La via per accelerare i processi biologici

ENZIMI

Sono delle proteine altamente specializzare con attività catalitica, accelerano

le reazioni chimiche rimanendo inalterati al termine della reazione stessa.

La loro struttura, come quella delle proteine, è molto complessa e caratterizzata da

una ben precisa configurazione tridimensionale con ripiegamenti, rientranze e

sporgenze.

Il sito attivo dell’enzima è un regione (estremamente piccola della molecola) a

forma di fessura o di tasca che istaura legami con il substrato. E’ costituito da

pochi residui di amminoacidi con una configurazione spaziale ben definita,

complementare a quella del substrato con cui interagisce.

Per l’interazione enzima substrato è stato suggerito il modello chiave serratura:

La maggior parte degli enzimi portano nella loro molecola una parte non proteica.

In questo caso l’enzima intero prende il nome di oloenzima,

la componente proteica di apoenzima,

la non proteica di gruppo prostetico

Se il gruppo prostetico è facilmente dissociabile dall’apoenzima esso prende il nome di coenzima.

La nomenclatura e la classificazione degli enzimi si basa sul tipo di reazione catalizzata, si hanno così 6 classi di enzimi:

All’interno delle classi gli enzimi vengono generalmente classificati in base al nome del substrato specifico

DIFFERENZE TRA ENZIMI E CATALIZZATORI INORGANICI

Gli enzimi si distinguono dai comuni catalizzatori inorganici per le seguenti significative caratteristiche:

A differenza dei catalizzatori della chimica inorganica che sono composti molto semplici spesso anche semplici atomi, gli enzimi sono molecole proteiche e, pertanto, espressione dei geni. Sono caratterizzati da un peso molecolare molto alto e da una configurazione tridimensionale piuttosto complessa, articolata nelle quattro strutture proprie delle proteine.

Peso

molecolare

Specificità

Diversamente dai catalizzatori inorganici che molto spesso si comportano da pas-partout e catalizzano numerose reazioni anche molto diverse tra loro, gli enzimi sono altamente specifici sia verso il substrato sul quale agiscono, sia verso il tipo di reazione che catalizzano. La maggior parte di enzimi agisce su di un unico substrato o su un numero molto limitato di composti.

Potere catalitico

Gli enzimi accelerano le reazioni almeno di un milione di volte.

ENERGIA DI ATTIVAZIONEPerché una reazione chimica possa avvenire, si devono rompere i legami preesistenti e si devono eventualmente formare nuovi legami.

Consideriamo una popolazione di molecole R-X che devono reagire per formare il prodotto R+ X-.

Affinché una reazione chimica avvenga è necessario:

• le molecole si urtino

• urto efficace, nel senso che le molecole che si urtano devono avere un contenuto energetico tale da permettere loro di formare il complesso attivato (R+--- X -) ad alto contenuto energetico e bassa stabilità.

Il livello energetico a cui è localizzato il complesso attivato si chiama stato di transizione.

La differenza di energia tra i reagenti e lo stato di transizione viene detta energia di attivazione (Ea).

Ea rappresenta quindi una barriera energetica che i reagenti devono superare per trasformarsi nei prodotti.

Una reazione chimica può essere accelerata aumentando la temperatura. Infatti aumentando la T aumenta l’energia cinetica delle particelle aumenta il numero degli urti efficaci tra le molecole un maggior numero di particelle, nell’unità di tempo, formerà il complesso attivato.

Il tutto può essere simpaticamente rappresentato come un sasso (reagente) che per arrivare a valle (prodotto) deve superare la montagna (Ea)

Maggiore è il numero di molecole R-X capaci di

formare, nell’unità di tempo, il complesso attivato

maggiore sarà la velocità di reazione.

