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PROMOTORI DELL INIZIATIVA:

DIREZIONE GENERALE Azienda Ospedaliera Guido Salvini

UFFICIO FORMAZIONE PERMANENTE

RESPONSABILE SCIENTIFICO:Dott. Laura Zoppini Dirigente SITRA - A.O. Guido Salvini

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA:Ufficio Formazione Permanente Azienda Ospedaliera "Guido Salvini"v.le Forlanini 121, 20020, Garbagnate M.se (MI)tel 02.99430.2959 / 005 / 049fax 02.99430.2507e-mail: ufp@aogarbagnate.lombardia.it

SEGRETARIA DELLEVENTO:Sig.a Katia Panitel. 02.994302.147mail: kpani@aogarbagnate.lombardia.it

DESTINATARI & DISPONIBILITA' POSTI: 50 per edizione50 Operatori AO Salvini per Edizione:Infermiere, Infermiere Pediatrico, Infermiere Psichiatrico, Ostetriche

ISCRIZIONI:La modalit di iscrizione sono segnalate alla pagina del convegno.

CONFERMA ISCRIZIONE:Dopo sette giorni dalliscrizione possibile controllarne lavvenuta registrazione sul portale My Aliseo, collegandosi alla pargina personale, men Consultazioni/Visualizzazioni corsi seguiti/selezione anno.Liscrizione si intende accettata quando compare il titolo dellevento e la dicitura partecipante.

Accreditamento ECM-CPD: 86070 - N3 crediti preassegnati(il provider declina qualsiasi responsabilit per leventuale cancellazione dellevento)

La soglia minima di partecipazione richiesta per corsi di sole 4 ore del 100%.

1^ ed.: 24 Marzo 20142^ ed.: 2 Aprile 20145^ ed.: 24 Settembre 20146^ ed.: 1 Ottobre 2014

sede: Sala ConferenzeP.O. Garbagnate M.se

LA GESTIONE SICURA DELLA TERAPIA:

prevenire il rischio di errore

Azienda OspedalieraGuido SalviniGarbagnate Milanese

3^ ed.: 7 Maggio 20144^ ed.:4 Giugno 20147^ ed.: 22 Ottobre 20148^ ed.: 26 Novembre 2014

sede: Sala ConferenzeV. Capacchione- Sala A P.O. Rho

Programma9.00-11.00 Apertura dei lavori e presentazione del percorso progettato e attuato dal SITRA in merito alla Preparazione/Somministrazione dei farmaci

Presentazione dellindagine condotta in Azienda sulla corretta preparazione/somministrazione della terapia farmacologica Relatore: Dott. Laura Zoppini, Dirigente SITRA

11.00-13.00 Eventi avversi: presentazione dei dati e casistica Presentazione di un caso clinico e discussione guidata, richiamo alle procedure Aziendali e Ministeriali Relatore: Dott. Sabrina Passarella, Responsabile Risk Management Dott.ssa Chiara Cattaneo, Infermiere Ufficio Risk Management Dott.ssa Laura Zoppini, Dirigente SITRA Sig.ra Rosanna Bottin, Supporto organizzativo SITRA

13.00-13.15 Compilazione test di apprendimento e gradimento

PREMESSA:Gli eventi avversi prodotti da errori in corso di terapia farmaco-logica rappresentano una causa di danno molto frequente nei pazienti ospedalizzati e si possono verificare durante lintero processo di gestione della terapia farmacologica.Lapproccio sistemico al processo e allorganizzazione deve garantire che i professionisti coinvolti a vario titolo nelle diverse fasi della gestione della terapia, prestino attenzione ai possibili errori e si attivino per la loro prevenzione dotandosi di strumenti adeguati e metodologie di lavoro che consentano lo svolgimento corretto, completo e sicuro delle pratiche assistenziali.A tal fine si rende necessario sostenere ladozione di procedu-re/protocolli aziendali codificati, condivisi tra gli operatori e il monitoraggio del loro impiego nelle UU.OO, in linea con gli standard Joint Commission International e con le norme detta-te dal Sistema per la gestione della qualit ISO 9000.

OBIETTIVI FORMATIVI: Rafforzare le conoscenze relative al protocollo per la corretta conservazione, preparazione e somministrazione della terapiaConoscere lesito dellindagine in merito alla corretta sommini-strazione dei farmaci, effettuata presso le UU.OO Aziendali tra il 2012 e il 2013 Riflettere sulle criticit emergenti e sulle strategie da intraprendere per prevenire il rischio di errori.

TERAPIATERAPIAinterno

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