fiŞa de date a achiziŢiei...

19.07.2018 https://etender.gov.md/private/downloadContent

https://etender.gov.md/private/downloadContent 1/12

FIŞA DE DATE A ACHIZIŢIEI (FDA) Următoarele date specifice referitoare la bunurile şi la serviciile solicitate vor completa, suplimenta sau ajusta prevederile instrucţiunilorpentru ofertanţi (IPO). În cazul unei discrepanţe sau al unui conflict, prevederile de mai jos vor prevala asupra prevederilor din IPO.

1. Dispoziţii generaleNr. Rubrica Datele Autorităţii Contractante/Organizatorului procedurii1.1. Autoritatea contractantă/Organizatorul

procedurii:CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE

1.2. Obiectul achiziţiei: Reactive pentru determinarea în serul sanguin a preparatelor imunosupresive,asigurarea laboratorului de tipizare cu reactive pentru efectuarea investigațiilor dinlista de așteptare, reactive și consumabile Banca de Țesuturi, PN Transplant 2018REPE

1.3. Numărul procedurii: 18/033141.4. Tipul obiectului de achiziţie: Licitaţie publică1.5. Codul CPV: 33000000-01.6. Numărul şi data Buletinului

Achiziţiilor Publice:58 din 24.07.2018

1.7. Sursa alocaţiilor bugetare/banilorpublici:

Ministerul Finanțelor

1.8. Administratorul alocaţiilor bugetare: Centru penru Achizitii Publice Centralizate în Sănătate1.9. Plăţi/mijloace financiare din partea

partenerului de dezvoltare:Nu se utilizează

1.10. Denumirea cumpărătorului: IMSP Spitalul Clinic Republican (Agentia de Transplant) - lot 1 și IMSP SpitalulClinic de Traumatologie și Ortopedie (Banca de Țesuturi) lot 2-10

1.11. Destinatarul: IMSP Spitalul Clinic Republican (Agentia de Transplant) - lot 1 și IMSP SpitalulClinic de Traumatologie și Ortopedie (Banca de Țesuturi) lot 2-10

1.12. Limba de comunicare: De stat1.13. Pentru clarificarea documentelor de

atribuire, adresa autorităţiicontractante este:

Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1 Tel: 022884348 Fax: 022884245 E-mail: [email protected] Persoana de contact: ANTOCI IVAN

1.14. Contract de achiziţie rezervatatelierelor protejate

2. Listă Bunuri şi specificaţii tehnice:

Nr. d/o Cod CPV Denumire Bunuri solicitateUnitatea

demăsură

Cantitatea Specificarea tehnică deplină solicitată,Standarde de referinţă

1 Sistem pentru electroforeza



1.1 33000000-0 Mirco SSP HLA class I/II ABDRDQ Set 3.00 Mirco SSP HLA class I/II ABDRDQ(toate consumabilele și reagenți necesaripentru lucruri cu setul dat, dar care lipsescîn descrierea setului trebuie să fie livrateîmpreună cu setul dat, inclusiv și soft)Sistem - inchis; Metoda de determinare -PCR; Ambalaj -kit 10 test/kit *CertificatCE sau declaratiție de conformitate înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produsuloferit – valabil - copie confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului.*Certificat ISO 13485 pentru produsuloferit – valabil - copie confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului.*Certificat de origine a produsului - copieconfirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Confirmare precum lalivrare termenul de valabilitate aprodusului va fi nu mai mic de 80% dintermenul total de valabilitate a acestuia –original – confirmat prin aplicareaștampilei și semnăturii participantului.*Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, pentru produsul oferit. * Înofertă se va indica codul produsului oferitpentru a putea fi identificat conformcatalogului prezentat. * Instrucțiune deutilizare a produselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmat prinsemnătura și ștampila participantului.

1.2 33000000-0 Sistem pentru electroforeza Bucată 1.00 Sistem pentru electroforeza (12 suporturipentru electroforeza, în 9 godeuri, 15x15,15x10, 15x7 cm) cu 12 piepteni (pentrumicroSSP) Sistem - deschis, Metoda dedeterminare - PCR *Certificat CE saudeclaratiție de conformitate în funcție deevaluarea conformității cu anexelecorespunzătoare pentru produsul oferit –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat ISO13485 pentru produsul oferit – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Certificat deorigine a produsului - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Confirmare precum la livrare termenulde valabilitate a produsului va fi nu maimic de 80% din termenul total devalabilitate a acestuia – original –confirmat prin aplicarea ștampilei șisemnăturii participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, pentru produsul oferit. * Înofertă se va indica codul produsului oferitpentru a putea fi identificat conformcatalogului prezentat. * Instrucțiune deutilizare a produselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmat prinsemnătura și ștampila participantului.



1.3 33000000-0 Micro SSP Pressure Pad 96 godeuri Set 1.00 Micro SSP Pressure Pad 96 godeuriSistem - inchis; Metoda de determinare -PCR; Ambalaj -5 buc. *Certificat CE saudeclaratiție de conformitate în funcție deevaluarea conformității cu anexelecorespunzătoare pentru produsul oferit –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat ISO13485 pentru produsul oferit – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Certificat deorigine a produsului - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Confirmare precum la livrare termenulde valabilitate a produsului va fi nu maimic de 80% din termenul total devalabilitate a acestuia – original –confirmat prin aplicarea ștampilei șisemnăturii participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, pentru produsul oferit. * Înofertă se va indica codul produsului oferitpentru a putea fi identificat conformcatalogului prezentat. * Instrucțiune deutilizare a produselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmat prinsemnătura și ștampila participantului.

1.4 33000000-0 Dispozitiv pentru transferarea probelor din96 godeuri (pentru microSSP)

Bucată 1.00 Dispozitiv pentru transferarea probelor din96 godeuri (pentru microSSP) Sistem -închis, Metoda de determinare - PCR*Certificat CE sau declaratiție deconformitate în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat ISO 13485pentru produsul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat de origine aprodusului - copie confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului.*Confirmare precum la livrare termenulde valabilitate a produsului va fi nu maimic de 80% din termenul total devalabilitate a acestuia – original –confirmat prin aplicarea ștampilei șisemnăturii participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, pentru produsul oferit. * Înofertă se va indica codul produsului oferitpentru a putea fi identificat conformcatalogului prezentat. * Instrucțiune deutilizare a produselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmat prinsemnătura și ștampila participantului.



