fmf( ailesel akdeniz ateşi )

FMF( Ailesel Akdeniz Ateşi )

Hazırlayan :Arş Grv. Fadime M. İÇDUYGU

FMF ( Ailesel Akdeniz Ateşi ) FMF ( Ailevi Akdeniz Ateşi ) genellikle

Akdeniz ülkeleri halklarında (daha çok Türk, Arab, İspanya kökenli Sefardik Yahudilerde ve Ermenilerde) görülen, tekrarlayan akut ateş ve seröz zarların iltihabı ile karakterize, otozomal resesif geçişli, genetik (kalıtımsal) bir hastalıktır.

FMF’ in Klinik Tablosu Hastalığın birbirinden bağımsız iki ayrı

klinik tablosu vardır:1-Ani başlayan ve kısa süreli karın, göğüs veya eklemlerde ağrı ile birlikte yüksek ateş olması, 2-Genç yaşta bile böbrek yetmezliğine neden olabilen böbrek amiloidozu.

FMF’ in Klinik Tablosu Hastaların bir kısmında artrit bulguları

gözlenmekle beraber, karın ağrısı en belirgin klinik bulgudur. Vaskülit (damar iltihabı) ve amiloidoz hastalığın dikkat edilmesi gereken yönleridir. Amiloidoz; böbrek yetmezliğine yol açabilmesi nedeniyle, en önemli komplikasyondur.

FMF’ in Klinik Tablosu

Toplumumuzda her 1000 kişiden 1 ila 3'ü FMF hastasıdır. Hastaların %60'ı 10 yaş altındadır. %90'ı 20 yaş altında klinik bulgu verirler. %5-10'u da 20 yaşından sonra ortaya çıkar. FMF 40 yaşından sonra nadiren ortaya çıkar. Yani esas olarak çocukluk çağı hastalığıdır.

FMF’ in Klinik Tablosu Hastalık çocukluk yaş grubunda cinsiyet

ayrımı gözetmezken, erişkin yaş grubunda erkeklerde 1-2 kat daha sık görülmektedir. Bu durumda kadın seks hormonlarının atakları önleyici nitelikte olması ile açıklanabilir.

Hastalığın görülme sıklığı bölgeden bölgeye değişir.


Olguların %95'inde görülen periton tutuluşu; şiddetli karın ağrısı ile birlikte gerginlik hali, hipertoni, barsak seslerinde azalma, bulantı, kusma ve lökositoz gibi akut batında görülen bulguların ortaya çıkmasına neden olur.


Bu nedenle FMF krizi doktorlar tarafından (apandisit vb) akut batın komplikasyonlarıyla karıştırılabilir. Bu bulgular hastada birden fazla laparotomi (akut batında teşhis amacıyla karın içinin araştırılması işlemi) yapılmasına neden olur. Karın ağrısı ile birlikte nöbetler süresince (özellikle çocuklarda) kabızlık vardır.

FMF’ in Klinik Tablosu Eklem ağrısı %50-60, göğüs ağrısı %20-

40 olguda görülmesi bakımından karın ağrısı ile birlikte bu hastalıktaki en sık bulgulardır. Bunların tümü beraber olabileceği gibi tek tek de görülebilir. Göğüs ağrısı ve eklem ağrısının ortak özelliği tek taraflı olmasıdır. Göğüs ağrısı göğüsün önünde, arkasında (sırtta) veya yanında olabilir. Ağrıdan dolayı hasta rahat nefes alamayabilir.

FMF’ in Klinik Tablosu Eklem ağrısı ise genelde ayak bileği ya

da dizde olur. Ağrı ile birlikte bazen eklemde şişlik ve (erizipel benzeri eritem denen FMF'e özgü) kırmızı döküntüler de olabilir. Eklem tutulumu karın vb. diğer tür tutulumlardan daha uzun sürer, fakat bir haftada iyileşir. Vaskülite bağlı olarak da kanama gibi GİS belirtileri oluşabilir.


