UNIVERSIDAD YACAMBÚFACULTAD DE HUMANIDADES

CARRERA: LICENCIATURA EN PSICOLOGÍAMATERIA: GENÉTICA Y CONDUCTA

ESTUDIOS A DISTANCIA

Alumna: Rosa RodríguezC.I.: 18240244

Domingo, 09 de febrero de 2015

TAREA 2: GENÉTICA Y CONDUCTA

DEFINICIONES

CONDUCTA

• Las personas intentan satisfacer sus necesidades, disfrutan del sentimiento de poder, les gusta tener la razón, tienen la capacidad de humillar a los demás y suelen ser enérgicas.

Conducta

Agresiva:

• Son personas tímidas, ocultan sus sentimientos, tienen sensación de inseguridad y de inferioridad, no saben aceptar cumplidos, no cuentan con mucha energía para hacer nada y los demás se aprovechan de ellos con mucha facilidad

Conducta Pasivo:

• Esta personas siempre cumplen sus promesas, reconocen tanto sus defectos como sus virtudes, se sienten bien consigo mismos y hacen sentir también bien a los demás, respetan al resto y siempre acaban consiguiendo sus metas.

Conducta Asertiva:

La conducta se refiere a las acciones y reacciones que desarrolla una persona frente a los estímulos que recibe y a los diferentes ámbitos de su vida. Esto quiere decir que el término puede emplearse como sinónimo de comportamiento.

GENEs considerada la unidad de almacenamiento de información genética y unidad de herencia, debido a que, se encarga de portar información de una generación a la siguiente.

Es un segmento de DNA que contiene los elementos necesarios para su función que es la producción de un RNA o una proteína. Incluye regiones reguladoras en sus extremos así como las secuencias codificantes (exones) que determinan la secuencia de la proteína, secuencias no codificantes que se transcriben a RNA. Ocupa un lugar específico en el genoma o en el cromosoma llamado locus.

Unidad hereditaria, fragmento de la molécula de ADN que lleva la información para la síntesis de una proteína y en la cual pueden tener lugar las mutaciones y recombinaciones.

GENOTIPO

El genotipo resulta ser el conjunto de genes característicos en forma de ADN, que cada especie, vegetal, animal y ser humano, reciben de herencia de parte de sus progenitores, y que por tanto se encuentra conformado por las dos dotaciones de cromosomas que contienen la información genética del ser en cuestión.

Son los genes de un individuo.

Constitución genética de un órgano.

LOCUS

• Aquellos que aparecen en el fenotipo de los individuos.

Alelos dominante

s:

• Aquellos que no se expresan en el fenotipo de los individuos.

Alelos recesivos:

Es el lugar específico en un cromosoma donde se localiza un gen. Una variante de la secuencia del ADN en un determinado locus se llama alelo.

ALELOSConstituye cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen, que ocupa la misma posición en cada par de cromosomas homólogos, se difieren en su secuencia y se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen. (Producen variaciones en características heredadas como, por ejemplo, el color de ojos o el grupo sanguíneo).

FENOTIPO

Es la forma observable de un determinado carácter o grupo de caracteres en un determinado individuo. Es decir es la manifestación detectable de un determinado genotipo, tales como el color de pelo, de ojos, de piel, entre otros y que además se encuentra influenciado por el medio ambiente en el cual vive y se desarrolla.

Son los rasgos de un individuo.

Apariencia de un individuo, resultante de la acción del genotipo y del ambiente.

CROMOSOMASon estructuras alargadas presentes en el núcleo de la célula, que transportan fragmentos de ADN, que aparecen cuando se produce la mitosis. Cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total, de los cuales la mitad es paterna y la otra mitad es materna. Las personas de sexo femenino cuentan con dos cromosomas X, los hombres tienen uno X y el otro Y.

Partes de un CromosomaCromátidas: es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que está unida a su cromátida hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas son idénticas en morfología e información ya que provienen de una molécula de ADN que se duplicó.

Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromátida en dos brazos (corto y largo). El centrómero, junto a una estructura proteica denominada cinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y controlar los movimientos cromosómicos durante las fases de la mitosis y la meiosis. Se lo denomina también constricción primaria ó centromérica.

Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo q y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte superior.

Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte inferior.

Telómero: corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien morfológicamente no se distingue, cumpliría con la función especifica de impedir que los extremos cromosómicos se fusionen.

Constricción secundaria: es la región del cromosoma, ubicada en los extremos de los brazos, que en algunos cromosomas corresponde a la región organizada del nucléolo, donde se sitúan los genes que se transcriben como ARN.

Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la construcción secundaria.

Metacéntrico: El centrómero divide al cromosoma en dos brazos de longitud semejante. Cuatro pares de los cromosomas humanos poseen una estructura metacéntrica, el 1, el 3, el 19 y el20; también, el cromosoma X se presenta así.

Submetacéntrico: Hay una pequeña diferencia entre la longitud de ambos brazos. El centrómero se ubica de tal manera que un brazo en ligeramente más corto que el otro.

Acrocéntrico: El centrómero se encuentra más cercano a uno de los telómeros, dando como resultado un brazo más corto (p) que otro (q). De los 23 pares de cromosomas humanos, el cromosoma 13, 14,15, 21 y 22 son acrocéntricos y actúan como organizadores nucleolares.

Telocéntrico: Es un cromosoma donde el centrómero está localizado en un extremo del mismo, de manera que el cromosoma queda constituido por un mismo brazo. De los cromosomas humanos ninguno presenta esta característica; pero, por ejemplo, los 40 cromosomas del ratón común son telocéntricos.

Tipos de Cromosomas

HOMOCIGOTO

Constituye un individuo que presenta dos alelos iguales en las dos copias de los cromosomas homólogos. Por ejemplo son homocigotos los genotipos V V y v v, denominándose homocigotos dominantes y recesivos respectivamente.

HETEROCIGOTO

Constituye un individuo que tiene dos alelos distintos (del mismo gen) en los cromosomas homólogos , para un determinado carácter. Es decir, posee un cromosoma dominante y el otro recesivo.

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Concepto de cromosomas (2013): http://deconceptos.com/ciencias-naturales/cromosomas

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Genética: Disciplina científica que estudia el significado, propiedades y función del material genético. Esta obra está bajo una licencia de Creative Commons. Disponible en: https://www.unav.es/genetica/glosario/glosarioTZ.html

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