La velocità di reazione è definita come la quantità di sostanza

consumata o prodotta nell’unità di tempo:

v = dc/dT

Un altro modo per accelerare una reazione è quello di aggiungere un enzima (E). E si lega alle molecole R-X per formare il complesso attivato (E-R+---X-) il cui stato di transizione è più basso rispetto a quello della reazione non catalizzata. Così alcune molecole di R-X che prima non erano in grado di reagire, adesso legandosi a E entrano nello stato di transizione (più basso) per formare i prodotti.

CATALISI ENZIMATICA

Gli Enzimi catalizzano tutte le reazioni che

avvengono nell’ambiente cellulare dove le

condizioni di temperatura e concentrazione

esistenti comporterebbero tempi di reazione

molto lunghi.

Come si misura la velocità di una reazione catalizzata

La velocità di reazione è definita come la quantità di sostanza consumata o prodotta

nell’unità di tempo.

Un altro modo per esprimere la velocità di una reazione catalizzata è il numero di

turnover. Esso indica il numero di molecole di substrato che reagiscono con una

sola molecola di enzima nell’unità di tempo. La velocità di reazione cambia da

enzima ad enzima ed è caratteristica di ognuno di essi.

vo

[P]

[S]

Tempo

Con

cent

razi

one

Andamento nel tempo di una reazione enzimatica misurata come comparsa del prodotto (P) o scomparsa del substrato (S).

La linea tratteggiata tangente alla curva rappresenta la velocità iniziale v0

All’inizio quando è praticamente presente tutto il substrato la velocità segue un andamento rettilineo (v 0), a mano a mano che il substrato viene consumato la velocità rallenta fino a raggiungere un plateau quando tutto il substrato è stato convertito in prodotto.

La velocità di una reazione catalizzata è influenzata dai seguenti fattori

Concentrazione del substrato

Concentrazione dell’enzima

Temperatura

pH

Inibitori

E’ possibile risalire alla velocità di una reazione enzimatica dall’equazione v0= Vmax [S] / [S] + Km proposta dai due studiosi Michaelis e Menten. Nell’equazione, v è la velocità di reazione, Vmax la velocità massima, [S] la concentrazione del substrato e Km è la costante di Michaelis-Menten.

Km corrisponde alla concentrazione di S alla quale la velocità è = Vmax/2

A parità di altre condizioni (temperatura, concentrazione di enzima, pH, ecc.) riportando in grafico la concentrazione di substrato in funzione della v0 si ottiene una curva iperbolica.

Si osserva che, nel primo tratto della curva (rettilineo) la v0 è direttamente proporzionale alla concentrazione di substrato (aumentando la concentrazione di S aumenta proporzionalmente il numero di molecole che formano il complesso ES).

Una volta raggiunta una certa concentrazione di S la v0 cresce più lentamente fino a raggiungere un valore massimo quando tutto l’enzima è saturato dal substrato e pur continuando ad aumentare la concentrazione di S la v0 rimane costante (Vmax).

CONCENTRAZIONE DEL SUBSTRATO

A basse concentrazioni di substrato, quando [S] è molto più piccola di Km e quindi trascurabile, si ha

v0 = Vmax [S] / Km cioè, la velocità è direttamente proporzionale alla concentrazione del substrato.

Ad alte concentrazioni di substrato, quando [S] è molto più grande di Km, Km diventa trascurabile e si ha

v0 = Vmax, cioè, la velocità è la massima, indipendentemente dalla concentrazione del substrato.

I valori di Km variano moltissimo da enzima ad enzima ed esprimono l’affinità che l’enzima ha per il

substrato. Osservando la posizione di Km sul grafico velocità contro concentrazione di substrato, si può

notare che se Km è bassa, in ogni istante è necessaria una bassa concentrazione di substrato per saturare metà

delle molecole di enzima e questo è segno di alta affinità dell’enzima per il substrato, mentre se Km è alta,

occorre una più alta concentrazione di substrato per saturare metà delle molecole di enzima in ogni istante e

questo vuol dire che l’enzima presenta bassa affinità per il substrato. Il valore di Km è indipendente dalla

concentrazione dell'enzima e dalla concentrazione del substrato.

