Examen farmacologie anul III semestrul 1 FarmacocineticaFFF0505CS01001

Care din afirmatiile referitoare la calea intravenoasa sunt adevarate:

A. are o latenta mare

B. nu se pot administra substante iritante pentru tesuturi

C. pe cale intravenoasa pot fi administrate si volume mari de solutii sub forma de perfuzii

D. se pot administra substante ce precipita proteinele plasmatice

E. medicamentele se injecteaza cu viteza mare

FFF0505CS01002

Care din afirmatiile referitoare la calea orala de absorbtie a medicamentelor sunt adevarate:

A. are o complianta redusa din partea pacientilor

B. se utilizeaza exclusiv pentru o actiune sistemica

C. in cazul administrarii pe cale orala, unele medicamente pot suferi un efect al primului pasaj hepatic

D. aclorhidria nu influenteaza absorbtia orala a medicamentelor

E. la nou-nascut absorbtia digestiva a fierului este mult crescutaFFF0505CS01003

Care din afirmatiile referitoare la eliminarea pe cale biliara sunt adevarate:

A. eliminarea are loc la nivelul nefronului

B. eliminarea se face prin mecanisme pasive

C. se pot elimina pe cale biliara eritromicina, rifampicina, tetraciclina

D. eliminarea pe cale biliara scade timpul de injumatatire al medicamentelor

E. medicamentele eliminate biliar nu pot intra in circuitul enterohepatic

FFF0505CS01004

Care din afirmatiile referitoare la eliminarea pe cale renala sunt adevarate:

A. filtrarea glomerulara se opune eliminarii

B. prin filtrare glomerulara se pot elimina substante hidrosolubile

C. diureza nu influenteaza eliminarea renala

D. in cazul eliminarii renale nu este posibila competitia pentru sisteme de transport activ

E. secretia tubulara se opune eliminarii

FFF0505CS01005

Care din afirmaiile referitoare la transportul activ sunt adevrate:

A. nu depinde de procesele metabolice celulare generatoare de energie

B. prin transport activ trec substantele lipofile, nedisociate

C. are o inalta specificitate steric

D. nu permite competitia intre 2 substante transportate de acelasi carrier

E. se realizeaz numai n sensul gradientului de concentraie

FFF0505CS01006

Inhibitia enzimatica:

A. poate fi produsa de cimetidina

B. consta in accelerarea sintezei de enzime

C. produce scaderea efectului terapeutic si diminuarea incidentei reactiilor adverse

D. este produsa de fenobarbital

E. este ireversibil

FFF0505CS01007

Precizai pentru care dintre urmtoarele medicamente se impune o ajustare a posologiei sau a ritmului de administrare cnd valoarea clearance-ului creatininei este de 10-20 ml/min:

A. eritromicina

B. benzilpenicilin

C. tetraciclin

D. kanamicin

E. ciprofloxacina

1

FFF0505CS01008

Antipirina este folosit pentru testarea funciei de epurare hepatic pentru urmtoarele caliti, cu excepia:

A. este biotransformat total n ficat

B. nu circul legat de proteinele plasmatice

C. se distribuie numai intravascular

D. se distribuie n toate spaiile hidrice

E. variabilitatea Vd este mic

FFF0505CS01009

Calea i.v. este corelat cu efectul primului pasaj

A. pulmonar

B. pulmonar i hepatic

C. hepatic

D. pulmonar, hepatic i intestinal

E. intestinal

FFF0505CS01010

Care dintre urmtoarele grupe de medicamente nu sunt utilizate la nivelul cii de administrare?

A. antibiotice i chimioterapice oral

B. antiacide oral

C. bronhodilatatoare inhalator

D. antidiuretice prin inhalaie nazal

E. purgative oral

FFF0505CS01011

Urmtoarele medicamente au clearance-ul hepatic diminuat la vrstnici, cu excepia:

A. diazepam

B. paracetamol

C. warfarina

D. imipramina

E. teofilina

FFF0505CS01012

Urmtoarele medicamente sunt biotransformate prin hidroliz, cu excepia:

A. succinilcolina

B. atropina

C. cocaina

D. fenacetina

E. lidocaina

FFF0505CS01013

Urmtoarele preparate sunt prodroguri, cu excepia:

A. ulei de ricin

B. ulei de parafin

C. benzatinpenicilina

D. hidrocortizon acetat

E. cloramfenicol palmital

FFF0505CS01014

Care dintre afirmaiile urmtoare este incorect?

A. Eliminarea substanelor prin bil are loc la nivelul hepatocitelor prin mecanisme fiziologice active

B. Exist sisteme specializate de transport activ la nivel biliar pentru acizi, baze, glucurono-conjugai

C. Circuitul entero-hepatic conduce la prelungirea timpului de njumtire a medicamentelor

D. Eliminarea biliar a antibioticelor este util n infecii ale colecistului

E. Eliminarea biliar este independent de mecanismele de transport activ

FFF0505CS01015

Care dintre afirmaiile urmtoare nu este adevrat?

A. Legarea de proteine mrete hidrosolubitatea medicamentelor liposolubile

2

B. Prin legare de proteine, medicamentele pot deveni antigenice

C. Substanele cu caracter bazic se leag preponderent pe poziia I (tip warfarin) a albuminelor

D. Medicamentele se leag de albumine i alfa-1-acid glicoprotein

La administrarea concomitent a dou medicamente care se leag de proteine pe acelai situs, apar interaciuni de deplasare

FFF0505CS01016

Care dintre urmtoarele afirmaii este fals?

A. Antiacidele alcalinizante cresc absorbia gastric a substanelor bazice

B. Parasimpatoliticele ntrzie absobia medicamentelor luate concomitent prin influenarea motilitii gastrice

C. Substanele mucilaginoase reduc absorbia medicamentelor prin reducerea contactului cu mucoasa

D. Antiacidele alcalinizante scad absorbia gastric a substanelor bazice

Parasimpatomimeticele grbesc evacuarea stomacului i modific viteza absorbiei intestinale a medicamentelor

FFF0505CS01017

Consecinele inhibiiei enzimatice sunt:

A. Apariia sindromului de abstinen

B. Apariia toleranei

C. Creterea incidenei i gravitii efectelor adverse

D. Creterea eliminrii renale a medicamentelor

E. Scderea timpului de njumtire a medicamentelor

FFF0505CS01018

Care dintre medicamentele urmtoare este metabolit activ?

A. Prednison

B. Codein

C. Fenobarbitalul

D. Amitriptilina

E. Levodopa

FFF0505CS01019

Sunt medicamente cu capacitate inhibitoare enzimatic:

A. Fenobarbitalul

B. Cimetidina

C. Griseofulvina

D. Rifampicina

E. Meprobamatul

FFF0505CS01020

Sunt reacii metabolice de oxidare nemicrozomial (citoplasmatice):

A. Hidroxilarea alifatic i aromatic

B. Dezaminarea oxidativ

C. S-oxidarea

D. N-oxidarea aminelor secundare

E. Oxidarea alcoolilor i aldehidelor

FFF0505CS01021

Care dintre urmatoarele cai de administrare se utilizeaza numai pentru actiune locala?

A. intraosoasa

B. bucala

C. intrarectala

D. subcutanata

E. uretrala

FFF0505CS01022

Alegeti medicamentul care nu este metabolit activ:

A. paracetamol

B. nortriptilina

C. morfina

D. fenobarbital

3

E. diazepam

FFF0505CS01023

Calea de referinta utilizata in mod obisnuit in Clinica pentru determinarea biodisponibilitatii absolute a unei substante medicamentoase noi este calea de administrare:

A. sublinguala

B. alveolara

C. intracardiaca

D. intravenoasa

E. intraarteriala

FFF0505CS01024

Calea de administrare, ce se utilizeaza exclusiv pentru actiune generala, este:

A. intraosoasa

B. bucala

C. intrarectala

D. intraperitoneala

E. uretrala

FFF0505CS01025

Solutiile intravenoase respecta urmatoarele conditii obligatorii, cu o exceptie:

A. sterile si apirogene

B. izotone sau slab hipertone

C. pH strict = 7,4

D. fara substante hemolitice

E. fara substante ce precipita proteinele plasmatice

FFF0505CS01026

Un medicament care se distribuie in doua compartimente hidrice (intravascular si intercelular) are, la un adult normal, un volum de distribuire Vd (l/70 kg exprimati procentual) egal cu aproximativ:

A. 5

B. 20

C. 30

D. 50

E. 70

FFF0505CS01027

Sistemele oxidazice microzomale hepatice (S.O.M.H.) au urmatoarele caracteristici, cu exceptia:

A. metabolizeaza substante lipofile

B. prezinta specificitate de substrat

C. utilizeaza oxigen molecular (O2)

D. depind de citocromul P450 redus

E. necesita prezenta de NAD citoplasmatic

FFF0505CS01028

Flufenazina decanoat are durata de actiune:

A. 8 ore

B. 12 ore

C. 24 ore

D. 3-4 saptamani

E. 1-2 luni

FFF0505CS01029

Risperidon este neuroleptic prin urmatorul mecanism de actiune:

A. depletia depozitelor de catecolamine

B. agonist predominant dopaminergic D2

C. antagonist predominant D2

D. agonist predominant serotoninergic 5-HT2

E. antagonist predominant 5-HT2

FFF0505CS01030

Moclobemid este antidepresiv cu mecanism de actiune:

4

A. inhibitor neselectiv al recaptarii monoaminelor

B. inhibitor selectiv al recaptarii serotoninei

C. IMAO neselectiv i ireversibil

D. IMAO- A selectiv i reversibil

E. blocant al receptorilor alfa - 2 presinaptici

FFF0505CS01031

Mirtazapin este antidepresiv cu mecanism de actiune:

A. inhibitor neselectiv al recaptarii monoaminelor

B. inhibitor selectiv al recaptarii noradrenalinei

C. inhibitor selectiv al recaptarii serotoninei

D. blocant al receptorilor alfa-2 presinaptici

E. IMAO-A selectiv i ireversibil

FFF0505CS01032

Notati singurul mecanism corespunzator, pentru antidepresivul modern paroxetin:

A. inhibitor neselectiv al MAO (IMAO)

B. inhibitor selectiv al MAO-A (IMAO-A)

C. inhibitor selectiv al recaptarii NA i ADR

D. inhibitor selectiv al recaptarii 5HT

E. antagonist alfa-2 presinaptic

FFF0505CS01033

Care din afirmatiile referitoare la transferul prin membranele biologice sunt adevarate:

A. trec usor substantele cu greutate moleculara mare

B. substantele legate in procent mare de proteine traverseaza rapid membranele

C. trec foarte usor substantele cu coeficient de partitie lipide/apa foarte mare (tiopentalul)

D. substantele hidrosolubile si disociate traverseaza usor membranele

E. masa moleculara nu influenteaza transferul prin membranele biologice

FFF0505CS01034

Care din afirmatiile referitoare la transportul activ sunt adevarate:

