grile+examen+farmacologie+anul+iii+sem.i site.unlocked

87
Examen farmacologie anul III semestrul 1 Farmacocinetica FFF0505CS01001 Care din afirmatiile referitoare la calea intravenoasa sunt adevarate: A. are o latenta mare B. nu se pot administra substante iritante pentru tesuturi C. pe cale intravenoasa pot fi administrate si volume mari de solutii sub forma de perfuzii D. se pot administra substante ce precipita proteinele plasmatice E. medicamentele se injecteaza cu viteza mare FFF0505CS01002 Care din afirmatiile referitoare la calea orala de absorbtie a medicamentelor sunt adevarate: A. are o complianta redusa din partea pacientilor B. se utilizeaza exclusiv pentru o actiune sistemica C. in cazul administrarii pe cale orala, unele medicamente pot suferi un efect al primului pasaj hepatic D. aclorhidria nu influenteaza absorbtia orala a medicamentelor E. la nou-nascut absorbtia digestiva a fierului este mult crescuta FFF0505CS01003 Care din afirmatiile referitoare la eliminarea pe cale biliara sunt adevarate: A. eliminarea are loc la nivelul nefronului B. eliminarea se face prin mecanisme pasive C. se pot elimina pe cale biliara eritromicina, rifampicina, tetraciclina D. eliminarea pe cale biliara scade timpul de injumatatire al medicamentelor E. medicamentele eliminate biliar nu pot intra in circuitul enterohepatic FFF0505CS01004 Care din afirmatiile referitoare la eliminarea pe cale renala sunt adevarate: A. filtrarea glomerulara se opune eliminarii B. prin filtrare glomerulara se pot elimina substante hidrosolubile C. diureza nu influenteaza eliminarea renala D. in cazul eliminarii renale nu este posibila competitia pentru sisteme de transport activ E. secretia tubulara se opune eliminarii FFF0505CS01005 Care din afirmaţiile referitoare la transportul activ sunt adevărate: A. nu depinde de procesele metabolice celulare generatoare de energie B. prin transport activ trec substantele lipofile, nedisociate C. are o inalta specificitate sterică D. nu permite competitia intre 2 substante transportate de acelasi carrier E. se realizează numai în sensul gradientului de concentraţie FFF0505CS01006 Inhibitia enzimatica: A. poate fi produsa de cimetidina B. consta in accelerarea sintezei de enzime C. produce scaderea efectului terapeutic si diminuarea incidentei reactiilor adverse D. este produsa de fenobarbital E. este ireversibilă FFF0505CS01007 Precizaţi pentru care dintre următoarele medicamente se impune o ajustare a posologiei sau a ritmului de administra A. eritromicina B. benzilpenicilină C. tetraciclină D. kanamicină E. ciprofloxacina 1

Upload: florentina-dogea

Post on 27-Nov-2015

931 views

Category:

Documents


11 download

DESCRIPTION

Grile univ ovidius

TRANSCRIPT

Examen farmacologie anul III semestrul 1 FarmacocineticaFFF0505CS01001

Care din afirmatiile referitoare la calea intravenoasa sunt adevarate:

A. are o latenta mare

B. nu se pot administra substante iritante pentru tesuturi

C. pe cale intravenoasa pot fi administrate si volume mari de solutii sub forma de perfuzii

D. se pot administra substante ce precipita proteinele plasmatice

E. medicamentele se injecteaza cu viteza mare

FFF0505CS01002

Care din afirmatiile referitoare la calea orala de absorbtie a medicamentelor sunt adevarate:

A. are o complianta redusa din partea pacientilor

B. se utilizeaza exclusiv pentru o actiune sistemica

C. in cazul administrarii pe cale orala, unele medicamente pot suferi un efect al primului pasaj hepatic

D. aclorhidria nu influenteaza absorbtia orala a medicamentelor

E. la nou-nascut absorbtia digestiva a fierului este mult crescutaFFF0505CS01003

Care din afirmatiile referitoare la eliminarea pe cale biliara sunt adevarate:

A. eliminarea are loc la nivelul nefronului

B. eliminarea se face prin mecanisme pasive

C. se pot elimina pe cale biliara eritromicina, rifampicina, tetraciclina

D. eliminarea pe cale biliara scade timpul de injumatatire al medicamentelor

E. medicamentele eliminate biliar nu pot intra in circuitul enterohepatic

FFF0505CS01004

Care din afirmatiile referitoare la eliminarea pe cale renala sunt adevarate:

A. filtrarea glomerulara se opune eliminarii

B. prin filtrare glomerulara se pot elimina substante hidrosolubile

C. diureza nu influenteaza eliminarea renala

D. in cazul eliminarii renale nu este posibila competitia pentru sisteme de transport activ

E. secretia tubulara se opune eliminarii

FFF0505CS01005

Care din afirmaţiile referitoare la transportul activ sunt adevărate:

A. nu depinde de procesele metabolice celulare generatoare de energie

B. prin transport activ trec substantele lipofile, nedisociate

C. are o inalta specificitate sterică

D. nu permite competitia intre 2 substante transportate de acelasi carrier

E. se realizează numai în sensul gradientului de concentraţie

FFF0505CS01006

Inhibitia enzimatica:

A. poate fi produsa de cimetidina

B. consta in accelerarea sintezei de enzime

C. produce scaderea efectului terapeutic si diminuarea incidentei reactiilor adverse

D. este produsa de fenobarbital

E. este ireversibilă

FFF0505CS01007

Precizaţi pentru care dintre următoarele medicamente se impune o ajustare a posologiei sau a ritmului de administrare când valoarea clearance-ului creatininei este de 10-20 ml/min:

A. eritromicina

B. benzilpenicilină

C. tetraciclină

D. kanamicină

E. ciprofloxacina

1

FFF0505CS01008

Antipirina este folosită pentru testarea funcţiei de epurare hepatică pentru următoarele calităţi, cu excepţia:

A. este biotransformată total în ficat

B. nu circulă legată de proteinele plasmatice

C. se distribuie numai intravascular

D. se distribuie în toate spaţiile hidrice

E. variabilitatea Vd este mică

FFF0505CS01009

Calea i.v. este corelată cu efectul primului pasaj

A. pulmonar

B. pulmonar şi hepatic

C. hepatic

D. pulmonar, hepatic şi intestinal

E. intestinal

FFF0505CS01010

Care dintre următoarele grupe de medicamente nu sunt utilizate la nivelul căii de administrare?

A. antibiotice şi chimioterapice oral

B. antiacide oral

C. bronhodilatatoare inhalator

D. antidiuretice prin inhalaţie nazală

E. purgative oral

FFF0505CS01011

Următoarele medicamente au clearance-ul hepatic diminuat la vârstnici, cu excepţia:

A. diazepam

B. paracetamol

C. warfarina

D. imipramina

E. teofilina

FFF0505CS01012

Următoarele medicamente sunt biotransformate prin hidroliză, cu excepţia:

A. succinilcolina

B. atropina

C. cocaina

D. fenacetina

E. lidocaina

FFF0505CS01013

Următoarele preparate sunt prodroguri, cu excepţia:

A. ulei de ricin

B. ulei de parafină

C. benzatinpenicilina

D. hidrocortizon acetat

E. cloramfenicol palmital

FFF0505CS01014

Care dintre afirmaţiile următoare este incorectă?

A. Eliminarea substanţelor prin bilă are loc la nivelul hepatocitelor prin mecanisme fiziologice active

B. Există sisteme specializate de transport activ la nivel biliar pentru acizi, baze, glucurono-conjugaţi

C. Circuitul entero-hepatic conduce la prelungirea timpului de înjumătăţire a medicamentelor

D. Eliminarea biliară a antibioticelor este utilă în infecţii ale colecistului

E. Eliminarea biliară este independentă de mecanismele de transport activ

FFF0505CS01015

Care dintre afirmaţiile următoare nu este adevărată?

A. Legarea de proteine măreşte hidrosolubitatea medicamentelor liposolubile

2

B. Prin legare de proteine, medicamentele pot deveni antigenice

C. Substanţele cu caracter bazic se leagă preponderent pe poziţia I (tip warfarină) a albuminelor

D. Medicamentele se leagă de albumine şi alfa-1-acid glicoproteină

La administrarea concomitentă a două medicamente care se leagă de proteine pe acelaşi situs, apar interacţiuni de deplasare

FFF0505CS01016

Care dintre următoarele afirmaţii este falsă?

A. Antiacidele alcalinizante cresc absorbţia gastrică a substanţelor bazice

B. Parasimpatoliticele întârzie absobţia medicamentelor luate concomitent prin influenţarea motilităţii gastrice

C. Substanţele mucilaginoase reduc absorbţia medicamentelor prin reducerea contactului cu mucoasa

D. Antiacidele alcalinizante scad absorbţia gastrică a substanţelor bazice

Parasimpatomimeticele grăbesc evacuarea stomacului şi modifică viteza absorbţiei intestinale a medicamentelor

FFF0505CS01017

Consecinţele inhibiţiei enzimatice sunt:

A. Apariţia sindromului de abstinenţă

B. Apariţia toleranţei

C. Creşterea incidenţei şi gravităţii efectelor adverse

D. Creşterea eliminării renale a medicamentelor

E. Scăderea timpului de înjumătăţire a medicamentelor

FFF0505CS01018

Care dintre medicamentele următoare este metabolit activ?

A. Prednison

B. Codeină

C. Fenobarbitalul

D. Amitriptilina

E. Levodopa

FFF0505CS01019

Sunt medicamente cu capacitate inhibitoare enzimatică:

A. Fenobarbitalul

B. Cimetidina

C. Griseofulvina

D. Rifampicina

E. Meprobamatul

FFF0505CS01020

Sunt reacţii metabolice de oxidare nemicrozomială (citoplasmatice):

A. Hidroxilarea alifatică şi aromatică

B. Dezaminarea oxidativă

C. S-oxidarea

D. N-oxidarea aminelor secundare

E. Oxidarea alcoolilor şi aldehidelor

FFF0505CS01021

Care dintre urmatoarele cai de administrare se utilizeaza numai pentru actiune locala?

A. intraosoasa

B. bucala

C. intrarectala

D. subcutanata

E. uretrala

FFF0505CS01022

Alegeti medicamentul care nu este metabolit activ:

A. paracetamol

B. nortriptilina

C. morfina

D. fenobarbital

3

E. diazepam

FFF0505CS01023

Calea de referinta utilizata in mod obisnuit in Clinica pentru determinarea biodisponibilitatii absolute a unei substante medicamentoase noi este calea de administrare:

A. sublinguala

B. alveolara

C. intracardiaca

D. intravenoasa

E. intraarteriala

FFF0505CS01024

Calea de administrare, ce se utilizeaza exclusiv pentru actiune generala, este:

A. intraosoasa

B. bucala

C. intrarectala

D. intraperitoneala

E. uretrala

FFF0505CS01025

Solutiile intravenoase respecta urmatoarele conditii obligatorii, cu o exceptie:

A. sterile si apirogene

B. izotone sau slab hipertone

C. pH strict = 7,4

D. fara substante hemolitice

E. fara substante ce precipita proteinele plasmatice

FFF0505CS01026

Un medicament care se distribuie in doua compartimente hidrice (intravascular si intercelular) are, la un adult normal, un volum de distribuire Vd (l/70 kg exprimati procentual) egal cu aproximativ:

A. 5

B. 20

C. 30

D. 50

E. 70

FFF0505CS01027

Sistemele oxidazice microzomale hepatice (S.O.M.H.) au urmatoarele caracteristici, cu exceptia:

A. metabolizeaza substante lipofile

B. prezinta specificitate de substrat

C. utilizeaza oxigen molecular (O2)

D. depind de citocromul P450 redus

E. necesita prezenta de NAD citoplasmatic

FFF0505CS01028

Flufenazina decanoat are durata de actiune:

A. 8 ore

B. 12 ore

C. 24 ore

D. 3-4 saptamani

E. 1-2 luni

FFF0505CS01029

Risperidon este neuroleptic prin urmatorul mecanism de actiune:

A. depletia depozitelor de catecolamine

B. agonist predominant dopaminergic D2

C. antagonist predominant D2

D. agonist predominant serotoninergic 5-HT2

E. antagonist predominant 5-HT2

FFF0505CS01030

Moclobemid este antidepresiv cu mecanism de actiune:

4

A. inhibitor neselectiv al recaptarii monoaminelor

B. inhibitor selectiv al recaptarii serotoninei

C. IMAO neselectiv şi ireversibil

D. IMAO- A selectiv şi reversibil

E. blocant al receptorilor alfa - 2 presinaptici

FFF0505CS01031

Mirtazapin este antidepresiv cu mecanism de actiune:

A. inhibitor neselectiv al recaptarii monoaminelor

B. inhibitor selectiv al recaptarii noradrenalinei

C. inhibitor selectiv al recaptarii serotoninei

D. blocant al receptorilor alfa-2 presinaptici

E. IMAO-A selectiv şi ireversibil

FFF0505CS01032

Notati singurul mecanism corespunzator, pentru antidepresivul modern paroxetin:

A. inhibitor neselectiv al MAO (IMAO)

B. inhibitor selectiv al MAO-A (IMAO-A)

C. inhibitor selectiv al recaptarii NA şi ADR

D. inhibitor selectiv al recaptarii 5HT

E. antagonist alfa-2 presinaptic

FFF0505CS01033

Care din afirmatiile referitoare la transferul prin membranele biologice sunt adevarate:

A. trec usor substantele cu greutate moleculara mare

B. substantele legate in procent mare de proteine traverseaza rapid membranele

C. trec foarte usor substantele cu coeficient de partitie lipide/apa foarte mare (tiopentalul)

D. substantele hidrosolubile si disociate traverseaza usor membranele

E. masa moleculara nu influenteaza transferul prin membranele biologice

FFF0505CS01034

Care din afirmatiile referitoare la transportul activ sunt adevarate:

A. se realizeaza fara consum de energie

B. se face in sensul gradientului de concentratie (de la concentratii mari la concentratii mici)

C. se efectueaza la nivelul porilor membranei

D. prin transport activ trec substantele polare, disociate si ionii

E. L-dopa este transportata activ de Na/K -ATP-aza membranara

FFF0505CS01035

Care din afirmatiile referitoare la legarea medicamentelor de proteinele plasmatice sunt adevarate:

A. pozitia verticala a corpului scade concentratia albuminelor sanguine si scade capacitatea de legare

B. substantele medicamentoase legate in proportie mare de proteinele plasmatice au eliminare lenta si durata lunga de actiune

C. la nou nascut, varstnic si gravide, creste albuminemia si creste capacitatea de legare

D. legarea de proteinele plasmatice scade capacitatea antigenica a unor medicamente

E. proteinele plasmatice de care se leaga medicamentele sunt interleukinele

FFF0505CS01036

Biotransformarea medicamentelor :

A. se realizeaza in principal prin reactii neenzimatice

B. in stadiul I al biotransformarii au loc reactii de conjugare

C. in stadiul II al biotransformarii intervin reactii de oxidare, reducere sau hidroliza

D. metabolitii rezultati in stadiul I al biotransformarii pot fi activi farmacologic

E. metabolitii rezultati din stadiul II al biotransformarii sunt mai lipofili

FFF0505CS01037

Inhibitia enzimatica:

A. duce la scaderea efectului terapeutic

B. poate fi produsa de rifampicina

C. poate creste incidenta si gravitatea reactiilor adverse

5

D. nu este niciodata incrucisata

E. este produsa adeseori de griseofulvina

FFF0505CS01038

Calea i.v. evita:

A. primul pasaj pulmonar

B. primul pasaj pulmonar si intestinal

C. primul pasaj intestinal si hepatic

D. toate prime pasajele

E. primul pasaj pulmonar si hepatic

FFF0505CS01039

Care afirmatii sunt adevarate pentru calea pulmonara:

A. permite administrarea anestezicelor generale in anestezie

B. este folosita exclusiv pentru efecte locale

C. se pot administra doar gaze si lichide volatile

D. ritmul respirator accelerat favorizeaza absorbtia

E. particulele cu diametru mai mare de 10 micrometri se absorb alveolar mai bine

FFF0505CS01040

Care sunt dezavantajele caii intravenoase:

A. nu se pot administra volume mari de lichid

B. latenta este lunga

C. nu se pot administra suspensii, solutii uleioase

D. se pot administra substante nutritive si sange

E. se evita primul pasaj hepatic

FFF0505CS01041

Administrarea intrarahidiana:

A. se face intre vertebrele T2-T5

B. se face la nivel peridural

C. se foloseste pentru efectele sistemice

D. permite tratamentul unor infectii ale SNC

E. este specifica anestezicelor generale

FFF0505CS01042

Care afirmatii sunt adevarate pentru transportul medicamentelor in sange:

A. medicamentele sunt transportate intotdeauna de plasma sanguina

B. hipoalbuminemia creste legarea medicamentului de proteinele plasmatice

C. o substanta legata in procent ridicat de proteinele plasmatice se elimina rapid din organism

D. interactiunile de deplasare de pe proteinele plasmatice scad latenta medicamentului deplasat

E. forma activa a medicamentului este cea legata de proteinele plasmatice

FFF0505CS01043

Un medicament care se distribuie in toate cele trei compartimente hidrice ale organismului:

A. Are o viteza de eliminare crescuta

B. Are o durata de actiune scurta

C. Are un timp de injumatatire crescut

D. Are un volum de distributie mic

E. Este o macromolecula proteica

FFF0505CS01044

Viteza de eliminare renala:

A. nu depinde de pH-ul urinei

B. nu depinde de varsta

C. este scazuta in insuficienta cardiaca

D. creste cu cresterea procentului de legare de proteinele plasmatice

E. scade cu cresterea diurezei

FFF0505CS01045

6

Care din urmatoarele medicamente pot avea efecte toxice la nivelul caii renale de eliminare:

A. purgativele

B. diureticele

C. expectorantele

D. aminoglicozidele

E. antiacidele neutralizante

FFF0505CS01046

Care cai de administrare a medicamentelor sunt cai artificiale:

A. sublingual

B. intravenos

C. respirator

D. cutanat

E. intravaginal

FFF0505CS01047

Care este cea mai rapida cale in ce priveste aparitia unui efect sistemic:

A. orala

B. intrarectala

C. nazala

D. conjunctivala

E. intravenoasa

FFF0505CS01048

Apa măsurată în l/70Kg este în sînge de:

A. 5

B. 3

C. 10-12

D. 20-35

E. 44

FFF0505CS01049

Se distribuie exclusiv în spaţiul intravascular

A. manitol

B. streptomicina

C. teofilina

D. heparina

E. peniciline

FFF0505CS01050

Se distribuie uniform în toate ţesuturile:

A. tetraciclina

B. narcotice

C. vitamina B12

D. As (Arsen)

E. calciu

FFF0505CS01051

Care dintre afirmaţii nu este corectă:

A. Vd=D/Co

B. Vd se determină la administrarea i.v.

C. Vd(β)=Vd determinat în starea de echilibru

D. Vd aparent nu corespunde întotdeauna cu cel real

E. Vd(ss)=Q/Css

FFF0505CS01052

Circuitul entero-hepatic determină

A. întârzierea eliminării

B. creşterea duratei de acţiune

7

C. efecte adverse când eliminarea este întârziată

D. efecte hepatice pentru rifampicină

E. scăderea T1/2

FFF0505CS01053

Următoarele afirmaţii sunt reale cu excepţia:

A. ClT=ClH+ClE

B. ClE=ClR+ClnR

C. ClT=Ke/Vd

D. ClT=C/Ve

E. ClT=ClH+ClR+ClnR

FFF0505CM01054

Care afirmatii sunt adevarate pentru administrarea intravenoasa:

A. evita orice prim pasaj

B. se pot administra sange si produse din sange

C. nu se pot administra substante iritante pentru tesuturi

D. nu permite administrarea de volume mari de solutie

E. poate precipita o insuficienta cardiaca

FFF0505CM01055

Care din afirmaţiile referitoare la absorbţia gastrointestinală sunt adevărate:

A. este influenţată de pH

B. nu este influenţată de conţinutul intestinal

C. bazele slabe absorbite in intestin pot fi secretate in stomac

D. este influentată de vascularizaţie

E. nu este influentata de enzimele digestive

FFF0505CM01056

Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate:

A. diureza crescuta nu influenteaza viteza de eliminare renala

B. acizii slabi se elimina mai usor in urina bazica

C. doxiciclina se reabsoarbe tubular, prelungindu-si actiunea

D. o substanta puternic legata de proteinele plasmatice se elimina usor

E. insuficienta cardiaca scade viteza de eliminare renala

FFF0505CM01057

Care din urmatoarele substante sunt inhibitoare enzimatice:

A. fenobarbitalul

B. cimetidina

C. eritromicina

D. rifampicina

E. cloramfenicol

FFF0505CM01058

Efectul primului pasaj hepatic:

A. poate afecta administrarea intravenoasa a unui medicament

B. poate limita administrarea orala a unui medicament

C. poate fi compensat prin cresterea dozei

D. poate determina activarea unor compusi

E. inseamna trecerea medicamentului din ficat in intestin

FFF0505CM01059

Pot suferi efectul primului pasaj hepatic medicamentele administrate:

A. sublingual

B. oral

C. intrarectal

D. intravenos

E. intraarterial

8

FFF0505CM01060

Referitor la interactiunile de deplasare de pe proteinele plasmatice:

A. niciodata nu pot exista interactiuni de deplasare de pe proteinele plasmatice intre doua substante

B. medicamentul cu afinitate mai mica pentru proteinele plasmatice va avea o latenta mai scurta

C. medicamentul cu afinitatea mai mica deplaseaza medicamentul cu afinitate mai mare

D. se recomanda asocierea fenilbutazonei cu anticoagulante cumarinice

E. se evita asocierea fenilbutazona - antidiabetice orale

FFF0505CM01061

Absorbtia medicamentelor administrate pe cale orala poate fi grabita prin:

A. folosirea de solutii izotone, incalzite la 37°C;

B. administrare dupa masa (pe stomacul plin);

C. asocierea cu substante mucilaginoase sau adsorbante;

D. administrarea pe nemancate (pe stomacul gol);

E. folosirea de comprimate retard

FFF0505CM01062

Absorbtia medicamentelor la nivelul mucoasei intestinale este dependenta de urmatorii factori:

A. liposolubilitate, coeficient de disociere, pH;

B. suprafata foarte mica de absorbtie;

C. suprafata foarte mare de absorbtie;

D. existenta unei vascularizatii reduse;

E. existenta unei vascularizatii abundente

FFF0505CM01063

Caile de eliminare ale medicamentelor sunt:

A. cele fiziologice;

B. cai speciale;

C. cai utilizate numai pentru medicamente;

D. cai de care dispune organismul pentru inlaturarea substantelor rezultate din procesele metabolice si devenite inutile;

E. atat cai fiziologice cat si cai speciale.

FFF0505CM01064

Calea intravenoasa ofera posibilitatea:

A. introducerii substantei active direct in sange;

B. aparitiei rapide a efectului;

C. aparitiei rapide, uneori imediate, a efectului;

D. aparitiei efectului dupa o perioada de latenta lunga;

E. aparitiei efectului dupa o perioada de latenta scurta.

Raspuns

FFF0505CM01065

Care din urmatoarele afirmatii definesc biodisponibilitatea?

A. exprima fractiunea din doza administrata care este hidrosolubila;

B. exprima fractiunea din doza administrata care ajunge in sange;

C. exprima fractiunea din doza administrata care se dizolva la locul de absorbtie;

D. exprima proportia din doza administrata disponibila pentru actiune;

E. exprima fractiunea din doza administrata care este liposolubila.

FFF0505CM01066

Care din urmatoarele medicamente produc inductie enzimatica?

A. rifampicina;

B. disulfiramul;

C. fenobarbitalul;

D. imipramina;

E. neostigmina.

FFF0505CM01067

Care din urmatorii factori pot favoriza absorbtia?

9

A. substante medicamentoase sub forma de solutie apoasa, in cazul injectarii intramusculare;

B. substanta medicamentoasa sub forma de suspensie apoasa, injectata intramuscular;

C. concentratia mare a substantei medicamentoase;

D. circulatia bogata la locul de absorbtie;

E. suprafata mare de absorbtie.

FFF0505CM01068

Care sunt avantajele administrarii sublinguale ale medicamentelor?

