Grile Examen Farmacologie Anul III Sem.i_site.unlocked

Download Grile Examen Farmacologie Anul III Sem.i_site.unlocked

Post on 24-Nov-2015

57 views

Category:

Documents

9 download

TRANSCRIPT

  • Examen farmacologie anul III semestrul 1 FarmacocineticaFFF0505CS01001

    Care din afirmatiile referitoare la calea intravenoasa sunt adevarate:

    A. are o latenta mare

    B. nu se pot administra substante iritante pentru tesuturi

    C. pe cale intravenoasa pot fi administrate si volume mari de solutii sub forma de perfuzii

    D. se pot administra substante ce precipita proteinele plasmatice

    E. medicamentele se injecteaza cu viteza mare

    FFF0505CS01002

    Care din afirmatiile referitoare la calea orala de absorbtie a medicamentelor sunt adevarate:

    A. are o complianta redusa din partea pacientilor

    B. se utilizeaza exclusiv pentru o actiune sistemica

    C. in cazul administrarii pe cale orala, unele medicamente pot suferi un efect al primului pasaj hepatic

    D. aclorhidria nu influenteaza absorbtia orala a medicamentelor

    E. la nou-nascut absorbtia digestiva a fierului este mult crescutaFFF0505CS01003

    Care din afirmatiile referitoare la eliminarea pe cale biliara sunt adevarate:

    A. eliminarea are loc la nivelul nefronului

    B. eliminarea se face prin mecanisme pasive

    C. se pot elimina pe cale biliara eritromicina, rifampicina, tetraciclina

    D. eliminarea pe cale biliara scade timpul de injumatatire al medicamentelor

    E. medicamentele eliminate biliar nu pot intra in circuitul enterohepatic

    FFF0505CS01004

    Care din afirmatiile referitoare la eliminarea pe cale renala sunt adevarate:

    A. filtrarea glomerulara se opune eliminarii

    B. prin filtrare glomerulara se pot elimina substante hidrosolubile

    C. diureza nu influenteaza eliminarea renala

    D. in cazul eliminarii renale nu este posibila competitia pentru sisteme de transport activ

    E. secretia tubulara se opune eliminarii

    FFF0505CS01005

    Care din afirmaiile referitoare la transportul activ sunt adevrate:

    A. nu depinde de procesele metabolice celulare generatoare de energie

    B. prin transport activ trec substantele lipofile, nedisociate

    C. are o inalta specificitate steric

    D. nu permite competitia intre 2 substante transportate de acelasi carrier

    E. se realizeaz numai n sensul gradientului de concentraie

    FFF0505CS01006

    Inhibitia enzimatica:

    A. poate fi produsa de cimetidina

    B. consta in accelerarea sintezei de enzime

    C. produce scaderea efectului terapeutic si diminuarea incidentei reactiilor adverse

    D. este produsa de fenobarbital

    E. este ireversibil

    FFF0505CS01007

    Precizai pentru care dintre urmtoarele medicamente se impune o ajustare a posologiei sau a ritmului de administrare cnd valoarea clearance-ului creatininei este de 10-20 ml/min:

    A. eritromicina

    B. benzilpenicilin

    C. tetraciclin

    D. kanamicin

    E. ciprofloxacina

    1

  • FFF0505CS01008

    Antipirina este folosit pentru testarea funciei de epurare hepatic pentru urmtoarele caliti, cu excepia:

    A. este biotransformat total n ficat

    B. nu circul legat de proteinele plasmatice

    C. se distribuie numai intravascular

    D. se distribuie n toate spaiile hidrice

    E. variabilitatea Vd este mic

    FFF0505CS01009

    Calea i.v. este corelat cu efectul primului pasaj

    A. pulmonar

    B. pulmonar i hepatic

    C. hepatic

    D. pulmonar, hepatic i intestinal

    E. intestinal

    FFF0505CS01010

    Care dintre urmtoarele grupe de medicamente nu sunt utilizate la nivelul cii de administrare?

    A. antibiotice i chimioterapice oral

    B. antiacide oral

    C. bronhodilatatoare inhalator

    D. antidiuretice prin inhalaie nazal

    E. purgative oral

    FFF0505CS01011

    Urmtoarele medicamente au clearance-ul hepatic diminuat la vrstnici, cu excepia:

    A. diazepam

    B. paracetamol

    C. warfarina

    D. imipramina

    E. teofilina

    FFF0505CS01012

    Urmtoarele medicamente sunt biotransformate prin hidroliz, cu excepia:

    A. succinilcolina

    B. atropina

    C. cocaina

    D. fenacetina

    E. lidocaina

    FFF0505CS01013

    Urmtoarele preparate sunt prodroguri, cu excepia:

    A. ulei de ricin

    B. ulei de parafin

    C. benzatinpenicilina

    D. hidrocortizon acetat

    E. cloramfenicol palmital

    FFF0505CS01014

    Care dintre afirmaiile urmtoare este incorect?