A. se realizeaza fara consum de energie

B. se face in sensul gradientului de concentratie (de la concentratii mari la concentratii mici)

C. se efectueaza la nivelul porilor membranei

D. prin transport activ trec substantele polare, disociate si ionii

E. L-dopa este transportata activ de Na/K -ATP-aza membranara

FFF0505CS01035

Care din afirmatiile referitoare la legarea medicamentelor de proteinele plasmatice sunt adevarate:

A. pozitia verticala a corpului scade concentratia albuminelor sanguine si scade capacitatea de legare

B. substantele medicamentoase legate in proportie mare de proteinele plasmatice au eliminare lenta si durata lunga de actiune

C. la nou nascut, varstnic si gravide, creste albuminemia si creste capacitatea de legare

D. legarea de proteinele plasmatice scade capacitatea antigenica a unor medicamente

E. proteinele plasmatice de care se leaga medicamentele sunt interleukinele

FFF0505CS01036

Biotransformarea medicamentelor :

A. se realizeaza in principal prin reactii neenzimatice

B. in stadiul I al biotransformarii au loc reactii de conjugare

C. in stadiul II al biotransformarii intervin reactii de oxidare, reducere sau hidroliza

D. metabolitii rezultati in stadiul I al biotransformarii pot fi activi farmacologic

E. metabolitii rezultati din stadiul II al biotransformarii sunt mai lipofili

FFF0505CS01037

Inhibitia enzimatica:

A. duce la scaderea efectului terapeutic

B. poate fi produsa de rifampicina

C. poate creste incidenta si gravitatea reactiilor adverse

5

D. nu este niciodata incrucisata

E. este produsa adeseori de griseofulvina

FFF0505CS01038

Calea i.v. evita:

A. primul pasaj pulmonar

B. primul pasaj pulmonar si intestinal

C. primul pasaj intestinal si hepatic

D. toate prime pasajele

E. primul pasaj pulmonar si hepatic

FFF0505CS01039

Care afirmatii sunt adevarate pentru calea pulmonara:

A. permite administrarea anestezicelor generale in anestezie

B. este folosita exclusiv pentru efecte locale

C. se pot administra doar gaze si lichide volatile

D. ritmul respirator accelerat favorizeaza absorbtia

E. particulele cu diametru mai mare de 10 micrometri se absorb alveolar mai bine

FFF0505CS01040

Care sunt dezavantajele caii intravenoase:

A. nu se pot administra volume mari de lichid

B. latenta este lunga

C. nu se pot administra suspensii, solutii uleioase

D. se pot administra substante nutritive si sange

E. se evita primul pasaj hepatic

FFF0505CS01041

Administrarea intrarahidiana:

A. se face intre vertebrele T2-T5

B. se face la nivel peridural

C. se foloseste pentru efectele sistemice

D. permite tratamentul unor infectii ale SNC

E. este specifica anestezicelor generale

FFF0505CS01042

Care afirmatii sunt adevarate pentru transportul medicamentelor in sange:

A. medicamentele sunt transportate intotdeauna de plasma sanguina

B. hipoalbuminemia creste legarea medicamentului de proteinele plasmatice

C. o substanta legata in procent ridicat de proteinele plasmatice se elimina rapid din organism

D. interactiunile de deplasare de pe proteinele plasmatice scad latenta medicamentului deplasat

E. forma activa a medicamentului este cea legata de proteinele plasmatice

FFF0505CS01043

Un medicament care se distribuie in toate cele trei compartimente hidrice ale organismului:

A. Are o viteza de eliminare crescuta

B. Are o durata de actiune scurta

C. Are un timp de injumatatire crescut

D. Are un volum de distributie mic

E. Este o macromolecula proteica

FFF0505CS01044

Viteza de eliminare renala:

A. nu depinde de pH-ul urinei

B. nu depinde de varsta

C. este scazuta in insuficienta cardiaca

D. creste cu cresterea procentului de legare de proteinele plasmatice

E. scade cu cresterea diurezei

FFF0505CS01045

6

Care din urmatoarele medicamente pot avea efecte toxice la nivelul caii renale de eliminare:

A. purgativele

B. diureticele

C. expectorantele

D. aminoglicozidele

E. antiacidele neutralizante

FFF0505CS01046

Care cai de administrare a medicamentelor sunt cai artificiale:

A. sublingual

B. intravenos

C. respirator

D. cutanat

E. intravaginal

FFF0505CS01047

Care este cea mai rapida cale in ce priveste aparitia unui efect sistemic:

A. orala

B. intrarectala

C. nazala

D. conjunctivala

E. intravenoasa

FFF0505CS01048

Apa msurat n l/70Kg este n snge de:

A. 5

B. 3

C. 10-12

D. 20-35

E. 44

FFF0505CS01049

Se distribuie exclusiv n spaiul intravascular

A. manitol

B. streptomicina

C. teofilina

D. heparina

E. peniciline

FFF0505CS01050

Se distribuie uniform n toate esuturile:

A. tetraciclina

B. narcotice

C. vitamina B12

D. As (Arsen)

E. calciu

FFF0505CS01051

Care dintre afirmaii nu este corect:

A. Vd=D/Co

B. Vd se determin la administrarea i.v.

C. Vd()=Vd determinat n starea de echilibru

D. Vd aparent nu corespunde ntotdeauna cu cel real

E. Vd(ss)=Q/Css

FFF0505CS01052

Circuitul entero-hepatic determin

A. ntrzierea eliminrii

B. creterea duratei de aciune

7

C. efecte adverse cnd eliminarea este ntrziat

D. efecte hepatice pentru rifampicin

E. scderea T1/2

FFF0505CS01053

Urmtoarele afirmaii sunt reale cu excepia:

A. ClT=ClH+ClE

B. ClE=ClR+ClnR

C. ClT=Ke/Vd

D. ClT=C/Ve

E. ClT=ClH+ClR+ClnR

FFF0505CM01054

Care afirmatii sunt adevarate pentru administrarea intravenoasa:

A. evita orice prim pasaj

B. se pot administra sange si produse din sange

C. nu se pot administra substante iritante pentru tesuturi

D. nu permite administrarea de volume mari de solutie

E. poate precipita o insuficienta cardiaca

FFF0505CM01055

Care din afirmaiile referitoare la absorbia gastrointestinal sunt adevrate:

A. este influenat de pH

B. nu este influenat de coninutul intestinal

C. bazele slabe absorbite in intestin pot fi secretate in stomac

D. este influentat de vascularizaie

E. nu este influentata de enzimele digestive

FFF0505CM01056

Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate:

A. diureza crescuta nu influenteaza viteza de eliminare renala

B. acizii slabi se elimina mai usor in urina bazica

C. doxiciclina se reabsoarbe tubular, prelungindu-si actiunea

D. o substanta puternic legata de proteinele plasmatice se elimina usor

E. insuficienta cardiaca scade viteza de eliminare renala

FFF0505CM01057

Care din urmatoarele substante sunt inhibitoare enzimatice:

A. fenobarbitalul

B. cimetidina

C. eritromicina

D. rifampicina

E. cloramfenicol

FFF0505CM01058

Efectul primului pasaj hepatic:

A. poate afecta administrarea intravenoasa a unui medicament

B. poate limita administrarea orala a unui medicament

C. poate fi compensat prin cresterea dozei

D. poate determina activarea unor compusi

E. inseamna trecerea medicamentului din ficat in intestin

FFF0505CM01059

Pot suferi efectul primului pasaj hepatic medicamentele administrate:

A. sublingual

B. oral

C. intrarectal

D. intravenos

E. intraarterial

8

FFF0505CM01060

Referitor la interactiunile de deplasare de pe proteinele plasmatice:

A. niciodata nu pot exista interactiuni de deplasare de pe proteinele plasmatice intre doua substante

B. medicamentul cu afinitate mai mica pentru proteinele plasmatice va avea o latenta mai scurta

C. medicamentul cu afinitatea mai mica deplaseaza medicamentul cu afinitate mai mare

D. se recomanda asocierea fenilbutazonei cu anticoagulante cumarinice

E. se evita asocierea fenilbutazona - antidiabetice orale

FFF0505CM01061

Absorbtia medicamentelor administrate pe cale orala poate fi grabita prin:

A. folosirea de solutii izotone, incalzite la 37C;

B. administrare dupa masa (pe stomacul plin);

C. asocierea cu substante mucilaginoase sau adsorbante;

D. administrarea pe nemancate (pe stomacul gol);

E. folosirea de comprimate retard

FFF0505CM01062

Absorbtia medicamentelor la nivelul mucoasei intestinale este dependenta de urmatorii factori:

A. liposolubilitate, coeficient de disociere, pH;

B. suprafata foarte mica de absorbtie;

C. suprafata foarte mare de absorbtie;

D. existenta unei vascularizatii reduse;

E. existenta unei vascularizatii abundente

FFF0505CM01063

Caile de eliminare ale medicamentelor sunt:

A. cele fiziologice;

B. cai speciale;

C. cai utilizate numai pentru medicamente;

D. cai de care dispune organismul pentru inlaturarea substantelor rezultate din procesele metabolice si devenite inutile;

E. atat cai fiziologice cat si cai speciale.

FFF0505CM01064

Calea intravenoasa ofera posibilitatea:

A. introducerii substantei active direct in sange;

B. aparitiei rapide a efectului;

C. aparitiei rapide, uneori imediate, a efectului;

D. aparitiei efectului dupa o perioada de latenta lunga;

E. aparitiei efectului dupa o perioada de latenta scurta.

Raspuns

FFF0505CM01065

Care din urmatoarele afirmatii definesc biodisponibilitatea?

A. exprima fractiunea din doza administrata care este hidrosolubila;

B. exprima fractiunea din doza administrata care ajunge in sange;

C. exprima fractiunea din doza administrata care se dizolva la locul de absorbtie;

D. exprima proportia din doza administrata disponibila pentru actiune;

E. exprima fractiunea din doza administrata care este liposolubila.

FFF0505CM01066

Care din urmatoarele medicamente produc inductie enzimatica?

A. rifampicina;

B. disulfiramul;

C. fenobarbitalul;

D. imipramina;

E. neostigmina.

FFF0505CM01067

Care din urmatorii factori pot favoriza absorbtia?

9

A. substante medicamentoase sub forma de solutie apoasa, in cazul injectarii intramusculare;

B. substanta medicamentoasa sub forma de suspensie apoasa, injectata intramuscular;

C. concentratia mare a substantei medicamentoase;

D. circulatia bogata la locul de absorbtie;

E. suprafata mare de absorbtie.

FFF0505CM01068

Care sunt avantajele administrarii sublinguale ale medicamentelor?