Nadir görülen bulgular arasında bacak ağrıları, perikardit (kalp dış zarı iltihabı ), myozit (kas iltihabı ), menenjit (beyin zarı iltihabı ), orşit (testis iltihabı) da yer alır. Eklem bulguları (artrit), myozit ve orşit genelde çocuklukta görülür, yaş büyüdükçe giderek bu bulgular daha az görülür.

FMF’ in Klinik Tablosu FMF'li çocuklarda Henoch Schönlein

Purpurası (HSP) ve Poliarteritis Nodosa (PAN) vs. damar iltihabı ile karakterize hastalıkların sık görülmesi de dikkat çekicidir. Bu hastalıkların FMF ile ilişkili olduğuna dair bilimsel veriler vardır. Profilaktik (koruyucu) kolşisin tedavisi ile bu tip olguların çoğunda remisyon (iyilik hali) sağlanır.


Ataklar,çoğunlukla 1 ila 4 gün arasında sürmekte olup, atak esnasında lökositoz, yüksek sedimentasyon hızı,artmış fibrinojen ve C reaktif protein gibi akut faz reaktanları belirgindir. Hastalığın nadir görülen formlarında rekürrent orşit ve menenjit bildirilmiştir.

FMF’ in Klinik Tablosu Hastalığın fizyopatolojisinden, FMF

hastalarında % 10 kadar azaldığı tespit edilen C5a proteini sorumlu tutulmaktadır .Moleküler ağırlığı 40.000 dalton olan C5a proteini, normalde peritoneal sıvı içinde bulunmakta ve inflamasyondan sorumlu olan nötrofil kemotaksisini antagonize etmektedir. İnflamatuvar artritten de aynı molekülün sinoviyal sıvıda azalmasının etken olabileceği bildirilmiştir

FMF’ in Klinik Tablosu Hastalıkta tanı koydurucu 4 ana kriterin

yanısıra 5 yardımcı kriter ve tanıyı destekleyici kriterler vardır. Tanı için; en az bir major kriterin yanısıra ikiden fazla minor kriter, veya bir minor kriterin yanısıra ikiden fazla destekleyici kriter, veya bir minor kriterin yanısıra aşağıda sayılan destekleyici kriterden ilk beşinden en az dördünün mevcudiyeti gereklidir.


Major kriterler :

Tekrarlayan ataklarda :1- Jeneralize peritonit (yaygın karın zarı iltihabı )2- Tek taraflı pleurit (göğüs zarı iltihabı ) veya perikardit (kalp dış zarı iltihabı )3- Monoartrit (Tek bir eklemin iltihaplanması): (Diz, kalça veya ayak bileği eklemlerinden biri)4- Sadece yüksek ateş olması

FMF’ in Klinik Tablosu Minör (yardımcı) kriterler :

1- Karın tutulumu ile karakterize ataklar2- Göğüs tutulumu ile karakterize ataklar3- Eklem tutulumu ile karakterize ataklar4- Hareketle artan bacak ağrısı5- Kolşisin tedavisine olumlu yanıt

FMF’ in Klinik Tablosu Tanıyı destekleyici kriterler :

1- Ailede FMF hastalığının olması 2- Ailenin Akdeniz ırkından olması (hangi ülkede yaşarsa yaşasın)3- Hastalığın başlangıç yaşının 20'den küçük olması4- Atakların tipik olması ve özellikleri5- Hastanın ataklar esnasında istirahate ihtiyaç duyması

FMF’ in Klinik Tablosu 6- Ataklar arasında semptomsuz dönemlerin

olması7- Enflamasyonu gösteren bazı laboratuvar verilerinin olması; Lökositoz, sedimantasyon hızının artışı, serum Amiloid A ve fibrinojen değerlerindeki artışlar.8- Dönem dönem proteinüri (idrarda protein çıkması) ve hematüri (idrarda kan çıkması) olması 9- Laparatomi ve appendektomiden bir sonuç elde edilememiş olması10-Hastanın anne-babasının akraba evliliği yapmış olması.