A. absorbtie rapida;

B. permite absorbtia moleculelor puternic ionizate;

C. face posibila administrarea de substante iritante;

D. este conditionata de hidrosolubilitate;

E. evita inactivarea la primul pasaj hepatic.

FFF0505CM01069

Eliminarea unui medicament cu caracter acid (ex. fenobarbital) care se excreta prin filtrare glomerulara si reabsorbtie tubulara poate fi accelerata prin:

A. cresterea diurezei;

B. diminuarea diurezei;

C. acidifierea urinei;

D. favorizarea reabsorbtiei tubulare;

E. alcalinizarea urinei.

FFF0505CM01070

In etapa de transport a substantelor active in sange:

A. transportul substantelor se face numai sub forma libera, dizolvata in plasma;

B. transportul substantelor se face sub forma libera (dizolvata in plasma) si sub forma legata de proteinele plasmatice;

C. manifestarea efectelor farmacodinamice este posibila numai pentru forma libera;

D. manifestarea efectelor farmacodinamice este posibila numai pentru forma legata;

E. manifestarea efectelor farmacodinamice este posibila atat pentru forma libera cat si pentru cea legata.

FFF0505CM01071

In privinta biotransformarii (metabolizarii) medicamentelor in organism:

A. aceasta este obligatorie pentru toate substantele;

B. aceasta nu este obligatorie pentru toate substantele;

C. rezultatul biotransformarii poate fi numai bioactivarea;

D. rezultatul biotransformarii poate fi numai bioinactivarea;

E. rezultatul biotransformarii poate fi bioactivarea sau bioinactivarea.

FFF0505CM01072

Inductia enzimatica:

A. apare la orice doza;

B. apare numai la o anumita doza de inductor;

C. repetarea administrarii inductorului favorizeaza inductia;

D. repetarea administrarii inductorului inhiba inductia;

E. cresterea dozei de inductor favorizeaza inductia.

FFF0505CM01073

Medicamentele administrate parenteral:

A. trebuie sa fie in solutie pentru urmatoarele cai de administrare: intravenoasa (i.v.), intramusculara (i.m.), subcutanata (s.c);

B. pot fi in suspensie pentru calea intramusculara (i.m.);

C. trebuie sa fie solubile in sange sau alte lichide ale organismului;

D. trebuie sa fie obligatoriu sterile;

E. trebuie sa fie insolubile iar sterilitatea este facultativa.

FFF0505CM01074

Rinichiul este calea de excretie:

A. pentru foarte multe medicamente;

B. pentru un numar mic de substante;

C. pentru substante sub forma hidrosolubila;

10

D. pentru substante sub forma liposolubila;

E. pentru substante insolubile.

FFF0505CM01075

Administrarea sublinguală are următoarele avantaje:

A. permite absorbţia moleculelor puternic ionizate

B. evită inactivarea medicamentului la primul pasaj hepatic

C. permite administrarea substanţelor iritante

D. este condiţionată de hidrosolubilitate

E. favorizează o absorbţie rapidă a substanţei medicamentoase

FFF0505CM01076

Calea de administrare rectală a medicamentelor:

A. permite o absorbţie rapidă şi completă

B. evită în totalitate efectul primului pasaj hepatic

C. se utilizează numai pentru obţinerea unor efecte terapeutice locale

D. se recomandă la bolnavii cu vărsături, leziuni ale cavităţii bucale, în pediatrie

E. permite evitarea degradării principiului activ de către sucurile gastrice

FFF0505CM01077

Calea intraarterială este utilizată la bolnavii cu:

A. tumori maligne, pentru administrarea unor citostatice

B. hemoragii acute

C. edem pulmonar acut

D. tulburări circulatorii periferice grave

E. infarct miocardic acut

FFF0505CM01078

Care dintre următoarele afirmaţii privind legarea medicamentului de proteinele plasmatice este incorectă

A. doar forma liberă a medicamentului este difuzabilă şi activă

B. legarea se face numai de albuminele plasmei

C. legarea este un proces ireversibil

D. medicamentele slab legate de proteinele plasmatice au un profil farmacocinetic retard

E. forma legată influenţează latenţa şi durata acţiunii medicamentului

FFF0505CM01079

Care dintre următoarele afirmaţii privind legarea medicamentului de proteinele plasmatice este incorectă:

A. doar forma liberă a medicamentului este difuzabilă şi activă

B. legarea se face numai de albuminele plasmei

C. legarea este un proces ireversibil

D. medicamentul slab legat de proteinele plasmatice are un profil farmacocinetic retard

E. forma legată influenţează latenţa şi durata acţiunii medicamentului

FFF0505CM01080

Care dintre următoarele substanţe medicamentoase produc inducţie enzimatică:

A. izoniazida

B. eritromicina

C. rifampicina

D. griseofulvina

E. fenitoina

FFF0505CM01081

În stadiul II al biotransformării medicamentelor, au loc următoarele tipuri de reacţii:

A. hidrolize

B. sulfoconjugări

C. oxidări

D. glucuronoconjugări

E. acetilări

FFF0505CM01082

11

Nu suferă efectul primului pasaj, medicamentele administrate pe cale:

A. intrarectală

B. intravenoasă

C. intracardiacă

D. intraarterială

E. orală

FFF0505CM01083

Pot fi administrate pe cale oculară următoarele forme farmaceutice:

A. cataplasme

B. ungvente

C. sisteme terapeutice cu eliberare programată

D. geluri

E. implante terapeutice solubile

FFF0505CM01084

Precizaţi factorii de care depinde clerance-ul hepatic al unui medicament:

A. fracţia de medicament legată de proteinele tisulare

B. concentraţia substanţei medicamentoase din compartimentele hidrice ale organismului

C. clerance-ul hepatic intrinsec

D. debitul sanguin hepatic

E. fracţia de medicament liberă în sânge

FFF0505CM01085

Se elimină prin bilă sub formă activă în cantităţi semnificative:

A. ampicilina

B. tetraciclina

C. eritromicina

D. penicilina G

E. streptomicina

FFF0505CM01086

Se recomandă monitorizarea concentraţiei plasmatice la următoarele medicamente:

A. antiepileptice

B. antibiotice betalactamice

C. sărurile de litiu

D. digitalice

E. bronhodilatatoarele simpaticomimetice

FFF0505CM01087

Stările patologice care pot modifica clerance-ul hepatic al unui medicament sunt:

A. insuficienţa cardiacă

B. hipertiroidia

C. insuficienţa respiratorie

D. ciroza hepatică

E. sindromul dislipidemic

FFF0505CM01088

Asocierea fenilbutazonei cu anticoagulante orale este periculoasă deoarece:

A. cresc concentraţiile plasmatice ale formei libere de anticoagulant

B. cresc concentraţiile plasmatice ale formei libere de fenilbutazonă

C. este deplasat de pe proteinele plasmatice anticoagulantul oral

D. se produce inhibiţie enzimatică încrucişată

E. creşte coagulabilitatea sângelui

FFF0505CM01089

Factori specifici care cresc absorbţia i.m. a medicamentelor:

A. în repaus mai mare decât în mişcare

B. din braţ mai mare decât din fesă

12

C. asocierea cu factori vasoconstrictori

D. la bărbat este mai crescută decât la femeie

E. masaj local

FFF0505CM01090

Factori specifici ce influenţează favorabil absorbţia percutanată a medicamentelor:

A. caracter hidrofil al substanţei

B. caracter lipofil al substanţei

C. coeficient de partaj 1 între stratul cornos şi vehiculul formei farmaceutice

D. coeficient de partaj mai mic decât 1 între stratul cornos şi vehiculul formei farmaceutice

E. masaj local

FFF0505CM01091

Factorii care favorizează absorbţia la nivel bronşiolar:

A. ritm respirator rapid

B. oprirea voluntară a respiraţiei

C. transportul cu ajutorul mişcărilor cililor celulelor epiteliului bronşiolar

D. particule din aerosol cu diametrul egal cu 1 – 8 micrometri

E. particule cu diametrul mai mic de 0,5 – 1 micrometru

FFF0505CM01092

Factorii ce influenţează viteza de eliminare renală:

A. distribuirea în sectoarele hidrice

B. procentul de legare de proteinele plasmatice

C. vârsta

D. ulcerul gastric

E. icterul mecanic

FFF0505CM01093

O substanţă medicamentoasă bazică se află în cantitate mai mare în forma nedisociată cand:

A. pH > pKa

B. pKa > pH

C. pKa – pH > 0

D. pH – pKa > 0

E. pH – pKa = 0

FFF0505CM01094

Transportul activ al medicamentelor prin membrane se face:

A. cu consum de energie

B. contra gradientului de concentraţie

C. în sensul gradientului de concentraţie

D. în funcţie de interrelaţia pH – pK

E. pentru substanţe medicamentoase liposolubile, nedisociate

FFF0505CM01095

Următoarele stări patologice influenţează absorbţia orală a medicamentelor:

A. bronşita cronică

B. insuficienţa cardiacă

C. enterocolita

D. spasmul sfincterului piloric

E. febra

FFF0505CM01096

Bariera sânge lapte este uşor permeabilă pentru:

A. Medicamente lipofile neionizate

B. Medicamente bazice, care se pot concentra în lapte

C. Medicamente hidrofile, cu moleculă mare

D. Medicamente disociate electrolitic

E. Compuşi macromoleculari

13

FFF0505CM01097

Calea intraarterială:

A. Este o cale de referinţă absolută, exclude primul pasaj hepaj hepatic şi pulmonar

B. Se foloseşte mai frecvent decât calea intravenoasă

C. Se utilizează în tulburări circulatorii periferice grave

D. Se pretează la administrarea substanţelor citotoxice în tumori canceroase

E. Nu evită inactivarea la primul pasaj hepatic

FFF0505CM01098

Calea sublinguală:

A. Permite numai administrarea substanţelor liposolubile şi active la doze mici

B. Asigură o absorbţie rapidă şi efect promt

C. Se poate utiliza numai pentru substanţele hidrosolubile care se dizolvă lent în salivă

D. Ocoleşte bariera hepatică

E. Este utilă pentru medicamentele degradabile în tubul digestiv (izoprenalina)

FFF0505CM01099

Care dintre următoarele medicamente pot produce inducţie enzimatică?

A. Tolbutamida

B. Griseofulvina

C. Fenitoina

D. Paracetamolul

E. Izoniazida

FFF0505CM01100

Care sunt consecinţele inducţiei enzimatice?

A. Scăderea efectului terapeutic în timp

B. Apariţia toleranţei

C. Creşterea efectului terapeutic în timp

D. Tendinţa de creştere a dozei cu creşterea frecvenţei efectelor adverse

E. Supradozarea relativă a medicamentelor administrate concomitent

FFF0505CM01101

Cinetica de ordinul 0 în procesul de absorbţie este caracteristică pentru:

A. Administrarea i.v. a medicamentelor în bolus

B. Perfuzia i.v. cu debit constant

C. Administrarea medicamentelor sublingual

D. Anestezia generală cu debit constant de gaze

E. Administrarea formelor farmaceutice medicamentoase cu cedare controlată

FFF0505CM01102

Inducţia enzimatică se caracterizează prin:

A. Existenţa unui medicament care creşte rata sintezei enzimelor microzomiale hepatice

B. Diminuarea efectului unui medicament administrat concomitent cu inductorul

C. Efecte favorabile în icterul nuclear prin inducerea UDP-glucuroniltransferazei

D. Efecte favorabile în porfiria hepatică prin inducţia ALA-sintetazei

E. Creşterea efectelor medicamentelor administrate concomitent (sinergism medicamentos)

FFF0505CM01103

Se pot administra intravenos:

A. Soluţii apoase sau emulsii ulei/apă

B. Substanţe iritante pentru ţesuturi

C. Suspensii apoase sterile şi apirogene

D. Soluţii sterile şi apirogene cu conţinut de substanţe tensioactive

E. Volume mari de soluţii (prerfuzii)

FFF0505CM01104

Sunt reacţii de biotransformare de fază II (conjugări):

A. Glucuronoconjugarea

14

B. Acetilarea

C. O-, S-, N-metilarea

D. Glutation-conjugarea

E. Decarboxilarea

FFF0505CM01105

Eficacitatea contraceptivelor orale poate fi scazuta la asocierea cu urmatoarele medicamente:

A. rifampicina

B. paracetamol

C. fenobarbital

D. griseofulvina

E. cimetidina

FFF0505CM01106

Urmatoarele membrane ale organismului nu prezinta sisteme membranare active de transport:

A. pielea

B. placenta

C. mucoasa sublinguala

D. mucoasa intestinului subtire

FFF0505CM01107

In cazul caii de administrare sublinguala propriu-zisa, sunt valabile urmatoarele afirmatii:

A. se foloseste atat pentru actiunea generala, cat si locala

B. mucoasa este lipidica, fara pori, permeabila pentru substante lipofile

C. este o cale de urgenta

D. nivelele plasmatice ale substantelor absorbite prezinta doua picuri

E. comprimatele administrate sunt de talie mare, dar usoare

FFF0505CM01108

Calea respiratorie de absorbtie, la nivelul mucoaselor bronsiolare, are urmatoarele caracteristici:

A. diametrul optim al aerosolilor este circa 3 microni

B. circa 80% din aerosoli ajung in tubul digestiv, prin deglutitie

C. dezavantajul unei doze mari, fata de calea per os

D. avantajul diminuarii efectelor secundare sistemice

E. nivelurile serice prezinta un singur pic

FFF0505CM01109

Difuziunea in tesuturi, prin endoteliul capilar, are urmatoarele caracteristici:

A. difuzeaza substantele lipofile

B. include transfer specializat

C. difuzeaza medicamente legate de proteinele plasmatice

D. filtreaza substante cu masa moleculara mare, pana la 60000

E. nu depinde de modificarile de pH sanguin

FFF0505CM01110

Sistemele oxidative microzomiale hepatice (SOMH) au urmatoarele caracteristici:

A. metabolizeaza substante lipofile si hidrofile

B. prezinta specificitate de substrat

C. utilizeaza oxigen molecular

D. catalizeaza 7 tipuri de oxidari, precum si glucuronoconjugarea

E. depind de citocromul P450 redus

FFF0505CM01111

Urmatoarele substante medicamentoase au o distibutie selectiva, in anumite tesuturi:

A. iod

B. fier

C. tetraciclina

D. tiopental

E. hexobarbital

15

FFF0505CM01112

Urmatoarele afirmatii sunt valabile in ceea ce priveste calea de eliminare renala a medicamentelor:

A. filtrarea glomerulara este cel mai rapid mecanism de eliminare

B. substantele hidrosolubile se elimina prin secretie tubulara pasiva

C. substantele cu caracter acid se pot reabsorbi cu usurinta din tubii renali

D. substantele cu structuri speciale se elimina prin secretie tubulara activa

E. interactiunile medicamentoase care pot sa apara la locul de eliminare sunt exclusiv nedorite, cu cresterea riscului aparitiei reactiilor adverse

FFF0505CM01113

Precizati care medicamente nu se pot administra pe cale intravenoasa (i.v.):

A. hemolitice

B. cu pH diferit de cel sanguin

C. care precipita proteinele plasmatice

D. cu presiune osmotica diferita de cea sanguina

E. iritante tisulare

FFF0505CM01114

Membranele biologice sunt mai permeabile pentru molecule:

A. cu masa mica

B. nedisociate

C. lipofile

D. cationi trivalenti

E. legate de proteine

FFF0505CM01115

Asocierea medicamentelor cu antiacide poate influenta absorbtia si biodisponibilitatea anumitor medicamente prin urmatoarele interactiuni directe sau indirecte:

A. formarea de chelati greu absorbabili cu ionii bi- si trivalenti

B. adsorbtia moleculelor de substanta activa

C. cresterea pH-ului gastric

D. favorizarea absorbtiei tetraciclinelor

E. reducerea hidrosolubilitatii acizilor

FFF0505CM01116

Particularitatile difuziunii prin placenta sunt urmatoarele, cu exceptia:

A. de la mama la fat difuzeaza exclusiv substante lipofile

B. fatul are sisteme active de transport pentru a se debarasa de medicamentele biotransformate enzimatic

C. nu difuzeaza hormonii sexuali

D. difuziunea creste pe masura evolutiei sarcinii

E. difuziunea este crescuta de catre ocitocice

FFF0505CM01117

Notati consecintele posibile ale inductiei enzimatice:

A. stimularea sintezei proteice microzomale

B. modificarea aspectului electronomicroscopic al reticulului endoplasmatic

C. cresterea greutatii ficatului

D. intensificarea actiunii farmacodinamice a unor medicamente

E. aparitia tolerantei la unele medicamente

FFF0505CM01118

Hidrosolubilitatea si viteza de dizolvare sunt in general mai mari, pentru:

A. starea amorfa

B. starea anhidra

C. formele metastabile

D. starea hidratata

E. starea cristalina

FFF0505CM01119

Circuitul entero-gastric se caracterizeaza prin urmatoarele:

A. in intoxicatii trebuie scurtcircuitat

16

B. participa medicamente liposolubile

C. participa medicamente bazice

D. participa medicamente acide

E. participa exclusiv medicamentele administrate per os

FFF0505CM01120

Urmatoarele medicamente, la concentratii plasmatice din zona terapeutica, satureaza sistemele enzimatice care le metabolizeaza, urmand o cinetica de tip Michaelis-Menten:

A. rifampicina

B. fenitoina

C. griseofulvina

D. teofilina

E. fenobarbital

FFF0505CM01121

Volumul de distributie pentru medicamentele hidrosolubile creste prin cresterea cantitatii totale de apa (mai ales hidremia si apa extracelulara), in urmatoarele cazuri:

A. insuficienta renala

B. gravida

C. nou-nascut

D. obez

E. varstic

FFF0505CM01122

Precizati factorii ce grabesc viteza de eliminare prin mucoasa gastrica:

A. hidrosolubilitatea medicamentului

B. liposolubilitatea medicamentului

C. caracterul acid al medicamentului

D. caracterul bazic al medicamentului

E. procentul mare de legare de proteinele plasmatice

FFF0505CM01123

Sunt neuroleptice cu efecte secundare neurologice marcate (sindrom parkinsonian,acatizie, diskinezie):

A. butirofenone

B. diazepine şi oxazepine

C. fenotiazine piperazinilalchilice

D. fenotiazine aminoalchilice

E. fenotiazine piperidilalchilice

FFF0505CM01124

Clorpromazina poate induce urmatoarele RA:

A. somnolenta

B. efecte toxice hepatice

C. reactii alergice

D. tulburari extrapiramidale intense

E. reactivarea crizelor epileptice

FFF0505CM01125

Calea orala de absorbtie a medicamentelor :

A. are o latenta redusa

B. este utila mai ales pentru administrari repetate si tratament de intretinere

C. biodisponibilitatea este inferioara cailor parenterale

D. se utilizeaza doar pentru a obtine un efect sistemic

E. se utilizeaza frecvent pentru administrarea insulinei

FFF0505CM01126

Care din afirmatiile referitore la absorbtia medicamentelor pe cale pulmonara sunt adevarate:

A. calea pulmonara se poate utiliza pentru actiune locala sau generala

B. se pot administra gaze si lichide volatile

C. particulele de aerosoli cu diametrul mai mare de 10 micrometri prezinta o absorbtie optima

D. in cursul administrarii medicamentelor pe cale pulmonara, oprirea respiratiei este contraindicata

17

E. ritmul respirator lent este favorabil absorbtiei medicamentelor pe cale pulmonara.

FFF0505CM01127

Calea intravenoasa:

A. este indicata in urgente

B. permite administrarea suspensiilor sterile si apirogene cu particule fine

C. are o latenta a efectului foarte scurta

D. permite administrarea unor substante iritante pentru tesuturi

E. are avantajul de a evita toate efectele primului pasaj .

FFF0505CM01128

Bariera hemato-encefalica:

A. nu contine sisteme membranare de transport activ

B. este reprezentata de endoteliul capilarelor cerebrale si de tesutul glial

C. este traversata rapid de derivatii cuaternari de amoniu

D. este traversata cu usurinta de dopamina

E. la nivelul sau trec si medicamente polare daca sunt similare structural cu substantele fiziologice.

FFF0505CM01129

Care din afirmatiile referitoare la distribuirea in sectoarele hidrice sunt adevarate:

A. macromoleculele proteice difuzeaza usor dintr-un compartiment in altul

B. medicamentele se pot distribui in unul, doua sau toate cele trei compartimente hidrice

C. Li, K, alcoolul se distribuie in toate cele trei spatii hidrice

D. medicamentele distribuite in toate cele trei compartimente hidrice prezinta o viteza de eliminare crescuta

E. distributia in toate compartimentele hidrice creste durata de actiune a medicamentelor.

FFF0505CM01130

Circuitul entero-hepatic:

A. se desfasoara pentru medicamentele administrate per os sau pe alte cai

B. are drept consecinta cresterea vitezei de eliminare a medicamentelor

C. scade durata de actiune a medicamentelor

D. apare in cazul rifampicinei si eritromicinei

E. poate favoriza unele efecte adverse.

FFF0505CM01131

Inductia enzimatica:

A. apare in aproximativ 3 saptamani

B. este favorizata de dozele mari de medicament

C. poate fi produsa de fenobarbital

D. duce la cresterea efectului terapeutic in timp

E. poate fi produsa de insecticidele halogenate.

FFF0505CM01132

Care din afirmatiile referitoare la eliminarea renala a medicamentelor sunt adevarate:

A. se realizeaza doar prin mecanisme active

B. secretia tubulara este cel mai rapid mecanism de eliminare

C. medicamentele legate puternic de proteinele plasmatice se elimina rapid

D. eliminarea renala este influentata negativ de insuficienta cardiaca

E. viteza de eliminare a medicamentelor creste cu numarul sectoarelor hidrice in care se distribuie.

FFF0505CM01133

Eliminarea pe cale cutanata:

A. se realizeaza prin secretia glandelor sudoripare

B. poate aparea in cazul iodurilor

C. nu prezinta importanta terapeutica

D. prezinta importanta toxicologica in cazul Hg, As

E. poate aparea in cazul barbituricelor.

FFF0505CM01134

Filtrarea:

18

A. se realizeaza in sensul gradientului de concentratie

B. este caracteristica substantelor lipofile

C. se face cu consum de energie

D. are nevoie de sisteme speciale de transport

E. se realizeaza la nivelul porilor membranei.

FFF0505CM01135

Difuziunea simpla:

A. se realizeaza cu consum de energie

B. este in functie de gradul de ionizare al substantei

C. se face la nivelul lipoproteinelor membranare

D. este caracteristica substantelor hidrofile

E. implica competitia pentru transportor.

FFF0505CM01136

Care din urmatoarele forme de transport necesita consum de energie:

A. filtrarea

B. difuziunea simpla

C. difuziunea facilitata

D. transportul activ

E. pinocitoza.

FFF0505CM01137

Calea de administrare a unui medicament se alege:

A. functie de starea bolnavului

B. functie de locul unde dorim efectul

C. functie de viteza cu care dorim efectul

D. functie de caracteristicile medicamentului

E. functie de receptorii pe care actioneaza.

FFF0505CM01138

Care din urmatoarele cai de administrare sunt cai naturale:

A. sublinguala

B. vaginala

C. intravenoasa

D. cutanata

E. intrarahidiana.

FFF0505CM01139

Care din urmatoarele cai sunt folosite doar pentru efecte sistemice:

A. intrapericardic

B. sublingual

C. oral

D. subcutanat

E. cutanat.

FFF0505CM01140

Care sunt factorii fiziologici care pot influenta absorbtia orala a unui medicament:

A. PH-ul

B. timpul de golire al stomacului

C. prezenta altor medicamente

D. diareea

E. temperatura mediului ambiant.

FFF0505CM01141

Care din urmatoarele substante sunt iritante pentru mucoasa gastrica:

A. sarurile de fier

B. carbonatul de calciu

C. digoxinul

19

D. teofilina

E. diosmectita.

FFF0505CM01142

Absorbtia orala:

A. nu este influentata de vascularizatia locala

B. este influentata de gradul de disociere al substantei medicamentoase

C. nu este influentata de continutul intestinal

D. nu este influentata de flora microbiana digestiva

E. este influentata de peristaltismul intestinal.

FFF0505CM01143

Avantajele caii orale sunt:

A. este o cale naturala

B. se preteaza la administrari repetate

C. biodisponibilitatea este superioara cailor parenterale

D. se pot administra substante cu structura polipeptidica

E. latenta este scurta fiind o cale utilizata in urgente

FFF0505CM01144

La administrarea sublinguala:

A. latenta este lunga

B. substantele absorbite sunt hidrofile

C. mucoasa sublinguala subtire favorizeaza absorbtia

D. saliva preia o parte din substanta medicamentoasa

E. se evita primul pasaj pulmonar

FFF0505CM01145

Calea rectala:

A. se foloseste doar pentru efecte sistemice

B. evita intotdeauna primul pasaj hepatic

C. este folosita in urgente

D. este folosita la persoanele cu varsaturi, copii, inconstienti

E. nu este intotdeauna bine tolerata, aparand reflexul de respingere

FFF0505CM01146

Absorbtia cutanata a medicamentelor este crescuta:

A. prin masaj

B. prin vasoconstrictoare

C. prin pansamente ocluzive

D. la varstnici

E. in zone cu leziuni si inflamatii cutanate

FFF0505CM01147

Care din substantele medicamentoase sunt conditionate sub forma de sisteme transdermice:

A. adrenalina

B. nitroglicerina

C. aspirina

D. estradiolul

E. furosemidul

FFF0505CM01148

Bariera hemato-encefalica :

A. Este formata din endoteliul capilarelor cerebrale si astrocite

B. Este traversata usor de substante disociate

C. Prezinta sisteme membranare de transport activ

D. Este mai putin permeabila in inflamatia meningelui

E. Este trecuta usor de substante ca : tiobarbiturice, morfina, anticonvulsivantele

FFF0505CM01149

20

Trec placenta si trebuie evitate la gravide:

A. Tetraciclina

B. Ampicilina

C. Vitamina D

D. Fenitoina

E. Benzodiazepinele

FFF0505CM01150

Etapele circuitului entero-hepatic sunt:

A. intestin - circulatie sistemica

B. intestin - vena porta

C. ficat - bila

D. ficat - circulatie sistemica

E. bila - stomac.

FFF0505CM01151

Care medicamente se leaga ireversibil de substraturile receptoare:

A. fluostigmina

B. fenoxibenzamina

C. aspirina

D. hidrocortizonul

E. ranitidina.

FFF0505CM01152

Care din urmatoarele medicamente sunt metaboliti activi ai altor substante:

A. paracetamolul

B. codeina

C. prednisonul

D. dopamina

E. oxazepamul

FFF0505CM01153

Care din afirmatiile referitoare la primul pasaj nu sunt adevarate:

A. reprezinta biotransformarea medicamentului inainte de a ajunge in circulatia sistemica arteriala

B. poate fi redus prin cresterea dozei sau schimbarea caii de administrare

C. calea intravenoasa evita orice prim pasaj

D. prin efectul primului pasaj medicamentele sunt intotdeauna inactivate

E. poate fi intestinal, hepatic, pulmonar.

FFF0505CM01154

Care din urmatoarele reactii sunt caracteristice stadiului 1 de biotransformare:

A. oxidarea

B. conjugarea

C. reducerea

D. hidroliza

E. metilarea.

FFF0505CM01155

Biotransformarea:

A. se face diferit la specii diferite

B. in stadiul 2 este mai crescuta la nou-nascut

C. este redusa in hepatita cronica si ciroza

D. este crescuta de post

E. este crescuta de inhibitia enzimatica.

FFF0505CM01156

Care din urmatoarele medicamente sunt inductoare enzimatice:

A. cloramfenicolul

B. cimetidina

21

C. fenobarbitalul

D. eritromicina

E. carbamazepina

FFF0505CM01157

Care din urmatoarele medicamente sunt inhibitoare enzimatice:

A. rifampicina

B. fumul de tutun

C. alcoolul in administrarea acuta

D. cimetidina

E. fenitoina.

FFF0505CM01158

Care din afirmatiile referitoare la eliminarea pe cale biliara sunt adevarate:

A. eliminarea se face prin mecanism activ

B. eliminarea creste cu cresterea filtrarii glomerulare

C. se elimina biliar orice substanta administrata parenteral

D. medicamentele eliminate biliar intra in circuitul enterohepatic

E. eliminarea biliara a unor antibiotice este benefica in infectii biliare.

FFF0505CM01159

Care din urmatoarele medicamente pot fi administrate sublingual:

A. neostigmina

B. nitroglicerina

C. captopril

D. izoprenalina

E. nifedipin

FFF0505CM01160

Intravenos:

A. nu se pot administra volume mari de solutie

B. se evita primul pasaj hepatic

C. se pot administra solutii nutritive

D. efectul apare rapid

E. nu se administreaza suspensii.

FFF0505CM01161

Absorbtia medicamentelor la nivelul mucoasei intestinale este dependenta de urmatorii factori:

A. liposolubilitate, coeficient de disociere, pH;

B. suprafata foarte mica de absorbtie;

C. suprafata foarte mare de absorbtie;

D. existenta unei vascularizatii reduse;

E. existenta unei vascularizatii abundente.

FFF0505CM01162

Care din urmatorii factori pot favoriza absorbtia?