1.5 33000000-0 5 X TB Bufer cu Ethidium Bromid (pentrumicroSSP)

Litru 1.00 5 X TB Bufer cu Ethidium Bromid (pentrumicroSSP) Sistem - închis, Metoda dedeterminare - PCR; Ambalaj - 100 ml*Certificat CE sau declaratiție deconformitate în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat ISO 13485pentru produsul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat de origine aprodusului - copie confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului.*Confirmare precum la livrare termenulde valabilitate a produsului va fi nu maimic de 80% din termenul total devalabilitate a acestuia – original –confirmat prin aplicarea ștampilei șisemnăturii participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, pentru produsul oferit. * Înofertă se va indica codul produsului oferitpentru a putea fi identificat conformcatalogului prezentat. * Instrucțiune deutilizare a produselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmat prinsemnătura și ștampila participantului.

1.6 33000000-0 DNA size Marker (pentru microSSP) Set 1.00 Sistem - inchis; Metoda de determinare -PCR; Ambalaj -kit 50 test/kit *CertificatCE sau declaratiție de conformitate înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produsuloferit – valabil - copie confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului.*Certificat ISO 13485 pentru produsuloferit – valabil - copie confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului.*Certificat de origine a produsului - copieconfirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Confirmare precum lalivrare termenul de valabilitate aprodusului va fi nu mai mic de 80% dintermenul total de valabilitate a acestuia –original – confirmat prin aplicareaștampilei și semnăturii participantului.*Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, pentru produsul oferit. * Înofertă se va indica codul produsului oferitpentru a putea fi identificat conformcatalogului prezentat. * Instrucțiune deutilizare a produselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmat prinsemnătura și ștampila participantului.

2 Mediu pentru cultivarea fibroblastelor șikeratinocyte



2.1 33000000-0 Mediu pentru cultivarea fibroblastelor, cufactorii de creştere incluşi, preparat pentruutilizare, steril, testat pentru cultivarecellule umane. Flacon 500 ml

Flacon 10.00 Mediu pentru cultivarea fibroblastelor, cufactorii de creştere incluşi, preparat pentruutilizare, steril, testat pentru cultivarecellule umane. Flacon 500 ml *CertificatCE sau declaratiție de conformitate înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produsuloferit – valabil - copie confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului.*Certificat ISO 13485 pentru produsuloferit – valabil - copie confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului.*Certificat de origine a produsului - copieconfirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Confirmare precum lalivrare termenul de valabilitate aprodusului va fi nu mai mic de 80% dintermenul total de valabilitate a acestuia –original – confirmat prin aplicareaștampilei și semnăturii participantului.*Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, pentru produsul oferit. * Înofertă se va indica codul produsului oferitpentru a putea fi identificat conformcatalogului prezentat. * Instrucțiune deutilizare a produselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmat prinsemnătura și ștampila participantului.

2.2 33000000-0 Mediu pentru cultivare keratinocyte, scufactori de creștere, steril, cu toatecomponentele necesare pentru cultivarekeratinocyte incluse, testat pentru culturecelulare.

Flacon 10.00 Mediu pentru cultivare keratinocyte, scufactori de creștere, steril, cu toatecomponentele necesare pentru cultivarekeratinocyte incluse, testat pentru culturecelulare. *Certificat CE sau declaratiție deconformitate în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat ISO 13485pentru produsul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat de origine aprodusului - copie confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului.*Confirmare precum la livrare termenulde valabilitate a produsului va fi nu maimic de 80% din termenul total devalabilitate a acestuia – original –confirmat prin aplicarea ștampilei șisemnăturii participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, pentru produsul oferit. * Înofertă se va indica codul produsului oferitpentru a putea fi identificat conformcatalogului prezentat. * Instrucțiune deutilizare a produselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmat prinsemnătura și ștampila participantului.

3 Sol. Tobrex, Solutie sterila in flacon de 5ml cu picurator, continand tobramicina0,3% (3 mg/ml).



3.1 33000000-0 Sol. Tobrex, Solutie sterila in flacon de 5 mlcu picurator, continand tobramicina 0,3% (3mg/ml).

Flacon 20.00 Sol. Tobrex, Solutie sterila in flacon de 5ml cu picurator, continand tobramicina0,3% (3 mg/ml). *Certificat CE saudeclaratiție de conformitate în funcție deevaluarea conformității cu anexelecorespunzătoare pentru produsul oferit –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat ISO13485 pentru produsul oferit – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Certificat deorigine a produsului - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Confirmare precum la livrare termenulde valabilitate a produsului va fi nu maimic de 80% din termenul total devalabilitate a acestuia – original –confirmat prin aplicarea ștampilei șisemnăturii participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, pentru produsul oferit. * Înofertă se va indica codul produsului oferitpentru a putea fi identificat conformcatalogului prezentat. * Instrucțiune deutilizare a produselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmat prinsemnătura și ștampila participantului.

4 Soluţie pentru criopreservare (-80 gradeC, -160 grade C) grefe vasculare, vase,valve cardiace. Steril, flacoane câte 100-200ml.

4.1 33000000-0 Soluţie pentru criopreservare (-80 grade C,-160 grade C) grefe vasculare, vase, valvecardiace. Steril, flacoane câte 100-200ml.

Bucată 15.00 Soluţie pentru criopreservare (-80 gradeC, -160 grade C) grefe vasculare, vase,valve cardiace. Steril, flacoane câte 100-200ml. *Certificat CE sau declaratiție deconformitate în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat ISO 13485pentru produsul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat de origine aprodusului - copie confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului.*Confirmare precum la livrare termenulde valabilitate a produsului va fi nu maimic de 80% din termenul total devalabilitate a acestuia – original –confirmat prin aplicarea ștampilei șisemnăturii participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, pentru produsul oferit. * Înofertă se va indica codul produsului oferitpentru a putea fi identificat conformcatalogului prezentat. * Instrucțiune deutilizare a produselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmat prinsemnătura și ștampila participantului.

5 Solutie, antiseptic pentru prelucraresuprafețe sala chirurgicală, curată cuefect antimicrobial și curățare cupulverizator volumul 0,7-1,6l



5.1 33000000-0 Solutie, antiseptic pentru prelucraresuprafețe sala chirurgicală, curată cu efectantimicrobial și curățare cu pulverizatorvolumul 0,7-1,6l

Bucată 20.00 Solutie, antiseptic pentru prelucraresuprafețe sala chirurgicală, curată cu efectantimicrobial și curățare cu pulverizatorvolumul 0,7-1,6l *Certificat CE saudeclaratiție de conformitate în funcție deevaluarea conformității cu anexelecorespunzătoare pentru produsul oferit –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat ISO13485 pentru produsul oferit – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Certificat deorigine a produsului - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Confirmare precum la livrare termenulde valabilitate a produsului va fi nu maimic de 80% din termenul total devalabilitate a acestuia – original –confirmat prin aplicarea ștampilei șisemnăturii participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, pentru produsul oferit. * Înofertă se va indica codul produsului oferitpentru a putea fi identificat conformcatalogului prezentat. * Instrucțiune deutilizare a produselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmat prinsemnătura și ștampila participantului.