A. absorbtie rapida;

B. permite absorbtia moleculelor puternic ionizate;

C. face posibila administrarea de substante iritante;

D. este conditionata de hidrosolubilitate;

E. evita inactivarea la primul pasaj hepatic.

FFF0505CM01069

Eliminarea unui medicament cu caracter acid (ex. fenobarbital) care se excreta prin filtrare glomerulara si reabsorbtie tubulara poate fi accelerata prin:

A. cresterea diurezei;

B. diminuarea diurezei;

C. acidifierea urinei;

D. favorizarea reabsorbtiei tubulare;

E. alcalinizarea urinei.

FFF0505CM01070

In etapa de transport a substantelor active in sange:

A. transportul substantelor se face numai sub forma libera, dizolvata in plasma;

B. transportul substantelor se face sub forma libera (dizolvata in plasma) si sub forma legata de proteinele plasmatice;

C. manifestarea efectelor farmacodinamice este posibila numai pentru forma libera;

D. manifestarea efectelor farmacodinamice este posibila numai pentru forma legata;

E. manifestarea efectelor farmacodinamice este posibila atat pentru forma libera cat si pentru cea legata.

FFF0505CM01071

In privinta biotransformarii (metabolizarii) medicamentelor in organism:

A. aceasta este obligatorie pentru toate substantele;

B. aceasta nu este obligatorie pentru toate substantele;

C. rezultatul biotransformarii poate fi numai bioactivarea;

D. rezultatul biotransformarii poate fi numai bioinactivarea;

E. rezultatul biotransformarii poate fi bioactivarea sau bioinactivarea.

FFF0505CM01072

Inductia enzimatica:

A. apare la orice doza;

B. apare numai la o anumita doza de inductor;

C. repetarea administrarii inductorului favorizeaza inductia;

D. repetarea administrarii inductorului inhiba inductia;

E. cresterea dozei de inductor favorizeaza inductia.

FFF0505CM01073

Medicamentele administrate parenteral:

A. trebuie sa fie in solutie pentru urmatoarele cai de administrare: intravenoasa (i.v.), intramusculara (i.m.), subcutanata (s.c);

B. pot fi in suspensie pentru calea intramusculara (i.m.);

C. trebuie sa fie solubile in sange sau alte lichide ale organismului;

D. trebuie sa fie obligatoriu sterile;

E. trebuie sa fie insolubile iar sterilitatea este facultativa.

FFF0505CM01074

Rinichiul este calea de excretie:

A. pentru foarte multe medicamente;

B. pentru un numar mic de substante;

C. pentru substante sub forma hidrosolubila;

10

D. pentru substante sub forma liposolubila;

E. pentru substante insolubile.

FFF0505CM01075

Administrarea sublingual are urmtoarele avantaje:

A. permite absorbia moleculelor puternic ionizate

B. evit inactivarea medicamentului la primul pasaj hepatic

C. permite administrarea substanelor iritante

D. este condiionat de hidrosolubilitate

E. favorizeaz o absorbie rapid a substanei medicamentoase

FFF0505CM01076

Calea de administrare rectal a medicamentelor:

A. permite o absorbie rapid i complet

B. evit n totalitate efectul primului pasaj hepatic

C. se utilizeaz numai pentru obinerea unor efecte terapeutice locale

D. se recomand la bolnavii cu vrsturi, leziuni ale cavitii bucale, n pediatrie

E. permite evitarea degradrii principiului activ de ctre sucurile gastrice

FFF0505CM01077

Calea intraarterial este utilizat la bolnavii cu:

A. tumori maligne, pentru administrarea unor citostatice

B. hemoragii acute

C. edem pulmonar acut

D. tulburri circulatorii periferice grave

E. infarct miocardic acut

FFF0505CM01078

Care dintre urmtoarele afirmaii privind legarea medicamentului de proteinele plasmatice este incorect

A. doar forma liber a medicamentului este difuzabil i activ

B. legarea se face numai de albuminele plasmei

C. legarea este un proces ireversibil

D. medicamentele slab legate de proteinele plasmatice au un profil farmacocinetic retard

E. forma legat influeneaz latena i durata aciunii medicamentului

FFF0505CM01079

Care dintre urmtoarele afirmaii privind legarea medicamentului de proteinele plasmatice este incorect:

A. doar forma liber a medicamentului este difuzabil i activ

B. legarea se face numai de albuminele plasmei

C. legarea este un proces ireversibil

D. medicamentul slab legat de proteinele plasmatice are un profil farmacocinetic retard

E. forma legat influeneaz latena i durata aciunii medicamentului

FFF0505CM01080

Care dintre urmtoarele substane medicamentoase produc inducie enzimatic:

A. izoniazida

B. eritromicina

C. rifampicina

D. griseofulvina

E. fenitoina

FFF0505CM01081

n stadiul II al biotransformrii medicamentelor, au loc urmtoarele tipuri de reacii:

A. hidrolize

B. sulfoconjugri

C. oxidri

D. glucuronoconjugri

E. acetilri

FFF0505CM01082

11

Nu sufer efectul primului pasaj, medicamentele administrate pe cale:

A. intrarectal

B. intravenoas

C. intracardiac

D. intraarterial

E. oral

FFF0505CM01083

Pot fi administrate pe cale ocular urmtoarele forme farmaceutice:

A. cataplasme

B. ungvente

C. sisteme terapeutice cu eliberare programat

D. geluri

E. implante terapeutice solubile

FFF0505CM01084

Precizai factorii de care depinde clerance-ul hepatic al unui medicament:

A. fracia de medicament legat de proteinele tisulare

B. concentraia substanei medicamentoase din compartimentele hidrice ale organismului

C. clerance-ul hepatic intrinsec

D. debitul sanguin hepatic

E. fracia de medicament liber n snge

FFF0505CM01085

Se elimin prin bil sub form activ n cantiti semnificative:

A. ampicilina

B. tetraciclina

C. eritromicina

D. penicilina G

E. streptomicina

FFF0505CM01086

Se recomand monitorizarea concentraiei plasmatice la urmtoarele medicamente:

A. antiepileptice

B. antibiotice betalactamice

C. srurile de litiu

D. digitalice

E. bronhodilatatoarele simpaticomimetice

FFF0505CM01087

Strile patologice care pot modifica clerance-ul hepatic al unui medicament sunt:

A. insuficiena cardiac

B. hipertiroidia

C. insuficiena respiratorie

D. ciroza hepatic

E. sindromul dislipidemic

FFF0505CM01088

Asocierea fenilbutazonei cu anticoagulante orale este periculoas deoarece:

A. cresc concentraiile plasmatice ale formei libere de anticoagulant

B. cresc concentraiile plasmatice ale formei libere de fenilbutazon

C. este deplasat de pe proteinele plasmatice anticoagulantul oral

D. se produce inhibiie enzimatic ncruciat

E. crete coagulabilitatea sngelui

FFF0505CM01089

Factori specifici care cresc absorbia i.m. a medicamentelor:

A. n repaus mai mare dect n micare

B. din bra mai mare dect din fes

12

C. asocierea cu factori vasoconstrictori

D. la brbat este mai crescut dect la femeie

E. masaj local

FFF0505CM01090

Factori specifici ce influeneaz favorabil absorbia percutanat a medicamentelor:

A. caracter hidrofil al substanei

B. caracter lipofil al substanei

C. coeficient de partaj 1 ntre stratul cornos i vehiculul formei farmaceutice

D. coeficient de partaj mai mic dect 1 ntre stratul cornos i vehiculul formei farmaceutice

E. masaj local

FFF0505CM01091

Factorii care favorizeaz absorbia la nivel broniolar:

A. ritm respirator rapid

B. oprirea voluntar a respiraiei

C. transportul cu ajutorul micrilor cililor celulelor epiteliului broniolar

D. particule din aerosol cu diametrul egal cu 1 8 micrometri

E. particule cu diametrul mai mic de 0,5 1 micrometru

FFF0505CM01092

Factorii ce influeneaz viteza de eliminare renal:

A. distribuirea n sectoarele hidrice

B. procentul de legare de proteinele plasmatice

C. vrsta

D. ulcerul gastric

E. icterul mecanic

FFF0505CM01093

O substan medicamentoas bazic se afl n cantitate mai mare n forma nedisociat cand:

A. pH > pKa

B. pKa > pH

C. pKa pH > 0

D. pH pKa > 0

E. pH pKa = 0

FFF0505CM01094

Transportul activ al medicamentelor prin membrane se face:

A. cu consum de energie

B. contra gradientului de concentraie

C. n sensul gradientului de concentraie

D. n funcie de interrelaia pH pK

E. pentru substane medicamentoase liposolubile, nedisociate

FFF0505CM01095

Urmtoarele stri patologice influeneaz absorbia oral a medicamentelor:

A. bronita cronic

B. insuficiena cardiac

C. enterocolita

D. spasmul sfincterului piloric

E. febra

FFF0505CM01096

Bariera snge lapte este uor permeabil pentru:

A. Medicamente lipofile neionizate

B. Medicamente bazice, care se pot concentra n lapte

C. Medicamente hidrofile, cu molecul mare

D. Medicamente disociate electrolitic

E. Compui macromoleculari

13

FFF0505CM01097

Calea intraarterial:

A. Este o cale de referin absolut, exclude primul pasaj hepaj hepatic i pulmonar

B. Se folosete mai frecvent dect calea intravenoas

C. Se utilizeaz n tulburri circulatorii periferice grave

D. Se preteaz la administrarea substanelor citotoxice n tumori canceroase

E. Nu evit inactivarea la primul pasaj hepatic

FFF0505CM01098

Calea sublingual:

A. Permite numai administrarea substanelor liposolubile i active la doze mici

B. Asigur o absorbie rapid i efect promt

C. Se poate utiliza numai pentru substanele hidrosolubile care se dizolv lent n saliv

D. Ocolete bariera hepatic

E. Este util pentru medicamentele degradabile n tubul digestiv (izoprenalina)

FFF0505CM01099

Care dintre urmtoarele medicamente pot produce inducie enzimatic?

A. Tolbutamida

B. Griseofulvina

C. Fenitoina

D. Paracetamolul

E. Izoniazida

FFF0505CM01100

Care sunt consecinele induciei enzimatice?