A. substante medicamentoase sub forma de solutie apoasa, in cazul injectarii intramusculare;

B. substanta medicamentoasa sub forma de suspensie apoasa, injectata intramuscular;

C. concentratia mare a substantei medicamentoase;

D. circulatia bogata la locul de absorbtie;

E. suprafata mare de absorbtie.

FFF0505CM01163

Care din urmatoarele afirmatii definesc biodisponibilitatea?

A. exprima fractiunea din doza administrata care este hidrosolubila;

B. exprima fractiunea din doza administrata care ajunge in sange;

C. exprima fractiunea din doza administrata care se dizolva la locul de absorbtie;

D. exprima proportia din doza administrata disponibila pentru actiune;

E. exprima fractiunea din doza administrata care este liposolubila.

22

FFF0505CM01164

Care sunt avantajele administrarii sublinguale ale medicamentelor?

A. absorbtie rapida;

B. permite absorbtia moleculelor puternic ionizate;

C. face posibila administrarea de substante iritante;

D. este conditionata de hidrosolubilitate;

E. evita inactivarea la primul pasaj hepatic.

FFF0505CM01165

Care din urmatoarele medicamente produc inductie enzimatica?

A. rifampicina;

B. disulfiramul;

C. fenobarbitalul;

D. imipramina;

E. neostigmina.

FFF0505CM01166

Viteza absorbtiei medicamentelor administrate oral in diferite forme farmaceutice descreste in ordinea:

A. solutii, suspensii, capsule, comprimate, drajeuri;

B. solutii, emulsii, suspensii, capsule, comprimate, drajeuri;

C. solutii, suspensii, pulberi, capsule, comprimate drajeuri;

D. drajeuri, comprimate, capsule, pulberi, suspensii, emulsii, solutii;

E. solutii, emulsii, suspensii, pulberi, capsule, comprimate, drajeuri.

FFF0505CM01167

Absorbtia medicamentelor administrate pe cale orala poate fi grabita prin:

A. folosirea de solutii izotone, incalzite la 37°C;

B. administrare dupa masa (pe stomacul plin);

C. asocierea cu substante mucilaginoase sau adsorbante;

D. administrarea pe nemancate (pe stomacul gol);

E. folosirea de comprimate retard.

FFF0505CM01168

Medicamentele administrate parenteral:

A. trebuie sa fie in solutie pentru urmatoarele cai de administrare: intravenoasa (i.v.), intramusculara (i.m.), subcutanata (s.c);

B. pot fi in suspensie pentru calea intramusculara (i.m.);

C. trebuie sa fie solubile in sange sau alte lichide ale organismului;

D. trebuie sa fie obligatoriu sterile;

E. trebuie sa fie insolubile iar sterilitatea este facultativa.

FFF0505CM01169

Calea intravenoasa ofera posibilitatea:

A. introducerii substantei active direct in sange;

B. aparitiei rapide a efectului;

C. aparitiei rapide, uneori imediate, a efectului;

D. aparitiei efectului dupa o perioada de latenta lunga;

E. aparitiei efectului dupa o perioada de latenta scurta.

FFF0505CM01170

In etapa de transport a substantelor active in sange:

A. transportul substantelor se face numai sub forma libera, dizolvata in plasma;

B. transportul substantelor se face sub forma libera (dizolvata in plasma) si sub forma legata de proteinele plasmatice;

C. manifestarea efectelor farmacodinamice este posibila numai pentru forma libera;

D. manifestarea efectelor farmacodinamice este posibila numai pentru forma legata;

E. manifestarea efectelor farmacodinamice este posibila atat pentru forma libera cat si pentru cea legata.

FFF0505CM01171

In privinta biotransformarii (metabolizarii) medicamentelor in organism:

A. aceasta este obligatorie pentru toate substantele;

23

B. aceasta nu este obligatorie pentru toate substantele;

C. rezultatul biotransformarii poate fi numai bioactivarea;

D. rezultatul biotransformarii poate fi numai bioinactivarea;

E. rezultatul biotransformarii poate fi bioactivarea sau bioinactivarea.

FFF0505CM01172

Inductia enzimatica:

A. apare la orice doza;

B. apare numai la o anumita doza de inductor;

C. repetarea administrarii inductorului favorizeaza inductia;

D. repetarea administrarii inductorului inhiba inductia;

E. cresterea dozei de inductor favorizeaza inductia.

FFF0505CM01173

Caile de eliminare ale medicamentelor sunt:

A. cele fiziologice;

B. cai speciale;

C. cai utilizate numai pentru medicamente;

D. cai de care dispune organismul pentru inlaturarea substantelor rezultate din procesele metabolice si devenite inutile;

E. atat cai fiziologice cat si cai speciale

FFF0505CM01174

Rinichiul este calea de excretie:

A. pentru foarte multe medicamente;

B. pentru un numar mic de substante;

C. pentru substante sub forma hidrosolubila;

D. pentru substante sub forma liposolubila;

E. pentru substante insolubile.

FFF0505CM01175

Eliminarea unui medicament cu caracter acid (ex. fenobarbital) care se excreta prin filtrare glomerulara si reabsorbtie tubulara poate fi accelerata prin:

A. cresterea diurezei;

B. diminuarea diurezei;

C. acidifierea urinei;

D. favorizarea reabsorbtiei tubulare;

E. alcalinizarea urinei.

FFF0505CM01176

Care sunt factorii care intervin in transferul prin membranele biologice si depind de substanta medicamentoasa:

A. liposolubilitatea formei nedisociate;

B. doza si concentratia;

C. tipul membranei;

D. structura chimica;

E. greutatea moleculara (masa moleculara).

FFF0505CM01177

Unele cai de administrare a medicamentelor sunt utilizate exclusiv pentru efectele locale, la nivelul caii:

A. calea oculara;

B. calea intravenoasa;

C. calea intravaginala;

D. calea subcutanata;

E. calea intraarticulara.

FFF0505CM01178

Alegerea caii de administrare se face in functie de multiple considerente legate de bolnav si medicament:

A. viteza instalarii efectului;

B. locul actiunii urmarite;

C. biodisponibilitatea medicamentului pe diferite cai;

D. costul tratamentului;

24

E. starea bolnavului.

FFF0505CM01179

Dintre caile de administrare a medicamentelor sunt cai naturale:

A. calea sublinguala;

B. calea respiratorie;

C. calea intravenoasa;

D. calea intrarectala;

E. calea orala.

FFF0505CM01180

Dintra caile de administrare a medicamentelor sunt cai artificiale (parenterale):

A. calea subcutanata;

B. calea cutanata;

C. calea intramusculara;

D. calea intravenoasa;

E. calea oculara.

FFF0505CM01181

Scade apa totală din organism:

A. la femeia gravidă

B. la bătrâni

C. la nou născut

D. la prematur

E. în obezitate

FFF0505CM01182

Medicamente metabolizate în metaboliţi cu alt tip de acţiune

A. Fenilbutazona

B. Adrenalina

C. Acid acetilsalicilic

D. Codeina

E. Amitriptilina

FFF0505CM01183

Consecinţele distribuirii medicamentelor în toate compartimentele hidrice sunt:

A. creşterea vitezei de eliminare

B. micşorarea vitezei de eliminare

C. creşterea timpului de înjumătăţire plasmatică

D. scăderea duratei de acţiune

E. creşterea duratei de acţiune

FFF0505CM01184

Se distribuie în toate cele trei spaţii hidrice:

A. teofilina

B. glicozide cardiotonice

C. dextrani

D. cefalosporine

E. alcool

FFF0505CM01185

Medicamente metabolizate la metaboliţi activi cu acelaşi tip de acţiune:

A. fenacetina

B. diazepam

C. codeina

D. adrenalina

E. prednison

FFF0505CM01186

Medicamente metabolizate la metaboliţi cu toxicitate mare

25

A. sulfamide

B. izoniazida

C. adrenalina

D. paracetamol

E. acetilhidrazina

FFF0505CM01187

Consecinţe negative ale primului pasaj hepatic:

A. concentraţie plasmatică ineficientă terapeutic

B. biodisponibilitate absolută redusă

C. contraindicaţie per os când E>75%

D. se administrează per os când E>75%

E. doze mult mai mari la administrarea per os

FFF0505CM01188

Clearance-ul hepatic este diminuat la vârstnici la următoarele medicamente:

A. diazepam

B. imipramina

C. fenilbutazona

D. propranolol

E. warfarina

FFF0505CM01189

Se elimină prin secreţie tubulară activă:

A. substanţe acide

B. substanţe hidrosolubile

C. metaboliţi sulfoconjugaţi

D. substanţe liposolubile

E. metaboliţi glucuronoconjugaţi

26

Examen farmacologie anul III semestrul 1 FarmacodinamieFFF0505CS02001

Antagonismul:

A. apare cand doua medicamente asociate actioneaza in sensuri opuse

B. este exclusiv unul chimic

C. antagonismul adrenalina-histamina este unul pe receptori de tip competitiv

D. antagonismul pilocarpina-atropina este unul fiziologic, de efect

E. antagonismul procaina-sulfamide se utilizeaza in terapie

FFF0505CS02002

Care din afirmatiile referitoare la actiunea farmacodinamica sunt adevarate:

A. actiunea farmacodinamica secundara este cea mai utilizata in terapie

B. poate fi principala sau secundara

C. actiunea famacodinamica sistemica se manifesta la locul administrarii

D. inhibitia enzimatica este o actiune farmacodinamica la nivel celular

E. majoritatea actiunilor farmacodinamice sunt ireversibile

FFF0505CS02003

Care din afirmatiile referitoare la latenta sunt adevarate:

A. este timpul scurs de la administrare pana la aparitia efectului

B. medicamentele administrate i.v. au o latenta mare

C. medicamentele legate in procent mare de proteinele plasmatice au o latenta redusa

D. fenobarbitalul are o latenta ultrascurta

E. preparatele retard au o latenta mai mica decat cele cu eliberare rapida

FFF0505CS02004

Care din afirmaţiile referitoare la starea receptorilor sunt adevărate:

A. numarul de receptori este reglat prin externalizare sau internalizare membranara

B. in up-regulation scade numarul de receptori ca urmare a cresterii concentratiei ligandului

C. down-regulation apare ca o consecinta a scaderii stimularii receptorilor

D. in down-regulation receptorii se externalizeaza

E. fenomenele de up si down-regulation au exclusiv implicatii toxicologice

FFF0505CS02005

Care din afirmaţiile referitoare la starea sistemelor enzimatice sunt adevărate:

A. este un factor de variabilitate dependent de medicament

B. bolile sistemelor enzimatice pot determina devieri de la raspunsul farmacodinamic normal

C. inductia enzimatica genereaza o actiune farmacodinamica exacerbata

D. inhibitia enzimatica produce o diminuare a reactiilor adverse

E. in cazul idiosincraziilor, deviatiile actiunii farmacodinamice sunt doar de ordin cantitativ

FFF0505CS02006

Acţiunea cardiotonică a digitalei este din punct de vedere farmacoterapeutic o acţiune:

A. simptomatică

B. paleativă

C. patogenică

D. de substituţie

E. etiotropă

FFF0505CS02007

Potenţa este:

A. proprietatea unui medicament de a influenţa un teritoriu cât mai limitat din organism

B. capacitatea unui medicament de a avea activitate biologică cu un anumit efect maxim posibil

C. timpul scurs de la administrarea substanţei medicamentoase până la apariţia efectului

D. capacitatea unei substanţe de a avea activitate biologică

E. intervalul de timp în care se menţine efectul farmacologic al unui medicament

FFF0505CS02008

Au timp de latenţă cel mai mic:

27

A. medicamentele legate de proteine plasmatice

B. medicamente cu mecanism indirect

C. medicamente care acţionează prin metabolit activ

D. forme farmaceutice retard

E. medicamente administrate intravenos

FFF0505CS02009

Medicamente administrate la 30 – 60 de minute după masă:

A. anorexigene

B. orexigene

C. antiacide

D. hipoglicemiante

E. diuretice

FFF0505CS02010

Teoria ocupaţională (Ariens) a receptorilor consideră că:

A. efectul agonistului este direct proporţional cu numărul de receptori ocupaţi

B. efectul agonistului este direct proporţional cu abilitatea de a produce un stimul după legarea de receptor

C. efectul este direct proporţional cu numărul de receptori activaţi

D. antagonistul posedă activitate intrinsecă

E. activitatea intrinsecă maximă este produsă de un agonist total

FFF0505CS02011

Următoarele afirmaţii sunt reale, cu excepţia:

A. eficacitatea maximă se exprimă prin efectul maxim

B. eficacităţi maxime diferite rezultă prin activităţi intrinseci diferite

C. eficacităţi maxime diferite prin acţiuni receptori diferiţi

D. eficacităţi maxime diferite prin polimorfism enzimatic

E. eficacitate maximă dependentă de proprietăţi farmacocinetice şi farmacodinamice

FFF0505CS02012

Următoarele afirmaţii sunt reale, cu excepţia:

A. digitoxina are T 1/2 = 7 zile

B. clorpropamida are T 1/2 = 36 ore

C. digoxina are T1/2 = 4 zile

D. strofantina are T 1/2 = o zi

E. tolbutamida are T 1/2 = 6 ore

FFF0505CS02013

Următoarele medicamente au selectivitate pentru un subtip de receptori, cu excepţia:

A. ranitidina

B. famotidina

C. izoprenalina

D. moclobemid

E. selegilin

FFF0505CS02014

Antagonismul competitiv se caracterizează prin:

A. Competiţie cu mediatorul fiziologic pentru acelaşi situs de legare la nivel receptorial

B. Activitate intrinsecă maximă

C. Lipsa afinităţii faţă de receptor

D. pD2 prim - logaritmul negativ al concentraţiei molare de antagonist care reduce la jumătate efectul agonistului

E. Împiedicarea legării mediatorului, antagonistul legându-se de acelaşi receptor, dar pe un alt situs

FFF0505CS02015

Este antagonism farmacodinamic utilizat în terapeutică:

A. Neostigmină + Suxametoniu

B. Neostigmină + D- tubocurarină

C. ß-adrenolitice + antidiabetice

28

D. Droperidol + fentanil

E. Tonicardiace + săruri de Ca i.v

FFF0505CS02016

Este sinergism de potenţare utilizat în terapeutică:

A. Tonicardiace + săruri de Ca i.v.

B. Antidiabetice orale + ß -adrenolitice

C. Parasimpatolitice + anticolinesterazice

D. Antihipertensive + diuretice

E. Neostigmină + suxametoniu

FFF0505CS02017

Reglarea ascendentă ("up regulation") a receptorilor este consecinţa:

A. Blocării continue a receptorilor (antagonişti competitivi)

B. Stimulării continue a receptorilor (agonişti farmacologici)

C. Creşterii eliberării de mediator în fanta sinaptică

D. Inhibării recaptării mediatorului

E. Inhibării degradării metabolice a mediatorului

FFF0505CS02018

Sunt interacţiuni medicamentoase produse prin mecanism farmacodinamic (sinergism de potenţare) cu semnificaţie clinică (risc crescut de reacţii adverse):

A. Guanedidina + antidepresive triciclice

B. Antibiotice bactericide în faza de multiplicare + antibiotice bacteriostatice

C. Tetracicline + săruri de Ca p.o.

D. Antidiabetice orale + ß-adrenolitice

E. Antidiabetice orale + diuretice tiazidice

FFF0505CS02019

Următoarele proprietăţi caracterizează un anatagonist necompetitiv:

A. Afinitate pentru situsul de legare a mediatorului

B. Activitate intrinsecă maximă

C. pA2 - logaritmul concentraţiei pentru care trebuie dublată doza de agonist pentru a produce acelaşi efect

D. Legarea de receptor de un alt situs, împiedicând legarea normală a mediatorului fiziologic

E. Competiţie cu mediatorul pentru legarea de receptor, raportul de legare fiind direct proporţional cu afinitatea compuşilor.

FFF0505CS02020

Una dintre urmatoarele caracteristici nu confera unui produs medicamentos calitatea retard:

A. forma farmaceutica retard

B. structura chimica de tip ester

C. secretia tubulara activa

D. reabsorbtia tubulara inalta

E. legarea de proteinele plasmatice in procent mare

FFF0505CS02021

Notati afirmatiile adevarate privind influenta factorului structura chimica asupra actiunii farmacodinamice:

A. radicalii grefati pe nucleu confera afinitatea selectiva pentru un anumit substrat, imprimand tipul de actiune farmacodinamica

B. gruparile "farmacofore accesorii" influenteaza profilul farmacocinetic

C. gruparile "farmacofore distribuitoare" influenteaza profilul farmacodinamic

D. aceeasi configuratie sterica sub forma de "cicluri potentiale" imprima afinitate pentru acelasi tip de receptori

E. structuri chimice foarte diferite nu pot avea aceeasi actiune farmacodinamica

FFF0505CS02022

In general, daca nu exista o recomandare precisa, este preferabil ca medicamentele sa fie administrate in raport cu mesele:

A. inainte cu 30 minute

B. in timpul

C. imediat dupa

D. la 30 - 60 minute, dupa

E. 1 ora inainte sau 3 ore dupa

FFF0505CS02023

29

Penicilinele injectabile se pot amesteca "in vitro" ( in seringa sau saci de perfuzie) cu:

A. aminoglicozide

B. solutie de clorura de sodiu izotonica

C. solutie glucozata izotonica

D. solutie de lactat de sodiu

E. solutie de carbonat acid de sodiu

FFF0505CS02024

Sunt adevarate urmatoarele afirmatii privind potenta actiunii farmacodinamice, cu exceptia :

A. se exprima prin DE50

B. potenta relativa este raportul dozelor echiactive

C. depinde de afinitatea pentru substrat

D. se exprima prin efectul maxim

E. este data de proiectia curbei pe abscisa

FFF0505CS02025

Sunt adevarate urmatoarele afirmatii privind latenta actiunii farmacodinamice, cu exceptia :

A. formele retard au latenta lunga

B. latenta cea mai mica este pe calea orala

C. medicamentele legate de proteinele plasmatice in procent mare au latenta mare

D. substantele ce actioneaza prin metabolitul activ au latenta mai mare

E. mecanismul indirect de actiune imprima latenta mai lunga

FFF0505CS02026

Rezultatele cercetarilor de farmacologie experimentala, efectuate pe rozatoare mici, au valoare orientativa limitata, la extrapolarea pe om, deoarece urmatoarele propozitii sunt adevarate, cu exceptia :

A. sunt animale nocturne, mai active noaptea

B. multe bioritmuri diurne sunt inversate fata de om

C. sistemele oxidazice microzomale hepatice sunt mai active fata de om

D. pot avea unele sisteme enzimatice specifice, absente la om

E. studiile nu sunt efectuate in sistem dublu orb

FFF0505CS02027

Care din urmatorii factori ce influenteaza actiunea farmacodinamica nu sunt dependenti de medicament:

A. structura chimica

B. rata absorbtie / epurare

C. doza

D. calea de administrare

E. coeficientul de partaj lipide / apa.

FFF0505CS02028

Care din urmatorii factori care influenteaza actiunea farmacodinamica nu sunt dependenti de organism :

A. specia

B. locul actiunii

C. starea sistemelor enzimatice

D. calea de administrare

E. sexul.

FFF0505CS02029

Care sunt parametrii actiunii farmacodinamice:

A. pH-ul

B. calea de administrare

C. latenta

D. ritmul de administrare

E. mecanismul de actiune.

FFF0505CS02030

Care afirmatii sunt adevarate pentru selectivitate:

A. este proprietatea unei substante de a avea eficacitate maxima

B. este consecinta concentrarii medicamentului in organul sau tesutul respectiv

30

C. cu cat un medicament este mai selectiv, cu atat riscul de reactii adverse e mai mare

D. selectivitatea nu e influentata de doza

E. selectivitatea este o caracteristica a agonistilor farmacologici.

FFF0505CS02031

Care din urmatorii compusi nu sunt selectivi:

A. salbutamol

B. dobutamina

C. atenolol

D. ranitidina

E. diclofenacul

FFF0505CS02032

In ce conditii latenta este scurta:

A. administrare orala

B. legare in procent redus de proteinele plasmatice

C. substante ce actioneaza prin metabolitul activ

D. medicamente retard

E. medicamente cu mecanism indirect.

FFF0505CS02033

Actiunea farmacodinamica:

A. este intodeauna sistemica

B. este intotdeauna reversibila

C. este stimulatoare si/sau inhibitoare

D. este intotdeauna neselectiva

E. este intotdeauna directa pe receptori.

FFF0505CS02034

Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate:

A. nucleul beta-feniletilamina confera selectivitate pentru receptorii colinergici

B. un radical voluminos pe azotul nucleului beta-feniletilamina face molecula mai putin selectiva pe beta2

C. derivatii N-metilati ai acidului barbituric au coeficientul de partaj lipide /apa scazut

D. lipsa gruparilor OH fenolice pe nucleul beta-feniletilamina face compusii mai hidrofili

E. radicalul nitro pe nucleul benzodiazepinic confera proprietati hipnotice

FFF0505CS02035

In stabilirea dozei nu trebuie sa se tina cont de:

A. varsta

B. greutate

C. suprafata corporala

D. reactivitate placebo

E. starea de functionare a organelor ce participa la epurarea medicamentelor

FFF0505CS02036

Care din asocieri sunt permise in vitro:

A. Heparina-gentamicina

B. Aminoglicozide -peniciline

C. Saruri de calciu -tetraciclina

D. Peniciline -bicarbonat de sodiu

E. Butilscopolamina -metamizol

FFF0505CS02037

In functie de latenta actiunii famacodinamice (timpul de debut al efectului) in urgente se aleg urmatoarele categorii de medicamente:

A. medicamente cu perioada de latenta scurta si foarte scurta;

B. forme farmaceutice retard;

C. substante care actioneaza prin metabolit activ;

D. medicamente legate de proteinele plasmatice in procent mare;

E. medicamente cu mecanism indirect de actiune.

31

FFF0505CS02038

Tipurile de acţiune farmacodinamică se clasifică după diferite criterii, cu excepţia:

A. utilitate terapeutică

B. revesibilitate

C. selectivitate

D. metabolizare

E. sensul acţiunii

FFF0505CS02039

Sunt cunoscute următoarele modele de relaţii cantitative structură chimică-acţiune farmacodinamică, cu excepţia:

A. modelul Free-Wilson

B. modelul Ariens

C. modelul Hansch

D. modelul Wolf

E. modelul MTD Simons

FFF0505CS02040

Morfina are acţiune analgezică superioară analgezicelor de tip antipiretic pentru că este:

A. agonist total al receptorilor opioizi μ şi k

B. agonist parţial al receptorilor k

C. acţionează periferic la nivelul zonei de generare a durerii

D. produce dependenţă

E. agonist-antagonist pe receptorii opioizi

FFF0505CS02041

La altitudini foarte mari:

A. creşte capacitatea de metabolizare a medicamentelor

B. pragul durerii creşte

C. potenţa analgezicelor scade

D. creşte secreţia de hormon antidiuretic

E. creşte difuziunea tisulară amedicamentelor

FFF0505CS02042

Medicamente administrate dimineaţa, înainte de masă cu 30 minute:

A. anorexigene

B. antihelmintice

C. orexigene

D. stimulatoare ale secreţiei gastrice

E. substituenţi ai secreţiei gastrice

FFF0505CS02043

Bioritmuri circadiene sunt:

A. enzimatice

B. cardiace

C. electrice a creierului

D. respiratorii

E. a temperaturii corpului

FFF0505CS02044

Determină sinergism de potenţare:

A. warfarina asociată cu acid acetilsalicilic

clorpropamida cu hidroclorotiazida

C. guanetidina cu antidepresive triciclice

D. peniciline cu tetracicline

E. tubocurarina cu gentamicina

FFF0505CM02045

Care afirmatii sunt adevarate:

A. se poate obtine efect deprimant prin doze mari de excitante

32

B. efect bisens inseamna ca medicamentul se distribuie bifazic

C. un medicament este cu atat mai potent cu cat doza eficienta este mai mare

D. selectivitatea poate reduce incidenta reactiilor adverse

E. latenta reprezinta timpul scurs de la administrarea medicamentului pana la absorbtia sa

FFF0505CM02046

Care din afirmatiile referitoare la efectul bisens sunt adevarate:

A. efectul bisens consta in influentarea in sensuri diferite a două functii fiziologice diferite

B. adrenalina in doze mici este vasoconstrictor dar in doze mari este vasodilatator

C. aspirina in doze mici este antiagregant plachetar prin inhibarea ciclooxigenazei trombocitare, dar in doze mari este proagregant plachetar

D. aspirina in doze medii si mari este antiagregant plachetar prin inhibarea ciclooxigenazei din endoteliul vascular dar in doze mici actioneaza proagregant

E. efectul bisens depinde de doza utilizata si de teritoriul implicat

FFF0505CM02047

Care din afirmatiile referitoare la sinergism sunt adevarate:

A. apare cand substantele medicamentoase actioneaza in acelasi sens

B. sinergismul de aditie apare la asocierea a doua medicamente ce actioneaza pe receptori diferiti

C. asocierea aspirina-paracetamol este un sinergism de aditie

D. sinergismul de potentare apare la asocierea a doua medicamente ce actioneaza in acelasi sens pe receptori diferiti

E. asocierea fentanyl-droperidol este un sinergism de aditie

FFF0505CM02048

Care din urmatoarele afirmatii nu sunt adevarate:

A. potenta unui medicament este cu atat mai mare cu cat doza eficace este mai mare

B. potenta depinde de afinitatea fata de substrat

C. agonistii totali au activitate intrinseca maximă

D. medicamentele cu mecanism de actiune indirect au latenta mai mare decat cele cu mecanism direct

E. durata de actiune a unui medicament nu este influentata de modul de formulare

FFF0505CM02049

Care din urmatoarele informatii sunt adevarate:

A. antagonistii au afinitate pentru receptori

B. fenomenul de down-regulation apare cand creste cantitatea de agonist fiziologic sau farmacologic

C. antagonistii farmacologici nu se administreaza niciodata dupa agonistii farmacologici

D. antihistaminicele H2 se administreaza seara pentru a reduce hipersecretia acida din timpul noptii

E. vitamina K este antidot in supradozarea anticoagulantelor cumarinice

FFF0505CM02050

Care dintre asocieri sunt benefice in terapie:

A. penicilina- solutie perfuzabila de bicarbonat de sodiu

B. tetraciclina-saruri de calciu

C. fentanil-droperidol

D. alcool-benzodiazepine

E. anticoagulante orale supradozate-vitamina K

FFF0505CM02051

Care dintre substante actioneaza in sens stimulator:

A. parasimpatoliticele la nivel cardiac

B. opioidele la nivelul SNC

C. acetilcolina la nivelul musculaturii netede digestive

D. barbituricele la nivel cardio-vascular

E. cimetidina la nivelul secretiei gastrice

FFF0505CM02052

Care este momentul optim de administrare a urmatoarelor medicamente:

A. diureticele seara

B. antiinflamatoarele nesteroidiene in timpul sau imediat dupa masa

C. antiacidele dupa masa

D. digitalicele inainte de masa

33

E. antihistaminicele H2 de obicei seara

FFF0505CM02053

Factorii dependenţi de medicament care influenteaza actiunea acestuia sunt:

A. structura chimica

B. doza

C. calea de administrare

D. starea sistemelor enzimatice

E. procentul de legare de proteinele plasmatice

FFF0505CM02054

Fenomenul de up-regulation:

A. inseamna cresterea numarului de receptori

B. este o consecinta a cresterii stimularii receptorilor

C. apare cand receptorii sunt blocati cu antagonisti competitivi

D. sta la baza tolerantei

E. sta la baza efectului rebound

FFF0505CM02055

Actiunea farmacodinamica de durata lunga este consecinta:

A. afinitatii mari pentru receptori;

B. legarii de proteinele plasmatice in procent mare;

C. legarii ionice cu receptorii intarita prin punti de hidrogen;

D. legaturii covalente cu receptorii;

E. legaturii cu receptorii prin forte van der Waals

FFF0505CM02056

Care din fenomenele de mai jos sunt implicate in activarea unor farmacoreceptori:

A. modificarea fluiditatii membranelor;

B. modificari conformationale ale unor macromolecule;

C. schimbari de permeabilitate membranara;

D. deschiderea de canale cu schimburi ionice;

E. influentarea unor enzime membranare.

FFF0505CM02057

Care din urmatoarele afirmatii privind sensul actiunii farmacodinamice sunt adevarate?

A. sensul stimulant nu apare prin deprimarea unei functii antagoniste;

B. sens inhibitor nu apare prin stimulare excesiva;

C. sens stimulant apare dupa stimularea unei functii;

D. sens inhibitor apare prin deprimarea unei functii;

E. sensul depinde de structura chimica a substantei active.

FFF0505CM02058

Care din urmatoarele medicamente actioneaza prin intermediul influentarii unor farmacoreceptori?

A. morfina;

B. atropina;

C. salbutamolul;

D. manitolul;

E. adrenalina.

FFF0505CM02059

Care sunt factorii care influenteaza actiunea farmacodinamica si depind de medicament?

A. structura chimica;

B. doza;

C. calea de administrare;

D. farmacocinetica substantei;

E. asocierea medicamentelor (interactiuni medicamentoase)

FFF0505CM02060

Care sunt factorii care influenteaza actiunea farmacodinamica si depind de organism?

34

A. calea de administrare;

B. alimentatia;

C. factori fiziologici;

D. temperatura mediului ambiant;

E. factori patologici.

FFF0505CM02061

Ce proprietati au agonistii partiali?

A. afinitate pentru receptori zero;

B. afinitate pentru receptori maxima;

C. activitate intrinseca maxima;

D. activitate intrinseca submaximala;

E. activitate intrinseca zero.

FFF0505CM02062

Ce proprietati au agonistii totali?

A. activitate intrinseca maxima;

B. activitate intrinseca zero;

C. activitate intrinseca submaximala;

D. afinitate pentru receptori zero;

E. afinitate pentru receptori maxima.

FFF0505CM02063

Ce proprietati au antagonistii?

A. activitate intrinseca zero;

B. activitate intrinseca maxima;

C. afinitate pentru receptori maxima;

D. activitate intrinseca submaximala;

E. afinitate pentru receptori zero.

FFF0505CM02064

Factorii de care depinde eficacitatea (eficacitatea maxima) a unui medicament sunt:

A. activitatea intrinseca (la nivel de receptor);

B. doza maxima;

C. ansamblul receptor-sistem efector;

D. eficacitate (la nivel de receptor);

E. calea de administrare.

FFF0505CM02065

In privinta interactiunii medicament-receptor:

A. legarea unui medicament de receptori este urmata totdeauna de aparitia unui efect farmacodinamic;

B. legarea unui medicament de receptori nu este urmata totdeauna de aparitia unui efect farmacodinamic;

C. exista adesea o relatie de proportionalitate intre doza de medicament si intensitatea efectului, rezultand ca efectul este dependent de numarul receptorilor ocupati si activati;

D. efectul nu este dependent de numarul receptorilor ocupati;

E. pentru aparitia efectului este necesara fixarea medicamentului pe un numar minim de receptori.

FFF0505CM02066

Indicati efectul asocierii fenilbutazonei cu anticoagulantele orale de sinteza cumarinice precum si mecanismul interactiunii:

A. accident trombotic;

B. deplasare de pe proteinele plasmatice;

C. inhibitie enzimatica;

D. accident hemoragic;

E. inductie enzimatica.

FFF0505CM02067

Legatura covalenta da un complex medicament-receptor:

A. stabil;

B. instabil;

C. putin stabil;

35

D. in conditii biolgice este desfacut cu dificultate;

E. in conditii biolgice este desfacut usor;

FFF0505CM02068

Prezenta unui medicament la nivelul unui receptor duce la formarea, de obicei, a unui complex medicament -receptor:

A. ca urmare a unei reactii reversibile;

B. ca urmare a unei reactii ireversibile;

C. prin legaturi chimice slabe: ionice, de hidrogen, van der Waals;

D. prin legaturi chimice covalente;

E. fara nici un fel de legatura chimica.

FFF0505CM02069

Urmatoarele afirmatii privind latenta actiunii farmacodinamice sunt adevarate:

A. latenta cea mai mica apare la administrarea pe calea intravenoasa;

B. mecansimul indirect de actiune imprima latenta mai scurta;

C. formele retard au latenta lunga;

D. medicamentele legate de proteinele plasmatice in procent mare au latenta mare;

E. subtantele ce actioneaza prin metabolitul activ au latenta mai mica

FFF0505CM02070

Au o acţiune farmacodinamică indirectă:

A. noradrenalina

B. reserpina

C. neostigmina

D. acetilcolina

E. nizatidina

FFF0505CM02071

Calitatea retard a unui medicament se datoreşte:

A. căii sale de administrare

B. formei farmaceutice

C. numărului de receptori ocupat de substanţa medicamentoasă

D. structurii chimice modificate intenţionat

E. structurii chimice cu profil farmacocinetic retard

FFF0505CM02072

Care dintre următoarele afirmaţii privind latenţa acţiunii farmacodinamice a unui medicament este(sunt) corectă(corecte):

A. medicamentele din aceeaşi grupă farmacodinamică au o latenţă identică

B. formele farmaceutice retard au o latenţă mai mare decât formele cu eliberare rapidă

C. substanţele medicamentoase care acţionează prin metabolitul activ au o latenţă scurtă

D. medicamentele cu legare slabă de proteinele plasmatice au o latenţă mai mare

E. în urgenţele medicale se utilizează medicamente cu perioadă de latenţă scurtă şi foarte scurtă

FFF0505CM02073

Medicamentele antagonişti competitivi au următoarele caracteristici:

A. diminuă până la anulare efectul maxim al agonistului specific

B. au afinitate şi sunt capabile să se lege de receptori la nivelul situsurilor de legare ale agoniştilor specifici

C. se leagă de receptori pe un situs diferit de situsul de legare al agonistului specific şi schimbă conformaţia receptorului, împiedicând legarea agonistului

D. diminuă potenţa agoniştilor specifici prin competiţia pentru receptori

E. nu au activitate intrinsecă şi nu sunt capabili să declanşeze un efect la nivelul receptorilor, pe care doar îi blochează

FFF0505CM02074

Pot induce efecte bisens (stimulator şi inhibitor) următoarele medicamente:

A. aspirina

B. atropina

C. adrenalina

D. levomepromazina

E. nifedipina

FFF0505CM02075

36

Precizaţi situaţiile în care se urmăreşte în terapeutică un sinergism de potenţare:

A. fentanil+droperidol

B. verapamil+metoprolol

C. atenolol+tolbutamid

D. amlodipin+indapamid

E. ampicilină+gentamicină

FFF0505CM02076

Precizaţi situaţiile în care sinergismul de potenţare este evitat în terapeutică:

A. analgezic-neuroleptic

B. tranchilizante-alcool

C. sulfamidă hipoglicemiantă-beta adrenolitic

D. antihipertensiv-diuretic

E. anestezic general-tranchilizant

FFF0505CM02077

Reprezintă o interacţiune prin mecanism farmacodinamic asocierea dintre:

A. contraceptivele orale-rifampicină

B. sulfamidele antidiabetice-fenilbutazonă

C. sulfamidele antidiabetice-beta adrenolitice

D. tranchilizante-hipnotice

E. glucocorticoizi-barbiturice

FFF0505CM02078

Ritmul administrării unui medicament influenţează:

A. durata efectului farmacodinamic

B. intensitatea acţiunii farmacodinamice

C. latenţa efectului farmacodinamic

D. timpul efectului maxim al substanţei medicamentoase

E. procentul de legare al medicamentului de proteinele plasmatice şi tisulare

FFF0505CM02079

Selectivitatea unei substanţe medicamentoase:

A. este capacitatea unui medicament de a avea activitate biologică cu un anumit efect maxim posibil

B. poate fi consecinţa existenţei unor subtipuri de receptori specifici, în anumite ţesuturi

C. apare ca urmare a realizării unei concentraţii mai mari de medicament într-un anumit ţesut, secundar unei permeabilităţi crescute a membranelor acelui ţesut

D. este proprietatea unui medicament de a influenţa un teritoriu cât mai limitat din organism

E. se exprimă prin dozele eficace

FFF0505CM02080

Sinergismul de potenţare:

A. apare când substanţele medicamentoase asociate acţionează pe receptori diferiţi

B. este uneori nedorit şi evitat în terapeutică

C. efectul asocierii este mai mare decât suma efectelor separate

D. se întâlneşte când medicamentele asociate acţionează pe acelaşi tip de receptori

E. uneori asocierile cu sinergism de potenţare trebuie făcute cu precauţii de reducere a dozelor

FFF0505CM02081

Sunt medicamente cu acţiune selectivă pentru anumite subtipuri de receptori:

A. adrenalina

B. metoprololul

C. famotidina

D. selegilina

E. ondansetron

FFF0505CM02082

Sunt medicamente cu acţiune topică:

A. halotanul

B. carbonatul de calciu

37

C. pentazocina

D. procaina

E. tiopentalul

FFF0505CM02083

Bolile autoimune ale receptorilor sunt:

A. miastenia gravis

B. hipercolesterolemia familială

C. diabet zaharat insulino-rezistent

D. boala Graves

E. feminizarea fătului masculin

FFF0505CM02084

Consecinţele farmacologice ale proceselor de reglare "up“ şi "down“ ale receptorilor sunt:

A. modificări în intensitatea efectului

B. modificări în durata efectului

C. efect rebound

D. toleranţă

E. sensibilizare alergică

FFF0505CM02085

Efectul bisens în funcţie de doză se întâlneşte în cazul:

A. adrenalinei la nivelul vaselor

B. acidului acetilsalicilic asupra agregării plachetare

C. furosemidului asupra diurezei

D. morfinei asupra centrului respirator

E. pilocarpinei pe glandele salivare

FFF0505CM02086

Exemple de asocieri medicamentoase incompatibile "in vitro“:

A. kanamicina cu meticilina

B. heparina cu gentamicina

C. barbiturat de sodiu cu colimicina sulfat

D. heparina cu clorpromazina

E. penicilina G cu cefalotina

FFF0505CM02087

În cazul relaţiei structură chimică - efect se poate afirma că:

A. nucleul beta-feniletilamină este specific pentru receptorii adrenergici

B. nucleul beta-feniletilamină este specific pentru receptorii dopaminergici

C. gruparea lactonică este indispensabilă acţiunii cardiotonice

D. grupările hidroxil ale heterozidelor cardiotonice sunt indispensabile activităţii cardiotonice

E. radicalul metil la azotul de pe nucleul barbituric determină compuşi cu efect narcotic

FFF0505CM02088

Următoarele afirmaţii sunt reale:

A. efectul placebo este efectul atribuit unei substanţe placebo

B. placebo este o substanţă fără efect farmacodinamic obiectiv

C. placebo reactiv este persoana care raportează efect placebo

D. s-a stabilit o relaţie între efectul placebo şi gradul de inteligenţă

E. procentul efectelor placebo este diferit, în circumstanţe variate

FFF0505CM02089

Următoarele afirmaţii sunt reale:

A. antipireticele scad febra, dar şi temperatura normală

B. antiastmaticele au efect în bronhoconstricţie

C. cardiotonicele au efect inotrop pozitiv în insuficienţa cardiacă

D. analepticele respiratorii stimulează centrii respiratori bulbari deprimaţi

E. tranchilizantele au efect în anxietate

38

FFF0505CM02090

Variabilitatea farmacodinamică este dată de variabilitatea biologică în starea funcţională a sistemului receptor - efector ca:

A. desensibilizarea receptorilor

B. boli autoimune ale receptorilor

C. aberaţii ale receptorilor induse de medicamentele mutagene şi oncogene

D. numărul şi capacitatea de legare a receptorilor

E. enzimopatii determinate genetic

FFF0505CM02091

Variabilitatea farmacologică anormală are:

A. reprezentare grafică prin curba frecvenţă - distribuţie cu alură de clopot

B. este determinată de tipul fiziologic

C. este consecinţa bolilor genetice

D. alură grafică polimodală

E. frecvenţa de distribuţie 95% ce corespunde la distribuţia ± 2

FFF0505CM02092

Care dintre afirmaţiile următoare este falsă?

A. Hormonii estrogeni cresc câmpul receptorial pentru receptorii oxitocinici

B. Hormonii tiroidieni cresc câmpul receptorial ß1-adrenergic

C. Hormonii estrogeni scad câmpul receptorial pentru receptorii oxitocinici

D. Hormonii tiroidieni scad câmpul receptorial ß1-adrenergic

E. Progesteronul scade numărul receptorilor oxitocinici

FFF0505CM02093

Care dintre următoarele afirmaţii este adevărată ?

A. Reglarea descendentă ("down regulation") este procesul de scădere a numărului de receptori

B. Reglarea descendentă ("down regulation") este consecinţa internalizării receptorilor în membrană

C. Reglarea descendentă ("down regulation") este consecinţa stimulării continue a receptorilor

D. Reglarea descendentă ("down regulation") este consecinţa blocării continue a receptorilor

E. Reglarea descendentă ("down regulation") este consecinţa externalizării receptorilor în membrană

FFF0505CM02094

Care dintre următoarele afirmaţii legate de relaţia structură chimică - acţiune farmacodinamică este adevărată ?

A. Esterii tropanolului (tropinei) au acţiune parasimpatolitică, iar ai pseudotropanolului (pseudotropinei) au acţiune anestezică locală.

B. Înlocuirea radicalului metil de la atomul de azot heterociclic al derivaţilor de morfinan (morfină, oximorfonă) cu radicalul alil coonduce la obţinerea de antagonişti ai receptorilor opioizi

C. Introducerea unor grupări hidrofile (-OH) pe nucleul sterolic al digitoxinei creşte durata acţiunii farmacodinamice

D. Derivaţii barbiturici N-metilaţi au acţiune de durată lungă şi coeficient de reparţie lipide/apă mai scălorzut

E. Catecolaminele penetrează uşor bariera hemato-encefalică, datorită prezenţei grupărilor -OH pe nucleul aromatic

FFF0505CM02095

Cauzele posibile ale reactivităţii particulare la medicaţia SNC la vârstnici sunt:

A. Scăderea capacităţii de reglare homeostatică

B. Scăderea numărului de neuroni colinergici centrali (sensibilitate crescută la anticolinergice centrale)

C. Creşterea cantităţii de mediatori (catecolamine, serotonină, acetilcolină)

D. Creşterea afinităţii şi a numărului receptorilor ß-adrenergici

E. Scăderea numărului de neuroni dopaminergici din nigro-striat (reacţii extrapiramidale frecvente la neuroleptice)

FFF0505CM02096

Concentraţia ionilor de Na influenţează capacitatea de legare a receptorilor opioizi astfel:

A. Creşterea concentraţiei ionilor de Na creşte afinitatea pentru agonişti

B. Creşterea concentraţiei ionilor de Na scade afinitatea pentru agonişti

C. Creşterea concentraţiei ionilor de Na creşte afinitatea pentru antagonişti

D. Scăderea concentraţiei ionilor de Na creşte afinitatea pentru agonişti

E. Scăderea concentraţiei ionilor de Na creşte afinitatea pentru antagonişti

FFF0505CM02097

Consecinţele farmacologice ale proceselor de reglare ascendentă ("up regulation") sunt:

A. Efect rebound la oprirea administrării medicaţiei

39

B. Instalarea toleranţei (obişnuinţei)

C. Apariţia sindromului de abstinenţă la oprirea administrării medicaţiei

D. Diminuarea eficacităţii medicaţiei

E. Apariţia tahifilaxiei

FFF0505CM02098

Sunt boli autoimune ale receptorilor:

A. Boala Cushing

B. Miastenia gravis

C. Acromegalia

D. Diabetul zaharat insulino-rezistent

E. Boala Basedow-Grave

FFF0505CM02099

Sunt boli genetice ale receptorilor cu consecinţe farmacodinamice:

A. Hipercolesterolemia ereditară

B. Feminizarea fătului masculin

C. Fenilcetonuria

D. Acatalazia

E. Porfiria hepatică

FFF0505CM02100

Un agonist complet se caracterizează prin:

A. Afinitate faţă de receptori

B. Efect farmacologic submaximal

C. Efect farmacologic maxim

D. Activitate intrinsecă

E. Lipsa activităţii intrinseci

FFF0505CM02101

Durata lunga a actiunii farmacodinamice este consecinta

A. legarii de proteinele plasmatice, in procent mare

B. afinitatii scazute pentru receptori

C. legaturii ionice cu receptorii, intarite prin punti de hidrogen

D. legaturii cu receptorii prin forte van der Waals

E. legaturii covalente cu receptorii

FFF0505CM02102

Eficacitatea maxima a unui medicament depinde de:

A. legarea de proteinele plasmatice

B. numarul de receptori activati

C. activitatea intrinseca

D. cinetica de metabolizare

E. calea de eliminare

FFF0505CM02103

Antagonistii competitivi au urmatoarele proprietati:

A. au activitate intrinseca maxima

B. au afinitate pentru receptori

C. se leaga de receptori la nivelul unui situs diferit de cel al agonistului specific

D. diminua potenta agonistului, prin competitie

E. prin legarea de receptor, nu pot declansa efect farmacodinamic

FFF0505CM02104

Antagonistii necompetitivi au urmatoarele proprietati:

A. nu au activitate intrinseca

B. diminua potenta agonistului specific

C. diminua pana la anulare efectul agonistului specific

D. se leaga de receptor pe un situs de legare diferit de al agonistului specific

40

E. impiedica legarea agonistului

FFF0505CM02105

Precizati asocierile finalizate cu sinergism de potentare utilizat in terapeutica:

A. anestezic general + tranchilizant

B. alcool + medicamente deprimante SNC

C. analgezic + neuroleptic

D. antihipertensiv + diuretic

E. adrenalina + histamina

FFF0505CM02106

Sunt antagonisme nedorite in terapeutica:

A. naloxon + morfina

B. vitamina K + anticoagulante cumarinice

C. neostigmina + tubocurarina

D. diuretice tiazidice + antidiabetice

E. procaina + sulfamide antimicrobiene

FFF0505CM02107

Sunt adevarate urmatoarele afirmatii privind latenta actiunii farmacodinamice

A. formele retard au latenta lunga

B. latenta cea mai mica este pe calea per os

C. medicamentele legate de proteinele plasmatice in procent mare au latenta mare

D. substantele ce actioneaza prin metabolitul activ au latenta mai mica

E. mecanismul indirect de actiune imprima latenta mai lunga

FFF0505CM02108

Sunt adevarate urmatoarele afirmatii privind eficacitatea maxima a unui medicament,cu exceptia:

A. se exprima prin efectul maxim

B. este data de proiectia curbei pe ordonata

C. depinde de activitatea intrinseca

D. depinde de numarul de receptori ocupati

E. agonistii totali au potenta maxima

FFF0505CM02109

Precizati ce proprietati au antagonistii totali:

A. activitate intrinseca maxima

B. activitate intrinseca zero

C. activitate intrinseca submaximala

D. afinitate pentru receptori maximala

E. afinitate pentru receptori zero

FFF0505CM02110

Antagonistul competitiv se caracterizeaza prin:

A. afinitate pentru situsul agonistului fiziologic

B. activitate intrinseca

C. pA2

D. pD2’

E. reduce efectul maxim al agonistului specific

FFF0505CM02111

Variabilitatea farmacologica anormala se caracterizeaza prin:

A. alura grafica polimodala

B. consecinta enzimopatiilor

C. consecinta bolilor genetice si autoimune ale receptorilor

D. consecinta reglarii "up" sau "down"

E. frecventa 95% corespunde la distributia ± 2 DS

FFF0505CM02112

Variabilitatea farmacologica normala se caracterizeaza prin:

41

A. alura de clopot gaussian unimodal

B. determinata de tipul fiziologic si HLA

C. consecinta inductiei si inhibitiei enzimatice

D. consecinta mecanismelor imunoalergice si autoimune

E. frecventa 95% corespunde la distributia de ± 1 DS.

FFF0505CM02113

Notati afirmatiile corecte privind factorii dependenti de organism ce influenteaza actiunea farmacodinamica:

A. structura imuno-genetica din sistemul HLA confera o reactivitate particulara la anumite medicamente

B. varstele extreme influenteaza exclusiv indirect, prin modificarea profilului farmacocinetic

C. unele actiuni farmacodinamice apar exclusiv in prezenta unei stari patologice

D. enzimopatiile pot influenta actiunea farmacodinamica exclusiv calitativ

E. efectele farmacologice pot fi influentate de modificarea exclusiv cantitativa starii receptorilor

FFF0505CM02114

Notati afirmatiile corecte, privind datele de cronofarmacologie la om:

A. schema optima farmacografica, in corticoterapia de substitutie, prevede 2/3 din doza zilnica, dimineata

B. teofilina este de preferat intr-o singura doza mai inalta, seara

C. antiastmaticele adrenomimetice au potenta mai mare noaptea

D. antihipertensivele simpatolitice sunt mai eficace noaptea

E. antihistaminicele H2 sunt indicate o data pe zi, seara

FFF0505CM02115

Relatiile exponentiale doza-efect au urmatoarele caracteristici:

A. sunt relatii gradate

B. corespund ecuatiei y = ax + b

C. la o doza limita se atinge efectul maxim posibil

D. in grafic semilogaritmic, curba este o sigmoida cuantala

E. sunt valabile pentru substante ce actioneaza pe receptori specifici

FFF0505CM02116

Notati afirmatiile adevarate privind influenta factorului structura chimica asupra actiunii farmacodinamice:

A. nucleul confera afinitatea selectiva pentru un anumit substrat, imprimand tipul de actiune farmacodinamica

B. gruparile "farmacofore accesorii" influenteaza profilul farmacocinetic

C. gruparile "farmacofore distribuitoare" influenteaza profilul farmacodinamic

D. aceeasi configuratie sterica sub forma de "cicluri potentiale" imprima afinitate pentru acelasi tip de receptori

E. structuri chimice foarte diferite nu pot avea aceeasi actiune farmacodinamica

FFF0505CM02117

Calitatea retard se datoreste:

A. formei farmaceutice retard

B. structurii chimice de tip ester

C. secretiei tubulare active

D. reabsorbtiei tubulare inalte

E. legarii de proteinele plasmatice in procent mare

FFF0505CM02118

Notati afirmatiile adevarate, privind timpul de injumatatire (T1/2):

A. T1/2 este in general mai lung la soarece, comparativ cu omul

B. digitoxina are T1/2 ≈ 7 zile

C. fenilbutazona are o variabilitate interindividuala a T1/2 de aproximativ 1-7 zile

D. la nou-nascut, cloramfenicolul are T1/2 de pana la 20 de ori mai scurt fata de adult

E. la anurici, streptomicina are T1/2 de pana la 30 de ori mai lung comparativ cu cel normal

FFF0505CM02119

Care din urmatoarele afirmatii referitoare la antagonism sunt adevarate:

A. poate duce la diminuarea sau anularea actiunii farmacodinamice

B. adrenalina si histamina sunt antagonisti fiziologici

C. in antagonismul chimic sunt blocate sediile de legare de pe receptori

42

D. histamina si antihistaminicele sunt antagonisti competitivi

E. penicilinele si aminoglicozidele sunt antagonisti fiziologici.

FFF0505CM02120

Care din afirmatiile referitoare la agonisti sunt adevarate:

A. au afinitate dar nu prezinta activitate intrinseca

B. agonistii totali au activitate intrinseca maxima

C. agonistii partiali pot avea proprietati antagoniste in prezenta agonistului total

D. agonistii sunt substante ce blocheaza specific receptorii farmacologici

E. pentazocina este un agonist total al tuturor receptorilor opioizi.

FFF0505CM02121

Antagonistii:

A. cresc efectele agonistilor

B. prezinta afinitate fata de receptorii farmacologici

C. antagonistii competitivi nu pot fi deplasati de pe receptori

D. antagonistii necompetitivi modifica conformatia receptorului impiedicand legarea agonistilor

E. prezinta o activitate intrinseca mai slaba decat a agonistilor.

FFF0505CM02122

Coeficientul de partitie lipide / apa :

A. nu influenteaza profilul farmacocinetic

B. influenteaza indirect profilul farmacodinamic

C. depinde de raportul dintre gruparile hidrofobe si cele hidrofile

D. poate influenta calitativ actiunea farmacodinamica in cazul barbituricelor

E. aminele simpatomimetice cu coeficient de partitie lipide / apa mare nu prezinta efecte stimulatoare centrale.

FFF0505CM02123

Care din afirmatiile referitoare la indicele terapeutic sunt adevarate:

A. este raportul dintre DE 50 si DL 50

B. este raportul dintre DL 50 si DE 50

C. daca este < 10, medicamentul nu se poate utiliza in terapie

D. cand este > 10, medicamentul prezinta siguranta terapeutica

E. este raportul DL 1 / DE 99.

FFF0505CM02124

Care din afirmatiile referitoare la interactiunile farmacocinetice sunt adevarate:

A. apar in faza biofarmaceutica

B. interactiunea farmacocinetica NaHCO3 / barbiturice este utila in terapie

C. rifampicina accelereaza biotransformarea sulfonamidelor hipoglicemiante prin inductie enzimatica

D. pot sa apara in etapele de transport si biotransformare

E. barbituricele inhiba biotransformarea glucocorticoizilor prin inhibitie enzimatica.

FFF0505CM02125

Latenta:

A. nu depinde de calea de administrare

B. este timpul scurs de la administrarea medicamentului pana la aparitia efectului

C. este mai mare in cazul formelor farmaceutice retard

D. este mai mica in cazul medicamentelor cu mecanism indirect de actiune

E. poate diferi in cadrul aceleasi grupe farmacodinamice.

FFF0505CM02126

Care din urmatoarele afirmatii referitoare la structura chimica sunt adevarate:

A. nucleul confera afinitate selectiva pentru substrat, imprimand tipul de actiune farmacodinamica

B. gruparile farmacofore accesorii nu influenteaza afinitatea pentru substrat

C. structura chimica influenteaza atat afinitatea pentru substrat, cat si activitatea intrinseca

D. gruparile farmacofore distribuitoare influenteaza profilul farmacocinetic

E. nucleul beta-feniletilamina confera specificitate pentru receptorii opioizi.

FFF0505CM02127

43

Fenomenul down - regulation:

A. consta in scaderea numarului de receptori

B. apare in cazul reducerii stimularii receptorilor

C. se poate produce prin internalizarea receptorilor in membrana

D. are drept consecinta fenomenul de toleranta

E. poate provoca efecte rebound.

FFF0505CM02128

Agonistii:

A. nu se leaga de receptori

B. au afinitate pentru receptori

C. nu au activitate intrinseca

D. blocheaza ireversibil receptorul

E. pot fi totali sau partiali.

FFF0505CM02129

Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate:

A. efectul stimulator apare prin stimularea unei functii

B. efectul stimulator apare prin stimularea unei functii antagoniste

C. efectul inhibitor apare prin inhibarea unei functii

D. efectul inhibitor apare prin stimularea excesiva a unei functii

E. efectul bisens inseamna efectul stimulator sau inhibitor functie de doza.

FFF0505CM02130

Potenta:

A. este capacitatea unei substante de a avea activitate biologica

B. se exprima prin doze toxice

C. depinde de afinitatea pentru substrat

D. poate fi diferita la indivizi diferiti

E. este cu atat mai mare cu cat doza eficienta e mai mare.

FFF0505CM02131

Eficacitatea maxima:

A. se exprima prin efectul maxim

B. agonistii totali au eficacitate maxima inferioara agonistilor partiali

C. este influentata in principal de activitatea intrinseca

D. analgezicele opioide au eficacitate maxima inferioara analgezicelor antipiretice

E. atingerea sa este limitata de aparitia efectelor adverse la doze mari.

FFF0505CM02132

Latenta:

A. scurta este preferata in urgente

B. este timpul cat se mentine efectul medicamentului

C. este cantitatea de medicament care ajunge netransformata la locul de actiune

D. depinde de calea de administrare

E. este mai mare la formele retard decat la cele cu eliberare rapida.

FFF0505CM02133

Care din urmatorii factori dependenti de organism sunt factori fiziologici:

A. tipul de sistem nervos

B. tipul de metabolism

C. structura imuno-genetica

D. insuficienta hepatica

E. febra

FFF0505CM02134

Care din urmatorii compusi au durata lunga de actiune:

A. digitoxina

B. dopamina

44

C. omeprazol

D. benzatinpenicilina G

E. nifedipin.

FFF0505CM02135

Durata actiunii farmacodinamice:

A. este timpul pana la aparitia efectului

B. se exprima prin timpul de injumatatire

C. nu influenteaza ritmul de administrare

D. este lunga la preparatele retard

E. este aceeasi pentru un medicament indiferent de specie.

FFF0505CM02136

Actiunea farmacodinamica poate fi:

A. etiotropa

B. de substitutie

C. simptomatica

D. fiziopatologica

E. idiopatica

FFF0505CM02137

Care din urmatorii factori dependenti de medicament influenteaza actiunea farmacodinamica:

A. specia

B. sexul

C. doza

D. ritmul de administrare

E. calea de administrare.

FFF0505CM02138

Care din urmatorii factori dependenti de organism influenteaza actiunea farmacodinamica:

A. structura chimica

B. coeficientul de partitie lipide - apa

C. mecanismul de actiune

D. starea receptorilor

E. starea patologica.

FFF0505CM02139

Doza:

A. influenteaza cantitativ si calitativ actiunea medicamentului

B. nu influenteaza afinitatea pentru un anumit teritoriu sau subtip de receptori

C. poate influenta sensul actiunii unui medicament

D. se exprima intotdeauna in mg/kg corp

E. crescuta poate creste intensitatea efectului farmacodinamic

FFF0505CM02140

Care afirmatii sunt adevarate pentru calea de administrare a unui medicament:

A. medicamentele se administreaza doar pe cai naturale

B. calea de administrare a medicamentului este un factor ce tine de medicament

C. latenta unui medicament poate fi diferita functie de calea de administrare

D. orice medicament administrat pe orice cale are aceeasi actiune

E. calea de administrare poate influenta potenta unui medicament

FFF0505CM02141

Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate:

A. medicamentul placebo contine o substanta farmacodinamic activa

B. o persoana placebo reactiva raporteaza un efect placebo

C. exista o relatie intre efectul placebo si gradul de inteligenta

D. efectul placebo nu prezinta importanta in terapie

E. efectul placebo se foloseste in evaluarea unui nou medicament introdus in terapie.

45

FFF0505CM02142

Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate:

A. medicamentele ocitocice au efecte slabe asupra uterului gravid

B. copii sunt rezistenti la actiunea deprimantelor SNC

C. riscul de confuzie la cimetidina creste la batrani

D. la batrani poate scadea numarul unor tipuri de neuroni

E. varsta nu influenteaza activitatea farmacodinamica a unui medicament

FFF0505CM02143

Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate:

A. cardiotonicele au efect inotrop pozitiv evident in insuficienta cardiaca

B. hipercalcemia scade toxicitatea glicozidelor cardiotonice

C. ciroticii au o sensibilitate particulara la morfina

D. modificarea tranzitului intestinal nu poate influenta actiunea unor medicamente

E. insuficienta renala poate determina modificarea posologiei pentru bolnav.

FFF0505CM02144

Procesul de up-regulation:

A. reprezinta scaderea numarului de receptori

B. implica incetinirea degradarii receptorilor

C. implica internalizarea receptorilor

D. este consecinta cresterii stimularii receptorilor

E. explica efectul rebound al unor medicamente

FFF0505CM02145

Procesul de down-regulation:

A. reprezinta scaderea numarului de receptori

B. este consecinta scaderii stimularii lor

C. implica internalizarea receptorilor

D. explica toleranta la unele medicamente

E. poate duce la cresterea eficacitatii medicamentului

FFF0505CM02146

Care din urmatoarele afectiuni sunt consecinta modificarii calitative a receptorilor:

A. anemia feripriva

B. miastenia gravis

C. boala Grave

D. hipercolesterolemia ereditara

E. parkinson

FFF0505CM02147

Care din urmatorii factori dependenti de mediu pot influenta actiunea unui medicament:

A. alimentatia

B. temperatura corporala

C. momentul administrarii raportat la mese

D. altitudinea

E. stresul

FFF0505CM02148

Care din urmatoarele medicamente se administreaza dimineata inainte de masa:

A. antiacidele

B. colereticele

C. iritantele mucoasei digestive

D. diureticele

E. purgativele

FFF0505CM02149

Care din urmatoarele medicamente se administreaza seara inainte de culcare

A. Ranitidina

46

B. Laxativele

C. Psihostimulantele

D. Antiparkinsoniene

E. Hipnoticele

FFF0505CM02150

Sinergismul

A. Este o relatie ce apare la asocierea a doua sau mai multe medicamente

B. Apare cand medicamentele actioneaza in sens diferit

C. Poate fi competitiv si necompetitiv

D. Impune de multe ori reducerea dozelor medicamentelor asociate

E. Trebuie intotdeauna evitat in terapie

FFF0505CM02151

Care din urmatoarele asocieri reprezinta sinergism de potentare

A. Codeina -aspirina

B. Fentanil -droperidol

C. Aspirina -paracetamol

D. Heparina -protamina

E. Warfarina -vitamina K

FFF0505CM02152

Antagonismul:

A. Apare cand substantele actioneaza in sensuri opuse

B. Poate duce la scaderea efectului terapeutic

C. nu duce la anularea efectului farmacodinamic

D. Poate duce la inversarea efectului

E. Nu este util in terapie

FFF0505CM02153

Este antagonism pe receptori asocierea:

A. Morfina -naloxon

B. Histamina -adrenalina

C. Aspirina -paracetamol

D. Pilocarpina -aspirina

E. Diazepam- flumazenil

FFF0505CM02154

Care din urmatoarele interactiuni au mecanism farmacodinamic:

A. Tetraciclina -saruri de calciu

B. Anticoagulante cumarinice -barbiturice

C. Antidiabetice -diuretice tiazidice

D. Tranchilizante -alcool

E. Eritromicina -tetraciclina

FFF0505CM02155

Asocierea glicozide cardiotonice-diuretice tiazidice:

A. este un antagonism fiziologic

B. duce la scaderea potasemiei

C. duce la scaderea toxicitatii glicozidelor cardiotonice

D. necesita cresterea dozei de glicozid cardiotonic

E. necesita asocierea sarurilor de potasiu

FFF0505CM02156

Care din afirmatiile referitoare la sinergism sunt adevarate:

A. apare la asocierea unor medicamente ce actioneaza in acelasi sens

B. in sinergismul de potentare efectul asocierii este mai mic decat suma efectelor individuale

C. in sinergismul de aditie, efectul asocierii poate fi mai mic sau egal cu suma efectelor individuale

D. neuroleptanalgezia are la baza un sinergism de potentare

47

E. datorita efectului sinergic, codeina nu poate fi asociata cu paracetamolul

FFF0505CM02157

Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate:

A. anticoagulantele de sinteza sunt mai active in insuficienta hepatica

B. analepticele respiratorii stimuleaza centrul respirator deprimat

C. antipireticele scad temperatura corpului cand nu exista febra

D. hipertiroidienii au o sensibilitate crescuta la narcotice

E. femeile sunt mai putin sensibile la medicamente cu actiune SNC decat barbatii

FFF0505CM02158

Calitatea retard a unui medicament se datoreaza:

A. formei farmaceutice

B. structurii chimice

C. legarii reduse de proteinele plasmatice

D. distribuirii reduse in organism

E. reabsorbtiei tubulare in procesul de eliminare

FFF0505CM02159

Factorii de care depinde eficacitatea (eficacitatea maxima) a unui medicament sunt:

A. activitatea intrinseca (la nivel de receptor);

B. doza maxima;

C. ansamblul receptor-sistem efector;

D. eficacitate (la nivel de receptor);

E. calea de administrare.

FFF0505CM02160

Care din fenomenele de mai jos sunt implicate in activarea unor farmacoreceptori:

A. modificarea fluiditatii membranelor;

B. modificari conformationale ale unor macromolecule;

C. schimbari de permeabilitate membranara;

D. deschiderea de canale cu schimburi ionice;

E. influentarea unor enzime membranare.

FFF0505CM02161

Care din urmatoarele medicamente actioneaza prin intermediul influentarii unor farmacoreceptori?

A. morfina;

B. atropina;

C. salbutamolul;

D. manitolul;

E. adrenalina.

FFF0505CM02162

Care sunt factorii care influenteaza actiunea farmacodinamica si depind de medicament?

A. structura chimica;

B. doza;

C. calea de administrare;

D. farmacocinetica substantei;

E. asocierea medicamentelor (interactiuni medicamentoase)

FFF0505CM02163

Care sunt factorii care influenteaza actiunea farmacodinamica si depind de organism?

A. calea de administrare;

B. alimentatia;

C. factori fiziologici;

D. temperatura mediului ambiant;

E. factori patologici.

FFF0505CM02164

Prezenta unui medicament la nivelul unui receptor duce la formarea, de obicei,a unui complex medicament -receptor:

48

A. ca urmare a unei reactii reversibile;

B. ca urmare a unei reactii ireversibile;

C. prin legaturi chimice slabe: ionice, de hidrogen, van der Waals;

D. prin legaturi chimice covalente;

E. fara niciun fel de legatura chimica.

FFF0505CM02165

Legatura covalenta da un complex medicament-receptor:

A. stabil;

B. instabil;

C. putin stabil;

D. in conditii biologice este desfacut cu dificultate;

E. in conditii biologice este desfacut usor;

FFF0505CM02166

In privinta interactiunii medicament-receptor:

A. legarea unui medicament de receptori este urmata totdeauna de aparitia unui efect farmacodinamic;

B. legarea unui medicament de receptori nu este urmata totdeauna de aparitia unui efect farmacodinamic;

C.Nexista adesea o relatie de proportionalitate intre doza de medicament si intensitatea efectului, rezultand ca efectul este dependent de numarul receptorilor ocupati si activati;

D. efectul nu este dependent de numarul receptorilor ocupati;

E. pentru aparitia efectului este necesara fixarea medicamentului pe un numar minim de receptori.

FFF0505CM02167

Care din urmatoarele afirmatii privind sensul actiunii farmacodinamice sunt adevarate?

A. sensul stimulant nu apare prin deprimarea unei functii antagoniste;

B. sens inhibitor nu apare prin stimulare excesiva;

C. sens stimulant apare dupa stimularea unei functii;

D. sens inhibitor apare prin deprimarea unei functii;

E. sensul depinde de structura chimica a substantei active.

FFF0505CM02168

Ce proprietati au antagonistii?

A. activitate intrinseca zero;

B. activitate intrinseca maxima;

C. afinitate pentru receptori maxima;

D. activitate intrinseca submaximala;

E. afinitate pentru receptori zero.

FFF0505CM02169

Ce proprietati au agonistii totali?

A. activitate intrinseca maxima;

B. activitate intrinseca zero;

C. activitate intrinseca submaximala;

D. afinitate pentru receptori zero;

E. afinitate pentru receptori maxima.

FFF0505CM02170

Ce proprietati au agonistii partiali?

A. afinitate pentru receptori zero;

B. afinitate pentru receptori maxima;

C. activitate intrinseca maxima;

D. activitate intrinseca submaximala;

E. activitate intrinseca zero.

FFF0505CM02171

Urmatoarele afirmatii privind latenta actiunii farmacodinamice sunt adevarate:

A. latenta cea mai mica apare la administrarea pe calea intravenoasa;

B. mecansimul indirect de actiune imprima latenta mai scurta;

C. formele retard au latenta lunga;

49

D. medicamentele legate de proteinele plasmatice in procent mare au latenta mare;

E. substantele ce actioneaza prin metabolitul activ au latenta mai mica.

FFF0505CM02172

Actiunea farmacodinamica de durata lunga este consecinta:

A. afinitatii mari pentru receptori;

B. legarii de proteinele plasmatice in procent mare;

C. legarii ionice cu receptorii intarita prin punti de hidrogen;

D. legaturii covalente cu receptorii;

E. legaturii cu receptorii prin forte van der Waals.

FFF0505CM02173

Indicati efectul asocierii fenilbutazonei cu anticoagulantele orale de sinteza cumarinice precum si mecanismul interactiunii:

A. accident trombotic;

B. deplasare de pe proteinele plasmatice;

C. inhibitie enzimatica;

D. accident hemoragic;

E. inductie enzimatica.

FFF0505CM02174

Raportat la interactiunea medicament - receptor, medicamentele pot fi:

A. medicamente agoniste (agonisti totali) avand afinitate si activitate intrinseca asupra receptorilor;

B. medicamente antgoniste avand numai activitate intrinseca;

C. medicamente agoniste (agonisti totali) avand numai afinitate pentru receptori;

D. medicamente antgoniste avand afinitate, fara activitate intrinseca;

E. medicamente agonisti partiali avand afinitate si un anumit grad de activitate intrinseca (mai mic decat agonistii totali)

FFF0505CM02175

Actiunea predominanta si selectiva a unui medicament (selectivitatea) asupra unui teritoriu cat mai limitat din organism poate fi consecinta:

A. unei afinitati deosebite pentru componentele tesutului respectiv;

B. unei afinitati scazute pentru componentele tesutului respectiv;

C. unei permeabilitati crescute a membranelor tesutului respectiv;

D. existentei de subtipuri de receptori specifici in anumite tesuturi;

E. realizarii unei concentratii mai mari in tesutul sau organul respectiv.

FFF0505CM02176

Potenta actiunii farmacodinamice a unui medicament este dependenta de:

A. afinitatea substantei active pentru substrat (numarul de receptori ocupati);

B. proprietatile farmacocinetice ale substantei active;

C. organism;

D. proprietatile farmacodinamice ale substantei active;

E. eficacitatea maxima.

FFF0505CM02177

Eficacitatea maxima a actiunii farmacodinamice este dependenta de:

A. potenta;

B. proprietatile farmacocinetice ale substantei active;

C. organism;

D. proprietatile farmacodinamice ale substantei active;

E. activitate intrinseca (numarul de receptori pe care substanta activa ii poate activa sau bloca).

FFF0505CM02178

Mecanisme farmacodinamice ale variabilităţii farmacologice:

A. numărul şi capacitatea de legare a R

B. concentraţia agonistului fiziologic la nivelul R

C. inducţia enzimatică

D. concentraţia anumitor ioni la nivelulR

E. inhibiţia enzimatică

FFF0505CM02179

50

Melatonina este:

A. secretată de glanda hipofiză

B. hormonul ce generează ritmul circadian veghe – somn

C. redusă ca secreţie cu vârsta

D. are un puternic efect antioxidant

E. activă pe receptori din structuri cerebrale şi periferice

FFF0505CM02180

Durata acţiunii farmacodinamice este crescută de:

A. procentul mare delegare de proteinele plasmatice

B. difuziunea în toate sectoarele hidrice

C. difuziunea prin bariera hematoencefalică

D. distribuirea selectivă într-un ţesut

E. fixarea greu reversibilă de substrat

FFF0505CM02181

Radical metil substituit la azotul de pe nucleul barbituric formează derivaţi barbiturici Nmetilaţi,cu:

A. coeficient de partaj L/A ridicat

B. efect hipnotic

C. efect anticonvulsivant

D. efect narcotic

E. coeficient de partaj L/A scăzut

FFF0505CM02182

Variabilitatea farmacodinamică anormală se exprimă grafic prin:

A. curbe bimodale

B. curbă în clopot

C. curbă sigmoidă cuantală

D. curbe trimodale

E. variabilitate unimodală

FFF0505CM02183

Caracteristica curbelor asocierii agonist-antagonist necompetitiv:

A. curbele sunt paralele

B. curbele au panta progresiv mai redusă

C. reducerea pantei este cu atât mai mare cu cât potenţa antagonistului necompetitiv este mai mare

D. curbele sunt deplasate spre dreapta cu un factor x

E. reducerea înălţimii curbelor poate să fie 100%

FFF0505CM02184

Relaţia doză–efect poate fi:

A. relaţie gradată lineară

B. relaţie gradată exponenţială

C. relaţie cuantală “tot sau nimic”

D. relaţie tip curbă Gaus

E. relaţia tip curbă Trevan

FFF0505CM02185

Biotransformarea medicamentului crescută la asocierea cu rifampicină

A. prednison

B. contraceptive orale

C. izoniazida

D. warfarina

E. glicozizi cardiotonici

51

Examen farmacologie anul III semestrul 1 FarmacotoxicologieFFF0505CS03001

Care din afirmatiile referitoare la efectele secundare sunt adevarate:

A. au la baza mecanisme toxice

B. sunt consecinta directa sau indirecta a actiunilor farmacodinamice secundare ale medicamentelor

C. aplazia medulara produsa de cloramfenicol este un efect secundar

D. citoliza hepatica produsa de paracetamol este un efect secundar

E. nefropatia produsa de fenacetina este un efect secundar

FFF0505CS03002

Care din afirmatiile referitoare la farmacodependenta sunt adevarate:

A. farmacodependenta psihica se manifesta prin aparitia sindromului de retragere

B. morfina produce doar dependenta psihica

C. cannabisul produce o dependenta fizica intensa

D. farmacodependenta fizica se manifesta prin aparitia sindromului de retragere

E. farmacodependenta nu poate produce modificari comportamentale

FFF0505CS03003

Insuficienta functionala:

A. apare la intreruperea administrarii cimetidinei

B. se poate evita prin administrarea de doze mari

C. se manifesta printr-o simptomatologie de hiperfunctie a unei glande implicate

D. poate fi declansata de intreruperea brusca a unui tratament indelungat cu hormoni naturali sau de sinteza

E. nu poate fi produsa de corticosteroizi

FFF0505CS03004

Intoleranta dobandita:

A. are la baza enzimopatii

B. se poate datora deficitului de glucozo-6 fosfat dehidrogenaza

C. se mai numeste hipersensibilizare

D. nu poate fi produsa de medicamente ci doar de toxine

E. nu implica un contact prealabil al medicamentului cu organismul

FFF0505CS03005

Sindromul de retragere:

A. este declansat de intreruperea tratamentului cu antagonisti ai receptorilor

B. se manifesta prin exacerbarea simptomelor bolii tratate

C. reprezinta o manifestare a hipofunctiei unui sistem activator modulat de sistemul in care a activat medicamentul

D. este declansat de intreruperea brusca a unui tratament de durata cu agonisti ai receptorilor

E. apare la beta-blocante

FFF0505CS03006

Toleranta cronica:

A. consta in cresterea intensitatii efectului prin administrari repetate la intervale scurte de timp

B. mitridatismul este o forma de toleranta cronica

C. se instaleaza foarte rapid

D. este ireversibila

E. se instaleaza numai printr-un mecanism farmacocinetic

FFF0505CS03007

Care dintre reacţiile de mai jos se încadrează în grupul reacţiilor adverse de tip idiosincrazic:

A. modificarea genotipului indusă de citostaticele alchilante

B. citoliza hepatică produsă de izoniazidă

C. hemoliza produsă de nitrofurantoină

D. aplazia medulară survenită după tratamentul cu cloramfenicol

E. edemul Quincke produs de penicilina G

FFF0505CS03008

Pot provoca efecte adverse cancerigene:

52

A. colchicina

B. metil-dopa

C. fenitoina

D. sărurile de aur

E. citostaticele alchilante

FFF0505CS03009

Pot provoca reacţii adverse prin insuficienţă funcţională, la întreruperea bruscă a farmacoterapiei:

A. beta-adrenoliticele

B. glucocorticoizii

C. antihistaminicele H2

D. anticolinergicele centrale

E. barbituricele

FFF0505CS03010

Caracteristicile tahifilaxiei sunt următoarele, cu excepţia:

A. se instalează repede

B. apare la prima administrare

C. poate fi completă

D. este reversibilă

E. este de scurtă durată după întrerupere

Medicamente ce declanşează tulburări la oprirea bruscă a tratamentului sunt următoarele,cu excepţia:

A. barbiturice

B. clonidina

C. beta-adrenomimetice

D. aminofilina

E. antihistaminice H2

FFF0505CS03012

Pot produce colorarea dinţilor în brun-violaceu sau gri-bleu:

A. antimalarice

B. citostatice

C. fenotiazine neuroleptice

D. tetraciclina

E. minociclina

FFF0505CS03013

Următoarele efecte adverse apar la nivel sanguin, cu excepţia:

A. aplazia medulară la cloramfenicol

B. hemoliză cu anemie la medicamente oxidante

C. anemie megaloblastică la fenitoin

D. leucopenie la citostatice

E. trombopenie la ampicilină

FFF0505CS03014

Următoarele medicamente produc efecte toxice cohleare, cu excepţia:

A. kanamicină

B. minociclina

C. amikacina

D. furosemid

E. salicilaţi > 6 g/zi

FFF0505CS03015

Următoarele medicamente produc fotoreacţie la administrarea sistemică, cu excepţia:

A. fenotiazine

B. bromuri

C. tetracicline

D. griseofulvină

53

E. acid nalidixic

FFF0505CS03016

Sunt mecanisme implicate în instalarea toleranţei cronice:

A. Instalarea inhibiţiei enzimatice

B. Fenomenul de reglare descendentă ("down regulation”)

C. Fenomenul de reglare ascendentă ("up regulation”)

D. Mecanismul imunoalergic

E. Externalizarea receptorilor

FFF0505CS03017

Sunt reacţii adverse cu mecanism de producere imunologic:

A. Idiosincrazia

B. Alergia medicamentoasă

C. Dependenţa

D. Toleranţa acută (tahifilaxie)

E. Reacţiile de tip toxic

FFF0505CS03018

Sunt reacţii adverse de tip idiosincrazic:

A. Dependenţa la morfinomimetice

B. Sindromul de abstinenţă

C. Acatalazia

D. Şocul anafilactic

E. Intoleranţa dobândită

FFF0505CS03019

Sunt reacţii alergice de tip II (citotoxic-citolitic) care pot fi produse de medicamente:

A. Trombocitopenia, granulocitopenia;

B. Şocul anafilactic;

C. Dermatita atopică;

D. Glomerulonefrita;

E. Boala serului

FFF0505CS03020

Toleranţa la medicamente prin mecanism farmacocinetic are la bază:

A. Fenomenul de reglare descendentă ("down regulation”)

B. Fenomenul de reglare ascendentă ("up regulation”)

C. Instalarea inducţiei enzimatice

D. Modificarea densităţii receptoriale prin internalizare

E. Instalarea inhibiţiei enzimatice

FFF0505CS03021

La intreruperea brusca a terapiei prelungite cu antagonisti farmacologici pot apare:

A. tahifilaxie

B. sindrom de rebound (ricoseu)

C. sindrom de abstinenta

D. obisnuinta

E. insuficienta de organ

FFF0505CS03022

In reactiile alergice sunt frecvent implicate urmatoarele, cu exceptia:

A. penicilina G

B. ampicilina

C. cefalosporine

D. acidul acetilsalicilic

E. furosemid

FFF0505CS03023

Prima masura de urgenta si obligatorie in tratamentul unei boli "iatrogene" este:

54

A. tratament fiziopatogenic

B. reducerea lenta a dozelor de medicament

C. reducerea rapida a dozelor de medicament

D. sistarea imediata a administrarii medicamentului incriminat

E. tratament simptomatic

FFF0505CS03024

Induce cea mai intensa dependenta fizica, urmata de sindrom de abstinenta puternic:

A. amfetamina

B. morfina

C. cocaina

D. barbiturice

E. benzodiazepine

FFF0505CS03025

Induc obisnuinta cu necesitatea maririi dozelor urmatoarele substante, cu exceptia:

A. cocaina

B. amfetamina

C. morfina

D. barbiturica

E. benzodiazepine

FFF0505CS03026

Despre reactiile adverse provocate de medicamente sunt valabile urmatoarele afirmatii, cu exceptia:

A. sunt nedorite si daunatoare

B. sunt provocate exclusiv de dozele toxice

C. sunt favorizate de tratament prelungit

D. sunt favorizate de complianta deficitara

E. sunt manifestate la doze eficace terapeutice mari

FFF0505CS03027

Contraceptivele orale pot provoca urmatoarele R.A, cu exceptia:

A. prurit

B. eruptie acneiforma aseboreica

C. eritem nodos

D. pigmentare bruna tip boala Addison

E. toxicitate cohleara

FFF0505CS03028

Care din urmatoarele reactii adverse sunt considerate efecte toxice:

A. aritmiile cardiace produse de glicozidele cardiotonice

B. sindromul astmatic produs de propranolol

C. sindromul extrapiramidal provocat de neurolepticele clasice

D. citoliza hepatica produsa de izoniazida sau paracetamol

E. insuficienta cardiaca produsa de verapamil

FFF0505CS03029

Care din urmatoarele reactii adverse nu sunt efecte toxice la nivel sanguin:

A. aplazia medulara produsa de cloramfenicol

B. leucopenia produsa de citostatice

C. hemoragiile produse de heparina

D. methemoglobinemia produsa de derivatii de anilina

E. anemia megaloblastica produsa de fenitoina

FFF0505CS03030

La nivel hepatic medicamentele nu pot produce:

A. Citoliza

B. Steatoza

C. Hepatita

55

D. Rabdomioliza

E. Ciroza

FFF0505CS03031

Care din substante nu sunt cancerigene:

A. Hidrocarburile policiclice

B. Penicilinele

C. Substantele alchilante

D. Aflatoxinele

E. Azocolorantii

FFF0505CS03032

Care din urmatoarele substante stimuleaza motilitatea uterina:

A. Isoxuprina

B. Salbutamolul

C. Ergometrina

D. Indometacinul

E. Sulfatul de magneziu

FFF0505CS03033

Insuficienta functionala:

A. este caracteristica muschilor netezi

B. apare la intreruperea brusca a unui tratament de lunga durata cu glucocorticoizi

C. se poate evita crescand dozele

D. se manifesta prin exacerbarea simptomelor bolii respective

E. are la baza cresterea numarului de receptori

FFF0505CS03034

Efectul rebound:

A. se mai numeste withdrawal sindrome

B. este declansat de intreruperea unui tratament indelungat cu agonisti

C. are la baza un mecanism de down-regulation

D. se manifesta prin exacerbarea simptomelor bolii tratate

E. este caracteristic morfinomimeticelor

FFF0505CS03035

Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate:

A. deficitul de glucozo-6-fosfat-dehidrogenaza duce la cresterea rezistentei eritrocitelor

B. deficitul de UDP-glucuronil-transferaza creste conjugarea bilirubinei

C. acatalazia creste eficienta apei oxigenate

D. la acetilatorii rapizi efectele hidralazinei sunt crescute

E. suxametoniul poate produce apnee prelungita la cei cu deficit de pseudocolinesteraza

FFF0505CS03036

Intoleranta dobandita:

A. respecta relatia doza-efect

B. este influentata de reactivitatea individuala

C. nu este influentata de calea de administrare

D. nu este influentata de frecventa contactului cu organismul

E. duce la cresterea in timp a efectului farmacodinamic

FFF0505CS03037

Tahifilaxia:

A. este toleranta cronica

B. se instaleaza rapid

C. are ca mecanism un proces de up-regulation

D. duce la cresterea efectelor terapeutice

E. este ireversibila

FFF0505CS03038

56

Sunt efecte secundare:

A. efectele psihice din hipercorticismul provocat de supradozarea glucocorticoizilor

B. somnolenta dupa fenobarbital

C. hemoliza produsa de medicamentele oxidante

D. socul anafilactic

E. aplazia medulara ce poate sa apara la cloramfenicol

FFF0505CS03039

Afirmatiile adevarate referitoare la efectele secundare sunt:

A. sunt consecinta directa sau indirecta a actiunilor farmacodinamice secundare ale medicamentelor

B. colestaza hepatica produsa de contraceptivele orale este un efect secundar

C. nefropatia produsa de aminoglicozide este un efect secundar

D. necroza hepatica produsa de paracetamol este un efect secundar

E. metemoglobinemia produsa de derivatii de anilina este un efect secundar

FFF0505CS03040

Urmatoarele efecte sunt toxice, cu exceptia:

A. aplazia medulara produsa de cloramfenicol

B. hemoliza produsa de medicamentele oxidante

C. carcinomul hepatocelular produs de steroizii androgeni

D. sindromul neurologic extrapiramidal produs de neurolepticele clasice

E. porfiria cutanata produsa de sulfamide

FFF0505CS03041

Insuficienta functionala:

A. apare la intreruperea brusca a unui tratament indelungat cu hormoni naturali sau de sinteza

B. mecanismul implicat "up-regulation"

C. apare la intreruperea brusca a unui tratament indelungat cu antihistaminice H2

D. nu poate fi produsa de corticosteroizi

E. masurile de prevenire constau in administrarea de doze mari de medicament

FFF0505CS03042

Administrate la gravida pot produce malformatii cardiace la fat:

A. tranchilizantele benzodiazepine

B. fenitoina

C. antineoplazice

D. litiu

E. anticoagulante cumarinice

FFF0505CS03043

Reactii adverse de tip idiosincrazic sunt:

A. apneea prelungita la doze terapeutice de suxametoniu

B. anemia hemolitica imuna

C. rinita alergica

D. eritemul polimorf

E. citoliza hepatica produsa de izoniazida

FFF0505CM03044

Care din afirmatii sunt adevarate pentru reactiile alergice:

A. respecta relatia doza-efect

B. pot imbraca forma socului anafilactic

C. creste riscul declansarii lor la administrarea orala a medicamentului

D. penicilinele sunt implicate frecvent in reactiile alergice

E. organismul sensibilizat prezinta un titru scazut de anticorpi

FFF0505CM03045

Care din urmatoarele efecte sunt efecte secundare:

A. uscaciunea gurii la atropina

B. somnolenta la hipnocoercitive de lunga durata

57

C. sindromul extrapiramidal la neuroleptice

D. reactiile alergice

E. ototoxicitatea

FFF0505CM03046

Care din urmatoarele efecte sunt efecte toxice:

A. efectele extrapiramidale ale neurolepticelor

B. tulburarile auzului produse de aminoglicozide

C. nefropatiile interstitiale produse de fenacetina

D. bronhoconstrictia produsa de beta-adrenoliticele neselective

E. insuficienta cardiaca indusa sau agravata de verapamil

FFF0505CM03047

Care din urmatoarele medicamente sunt contraindicate la gravide:

A. opioidele

B. cloramfenicolul

C. tetraciclina

D. preparatele pe baza de fier

E. vitamina D

FFF0505CM03048

Efectul rebound:

A. apare la intreruperea brusca a unui tratament de lunga durata cu antagonisti farmacologici

B. apare la intreruperea brusca a beta-2 adrenomimeticelor

C. are la baza fenomene de up-regulation

D. se caracterizeaza prin aparitia simptomelor exacerbate ale bolii tratate

E. apare la intreruperea brusca a beta-blocantelor

FFF0505CM03049

Fenomenul de toleranta:

A. presupune accentuarea efectelor farmacologice in urma administrarii indelungate a medicamentelor

B. presupune diminuarea efectelor farmacologice in urma administrarii indelungate a medicamentelor

C. are la baza un efect down-regulation

D. poate apare la nitratii organici

E. apare la intreruperea brusca a unui tratament prelungit

FFF0505CM03050

Idiosincrazia:

A. este un raspuns anormal la un medicament

B. este intoleranta congenitala

C. apare dupa administrari repetate

D. are la baza enzimopatii

E. se manifesta prin aparitia hipersensibilizarii

FFF0505CM03051

Instalarea obisnuintei implica:

A. fenomene de up-regulation

B. diminuarea absorbtiei

C. inhibitie enzimatica

D. scaderea eliminarii

E. scaderea efectului in timp

FFF0505CM03052

Obisnuinta:

A. este o forma de toleranta acuta

B. este ireversibila

C. poate fi data de inductia enzimatica

D. poate fi data de fenomene de up-regulation

E. necesita marirea dozei

58

FFF0505CM03053

Administrate gravidei si in timpul alaptarii pot provoca sindrom de abstinenta la nou-nascut si sugar:

A. medicamente anorexigene amfetaminice;

B. opioide;

C. barbiturice;

D. neuroleptice;

E. benzodiazepine

FFF0505CM03054

Administrate in luna a 9-a de sarcina sau la mama care alapteaza pot provoca hemoragii la fat sau nou/nascut si sugar:

A. paracetamolul;

B. acidul acetilsalicilic;

C. anticoagulantele cumarinice;

D. contraceptivele orale;

E. cloramfenicolul.

FFF0505CM03055

Administrate la mama pot provoca la fat efecte teratogene (malformatii) cu localizare craniofaciala:

A. anticoagulante cumarinice (warfarina, acenocumarol);

B. sulfamide antidiabetice;

C. derivati de vitamina A, retinoizi (izotretinoina, etretinat);

D. beta-adrenolitice;

E. saruri de litiu.

FFF0505CM03056

Care din urmatoarele afirmatii privind reactiile adverse de tip alergic sunt corecte?

A. apar datorita unor particularitati farmacocinetice;

B. sunt independente de doza;

C. sunt caracteristice medicamentelor cu o toxicitate mare si indice terapeutic mic;

D. sunt incrucisate pentru compusii inruditi structural;

E. frecventa lor este mai mare dupa administrarea medicamentelor pe cale orala.

FFF0505CM03057

Care din urmatoarele substante au un potential foarte mare de a provoca dependenta psihica?

A. amfetamina;

B. neostigmina;

C. morfina;

D. cocaina;

E. teofilina.

FFF0505CM03058

Care din urmatoarele substante au un potential foarte mare de a provoca toleranta si dependenta fizica?

A. morfina:

B. carbamazepina;

C. imipramina;

D. clemastina;

E. alcoolul etilic.

FFF0505CM03059

Care din urmatorii factori pot favoriza aparitia de reactii adverse de tip toxic?

A. toxicitatea mare si indicele terapeutic mic;

B. deficitul organelor de epurare (ficat, rinichi);

C. interactiuni medicamentoase cu efect sinergic (la nivel de organ sau sistem sau determinand cresterea concentratiei plasmatice);

D. contactul prealabil (sensibilizant) cu substanta activa;

E. folosirea unei cai de administrare nepotrivite.

FFF0505CM03060

Efectele (reactiile adverse) sunt;

A. reactii nocive (daunatoare), nedorite;

59

B. favorizate de tratamentul prelungit;

C. provocate numai de dozele mari, toxice;

D. favorizate de asocierea unui numar mare de medicamente;

E. manifestate la doze eficace terapeutice mari.

FFF0505CM03061

Efectele adverse teratogene sunt:

A. anomalii morfologice;

B. defecte fiziologice;

C. malformatii;

D. efecte dismorfogene;

E. suferinte fetale.

FFF0505CM03062

Efectele secundare sunt:

A. efecte nedorite (de obicei);

B. uneori efecte dorite, cautate in farmacoterapie;

C. tulburari functionale diferite de efectele farmacodinamice;

D. consecinta directa sau indirecta a actiunii farmacodinamice;

E. tulburari morfologice diferite de efectele farmacodinamice.

FFF0505CM03063

In cadrul farmacodpendentei (toxicomaniei) se intalnesc in grade diferite:

A. dependenta psihica;

B. toleranta;

C. dependenta fizica;

D. tahifilaxia;

E. psihotoxicitatea.

FFF0505CM03064

Mecanismele care pot sta la baza aparitiei tolerantei dobandite cronice (obisnuintei) la medicamente sunt:

A. mecanisme de ordin farmacocinetic (inductia enzimatica);

B. mecansime de ordin farmacodinamic (desensibilizarea receptorilor);

C. mecansime de ordin farmacocinetic (inhibitia enzimatica);

D. accelerarea biotransformarii;

E. mecansime de ordin farmacodinamic (reglarea "down" cu internalizarea receptorilor in membrana).

FFF0505CM03065

Medicamente frecvent implicate in reactiile alergice sunt:

A. ampicilina;

B. adrenalina;

C. penicilina G;

D. procaina;

E. acidul acetilsalicilic.

FFF0505CM03066

Particularitatile idiosincraziei sunt urmatoarele:

A. este o enzimopatie manifesta;

B. se manifesta printr-un raspuns neobisnuit, anormal calitativ sau cantitativ;

C. nu se poate manifesta de la prima doza de medicament;

D. este datorata unor particularitati genetice innascute, individuale;

E. efectele sunt diferite de actiunea farmacodinamica caracteristica.

FFF0505CM03067

Particularitatile intolerantei dobandite (alergia la medicamente):

A. necesita un contact prealabil sensibilizant medicament-organism;

B. prezinta o relatie gradata doza-efect;

C. prezinta un titru ridicat de anticorpi;

D. lipseste relatia gradata doza-efect;

60

E. este favorizata de un teren imunodepresiv.

FFF0505CM03068

Care dintre următoarele medicamente pot produce accidente obstetricale:

A. indometacina

B. tolbutamida

C. tetraciclina

D. gentamicina

E. terbutalina

FFF0505CM03069

Farmacodependenţa fizică:

A. impune necesitatea continuării administrării medicamentului pentru a evita apariţia tulburărilor specifice sindromului de abstinenţă

B. constă în apariţia unor modificări comportamentale care reclamă imperios administrarea medicamentului

C. se evidenţiază numai la întreruperea administrării medicamentului sau la reducerea importantă a dozeloR sale

D. survine ca urmare a saturării unor receptori

E. constă în diminuarea progresivă a intensităţii efectului farmacologic prin administrări repetate la intervale scurte de timp

FFF0505CM03070

La un bolnav cu şoc anafilactic se va utiliza:

A. atropină iv

B. corticoterapie iv

C. salbutamol aerosoli

D. adrenalină iv

E. teofilină iv

FFF0505CM03071

Pot provoca dependenţă psihică:

A. ondansetron

B. montelukast

C. amfetamina

D. meprobramat

E. diazepam

FFF0505CM03072

Pot suprima lactaţia:

A. furosemidul

B. contraceptivele orale

C. reserpina

D. bromocriptina

E. carbimazol

FFF0505CM03073

Precizaţi afirmaţiile corecte cu privire la reacţiile adverse de tip alergic:

A. sunt independente de doză

B. sunt încrucişate pentru compuşii înrudiţi structural

C. prezenţa lor este frecventă în condiţiile administrării orale a medicamentelor

D. intensitatea şi frecvenţa lor cresc cu doza

E. au o incidenţă mai mare la indivizii cu teren atopic

FFF0505CM03074

Printre medicamentele care pot declanşa reacţii adverse autoimune se numără:

A. neomicina

B. alfa-metildopa

C. izoniazida

D. tiouracil

E. aspirina

FFF0505CM03075

Printre medicamentele care pot provoca efecte toxice la nivel sanguin se numără:

61

A. bleomicina

B. neomicina

C. contraceptivele orale

D. fenitoina

E. halotanul

FFF0505CM03076

Printre medicamentele contraindicate în cursul alăptării se numără:

A. amoxicilina

B. carbimazol

C. cloramfenicol

D. aspirina

E. metoclopramidaFFF0505CM03077

Printre medicamentele proscrise la gravide datorită riscului teratogen se numără:

A. litiul

B. acidul valproic

C. eritromicina

D. dietilstilbestrol

E. metotrexat

FFF0505CM03078

Tahifilaxia are următoarele caracteristici:

A. apare între medicamentele care acţionează pe acelaşi substrat reactiv

B. se instalează cu intensităţi variate pentru diferitele efecte ale unui medicament

C. este reversibilăD. poate merge până la dispariţia efectului farmacologic

E. se instalează pentru un medicament şi se repercutează asupra unui alt medicament

FFF0505CM03079

Toleranţa cronică la medicamente (obişnuinţa) constă în:

A. ansamblul efectelor farmacodinamice ale medicamentelor

B. necesitatea creşterii dozei de medicament pentru obţinerea aceluiaşi efect farmacologic

C. reducerea efectului farmacodinamic al medicamentului ca urmare a administrării sale repetate, în doză constantă

D. ansamblul efectelor nedorite ale unui medicament

E. totalitatea semnelor de sevraj observate după oprirea administrării medicamentului

FFF0505CM03080

Anemia hemolitică imună poate să apară la:

A. penicilină

B. sulfonamide

C. tiouracili

D. fenilbutazonă

E. fenacetină

FFF0505CM03081

Care dintre medicamentele enumerate declanşează şoc anafilactic?