Vmax [S]v0 = Km + [S]

Equazione di Michaelis-Menten

Per un calcolo più accurato della Vmax e della Km è opportuno trasformare matematicamente l’equazione di Michealis-Menten facendo il reciproco di entrambi i lati dell’equazione

Vmax [S]v0 = Km + [S]

………… 1 KM 1

Vmax [S]v0

= 1Vmax

+

Si ottiene il grafico dei doppi reciproci (o grafico di Lineweaver-Burk) mediante il quale la curva iperbolica viene convertita in una retta

CONCENTRAZIONE DELL’ENZIMA

La velocità iniziale v0 di una reazione enzimatica è direttamente proporzionale alla concentrazione dell’enzima.

v 0

5Km è indipendente dalla concentrazione dell’enzima

È quindi possibile misurare l’attività di un enzima (cioè la sua concentrazione espressa come unità per volume o per g di peso fresco o secco) mediante una misura della Vo ed in particolare della Vmax. Tali misure si effettuano utilizzando una concentrazione saturante di substrato ( 5 volte la Km quando la vo=Vmax) e monitorando la reazione nei primi minuti, quando tutto il substrato è praticamente disponibile.

Unità enzimatica: quantità di enzima capace di trasformare una mole di S in 1 minuto a 25 °C nelle condizioni ottimali del saggio.

TEMPERATURA

La velocità delle reazioni enzimatiche varia col crescere della temperatura secondo il grafico a campana riportato. Si può osservare che, inizialmente, la velocità cresce al crescere della temperatura, raggiunge un massimo in corrispondenza di una certa temperatura definita ottimale, si riduce, in seguito, per effetto della denaturazione dell’enzima.

pH

Come la variazione della temperatura, in modo un poco più complesso, anche la variazione del pH influenza la velocità delle reazioni enzimatiche. Anche in questo caso, la curva presenta un andamento a campana e l’attività enzimatica manifesta un massimo in corrispondenza di un valore definito pH ottimale legato alla natura del substrato.

Inibitori

In molti casi, molecole specifiche o ioni possono competere con le molecole di substrato nel legarsi con l’enzima ed inibire l’attività dell’enzima.

L’inibizione può essere irreversibile e reversibile.

IRREVERSIBILE

E’ irreversibile quando l’inibitore si va a legare al sito catalitico dell’enzima con un legame molto forte,

impedendo l’accesso del substrato.

I + E EI inattivo

Un esempio di inibizione irreversibile è dato dall’azione dei gas nervini che bloccano l’azione

dell’enzima acetilcolinesterasi, un enzima che ha un ruolo importantissimo nella trasmissione

degli impulsi nervosi.

Ki

L’inibizione reversibile può essere competitiva, quando gli inibitori sono, da un punto di vista chimico, molto simili alle molecole di substrato e si legano agli stessi siti attivi, e non competitiva, quando gli inibitori si legano a siti dell’enzima diversi da quelli che legano il substrato e, pertanto, possono legarsi sia all’enzima che al complesso ES.

REVERSIBILE

COMPETITIVA

L’inibitore possiede una struttura molto simile a quella del substrato la similitudine porta il substrato e l’inibitore a competere per lo stesso sito attivo dell’enzima. L’esito della competizione dipende dalla concentrazione delle due molecole che si contendono il sito attivo

Può essere completamente rimossa aumentando notevolmente la concentrazione di substrato

L’inibitore si lega all’enzima in una zona diversa da

quella del sito attivo dando luogo al complesso EI

inattivo. Il legame dell’inibitore deforma la

conformazione spaziale dell’enzima ed il suo sito

catalitico pur potendosi legare al substrato risulta

inattivo.