A. Scderea efectului terapeutic n timp

B. Apariia toleranei

C. Creterea efectului terapeutic n timp

D. Tendina de cretere a dozei cu creterea frecvenei efectelor adverse

E. Supradozarea relativ a medicamentelor administrate concomitent

FFF0505CM01101

Cinetica de ordinul 0 n procesul de absorbie este caracteristic pentru:

A. Administrarea i.v. a medicamentelor n bolus

B. Perfuzia i.v. cu debit constant

C. Administrarea medicamentelor sublingual

D. Anestezia general cu debit constant de gaze

E. Administrarea formelor farmaceutice medicamentoase cu cedare controlat

FFF0505CM01102

Inducia enzimatic se caracterizeaz prin:

A. Existena unui medicament care crete rata sintezei enzimelor microzomiale hepatice

B. Diminuarea efectului unui medicament administrat concomitent cu inductorul

C. Efecte favorabile n icterul nuclear prin inducerea UDP-glucuroniltransferazei

D. Efecte favorabile n porfiria hepatic prin inducia ALA-sintetazei

E. Creterea efectelor medicamentelor administrate concomitent (sinergism medicamentos)

FFF0505CM01103

Se pot administra intravenos:

A. Soluii apoase sau emulsii ulei/ap

B. Substane iritante pentru esuturi

C. Suspensii apoase sterile i apirogene

D. Soluii sterile i apirogene cu coninut de substane tensioactive

E. Volume mari de soluii (prerfuzii)

FFF0505CM01104

Sunt reacii de biotransformare de faz II (conjugri):

A. Glucuronoconjugarea

14

B. Acetilarea

C. O-, S-, N-metilarea

D. Glutation-conjugarea

E. Decarboxilarea

FFF0505CM01105

Eficacitatea contraceptivelor orale poate fi scazuta la asocierea cu urmatoarele medicamente:

A. rifampicina

B. paracetamol

C. fenobarbital

D. griseofulvina

E. cimetidina

FFF0505CM01106

Urmatoarele membrane ale organismului nu prezinta sisteme membranare active de transport:

A. pielea

B. placenta

C. mucoasa sublinguala

D. mucoasa intestinului subtire

FFF0505CM01107

In cazul caii de administrare sublinguala propriu-zisa, sunt valabile urmatoarele afirmatii:

A. se foloseste atat pentru actiunea generala, cat si locala

B. mucoasa este lipidica, fara pori, permeabila pentru substante lipofile

C. este o cale de urgenta

D. nivelele plasmatice ale substantelor absorbite prezinta doua picuri

E. comprimatele administrate sunt de talie mare, dar usoare

FFF0505CM01108

Calea respiratorie de absorbtie, la nivelul mucoaselor bronsiolare, are urmatoarele caracteristici:

A. diametrul optim al aerosolilor este circa 3 microni

B. circa 80% din aerosoli ajung in tubul digestiv, prin deglutitie

C. dezavantajul unei doze mari, fata de calea per os

D. avantajul diminuarii efectelor secundare sistemice

E. nivelurile serice prezinta un singur pic

FFF0505CM01109

Difuziunea in tesuturi, prin endoteliul capilar, are urmatoarele caracteristici:

A. difuzeaza substantele lipofile

B. include transfer specializat

C. difuzeaza medicamente legate de proteinele plasmatice

D. filtreaza substante cu masa moleculara mare, pana la 60000

E. nu depinde de modificarile de pH sanguin

FFF0505CM01110

Sistemele oxidative microzomiale hepatice (SOMH) au urmatoarele caracteristici:

A. metabolizeaza substante lipofile si hidrofile

B. prezinta specificitate de substrat

C. utilizeaza oxigen molecular

D. catalizeaza 7 tipuri de oxidari, precum si glucuronoconjugarea

E. depind de citocromul P450 redus

FFF0505CM01111

Urmatoarele substante medicamentoase au o distibutie selectiva, in anumite tesuturi:

A. iod

B. fier

C. tetraciclina

D. tiopental

E. hexobarbital

15

FFF0505CM01112

Urmatoarele afirmatii sunt valabile in ceea ce priveste calea de eliminare renala a medicamentelor:

A. filtrarea glomerulara este cel mai rapid mecanism de eliminare

B. substantele hidrosolubile se elimina prin secretie tubulara pasiva

C. substantele cu caracter acid se pot reabsorbi cu usurinta din tubii renali

D. substantele cu structuri speciale se elimina prin secretie tubulara activa

E. interactiunile medicamentoase care pot sa apara la locul de eliminare sunt exclusiv nedorite, cu cresterea riscului aparitiei reactiilor adverse

FFF0505CM01113

Precizati care medicamente nu se pot administra pe cale intravenoasa (i.v.):

A. hemolitice

B. cu pH diferit de cel sanguin

C. care precipita proteinele plasmatice

D. cu presiune osmotica diferita de cea sanguina

E. iritante tisulare

FFF0505CM01114

Membranele biologice sunt mai permeabile pentru molecule:

A. cu masa mica

B. nedisociate

C. lipofile

D. cationi trivalenti

E. legate de proteine

FFF0505CM01115

Asocierea medicamentelor cu antiacide poate influenta absorbtia si biodisponibilitatea anumitor medicamente prin urmatoarele interactiuni directe sau indirecte:

A. formarea de chelati greu absorbabili cu ionii bi- si trivalenti

B. adsorbtia moleculelor de substanta activa

C. cresterea pH-ului gastric

D. favorizarea absorbtiei tetraciclinelor

E. reducerea hidrosolubilitatii acizilor

FFF0505CM01116

Particularitatile difuziunii prin placenta sunt urmatoarele, cu exceptia:

A. de la mama la fat difuzeaza exclusiv substante lipofile

B. fatul are sisteme active de transport pentru a se debarasa de medicamentele biotransformate enzimatic

C. nu difuzeaza hormonii sexuali

D. difuziunea creste pe masura evolutiei sarcinii

E. difuziunea este crescuta de catre ocitocice

FFF0505CM01117

Notati consecintele posibile ale inductiei enzimatice:

A. stimularea sintezei proteice microzomale

B. modificarea aspectului electronomicroscopic al reticulului endoplasmatic

C. cresterea greutatii ficatului

D. intensificarea actiunii farmacodinamice a unor medicamente

E. aparitia tolerantei la unele medicamente

FFF0505CM01118

Hidrosolubilitatea si viteza de dizolvare sunt in general mai mari, pentru:

A. starea amorfa

B. starea anhidra

C. formele metastabile

D. starea hidratata

E. starea cristalina

FFF0505CM01119

Circuitul entero-gastric se caracterizeaza prin urmatoarele:

A. in intoxicatii trebuie scurtcircuitat

16

B. participa medicamente liposolubile

C. participa medicamente bazice

D. participa medicamente acide

E. participa exclusiv medicamentele administrate per os

FFF0505CM01120

Urmatoarele medicamente, la concentratii plasmatice din zona terapeutica, satureaza sistemele enzimatice care le metabolizeaza, urmand o cinetica de tip Michaelis-Menten:

A. rifampicina

B. fenitoina

C. griseofulvina

D. teofilina

E. fenobarbital

FFF0505CM01121

Volumul de distributie pentru medicamentele hidrosolubile creste prin cresterea cantitatii totale de apa (mai ales hidremia si apa extracelulara), in urmatoarele cazuri:

A. insuficienta renala

B. gravida

C. nou-nascut

D. obez

E. varstic

FFF0505CM01122

Precizati factorii ce grabesc viteza de eliminare prin mucoasa gastrica:

A. hidrosolubilitatea medicamentului

B. liposolubilitatea medicamentului

C. caracterul acid al medicamentului

D. caracterul bazic al medicamentului

E. procentul mare de legare de proteinele plasmatice

FFF0505CM01123

Sunt neuroleptice cu efecte secundare neurologice marcate (sindrom parkinsonian,acatizie, diskinezie):

A. butirofenone

B. diazepine i oxazepine

C. fenotiazine piperazinilalchilice

D. fenotiazine aminoalchilice

E. fenotiazine piperidilalchilice

FFF0505CM01124

Clorpromazina poate induce urmatoarele RA:

A. somnolenta

B. efecte toxice hepatice

C. reactii alergice

D. tulburari extrapiramidale intense

E. reactivarea crizelor epileptice

FFF0505CM01125

Calea orala de absorbtie a medicamentelor :

A. are o latenta redusa

B. este utila mai ales pentru administrari repetate si tratament de intretinere

C. biodisponibilitatea este inferioara cailor parenterale

D. se utilizeaza doar pentru a obtine un efect sistemic

E. se utilizeaza frecvent pentru administrarea insulinei

FFF0505CM01126

Care din afirmatiile referitore la absorbtia medicamentelor pe cale pulmonara sunt adevarate:

A. calea pulmonara se poate utiliza pentru actiune locala sau generala

B. se pot administra gaze si lichide volatile

C. particulele de aerosoli cu diametrul mai mare de 10 micrometri prezinta o absorbtie optima

D. in cursul administrarii medicamentelor pe cale pulmonara, oprirea respiratiei este contraindicata

17

E. ritmul respirator lent este favorabil absorbtiei medicamentelor pe cale pulmonara.

FFF0505CM01127

Calea intravenoasa:

A. este indicata in urgente

B. permite administrarea suspensiilor sterile si apirogene cu particule fine

C. are o latenta a efectului foarte scurta

D. permite administrarea unor substante iritante pentru tesuturi

E. are avantajul de a evita toate efectele primului pasaj .

FFF0505CM01128

Bariera hemato-encefalica:

A. nu contine sisteme membranare de transport activ

B. este reprezentata de endoteliul capilarelor cerebrale si de tesutul glial

C. este traversata rapid de derivatii cuaternari de amoniu

D. este traversata cu usurinta de dopamina

E. la nivelul sau trec si medicamente polare daca sunt similare structural cu substantele fiziologice.

FFF0505CM01129

Care din afirmatiile referitoare la distribuirea in sectoarele hidrice sunt adevarate:

A. macromoleculele proteice difuzeaza usor dintr-un compartiment in altul

B. medicamentele se pot distribui in unul, doua sau toate cele trei compartimente hidrice

C. Li, K, alcoolul se distribuie in toate cele trei spatii hidrice

D. medicamentele distribuite in toate cele trei compartimente hidrice prezinta o viteza de eliminare crescuta

E. distributia in toate compartimentele hidrice creste durata de actiune a medicamentelor.

FFF0505CM01130

Circuitul entero-hepatic:

A. se desfasoara pentru medicamentele administrate per os sau pe alte cai

B. are drept consecinta cresterea vitezei de eliminare a medicamentelor

C. scade durata de actiune a medicamentelor

D. apare in cazul rifampicinei si eritromicinei

E. poate favoriza unele efecte adverse.

FFF0505CM01131

Inductia enzimatica:

A. apare in aproximativ 3 saptamani

B. este favorizata de dozele mari de medicament

C. poate fi produsa de fenobarbital

D. duce la cresterea efectului terapeutic in timp

E. poate fi produsa de insecticidele halogenate.

FFF0505CM01132

Care din afirmatiile referitoare la eliminarea renala a medicamentelor sunt adevarate:

A. se realizeaza doar prin mecanisme active

B. secretia tubulara este cel mai rapid mecanism de eliminare

C. medicamentele legate puternic de proteinele plasmatice se elimina rapid

D. eliminarea renala este influentata negativ de insuficienta cardiaca

E. viteza de eliminare a medicamentelor creste cu numarul sectoarelor hidrice in care se distribuie.

FFF0505CM01133

Eliminarea pe cale cutanata:

A. se realizeaza prin secretia glandelor sudoripare

B. poate aparea in cazul iodurilor

C. nu prezinta importanta terapeutica

D. prezinta importanta toxicologica in cazul Hg, As

E. poate aparea in cazul barbituricelor.

FFF0505CM01134

Filtrarea:

18

A. se realizeaza in sensul gradientului de concentratie

B. este caracteristica substantelor lipofile

C. se face cu consum de energie

D. are nevoie de sisteme speciale de transport

E. se realizeaza la nivelul porilor membranei.

FFF0505CM01135

Difuziunea simpla:

A. se realizeaza cu consum de energie

B. este in functie de gradul de ionizare al substantei

C. se face la nivelul lipoproteinelor membranare

D. este caracteristica substantelor hidrofile

E. implica competitia pentru transportor.

FFF0505CM01136

Care din urmatoarele forme de transport necesita consum de energie:

A. filtrarea

B. difuziunea simpla

C. difuziunea facilitata

D. transportul activ

E. pinocitoza.

FFF0505CM01137

Calea de administrare a unui medicament se alege:

A. functie de starea bolnavului

B. functie de locul unde dorim efectul

C. functie de viteza cu care dorim efectul

D. functie de caracteristicile medicamentului

E. functie de receptorii pe care actioneaza.

FFF0505CM01138

Care din urmatoarele cai de administrare sunt cai naturale:

A. sublinguala

B. vaginala

C. intravenoasa

D. cutanata

E. intrarahidiana.

FFF0505CM01139

Care din urmatoarele cai sunt folosite doar pentru efecte sistemice:

A. intrapericardic

B. sublingual

C. oral

D. subcutanat

E. cutanat.

FFF0505CM01140

Care sunt factorii fiziologici care pot influenta absorbtia orala a unui medicament:

A. PH-ul

B. timpul de golire al stomacului

C. prezenta altor medicamente

D. diareea

E. temperatura mediului ambiant.

FFF0505CM01141

Care din urmatoarele substante sunt iritante pentru mucoasa gastrica:

A. sarurile de fier

B. carbonatul de calciu

C. digoxinul

19

D. teofilina

E. diosmectita.

FFF0505CM01142

Absorbtia orala:

A. nu este influentata de vascularizatia locala

B. este influentata de gradul de disociere al substantei medicamentoase

C. nu este influentata de continutul intestinal

D. nu este influentata de flora microbiana digestiva

E. este influentata de peristaltismul intestinal.

FFF0505CM01143

Avantajele caii orale sunt:

A. este o cale naturala

B. se preteaza la administrari repetate

C. biodisponibilitatea este superioara cailor parenterale

D. se pot administra substante cu structura polipeptidica

E. latenta este scurta fiind o cale utilizata in urgente

FFF0505CM01144

La administrarea sublinguala:

A. latenta este lunga

B. substantele absorbite sunt hidrofile

C. mucoasa sublinguala subtire favorizeaza absorbtia

D. saliva preia o parte din substanta medicamentoasa

E. se evita primul pasaj pulmonar

FFF0505CM01145

Calea rectala:

A. se foloseste doar pentru efecte sistemice

B. evita intotdeauna primul pasaj hepatic

C. este folosita in urgente

D. este folosita la persoanele cu varsaturi, copii, inconstienti

E. nu este intotdeauna bine tolerata, aparand reflexul de respingere

FFF0505CM01146

Absorbtia cutanata a medicamentelor este crescuta:

A. prin masaj

B. prin vasoconstrictoare

C. prin pansamente ocluzive

D. la varstnici

E. in zone cu leziuni si inflamatii cutanate

FFF0505CM01147

Care din substantele medicamentoase sunt conditionate sub forma de sisteme transdermice:

A. adrenalina

B. nitroglicerina

C. aspirina

D. estradiolul

E. furosemidul

FFF0505CM01148

Bariera hemato-encefalica :

A. Este formata din endoteliul capilarelor cerebrale si astrocite

B. Este traversata usor de substante disociate

C. Prezinta sisteme membranare de transport activ

D. Este mai putin permeabila in inflamatia meningelui

E. Este trecuta usor de substante ca : tiobarbiturice, morfina, anticonvulsivantele

FFF0505CM01149

20

Trec placenta si trebuie evitate la gravide:

A. Tetraciclina

B. Ampicilina

C. Vitamina D

D. Fenitoina

E. Benzodiazepinele

FFF0505CM01150

Etapele circuitului entero-hepatic sunt:

A. intestin - circulatie sistemica

B. intestin - vena porta

C. ficat - bila

D. ficat - circulatie sistemica

E. bila - stomac.

FFF0505CM01151

Care medicamente se leaga ireversibil de substraturile receptoare:

A. fluostigmina

B. fenoxibenzamina

C. aspirina

D. hidrocortizonul

E. ranitidina.

FFF0505CM01152

Care din urmatoarele medicamente sunt metaboliti activi ai altor substante:

A. paracetamolul

B. codeina

C. prednisonul

D. dopamina

E. oxazepamul

FFF0505CM01153

Care din afirmatiile referitoare la primul pasaj nu sunt adevarate:

A. reprezinta biotransformarea medicamentului inainte de a ajunge in circulatia sistemica arteriala

B. poate fi redus prin cresterea dozei sau schimbarea caii de administrare

C. calea intravenoasa evita orice prim pasaj

D. prin efectul primului pasaj medicamentele sunt intotdeauna inactivate

E. poate fi intestinal, hepatic, pulmonar.

FFF0505CM01154

Care din urmatoarele reactii sunt caracteristice stadiului 1 de biotransformare:

A. oxidarea

B. conjugarea

C. reducerea

D. hidroliza

E. metilarea.

FFF0505CM01155

Biotransformarea:

A. se face diferit la specii diferite

B. in stadiul 2 este mai crescuta la nou-nascut

C. este redusa in hepatita cronica si ciroza

D. este crescuta de post

E. este crescuta de inhibitia enzimatica.

FFF0505CM01156

Care din urmatoarele medicamente sunt inductoare enzimatice:

A. cloramfenicolul

B. cimetidina

21

C. fenobarbitalul

D. eritromicina

E. carbamazepina

FFF0505CM01157

Care din urmatoarele medicamente sunt inhibitoare enzimatice:

A. rifampicina

B. fumul de tutun

C. alcoolul in administrarea acuta

D. cimetidina

E. fenitoina.

FFF0505CM01158

Care din afirmatiile referitoare la eliminarea pe cale biliara sunt adevarate:

A. eliminarea se face prin mecanism activ

B. eliminarea creste cu cresterea filtrarii glomerulare

C. se elimina biliar orice substanta administrata parenteral

D. medicamentele eliminate biliar intra in circuitul enterohepatic

E. eliminarea biliara a unor antibiotice este benefica in infectii biliare.

FFF0505CM01159

Care din urmatoarele medicamente pot fi administrate sublingual:

A. neostigmina

B. nitroglicerina

C. captopril

D. izoprenalina

E. nifedipin

FFF0505CM01160

Intravenos:

A. nu se pot administra volume mari de solutie

B. se evita primul pasaj hepatic

C. se pot administra solutii nutritive

D. efectul apare rapid

E. nu se administreaza suspensii.

FFF0505CM01161

Absorbtia medicamentelor la nivelul mucoasei intestinale este dependenta de urmatorii factori:

A. liposolubilitate, coeficient de disociere, pH;

B. suprafata foarte mica de absorbtie;

C. suprafata foarte mare de absorbtie;

D. existenta unei vascularizatii reduse;

E. existenta unei vascularizatii abundente.

FFF0505CM01162

Care din urmatorii factori pot favoriza absorbtia?

A. substante medicamentoase sub forma de solutie apoasa, in cazul injectarii intramusculare;

B. substanta medicamentoasa sub forma de suspensie apoasa, injectata intramuscular;

C. concentratia mare a substantei medicamentoase;

D. circulatia bogata la locul de absorbtie;

E. suprafata mare de absorbtie.

FFF0505CM01163

Care din urmatoarele afirmatii definesc biodisponibilitatea?

A. exprima fractiunea din doza administrata care este hidrosolubila;

B. exprima fractiunea din doza administrata care ajunge in sange;

C. exprima fractiunea din doza administrata care se dizolva la locul de absorbtie;

D. exprima proportia din doza administrata disponibila pentru actiune;

E. exprima fractiunea din doza administrata care este liposolubila.

22

FFF0505CM01164

Care sunt avantajele administrarii sublinguale ale medicamentelor?

A. absorbtie rapida;

B. permite absorbtia moleculelor puternic ionizate;

C. face posibila administrarea de substante iritante;

D. este conditionata de hidrosolubilitate;

E. evita inactivarea la primul pasaj hepatic.

FFF0505CM01165

Care din urmatoarele medicamente produc inductie enzimatica?

A. rifampicina;

B. disulfiramul;

C. fenobarbitalul;

D. imipramina;

E. neostigmina.

FFF0505CM01166

Viteza absorbtiei medicamentelor administrate oral in diferite forme farmaceutice descreste in ordinea:

A. solutii, suspensii, capsule, comprimate, drajeuri;

B. solutii, emulsii, suspensii, capsule, comprimate, drajeuri;

C. solutii, suspensii, pulberi, capsule, comprimate drajeuri;

D. drajeuri, comprimate, capsule, pulberi, suspensii, emulsii, solutii;

E. solutii, emulsii, suspensii, pulberi, capsule, comprimate, drajeuri.

FFF0505CM01167

Absorbtia medicamentelor administrate pe cale orala poate fi grabita prin:

A. folosirea de solutii izotone, incalzite la 37C;

B. administrare dupa masa (pe stomacul plin);

C. asocierea cu substante mucilaginoase sau adsorbante;

D. administrarea pe nemancate (pe stomacul gol);

E. folosirea de comprimate retard.

FFF0505CM01168

Medicamentele administrate parenteral:

A. trebuie sa fie in solutie pentru urmatoarele cai de administrare: intravenoasa (i.v.), intramusculara (i.m.), subcutanata (s.c);

B. pot fi in suspensie pentru calea intramusculara (i.m.);

C. trebuie sa fie solubile in sange sau alte lichide ale organismului;

D. trebuie sa fie obligatoriu sterile;

E. trebuie sa fie insolubile iar sterilitatea este facultativa.

FFF0505CM01169

Calea intravenoasa ofera posibilitatea:

A. introducerii substantei active direct in sange;

B. aparitiei rapide a efectului;

C. aparitiei rapide, uneori imediate, a efectului;

D. aparitiei efectului dupa o perioada de latenta lunga;

E. aparitiei efectului dupa o perioada de latenta scurta.

FFF0505CM01170

In etapa de transport a substantelor active in sange:

A. transportul substantelor se face numai sub forma libera, dizolvata in plasma;

B. transportul substantelor se face sub forma libera (dizolvata in plasma) si sub forma legata de proteinele plasmatice;

C. manifestarea efectelor farmacodinamice este posibila numai pentru forma libera;

D. manifestarea efectelor farmacodinamice este posibila numai pentru forma legata;

E. manifestarea efectelor farmacodinamice este posibila atat pentru forma libera cat si pentru cea legata.

FFF0505CM01171

In privinta biotransformarii (metabolizarii) medicamentelor in organism:

A. aceasta este obligatorie pentru toate substantele;

23

B. aceasta nu este obligatorie pentru toate substantele;

C. rezultatul biotransformarii poate fi numai bioactivarea;

D. rezultatul biotransformarii poate fi numai bioinactivarea;

E. rezultatul biotransformarii poate fi bioactivarea sau bioinactivarea.

FFF0505CM01172

Inductia enzimatica:

A. apare la orice doza;

B. apare numai la o anumita doza de inductor;

C. repetarea administrarii inductorului favorizeaza inductia;

D. repetarea administrarii inductorului inhiba inductia;

E. cresterea dozei de inductor favorizeaza inductia.

FFF0505CM01173

Caile de eliminare ale medicamentelor sunt:

A. cele fiziologice;

B. cai speciale;

C. cai utilizate numai pentru medicamente;

D. cai de care dispune organismul pentru inlaturarea substantelor rezultate din procesele metabolice si devenite inutile;

E. atat cai fiziologice cat si cai speciale

FFF0505CM01174

Rinichiul este calea de excretie:

A. pentru foarte multe medicamente;

B. pentru un numar mic de substante;

C. pentru substante sub forma hidrosolubila;

D. pentru substante sub forma liposolubila;

E. pentru substante insolubile.

FFF0505CM01175

Eliminarea unui medicament cu caracter acid (ex. fenobarbital) care se excreta prin filtrare glomerulara si reabsorbtie tubulara poate fi accelerata prin:

A. cresterea diurezei;

B. diminuarea diurezei;

C. acidifierea urinei;

D. favorizarea reabsorbtiei tubulare;

E. alcalinizarea urinei.

FFF0505CM01176

Care sunt factorii care intervin in transferul prin membranele biologice si depind de substanta medicamentoasa:

A. liposolubilitatea formei nedisociate;

B. doza si concentratia;

C. tipul membranei;

D. structura chimica;

E. greutatea moleculara (masa moleculara).

FFF0505CM01177

Unele cai de administrare a medicamentelor sunt utilizate exclusiv pentru efectele locale, la nivelul caii:

A. calea oculara;

B. calea intravenoasa;

C. calea intravaginala;

D. calea subcutanata;

E. calea intraarticulara.

FFF0505CM01178

Alegerea caii de administrare se face in functie de multiple considerente legate de bolnav si medicament:

A. viteza instalarii efectului;

B. locul actiunii urmarite;

C. biodisponibilitatea medicamentului pe diferite cai;

D. costul tratamentului;

24

E. starea bolnavului.

FFF0505CM01179

Dintre caile de administrare a medicamentelor sunt cai naturale:

A. calea sublinguala;

B. calea respiratorie;

C. calea intravenoasa;

D. calea intrarectala;

E. calea orala.

FFF0505CM01180

Dintra caile de administrare a medicamentelor sunt cai artificiale (parenterale):

A. calea subcutanata;

B. calea cutanata;

C. calea intramusculara;

D. calea intravenoasa;

E. calea oculara.

FFF0505CM01181

Scade apa total din organism:

A. la femeia gravid

B. la btrni

C. la nou nscut

D. la prematur

E. n obezitate

FFF0505CM01182

Medicamente metabolizate n metabolii cu alt tip de aciune

A. Fenilbutazona

B. Adrenalina

C. Acid acetilsalicilic

D. Codeina

E. Amitriptilina

FFF0505CM01183

Consecinele distribuirii medicamentelor n toate compartimentele hidrice sunt:

A. creterea vitezei de eliminare

B. micorarea vitezei de eliminare

C. creterea timpului de njumtire plasmatic

D. scderea duratei de aciune

E. creterea duratei de aciune

FFF0505CM01184

Se distribuie n toate cele trei spaii hidrice:

A. teofilina

B. glicozide cardiotonice

C. dextrani

D. cefalosporine

E. alcool

FFF0505CM01185

Medicamente metabolizate la metabolii activi cu acelai tip de aciune:

A. fenacetina

B. diazepam

C. codeina

D. adrenalina

E. prednison

FFF0505CM01186

Medicamente metabolizate la metabolii cu toxicitate mare

25

A. sulfamide

B. izoniazida

C. adrenalina

D. paracetamol

E. acetilhidrazina

FFF0505CM01187

Consecine negative ale primului pasaj hepatic:

A. concentraie plasmatic ineficient terapeutic

B. biodisponibilitate absolut redus

C. contraindicaie per os cnd E>75%

D. se administreaz per os cnd E>75%

E. doze mult mai mari la administrarea per os

FFF0505CM01188

Clearance-ul hepatic este diminuat la vrstnici la urmtoarele medicamente:

A. diazepam

B. imipramina

C. fenilbutazona

D. propranolol

E. warfarina

FFF0505CM01189

Se elimin prin secreie tubular activ:

A. substane acide

B. substane hidrosolubile

C. metabolii sulfoconjugai

D. substane liposolubile

E. metabolii glucuronoconjugai

26

Examen farmacologie anul III semestrul 1 FarmacodinamieFFF0505CS02001

Antagonismul:

A. apare cand doua medicamente asociate actioneaza in sensuri opuse

B. este exclusiv unul chimic

C. antagonismul adrenalina-histamina este unul pe receptori de tip competitiv

D. antagonismul pilocarpina-atropina este unul fiziologic, de efect

E. antagonismul procaina-sulfamide se utilizeaza in terapie

FFF0505CS02002

Care din afirmatiile referitoare la actiunea farmacodinamica sunt adevarate:

A. actiunea farmacodinamica secundara este cea mai utilizata in terapie

B. poate fi principala sau secundara

C. actiunea famacodinamica sistemica se manifesta la locul administrarii

D. inhibitia enzimatica este o actiune farmacodinamica la nivel celular

E. majoritatea actiunilor farmacodinamice sunt ireversibile

FFF0505CS02003

Care din afirmatiile referitoare la latenta sunt adevarate:

A. este timpul scurs de la administrare pana la aparitia efectului

B. medicamentele administrate i.v. au o latenta mare

C. medicamentele legate in procent mare de proteinele plasmatice au o latenta redusa

D. fenobarbitalul are o latenta ultrascurta

E. preparatele retard au o latenta mai mica decat cele cu eliberare rapida

FFF0505CS02004

Care din afirmaiile referitoare la starea receptorilor sunt adevrate:

A. numarul de receptori este reglat prin externalizare sau internalizare membranara

B. in up-regulation scade numarul de receptori ca urmare a cresterii concentratiei ligandului

C. down-regulation apare ca o consecinta a scaderii stimularii receptorilor

D. in down-regulation receptorii se externalizeaza

E. fenomenele de up si down-regulation au exclusiv implicatii toxicologice

FFF0505CS02005

Care din afirmaiile referitoare la starea sistemelor enzimatice sunt adevrate:

A. este un factor de variabilitate dependent de medicament

B. bolile sistemelor enzimatice pot determina devieri de la raspunsul farmacodinamic normal

C. inductia enzimatica genereaza o actiune farmacodinamica exacerbata

D. inhibitia enzimatica produce o diminuare a reactiilor adverse

E. in cazul idiosincraziilor, deviatiile actiunii farmacodinamice sunt doar de ordin cantitativ

FFF0505CS02006

Aciunea cardiotonic a digitalei este din punct de vedere farmacoterapeutic o aciune:

A. simptomatic

B. paleativ

C. patogenic

D. de substituie

E. etiotrop

FFF0505CS02007

Potena este:

A. proprietatea unui medicament de a influena un teritoriu ct mai limitat din organism

B. capacitatea unui medicament de a avea activitate biologic cu un anumit efect maxim posibil

C. timpul scurs de la administrarea substanei medicamentoase pn la apariia efectului

D. capacitatea unei substane de a avea activitate biologic

E. intervalul de timp n care se menine efectul farmacologic al unui medicament

FFF0505CS02008

Au timp de laten cel mai mic:

27

A. medicamentele legate de proteine plasmatice

B. medicamente cu mecanism indirect

C. medicamente care acioneaz prin metabolit activ

D. forme farmaceutice retard

E. medicamente administrate intravenos

FFF0505CS02009

Medicamente administrate la 30 60 de minute dup mas:

A. anorexigene

B. orexigene

C. antiacide

D. hipoglicemiante

E. diuretice

FFF0505CS02010

Teoria ocupaional (Ariens) a receptorilor consider c:

A. efectul agonistului este direct proporional cu numrul de receptori ocupai

B. efectul agonistului este direct proporional cu abilitatea de a produce un stimul dup legarea de receptor

C. efectul este direct proporional cu numrul de receptori activai

D. antagonistul posed activitate intrinsec

E. activitatea intrinsec maxim este produs de un agonist total

FFF0505CS02011

Urmtoarele afirmaii sunt reale, cu excepia:

A. eficacitatea maxim se exprim prin efectul maxim

B. eficaciti maxime diferite rezult prin activiti intrinseci diferite

C. eficaciti maxime diferite prin aciuni receptori diferii

D. eficaciti maxime diferite prin polimorfism enzimatic

E. eficacitate maxim dependent de proprieti farmacocinetice i farmacodinamice

FFF0505CS02012

Urmtoarele afirmaii sunt reale, cu excepia:

A. digitoxina are T 1/2 = 7 zile

B. clorpropamida are T 1/2 = 36 ore

C. digoxina are T1/2 = 4 zile

D. strofantina are T 1/2 = o zi

E. tolbutamida are T 1/2 = 6 ore

FFF0505CS02013

Urmtoarele medicamente au selectivitate pentru un subtip de receptori, cu excepia:

A. ranitidina

B. famotidina

C. izoprenalina

D. moclobemid

E. selegilin

FFF0505CS02014

Antagonismul competitiv se caracterizeaz prin:

A. Competiie cu mediatorul fiziologic pentru acelai situs de legare la nivel receptorial

B. Activitate intrinsec maxim

C. Lipsa afinitii fa de receptor

D. pD2 prim - logaritmul negativ al concentraiei molare de antagonist care reduce la jumtate efectul agonistului

E. mpiedicarea legrii mediatorului, antagonistul legndu-se de acelai receptor, dar pe un alt situs

FFF0505CS02015

Este antagonism farmacodinamic utilizat n terapeutic:

A. Neostigmin + Suxametoniu

B. Neostigmin + D- tubocurarin

C. -adrenolitice + antidiabetice

28

D. Droperidol + fentanil

E. Tonicardiace + sruri de Ca i.v

FFF0505CS02016

Este sinergism de potenare utilizat n terapeutic:

A. Tonicardiace + sruri de Ca i.v.

B. Antidiabetice orale + -adrenolitice

C. Parasimpatolitice + anticolinesterazice

D. Antihipertensive + diuretice

E. Neostigmin + suxametoniu

FFF0505CS02017

Reglarea ascendent ("up regulation") a receptorilor este consecina:

A. Blocrii continue a receptorilor (antagoniti competitivi)

B. Stimulrii continue a receptorilor (agoniti farmacologici)

C. Creterii eliberrii de mediator n fanta sinaptic

D. Inhibrii recaptrii mediatorului

E. Inhibrii degradrii metabolice a mediatorului

FFF0505CS02018

Sunt interaciuni medicamentoase produse prin mecanism farmacodinamic (sinergism de potenare) cu semnificaie clinic (risc crescut de reacii adverse):

A. Guanedidina + antidepresive triciclice

B. Antibiotice bactericide n faza de multiplicare + antibiotice bacteriostatice

C. Tetracicline + sruri de Ca p.o.

D. Antidiabetice orale + -adrenolitice

E. Antidiabetice orale + diuretice tiazidice

FFF0505CS02019

Urmtoarele proprieti caracterizeaz un anatagonist necompetitiv:

A. Afinitate pentru situsul de legare a mediatorului

B. Activitate intrinsec maxim

C. pA2 - logaritmul concentraiei pentru care trebuie dublat doza de agonist pentru a produce acelai efect

D. Legarea de receptor de un alt situs, mpiedicnd legarea normal a mediatorului fiziologic

E. Competiie cu mediatorul pentru legarea de receptor, raportul de legare fiind direct proporional cu afinitatea compuilor.