FMF in Moleküler Temeli FMF otozomal resesif geçişli kalıtsal bir

hastalıktır. FMF hastalığıyla ilgili olan tek gen

MEFV(pyrin) genidir. Pyrin geni, 16. kromozomun kısa kolunda (16p13.3) haritalanmış 60 kb'lik bir genomik DNA'ya sahiptir ve 781 aminoasitli bir proteini (pyrin) kodlamaktadır.

FMF in Moleküler Temeli

Pirin proteinin FMF atakları sırasında inflamasyon yerinde nörofillerin aktivitesi ve inflamasyonun inhibe edilmesinde rol aldığı belirtilmektedir. Bu bulgulara rağmen yine de FMF’in kesin etyolojisi anlaşılamamıştır

FMF in Moleküler Temeli

FMF’den sorumlu olan MEFV geni:

10 ekzondan oluşmaktadır. 2. ve 10. ekzonlar mutasyonların en fazla meydana geldiği ekzonlardır.

Diğer ekzonlarda da mutasyonlar oluşabilmektedir.

FMF in Moleküler Temeli FMF’li olgularda en sık görülen M694V

mutasyonu: MEFV geninde 2080. nükleotitte (694.

aminoasit) valinin metionin ile yer değiştirmesine neden olmaktadır.

M694V mutasyonunu taşıyan FMF hastalarında kronik böbrek yetmezliği ile sonuçlanan amiloidoza gidiş oranı %55 olarak bildirilmiştir.

FMF in Moleküler Temeli Aşağıda Türk toplumunda en sık

rastlanan MEFV geni mutasyonları yer almaktadır:

V726A M694V M694I K695R

M680I A744S E148Q R761H

FMF in Moleküler Temeli MEFV geninin tamamı DNA dizi analizi ile

incelenebilmektedir. Değişik yayınlarda 70’den fazla mutasyon tanımlanmıştır. Söz konusu mutasyonların çoğunluğu missens mutasyon olmakla birlikte nonsens ve delesyon mutasyonları da tanımlanmıştır.

Mutasyonların büyük bir bölümü ekson içerisinde küçük bir alanda lokalize olmuştur

FMF in Moleküler Temeli FMF tanısı konan hastaların ancak

%99'unda mutasyon saptanabilmektedir

Ülkemizde taşıyıcılık oranı (1:5) oldukça fazladır ve hiçbir şikayeti olmayan kişilerin de hastalıkla ilişkili bir mutasyonu taşıma olasılığı yüksektir.

AKÜ Tıbbi Genetik Lab. da FMF Mutasyon Taraması Laboratuvarımızda FMF testleri Real-Time

PCR yöntemi kullanılarak çalışılmaktadır. Bu yöntem türk toplumunda en sık

görülen 5 mutasyonu taramaktadır: E148Q, M694V, M694I, M680I, V726A

AKÜ Tıbbi Genetik Lab. da FMF Mutasyon Taraması

Real-Time PCR yöntemi mutant ya da wild kuyucukta referans boyaların yaptıkları ışıma sonucu elde edilen piklere göre amplifikasyonun olup olmadığını tespit ederek mutasyon taraması yapılmasına olanak sağlar.

AKÜ Tıbbi Genetik Lab. da FMF Mutasyon Taraması Çalışılan 5 mutasyonun her birisi için wild

ve mutant amplifikasyon mikslerinin olduğu kit hazır olarak gelmektedir.

Hazır olarak gelen kit hasta sayısına göre firma tarafından verilen PCR tüplerine 20.5 µl olarak paylaştırılır, içine 0,3 µL hot start Taq DNA Polimeraz ve 5 µL DNA örneği eklenerek cihaza yüklenir. PCR kontrolü DNA ,RNA free su kullanılarak yapılır.