NON COMPETITIVA

E’ possibile distinguere la inibizione competitiva da quella non competitiva

1/Vmax

1/Vmax

In presenza di inibitore per ottenere la

stessa velocità di reazione che in sua

assenza, è necessario aumentare la

concentrazione di substrato. La Vmax

rimane invariata (infatti a

concentrazione elevata di substrato tutta

l’inibizione viene rimossa) mentre la Km

aumenta - 1/Km diminuisce.

A qualsiasi concentrazione di

substrato la velocità di reazione in

presenza di inibitore è sempre minore

che in sua assenza. Quindi la Vmax

diminuisce 1/Vmax aumenta,

mentre la Km rimane costante.

Biosensori

Dr. Giulia VolpeProf. Giuseppe Palleschi

Dipartimento Scienze e Tecnologie Chimiche Università di Roma Tor Vergata

La chimica può essere divisa in 5 grandi aree

Chimica analiticaChimica biologica

Chimica fisicaChimica inorganicaChimica organica

Chimica analitica:Sviluppo di nuovi metodi di analisi

Un’area della chimica analitica è la sensoristica:un suo specifico settore è lo sviluppo ed applicazione

di sensori chimici, biosensori ed immunosensoriper applicazioni nel settore clinico, alimentare ed ambientale.

BiosensoreStrumento analitico in cui è presente un elemento biologico strettamente connesso o integrato con un trasduttore di segnale.

Il materiale biologico è rappresentato da uno o piu’ enzimi, anticorpi, batteri, cellule, tessuti viventi animali o vegetali che interagiscono con il substrato che si vuole determinare e sono responsabili della specificità del sensore.

L’interazione del materiale biologico con l’analita da determinare genera un segnale che può essere di tipo

elettrochimico

luminoso (biosensori ottici) calorico (biosensori termici) variazione di massa (biosensori piezoelettrici)

potenziometrici

amperometrici

AnalyteAnalyte Biological component

Transducer Electronics

Biosensori elettrochimici

Offrono le migliori garanzie per le applicazioni

analitiche in termini di sensibilità, riproducibilità e

selettività.

Sono relativamente facili da assemblare.

Possono essere inseriti in celle a flusso per effettuare

misure in continuo at-line, on-line o in-line.

I tempi di risposta sono dell’ordine di qualche minuto.

Possono essere miniaturizzati e costruiti come sistemi

monouso a prezzi estremamente convenienti.

Principio di funzionamento di biosensori elettrochimici

Un biosensore elettrochimico è costituito da:Un biosensore elettrochimico è costituito da:• trasduttore di segnale elettrochimico;trasduttore di segnale elettrochimico;• sistema biologico di vario genere.sistema biologico di vario genere.

L’affidabilità di questi biosensori deriva da: L’affidabilità di questi biosensori deriva da: materiale biologico (enzima, anticorpo etc.) materiale biologico (enzima, anticorpo etc.) specifico per la specie che si vuole misurare, specifico per la specie che si vuole misurare, elettrodo selettivo per il prodotto elettrodo selettivo per il prodotto elettroattivo. elettroattivo.

Applicabilità in matrici “sporche” dove altri Applicabilità in matrici “sporche” dove altri metodi di analisi richiedono lunghi e metodi di analisi richiedono lunghi e complicati trattamenti del campione.complicati trattamenti del campione.

• biosensori potenziometrici che utilizzano elettrodi a gas e ionoselettivi (ISE);

biosensori amperometrici basati su

elettrodi di platino, oro, grafite, carbone, etc.

Biosensori elettrochimici

Un ISE è costituito da 2 elettrodi di riferimento posti ai due lati di un’opportuna membrana che separa la soluzione contenente lo ione da analizzare da una soluzione interna di riferimento contenente lo stesso ione a concentrazione costante. Ciascun lato della membrana interagisce selettivamente con lo ione (lo scambio più massiccio avviene sul lato della membrana rivolto verso la soluzione più concentrata) e si genera ai due lati della membrana una differenza di potenziale misurata mediante i due elettrodi di riferimento collegati ad un potenziometro.

