Grile viruso

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Grile virusologie

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<p>Grile pentru Examennul de Virusologie</p> <p>Test nr. 1</p> <p>1. Virusul gripal are: </p> <p>a. Genom ARN monocatenar cu sens +</p> <p>b. Genom ARN cu sens </p> <p>c. Genom ADN monocatenar</p> <p>2. Hepatita B se transmite:</p> <p>a. fecal-oral </p> <p>b. Contact genital, Artropode, vertical (mama-fat) </p> <p>c. Parenteral, contact genital, vertical (mama-fat)</p> <p>3. Interferenta virala inseamna:</p> <p>a. Inhibarea multiplicarii unui virus prin infectia cu un alt virusb. Potentarea multiplicarii prin coinfectia unei celule cu doua virusuri</p> <p>c. Blocarea multiplicarii virale </p> <p>4. Proteinele sunt sensibile la: </p> <p>a. substante radioactive </p> <p>b. frig </p> <p>c. formol, radiatii, enzime </p> <p>5. Ce saruri mentin infectivitatea:</p> <p>a. de Mg., de Na </p> <p>b. saruri cuaternare de amoniu </p> <p>c. saruri metale grele </p> <p>6. Ce este virulenta:</p> <p>a. capacitatea: infectanta, multiplicativa, lezionala </p> <p>b. abilitatea de a patrunde in organism </p> <p>c. diseminarea sanguina </p> <p>7. Infectie verticala este: </p> <p>a. mama-fat </p> <p>b. prin contact direct </p> <p>c. prin artropode </p> <p>8. Care este ordinea corecta: </p> <p>a. asamblare, maturare, eliberare </p> <p>b. atasare, patrundere, decapsidare, replicare acid nucleic, sinteza proteine, asamblare, maturare, eliberare </p> <p>c. patrundere, decapsidare, sinteza proteine, asamblare, maturare, eliberare</p> <p>9. Replicarea ARNv se face in:</p> <p>a. reticulul endoplasmatic </p> <p>b. citoplasma </p> <p>c. nucleu </p> <p>10. Antigenele de suprafata ale virusului gripal:</p> <p>a. ribonucleoproteina si matrix proteina</p> <p>b. hemaglutinina si matrix proteina</p> <p>c. hemaglutinina si neuraminidaza</p> <p>11. Replicarea ADNv se face in:</p> <p>a. Nucleu </p> <p>b. Citoplasma </p> <p>c. Ribozomi </p> <p>12. Care este ordinea corecta de aparitie a anticorpilor: </p> <p>a. IgM, IgG, IgA</p> <p>b. IgG, IgM, IgA </p> <p>c. IgA, IgG, IgM </p> <p>13. Proprietatile sistemului imun sunt: </p> <p>a. specificitate, discriminare intre self si non self, memorie imunologica </p> <p>b. memorie, captarea proteinelor straine, reactivitate</p> <p>c. neutralizarea agentilor infectiosi, recunoasterea structurilor organismului</p> <p>14. Care celule produc interferon:</p> <p>a. leucocite, fibroblaste, limfocite T </p> <p>b. hepatocite, celule epiteliale, limfocite T </p> <p>c. limfocite B, fibroblaste, eosinofile </p> <p>15. Prin ce se transmite virusul urlian:</p> <p>a. fecale, secretii genitale </p> <p>b. obiecte, secretii respiratorii </p> <p>c. secretii respiratorii, saliva </p> <p>16. Care sunt complicatiile parotiditei epidemice: </p> <p>a. diabet juvenil, pancreatita acuta, sterilitate, meningo-encefalite </p> <p>b. flegmon amigdalian, glomerulonefrita </p> <p>c. hepatita acuta, miocardita </p> <p>17. Incubatia in rujeola este: </p> <p>a. 10-11 zile </p> <p>b. 48 ore </p> <p>c. 45 zile </p> <p>18. Transmiterea rujeolei se face prin: </p> <p>a. obiecte contaminate </p> <p>b. picaturi Pflugge</p> <p>c. sange </p> <p>19. Virusul sincitial respirator se cultiva pe:</p> <p>a. oua embrionate </p> <p>b. culturi celulare </p> <p>c. organe (plamin) </p> <p>20. Virusul rabic este:</p> <p>a. neurotrop </p> <p>b. dermoneurotop </p> <p>c. limfotrop </p> <p>21. Rubeola este importanta prin: </p> <p>a. contagiozitate </p> <p>b. cronicizare </p> <p>c. infectia gravidelor cu efect teratogen la fat 22. Care sunt simptomele caracteristice ale rubeolei:</p> <p>a. febra, diaree, tuse, cefalee </p> <p>b. febra, rash (maculopapular), poliadenopatie </p> <p>c. icter, varsaturi, dureri abdominale </p> <p>23. Vaccinarea antirubeolica la gravide se face cu:</p> <p>a. este contraindicata</p> <p>b. vaccin viu atenuat in primul trimestru </p> <p>c. vaccin viu atenuat in ultimul trimestru </p> <p>24. Filoviridele sunt:</p> <p>a. Virusuri ADN monocatenare, invelite </p> <p>b. Virusuri ARN monocatenare, sens -, invelite </p> <p>c. Virusuri ARN bicatenare, sens +, invelite </p> <p>25. Flaviviridele se transmit prin:</p> <p>a. contact sexual </p> <p>b. artropode intepaturi </p> <p>c. aerosoli </p> <p>26. Virusul polio determina leziuni in:</p> <p>a. neuronii motori din coarnele anterioare medulare</p> <p>b. neuronii senzitivi din coarnele posterioare medulare </p> <p>c. celulele epiteliului respirator </p> <p>27. Imunitatea in poliomielita este:</p> <p>a. celulara </p> <p>b. locala </p> <p>c. umorala si locala </p> <p>28. Cate tipuri de virus gripal sunt:</p> <p>a. A, C, D</p> <p>b. A, B, C </p> <p>c. B, C, G </p> <p>29. Incubatia in gripa este de:</p> <p>a. 10-14 zile </p> <p>b. 1-4 zile </p> <p>c. 2 saptamini </p> <p>30. Tratamentul specific al gripei se face cu:</p> <p> a. interferon </p> <p>b. AZT </p> <p>c. Amantadina, antineuraminidazice31. Care sunt virusurile cu tropism hepatic primar: </p> <p>a. herpetic, citomegalic </p> <p>b. A, B, C, D, E </p> <p>c. Rubeolos, Epstein Barr </p> <p>32. Incubatia in hepatita A este:</p> <p>a. 15-50 zile </p> <p>b. 2 luni 6 luni </p> <p>c. 10-15 zile </p> <p>33. Profilaxia in hepatita A se face cu:</p> <p>a. imunoglobulina specifica </p> <p>b. nu se face </p> <p>c. vaccin inactivat (activ), imunoglobulina standard (pasiv)</p> <p>34. Virusul hepatitei B este/are:</p> <p>a. ARN monocatenar, sens +, invelit </p> <p>b. ADN dublu catenar, invelit </p> <p>c. ARN monocatenar, sens -, neinvelit </p> <p>35. Infectia cu virusul hepatitei D este posibila la:</p> <p>a. suprainfectia unui purtator cronic de HBs </p> <p>b. imunosupresie </p> <p>c. suprainfectie cu virus hepatitei C</p> <p>36. Care din hepatitele virale pot determina hepatomul hepatic primitiv:</p> <p>a. hepatita D </p> <p>b. hepatita B, C</p> <p>c. hepatita A</p> <p>37. Virusul hepatitei C (non A, non B) este/are:</p> <p>a. ARN monocatenar, sens +, invelit </p> <p>b. ADN dublucatenar </p> <p>c. ARN monocatenar, sens -, neinvelit </p> <p>38. Virusul hepatitei E se transmite </p> <p>a. parenteral </p> <p>b. conact sexual</p> <p>c. fecal oral </p> <p>39. Ce boli determina virusurile din fam. Retroviridae </p> <p>a. boli hepatice </p> <p>b. boli respiratorii </p> <p>c. boli sistem imun, sistem nervos, proliferative </p> <p>40. Ce relatii virus - celula apar in infectiile cu oncornavirinae:</p> <p>a. distrugere celulara, transformare neoplazica </p> <p>b. infectie acuta limitanta </p> <p>c. infectie cronica </p> <p>41. Ce caractere au bolile determinate de lentivirusuri:</p> <p>a. acute benigne </p> <p>b. cronice cu sechele </p> <p>c. lente (afectare celule sistem imun), mortale (infectii oportuniste, neoplazii) </p> <p>42. Ce efect citopatic determina HIV:</p> <p>a. nu da efect </p> <p>b. agolmerari de celule </p> <p>c. balonizari, sincitii, distrugeri, multiplicare continua</p> <p>43. Incubatia in SIDA este: </p> <p>a. 10-15 zile </p> <p>b. 7 luni -10 ani </p> <p>c. 2-6 luni </p> <p>44. Ce infectii oportuniste pot sa apara in SIDA:</p> <p>a. bacteriene </p> <p>b. parazitare </p> <p>c. virale, bacteriene, parazitare, fungice45. Ce vaccinuri se folosesc in prevenirea infectiei cu HIV:</p> <p>a. nu exista vaccinuri de uz curent </p> <p>b. ADN recombinant </p> <p>c. peptide sintetice </p> <p>46. Ce boli determina virusurile PAPOVA: </p> <p>a. febrile acute </p> <p>b. digestive </p> <p>c. proliferative maligne si benigne </p> <p>47. Ce boli determina virusurile papiloamelor umane :</p> <p>a. sarcoame </p> <p>b. limfoame </p> <p>c. tumori benigne (negi, papiloame), tumori maligne (carcinoame) </p> <p>48. Transmisia in variola se face prin: </p> <p>a. intepaturi insecte </p> <p>b. directa: aerosoli; indirecta: obiecte contaminate </p> <p>c. alimente contaminate </p> <p>49. Tratamentul in infectia herpetica se face cu:</p> <p> a. antineuraminidazice </p> <p> b. inhibitori ai ADN polimerazei (aciclovir) </p> <p> c. blocanti ai proteazelor celulare </p> <p>50. Virusul Varicela-Zoster determina: </p> <p> a. infectii acute </p> <p> b. infectii lente </p> <p> c. infectii acute si recurente </p> <p>Test nr. 2</p> <p>1. Identificarea virusurilor gripale se face prin:</p> <p>a. reactia HAI</p> <p>b. RFC</p> <p>c. Reactia de hemaglutinare</p> <p>2. Celule permisive la infectia virala inseamna:</p> <p>a. celule transformateb. celule cu receptori specifici </p> <p>c. celule embrionare </p> <p>3. Modul de actiune agenti:</p> <p>a. distrugere, conservare, modificare </p> <p> b. conservare, cresterea patogenitatii </p> <p> c. modificare morfologie, mutatii</p> <p>4. Care sunt sistemele pentru cultivarea virusurilor: </p> <p> a. medii sintetice </p> <p> b. animale </p> <p> c. culturi celulare, oua embrionate, animale </p> <p>5. Evolutia unei infectii poate fi:</p> <p>a. vindecare, recadere </p> <p>b. vindecare sau cronicizare sau deces </p> <p>c. persistenta, deces </p> <p>6. Invelisul viral provine din:</p> <p>a. membrana nucleara a celulei infectate </p> <p>b. proteinele virale sintetizate </p> <p>c. membrana celulei infectate </p> <p>7. Virusul gripal determina: </p> <p>a. cazuri izolate, focare, epidemii, pandemii </p> <p>b. cazuri izolate, focare </p> <p>c. epidemii, pandemii </p> <p>8. Mutatiile spontane apar prin: </p> <p>a. Greseli de transcriere </p> <p>b. Agenti mutageni </p> <p>c. Recombinare9. Care este dinamica raspunsului imun primar (anticorpi)?: </p> <p>a. crestere, perioada stationara, descrestere </p> <p>b. latenta, crestere, perioada stationara, descresterec. eclipsa, crestere, descrestere </p> <p>10. Care sunt factorii implicati in raspunsului imun celular:</p> <p>a. interferon, complement, celule de memorie </p> <p>b. celulari, mediatori, factori solubili (limfokine) </p> <p>c. anticorpi, properdina, complement</p> <p>11. Care sunt organele/sistemele afectate de virusul urlian:</p> <p>a. ficat, rinichi, glande salivare </p> <p>b. glande salivare, pancreas, ovare/testicole, meninge/creier </p> <p>c. pancreas, ficat, epiteliul intestinal </p> <p>12. Ce reactii serologice se folosesc in diagnosticul de laborator al oreillonului:</p> <p>a. ELISA-IgM (ser unic), ELISA- IgG (seruri duble) </p> <p>b. HA, SN</p> <p>c. IME </p> <p>13. In rujeola apar: </p> <p>a. enantem pustulos </p> <p>b. exantem vezicular </p> <p>c. exantem si enantem maculo-papular </p> <p>14. Ce perioada de rezistenta dau atc materni in rujeola:</p> <p>a. nu dau rezistenta </p> <p>b. 6-7 luni </p> <p>c. 3-4 ani </p> <p>15. Multiplicarea virusului sincitial respirator se face in:</p> <p>a. cai respiratorii superioare siinferioare </p> <p>b. tractul digestiv </p> <p>c. ganglionii limfatici</p> <p>16. Virusul rabic are/este : </p> <p>a. ARN monocatenar sens +, neinvelit </p> <p>b. AND dublu catenar </p> <p> c. ARN mono catenar sens - , invelit </p> <p>17. Complicatiile in rubeola pot fi:</p> <p>a. bronhopneumonie </p> <p>b. otite, sinuzite laringite </p> <p>c. encefalite, encefalita cronica progresiva, artrite </p> <p>18. Profilaxia rubeolei se face cu:</p> <p>a. antivirale </p> <p>b. vaccin viu atenuat </p> <p>c. vaccin inactivat </p> <p>19. Virusurile Ebola si Marburg determina:</p> <p>a. Boli digestive </p> <p>b. Febre hemoragice acute severe </p> <p>c. Boli respiratorii acute</p> <p>20. Flaviviridele au/sunt: </p> <p>a. ARN monocatenar, sens +, invelite </p> <p>b. ARN monocatenar, sens -, neinvelit </p> <p>c. ADN monocatenar</p> <p>21. Enterovirusurile determina:</p> <p> a. boli eruptive </p> <p>b. boli ale sistemului imun </p> <p>c. boli digestive, respiratorii, nervoase22. Virusul poliomielitic se cultiva pe:</p> <p>a. culturi celulare (rinichi maimuta, HeLa)</p> <p>b. oua embrionate </p> <p>c. culturi de tantar </p> <p>23. Ce feluri de vaccinuri se folosesc in profilaxia polomielitei:</p> <p>a. sintetice </p> <p>b. nu se folosesc </p> <p>c. inactivate si vii atenuate </p> <p>24. Cate segmente are genomul virusul gripal :</p> <p>a. 4 segmente </p> <p>b. 1 segment </p> <p>c. 8 segmente </p> <p>25. Care sunt complicatiile gripei: </p> <p>a. meningita, pancreatita </p> <p>b. glomerulonefrita</p> <p>c. pneumonie, sinuzita, otita </p> <p>26. Ce feluri de vaccinuri se folosesc curent in prevenirea gripei: </p> <p>a. inactivate, vii atenuate </p> <p>b. nu se folosesc </p> <p>c. cu peptide sintetice</p> <p>27. Hepatita acuta se caracterizeaza prin:</p> <p>a. febra, poliadenopatie, eruptie maculoasa </p> <p>b. febra, redoarea cefii, fotofobie </p> <p>c. febra, icter, astenie, somnolenta </p> <p>28. Transmisia in hepatita A este:</p> <p>a. parenterala </p> <p>b. respiratorie </p> <p>c. fecal orala </p> <p>29. Imunitatea in hepatita A este:</p> <p>a. umorala si celulara </p> <p>b. celulara </p> <p>c. umorala </p> <p>30. Invelisul virusului hepatitic B contine:</p> <p>a. proteina HBc </p> <p>b. proteina HBs, proteinele PreS1 si Pre S2 </p> <p>c. proteina Hbe </p> <p>31. Evolutia bolii in hepatita B poate fi:</p> <p>a. prodrom, perioada de stare, convalescenta </p> <p>b. incubatie, prodrom, stare, convalescenta, +/- cronicizare, +/- purtator </p> <p>c. incubatie, prodrom, stare, convalescenta </p> <p>32. Virusul hepatitei D este/are: </p> <p> a. ADN dublu catenar </p> <p> b. ARN mono catenar cu invelis de la virusul hepatitei B </p> <p>c. ARN monocatenar, fara invelis </p> <p>33. Cum se transmite hepatita