6 Vazelină sterile, tuburi 100-200ml,6.1 33000000-0 Vazelină sterile, tuburi 100-200ml, Bucată 20.00 Vazelină sterile, tuburi 100-200ml,

*Certificat CE sau declaratiție deconformitate în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat ISO 13485pentru produsul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat de origine aprodusului - copie confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului.*Confirmare precum la livrare termenulde valabilitate a produsului va fi nu maimic de 80% din termenul total devalabilitate a acestuia – original –confirmat prin aplicarea ștampilei șisemnăturii participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, pentru produsul oferit. * Înofertă se va indica codul produsului oferitpentru a putea fi identificat conformcatalogului prezentat. * Instrucțiune deutilizare a produselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmat prinsemnătura și ștampila participantului.

7 Collagenază, din Clostridiumhistolyticum, lyophilized powder,≥125 CDU/mg solid (CDU = collagendigestion units), 0.5-5.0 FALGPAunits/mg solid



7.1 33000000-0 Collagenază, din Clostridium histolyticum,lyophilized powder, ≥125 CDU/mg solid(CDU = collagen digestion units), 0.5-5.0 FALGPA units/mg solid

Flacon 5.00 Collagenază, din Clostridiumhistolyticum, lyophilized powder,≥125 CDU/mg solid (CDU = collagendigestion units), 0.5-5.0 FALGPAunits/mg solid *Certificat CE saudeclaratiție de conformitate în funcție deevaluarea conformității cu anexelecorespunzătoare pentru produsul oferit –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat ISO13485 pentru produsul oferit – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Certificat deorigine a produsului - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Confirmare precum la livrare termenulde valabilitate a produsului va fi nu maimic de 80% din termenul total devalabilitate a acestuia – original –confirmat prin aplicarea ștampilei șisemnăturii participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, pentru produsul oferit. * Înofertă se va indica codul produsului oferitpentru a putea fi identificat conformcatalogului prezentat. * Instrucțiune deutilizare a produselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmat prinsemnătura și ștampila participantului.

8 Ser fiziologic NaCl, 0,9%,, containere dinplastic volumul 10-20ml, cu posimilitatede deschidere manuală.

8.1 33000000-0 Ser fiziologic NaCl, 0,9%,, containere dinplastic volumul 10-20ml, cu posimilitate dedeschidere manuală.

Bucată 400.00 Ser fiziologic NaCl, 0,9%,, containere dinplastic volumul 10-20ml, cu posimilitatede deschidere manuală. *Certificat CE saudeclaratiție de conformitate în funcție deevaluarea conformității cu anexelecorespunzătoare pentru produsul oferit –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat ISO13485 pentru produsul oferit – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Certificat deorigine a produsului - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Confirmare precum la livrare termenulde valabilitate a produsului va fi nu maimic de 80% din termenul total devalabilitate a acestuia – original –confirmat prin aplicarea ștampilei șisemnăturii participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, pentru produsul oferit. * Înofertă se va indica codul produsului oferitpentru a putea fi identificat conformcatalogului prezentat. * Instrucțiune deutilizare a produselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmat prinsemnătura și ștampila participantului.

9 Set a cîte 5 pungi din aluminium pentrucongelarea ţesuturilor, inclusiv piele, la-160 grade C, lungimea 180-200mm xlățimea 220-250mm. Cu cite 5 foițe deinterpunere în interior, ambalaj steril.



9.1 33000000-0 Set a cîte 5 pungi din aluminium pentrucongelarea ţesuturilor, inclusiv piele, la-160 grade C, lungimea 180-200mm xlățimea 220-250mm. Cu cite 5 foițe deinterpunere în interior, ambalaj steril.

Bucată 100.00 Set a cîte 5 pungi din aluminium pentrucongelarea ţesuturilor, inclusiv piele, la-160 grade C, lungimea 180-200mm xlățimea 220-250mm. Cu cite 5 foițe deinterpunere în interior, ambalaj steril.*Certificat CE sau declaratiție deconformitate în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat ISO 13485pentru produsul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat de origine aprodusului - copie confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului.*Confirmare precum la livrare termenulde valabilitate a produsului va fi nu maimic de 80% din termenul total devalabilitate a acestuia – original –confirmat prin aplicarea ștampilei șisemnăturii participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, pentru produsul oferit. * Înofertă se va indica codul produsului oferitpentru a putea fi identificat conformcatalogului prezentat. * Instrucțiune deutilizare a produselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmat prinsemnătura și ștampila participantului.

10 Unitate de filtrare a solutiilor cu filtru0,2µm, diametrul filtrului 75mm, cu vaspentru stocare de 1000ml cu capac,ambalata separat, apirogenic, steril.

10.1 33000000-0 Unitate de filtrare a solutiilor cu filtru0,2µm, diametrul filtrului 75mm, cu vaspentru stocare de 1000ml cu capac,ambalata separat, apirogenic, steril.

Bucată 50.00 Unitate de filtrare a solutiilor cu filtru0,2µm, diametrul filtrului 75mm, cu vaspentru stocare de 1000ml cu capac,ambalata separat, apirogenic, steril.*Certificat CE sau declaratiție deconformitate în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat ISO 13485pentru produsul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat de origine aprodusului - copie confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului.*Confirmare precum la livrare termenulde valabilitate a produsului va fi nu maimic de 80% din termenul total devalabilitate a acestuia – original –confirmat prin aplicarea ștampilei șisemnăturii participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, pentru produsul oferit. * Înofertă se va indica codul produsului oferitpentru a putea fi identificat conformcatalogului prezentat. * Instrucțiune deutilizare a produselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmat prinsemnătura și ștampila participantului.

