fisiología fecundacion
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OBSTETRICIADocente: Dra. Ada Rosario León
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Consta de tres etapas:
1. Etapa de proliferación o multiplicación
2. Etapa de crecimiento
3. Etapa de maduración
Ovogénesis
Espermatogénesis
Gametogénesis
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Proliferación• Las células germinales primordiales o CGP (que darán origen a los gametos), se
ubican tempranamente, durante el período intrauterino en las gónadas.
• Estas células son diploides y durante esta etapa se dividen por sucesivas mitosis,dando origen a numerosas células más pequeñas llamadas Ovogonios y/oEspermatogonios
CGP(2n)
Gonios(2n)
Crecimiento• Los gonios son células muy pequeñas
y con pocas reservas nutritiva, por loque entran en una etapa decrecimiento que los transforma enEspermatocito I y/o Ovocito I, 2n
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Maduración
• Durante esta etapa se lleva a cabo la Meiosis. Como producto de la 1ra división se obtienen los espermatocitos II y ovocitos II, haploide
• Luego sobreviene la 2da división meiótica que origina espermátidas y ovocitos II.
• Los espermatocitos aún tienen que pasar por la diferenciación o espermiohistogénesis.
Gonios
Citos I
Citos II
Meiosis I
Meiosis IIEspermátidas
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OVOGÉNESIS
• Secuencia de fenómenos: las células germinativas primitivas (oogonias)
→ oocitos maduros (óvulos).
• Inicia → antes del nacimiento
• termina → después que se llega a la madurez sexual.
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• Las ovogonias se dividen por mitosis y algunas se diferencian en ovocitos primarios, replican su ADN y entran en profase de la meiosis I.
• ovocitos primarios: rodeado x cell foliculares → folículo primordial → folículo primario
• ovocitos primarios: recubre de zona pelucida
• Folículo secundario
OVOGÉNESIS
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• 5º mes prenatal: células germinales : 7 millones.
• Nacimiento: ovocitos primarios han comenzado la profase I, suspendidos en periodo de diptioteno, debido a OMI. Son 700 000 a 2 millones.
• Infancia: 40 000 están presentes al comienzo de la pubertad.
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• Pubertad: 5 a 15 folículos primordiales comienzan a madurar con cada ciclo ovárico, pero por lo general solo uno alcanza la madurez completa.
• antes de la ovulación el ovocito primario reanuda la meiosis I → ovocito secundario y primer cuerpo polar.
• De inmediato inicia meiosis II, que llega a su término solo si el ovocito es fecundado.
• Aproximadamente 400 serán ovulados.
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ESPERMATOGÉNESIS
• Espermatogonios → espermatozoides (alrededor de 64 días).• Se inicia: pubertad • Poco antes de la pubertad los cordones sexuales se tornan
huecos y se convierten en los túbulos seminíferos. • Las células germinales primordiales dan origen a los
espermatogonios: – Espermatogonios de tipo A (células madre)– Espermatogonios de tipo B: originan espermatocitos
primarios.
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En la base de un epitelio seminífero, se
distinguen varias poblaciones celulares de
espermatogonias.
Las tipo A, corresponden a células que
mediante mitosis sucesivas, mantienen el
número adecuado de espermatogonias
durante toda la vida.
Las tipo A originan a las espermatogonias
tipo B, destinadas a comenzar la meiosis y
diferenciarse hacia la formación de
espermatozoides.
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• Espermatocitos primariosluego entran en una profase prolongada (22 días).
• Finalización rápida de la meiosis I → espermatocitossecundarios haploides.
• Durante la segunda división meiótica → espermátideshaploides.
• Las células de Sertoli
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ESPERMIOGÉNESIS
• Transformación de espermátides en espermatozoides • Estos cambios son:
a) Formación del acrosomab) Condensación del núcleoc) Formación del cuello, pieza intermedia y cola d) Eliminación de la mayor parte del citoplasma.
• Los espermatozoides alcanzan su movilidad completa en el epidídimo.
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ESPERMATOGONIO
ESPERMATOCITO
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Regulación
LH + receptores de las células intersticiales
Leydig
Producción de testosterona
Iniciación y mantenimiento Liberación LH
FSH + receptores Estimula células de
Sertoli
Producción de ABP , inhibina, transferrina
somatomedina IGF-1 y el activador de
plasminogeno
Regulan producción
Testosterona a estradiol
Acción inhibitoria
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Porción caudal del epidídimo
Valores adecuados de testosterona y temperatura
adecuada
72 dias
Almacenados hasta
eyaculación
300 millones de espermatozoides
Secreción de glándulas accesorias
(Cowper y Litre, próstata, vesículas
seminales, epidídimo y ampollas )
pH alcalino
Coagula antes de la eyaculación
EYACULACIÓN
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Semen depositado en vagina (pH acido) medio hostil
• Paso por la vagina: 2 mecanismos movilidad propia y por contracciones del tracto genital durante el coito
Canal vaginal 2 a 6 horas inmoviles
• Cuello uterino atraviesan el moco cervical
Actúa como filtro
Permite el paso de espermatozoides o
no dependiendo del momento del ciclo
Reservorio de espermatozoides
Suministra nutrientes a
espermatozoides
Participa en la capacitación de los espermatozoides
CUELLO UTERINO
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FECUNDACIÓN
Secuencia compleja de sucesos moleculares coordinados que comienza por el contacto entre un espermatozoide y un ovocito, y termina con el intercambio de cromosomas maternos y paternos en la metafase de la 1era división mitótica del cigoto
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TRANSPORTE DE LOS GAMETOS
El ovocito es llevado hacia la trompa por: - Movimientos de vaivén de las
fimbrias. - Movimiento ciliar del epitelio tubario.