A. penicilina G

B. ampicilina

C. neomicina

D. aspirina

E. dextranii

FFF0505CM03082

Citoliza hepatică apare la:

A. izoniazidă

B. rifampicină

C. paracetamol

62

D. contraceptive orale

E. corticosteroizi

FFF0505CM03083

Medicamente contraindicate în timpul alăptării:

A. penicilina G sodică

B. cloramfenicol

C. tetracicline

D. ampicilină

E. paracetamol

FFF0505CM03084

Reduc capacitatea fagocitară a leucocitelor:

A. cloramfenicol

B. tetracicline

C. lidocaina

D. streptomicina

E. neuroleptice fenotiazine

FFF0505CM03085

Sunt medicamente methemoglobinizante:

A. paracetamolul

B. cloramfenicolul

C. sulfonamidele

D. ampicilina

E. gentamicina

FFF0505CM03086

Tipuri de idiosincrazie cu manifestări farmacodinamice:

A. deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenaza eritrocitară

B. hemoglobinopatii

C. deficit de methemoglobin-reductaza eritrocitară

D. inducţie de ALA-sintetază

E. polimorfismul acetiltransferazelor hepatice

FFF0505CM03087

Tulburări în reacţia metabolică de acetilare determină:

A. T 1/2 al izoniazidei de 2 - 3 ori mai mare la acetilatorii lenţi

B. concentraţii plasmatice ale izoniazidei de aproximativ 10 ori mai mari la acetilatorii lenţi

C. curba frecvenţei de distribuţie a vitezei de acetilare bimodală la izoniazidă

D. reacţii adverse mai frecvente la acetilatorii lenţi

E. dozele terapeutice medii devin ineficace la acetilatorii lenţi

FFF0505CM03088

Următoarele medicamente produc polimiozite cu mialgie, cu excepţia:

A. cimetidina

B. ranitidină

C. beta-adrenoblocante

D. polimixina

E. D-penicilamina

FFF0505CM03089

Care dintre următoarele medicamente pot da frecvent reacţii alergice?

A. Penicilina G

B. Clorhidrat de procaină

C. Loratadina

D. Dexametazona

E. Hemisuccinat de hidrocortiz

FFF0505CM03090

63

Care dintre urmatoarele medicamente produc reactii de tip idiosincrazic?

A. Sulfametoxazol

B. Suxametoniu

C. Izoniazida

D. Piracetam

E. Penicilina G

FFF0505CM03091

Efectele adverse de tip toxic:

A. Sunt efecte secundare apărute în urma unor doze toxice (supradozări)

B. Sunt consecinţa acţiunilor farmacodinamice secundare ale medicamentelor

C. Sunt efecte secundare datorate unor anomalii enzimatice determinate genetic

D. Apar atunci când, în functie de bolnav sau de medicament, dozele obişnuite au efecte toxice

E. Apar la o parte din indivizii trataţi cu doze terapeutice de medicamente

FFF0505CM03092

Mecanismele implicate în apariţia imunodeficienţei latente sunt:

A. Acţiune hipoplazică medulară

B. Reducerea capacităţii fagocitare a leucocitelor

C. Creşterea sintezei de anticorpi

D. Inhibarea sistemului enzimatic producător de peroxid de hidrogen

E. Stimularea mitozei limfocitare

FFF0505CM03093

Pot produce efect rebound la întreruperea bruscă a administrării:

A. alfa-adrenomimeticele

B. ß-adrenoliticele

C. antihistaminice H2-blocante

D. antidepresivele triciclice

E. metil-xantinele

FFF0505CM03094

Reactiile adverse de tip alergic:

A. Sunt reactii adverse dependente de doza, existand o relatie gradata doza-efect

B. Sunt reactii neobisnuite, care apar frecvent datorita administrarii in doze mari a unor medicamente, mai ales pe cale parenterala (i.v.);

C. Sunt efecte secundare datorate actiunilor farmacodinamice care pot aparea la unii indivizi, in urma supradozarii

D. Sunt efecte nocive datorate interventiei unor mecanisme imune

E. Sunt independente de doza, doze extrem de mici putand produce reactii alergice extrem de grave

FFF0505CM03095

Sunt reacţii adverse de tip idiosincrazic:

A. Hemoliza indusă de deficienţa G-6-P-DH

B. Apneea toxică la suxametoniu

C. Şocul anafilactic la peniciline

D. Crizele de porfirie hepatică după administrarea de inductoare enzimatice

E. Sindromul de abstinenţă la întreruperea morfinomimetelor

FFF0505CM03096

Sunt substanţe incriminate în apariţia unor efecte adverse cancerigene?

A. Aminofenazona

B. Corticosteroizii

C. Azocoloranţii

D. Citostaticele alchilante

E. Antibioticele ß-lactamice

FFF0505CM03097

Toleranţa medicamentoasă poate avea drept cauză:

A. Fenomenul de "up regulation”

B. Fenomenul de "down regulation”

64

C. Inducţia enzimatică

D. Întreruperea bruscă a tratamentului

E. Sensibilizarea la medicament

FFF0505CM03098

Tratamentul reacţiilor adverse grave de tip alergic se face:

A. Prin administrare de adrenalină pentru a combate manifestările simptomatice

B. Prin administrare de corticosteroizi i.v. pentru efectul antialergic şi imunosupresor

C. Diminuând treptat dozele de medicament, pentru desensibilizare

D. Prin oprirea imediată a administrării medicamentului incriminat

E. Continuând tratamentul cu substanţa incriminată sub supraveghere stricta medicală

FFF0505CM03099

Frecvent implicate in idiosincrazia cu manifestari farmacodinamice sunt:

A. deficienta de G-6-PDH

B. deficienta de pseudocolintransferaza

C. polimorfismul N-acetiltransferazei

D. acatalazia

E. inductia de ALA-sintetaza

FFF0505CM03100

Tahifilaxia se caracterizeaza prin urmatoarele:

A. este o toleranta acuta de tip dobandit

B. este o toleranta cronica de tip dobandit

C. se instaleaza prin saturarea receptorilor implicati in mecanismul de actiune

D. este ireversibila

E. nu poate fi niciodata completa

FFF0505CM03101

Caracteristicile intolerantei dobandite (sensibilizarea la medicament) sunt:

A. existenta unei relatii gradate doza-efect

B. necesitatea unui contact prealabil medicament-organism

C. prezenta unui titru ridicat de anticorpi

D. este favorizata de un teren imunosupresiv

E. apare prin mecanism imunoalergic

FFF0505CM03102

Manifestarile clinice ale idiosincraziei datorate deficitului de glucuroniltransferaza sunt:

A. icter nuclear la copii

B. dispnee si cianoza

C. anemie hemolitica

D. icter (prin hiperbilirubinemie)

E. accidente hemoragice

FFF0505CM03103

Mecanismele ce pot sta la baza aparitiei obisnuintei sunt:

A. reglarea "down" a receptorilor

B. reglarea "up" a receptorilor

C. inductia enzimatica

D. inhibitia enzimatica

E. desensibilizarea receptorilor

FFF0505CM03104

Cloramfenicolul poate produce urmatoarele reactii adverse:

A. methemoglobinemie

B. anemie megaloblastica

C. anemie aplastica

D. aplazie medulara

E. la fat, sindrom cenusiu

65

FFF0505CM03105

In cadrul toxicomaniei poate fi notata aparitia urmatoarelor tipuri de reactii adverse:

A. tahifilaxia

B. dependenta psihica

C. dependenta fizica

D. idiosincrazia

E. obisnuinta

FFF0505CM03106

Suprima lactatia:

A. anticonceptionalele estro-progestative

B. bromocriptina

C. parasimpatomimeticele

D. progestativele

E. tiazinele

FFF0505CM03107

Ibuprofen poate provoca urmatoarele R.A.:

A. disfunctii cognitive, psihoze si halucinatii

B. sindrom depresiv

C. meningita aseptica

D. rabdomiolize

E. citoliza hepatica

FFF0505CM03108

Notati enzimopatiile care genereaza idiosincrazie cu manifestari cantitative farmacocinetice si reprezentare grafica polimodala:

A. deficit de pseudocolinesteraza

B. deficienta de UDP- glucuronil-transferaza

C. deficienta de NADH -methemoglobinreductaza

D. polimorfism de N-acetiltransferaza

E. polimorfism al hidroxilazelor

FFF0505CM03109

Notati tipurile de reactii adverse semnalate in grade diferite in cadrul toxicomaniei:

A. obisnuinta

B. toleranta cronica

C. tahifilaxia

D. dependenta fizica

E. dependenta psihica

FFF0505CM03110

Induc cea mai intensa dependenta psihica:

A. amfetamina

B. morfina

C. cocaina

D. barbiturice

E. benzodiazepine

FFF0505CM03111

Efectele teratogene sunt:

A. efecte dismorfogene

B. malformatii

C. anomalii morfologice

D. defecte fiziologice

E. suferinte fetale

FFF0505CM03112

Enumerati medicamentele ce pot suprima lactatia:

A. parasimpatomimetice

66

B. diuretice

C. hormoni estrogeni

D. contraceptive orale

E. bromocriptina

FFF0505CM03113

Pot provoca sindrom de abstinenta (retragere) la nou-nascut si sugar:

A. anorexigene amfetaminice

B. morfinomimetice

C. barbiturice

D. benzodiazepine

E. neuroleptice

FFF0505CM03114

Pot provoca hemoragii la fat sau nou-nascut si sugar:

A. acid acetilsalicilic

B. paracetamol

C. anticoagulante cumarinice

D. contraceptive orale

E. cloramfenicol

FFF0505CM03115

Pot provoca la fat efecte teratogene cranio-faciale:

A. antineoplazice antimetaboliti

B. hormoni glucocorticoizi

C. hormoni androgeni

D. hormoni estrogeni

E. estrogeni + progestative

FFF0505CM03116

Pot provoca la fat efecte dismorfogene cranio-faciale:

A. antidepresive triciclice

B. acid valproic

C. benzodiazepine

D. barbiturice

E. neuroleptice fenotiazinice

FFF0505CM03117

Efectele secundare:

A. sunt tulburari functionale sau morfologice diferite de efectele farmacodinamice

B. sunt consecinta directa sau indirecta a actiunilor farmacodinamice secundare ale medicamentelor

C. convulsiile tonico-clonice sunt efecte secundare ale anestezicelor locale

D. psihozele sunt efecte secundare ale glucocorticoizilor

E. sindroamele depresive induse de simpatolitice sunt considerate efecte secundare

FFF0505CM03118

Efectele adverse mutagene:

A. constau in alterarea mesajului genetic

B. pot determina alterarea fenotipului

C. pot fi produse de epoxizi

D. apar la sulfamidele antibacteriene

E. sunt produse numai de radiatii

FFF0505CM03119

Idiosincrazia:

A. este o intoleranta dobandita

B. este o intoleranta congenitala de grup

C. poate aparea chiar de la prima doza

D. se manifesta ca un raspuns anormal cantitativ sau calitativ la un medicament

67

E. are la baza un fenomen de down-regulation

FFF0505CM03120

Intoleranta dobandita:

A. poate fi temporara sau permanenta

B. are la baza enzimopatii diverse

C. este cunoscuta sub numele de hipersensibilitate

D. are mecanisme de tip imunologic (reactii antigen-anticorp)

E. are la baza fenomene de down-regulation

FFF0505CM03121

Sindromul de retragere:

A. apare la intreruperea unui tratament cu antagonisti ai receptorilor

B. este declansat la intreruperea unui tratament cu agonisti ai receptorilor

C. are la baza un fenomen de hetero-up-regulation

D. poate sa apara la cimetidina

E. apare la intreruperea administrarii morfinei dupa o terapie indelungata

FFF0505CM03122

Efectul rebound:

A. se manifesta prin diminuarea lenta a efectului farmacologic

B. apare la intreruperea brusca a unui tratament de durata cu antagonisti ai receptorilor

C. se manifesta prin exacerbarea simptomelor bolii tratate

D. poate sa apara la anticolinergicele centrale

E. are la baza un fenomen de down-regulation

FFF0505CM03123

Insuficienta functionala:

A. poate aparea la cresterea brusca a dozelor de corticosteroizi

B. are la baza un fenomen de feed-back negativ

C. poate aparea la intreruperea brusca a unui tratament de durata cu corticosteroizi

D. se poate preveni prin schimbarea medicamentului

E. se manifesta clinic prin hipofunctia glandei respective

FFF0505CM03124

Obisnuinta:

A. necesita cresterea dozei pentru obtinerea aceluiasi efect

B. mitridatismul este o forma de obisnuinta

C. se instaleaza rapid

D. are la baza fenomenul de up-regulation

E. se poate datora desensibilizarii receptorilor

FFF0505CM03125

Care din urmatorii factori favorizeaza reactiile adverse:

A. dozele mari

B. asocierile medicamentoase

C. tratamentul prelungit

D. scaderea absorbtiei orale

E. rezistenta la medicamente

FFF0505CM03126

Sunt efecte secundare:

A. Nefropatia fenacetinica

B. Somnolenta reziduala a hipnocoercitivelor

C. Tulburarile extrapiramidale ale neurolepticelor

D. Ototoxicitatea aminoglicozidelor

E. Uscaciunea gurii la anticolinergice

FFF0505CM03127

Sunt efecte secundare:

68

A. hipovitaminoza din tratamentul cu antibiotice cu spectru larg

B. aritmiile ectopice ale glicozidelor cardiotonice

C. malformatiile cranio-faciale ale glucocorticoizilor

D. agranulocitoza la metamizol

E. nefrotoxicitatea aminoglicozidelor

FFF0505CM03128

Care din urmatorii compusi pot produce hipercoagulabilitate:

A. aspirina

B. glucocorticoizii

C. contraceptivele orale

D. anticoagulantele orale

E. fibrinoliticele

FFF0505CM03129

Care din urmatorii compusi pot produce methemoglobinemie:

A. Fenitoina

B. Paracetamolul

C. Nitroglicerina

D. Heparina

E. Alprazolamul

FFF0505CM03130

Care substante pot favoriza litiaza renala:

A. Bicarbonatul de sodiu

B. Hidroclorotiazida

C. Sulfamidele antimicrobiene

D. Sarurile de calciu

E. Aminoglicozidele

FFF0505CM03131

Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate:

A. Beta2-adrenomimeticele pot trata tremorul esential

B. Benzodiazepinele au efect miorelaxant

C. Glucocorticoizii produc hipertrofie musculara

D. Rabdomioliza poate fi data de statine

E. La acetilatorii rapizi hidralazinele produc sindroame de tip colagenoza

FFF0505CM03132

Care din urmatoarele substante pot suprima lactatia:

A. Diureticele

B. Hormonii estrogeni

C. Neurolepticele

D. Cimetidina

E. Contraceptivele orale

FFF0505CM03133

Care medicamente trebuie contraindicate in timpul alaptarii:

A. Vitamina D

B. Cloramfenicolul

C. Sarurile de calciu

D. Purgativele

E. Opiaceele

FFF0505CM03134

Care din urmatoarele substante au efecte tocolitice:

A. Fenoterol

B. Ocitocina

C. Isoxuprina

69

D. Morfina

E. nifedipin

FFF0505CM03135

Care din urmatoarele medicamente sunt contraindicate la gravide:

A. Aminoglicozidele

B. Tetraciclina

C. Antiacidele neutralizante

D. Vitaminele

E. Benzodiazepinele

FFF0505CM03136

Care din urmatoarele medicamente sunt contraindicate in timpul alaptarii:

A. cloramfenicol

B. vitamina C

C. opiacee

D. antitiroidiene

E. purgative

FFF0505CM03137

Care din urmatoarele medicamente pot suprima lactatia:

A. estradiol

B. paracetamol

C. norfloxacin

D. bromocriptina

E. enalapril

FFF0505CM03138

Prezinta potential fetotoxic:

A. neurolepticele fenotiazinice

B. warfarina

C. opioidele

D. noradrenalina

E. cloramfenicolul

FFF0505CM03139

Prezinta potential teratogen:

A. benzodiazepinele

B. etretinatul

C. penicilinele

D. fenitoina

E. aspirina

FFF0505CM03140

Care din urmatoarele afirmatii referitoare la mecanismele reactiilor adverse la intreruperea brusca a farmacoterapiei sunt adevarate:

A. efectul rebound are la baza un fenomen de up regulation

B. sindromul de retragere are la baza un fenomen de desensibilizare

C. insuficienta functionala este produsa printr-un mecanism de feed-back negativ

D. fenomenul de hetero-up-regulation sta la baza sindromului de retragere

E. efectul rebound apare la glucocorticoizi

FFF0505CM03141

Care din afirmatiile referitoare la potentialul toxicomanogen al unor substante sunt adevarate:

A. barbituricele produc dependenta psihica si fizica

B. morfina produce dependenta fizica puternica

C. cocaina produce predominant o dependenta psihica

D. amfetamina produce predominant dependenta fizica

E. marihuana produce o dependenta fizica puternica

FFF0505CM03142

70

Farmacodependenta fizica:

A. duce la aparitia tolerantei

B. apare la intreruperea administrarii unei substante

C. se evidentiaza prin aparitia sindromului de abstinenta

D. poate sa apara la barbiturice

E. este puternica in cazul cannabisul

FFF0505CM03143

Obisnuinta:

A. este ireversibila

B. are o durata variabila dupa intreruperea tratamentului

C. apare la hipnoticele barbiturice

D. necesita scaderea dozelor

E. se instaleaza lent

FFF0505CM03144

Obisnuinta:

A. se poate datora unui fenomen de up-regulation

B. poate sa apara prin cresterea vitezei de metabolizare

C. se poate datora cresterii absorbtiei

D. are la baza un fenomen de desensibilizare a celulelor sau receptorilor

E. are la baza un mecanism farmacotoxic

FFF0505CM03145

Agranulocitoza poate fi produsa de:

A. derivati de pirazolona

B. derivati de anilina

C. vitamina C

D. neuroleptice fenotiazinice

E. antimalarice

FFF0505CM03146

Produc frecvent reactii adverse la acetilatorii lenti:

A. aspirina

B. izoniazida

C. dapsona

D. sulfasalazina

E. penicilinele

FFF0505CM03147

Care din urmatoarele substante sunt teratogene:

A. anticoagulantele cumarinice

B. derivatii de vitamina A

C. dietilstilbestrolul

D. antiacidele neutralizante

E. ampicilina

FFF0505CM03148

Care din urmatoarele medicamente produc tulburari la oprirea brusca a tratamentului:

A. anticonvulsivantele

B. antihistaminicele H2

C. antiinflamatoarele nesteroidiene

D. corticosteroizii

E. colereticele

FFF0505CM03149

Care din afirmatiile referitoare la corticosteroizi sunt adevarate:

A. sunt secretati de medulosuprarenala

B. secretia celor endogeni este sub control hipotalamo-hipofizar

71

C. pot da insuficienta functionala la oprirea brusca a tratamentului

D. pot da fenomene rebound

E. mecanismul insuficientei functionale este feed-back-ul negativ

FFF0505CM03150

Sindromul de retragere:

A. se mai numeste withdrawal sindrome

B. este declansat la intreruperea unui tratament de lunga durata cu antagonisti

C. poate fi dat de antihistaminice H2

D. se manifesta prin simptome opuse sau complementare actiunii farmacodinamice

E. la opioide are o simptomatologie adrenergica

FFF0505CM03151

In sindromul de retragere la fenobarbital:

A. fenobarbitalul blocheaza receptorii GABA

B. administrarea fenobarbitalului deprima eliberarea mediatorului in sistemul activator

C. are loc un fenomen de down-regulation in sistemul activator

D. la oprirea brusca a fenobarbitalului se elibereaza glutamatul

E. la oprirea brusca a fenobarbitalului se accentueaza fenomenele de deprimare

FFF0505CM03152

In cazul efectului rebound la beta-blocante:

A. beta blocantul stimuleaza receptorii beta adrenergici

B. are loc un fenomen de up-regulation al receptorilor beta adrenergici

C. oprirea brusca a tratamentului poate declansa crize de bradicardie

D. are loc inactivarea si internalizarea receptorilor beta adrenergici

E. agonistul fiziologic va actiona asupra sistemului receptor sensibilizat

FFF0505CM03153

Toxicomania se caracterizeaza prin:

A. dependenta psihica

B. dependenta fizica

C. toleranta

D. idiosincrazie

E. efect rebound

FFF0505CM03154

Care din urmatoarele substante pot produce farmacodependenta:

A. parasimpatomimetice

B. morfinomimetice

C. sedativ-hipnotice

D. inhibitori ai enzimei de conversie

E. fibrinolitice

FFF0505CM03155

Idiosincrazia:

A. este o forma de toleranta acuta

B. poate apare chiar la prima doza

C. are drept cauza particularitati genetice innascute

D. are la baza o serie de enzimopatii

E. se manifesta ca o deviatie de la raspunsul farmacodinamic normal

FFF0505CM03156

Intoleranta dobandita:

A. se mai numeste sensibilizare

B. reprezinta o alergie la medicamente

C. nu necesita contactul prealabil cu medicamentul

D. este accentuata in stari de imunosupresie

E. duce la cresterea in organismul sensibilizat a concentatiei IgE

72

FFF0505CM03157

Care din urmatoarele substante produc tahifilaxie:

A. beta-blocantele

B. efedrina

C. nafazolina

D. captoprilul

E. verapamilul

FFF0505CM03158

Efectele secundare sunt:

A. efecte nedorite (de obicei);

B. uneori efecte dorite, cautate in farmacoterapie;

C. tulburari functionale diferite de efectele farmacodinamice;

D. consecinta directa sau indirecta a actiunii farmacodinamice;

E. tulburari morfologice diferite de efectele farmacodinamice

FFF0505CM03159

Care din urmatorii factori pot favoriza aparitia de reactii adverse de tip toxic?

A. toxicitatea mare si indicele terapeutic mic;

B. deficitul organelor de epurare (ficat, rinichi);

C. interactiuni medicamentoase cu efect sinergic (la nivel de organ sau sistem sau determinand cresterea concentratiei plasmatice);

D. contactul prealabil (sensibilizant) cu substanta activa;

E. folosirea unei cai de administrare nepotrivite.

FFF0505CM03160

Care din urmatoarele afirmatii privind reactiile adverse de tip alergic sunt corecte?

A. apar datorita unor particularitati farmacocinetice;

B. sunt independente de doza;

C. sunt caracteristice medicamentelor cu o toxicitate mare si indice terapeutic mic;

D. sunt incrucisate pentru compusii inruditi structural;

E. frecventa lor este mai mare dupa administrarea medicamentelor pe cale orala.

FFF0505CM03161

Care din urmatoarele substante au un potential foarte mare de a provoca dependenta psihica?

A. amfetamina;

B. neostigmina;

C. morfina;

D. cocaina;

E. teofilina.

FFF0505CM03162

Care din urmatoarele substante au un potential foarte mare de a provoca toleranta si dependenta fizica?