SENSORI POTENZIOMETRICI ISE

Es.: Elettrodo a vetro per misura del pH

Elettrodi potenziometriciIn una misura potenziometrica, la relazione che intercorre tra il potenziale misurato e la concentrazione dell’analita in esame è di tipo logaritmico

eq. di Nerst E = K + (RT/nF) Log ai

E =differenza di potenziale, K =costante di cella, R =costante dei gas

T =temperatura assoluta, n =numero di cariche, F =costante di Faraday

ai =attività dello ione

Esistono elettrodi ISE per K+, Ca2+, NH4+, NO3

-, Na+, I- etc. che trovano ampia

applicazione nel settore ambientale

La misura analitica di questi sensori è compresa nell’intervallo di concentrazione 10-5 – 10-1 mol/L

Alcuni elettrodi iono-selettivi (ISE) a membrana come l’elettrodo per la misura del pH, possono essere accoppiati con enzimi (biosensori potenziometrici) capaci di generare o consumare lo ione a cui l’elettrodo è sensibile.

Sensori amperometriciUna misura amperometrica consiste nel rilevare una corrente che passa tra due elettrodi (uno di lavoro e l’altro di riferimento) ai quali è stata applicata una differenza di potenziale costante; i due elettrodi immersi in una soluzione costituiscono una cella elettrochimica. Se in soluzione è presente una specie elettroattiva, si misurerà un passaggio di corrente dovuto alla riduzione o ossidazione della specie stessa all’elettrodo di lavoro opportunamente polarizzato ad un prefissato valore di potenziale. La variazione di corrente è linearmente correlata alla variazione di concentrazione della specie da misurare.

I sensori amperometri di piu’ largo impiego sono:

elettrodo ad ossigeno,

elettrodo ad acqua ossigenata,

elettrodi basati su mediatori,

elettrodi a NADH.

Sono comunemente accoppiati ad enzimi capaci di generare o consumare le specie elettroattive.

Elettrodo ad ossigeno Un comune elettrodo ad ossigeno è l’elettrodo di Clark:

catodo (elettrodo di lavoro) di platino o d’oro,

anodo (elettrodo di riferimento) di Ag/AgCl,

separati da una resina epossidica isolata.

I due elettrodi sono fissati in un supporto di plastica contenente una soluzione elettrolitica.

Il tutto è separato dalla soluzione esterna, in cui verrà addizionato il campione da misurare, da una membrana gas permeabile (membrana di teflon). L’elettrodo di lavoro è mantenuto ad un potenziale di circa -700 mV rispetto all’elettrodo d’argento ed è posto in intimo contatto con la membrana a gas al fine di ottenere una risposta rapida. In queste condizioni si registra una variazione di corrente dovuta alla riduzione dell’ossigeno al catodo secondo la seguente reazione:

 Pt= catodo O2 + 4H++ 4e- 2 H2O

 mentre all’anodo Ag/AgCl 4Ag + 4Cl- 4AgCl + 4e-

Elettrodo ad ossigeno

Il sensore ad O2 può essere accoppiato con un grande numero di enzimi ossidasi immobilizzati su opportune membrane polimeriche che vengono sovrapposte alla membrana di teflon. Come esempio riportiamo il classico sensore sviluppato da Clark e Lyons nel 1962 con l’enzima glucosio ossidasi che catalizza la seguente reazione in due passaggi:

Glucosio + Enzina-FAD + H2O acido gluconico + Enzima-FADH2

 

Enzima-FADH2 + O2 H2O2 + Enzima-FAD

 

La corrente dovuta alla riduzione dell’ossigeno al catodo diminuisce all’aumentare della concetrazione di glucosio in soluzione. Se l’analita da misurare non è substrato di un’ossidasi è possibile utilizzare, in alcuni casi, una sequenza enzimatica che, partendo dall’analita, generi un composto che è substrato di una ossidasi.