Luego: Llega a la ampolla por ondas peristálticas.
TRANSPORTE DEL OVOCITO
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• Durante el coito, se depositan 200 a 600 millones de espermatozoides en el cuello uterino y fondo de saco vaginal.
• Prostaglandinas del semen estimulan la motilidad uterina.
TRANSPORTE DEL ESPERMATOZOIDE
TRANSPORTE DE LOS
GAMETOS
Motilidad uterina
Moco cervical
pH vaginal
5 a 20 min – 2 a 4 días
300 a 500 espermatozoides
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Consecuencias de la Fecundación
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Anfimixis o singamia y primera división
• Dentro de las 10 primeras horas luego de la fusión de los gametos.
• Los 2 pronúcleos se aproximan, sus cromosomas se condensan y la membrana pronuclear se
rompe. Se unen.
• La unión de ambos conjuntos de cromosomas (profase) da lugar a un cigoto diploide.
• Cromosomas se organizan y forman la metafase de la primera mitosis, que da lugar a 2
células o blastómeras.
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IMPLANTACIÓN DEL HUEVO
• La implantación ocurreaproximadamente 6 o 7 días luegode la fertilización, es decir,alrededor del día 21 del ciclomenstrual: Ventana deimplantación. (se extiende entre el6° a 10° día luego de la ovulación,es decir día 20-24 de un ciclo de 28días).
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Ventana de implantación
Del día 6 a 10 después de la ovulación.
Cambios en el EE
•Transformación de membrana plasmática
•Pinópodos
• Previo a la implantación cambios regulados por producciónovárica de estradiol y progesterona:
• Transformación secretora del endometrio•Engrosamiento (10-14 mm)
•Glándulas flexuosas y dilatadas
•Células epiteliales con aumento de glucógeno y lípidos
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• Pinópodos.
Vellosidades quistificadas que captan sucontenido líquido de la cavidad uterina
Vida media de 24-48 hrs
Importante papel en la fijación delblastocisto
Buen marcador de receptividad uterina
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Integrinas
Abren ventana de
implantación
Glucoproteínas en membrana
de células epiteliales
Fijan por trepéptidos
RGD
Buen marcador de
receptividad endometrial
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Estadios de la implantación
Aposición:
• Adhesión inicial inestabledel blastocisto a la pareduterina.
• Generalmente el sitio deimplantación es el fondouterino en su cara posterior.
Adhesión:
• La unión se hace estable.
Invasión:
• El sincitiotrofoblasto penetra el cuellouterino.
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Aposición Adhesión Ruptura Invasión
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Implantación
Periodo preimplantatorio
Aposición
Orientación del blastocisto hacia una
zona luminal del endometrio al que se
adhiere
Periodo implantatorio
Trofoectodermo del blastocisto contacta
con epitelio endometrial
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• Crosstalk embrión-endometrio
Dirigido por citocinas y quimiocinas
Receptores de quimiocinas CCR5 o CCR2
Selectina-L
Regula primeros pasos de adhesión del blastocisto al endometrio
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• Trofoblasto atraviesa la membrana basal invadiendo el estroma.
Una vez atravesada la MB la invasión es
estimulada por IGF-II e IGFBP-1 e inhibida la
apoptosis del trofoblasto por TGB-
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Cuando el blastocisto invade el endometrio trofoblasto se diferencia en 2 capas:
CITOTROFOBLASTO Interna con límites bien definidos
SINCITIOTROFOBLASTO Externa sin límites definidos y secretora de hGC
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Obstetricia de Williams, Cunningham, Leveno, Bloom; 22ª Edición, Editorial Mc Graw-Hill; México, D.F, 2010
LANGMAN Embriología médica con orientación clínica, Sadler; 9ª Edición; Editorial Medica Panamericana; Buenos Aires, Argentina; 2009
Obstetricia. J. González-Merlo, J. Lailla Vicens, E. Fabre González. Editorial Masson 5ª edición.
Obstetricia y medicina materno fetal. L. Cabero, D. Saldivar, E.Cabrillo. Editorial Médica panamericana
Referencias Bibliográficas