fsma2015 5pasos
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Ley de Modernización en Inocuidad y Calidad Alimentaria en EEUUTRANSCRIPT
Primer paso: Descargue GRATIS la Guía sobre FSMA: http://tiny.cc/guiaFSMAGuía práctica para asegurar que sus programas de inocuidad cumplan con los requerimientos de la legislación FSMA
Segundo paso: Regístrese al WebSeminario sobre FSMARevisión de FSMA• Regístrese por un precio muy económico.• Disponible a la hora y día que usted desee.
Tercer paso: Regístrese al Seminario Público o Agende un Seminario en su PlantaSeminario: Estrategias para Asegurar su Exportación • Contactenos para fechas del seminario público.• En su Planta: capacite a todos sus colaboradores.
Cuarto paso: Evalué su ProgramaEvaluación de Conformidad con FSMA• Esta evaluación se lleva a cabo en su planta y el
enfoque es revisar sus Programas de Seguridad e Inocuidad de los Alimentos contra las Regulaciones Propuestas por FSMA.
• Nuestros expertos prepararán un reporte formal con recomendaciones o cambios necesarios para cumplir con los requerimientos propuestos por la legislación.
Quinto paso: Consulte con nuestros expertos para recibir ayuda técnica específica
Consultoría en Monitoreo del AmbienteNuestros técnicos y expertos en producción proveen una visión global de su Programa de Monitorio del Ambiente.
Evaluación de VulnerabilidadesExpertos en Defensa para las Plantas de Alimentos identificaran las riesgos y debilidades de sus instalaciones y alrededores, programas existentes, procesos operacionales y le brindaran medidas de seguridad.
5 PASOS PARA 5 PASOS PARA QUE SU PLANTA QUE SU PLANTA CUMPLA CON CUMPLA CON
FSMAFSMAImplemente un programa integral de seguridad e inocuidad de los alimentos. Cumpla con la Ley de Modernización de la Inocuidad de los Alimentos (FSMA) de la FDA para
exportar a EE.UU.
¿Exporta a EE.UU.? ¿Ha desarrollado su plan para la implementación de Ley de Modernización de la Inocuidad de los Alimentos? No dude en contactarnos. AIB ha desarrollado un plan estratégico que usted puede usar para implementar esta ley en su planta y así estar listo para una auditoria por parte de la FDA.
Rev. 2/25/15 14-244
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