FFF0505CS02020

Una dintre urmatoarele caracteristici nu confera unui produs medicamentos calitatea retard:

A. forma farmaceutica retard

B. structura chimica de tip ester

C. secretia tubulara activa

D. reabsorbtia tubulara inalta

E. legarea de proteinele plasmatice in procent mare

FFF0505CS02021

Notati afirmatiile adevarate privind influenta factorului structura chimica asupra actiunii farmacodinamice:

A. radicalii grefati pe nucleu confera afinitatea selectiva pentru un anumit substrat, imprimand tipul de actiune farmacodinamica

B. gruparile "farmacofore accesorii" influenteaza profilul farmacocinetic

C. gruparile "farmacofore distribuitoare" influenteaza profilul farmacodinamic

D. aceeasi configuratie sterica sub forma de "cicluri potentiale" imprima afinitate pentru acelasi tip de receptori

E. structuri chimice foarte diferite nu pot avea aceeasi actiune farmacodinamica

FFF0505CS02022

In general, daca nu exista o recomandare precisa, este preferabil ca medicamentele sa fie administrate in raport cu mesele:

A. inainte cu 30 minute

B. in timpul

C. imediat dupa

D. la 30 - 60 minute, dupa

E. 1 ora inainte sau 3 ore dupa

FFF0505CS02023

29

Penicilinele injectabile se pot amesteca "in vitro" ( in seringa sau saci de perfuzie) cu:

A. aminoglicozide

B. solutie de clorura de sodiu izotonica

C. solutie glucozata izotonica

D. solutie de lactat de sodiu

E. solutie de carbonat acid de sodiu

FFF0505CS02024

Sunt adevarate urmatoarele afirmatii privind potenta actiunii farmacodinamice, cu exceptia :

A. se exprima prin DE50

B. potenta relativa este raportul dozelor echiactive

C. depinde de afinitatea pentru substrat

D. se exprima prin efectul maxim

E. este data de proiectia curbei pe abscisa

FFF0505CS02025

Sunt adevarate urmatoarele afirmatii privind latenta actiunii farmacodinamice, cu exceptia :

A. formele retard au latenta lunga

B. latenta cea mai mica este pe calea orala

C. medicamentele legate de proteinele plasmatice in procent mare au latenta mare

D. substantele ce actioneaza prin metabolitul activ au latenta mai mare

E. mecanismul indirect de actiune imprima latenta mai lunga

FFF0505CS02026

Rezultatele cercetarilor de farmacologie experimentala, efectuate pe rozatoare mici, au valoare orientativa limitata, la extrapolarea pe om, deoarece urmatoarele propozitii sunt adevarate, cu exceptia :

A. sunt animale nocturne, mai active noaptea

B. multe bioritmuri diurne sunt inversate fata de om

C. sistemele oxidazice microzomale hepatice sunt mai active fata de om

D. pot avea unele sisteme enzimatice specifice, absente la om

E. studiile nu sunt efectuate in sistem dublu orb

FFF0505CS02027

Care din urmatorii factori ce influenteaza actiunea farmacodinamica nu sunt dependenti de medicament:

A. structura chimica

B. rata absorbtie / epurare

C. doza

D. calea de administrare

E. coeficientul de partaj lipide / apa.

FFF0505CS02028

Care din urmatorii factori care influenteaza actiunea farmacodinamica nu sunt dependenti de organism :

A. specia

B. locul actiunii

C. starea sistemelor enzimatice

D. calea de administrare

E. sexul.

FFF0505CS02029

Care sunt parametrii actiunii farmacodinamice:

A. pH-ul

B. calea de administrare

C. latenta

D. ritmul de administrare

E. mecanismul de actiune.

FFF0505CS02030

Care afirmatii sunt adevarate pentru selectivitate:

A. este proprietatea unei substante de a avea eficacitate maxima

B. este consecinta concentrarii medicamentului in organul sau tesutul respectiv

30

C. cu cat un medicament este mai selectiv, cu atat riscul de reactii adverse e mai mare

D. selectivitatea nu e influentata de doza

E. selectivitatea este o caracteristica a agonistilor farmacologici.

FFF0505CS02031

Care din urmatorii compusi nu sunt selectivi:

A. salbutamol

B. dobutamina

C. atenolol

D. ranitidina

E. diclofenacul

FFF0505CS02032

In ce conditii latenta este scurta:

A. administrare orala

B. legare in procent redus de proteinele plasmatice

C. substante ce actioneaza prin metabolitul activ

D. medicamente retard

E. medicamente cu mecanism indirect.

FFF0505CS02033

Actiunea farmacodinamica:

A. este intodeauna sistemica

B. este intotdeauna reversibila

C. este stimulatoare si/sau inhibitoare

D. este intotdeauna neselectiva

E. este intotdeauna directa pe receptori.

FFF0505CS02034

Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate:

A. nucleul beta-feniletilamina confera selectivitate pentru receptorii colinergici

B. un radical voluminos pe azotul nucleului beta-feniletilamina face molecula mai putin selectiva pe beta2

C. derivatii N-metilati ai acidului barbituric au coeficientul de partaj lipide /apa scazut

D. lipsa gruparilor OH fenolice pe nucleul beta-feniletilamina face compusii mai hidrofili

E. radicalul nitro pe nucleul benzodiazepinic confera proprietati hipnotice

FFF0505CS02035

In stabilirea dozei nu trebuie sa se tina cont de:

A. varsta

B. greutate

C. suprafata corporala

D. reactivitate placebo

E. starea de functionare a organelor ce participa la epurarea medicamentelor

FFF0505CS02036

Care din asocieri sunt permise in vitro:

A. Heparina-gentamicina

B. Aminoglicozide -peniciline

C. Saruri de calciu -tetraciclina

D. Peniciline -bicarbonat de sodiu

E. Butilscopolamina -metamizol

FFF0505CS02037

In functie de latenta actiunii famacodinamice (timpul de debut al efectului) in urgente se aleg urmatoarele categorii de medicamente:

A. medicamente cu perioada de latenta scurta si foarte scurta;

B. forme farmaceutice retard;

C. substante care actioneaza prin metabolit activ;

D. medicamente legate de proteinele plasmatice in procent mare;

E. medicamente cu mecanism indirect de actiune.

31

FFF0505CS02038

Tipurile de aciune farmacodinamic se clasific dup diferite criterii, cu excepia:

A. utilitate terapeutic

B. revesibilitate

C. selectivitate

D. metabolizare

E. sensul aciunii

FFF0505CS02039

Sunt cunoscute urmtoarele modele de relaii cantitative structur chimic-aciune farmacodinamic, cu excepia:

A. modelul Free-Wilson

B. modelul Ariens

C. modelul Hansch

D. modelul Wolf

E. modelul MTD Simons

FFF0505CS02040

Morfina are aciune analgezic superioar analgezicelor de tip antipiretic pentru c este:

A. agonist total al receptorilor opioizi i k

B. agonist parial al receptorilor k

C. acioneaz periferic la nivelul zonei de generare a durerii

D. produce dependen

E. agonist-antagonist pe receptorii opioizi

FFF0505CS02041

La altitudini foarte mari:

A. crete capacitatea de metabolizare a medicamentelor

B. pragul durerii crete

C. potena analgezicelor scade

D. crete secreia de hormon antidiuretic

E. crete difuziunea tisular amedicamentelor

FFF0505CS02042

Medicamente administrate dimineaa, nainte de mas cu 30 minute:

A. anorexigene

B. antihelmintice

C. orexigene

D. stimulatoare ale secreiei gastrice

E. substitueni ai secreiei gastrice

FFF0505CS02043

Bioritmuri circadiene sunt:

A. enzimatice

B. cardiace

C. electrice a creierului

D. respiratorii

E. a temperaturii corpului

FFF0505CS02044

Determin sinergism de potenare:

A. warfarina asociat cu acid acetilsalicilic

clorpropamida cu hidroclorotiazida

C. guanetidina cu antidepresive triciclice

D. peniciline cu tetracicline

E. tubocurarina cu gentamicina

FFF0505CM02045

Care afirmatii sunt adevarate:

A. se poate obtine efect deprimant prin doze mari de excitante

32

B. efect bisens inseamna ca medicamentul se distribuie bifazic

C. un medicament este cu atat mai potent cu cat doza eficienta este mai mare

D. selectivitatea poate reduce incidenta reactiilor adverse

E. latenta reprezinta timpul scurs de la administrarea medicamentului pana la absorbtia sa

FFF0505CM02046

Care din afirmatiile referitoare la efectul bisens sunt adevarate:

A. efectul bisens consta in influentarea in sensuri diferite a dou functii fiziologice diferite

B. adrenalina in doze mici este vasoconstrictor dar in doze mari este vasodilatator

C. aspirina in doze mici este antiagregant plachetar prin inhibarea ciclooxigenazei trombocitare, dar in doze mari este proagregant plachetar

D. aspirina in doze medii si mari este antiagregant plachetar prin inhibarea ciclooxigenazei din endoteliul vascular dar in doze mici actioneaza proagregant

E. efectul bisens depinde de doza utilizata si de teritoriul implicat

FFF0505CM02047

Care din afirmatiile referitoare la sinergism sunt adevarate:

A. apare cand substantele medicamentoase actioneaza in acelasi sens

B. sinergismul de aditie apare la asocierea a doua medicamente ce actioneaza pe receptori diferiti

C. asocierea aspirina-paracetamol este un sinergism de aditie

D. sinergismul de potentare apare la asocierea a doua medicamente ce actioneaza in acelasi sens pe receptori diferiti

E. asocierea fentanyl-droperidol este un sinergism de aditie

FFF0505CM02048

Care din urmatoarele afirmatii nu sunt adevarate:

A. potenta unui medicament este cu atat mai mare cu cat doza eficace este mai mare

B. potenta depinde de afinitatea fata de substrat

C. agonistii totali au activitate intrinseca maxim

D. medicamentele cu mecanism de actiune indirect au latenta mai mare decat cele cu mecanism direct

E. durata de actiune a unui medicament nu este influentata de modul de formulare

FFF0505CM02049

Care din urmatoarele informatii sunt adevarate:

A. antagonistii au afinitate pentru receptori

B. fenomenul de down-regulation apare cand creste cantitatea de agonist fiziologic sau farmacologic

C. antagonistii farmacologici nu se administreaza niciodata dupa agonistii farmacologici

D. antihistaminicele H2 se administreaza seara pentru a reduce hipersecretia acida din timpul noptii

E. vitamina K este antidot in supradozarea anticoagulantelor cumarinice

FFF0505CM02050

Care dintre asocieri sunt benefice in terapie:

A. penicilina- solutie perfuzabila de bicarbonat de sodiu

B. tetraciclina-saruri de calciu

C. fentanil-droperidol

D. alcool-benzodiazepine

E. anticoagulante orale supradozate-vitamina K

FFF0505CM02051

Care dintre substante actioneaza in sens stimulator:

A. parasimpatoliticele la nivel cardiac

B. opioidele la nivelul SNC

C. acetilcolina la nivelul musculaturii netede digestive

D. barbituricele la nivel cardio-vascular

E. cimetidina la nivelul secretiei gastrice

FFF0505CM02052

Care este momentul optim de administrare a urmatoarelor medicamente:

A. diureticele seara

B. antiinflamatoarele nesteroidiene in timpul sau imediat dupa masa

C. antiacidele dupa masa

D. digitalicele inainte de masa

33

E. antihistaminicele H2 de obicei seara

FFF0505CM02053

Factorii dependeni de medicament care influenteaza actiunea acestuia sunt:

A. structura chimica

B. doza

C. calea de administrare

D. starea sistemelor enzimatice

E. procentul de legare de proteinele plasmatice

FFF0505CM02054

Fenomenul de up-regulation:

A. inseamna cresterea numarului de receptori

B. este o consecinta a cresterii stimularii receptorilor

C. apare cand receptorii sunt blocati cu antagonisti competitivi

D. sta la baza tolerantei

E. sta la baza efectului rebound

FFF0505CM02055

Actiunea farmacodinamica de durata lunga este consecinta:

A. afinitatii mari pentru receptori;

B. legarii de proteinele plasmatice in procent mare;

C. legarii ionice cu receptorii intarita prin punti de hidrogen;

D. legaturii covalente cu receptorii;

E. legaturii cu receptorii prin forte van der Waals

FFF0505CM02056

Care din fenomenele de mai jos sunt implicate in activarea unor farmacoreceptori:

A. modificarea fluiditatii membranelor;

B. modificari conformationale ale unor macromolecule;

C. schimbari de permeabilitate membranara;

D. deschiderea de canale cu schimburi ionice;

E. influentarea unor enzime membranare.

FFF0505CM02057

Care din urmatoarele afirmatii privind sensul actiunii farmacodinamice sunt adevarate?

A. sensul stimulant nu apare prin deprimarea unei functii antagoniste;

B. sens inhibitor nu apare prin stimulare excesiva;

C. sens stimulant apare dupa stimularea unei functii;

D. sens inhibitor apare prin deprimarea unei functii;

E. sensul depinde de structura chimica a substantei active.

FFF0505CM02058

Care din urmatoarele medicamente actioneaza prin intermediul influentarii unor farmacoreceptori?

A. morfina;

B. atropina;

C. salbutamolul;

D. manitolul;

E. adrenalina.

FFF0505CM02059

Care sunt factorii care influenteaza actiunea farmacodinamica si depind de medicament?

A. structura chimica;

B. doza;

C. calea de administrare;

D. farmacocinetica substantei;

E. asocierea medicamentelor (interactiuni medicamentoase)

FFF0505CM02060

Care sunt factorii care influenteaza actiunea farmacodinamica si depind de organism?

34

A. calea de administrare;

B. alimentatia;

C. factori fiziologici;

D. temperatura mediului ambiant;

E. factori patologici.

FFF0505CM02061

Ce proprietati au agonistii partiali?

A. afinitate pentru receptori zero;

B. afinitate pentru receptori maxima;

C. activitate intrinseca maxima;

D. activitate intrinseca submaximala;

E. activitate intrinseca zero.

FFF0505CM02062

Ce proprietati au agonistii totali?

A. activitate intrinseca maxima;

B. activitate intrinseca zero;

C. activitate intrinseca submaximala;

D. afinitate pentru receptori zero;

E. afinitate pentru receptori maxima.

FFF0505CM02063

Ce proprietati au antagonistii?

A. activitate intrinseca zero;

B. activitate intrinseca maxima;

C. afinitate pentru receptori maxima;

D. activitate intrinseca submaximala;

E. afinitate pentru receptori zero.

FFF0505CM02064

Factorii de care depinde eficacitatea (eficacitatea maxima) a unui medicament sunt:

A. activitatea intrinseca (la nivel de receptor);

B. doza maxima;

C. ansamblul receptor-sistem efector;

D. eficacitate (la nivel de receptor);

E. calea de administrare.

FFF0505CM02065

In privinta interactiunii medicament-receptor:

A. legarea unui medicament de receptori este urmata totdeauna de aparitia unui efect farmacodinamic;

B. legarea unui medicament de receptori nu este urmata totdeauna de aparitia unui efect farmacodinamic;

C. exista adesea o relatie de proportionalitate intre doza de medicament si intensitatea efectului, rezultand ca efectul este dependent de numarul receptorilor ocupati si activati;

D. efectul nu este dependent de numarul receptorilor ocupati;

E. pentru aparitia efectului este necesara fixarea medicamentului pe un numar minim de receptori.

FFF0505CM02066

Indicati efectul asocierii fenilbutazonei cu anticoagulantele orale de sinteza cumarinice precum si mecanismul interactiunii:

A. accident trombotic;

B. deplasare de pe proteinele plasmatice;

C. inhibitie enzimatica;

D. accident hemoragic;

E. inductie enzimatica.

FFF0505CM02067

Legatura covalenta da un complex medicament-receptor:

A. stabil;

B. instabil;

C. putin stabil;

35

D. in conditii biolgice este desfacut cu dificultate;

E. in conditii biolgice este desfacut usor;

FFF0505CM02068

Prezenta unui medicament la nivelul unui receptor duce la formarea, de obicei, a unui complex medicament -receptor:

A. ca urmare a unei reactii reversibile;

B. ca urmare a unei reactii ireversibile;

C. prin legaturi chimice slabe: ionice, de hidrogen, van der Waals;

D. prin legaturi chimice covalente;

E. fara nici un fel de legatura chimica.

FFF0505CM02069

Urmatoarele afirmatii privind latenta actiunii farmacodinamice sunt adevarate:

A. latenta cea mai mica apare la administrarea pe calea intravenoasa;

B. mecansimul indirect de actiune imprima latenta mai scurta;

C. formele retard au latenta lunga;

D. medicamentele legate de proteinele plasmatice in procent mare au latenta mare;

E. subtantele ce actioneaza prin metabolitul activ au latenta mai mica

FFF0505CM02070

Au o aciune farmacodinamic indirect:

A. noradrenalina

B. reserpina

C. neostigmina

D. acetilcolina

E. nizatidina

FFF0505CM02071

Calitatea retard a unui medicament se datorete:

A. cii sale de administrare

B. formei farmaceutice

C. numrului de receptori ocupat de substana medicamentoas

D. structurii chimice modificate intenionat

E. structurii chimice cu profil farmacocinetic retard

FFF0505CM02072

Care dintre urmtoarele afirmaii privind latena aciunii farmacodinamice a unui medicament este(sunt) corect(corecte):

A. medicamentele din aceeai grup farmacodinamic au o laten identic

B. formele farmaceutice retard au o laten mai mare dect formele cu eliberare rapid

C. substanele medicamentoase care acioneaz prin metabolitul activ au o laten scurt

D. medicamentele cu legare slab de proteinele plasmatice au o laten mai mare

E. n urgenele medicale se utilizeaz medicamente cu perioad de laten scurt i foarte scurt

FFF0505CM02073

Medicamentele antagoniti competitivi au urmtoarele caracteristici:

A. diminu pn la anulare efectul maxim al agonistului specific

B. au afinitate i sunt capabile s se lege de receptori la nivelul situsurilor de legare ale agonitilor specifici

C. se leag de receptori pe un situs diferit de situsul de legare al agonistului specific i schimb conformaia receptorului, mpiedicnd legarea agonistului

D. diminu potena agonitilor specifici prin competiia pentru receptori

E. nu au activitate intrinsec i nu sunt capabili s declaneze un efect la nivelul receptorilor, pe care doar i blocheaz

FFF0505CM02074

Pot induce efecte bisens (stimulator i inhibitor) urmtoarele medicamente:

A. aspirina

B. atropina

C. adrenalina

D. levomepromazina

E. nifedipina

FFF0505CM02075

36

Precizai situaiile n care se urmrete n terapeutic un sinergism de potenare:

A. fentanil+droperidol

B. verapamil+metoprolol

C. atenolol+tolbutamid

D. amlodipin+indapamid

E. ampicilin+gentamicin

FFF0505CM02076

Precizai situaiile n care sinergismul de potenare este evitat n terapeutic:

A. analgezic-neuroleptic

B. tranchilizante-alcool

C. sulfamid hipoglicemiant-beta adrenolitic

D. antihipertensiv-diuretic

E. anestezic general-tranchilizant

FFF0505CM02077

Reprezint o interaciune prin mecanism farmacodinamic asocierea dintre:

A. contraceptivele orale-rifampicin

B. sulfamidele antidiabetice-fenilbutazon

C. sulfamidele antidiabetice-beta adrenolitice

D. tranchilizante-hipnotice

E. glucocorticoizi-barbiturice

FFF0505CM02078

Ritmul administrrii unui medicament influeneaz:

A. durata efectului farmacodinamic

B. intensitatea aciunii farmacodinamice

C. latena efectului farmacodinamic

D. timpul efectului maxim al substanei medicamentoase

E. procentul de legare al medicamentului de proteinele plasmatice i tisulare

FFF0505CM02079

Selectivitatea unei substane medicamentoase:

A. este capacitatea unui medicament de a avea activitate biologic cu un anumit efect maxim posibil

B. poate fi consecina existenei unor subtipuri de receptori specifici, n anumite esuturi

C. apare ca urmare a realizrii unei concentraii mai mari de medicament ntr-un anumit esut, secundar unei permeabiliti crescute a membranelor acelui esut

D. este proprietatea unui medicament de a influena un teritoriu ct mai limitat din organism

E. se exprim prin dozele eficace

FFF0505CM02080

Sinergismul de potenare:

A. apare cnd substanele medicamentoase asociate acioneaz pe receptori diferii

B. este uneori nedorit i evitat n terapeutic

C. efectul asocierii este mai mare dect suma efectelor separate

D. se ntlnete cnd medicamentele asociate acioneaz pe acelai tip de receptori

E. uneori asocierile cu sinergism de potenare trebuie fcute cu precauii de reducere a dozelor

FFF0505CM02081

Sunt medicamente cu aciune selectiv pentru anumite subtipuri de receptori:

A. adrenalina

B. metoprololul

C. famotidina

D. selegilina

E. ondansetron

FFF0505CM02082

Sunt medicamente cu aciune topic:

A. halotanul

B. carbonatul de calciu

37

C. pentazocina

D. procaina

E. tiopentalul