Rappresentazione schematica di un biosensore ad O2

Sensore ad H2O2 La stessa reazione catalizzata dalla glucosio ossidasi può essere utilizzata per la determinazione del glucosio monitorando la

produzione di H2O2 con un sensore specifico per quest’ultima specie.

Questo sensore amperometrico ha la stessa configurazione di quello ad ossigeno, in questo caso però la polarità è invertita, + 650 mV, e l’elettrodo di lavoro di platino funziona da anodo, mentre l’elettrodo di riferimento di Ag/AgCl funziona da catodo. La reazione di ossidazione dell’acqua ossigenata all’anodo è la seguente:

  H2O2 O2 +2H+ +2e-

La membrana gas permeabile dell’elettrodo ad O2 viene sostituita

con una membrana di acetato di cellulosa che impedisce il passaggio di composti con peso molecolare superiore a 100-150 dalton che potrebbero essere elettroattivi o potrebbero avvelenare gli elettrodi.

L’enzima è immobilizzato e tenuto il piu’ vicino possibile

all’elettrodo di lavoro, quindi l’H2O2 che si produce dalla reazione

enzimatica diffonde attraverso la barriera di acetato di cellulosa, raggiunge l’elettrodo di lavoro e produce un aumento di corrente che è direttamente proporzionale alla concentrazione dell’analita da analizzare.

BIOSENSORI ELETTROCHIMICI AMPEROMETRICI

O-ring Membrana enzimatica

Membrana di acetato di cellulosa

Membrana di policarbonato

Supporto

Elettrodo di riferimento (Ag/AgCl)

Elettrodo di lavoro di Pt

Sensori basati su mediatori Sensori amperometrici indipendenti dall’O2 utilizzano composti a

basso peso molecolare detti mediatori che trasportano elettroni dal centro di ossido-riduzione degli enzimi alla superficie dell’elettrodo. Tornando alla reazione catalizzata dalla glucosio ossidasi la

riossidazione del FADH2 viene effettuata dal mediatore secondo la

reazione:

Enzima-FADH2 + Med ox Enzima-FAD + Med rid + 2 H+

 il mediatore ridotto si riossida all’elettrodo di lavoro:

  Med rid Med ox + 2e-

La riossidazione del mediatore genera un segnale di corrente che viene registrata da uno strumento connesso agli elettrodi. Nel caso del ferrocene il potenziale al quale avviene l’ossidazione è <500 mV (vs.Ag/AgCl); tale potenziale è sufficientemente piccolo da evitare significative interferenze da parte di composti elettroattivi che possono essere presenti nel campione. Il mediatore si sostituisce

all’O2 in soluzione, e questo, vista la scarsa solubilità dell’ossigeno

in acqua, determina un’espansione dell’intervallo di linearità della risposta.

Elettrodi a NAD(P)H

Un’altra classe di sensori amperometrici è rappresentata dagli elettrodi a NAD(P)H. Tali molecole sono coinvolte in molte reazioni che utilizzano enzimi deidrogenasi. Questi cofattori enzimatici in presenza dell’enzima e del substrato passano dalla forma ossidata NAD(P)+ alla forma ridotta NAD(P)H che viene riossidata:

direttamente alla superficie dell’elettrodo di lavoro;

interagisce con un mediatore secondo lo schema sottoriportato

Substrato

Prodotto

Enzima + NAD(P)+

Enzima + NAD(P)H

Med.(red)

Med.(ox) e-

IMMOBILIZZAZIONE DEI SISTEMI BIOLOGICI

L’immobilizzazione dei sistemi biologici, che ne permette il riutilizzo, può essere di due tipi:

fisica, se la proteina è trattenuta fisicamente al supporto;

chimica, se tra supporto e proteina si formano veri e propri legami covalenti.