3. Criterii şi cerinţe de calificare



Nr. Denumirea documentului/cerinţelor Cerinţe suplimentare Obl.3.1 Neimplicarea în practici frauduloase și de corupere – original – Declarație pe proprie răspundere conform

Formularului (F 3.4) din documentatia Standard confirmatăprin aplicarea semnăturii și ștampilei Participantului;

DA

3.2 Dovada înregistrării persoanei juridice, în conformitate cuprevederile legale din ţara în care ofertantul este stabilit

Certificat/decizie de înregistrare a întreprinderii/extras dinRegistrul de Stat al persoanelor juridice - copie, confirmatăprin aplicarea semnăturii şi ştampilei ofertantului Operatoruleconomic nerezident va prezenta documente din ţara deorigine care dovedesc forma de înregistrare/atestare oriapartenenţa din punct de vedere profesional

DA

3.3 Actul care atestă dreptul de a livra bunuri/lucrări/servicii Copie – confirmată prin semnătura şi ștampila ofertantului NU3.4 Disponibilitate de bani lichizi sau capital circulant, de

resurse creditare sau alte mijloace financiare (suma)Nu se cere NU

3.5 Prezentarea de dovezi privind conformitatea produselor,identificată prin referire la specificații sau standardrelevante

corespunderea fiecărui parametru tehnic și standard decalitate, pentru fiecare poziție în mod individual va ficonfirmată în mod obligatoriu, prin prezentareadocumentelor confirmative, cu indicarea paginei dinpașaportul tehnic, manualul utilizatorului, pliantulprodusului (emise de producător). Agentul economic vaevidenția, marca în pagina indicată, din fișa tehnică textulcare confirmă specificația în cauză. Certificatele decalitate/standartizare vor fi prezentate inclusiv cu anexelecorespunzătoare.

DA

3.6 Demonstrarea experienței operatorului economic îndomeniul de activitate aferent obiectului contractului ceurmează a fi atribuit

Declarație privind experiența similară conform Formularului(se va indica) sau Declarație privind lista principalelorlucrări executate în ultimul an de activitate conformFormularului (se va indica)

NU

3.7 Demonstrarea accesului la infrastructura/mijloaceleindicate de autoritatea contractantă, pe care aceasta leconsideră necesare pentru îndeplinirea contractului ceurmează a fi atribuit

Declarație privind dotările specifice, utilajul şi echipamentulnecesar pentru îndeplinirea corespunzătoare a contractuluiconform Formularului (se va indica) și Documente careatestă faptul că operatorul economic se află în posesiautilajelor, instalațiilor și/sau echipamentelor indicate deautoritatea contractantă, acestea fiind fie în dotare proprie,fie închiriate, necesare îndeplinirii contractului

NU

3.8 Neîncadrarea în situațiile ce determină excluderea de laprocedura de atribuire, ce vin în aplicarea art. 18 din Legeanr. 131 din 03.07.2015

Declarație pe proprie răspundere conform Formularului (F3.5) - original– confirmată prin aplicarea semnăturii şiştampilei Ofertantului;

DA

3.9 Oferta Formularul ofertei F3.1 - original - confirmat prin aplicareasemnăturii şi ştampilei Ofertantului;

DA

3.10 Informații generale despre ofertant Formularul informativ despre ofertant conform Formularului(F 3.3) - original - confirmat prin aplicarea semnăturii şiştampilei Ofertantului;

DA

3.11 Raportul financiar Ultima situație financiară - Copie – confirmată prinsemnătura şi ştampila Ofertantului

DA

3.12 Demonstrarea accesului la personalul necesar pentruîndeplinirea corespunzătoare a obiectului contractului ceurmează a fi atribuit (personalul de specialitate care va aveaun rol esenţial în îndeplinirea acestuia)

Declarație privind personalul de specialitate propus pentruimplementarea contractului conform Formularul (se vaindica)

NU

3.13 Minim ani de experiență specifică în livrarea bunurilorşi/sau serviciilor similare

Nu se cere NU

3.14 Valoarea minimă (suma) a unui contract individualîndeplinit pe parcursul perioadei indicate (numărul de ani)

Nu se cere NU

3.15 Garanţia pentru ofertă -original- prevăzută în punctul IPO 23.1; conformformularului F 3.2 din documentația standard

DA

3.16 Certificat de atribuire a contului bancar –copie– confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampileiOfertantului;

DA

3.17 Certificat de efectuare sistematică a plăţii impozitelor,contribuţiilor

–copie– eliberat de Inspectoratul Fiscal (valabilitateacertificatului - conform cerinţelor Inspectoratului Fiscal alRepublicii Moldova), confirmată prin aplicarea semnăturii şiştampilei Ofertantului;

DA

3.18 Licenţa de activitate conform legislaţiei -copie- confirmată prin semnătura şi ştampila Ofertantului. DA3.19 Lista fondatorilor operatorilor economici (numele,

prenumele, codul personal)- confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampileiOfertantului;

DA

3.20 Mostre – la solicitarea autorității contractante/beneficiarului îndecurs de 5 zile după solicitare;

DA

3.21 Formularul ofertei F 4.1 - original - conform formularului ofertei F 4.1 confirmat prinaplicarea semnăturii și ștampilei ofertantului.

DA



3.22 Formularul ofertei F 4.2 - original - conform Formularului ofertei F 4.2 confirmatprin aplicarea semnăturii şi ştampilei ofertantului.

DA

4. Pregătirea ofertelor

4.1 Oferte alternative: Nu vor fi4.2 Garanţia pentru ofertă: Oferta va fi însoţită de o Garanţie pentru ofertă (emisă de o bancă comercială)

conform formularului F3.2 din secţiunea a 3-a – Formulare pentru depunerea ofertei sau

Garanţia pentru ofertă prin transfer la contul autorităţii contractante, conformurmătoarelor date bancare:

Beneficiarul plăţii: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎNSĂNĂTATE

Denumirea Băncii: Ministerul Finantelor – Trezoreria de Stat Codul fiscal: 1016601000212

IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA cu nota “Pentru garanţia pentru ofertă la licitaţia publică nr. 18/03314 din 14.08.2018"

4.3 Garanţia pentru ofertă va fi în valoarede:

2.00% din valoarea ofertei fără TVA.

4.4 Ediţia aplicabilă a Incoterms şitermenii comerciali acceptaţi vor fi:

DDP - Franco destinație vămuit, Incoterms 2013

4.5 Termenul delivrare/prestare/executare:

într-o singură tranșă, în termen de 45 zile de la înregistrarea contractelor.

4.7 Metoda şi condiţiile de plată vor fi: în termen de 30 zile de la recepţionarea facturii fiscale și actului de predare – primirede către CAPCS.

