folder síndrome do "x" frágil
DESCRIPTION
A síndrome do X Frágil (também conhecida como síndrome de Martin & Bell) é uma doença genética causada pela mutação do gene FRM1 que está ligado à formação dos neurônios. É a segunda causa genética mais comum de atraso mental e também uma das mais importantes causas de características do espectro autista.TRANSCRIPT