AKÜ Tıbbi Genetik Lab. da FMF Mutasyon Taraması

Öncelikle PCR işleminin başarılı bir şekilde olup olmadığını kontrol etmek için internal kontrollere bakılır.

Sonra gerekli aralıklar belirlenip DNA örneklerinin pikleri incelenerek hastanın herbir mutasyon açısından değerlendirmesi yapılır.

Real-Time PCR cihazına bir seferde 7 hasta yüklenebilir.

AKÜ Tıbbi Genetik Lab. da FMF Mutasyon Taraması Bu yöntemin avantajları:

1- PCR kurulma süresi hariç cihazın 01:08 dakikada sonuç vermesi

2-Sonuçlarda tereddüt oluşturacak durumlara sık rastlanmaması

3-Cihazın her çalışmayı kayıt edebilmesi

AKÜ Tıbbi Genetik Lab. da FMF Mutasyon Taraması Yöntemin Dezavantajları:

1-Tek seferde az sayıda hasta çalışılması2-Fazla miktarda (hacim olarak) DNA örneği kullanılması3- Her çalışmada cihazda aynı ayarların yapılmasının gerekmesi.

AKÜ Tıbbi Genetik Lab. da FMF Mutasyon Taraması Laboratuvarımızda daha önce kullanılan

yöntem FMF Strip Assay yöntemiydi ve aşağıdaki bölgeler taranıyordu:

E148Q P369S F479L M680I(G/C) M680I(G/A) I692del

AKÜ Tıbbi Genetik Lab. da FMF Mutasyon Taraması M694V M694I K695R V726A A744S R761H

FMF in Tedavisi FMF semptomatik tedavisi olan bir

hastalıktır. Hastalığın oluşturduğu klinik tabloyu düzeltme amacıyla çiğdem bitkisinden elde edilen kolşisin kullanılmaktadır. Gut ve Behçet hastalığı gibi başka hastalıkların tedavisinde de reçete edilen bu ilaç FMF tedavisinde 2 önemli amaçla kullanılır:

FMF in Tedavisi 1. Atakların engellenmesi veya

hafifletilmesi: Düzenli olarak kolşisin kullanan hastalarda ataklar ya hiç tekrarlamaz ya da daha öncekilere oranla çok daha seyrek hale gelir ve hafif geçerler. Sadece atak döneminde kullanılmasının bir yararı yoktur ve bu şekilde başlamış olan atağı önleyici bir etki sağlamaz. Etkinliği ilacın düzenli kullanımına bağlıdır.

FMF in Tedavisi 2. Amiloidoz gelişiminin

engellenmesi: Kolşisin, hekim kontrolünde düzenli ve yeterli dozda kullanıldığında amiloidoz gelişimini engellemektedir. Tedavi takibinde gerekli hassasiyetin gösterilmemesi durumlarında klinik tablo tekrar bozulabilmektedir.

FMF in Genetik Danışması FMF, otozomal resesif kalıtım

göstermektedir. Hasta bireyin anne ve babası zorunlu taşıyıcıdır. FMF taşıyıcılığı ve akraba evliliği oranı yüksek olan toplumlarda çocuklar taşıyıcı veya hasta olarak dünyaya gelmektedir. Eğer anne ve baba mutasyonu heterozigot olarak taşıyorsa bir sonraki nesilde hasta bireyin dünyaya gelme ihtimali %25, taşıyıcılık oranı %50 iken sağlıklı birey olma olasılığı %25’dir.

FMF in Genetik Danışması Tüm genetik hastalıklarda olduğu gibi,

FMF için de genetik tanı uygulaması yapılmalı ve danışma hizmeti verilmelidir.

Hasta oranının 1:1000 ve taşıyıcı oranın 1:5 olduğu ülkemizde FMF kaynaklı ciddi bir sağlık sorunu bulunmaktadır. Hastalarımızın FMF’in genetik boyutu hakkında ciddi şekilde bilgilendirilmesi ile sonraki jenerasyonlarda maddi-manevi kayıpların azaltılması hedeflenmelidir.