4.8 Perioada valabilităţii ofertei va fi de: 90 zile4.9 Ofertele în valută străină: Nu se acceptă

5. Depunerea şi deschiderea ofertelor

5.1 Plicurile vor conţine următoareainformaţie suplimentară:

Licitaţie publică nr. 18/03314 Pentru achiziţionarea de: Reactive pentru determinarea în serul sanguin a preparatelorimunosupresive, asigurarea laboratorului de tipizare cu reactive pentru efectuareainvestigațiilor din lista de așteptare, reactive și consumabile Banca de Țesuturi, PNTransplant 2018 REPE

Autoritatea contractantă: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICECENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE

Adresa autorităţii contractante: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun.Chişinău, str. Korolenko 2/1

A nu se deschide înainte de: 14.08.2018 10:005.2 Pentru depunerea ofertelor, adresa

autorităţii contractante/organizatoruluiprocedurii este:

Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1 Tel: 022884348 Fax: 022884245 E-mail: [email protected] Data-limită pentru depunerea ofertelor este: Data, Ora: 14.08.2018 10:00

5.3 Deschiderea ofertelor va avea loc laurmătoare adresă:

Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1 Tel: 022884348 Data, Ora: 14.08.2018 10:00

6. Evaluarea şi compararea ofertelor

6.1 Preţurile ofertelor depuse în diferitevalute vor fi convertite în:

Leu MD

Sursa ratei de schimb în scopulconvertirii:

BNM

Data pentru rata de schimb aplicabilăva fi:

14.08.2018

6.2 Modalitatea de efectuare a evaluării: pe poziție, la cel mai mic preț fără TVA, cu corespunderea tuturor cerințelor6.3 Factorii de evaluarea vor fi următorii: Nu sunt

7. Adjudecarea contractului

7.1 Criteriul de evaluare aplicat pentruadjudecarea contractului va fi:

Cel mai mic preţ

7.2 Suma Garanţiei de bună execuţie (sestabileşte procentual din preţulcontractului adjudecat)):

5.00%

ANUNȚ DE PARTICIPAREla procedura de achiziție publică de tip LICITAŢIE PUBLICĂ

nr. 18/03314 24.07.2018din

Denumirea autorităţii contractante: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATETip procedură achiziție: Licitaţie publică

Reactive pentru determinarea în serul sanguin a preparatelor imunosupresive, asigurarealaboratorului de tipizare cu reactive pentru efectuarea investigațiilor din lista de așteptare,reactive și consumabile Banca de Țesuturi, PN Transplant 2018 REPE

Obiectul achiziției:

33000000-0Cod CPV:

Data publicării anunțului de intenție: Nu e specificată

Această invitaţie la procedura de achiziție este urmarea anunţului de participare publicat în Buletinul Achiziţiilor PubliceNr.: 58 din 24.07.2018.

În scopul achiziţionării"Reactive pentru determinarea în serul sanguin a preparatelor imunosupresive, asigurarea laboratoruluide tipizare cu reactive pentru efectuarea investigațiilor din lista de așteptare, reactive și consumabileBanca de Țesuturi, PN Transplant 2018 REPE"

conform necesităţilor autorității contractante (în continuare – Cumpărător), pentru perioada bugetară: 2018este alocată suma necesară din sursa alocaţiilor: Ministerul Finanțelor

Cumpărătorul invită operatorii economici interesaţi, care îi pot satisface necesităţile, să participe la procedura privindlivrarea/prestarea/executarea următoarelor Bunuri:

Bunuri şi specificaţii tehniceListă:

CantitateaUnitatea demăsura

Specificarea tehnică deplinăsolicitată, Standarde de referinţăNr. d/o Denumire: Bunuri solicitateCod CPV

1 Sistem pentru electroforeza3.00Set1.1 Mirco SSP HLA class I/II ABDRDQ Mirco SSP HLA class I/II

ABDRDQ (toate consumabilele șireagenți necesari pentru lucruri cusetul dat, dar care lipsesc îndescrierea setului trebuie să fielivrate împreună cu setul dat,inclusiv și soft)Sistem - inchis; Metoda dedeterminare - PCR; Ambalaj -kit 10test/kit*Certificat CE sau declaratiție deconformitate în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produsuloferit – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului.*Certificat ISO 13485 pentruprodusul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Certificat de origine a produsului -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Confirmare precum la livraretermenul de valabilitate aprodusului va fi nu mai mic de 80%din termenul total de valabilitate aacestuia – original – confirmat prinaplicarea ștampilei și semnăturiiparticipantului.*Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, pentru produsuloferit.* În ofertă se va indica codulprodusului oferit pentru a putea fiidentificat conform catalogului

33000000-0

pag. 2



3.00Set1.1 Mirco SSP HLA class I/II ABDRDQ prezentat.* Instrucțiune de utilizare aproduselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmatprin semnătura și ștampilaparticipantului.

33000000-0

1.00Bucată1.2 Sistem pentru electroforeza Sistem pentru electroforeza (12suporturi pentru electroforeza, în 9godeuri, 15x15, 15x10, 15x7 cm)cu 12 piepteni (pentru microSSP)Sistem - deschis, Metoda dedeterminare - PCR*Certificat CE sau declaratiție deconformitate în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produsuloferit – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului.*Certificat ISO 13485 pentruprodusul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Certificat de origine a produsului -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Confirmare precum la livraretermenul de valabilitate aprodusului va fi nu mai mic de 80%din termenul total de valabilitate aacestuia – original – confirmat prinaplicarea ștampilei și semnăturiiparticipantului.*Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, pentru produsuloferit.* În ofertă se va indica codulprodusului oferit pentru a putea fiidentificat conform cataloguluiprezentat.* Instrucțiune de utilizare aproduselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmatprin semnătura și ștampilaparticipantului.

33000000-0

1.00Set1.3 Micro SSP Pressure Pad 96 godeuri Micro SSP Pressure Pad 96 godeuriSistem - inchis; Metoda dedeterminare - PCR; Ambalaj -5 buc.*Certificat CE sau declaratiție deconformitate în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produsuloferit – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului.*Certificat ISO 13485 pentruprodusul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Certificat de origine a produsului -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului.

33000000-0

pag. 3



1.00Set1.3 Micro SSP Pressure Pad 96 godeuri *Confirmare precum la livraretermenul de valabilitate aprodusului va fi nu mai mic de 80%din termenul total de valabilitate aacestuia – original – confirmat prinaplicarea ștampilei și semnăturiiparticipantului.*Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, pentru produsuloferit.* În ofertă se va indica codulprodusului oferit pentru a putea fiidentificat conform cataloguluiprezentat.* Instrucțiune de utilizare aproduselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmatprin semnătura și ștampilaparticipantului.

33000000-0

1.00Bucată1.4 Dispozitiv pentru transferarea probelor din 96godeuri (pentru microSSP)

Dispozitiv pentru transferareaprobelor din 96 godeuri (pentrumicroSSP)Sistem - închis, Metoda dedeterminare - PCR*Certificat CE sau declaratiție deconformitate în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produsuloferit – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului.*Certificat ISO 13485 pentruprodusul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Certificat de origine a produsului -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Confirmare precum la livraretermenul de valabilitate aprodusului va fi nu mai mic de 80%din termenul total de valabilitate aacestuia – original – confirmat prinaplicarea ștampilei și semnăturiiparticipantului.*Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, pentru produsuloferit.* În ofertă se va indica codulprodusului oferit pentru a putea fiidentificat conform cataloguluiprezentat.* Instrucțiune de utilizare aproduselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmatprin semnătura și ștampilaparticipantului.

