farmaci per la terapia dell’ ipertensione · • a) sono farmaci versatili e di comprovata...

FARMACI PER LA TERAPIA DELL’ IPERTENSIONE

Controllo pressione

- Aumento tono muscolatura liscia vasale periferica, aumento resistenza arteriolare e riduzione sistema venoso

- 90% ipertensione essenziale (neri, uomini)

- Abitudini di vita, Na+, dieta, fumo, obesità, età

- In relazione a gittata cardiaca e resistenze vascolari periferiche

- Controllata da sistema nervoso simpatico e sistema renina-angiotensina-aldosterone

- Farmaci riducono gittata o resistenze periferiche.

Fattori che influenzano la pressione arteriosa

Normale PAS < 120; PAD < 80Pre-ipert. PAS: 120-139 PAD: 80- 89Ipertensione 1 PAS: 140-159, PAD: 90-99Ipertensione 2 PAS > 160 PAD >100

Controllo dei sistemi renina- angiotensina-aldosterone e

sistema nervoso autonomosulla pressione arteriosa

(barocettori arco aortico e carotideo)

Tubulo Int

(vasoprexin)

°°

°

°°

°Diuretici ansa° Riparmiatori K

B1/B2

B1

B1

1

°

°°°°°

Strategie di trattamentodell’ipertensione

in pazienti con altre patologie

Presenza di altre patologie tra i pazienti con ipertensione (%)

Diuretici

Trasporto dei solutie dell’acqua lungo

il nefrone

Diuretici 1

Diuretici 2

Sede d’azione dei farmaci antidiuretici

Risparmiatori K

Diuretici dell’ansa

riassorbimento25-30%filtrato

AU K+

Ruolo dell’anidrasicarbonica nella

ritensione del Na+


Risparmiatori K



AU K+

Tiazidici

escrezione

flusso ematico renale

Variazioni relative della composizione dell’urina

Tiazidici

-Competizione con acido urico

- Ipokaliemia (70%), digitale - Iperglicemia (10%)


Risparmiatori K



AU K+

Tubulo


Risparmiatori di K +

Riepilogo delle variazioni relative della composizione

dell’urina

Effetti emodinamici della somministrazione a lungo termine di farmaci antipertensivi

Beta - bloccanti

B1 B1/B2

Beta bloccanti

Atenololo

Labetalolo

Metoprololo

Nalodolo

Propranololo

Timololo

Meccanismo d’azione dei ββββ-bloccanti

• Riduzione della contrattilità cardiaca e della gittata cardiaca

• Riduzione della secrezione di renina e conseguente drastico calo dei livelli di angiotensina II e dei suoi effetti sul controllo della circolazione e sull’aldosterone

Azione dei beta-bloccanti

pressione

β-bloccanti

• Più efficaci in soggetti di razza bianca che nera, in giovani rispetto anziani

• Utili per trattare condizioni che coesistono con ipertensione come: tachiaritmia sopraventricolare, infarto miocardio pregresso, angina pectoris, insufficienza cardiaca, emicrania

• Possono richiedere parecchie settimane prima di sviluppare il loro effetto

Siti d’azione dei farmaci β−adrenergici

Effetti collaterali dei beta-bloccanti

• Allucinazioni, depressione • Non usare in individui

asmatici• Possono abbassare HDLe aumentare triacilglicerolo

Interazione dei ββββ-bloccanti con altri farmaci

• La colestiramina, e il colestipolo possono ridurre l’assorbimento.

• I farmaci come la fenitoina, la rifampicina, il fenobarbitaleo il fumo inducono a livello epatico gli enzimi metabolici e diminuire il livelli plasmatici

• La cimetidina e l’idralazina possono aumentare la biodisponibilità di farmaci come il propranololo in quanto aumentano il flusso ematico a livello epatico

• I bloccanti dei canali al calcio hanno effetti additivi sul sistema di conduzione del cuore (interazione farmacodinamica)

Antagonisti dell’enzima di conversione dell’angiotensina

(ACE inibitori)

(barocettori arco aortico e carotideo)

ACE-inibitori

• a) hanno tutti la medesima efficacia nel bloccare la conversione dell’angiotensina I in angiotensina II.

• b) possono essere somministrati sia in forma attiva che in forma di profarmaco da cui si originano metaboliti attivi.

