicznego (sygnały: EEG -electroencephalography, HEG -hemoencephalography, GSR -galvanic skin response) oraz gier o scenariuszach dostosowanych dla osób starszych

Nowoczesna technologia systemu umożliwia prowadzenie regularnego, samodzielnego treningu umysłowego w dowolnym miejscu, dostosowanego do indywidualnych potrzeb użytkownika.

Dla osób starzejących się fizjologicznie -forma długoterminowych ćwiczeń umysłowych, które pozwalają zachować lepszy stan zdolności poznawczych, takich jak pamięć czy koncentracja.

Dla pacjentów z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi (MCI) lub otępieniami -forma rehabilitacji, prowadzącej do poprawy stanu umysłowego lub opóźnienia negatywnych objawów choroby.

Technologie biomedyczne stosowane w opiece zdrowotnej.

Wielkość rynku: 6 ,4mln osób 65+ (w Polsce).


NEUROPLAY – URZĄDZENIE MEDYCZNE DO TRENINGU I POPRAWY ZDOLNOŚCI POZNAWCZYCH

OPIS PROJEKTU

projekty w realizacji

KLUCZOWE KORZYŚCI


Sieć badawcza Łukasiewicza - Instytut Optyki Stosowanej kontynuuje rozwój nowejgeneracji systemu optycznego sztucznego oka, imitującego działanie ludzkiego oka.System umożliwia testowanie (zgodnie ze standardami ISO) jakości renderowaniajedno- i wieloogniskowych soczewek wewnątrzgałkowych, które są wszczepianepodczas operacji zaćmy. System składa się z unikalnego symulatora odległości testowejzapewniającego ciągłą zmianę odległości między testem a rogówką od 0 do 5 dioptrii zmałym przesunięciem testowym. Soczewki wewnątrzgałkowe oferowane na polskimrynku są testowane w systemie sztucznego oka w celu optymalizacji kosztówpacjentów

Skuteczny system do testowania parametrów optycznych komercyjnych soczewek wewnątrzgałkowych i walidacji danych producenta.

Znaczne oszczędności dla sektora publicznej opieki zdrowotnej i przydatne do dokonywania najlepszego wyboru soczewek wewnątrzgałkowych.

OPTYCZNY SYSTEM SZTUCZNEGO OKA

Grupa Badawcza BIOMEDYCYNA OPIS PROJEKTU


ZASTOSOWANIE KLUCZOWE KORZYŚCI

ZASTOSOWANIE W SEKTORACHMedycyna, Zdrowie Publiczne

Ograniczona skuteczność obecnie stosowanych szczepionek przeciwko krztuścowiwynika z faktu, że ich komponenty nie indukują optymalnej odpowiedziimmunologicznej. Szczepionka przeciwko krztuścowi powinna wzbudzaćfunkcjonalną odporność poprzez neutralizację toksyn, blokowanie adhezji bakterii,opsonizację, aktywację dopełniacza oraz uśmiercanie bakterii. Neutralizacja toksynnie jest wystarczająca w uzyskaniu odporności immunologicznej przeciwkokrztuścowi. Wymagana jest także aktywność bakteriobójcza skierowana przeciwkokomponentom powierzchniowym B. pertussis, która doprowadza do zabicia bakterii.Dotychczas nie została opracowana kompozycja szczepionki przeciwko krztuścowizdolna do indukowania odpowiedzi immunologicznej, obejmująca zarównoneutralizację toksyn, jak i aktywność bakteriobójczą przeciwko bakteriom B.pertussis. Opisane analizy potwierdziły immunogenność oraz właściwościbakteriobójcze przeciwciał uzyskanych od immunizowanych zwierząt (immunizacja,wytwarzanie przeciwciał anty-neoglikokoniugatowych). USPTO Patent nr 9,878,051;EPO 14 744 634.8ZASTOSOWANIE

Skuteczna szczepionka, lepsza ochrona przeciw zakażeniu B. pertussis, zmniejszenie zachorowalności na krztusiec

KLUCZOWE KORZYŚCI Ostatnio odnotowany powrót zachorowań na krztusiec przypisuje się słabnącej odporności populacji oraz zmianom genetycznym w szczepach B. pertussis. Skuteczność istniejących szczepionek jest ograniczona ze względu na indukowanie nieoptymalnej odpowiedzi immunologicznej. Opracowana w PORT szczepionka glikokoniugatowa zapewnia zarówno neutralizację toksyn, jak i aktywność bakteriobójczą przeciwko zakażeniom B. pertussis. Dzięki temu efektywność szczepionki przeciwko krztuścowi jest większa.

ZASTOSOWANIE W SEKTORACHMedycyna, Służba Zdrowia


KANDYDAT NA SZCZEPIONKĘ PRZECIW ZAKAŻENIU BORDETELLA PERTUSSIS

OPIS PROJEKTU


Kontynuując wieloletnie doświadczenie w dziedzinie syntezy witamin,Instytut Farmaceutyczny opracował nową technologię syntezy (PCT /PL2019 / 000026) witaminy K2 w formie MK7. Najważniejsze zalety nowejtechnologii to: wydajna stereoselektywna synteza MK-7 z łatwo dostępnychsubstratów, ograniczona liczba etapów syntezy, jak również eliminacja i /lub zmniejszenie kłopotliwego i czasochłonnego wielokrotnegooczyszczania chromatograficznego produktów pośrednich. W rezultacieuzyskuje się wysoką jakość (w tym czystość) czystej trans-witaminy MK7.

Działanie witaminy K2 na organizm:wykorzystanie wapnia do budowyzdrowych, mocnych kości,hamowanie złogów wapnia wtętnicach i stabilizowanie poziomucukru we krwi; ochrona przedcukrzycą i zapobieganieproblemom metabolicznym, któreczęsto powstają w wyniku otyłości.

Efekty dla rynku: zwiększonadostępność MK7 do produkcjisuplementów diety

Globalny rozmiar rynku w ciągu najbliższych5 lat osiągnie 270 mln USD do 2024 r., Z 73mln USD w 2019 r. Według prognozekspertów, w 2020 r. Wartość rynkusuplementów diety w Polsce wyniesie 5 mldzł.

Suplementy spożywcze.

WITAMINA K2 MK-7 – ROZWÓJ

TECHNOLOGII PRODUKCJI

Grupa Badawcza BIOMEDYCYNA OPIS PROJEKTU


ZASTOSOWANIE KLUCZOWE KORZYŚCI


grupa badawcza biomedycynagrupa badawcza biomedycyna wspomagany komputerowo system położniczy...

Documents