33000000-0

1.00Litru1.5 5 X TB Bufer cu Ethidium Bromid (pentrumicroSSP)

5 X TB Bufer cu Ethidium Bromid(pentru microSSP)Sistem - închis, Metoda de

33000000-0

pag. 4



1.00Litru1.5 5 X TB Bufer cu Ethidium Bromid (pentrumicroSSP)

determinare - PCR; Ambalaj - 100ml*Certificat CE sau declaratiție deconformitate în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produsuloferit – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului.*Certificat ISO 13485 pentruprodusul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Certificat de origine a produsului -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Confirmare precum la livraretermenul de valabilitate aprodusului va fi nu mai mic de 80%din termenul total de valabilitate aacestuia – original – confirmat prinaplicarea ștampilei și semnăturiiparticipantului.*Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, pentru produsuloferit.* În ofertă se va indica codulprodusului oferit pentru a putea fiidentificat conform cataloguluiprezentat.* Instrucțiune de utilizare aproduselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmatprin semnătura și ștampilaparticipantului.

33000000-0

1.00Set1.6 DNA size Marker (pentru microSSP) Sistem - inchis; Metoda dedeterminare - PCR; Ambalaj -kit 50test/kit*Certificat CE sau declaratiție deconformitate în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produsuloferit – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului.*Certificat ISO 13485 pentruprodusul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Certificat de origine a produsului -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Confirmare precum la livraretermenul de valabilitate aprodusului va fi nu mai mic de 80%din termenul total de valabilitate aacestuia – original – confirmat prinaplicarea ștampilei și semnăturiiparticipantului.*Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, pentru produsul

33000000-0

pag. 5



1.00Set1.6 DNA size Marker (pentru microSSP) oferit.* În ofertă se va indica codulprodusului oferit pentru a putea fiidentificat conform cataloguluiprezentat.* Instrucțiune de utilizare aproduselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmatprin semnătura și ștampilaparticipantului.

33000000-0

2 Mediu pentru cultivarea fibroblastelor șikeratinocyte

10.00Flacon2.1 Mediu pentru cultivarea fibroblastelor, cufactorii de creştere incluşi, preparat pentruutilizare, steril, testat pentru cultivare celluleumane. Flacon 500 ml

Mediu pentru cultivareafibroblastelor, cu factorii decreştere incluşi, preparat pentruutilizare, steril, testat pentrucultivare cellule umane. Flacon 500ml*Certificat CE sau declaratiție deconformitate în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produsuloferit – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului.*Certificat ISO 13485 pentruprodusul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Certificat de origine a produsului -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Confirmare precum la livraretermenul de valabilitate aprodusului va fi nu mai mic de 80%din termenul total de valabilitate aacestuia – original – confirmat prinaplicarea ștampilei și semnăturiiparticipantului.*Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, pentru produsuloferit.* În ofertă se va indica codulprodusului oferit pentru a putea fiidentificat conform cataloguluiprezentat.* Instrucțiune de utilizare aproduselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmatprin semnătura și ștampilaparticipantului.

33000000-0

10.00Flacon2.2 Mediu pentru cultivare keratinocyte, scufactori de creștere, steril, cu toatecomponentele necesare pentru cultivarekeratinocyte incluse, testat pentru culturecelulare.

Mediu pentru cultivarekeratinocyte, scu factori de creștere,steril, cu toate componentelenecesare pentru cultivarekeratinocyte incluse, testat pentruculture celulare.*Certificat CE sau declaratiție deconformitate în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produsuloferit – valabil - copie confirmată

33000000-0

pag. 6



10.00Flacon2.2 Mediu pentru cultivare keratinocyte, scufactori de creștere, steril, cu toatecomponentele necesare pentru cultivarekeratinocyte incluse, testat pentru culturecelulare.

prin semnătura şi ştampilaParticipantului.*Certificat ISO 13485 pentruprodusul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Certificat de origine a produsului -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Confirmare precum la livraretermenul de valabilitate aprodusului va fi nu mai mic de 80%din termenul total de valabilitate aacestuia – original – confirmat prinaplicarea ștampilei și semnăturiiparticipantului.*Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, pentru produsuloferit.* În ofertă se va indica codulprodusului oferit pentru a putea fiidentificat conform cataloguluiprezentat.* Instrucțiune de utilizare aproduselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmatprin semnătura și ștampilaparticipantului.

33000000-0

3 Sol. Tobrex, Solutie sterila in flacon de 5 mlcu picurator, continand tobramicina 0,3%(3 mg/ml).

20.00Flacon3.1 Sol. Tobrex, Solutie sterila in flacon de 5 mlcu picurator, continand tobramicina 0,3% (3mg/ml).

Sol. Tobrex, Solutie sterila inflacon de 5 ml cu picurator,continand tobramicina 0,3% (3mg/ml).*Certificat CE sau declaratiție deconformitate în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produsuloferit – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului.*Certificat ISO 13485 pentruprodusul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Certificat de origine a produsului -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Confirmare precum la livraretermenul de valabilitate aprodusului va fi nu mai mic de 80%din termenul total de valabilitate aacestuia – original – confirmat prinaplicarea ștampilei și semnăturiiparticipantului.*Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, pentru produsuloferit.* În ofertă se va indica codulprodusului oferit pentru a putea fi

33000000-0

pag. 7



20.00Flacon3.1 Sol. Tobrex, Solutie sterila in flacon de 5 mlcu picurator, continand tobramicina 0,3% (3mg/ml).

identificat conform cataloguluiprezentat.* Instrucțiune de utilizare aproduselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmatprin semnătura și ștampilaparticipantului.

33000000-0

4 Soluţie pentru criopreservare (-80 grade C,-160 grade C) grefe vasculare, vase, valvecardiace. Steril, flacoane câte 100-200ml.

15.00Bucată4.1 Soluţie pentru criopreservare (-80 grade C, -160 grade C) grefe vasculare, vase, valvecardiace. Steril, flacoane câte 100-200ml.

Soluţie pentru criopreservare (-80grade C, -160 grade C) grefevasculare, vase, valve cardiace.Steril, flacoane câte 100-200ml.*Certificat CE sau declaratiție deconformitate în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produsuloferit – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului.*Certificat ISO 13485 pentruprodusul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Certificat de origine a produsului -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Confirmare precum la livraretermenul de valabilitate aprodusului va fi nu mai mic de 80%din termenul total de valabilitate aacestuia – original – confirmat prinaplicarea ștampilei și semnăturiiparticipantului.*Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, pentru produsuloferit.* În ofertă se va indica codulprodusului oferit pentru a putea fiidentificat conform cataloguluiprezentat.* Instrucțiune de utilizare aproduselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmatprin semnătura și ștampilaparticipantului.

