FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIAEscuela de Tecnologa Mdica

Dpto. de Farmacologa2011

Frmaco: es toda sustancia activa fisicoqumica que interacta con el

organismo y lo modifica, para tratar de curar, prevenir o diagnosticar una

enfermedad.

Los frmacos regulan funciones preexistentes, no son capaces de crear

nuevas funciones.

Ciencia que estudia los procesos cinticos de los medicamentos en el organismo vivo.

FARMACO ORGANISMO

Farmacocintica: lo que el organismo le hace al frmaco.

Farmacodinamia: lo que el frmaco le hace al organismo.

Disciplina de la farmacologa que estudia el curso temporal de las concentraciones y

cantidades de los frmacos y sus metabolitos en el organismo (lquidos, tejidos, excretas) y su relacin con la respuesta farmacolgica.

FARMACOCINTICA

LOS PROCESOS QUE DETERMINAN LA EVOLUCIN TEMPORAL DE LA CONCENTRACIN PLASMTICA DEL FRMACO SON:

ABSORCIN DISTRIBUCIN METABOLISMO ELIMINACIN

TODOS SE PRODUCEN SIMULTANEAMENTE DURANTE TODO EL TIEMPO QUE EL FRMACO EST

EN EL ORGANISMO, PERO CON DIFERENTE INTENSIDAD.

FARMACOCINTICA

ABSORCINDISTRIBUCINMETABOLISMOELIMINACIN

ABSORCIN Sitio de aplicacin Circulacin sistmica. Factores que influyen:

Caractersticas FQ del frmaco Va de administracin:

Enteral; parenteral; Vascular; extravascular;

Farmacotecnia: Liberacin y disolucin Fisiolgicos:

Edad; Efecto primer paso; Superficie absorcin; Patolgicos:

Vmitos, diarrea, trastornos de conciencia Insuficiencia renal o heptica

Vas de administracin: Enterales:

Oral Sublingual Rectal

Parenterales: Intravenosa Intramuscular Subcutnea Otras: Inhalatoria; Tpica;

Transdrmica; Intranasal; Otica; Conjuntival; Intratecal; Intraarterial

Biodisponibilidad (F) :

Velocidad y Cantidad de frmaco inalterado que llega a la circulacin

sistmica, y est disponible para producir un efecto.

Depende de absorcin, liberacin, eliminacin presistmica o efecto de primer paso ; hgado, intestino (glucoprotena P)

LA BIODISPONIBILIDAD (F) DEPENDE DE:

CARACTERSTICAS FSICO-QUMICAS DEL FRMACO SOLUBILIDAD (Disolucin del frmaco) PERMEABILIDAD (pasaje por membranas)

FORMA O PREPARADO FARMACUTICO: M. LIBERACION INMEDIATA o Convencional M. LIBERACION RETARDADA (Cubierta

Entrica) M LIBERACION PROLONGADA

VENTAJAS: INTERVALO MAYOR DESVENTAJAS: VARIABILIDAD de la F

FARMACOCINTICA

ABSORCIN

DISTRIBUCINMETABOLISMOELIMINACIN

DISTRIBUCIN:

Sangre Tejidos (blanco y otros)

Depende de:

Propiedades FQ del frmaco Unin a protenas plasmticas (fraccin unida, fraccin

libre) Unin a protenas tisulares Perfusin tisular Fisiologa (edad, embarazo, Pp, hgado, rin, corazn) Patologas: obesidad, desnutricin, shock, deshidratacin,

hipoxia, hipoproteinemia, falla heptica o renal, etc.

Volumen de distribucin (Vd) Volumen terico de fluidos o tejidos en que el

frmaco se disuelve o fija.

Depende de:

- Propiedades FQ del frmaco- Fijacin a protenas plasmticas- Fijacin a protenas tisulares- Perfusin tisular

(FRACCION LIBRE!!)