FMF ile ilgili son çalışmalar Huber J. ve arkadaşlarının yaptığı bir

çalışmada daha önceki vaka takdimlerinde FMF‘le bağlantılı olduğu düşünülen perineal ve scrotal inflamasyonlar kolşisinle tedavi edilmiş fakat bu tedaviden beklenen sonuç alınamamış. Bu veriden ve tanısal belirtilerden yola çıkılarak varolan inflamasyonun FMF den değil Acne İnversa dan kaynaklandığı tanısı koyulmuştur.

FMF ile ilgili son çalışmalar

Gunesacar R. ve arkadaşları Vascular endothelial growth factor (VEGF) genindeki 936 C/T polimorfizmi ile FMF’e yatkınlık , FMF in klinik bulguları ve M694V, M680I, V726A, M694I mutasyonları arasında bağlantı olup olmadığını araştırmışlar fakat çalışma sonundaki veriler bağlantı olmadığını göstermiş.

FMF ile ilgili son çalışmalar Al-Daraji WI ve arkadaşları kolşisin

kullanan FMF hastalarında kolşisinin yan etkisini araştırmışlar 43 hastadan aldıkları mide antrum ve kolon biyopsilerini kontrol grubuyla karşılaştırmışlar ve kolşisin kullanan FMF hastalarının üçünde kolşisinin yan etkileri olarak metafaz mitozları , epiteliyal psödoproliferasyon , mukoz azalması ve sık apoptozise rastlarken kontrol grubunda rastlamamışlardır.

FMF ile ilgili son çalışmalar Yiğit S. ve arkadaşları Karadeniz

bölgesinde 890 hastada (hasta ,hasta yakınları, kontrol grubu) MEFV genindeki mutasyonlara farklı yöntemlerle bakmışlar (ARMS (amplification refractory mutation system) , FMF Strip Assay, RFLP) ve strip yöntemini güvenilir pratik ve daha çok mutasyonu değerlendirebildiği için avantajlı bulmuşlar ayrıva homozigot M694V mutasyonu olanlarda amiloidozis riskinin daha fazla olduğu sonucuna varmışlar.

FMF ile ilgili son çalışmalar Yalçınkaya F. ve arkadaşları PAN

(polyarteritis nodosa ) lı ve FMF bulguları göstermeyen 29 hasta üzerinde yaptıkları çalışma sonucunda PAN’ya yatkınlık ve MEFV geni arasında bağlantı olduğu sonucuna varmışlar.

FMF ile ilgili son çalışmalar Demirkaya E. Ve arkadaşları Türkiye’nin

farklı bölgelerindeki 330 kişide FMF çalışmışlar ve en sık olarak M694V mutasyonuna, nadir görülen mutasyonlar arasında ise R761H ‘ a rastlamışlar ve bu iki mutasyonunun birlikte bulunduğu hasta sayısını çarpıcı bulmuşlar.

Necat Akar ve arkadaşları daha önceki çalışmalarla romatoid artritle aralarında bağlantı olduğu düşünülen serum amyloid A1 -13 T/C alellerinin FMF hastalarında amiloidoz gelişmesine yatkınlıkla bağlantılı olup olmadığını araştırmışlar.Çalışma sonunda SAA1 -13T genotipinin amiloidoz gelişiminde azda olsa etkili olduğu bulunmuş.

Necat Akar ve arkadaşları amiloidozu olan ve olmayan FMF hastalarında serum amiloid A1 (SAA1) ve tümör nekrozis faktör alfa(TNF-alfa) alelleri arasındaki bağlantı olup olmadığını araştırmışlar. SAA1 amiloidozlu FMF hastalarında amiloidozu olmayanlardan daha sık olduğu görülmüş ama fark anlamlı değilmiş.Diğer taraftan amiloidozu olanlarda SAA1 ‘in homozigot olma durumu diğer gruptan anlamlı bir şekilde yüksek bulunmuş. Sağlıklı ve amiloidozu olan ve olmayan FMF hastalarındaki TNF-alfa alelleri arasında fark gözlenmemiş.