33000000-0

5 Solutie, antiseptic pentru prelucraresuprafețe sala chirurgicală, curată cu efectantimicrobial și curățare cu pulverizatorvolumul 0,7-1,6l

20.00Bucată5.1 Solutie, antiseptic pentru prelucrare suprafețesala chirurgicală, curată cu efect antimicrobialși curățare cu pulverizator volumul 0,7-1,6l

Solutie, antiseptic pentru prelucraresuprafețe sala chirurgicală, curatăcu efect antimicrobial și curățare cupulverizator volumul 0,7-1,6l*Certificat CE sau declaratiție deconformitate în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produsuloferit – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului.

33000000-0

pag. 8



20.00Bucată5.1 Solutie, antiseptic pentru prelucrare suprafețesala chirurgicală, curată cu efect antimicrobialși curățare cu pulverizator volumul 0,7-1,6l

*Certificat ISO 13485 pentruprodusul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Certificat de origine a produsului -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Confirmare precum la livraretermenul de valabilitate aprodusului va fi nu mai mic de 80%din termenul total de valabilitate aacestuia – original – confirmat prinaplicarea ștampilei și semnăturiiparticipantului.*Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, pentru produsuloferit.* În ofertă se va indica codulprodusului oferit pentru a putea fiidentificat conform cataloguluiprezentat.* Instrucțiune de utilizare aproduselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmatprin semnătura și ștampilaparticipantului.

33000000-0

6 Vazelină sterile, tuburi 100-200ml,20.00Bucată6.1 Vazelină sterile, tuburi 100-200ml, Vazelină sterile, tuburi 100-200ml,

*Certificat CE sau declaratiție deconformitate în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produsuloferit – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului.*Certificat ISO 13485 pentruprodusul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Certificat de origine a produsului -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Confirmare precum la livraretermenul de valabilitate aprodusului va fi nu mai mic de 80%din termenul total de valabilitate aacestuia – original – confirmat prinaplicarea ștampilei și semnăturiiparticipantului.*Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, pentru produsuloferit.* În ofertă se va indica codulprodusului oferit pentru a putea fiidentificat conform cataloguluiprezentat.* Instrucțiune de utilizare aproduselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmatprin semnătura și ștampilaparticipantului.

33000000-0

pag. 9



20.00Bucată6.1 Vazelină sterile, tuburi 100-200ml,33000000-0

7 Collagenază, din Clostridium histolyticum,lyophilized powder, ≥125 CDU/mg solid(CDU = collagen digestion units), 0.5-5.0 FALGPA units/mg solid

5.00Flacon7.1 Collagenază, din Clostridium histolyticum,lyophilized powder, ≥125 CDU/mg solid(CDU = collagen digestion units), 0.5-5.0 FALGPA units/mg solid

Collagenază, din Clostridiumhistolyticum, lyophilized powder,≥125 CDU/mg solid (CDU =collagen digestion units), 0.5-5.0 FALGPA units/mg solid*Certificat CE sau declaratiție deconformitate în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produsuloferit – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului.*Certificat ISO 13485 pentruprodusul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Certificat de origine a produsului -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Confirmare precum la livraretermenul de valabilitate aprodusului va fi nu mai mic de 80%din termenul total de valabilitate aacestuia – original – confirmat prinaplicarea ștampilei și semnăturiiparticipantului.*Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, pentru produsuloferit.* În ofertă se va indica codulprodusului oferit pentru a putea fiidentificat conform cataloguluiprezentat.* Instrucțiune de utilizare aproduselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmatprin semnătura și ștampilaparticipantului.

33000000-0

8 Ser fiziologic NaCl, 0,9%,, containere dinplastic volumul 10-20ml, cu posimilitate dedeschidere manuală.

400.00Bucată8.1 Ser fiziologic NaCl, 0,9%,, containere dinplastic volumul 10-20ml, cu posimilitate dedeschidere manuală.

Ser fiziologic NaCl, 0,9%,,containere din plastic volumul 10-20ml, cu posimilitate de deschideremanuală.*Certificat CE sau declaratiție deconformitate în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produsuloferit – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului.*Certificat ISO 13485 pentruprodusul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Certificat de origine a produsului -

33000000-0

pag. 10



400.00Bucată8.1 Ser fiziologic NaCl, 0,9%,, containere dinplastic volumul 10-20ml, cu posimilitate dedeschidere manuală.

copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Confirmare precum la livraretermenul de valabilitate aprodusului va fi nu mai mic de 80%din termenul total de valabilitate aacestuia – original – confirmat prinaplicarea ștampilei și semnăturiiparticipantului.*Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, pentru produsuloferit.* În ofertă se va indica codulprodusului oferit pentru a putea fiidentificat conform cataloguluiprezentat.* Instrucțiune de utilizare aproduselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmatprin semnătura și ștampilaparticipantului.

33000000-0

9 Set a cîte 5 pungi din aluminium pentrucongelarea ţesuturilor, inclusiv piele, la -160grade C, lungimea 180-200mm x lățimea220-250mm. Cu cite 5 foițe de interpunereîn interior, ambalaj steril.

100.00Bucată9.1 Set a cîte 5 pungi din aluminium pentrucongelarea ţesuturilor, inclusiv piele, la -160grade C, lungimea 180-200mm x lățimea 220-250mm. Cu cite 5 foițe de interpunere îninterior, ambalaj steril.

Set a cîte 5 pungi din aluminiumpentru congelarea ţesuturilor,inclusiv piele, la -160 grade C,lungimea 180-200mm x lățimea220-250mm. Cu cite 5 foițe deinterpunere în interior, ambalajsteril.*Certificat CE sau declaratiție deconformitate în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produsuloferit – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului.*Certificat ISO 13485 pentruprodusul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Certificat de origine a produsului -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Confirmare precum la livraretermenul de valabilitate aprodusului va fi nu mai mic de 80%din termenul total de valabilitate aacestuia – original – confirmat prinaplicarea ștampilei și semnăturiiparticipantului.*Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, pentru produsuloferit.* În ofertă se va indica codulprodusului oferit pentru a putea fiidentificat conform cataloguluiprezentat.

33000000-0

pag. 11



100.00Bucată9.1 Set a cîte 5 pungi din aluminium pentrucongelarea ţesuturilor, inclusiv piele, la -160grade C, lungimea 180-200mm x lățimea 220-250mm. Cu cite 5 foițe de interpunere îninterior, ambalaj steril.

* Instrucțiune de utilizare aproduselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmatprin semnătura și ștampilaparticipantului.

33000000-0

10 Unitate de filtrare a solutiilor cu filtru0,2µm, diametrul filtrului 75mm, cu vaspentru stocare de 1000ml cu capac,ambalata separat, apirogenic, steril.

