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FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA Escuela de Tecnología Médica Dpto. de Farmacología 2011

Author: vuongnhu

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  • FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIAEscuela de Tecnologa Mdica

    Dpto. de Farmacologa2011

  • Frmaco: es toda sustancia activa fisicoqumica que interacta con el

    organismo y lo modifica, para tratar de curar, prevenir o diagnosticar una

    enfermedad.

    Los frmacos regulan funciones preexistentes, no son capaces de crear

    nuevas funciones.

  • Ciencia que estudia los procesos cinticos de los medicamentos en el organismo vivo.

    FARMACO ORGANISMO

    Farmacocintica: lo que el organismo le hace al frmaco.

    Farmacodinamia: lo que el frmaco le hace al organismo.

  • Disciplina de la farmacologa que estudia el curso temporal de las concentraciones y

    cantidades de los frmacos y sus metabolitos en el organismo (lquidos, tejidos, excretas) y su relacin con la respuesta farmacolgica.

    FARMACOCINTICA

  • LOS PROCESOS QUE DETERMINAN LA EVOLUCIN TEMPORAL DE LA CONCENTRACIN PLASMTICA DEL FRMACO SON:

    ABSORCIN DISTRIBUCIN METABOLISMO ELIMINACIN

    TODOS SE PRODUCEN SIMULTANEAMENTE DURANTE TODO EL TIEMPO QUE EL FRMACO EST

    EN EL ORGANISMO, PERO CON DIFERENTE INTENSIDAD.

  • FARMACOCINTICA

    ABSORCINDISTRIBUCINMETABOLISMOELIMINACIN

  • ABSORCIN Sitio de aplicacin Circulacin sistmica. Factores que influyen:

    Caractersticas FQ del frmaco Va de administracin:

    Enteral; parenteral; Vascular; extravascular;

    Farmacotecnia: Liberacin y disolucin Fisiolgicos:

    Edad; Efecto primer paso; Superficie absorcin; Patolgicos:

    Vmitos, diarrea, trastornos de conciencia Insuficiencia renal o heptica

  • Vas de administracin: Enterales:

    Oral Sublingual Rectal

    Parenterales: Intravenosa Intramuscular Subcutnea Otras: Inhalatoria; Tpica;

    Transdrmica; Intranasal; Otica; Conjuntival; Intratecal; Intraarterial

  • Biodisponibilidad (F) :

    Velocidad y Cantidad de frmaco inalterado que llega a la circulacin

    sistmica, y est disponible para producir un efecto.

    Depende de absorcin, liberacin, eliminacin presistmica o efecto de primer paso ; hgado, intestino (glucoprotena P)

  • LA BIODISPONIBILIDAD (F) DEPENDE DE:

    CARACTERSTICAS FSICO-QUMICAS DEL FRMACO SOLUBILIDAD (Disolucin del frmaco) PERMEABILIDAD (pasaje por membranas)

    FORMA O PREPARADO FARMACUTICO: M. LIBERACION INMEDIATA o Convencional M. LIBERACION RETARDADA (Cubierta

    Entrica) M LIBERACION PROLONGADA

    VENTAJAS: INTERVALO MAYOR DESVENTAJAS: VARIABILIDAD de la F

  • FARMACOCINTICA

    ABSORCIN

    DISTRIBUCINMETABOLISMOELIMINACIN

  • DISTRIBUCIN:

    Sangre Tejidos (blanco y otros)

    Depende de:

    Propiedades FQ del frmaco Unin a protenas plasmticas (fraccin unida, fraccin

    libre) Unin a protenas tisulares Perfusin tisular Fisiologa (edad, embarazo, Pp, hgado, rin, corazn) Patologas: obesidad, desnutricin, shock, deshidratacin,

    hipoxia, hipoproteinemia, falla heptica o renal, etc.

  • Volumen de distribucin (Vd) Volumen terico de fluidos o tejidos en que el

    frmaco se disuelve o fija.

    Depende de:

    - Propiedades FQ del frmaco- Fijacin a protenas plasmticas- Fijacin a protenas tisulares- Perfusin tisular

    (FRACCION LIBRE!!)