Kaynaklar http://www.bilim.gen.tr/public/haber.aspx?id=11 http://www.cocuknefroloji.com/FMF.ht Elif Yeşilada, Serap Savacı, Şengül Yüksel, Gonca Gülbay,

Gonca Otlu,Ebru Kaygusuzoğlu. Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF) Düşünülen Olgularda MEFV

Gen Mutasyonları İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 12(4)235-238 (2005)

Dr. Ahmet TÜZÜN , Dr. Ahmet DURSUN , Dr. Yüksel ATEŞ ,Bio. Burcu KATAŞ , Dr. Şefik GÜRAN , Dr. Ahmet UYGUN ,Bio. Yasemin SOYSAL , Dr. Necat İMİRZALIOĞLU , Dr. Kemal DAĞALP, Ailesel Akdeniz Ateşi Düşünülen 110 Vakada Sık Görülen Mefv Gen Mutasyonları Analiz Sonuçları Ve Klinik Bulgularla Korelasyonu, Gülhane Tıp Dergisi 46 (3) : 238 - 241 (2004)

Kaynaklar Akar N, Hasipek M, Oztürk A, Akar E, Tekin M. Serum amyloid A1 -

13 T/C alleles in Turkish familial Mediterranean fever patients with and without amyloidosis. J Nephrol. 2006 May-Jun;19(3):318-21.

Demirkaya E, Tunca Y, Gok F, Ozen S, Gul D. A very frequent mutation and remarkable association of R761H with M694V mutations in Turkish familial Mediterranean fever patients. Clin Rheumatol. 2007 Nov 14

Yalçinkaya F, Ozçakar ZB, Kasapçopur O, Oztürk A, Akar N, Bakkaloğlu A, Arisoy N, Ekim M, Ozen S. Prevalence of the MEFV gene mutations in childhood polyarteritis nodosa. J Pediatr. 2007 Dec;151(6):675-8. Epub 2007 Aug 28.

Yigit S, Bagci H, Ozkaya O, Ozdamar K, Cengiz K, Akpolat T. MEFV mutations in patients with familial Mediterranean fever in the Black Sea region of Turkey. J Rheumatol. 2008 Jan;35(1):106-13. Epub 2007 Dec 1.

Kaynaklar Gunesacar R, Erken E, Ozer HT, Bozkurt B, Dinkci S, Deveci D.

Analysis of vascular endothelial growth factor gene 936 C/T polymorphism in patients with familial Mediterranean fever. Int J Immunogenet. 2008 Feb;35(1):33-6.

Huber J, Lagally C, Buse S, Hatiboglu G, Höfner T, Hach C, Hohenfellner M. Infiltrating perineal and scrotal inflammation : Rare cutaneous manifestation of familial Mediterranean fever or acne inversa? Urologe A. 2008 Jan 16; German.

Al-Daraji WI, Al-Mahmoud RM, Ilyas M. Gastric Changes Following Colchicine Therapy in Patients with FMF. Dig Dis Sci. 2007 Dec 15

Akar N, Hasipek M, Akar E, Ekim M, Yalçinkaya F, Cakar N. Serum amyloid A1 and tumor necrosis factor-alpha alleles

inTurkish familial Mediterranean fever patients with and without amyloidosis. Amyloid. 2003 Mar;10(1):12-6.

Acne İnversa: Vücutta deri deri temasının olduğu bölgelerde iltihaplı lezyonlarla seyreden bir hastalıktır.

Distansiyon : Gerilme, gerginleşme Rijidite: Hipertoni, katılık ,sertlik Rebound:Esneklik Lökositoz:Kanda ya da bir serozite

içinde akyuvarların sayısının geçici artışı (10 000/mm3'den fazla).

fmf( ailesel akdeniz ateşi )

Documents