• c) possono essere divisi in tre categorie: – Aventi un gruppo sulfidrilico (Captopril e correlati) – Aventi due funzioni carbossiliche (Enalapril e

correlati)– Aventi un gruppo fosforico quali (Fosinopril e

correlati)

Angiotensina e recettori AT1

Alcune azioni dell’angiotensina II

• a) Provoca costrizione delle arteriole precapillari attivando i recettori AT1 localizzati sulle cellule muscolari lisce vasali

• b) Facilita la trasmissione noradrenergica periferica stimolando il rilascio e inibendo la ricattura di NA

• c) Stimola il rilascio di catecolamine dalla midollare del surrenemediante la depolarizzazione delle cellule cromaffini

• d) Riduce l’escrezione urinaria di Na+ e acqua mentre provoca un aumento dell’escrezione di K+

• e) Provoca vasocostrizione diretta a livello renale ma non nel distretto splancnico e in quello polmonare

• f) É un potente elevatore della pressione, più potente della NA

Effetti degli ACE inibitori

Azioni degli ACE inibitori nell’ipertensione

• a) Riducono le resistenze vasali sistemiche e la pressione arteriosa media, diastolica e sistolica in varie condizioni di ipertensione

• b) Oltre a provocare dilatazione arteriorale sistemica aumentano la capacitanza delle arterie di grosso calibro, contribuendo alla riduzione della pressione sistolica

• c) Non provocano un aumento riflesso della concentrazione plasmatica di catecolamine

Effetti collaterali degli ACE inibitori

- Rischio angioedema- Tossici per il feto- Sincope

Rallentano nefropatia nei diabetici

Candesartan

Valsartan

Irbesartan

AT1R

Calcio antagonisti

Cellule cardiache e muscolari liscieBenzotiazepine

Diidropiridine

Difenilalchilamine Cellule cardiache e muscolari liscie

Cellule muscolari liscie

Azioni dei calcio antagonisti

Meccanismo d’azione

I calcio antagonisti nell’ipertensione

• a) sono farmaci versatili e di comprovata efficacia in tutti i tipi di pazienti e in special modo nell’ipertensione con bassi livelli di renina

• b) L’efficacia dei calcio antagonisti è potenziata dall’impiego contemporaneo di ACE-inibitori, metil-dopao beta-bloccanti

• c) La nifedipina non è ottimale come farmaco di prima scelta nel trattamento dell’edema polmonare ipertensivo dove il nitroprussiato produce una maggiore riduzione della pressione diastolica

Caratteristiche dell’azione antipertesiva di Verapamil, Diltiazem e Nifedipina

• a) Producono abbassamento della pressione arteriosa soprattutto attraverso il rilassamento della muscolatura liscia arteriolare e la diminuzione delle resistenze vascolari periferiche

• b) sono dotati di pari efficacia rispetto ai beta-bloccanti e ai diuretici quando usati in monoterapia nel trattamento di forme ipertensive lievi o moderate.

• c) Non interagiscono direttamente con il sistema adrenergico anche se occorre tener conto che le diidropiridine inducono tachicardia lieve o moderata per stimolazione adrenergica del nodo senoatriale.

• d) Non sono indicati nel trattamento dell’ipertensione in pazienti che hanno avuto un infarto del miocardio mentre i β-bloccanti o ACE inibitori hanno un effetto positivo in questi pazienti.

Effetti collaterali dei Ca+ antagonisti

(alfa-2 agonista; centrale)

(alfa-2; metilnoradrenalina)

Canali K+

Ca+

Canali K+

NO

*

Minoxidil, Diazossido permeabilità canali K+ATP

Idralazina interferisce con azione IP3 sul rilascio di Ca+

Vasodilatatori

Vasodilatatori

Idralazina

Minoxidil *

* crescita capelli, irsutismo

tachicardia (+ ant. beta)

aumento frequenzagittata, contrattilità,bisogno O2, renina (+diuretici)

angina, infarto, insufficienza cardiaca

Emergenze Ipertensive

Tempo di picco e duratadell’azione di alcuni farmaci

Emergenze Ipertensive

Nitroprussato sodico i.v. (NO) tachicardia

Labetanolo (ant. alfa e beta)

Fenodolpan (ago D1)

Nicardipina (ant. Ca+)

Diazossido (canali K)

farmaci per la terapia dell’ ipertensione · • a) sono farmaci versatili e di comprovata...

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