50.00Bucată10.1 Unitate de filtrare a solutiilor cu filtru 0,2µm,diametrul filtrului 75mm, cu vas pentru stocarede 1000ml cu capac, ambalata separat,apirogenic, steril.

Unitate de filtrare a solutiilor cufiltru 0,2µm, diametrul filtrului75mm, cu vas pentru stocare de1000ml cu capac, ambalata separat,apirogenic, steril.*Certificat CE sau declaratiție deconformitate în funcție de evaluareaconformității cu anexelecorespunzătoare pentru produsuloferit – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului.*Certificat ISO 13485 pentruprodusul oferit – valabil - copieconfirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Certificat de origine a produsului -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului.*Confirmare precum la livraretermenul de valabilitate aprodusului va fi nu mai mic de 80%din termenul total de valabilitate aacestuia – original – confirmat prinaplicarea ștampilei și semnăturiiparticipantului.*Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, pentru produsuloferit.* În ofertă se va indica codulprodusului oferit pentru a putea fiidentificat conform cataloguluiprezentat.* Instrucțiune de utilizare aproduselor – original sau copiepentru produsele oferite confirmatprin semnătura și ștampilaparticipantului.

33000000-0

Termenul de livrare/prestare/executare solicitat și locul destinaţiei finale:într-o singură tranșă, în termen de 45 zile de la înregistrarea contractelor.DDP - Franco destinație vămuit

Documentele/cerinţele de calificare pentru operatorii economici includ următoarele:

Cerințe suplimentare față de documentNr. d/o Denumirea documentului/cerinței Obligativitatea

1 Neimplicarea în practici frauduloase și de corupere – original – Declarație pe proprie răspundere conformFormularului (F 3.4) din documentatia Standardconfirmată prin aplicarea semnăturii și ștampileiParticipantului;

Da

2 Dovada înregistrării persoanei juridice, în conformitate Certificat/decizie de înregistrare a întreprinderii/extras Da

pag. 12

Cerințe suplimentare față de documentNr. d/o Denumirea documentului/cerinței Obligativitatea

cu prevederile legale din ţara în care ofertantul estestabilit

din Registrul de Stat al persoanelor juridice - copie,confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampileiofertantului Operatorul economic nerezident vaprezenta documente din ţara de origine care dovedescforma de înregistrare/atestare ori apartenenţa din punctde vedere profesional

3 Actul care atestă dreptul de a livrabunuri/lucrări/servicii

Copie – confirmată prin semnătura şi ștampilaofertantului

Nu

4 Disponibilitate de bani lichizi sau capital circulant, deresurse creditare sau alte mijloace financiare (suma)

Nu se cere Nu

5 Prezentarea de dovezi privind conformitateaproduselor, identificată prin referire la specificații saustandard relevante

corespunderea fiecărui parametru tehnic și standard decalitate, pentru fiecare poziție în mod individual va ficonfirmată în mod obligatoriu, prin prezentareadocumentelor confirmative, cu indicarea paginei dinpașaportul tehnic, manualul utilizatorului, pliantulprodusului (emise de producător). Agentul economicva evidenția, marca în pagina indicată, din fișa tehnicătextul care confirmă specificația în cauză. Certificatelede calitate/standartizare vor fi prezentate inclusiv cuanexele corespunzătoare.

Da

6 Demonstrarea experienței operatorului economic îndomeniul de activitate aferent obiectului contractuluice urmează a fi atribuit

Declarație privind experiența similară conformFormularului (se va indica) sau Declarație privind listaprincipalelor lucrări executate în ultimul an deactivitate conform Formularului (se va indica)

Nu

7 Demonstrarea accesului la infrastructura/mijloaceleindicate de autoritatea contractantă, pe care aceasta leconsideră necesare pentru îndeplinirea contractului ceurmează a fi atribuit

Declarație privind dotările specifice, utilajul şiechipamentul necesar pentru îndeplinireacorespunzătoare a contractului conform Formularului(se va indica) și Documente care atestă faptul căoperatorul economic se află în posesia utilajelor,instalațiilor și/sau echipamentelor indicate deautoritatea contractantă, acestea fiind fie în dotareproprie, fie închiriate, necesare îndeplinirii contractului

Nu

8 Neîncadrarea în situațiile ce determină excluderea de laprocedura de atribuire, ce vin în aplicarea art. 18 dinLegea nr. 131 din 03.07.2015

Declarație pe proprie răspundere conformFormularului (F 3.5) - original– confirmată prinaplicarea semnăturii şi ştampilei Ofertantului;

Da

9 Oferta Formularul ofertei F3.1 - original - confirmat prinaplicarea semnăturii şi ştampilei Ofertantului;

Da

10 Informații generale despre ofertant Formularul informativ despre ofertant conformFormularului (F 3.3) - original - confirmat prinaplicarea semnăturii şi ştampilei Ofertantului;

Da

11 Raportul financiar Ultima situație financiară - Copie – confirmată prinsemnătura şi ştampila Ofertantului

Da

12 Demonstrarea accesului la personalul necesar pentruîndeplinirea corespunzătoare a obiectului contractuluice urmează a fi atribuit (personalul de specialitate careva avea un rol esenţial în îndeplinirea acestuia)

Declarație privind personalul de specialitate propuspentru implementarea contractului conform Formularul(se va indica)

Nu

13 Minim ani de experiență specifică în livrarea bunurilorşi/sau serviciilor similare

Nu se cere Nu

14 Valoarea minimă (suma) a unui contract individualîndeplinit pe parcursul perioadei indicate (numărul deani)

Nu se cere Nu

15 Garanţia pentru ofertă -original- prevăzută în punctul IPO 23.1; conformformularului F 3.2 din documentația standard

Da

16 Certificat de atribuire a contului bancar –copie– confirmată prin aplicarea semnăturii şiştampilei Ofertantului;

Da

17 Certificat de efectuare sistematică a plăţii impozitelor,contribuţiilor

–copie– eliberat de Inspectoratul Fiscal (valabilitateacertificatului - conform cerinţelor InspectoratuluiFiscal al Republicii Moldova), confirmată prinaplicarea semnăturii şi ştampilei Ofertantului;

Da

18 Licenţa de activitate conform legislaţiei -copie- confirmată prin semnătura şi ştampilaOfertantului.

Da

19 Lista fondatorilor operatorilor economici (numele,prenumele, codul personal)

- confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampileiOfertantului;

Da

20 Mostre – la solicitarea autorității contractante/beneficiarului îndecurs de 5 zile după solicitare;

Da

21 Formularul ofertei F 4.1 - original - conform formularului ofertei F 4.1 Da

fiŞa de date a achiziŢiei...

Documents