    A. Eliminarea substanelor prin bil are loc la nivelul hepatocitelor prin mecanisme fiziologice active

    B. Exist sisteme specializate de transport activ la nivel biliar pentru acizi, baze, glucurono-conjugai

    C. Circuitul entero-hepatic conduce la prelungirea timpului de njumtire a medicamentelor

    D. Eliminarea biliar a antibioticelor este util n infecii ale colecistului

    E. Eliminarea biliar este independent de mecanismele de transport activ

    FFF0505CS01015

    Care dintre afirmaiile urmtoare nu este adevrat?

    A. Legarea de proteine mrete hidrosolubitatea medicamentelor liposolubile

    2

  • B. Prin legare de proteine, medicamentele pot deveni antigenice

    C. Substanele cu caracter bazic se leag preponderent pe poziia I (tip warfarin) a albuminelor

    D. Medicamentele se leag de albumine i alfa-1-acid glicoprotein

    La administrarea concomitent a dou medicamente care se leag de proteine pe acelai situs, apar interaciuni de deplasare

    FFF0505CS01016

    Care dintre urmtoarele afirmaii este fals?

    A. Antiacidele alcalinizante cresc absorbia gastric a substanelor bazice

    B. Parasimpatoliticele ntrzie absobia medicamentelor luate concomitent prin influenarea motilitii gastrice

    C. Substanele mucilaginoase reduc absorbia medicamentelor prin reducerea contactului cu mucoasa

    D. Antiacidele alcalinizante scad absorbia gastric a substanelor bazice

    Parasimpatomimeticele grbesc evacuarea stomacului i modific viteza absorbiei intestinale a medicamentelor

    FFF0505CS01017

    Consecinele inhibiiei enzimatice sunt:

    A. Apariia sindromului de abstinen

    B. Apariia toleranei

    C. Creterea incidenei i gravitii efectelor adverse

    D. Creterea eliminrii renale a medicamentelor

    E. Scderea timpului de njumtire a medicamentelor

    FFF0505CS01018

    Care dintre medicamentele urmtoare este metabolit activ?

    A. Prednison

    B. Codein

    C. Fenobarbitalul

    D. Amitriptilina

    E. Levodopa

    FFF0505CS01019

    Sunt medicamente cu capacitate inhibitoare enzimatic:

    A. Fenobarbitalul

    B. Cimetidina

    C. Griseofulvina

    D. Rifampicina

    E. Meprobamatul

    FFF0505CS01020

    Sunt reacii metabolice de oxidare nemicrozomial (citoplasmatice):

    A. Hidroxilarea alifatic i aromatic

    B. Dezaminarea oxidativ

    C. S-oxidarea

    D. N-oxidarea aminelor secundare

    E. Oxidarea alcoolilor i aldehidelor

    FFF0505CS01021

    Care dintre urmatoarele cai de administrare se utilizeaza numai pentru actiune locala?

    A. intraosoasa

    B. bucala

    C. intrarectala

    D. subcutanata

    E. uretrala

    FFF0505CS01022

    Alegeti medicamentul care nu este metabolit activ:

    A. paracetamol

    B. nortriptilina

    C. morfina

    D. fenobarbital

    3

  • E. diazepam

    FFF0505CS01023

    Calea de referinta utilizata in mod obisnuit in Clinica pentru determinarea biodisponibilitatii absolute a unei substante medicamentoase noi este calea de administrare:

    A. sublinguala

    B. alveolara

    C. intracardiaca

    D. intravenoasa

    E. intraarteriala

    FFF0505CS01024

    Calea de administrare, ce se utilizeaza exclusiv pentru actiune generala, este:

    A. intraosoasa

    B. bucala

    C. intrarectala

    D. intraperitoneala

    E. uretrala

    FFF0505CS01025

    Solutiile intravenoase respecta urmatoarele conditii obligatorii, cu o exceptie:

    A. sterile si apirogene

    B. izotone sau slab hipertone

    C. pH strict = 7,4

    D. fara substante hemolitice

    E. fara substante ce precipita proteinele plasmatice

    FFF0505CS01026

    Un medicament care se distribuie in doua compartimente hidrice (intravascular si intercelular) are, la un adult normal, un volum de distribuire Vd (l/70 kg exprimati procentual) egal cu aproximativ:

    A. 5

    B. 20

    C. 30

    D. 50

    E. 70

    FFF0505CS01027

    Sistemele oxidazice microzomale hepatice (S.O.M.H.) au urmatoarele caracteristici, cu exceptia:

    A. metabolizeaza substante lipofile

    B. prezinta specificitate de substrat

    C. utilizeaza oxigen molecular (O2)

    D. depind de citocromul P450 redus

    E. necesita prezenta de NAD citoplasmatic

    FFF0505CS01028

    Flufenazina decanoat are durata de actiune:

    A. 8 ore

    B. 12 ore

    C. 24 ore

    D. 3-4 saptamani

    E. 1-2 luni

    FFF0505CS01029

    Risperidon este neuroleptic prin urmatorul mecanism de actiune:

    A. depletia depozitelor de catecolamine

    B. agonist predominant dopaminergic D2

    C. antagonist predominant D2

    D. agonist predominant serotoninergic 5-HT2

    E. antagonist predominant 5-HT2

    FFF0505CS01030

    Moclobemid este antidepresiv cu mecanism de actiune:

    4

  • A. inhibitor neselectiv al recaptarii monoaminelor

    B. inhibitor selectiv al recaptarii serotoninei

    C. IMAO neselectiv i ireversibil

    D. IMAO- A selectiv i reversibil

    E. blocant al receptorilor alfa - 2 presinaptici

    FFF0505CS01031

    Mirtazapin este antidepresiv cu mecanism de actiune:

    A. inhibitor neselectiv al recaptarii monoaminelor

    B. inhibitor selectiv al recaptarii noradrenalinei

    C. inhibitor selectiv al recaptarii serotoninei

    D. blocant al receptorilor alfa-2 presinaptici

    E. IMAO-A selectiv i ireversibil

    FFF0505CS01032

    Notati singurul mecanism corespunzator, pentru antidepresivul modern paroxetin:

    A. inhibitor neselectiv al MAO (IMAO)

    B. inhibitor selectiv al MAO-A (IMAO-A)

    C. inhibitor selectiv al recaptarii NA i ADR

    D. inhibitor selectiv al recaptarii 5HT

    E. antagonist alfa-2 presinaptic

    FFF0505CS01033

    Care din afirmatiile referitoare la transferul prin membranele biologice sunt adevarate:

    A. trec usor substantele cu greutate moleculara mare

    B. substantele legate in procent mare de proteine traverseaza rapid membranele

    C. trec foarte usor substantele cu coeficient de partitie lipide/apa foarte mare (tiopentalul)

    D. substantele hidrosolubile si disociate traverseaza usor membranele

    E. masa moleculara nu influenteaza transferul prin membranele biologice

    FFF0505CS01034

    Care din afirmatiile referitoare la transportul activ sunt adevarate:

    A. se realizeaza fara consum de energie

    B. se face in sensul gradientului de concentratie (de la concentratii mari la concentratii mici)

    C. se efectueaza la nivelul porilor membranei

    D. prin transport activ trec substantele polare, disociate si ionii

    E. L-dopa este transportata activ de Na/K -ATP-aza membranara

    FFF0505CS01035

    Care din afirmatiile referitoare la legarea medicamentelor de proteinele plasmatice sunt adevarate:

    A. pozitia verticala a corpului scade concentratia albuminelor sanguine si scade capacitatea de legare

    B. substantele medicamentoase legate in proportie mare de proteinele plasmatice au eliminare lenta si durata lunga de actiune

    C. la nou nascut, varstnic si gravide, creste albuminemia si creste capacitatea de legare

    D. legarea de proteinele plasmatice scade capacitatea antigenica a unor medicamente

    E. proteinele plasmatice de care se leaga medicamentele sunt interleukinele

    FFF0505CS01036

    Biotransformarea medicamentelor :

    A. se realizeaza in principal prin reactii neenzimatice

    B. in stadiul I al biotransformarii au loc reactii de conjugare

    C. in stadiul II al biotransformarii intervin reactii de oxidare, reducere sau hidroliza

    D. metabolitii rezultati in stadiul I al biotransformarii pot fi activi farmacologic

    E. metabolitii rezultati din stadiul II al biotransformarii sunt mai lipofili

    FFF0505CS01037

    Inhibitia enzimatica:

    A. duce la scaderea efectului terapeutic

    B. poate fi produsa de rifampicina

    C. poate creste incidenta si gravitatea reactiilor adverse

    5

  • D. nu este niciodata incrucisata

    E. este produsa adeseori de griseofulvina

    FFF0505CS01038

    Calea i.v. evita:

    A. primul pasaj pulmonar

    B. primul pasaj pulmonar si intestinal

    C. primul pasaj intestinal si hepatic

    D. toate prime pasajele

    E. primul pasaj pulmonar si hepatic

    FFF0505CS01039

    Care afirmatii sunt adevarate pentru calea pulmonara:

    A. permite administrarea anestezicelor generale in anestezie

    B. este folosita exclusiv pentru efecte locale

    C. se pot administra doar gaze si lichide volatile

    D. ritmul respirator accelerat favorizeaza absorbtia

    E. particulele cu diametru mai mare de 10 micrometri se absorb alveolar mai bine

    FFF0505CS01040

    Care sunt dezavantajele caii intravenoase:

    A. nu se pot administra volume mari de lichid

    B. latenta este lunga

    C. nu se pot administra suspensii, solutii uleioase

    D. se pot administra substante nutritive si sange

    E. se evita primul pasaj hepatic

    FFF0505CS01041

    Administrarea intrarahidiana:

    A. se face intre vertebrele T2-T5

    B. se face la nivel peridural

    C. se foloseste pentru efectele sistemice

    D. permite tratamentul unor infectii ale SNC

    E. este specifica anestezicelor generale

    FFF0505CS01042

    Care afirmatii sunt adevarate pentru transportul medicamentelor in sange:

    A. medicamentele sunt transportate intotdeauna de plasma sanguina

    B. hipoalbuminemia creste legarea medicamentului de proteinele plasmatice

    C. o substanta legata in procent ridicat de proteinele plasmatice se elimina rapid din organism

    D. interactiunile de deplasare de pe proteinele plasmatice scad latenta medicamentului deplasat

    E. forma activa a medicamentului este cea legata de proteinele plasmatice

    FFF0505CS01043

    Un medicament care se distribuie in toate cele trei compartimente hidrice ale organismului:

    A. Are o viteza de eliminare crescuta

    B. Are o durata de actiune scurta

    C. Are un timp de injumatatire crescut

    D. Are un volum de distributie mic

    E. Este o macromolecula proteica

    FFF0505CS01044

    Viteza de eliminare renala:

    A. nu depinde de pH-ul urinei

    B. nu depinde de varsta

    C. este scazuta in insuficienta cardiaca

    D. creste cu cresterea procentului de legare de proteinele plasmatice

    E. scade cu cresterea diurezei

    FFF0505CS01045

    6

  • Care din urmatoarele medicamente pot avea efecte toxice la nivelul caii renale de eliminare:

    A. purgativele

    B. diureticele

    C. expectorantele

    D. aminoglicozidele

    E. antiacidele neutralizante

    FFF0505CS01046

    Care cai de administrare a medicamentelor sunt cai artificiale:

    A. sublingual

    B. intravenos

    C. respirator

    D. cutanat

    E. intravaginal

    FFF0505CS01047

    Care este cea mai rapida cale in ce priveste aparitia unui efect sistemic:

    A. orala

    B. intrarectala

    C. nazala

    D. conjunctivala

    E. intravenoasa

    FFF0505CS01048

    Apa msurat n l/70Kg este n snge de:

    A. 5

    B. 3

    C. 10-12

    D. 20-35

    E. 44

    FFF0505CS01049

    Se distribuie exclusiv n spaiul intravascular

    A. manitol

    B. streptomicina

    C. teofilina

    D. heparina

    E. peniciline

    FFF0505CS01050

    Se distribuie uniform n toate esuturile:

    A. tetraciclina

    B. narcotice

    C. vitamina B12

    D. As (Arsen)

    E. calciu

    FFF0505CS01051

    Care dintre afirmaii nu este corect:

    A. Vd=D/Co

    B. Vd se determin la administrarea i.v.

    C. Vd()=Vd determinat n starea de echilibru

    D. Vd aparent nu corespunde ntotdeauna cu cel real

    E. Vd(ss)=Q/Css

    FFF0505CS01052

    Circuitul entero-hepatic determin

    A. ntrzierea eliminrii

    B. creterea duratei de aciune

    7

  • C. efecte adverse cnd eliminarea este ntrziat

    D. efecte hepatice pentru rifampicin

    E. scderea T1/2

    FFF0505CS01053

    Urmtoarele afirmaii sunt reale cu excepia:

    A. ClT=ClH+ClE

    B. ClE=ClR+ClnR

    C. ClT=Ke/Vd

    D. ClT=C/Ve

    E. ClT=ClH+ClR+ClnR

    FFF0505CM01054

    Care afirmatii sunt adevarate pentru administrarea intravenoasa:

    A. evita orice prim pasaj

    B. se pot administra sange si produse din sange

    C. nu se pot administra substante iritante pentru tesuturi

    D. nu permite administrarea de volume mari de solutie

    E. poate precipita o insuficienta cardiaca

    FFF0505CM01055

    Care din afirmaiile referitoare la absorbia gastrointestinal sunt adevrate:

    A. este influenat de pH

    B. nu este influenat de coninutul intestinal

    C. bazele slabe absorbite in intestin pot fi secretate in stomac

    D. este infl...