A. morfina:

B. carbamazepina;

C. imipramina;

D. clemastina;

E. alcoolul etilic.

FFF0505CM03163

Particularitatile idiosincraziei sunt urmatoarele:

A. este o enzimopatie manifesta;

B. se manifesta printr-un raspuns neobisnuit, anormal calitativ sau cantitativ;

C. nu se poate manifesta de la prima doza de medicament;

D. este datorata unor particularitati genetice innascute, individuale;

E. efectele sunt diferite de actiunea farmacodinamica caracteristica.

FFF0505CM03164

Particularitatile intolerantei dobandite (alergia la medicamente):

A. necesita un contact prealabil sensibilizant medicament-organism;

73

B. prezinta o relatie gradata doza-efect;

C. prezinta un titru ridicat de anticorpi;

D. lipseste relatia gradata doza-efect;

E. este favorizata de un teren imunodepresiv.

FFF0505CM03165

Medicamente frecvent implicate in reactiile alergice sunt:

A. ampicilina;

B. adrenalina;

C. penicilina G;

D. procaina;

E. acidul acetilsalicilic.

FFF0505CM03166

Mecanismele care pot sta la baza aparitiei tolerantei dobandite cronice (obisnuintei) la medicamente sunt:

A. mecanisme de ordin farmacocinetic (inductia enzimatica);

B. mecanisme de ordin farmacodinamic (desensibilizarea receptorilor);

C. mecanisme de ordin farmacocinetic (inhibitia enzimatica);

D. accelerarea biotransformarii;

E. mecanisme de ordin farmacodinamic (reglarea "down" cu internalizarea receptorilor in membrana).

FFF0505CM03167

Efectele (reactiile adverse) sunt:

A. reactii nocive (daunatoare), nedorite;

B. favorizate de tratamentul prelungit;

C. provocate numai de dozele mari, toxice;

D. favorizate de asocierea unui numar mare de medicamente;

E. manifestate la doze eficace terapeutice mari.

FFF0505CM03168

In cadrul farmacodependentei (toxicomaniei) se intalnesc in grade diferite:

A. dependenta psihica;

B. toleranta;

C. dependenta fizica;

D. tahifilaxia;

E. psihotoxicitatea.

FFF0505CM03169

Efectele adverse teratogene sunt:

A. anomalii morfologice;

B. defecte fiziologice;

C. malformatii;

D. efecte dismorfogene;

E. suferinte fetale.

FFF0505CM03170

Administrate in luna a 9-a de sarcina sau la mama care alapteaza pot provoca hemoragii la fat sau nou-nascut si sugar:

A. paracetamolul;

B. acidul acetilsalicilic;

C. anticoagulantele cumarinice;

D. contraceptivele orale;

E. cloramfenicolul.

FFF0505CM03171

Administrate gravidei si in timpul alaptarii pot provoca sindrom de abstinenta la nou-nascut si sugar:

A. medicamente anorexigene amfetaminice;

B. opioide;

C. barbiturice;

D. neuroleptice;

74

E. benzodiazepine.

FFF0505CM03172

Administrate la mama pot provoca la fat efecte teratogene (malformatii) cu localizare craniofaciala:

A. anticoagulante cumarinice (warfarina, acenocumarol);

B. sulfamide antidiabetice;

C. derivati de vitamina A, retinoizi (izotretinoina, etretinat);

D. beta-adrenolitice;

E. saruri de litiu.

FFF0505CM03173

Frecventa mai mare a reactiilor adverse se intilneste la varstnici datorita unor factori multipli:

A. particularitatile farmacocinetice specifice organismului varstnic;

B. complianta, frecvent deficitara;

C. particularitatile farmacodinamice specifice organismului varstnic;

D. utilizarii de obicei de doze mai mari decat la adultul tanar;

E. polimedicatia, consecinta a polipatologiei.

FFF0505CM03174

Caracteristicile comune ale efectelor secundare sau toxice sunt urmatoarele:

A. nu sunt dependente de doza, relatia gradata doza - efect lipseste;

B. sunt dependente de doza si favorizate de supradozare in general;

C. ambele apar la dozele eficace, ca efecte adverse (de obicei);

D. ambele apar la doze toxice, in intoxicatii medicamentoase;

E. sunt evidentiabile experimental pe animale de laborator.

FFF0505CM03175

Exemple de efecte secundare sunt:

A. sindroame depresive induse de simpatoltice (reserpina, metil-dopa);

B. uscaciunea gurii data de atropina;

C. nefropatii (de exemplu, prin aminoglicozide nefrotoxice);

D. somnolenta dupa trezirea din somn (hipnocoercitive de lunga durata -fenobarbital);

E. hipovitaminoza in cursul tratamentului cu antibiotice spectru larg (tetraciclina) pe cale orala.

FFF0505CM03176

Exemple de efecte adverse toxice sunt:

A. psihoze si halucinatii produse de unele antiinflamatoare nesteroidiene (ex. upa indometacin);

B. leucopenie pana la agranulocitoza (ex. dupa citostatice);

C. constipatie (ex. dupa atropina);

D. nefropatii (ex. dupa fencetina);

E. hipovitaminoza dupa administrarea per os de antibiotice cu spectru larg.

FFF0505CM03177

Factorii favorizanti ai aparitiei alergiei la medicamente dependenti de organism sunt:

A. potentialul antigenic al medicamentului;

B. atopia ereditara;

C. calea de administrare (aparitie mai frecventa la aplicare locala, pe piele si mucoase);

D. frecventa contactului medicamentului cu organismul;

E. reactivitatea individuala (mai mare la femei).

FFF0505CM03178

Urmatoarele afirmatii sunt adevarate:

A. morfina induce dependenta fizica si psihica intensa

B. cocaina induce dependenta fizica si psihica

C. cocaina induce dependenta fizica mai puternica decat morfina

D. amfetamina induce dependenta fizica

E. LSD induce dependenta fizica puternica

FFF0505CM03179

Urmatoarele medicamente pot produce accidente obstetricale:

75

A. fenilbutazona

B. salbutamol

C. tetraciclina

D. halotan

E. indapamida

FFF0505CM03180

In socul anafilactic se administreaza:

A. atropina intravenos

B. adrenalina intravenos

C. hemisuccinat de hidrocortizon intravenos

D. beclometazona dipropionat inhalator

E. teofilina intravenos

FFF0505CM03181

Socul anafilactic se caracterizeaza prin:

A. bronhospasm

B. somnolenta

C. edem laringian

D. dispnee

E. hipotensiune arteriala pana la colaps

FFF0505CM03182

Urmatoarele medicamente pot induce reactii autoimune:

A. gentamicina

B. alfa-metildopa

C. acidul acetilsalicilic

D. D-penicilamina

E. izoniazida

FFF0505CM03183

Dependenta psihica produc:

A. diazepam

B. amfetamina

C. alcoolul

D. zafirlukast

E. mesalazina

FFF0505CM03184

Efecte adverse cancerigene pot provoca:

A. aflatoxinele

B. aminofenazona

C. citostaticele alchilante

D. colchicina

E. saruri de aur

FFF0505CM03185

Pot suprima lactatia:

A. bromocriptina

B. furosemidul

C. atropina

D. contraceptivele orale

E. amitriptilina

FFF0505CM03186

Care medicamente pot declansa soc anafilactic ?

A. penicilina G

B. dextranii

C. aspirina

76

D. gentamicina

E. ampicilina

77

Examen farmacologie anul III semestrul 1 FarmacocineticaFFF0505CS01001 C

FFF0505CS01002 C

FFF0505CS01003 C

FFF0505CS01004 B

FFF0505CS01005 C

FFF0505CS01006 A

FFF0505CS01007 D

FFF0505CS01008 C

FFF0505CS01009 A

FFF0505CS01010 D

FFF0505CS01011 C

FFF0505CS01012 D

FFF0505CS01013 B

FFF0505CS01014 E

FFF0505CS01015 C

FFF0505CS01016 D

FFF0505CS01017 C

FFF0505CS01018 C

FFF0505CS01019 B

FFF0505CS01020 E

FFF0505CS01021 E

FFF0505CS01022 E

FFF0505CS01023 D

FFF0505CS01024 A

FFF0505CS01025 C

FFF0505CS01026 B

FFF0505CS01027 B

FFF0505CS01028 D

FFF0505CS01029 E

FFF0505CS01030 D

FFF0505CS01031 D

FFF0505CS01032 D

FFF0505CS01033 C

FFF0505CS01034 D

FFF0505CS01035 B

FFF0505CS01036 D

FFF0505CS01037 C

FFF0505CS01038 C

FFF0505CS01039 A

FFF0505CS01040 C

FFF0505CS01041 D

FFF0505CS01042 D

FFF0505CS01043 C

FFF0505CS01044 C

FFF0505CS01045 D

FFF0505CS01046 B

FFF0505CS01047 E

FFF0505CS01048 A

FFF0505CS01049 D

FFF0505CS01050 B

FFF0505CS01051 C

FFF0505CS01052 E

FFF0505CS01053 D

FFF0505CM01054 B,E

FFF0505CM01055 A,C,D

FFF0505CM01056 B,C,E

FFF0505CM01057 B,C,E

FFF0505CM01058 B,C,D

78

FFF0505CM01059 B,C

FFF0505CM01060 B,E

FFF0505CM01061 A,D

FFF0505CM01062 A,C,E

FFF0505CM01063 A,D

FFF0505CM01064 A,B,C,E

FFF0505CM01065 B,D

FFF0505CM01066 A,C

FFF0505CM01067 A,C,D,E

FFF0505CM01068 A,E

FFF0505CM01069 A,E

FFF0505CM01070 B,C

FFF0505CM01071 B,E

FFF0505CM01072 B,C,E

FFF0505CM01073 A,B,C,D

FFF0505CM01074 A,C

FFF0505CM01075 B,E

FFF0505CM01076 D,E

FFF0505CM01077 A,D

FFF0505CM01078 B,C,D

FFF0505CM01079 B,C,D

FFF0505CM01080 C,D,E

FFF0505CM01081 B,D,E

FFF0505CM01082 C,D

FFF0505CM01083 B,C,E

FFF0505CM01084 C,D,E

FFF0505CM01085 A,B,C

FFF0505CM01086 A,C,D

FFF0505CM01087 A,B,D

FFF0505CM01088 A,C,D

FFF0505CM01089 B,D,E

FFF0505CM01090 B,C,E

FFF0505CM01091 B,D

FFF0505CM01092 A,B,C

FFF0505CM01093 A,D

FFF0505CM01094 A,B

FFF0505CM01095 B,C,D,E

FFF0505CM01096 A,B

FFF0505CM01097 A,C,D

FFF0505CM01098 A,B,D,E

FFF0505CM01099 A,B,C

FFF0505CM01100 A,B,D

FFF0505CM01101 B,D,E

FFF0505CM01102 A,B,C

FFF0505CM01103 A,B

FFF0505CM01104 A,B,C,D

FFF0505CM01105 A,C,D

FFF0505CM01106 A,C,E

FFF0505CM01107 B,C,D

FFF0505CM01108 A,B,D

FFF0505CM01109 A,B,D

FFF0505CM01110 C,D,E

FFF0505CM01111 A,B,C

FFF0505CM01112 C,D

FFF0505CM01113 A,C

FFF0505CM01114 A,B,C

FFF0505CM01115 A,B,C

FFF0505CM01116 A,B,C,E

FFF0505CM01117 A,B,C,E

79

FFF0505CM01118 A,B,C

FFF0505CM01119 A,B,C

FFF0505CM01120 B,D

FFF0505CM01121 A,B,C

FFF0505CM01122 B,D

FFF0505CM01123 A,C

FFF0505CM01124 A,B,C

FFF0505CM01125 B,C

FFF0505CM01126 A,B,E

FFF0505CM01127 A,C,D

FFF0505CM01128 B,E

FFF0505CM01129 B,C,E

FFF0505CM01130 A,D,E

FFF0505CM01131 B,C,E

FFF0505CM01132 B,D

FFF0505CM01133 A,B,D

FFF0505CM01134 A,E

FFF0505CM01135 B,C

FFF0505CM01136 D,E

FFF0505CM01137 A,B,C,D

FFF0505CM01138 A,B,D

FFF0505CM01139 B,D

FFF0505CM01140 A,B

FFF0505CM01141 A,C,D

FFF0505CM01142 B,E

FFF0505CM01143 A,B

FFF0505CM01144 C,D

FFF0505CM01145 D,E

FFF0505CM01146 A,C,E

FFF0505CM01147 B,D

FFF0505CM01148 A,C,E

FFF0505CM01149 A,D,E

FFF0505CM01150 B,C

FFF0505CM01151 A,B,C

FFF0505CM01152 A,D,E

FFF0505CM01153 C,D

FFF0505CM01154 A,C,D

FFF0505CM01155 A,C

FFF0505CM01156 C,E

FFF0505CM01157 C,D

FFF0505CM01158 A,D,E

FFF0505CM01159 B,D,E

FFF0505CM01160 B,C,D,E

FFF0505CM01161 A,C,E

FFF0505CM01162 A,C,D,E

FFF0505CM01163 B,D

FFF0505CM01164 A,E

FFF0505CM01165 A,C

FFF0505CM01166 A,C,E

FFF0505CM01167 A,D

FFF0505CM01168 A,B,C,D

FFF0505CM01169 A,B,C,E

FFF0505CM01170 B,C

FFF0505CM01171 B,E

FFF0505CM01172 B,C,E

FFF0505CM01173 A,D

FFF0505CM01174 A,C

FFF0505CM01175 A,E

FFF0505CM01176 A,B,D,E

80

FFF0505CM01177 A,C,E

FFF0505CM01178 A,B,C,E

FFF0505CM01179 A,B,D,E

FFF0505CM01180 A,C,D

FFF0505CM01181 B,E

FFF0505CM01182 A,B

FFF0505CM01183 B,E

FFF0505CM01184 A,B,E

FFF0505CM01185 A,B,C,E

FFF0505CM01186 A,B,D

FFF0505CM01187 A,B,C,E

FFF0505CM01188 A,B,C

FFF0505CM01189 A,C,E

Examen farmacologie anul III semestrul 1 FarmacodinamieFFF0505CS02001 A

FFF0505CS02002 B

FFF0505CS02003 A

FFF0505CS02004 A

FFF0505CS02005 B

FFF0505CS02006 C

FFF0505CS02007 D

FFF0505CS02008 E

FFF0505CS02009 C

FFF0505CS02010 A

FFF0505CS02011 D

FFF0505CS02012 C

FFF0505CS02013 C

FFF0505CS02014 A

FFF0505CS02015 B

FFF0505CS02016 D

FFF0505CS02017 A

FFF0505CS02018 D

FFF0505CS02019 D

FFF0505CS02020 C

FFF0505CS02021 D

FFF0505CS02022 E

FFF0505CS02023 B

FFF0505CS02024 D

FFF0505CS02025 B

FFF0505CS02026 E

FFF0505CS02027 D

FFF0505CS02028 B

FFF0505CS02029 C

FFF0505CS02030 B

FFF0505CS02031 E

FFF0505CS02032 B

FFF0505CS02033 C

FFF0505CS02034 E

FFF0505CS02035 D

FFF0505CS02036 E

FFF0505CS02037 A

FFF0505CS02038 D

FFF0505CS02039 B

FFF0505CS02040 A

FFF0505CS02041 C

FFF0505CS02042 B

FFF0505CS02043 E

FFF0505CS02044 E

81

FFF0505CM02045 A,D

FFF0505CM02046 C,E

FFF0505CM02047 A,C,D

FFF0505CM02048 A,E

FFF0505CM02049 A,B,D,E

FFF0505CM02050 C,E

FFF0505CM02051 A,C

FFF0505CM02052 B,C,E

FFF0505CM02053 A,B,E

FFF0505CM02054 A,C,E

FFF0505CM02055 A,B,D

FFF0505CM02056 B,C,D,E

FFF0505CM02057 C,D,E

FFF0505CM02058 A,B,C,E

FFF0505CM02059 A,B,D,E

FFF0505CM02060 A,C,E

FFF0505CM02061 B,D

FFF0505CM02062 A,E

FFF0505CM02063 A,C

FFF0505CM02064 A,C,D

FFF0505CM02065 B,C,E

FFF0505CM02066 B,C,D

FFF0505CM02067 A,D

FFF0505CM02068 A,C

FFF0505CM02069 A,C,D

FFF0505CM02070 B,C

FFF0505CM02071 B,D,E

FFF0505CM02072 B,E

FFF0505CM02073 B,D,E

FFF0505CM02074 A,C

FFF0505CM02075 A,D,E

FFF0505CM02076 B,C

FFF0505CM02077 C,D

FFF0505CM02078 A,C,D

FFF0505CM02079 B,C,D

FFF0505CM02080 A,B,C

FFF0505CM02081 B,C,D,E

FFF0505CM02082 B,D

FFF0505CM02083 A,C,D

FFF0505CM02084 A,B,C,D

FFF0505CM02085 A,B

FFF0505CM02086 A,B,C,D

FFF0505CM02087 A,B,C,E

FFF0505CM02088 A,B,C,E

FFF0505CM02089 B,C,D,E

FFF0505CM02090 A,B,C,D

FFF0505CM02091 C,D

FFF0505CM02092 C,D

FFF0505CM02093 A,B,C

FFF0505CM02094 A,B

FFF0505CM02095 A,B,E

FFF0505CM02096 A,E

FFF0505CM02097 A,C

FFF0505CM02098 B,D,E

FFF0505CM02099 A,B

FFF0505CM02100 A,C,D

FFF0505CM02101 A,E

FFF0505CM02102 B,C

FFF0505CM02103 B,D,E

82

FFF0505CM02104 A,C,D,E

FFF0505CM02105 A,C,D

FFF0505CM02106 D,E

FFF0505CM02107 A,C,E

FFF0505CM02108 D,E

FFF0505CM02109 B,D

FFF0505CM02110 A,C

FFF0505CM02111 A,B,C

FFF0505CM02112 A,B,C

FFF0505CM02113 A,C

FFF0505CM02114 A,B,E

FFF0505CM02115 A,C,E

FFF0505CM02116 A,D

FFF0505CM02117 A,B,D,E

FFF0505CM02118 B,C,D

FFF0505CM02119 A,B,D

FFF0505CM02120 B,C

FFF0505CM02121 B,D

FFF0505CM02122 B,C,D

FFF0505CM02123 B,D

FFF0505CM02124 B,C,D

FFF0505CM02125 B,C,E

FFF0505CM02126 A,C,D

FFF0505CM02127 A,C,D

FFF0505CM02128 B,E

FFF0505CM02129 A,C,D,E

FFF0505CM02130 A,C,D

FFF0505CM02131 A,C,E

FFF0505CM02132 A,D,E

FFF0505CM02133 A,B,C

FFF0505CM02134 A,C,D

FFF0505CM02135 B,D

FFF0505CM02136 A,B,C,D

FFF0505CM02137 C,D

FFF0505CM02138 D,E

FFF0505CM02139 A,C,E

FFF0505CM02140 C,E

FFF0505CM02141 B,E

FFF0505CM02142 C,D

FFF0505CM02143 A,C,E

FFF0505CM02144 B,E

FFF0505CM02145 A,C,D

FFF0505CM02146 B,C,D

FFF0505CM02147 A,C,D,E

FFF0505CM02148 D,E

FFF0505CM02149 A,B,E

FFF0505CM02150 A,D

FFF0505CM02151 A,B

FFF0505CM02152 A,B,D

FFF0505CM02153 A,E

FFF0505CM02154 C,D

FFF0505CM02155 B,E

FFF0505CM02156 A,C,D

FFF0505CM02157 A,B

FFF0505CM02158 A,B,E

FFF0505CM02159 A,C,D

FFF0505CM02160 B,C,D,E

FFF0505CM02161 A,B,C,E

FFF0505CM02162 A,B,D,E

83

FFF0505CM02163 A,C,E

FFF0505CM02164 A,C

FFF0505CM02165 A,D

FFF0505CM02166 B,C,E

FFF0505CM02167 C,D,E

FFF0505CM02168 A,C

FFF0505CM02169 A,E

FFF0505CM02170 B,D

FFF0505CM02171 A,C,D

FFF0505CM02172 A,B,D

FFF0505CM02173 B,C,D

FFF0505CM02174 A,D,E

FFF0505CM02175 A,C,D,E

FFF0505CM02176 A,B,C,D

FFF0505CM02177 B,C,D,E

FFF0505CM02178 A,B,D

FFF0505CM02179 B,C,D,E

FFF0505CM02180 A,B,D,E

FFF0505CM02181 A,D

FFF0505CM02182 A,D

FFF0505CM02183 B,C,E

FFF0505CM02184 A,B,E

FFF0505CM02185 B,D

Examen farmacologie anul III semestrul 1 FarmacotoxicologieFFF0505CS03001 B

FFF0505CS03002 D

FFF0505CS03003 D

FFF0505CS03004 C

FFF0505CS03005 D

FFF0505CS03006 B

FFF0505CS03007 C

FFF0505CS03008 E

FFF0505CS03009 B

FFF0505CS03010 B

FFF0505CS03011 D

FFF0505CS03012 C

FFF0505CS03013 E

FFF0505CS03014 B

FFF0505CS03015 B

FFF0505CS03016 B

FFF0505CS03017 B

FFF0505CS03018 C

FFF0505CS03019 A

FFF0505CS03020 C

FFF0505CS03021 B

FFF0505CS03022 E

FFF0505CS03023 D

FFF0505CS03024 B

FFF0505CS03025 A

FFF0505CS03026 B

FFF0505CS03027 E

FFF0505CS03028 D

FFF0505CS03029 C

FFF0505CS03030 D

FFF0505CS03031 B

FFF0505CS03032 C

FFF0505CS03033 B

FFF0505CS03034 D

84

FFF0505CS03035 E

FFF0505CS03036 B

FFF0505CS03037 B

FFF0505CS03038 B

FFF0505CS03039 A

FFF0505CS03040 D

FFF0505CS03041 A

FFF0505CS03042 D

FFF0505CS03043 A

FFF0505CM03044 B,D

FFF0505CM03045 A,B,C

FFF0505CM03046 B,C

FFF0505CM03047 A,B,C

FFF0505CM03048 A,C,D,E

FFF0505CM03049 B,C,D

FFF0505CM03050 A,B,D

FFF0505CM03051 B,E

FFF0505CM03052 C,E

FFF0505CM03053 B,C

FFF0505CM03054 B,C

FFF0505CM03055 A,C

FFF0505CM03056 B,D

FFF0505CM03057 A,C,D

FFF0505CM03058 A,E

FFF0505CM03059 A,B,C,E

FFF0505CM03060 A,B,D,E

FFF0505CM03061 A,C,D

FFF0505CM03062 A,B,D

FFF0505CM03063 A,B,C,E

FFF0505CM03064 A,B,D,E

FFF0505CM03065 A,C,D,E

FFF0505CM03066 A,B,D,E

FFF0505CM03067 A,C,D

FFF0505CM03068 A,E

FFF0505CM03069 A,C

FFF0505CM03070 B,D

FFF0505CM03071 C,D,E

FFF0505CM03072 A,B,D

FFF0505CM03073 A,B,E

FFF0505CM03074 B,C

FFF0505CM03075 C,D

FFF0505CM03076 B,C,D

FFF0505CM03077 A,B,D,E

FFF0505CM03078 C,D

FFF0505CM03079 B,C

FFF0505CM03080 A,B,E

FFF0505CM03081 A,B,D,E

FFF0505CM03082 A,B,C

FFF0505CM03083 B,C,E

FFF0505CM03084 C,E

FFF0505CM03085 A,B,C

FFF0505CM03086 A,B,C,D

FFF0505CM03087 A,B,C,D

FFF0505CM03088 C,D

FFF0505CM03089 A,B

FFF0505CM03090 A,B,C

FFF0505CM03091 D,E

FFF0505CM03092 A,B,D

FFF0505CM03093 B,C

85

FFF0505CM03094 D,E

FFF0505CM03095 A,B,D

FFF0505CM03096 A,C,D

FFF0505CM03097 B,C

FFF0505CM03098 A,B,D

FFF0505CM03099 A,D,E

FFF0505CM03100 A,C

FFF0505CM03101 B,C,E

FFF0505CM03102 A,D

FFF0505CM03103 A,C,E

FFF0505CM03104 C,D,E

FFF0505CM03105 B,C,E

FFF0505CM03106 A,B,E

FFF0505CM03107 A,B,C,D

FFF0505CM03108 A,D,E

FFF0505CM03109 A,B,D,E

FFF0505CM03110 B,C

FFF0505CM03111 A,B,C

FFF0505CM03112 B,C,D,E

FFF0505CM03113 B,C

FFF0505CM03114 A,C

FFF0505CM03115 A,B

FFF0505CM03116 B,C

FFF0505CM03117 B,C,E

FFF0505CM03118 A,B,C

FFF0505CM03119 B,C,D

FFF0505CM03120 A,C,D

FFF0505CM03121 B,C,E

FFF0505CM03122 B,C,D

FFF0505CM03123 B,C,E

FFF0505CM03124 A,B,E

FFF0505CM03125 A,B,C

FFF0505CM03126 B,C,E

FFF0505CM03127 A,B

FFF0505CM03128 B,C

FFF0505CM03129 B,C

FFF0505CM03130 A,C,D

FFF0505CM03131 B,D

FFF0505CM03132 A,B,E

FFF0505CM03133 B,D,E

FFF0505CM03134 A,C,E

FFF0505CM03135 A,B,E

FFF0505CM03136 A,C,D,E

FFF0505CM03137 A,D

FFF0505CM03138 A,B,C,E

FFF0505CM03139 A,B,D

FFF0505CM03140 A,C,D

FFF0505CM03141 A,B,C

FFF0505CM03142 B,C,D

FFF0505CM03143 B,C,E

FFF0505CM03144 B,D

FFF0505CM03145 A,B,D,E

FFF0505CM03146 B,C,D

FFF0505CM03147 A,B,C

FFF0505CM03148 A,B,D

FFF0505CM03149 B,C,E

FFF0505CM03150 A,D,E

FFF0505CM03151 B,D

FFF0505CM03152 B,E

86

FFF0505CM03153 A,B,C

FFF0505CM03154 B,C

FFF0505CM03155 B,C,D,E

FFF0505CM03156 A,B,E

FFF0505CM03157 B,C

FFF0505CM03158 A,B,D

FFF0505CM03159 A,B,C,E

FFF0505CM03160 B,D

FFF0505CM03161 A,C,D

FFF0505CM03162 A,E

FFF0505CM03163 A,B,D,E

FFF0505CM03164 A,C,D

FFF0505CM03165 A,C,D,E

FFF0505CM03166 A,B,D,E

FFF0505CM03167 A,B,D,E

FFF0505CM03168 A,B,C,E

FFF0505CM03169 A,C,D

FFF0505CM03170 B,C

FFF0505CM03171 B,C

FFF0505CM03172 A,C

FFF0505CM03173 A,B,C,E

FFF0505CM03174 A,B,D,E

FFF0505CM03175 A,B,D,E

FFF0505CM03176 A,B,D

FFF0505CM03177 B,C,E

FFF0505CM03178 A,B

FFF0505CM03179 A,B,D

FFF0505CM03180 B,C

FFF0505CM03181 A,C,D,E

FFF0505CM03182 B,D,E

FFF0505CM03183 A,B,C

FFF0505CM03184 A,B,C

FFF0505CM03185 A,B,C,D

FFF0505CM03186 A,B,C,E

87