L’immobilizzazione fisica comprende le tecniche di intrappolamento in gel (di natura polisaccaridica), incapsulamento, adsorbimento su un supporto insolubile con formazione di legami ionici, polari, legami idrogeno.

 

PROCEDURE DI ANALISI CON SENSORI AMPEROMETRICI

Analisi in batchAnalisi in batch

Le analisi vengono effettuate ponendo il Le analisi vengono effettuate ponendo il biosensore in un’opportuna soluzione tampone biosensore in un’opportuna soluzione tampone posta in una cellaposta in una cella, eventualmente termostata, , eventualmente termostata, sotto agitazione magnetica sotto agitazione magnetica per consentire una per consentire una diffusione costante ed omogenea del substrato diffusione costante ed omogenea del substrato verso il biosensoreverso il biosensore. Il sensore è collegato con . Il sensore è collegato con un voltamperometro che applica una ddp ai due un voltamperometro che applica una ddp ai due elettrodi e la misura di corrente viene elettrodi e la misura di corrente viene registrata con un registratore. Quando la registrata con un registratore. Quando la corrente di fondo raggiunge un valore stabile corrente di fondo raggiunge un valore stabile aliquote di campione o di soluzioni standard aliquote di campione o di soluzioni standard sono addizionate al tampone di misura dove sono addizionate al tampone di misura dove interagiscono con il sistema biologico interagiscono con il sistema biologico generando variazioni di corrente che sono generando variazioni di corrente che sono correlate alla concentrazione di analita. correlate alla concentrazione di analita.

Schema di sistema in batchSchema di sistema in batch

ElettrodoElettrodo

BeckerBecker

AncorettaAncoretta

Agitatore magneticoAgitatore magnetico

AmperometroAmperometro

RegistratoreRegistratore

Sistema in flussoSistema in flusso

Il biosensoreIl biosensore è inserito in una cella è inserito in una cella elettrochimica di flusso costituita da due o tre elettrochimica di flusso costituita da due o tre elettrodi. elettrodi.

La cella elettrochimicaLa cella elettrochimica è collegata ad una è collegata ad una pompa peristaltica che trasporta tampone ad pompa peristaltica che trasporta tampone ad un’opportuna velocità di flusso. un’opportuna velocità di flusso.

La velocità di flussoLa velocità di flusso influenza l’intensità del influenza l’intensità del segnale, il tempo di risposta ed il rumore di segnale, il tempo di risposta ed il rumore di fondo dovuto a variazioni di pressione nella fondo dovuto a variazioni di pressione nella cella. cella.

Il flussoIl flusso ottimale corrisponde a condizioni di ottimale corrisponde a condizioni di compromesso tra questi parametri. compromesso tra questi parametri.

Quando Quando la correntela corrente di fondo raggiunge un di fondo raggiunge un valore stabile soluzioni standard di analita o di valore stabile soluzioni standard di analita o di campione preparate nello stesso tampone campione preparate nello stesso tampone vengono trasferite alla cella generando vengono trasferite alla cella generando variazioni di corrente. variazioni di corrente.

Schema di sistema in flussoSchema di sistema in flusso

Schema di sistema FIASchema di sistema FIA

In un sistema di analisi FIA (flow In un sistema di analisi FIA (flow injection analysis) una valvola injection analysis) una valvola (Rheodyne) viene connessa in serie (Rheodyne) viene connessa in serie con un sistema a flusso. Quando la con un sistema a flusso. Quando la corrente iniziale raggiunge lo stato corrente iniziale raggiunge lo stato stazionario, si inietta attraverso la stazionario, si inietta attraverso la valvola la soluzione di standard o valvola la soluzione di standard o di campione e si registra la di campione e si registra la variazione di corrente. variazione di corrente.

FLOW INJECTION ANALYSIS (FIA)

Tamponedi lavoro

Scarico

PompaPeristaltica

Cella Elettrochimica

Loop

Valvola d’iniezione

Registratore

Amperometro