garbagnate milanese ufficio formazione permanente … · processo di gestione della terapia...
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PROMOTORI DELL’ INIZIATIVA:
DIREZIONE GENERALE Azienda Ospedaliera “Guido Salvini”
UFFICIO FORMAZIONE PERMANENTE
RESPONSABILE SCIENTIFICO:Dott. Laura Zoppini Dirigente SITRA - A.O. Guido Salvini
SEGRETERIA ORGANIZZATIVA:Ufficio Formazione Permanente Azienda Ospedaliera "Guido Salvini"v.le Forlanini 121, 20020, Garbagnate M.se (MI)tel 02.99430.2959 / 005 / 049fax 02.99430.2507e-mail: [email protected]
SEGRETARIA DELL’EVENTO:Sig.a Katia Panitel. 02.994302.147mail: [email protected]
DESTINATARI & DISPONIBILITA' POSTI: 50 per edizione50 Operatori AO Salvini per Edizione:Infermiere, Infermiere Pediatrico, Infermiere Psichiatrico, Ostetriche
ISCRIZIONI:La modalità di iscrizione sono segnalate alla pagina del convegno.
CONFERMA ISCRIZIONE:Dopo sette giorni dall’iscrizione è possibile controllarne l’avvenuta registrazione sul portale ‘My Aliseo’, collegandosi alla pargina personale, menù Consultazioni/Visualizzazioni corsi seguiti/selezione anno.L’iscrizione si intende accettata quando compare il titolo dell’evento e la dicitura “partecipante”.
Accreditamento ECM-CPD: 86070 - N°3 crediti preassegnati(il provider declina qualsiasi responsabilità per l’eventuale cancellazione dell’evento)
La soglia minima di partecipazione richiesta per corsi di sole 4 ore è del 100%.
1^ ed.: 24 Marzo 20142^ ed.: 2 Aprile 20145^ ed.: 24 Settembre 20146^ ed.: 1 Ottobre 2014
sede: Sala ConferenzeP.O. Garbagnate M.se
LA GESTIONE SICURA DELLA TERAPIA:
prevenire il rischio di errore
Azienda Ospedaliera“Guido Salvini”Garbagnate Milanese
3^ ed.: 7 Maggio 20144^ ed.:4 Giugno 20147^ ed.: 22 Ottobre 20148^ ed.: 26 Novembre 2014
sede: Sala ConferenzeV. Capacchione- Sala “A” P.O. Rho
Programma9.00-11.00 Apertura dei lavori e presentazione del percorso progettato e attuato dal SITRA in merito alla Preparazione/Somministrazione dei farmaci
Presentazione dell’indagine condotta in Azienda sulla corretta preparazione/somministrazione della terapia farmacologica Relatore: Dott. Laura Zoppini, Dirigente SITRA
11.00-13.00 Eventi avversi: presentazione dei dati e casistica Presentazione di un caso clinico e discussione guidata, richiamo alle procedure Aziendali e Ministeriali Relatore: Dott. Sabrina Passarella, Responsabile Risk Management Dott.ssa Chiara Cattaneo, Infermiere Ufficio Risk Management Dott.ssa Laura Zoppini, Dirigente SITRA Sig.ra Rosanna Bottin, Supporto organizzativo SITRA
13.00-13.15 Compilazione test di apprendimento e gradimento
PREMESSA:Gli eventi avversi prodotti da errori in corso di terapia farmaco-logica rappresentano una causa di danno molto frequente nei pazienti ospedalizzati e si possono verificare durante l’intero processo di gestione della terapia farmacologica.L’approccio sistemico al processo e all’organizzazione deve garantire che i professionisti coinvolti a vario titolo nelle diverse fasi della gestione della terapia, prestino attenzione ai possibili errori e si attivino per la loro prevenzione dotandosi di strumenti adeguati e metodologie di lavoro che consentano lo svolgimento corretto, completo e sicuro delle pratiche assistenziali.A tal fine si rende necessario sostenere l’adozione di procedu-re/protocolli aziendali codificati, condivisi tra gli operatori e il monitoraggio del loro impiego nelle UU.OO, in linea con gli standard Joint Commission International e con le norme detta-te dal Sistema per la gestione della qualità ISO 9000.
OBIETTIVI FORMATIVI: Rafforzare le conoscenze relative al protocollo per la corretta conservazione, preparazione e somministrazione della terapiaConoscere l’esito dell’indagine in merito alla corretta sommini-strazione dei farmaci, effettuata presso le UU.OO Aziendali tra il 2012 e il 2013 Riflettere sulle criticità emergenti e sulle strategie da intraprendere per prevenire il rischio di errori.