D:</p> <p>a. transfuzii </p> <p>b. fecal oral </p> <p>c. artropode </p> <p>34. Incubatia in hepatita C este:</p> <p>a. 2-4 luni </p> <p>b. 4-6 saptamini </p> <p>c. 10-21 zile </p> <p>35. Virusul hepatitei E are/este:</p> <p>a. ADN dublucatenar </p> <p>b. ARN monocatenar, sens +, invelit </p> <p>c. ARN monocatenar, sens-, neinvelit </p> <p>36. Ce evolutii au bolile determinate de retrovirusuri: </p> <p>a. acute sau lente </p> <p>b. acute </p> <p>c. cronice </p> <p>37. Ce sunt oncogenele:</p> <p>a. proteine virale </p> <p>b. proteine serice </p> <p>c. proteine celulare cu proprietati transformante capturate de retrovirusuri</p> <p>38.Virusurile HIV I si HIV II sunt/au:</p> <p>a. ADN monocatenare </p> <p>b ADN dublucatenare </p> <p>c. ARN monocatenar, sens +, invelit, diploid </p> <p>39. In ce conditii incubatia este mai scurta in infectia cu HIV: </p> <p>a. contact sexual </p> <p>b. injectii cu seringi contaminate </p> <p>c. congenital, transfuzii </p> <p>40. Diagnosticul de laborator in infectia cu virusul HIV se face prin:</p> <p>a. inoculare pe animal </p> <p>b. ME </p> <p>c. cultivarea mononucleare bolnav </p> <p>41. Terapia antivirala (HIV) are ca efect:</p> <p>a. vindecarea bolii si eliminarea virusului </p> <p>b. prelungirea supravietuirii, scaderea infectiilor oportuniste, ameliorarea starii generale </p> <p>c. nu are nici un efect </p> <p>42. Virusurile PAPOVA au/sunt:</p> <p>a. ARN monocatenar, sens +, invelit </p> <p>b. ADN dublucatenar, circular, neinvelit </p> <p>c. ARN monocatenar, sens -, neinvelit </p> <p>43. Ce tropism celular au virusul papilloma:</p> <p>a. fibroblastic </p> <p>b. limfocite B </p> <p>c. celule epiteliale scuamoase </p> <p>44. Virusul variolic este rezistent la: </p> <p>a. + 1200C (2 ore) </p> <p>b. dezinfectanti uzuali si temperaturi obisnuite (n luni) </p> <p>c. radiatii ionizante </p> <p>45. Profilaxia in variola se face prin: </p> <p>a. vaccin viu (virus vaccinal)</p> <p>b. vaccin sintetic </p> <p>c. vaccin cu virus inactivat </p> <p>46. Virusul Varicela-Zoster determina: </p> <p> a. infectii acute </p> <p> b. infectii lente </p> <p> c. infectii acute si recurente </p> <p>47. Care sunt formele severe ale infectiei cu virus varicela-zoster:</p> <p>a. encefalite, varicela supraacuta </p> <p>b. sindrom de coagulare intravasculara </p> <p>c. hemoragii difuze </p> <p>48. Pe ce se cultiva virusul EpsteinBarr:</p> <p>a. celule tumorale </p> <p>b. culturi primare de rinichi uman</p> <p>c. limfocite B </p> <p>49. Ce fel de infectii determina virusul Epstein-Barr:</p> <p>a. cronica cu sechele</p> <p>b. hipertoxica</p> <p>c. acuta, persistenta (limfom Burkitt, adenocarcinom)</p> <p>50. Care sunt mecanismele de actiune a vaccinurilor: </p> <p>a. transfer pasiv de anticorpi </p> <p>b. neutralizare virusuri </p> <p>c. capacitatea de raspuns la antigene, memoria imunologica, sintezade imunoglobuline</p> <p>Test nr. 3</p> <p>1. Virusul rabic disemineaza in SNC prin: </p> <p>a. Viremie </p> <p>b. Contiguitate </p> <p>c. Septinevrita </p> <p>2 Patognomonici in rabie sunt:</p> <p>a. Corpusculii Guarnieri </p> <p>b. Corpusculii Babes-Negri </p> <p>c. Incluziile acidofile </p> <p>3. Evidentirea morfologiei virale se face prin:</p> <p>a. Microscopie optica </p> <p>b. IF </p> <p>c. Microscopie electronica </p> <p>4. Care sunt substraturile celula...</p>