expo sic ion farmacia magistral-sabado 20-spe09

Download Expo Sic Ion Farmacia Magistral-sabado 20-Spe09

Post on 17-Nov-2014

406 views

Category:

Documents

0 download

Embed Size (px)

TRANSCRIPT

AGENDA DEL TEMA: COMPOSICION QUIMICA Y SABORIZANTES DE LA F.MEXPOSITORES: GRUPO EMPRENDEDORAS REGENTES DE FARMACIA

14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 1

AGENDA A DESARROLLAR

PRIMERA SESION : Fuentes de informacin Conceptos Generales, Objetivos Compuestos Qumicos y Saborizantes

SEGUNDA SECIONPresentacin de Formulas Magistrales Video

TERCERA SECIONElaboracin de una formula magistral tpica

CUARTA SESIONPreguntas Desarrollo del taller Conclusiones

14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 2

INTRODUCCION SOBRE COMPONENTESPRINCIPIO ACTIVO: Sustancia qumica que demuestra farmacolgico til. tener un efecto

EXCIPIENTES: Sustancias farmacolgicamente inactivas con las que se mezcla en principio activo. Sirven para estabilizar el principio activo Si es slido o blando se le llama EXCIPIENTE. Si es lquido VEHCULO El excipiente a utilizar depende de la va de admon.

14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 3

DILUYENTE

HUMECTANTESolubilidad del p. a. (lauril sulfato Sdico, monoesterato de polietilenglicol

Completa la de volumen (lactosa, almidn, sacarosa en polvo) LUBRICANTE Fluidez (talco)

EXCIPIENT ESADSORBENTE (caolin)

Encapsula sust. lquidas o semilquidas14/10/09

Asegura ausencia de Microorganismos (timerosal)

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 4

CONSERVANTE Clorobutanol

Antioxida ntes

Saborizantes y colorantes

Edulcorantes

Los excipientes utilizados en las preparaciones magistrales, pueden ser bsicamente de 3 tipos: GRASAS: emolientes de aceite de oliva, vaselina, lanolina POLVOS: talco, xido de zinc, caoln LIQUIDOS: alcohol y agua. Se pueden utilizar solos o mezclndolos entre s, obteniendo las BASES MEDICAMENTOSAS.

14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 5

BASES MEDICAMENTOSASMezcla de grasas Mezcla de polvos Mezcla de liquidos Grasa+Polvo Grasa+Liquido Grasa+polvo+liquid Polvo+liquido Ungentos y pomadas Polvos medicamentosos Lociones o soluciones Pastas Cremas Pasta al agua Lociones agitables o suspensiones

14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 6

UNGUENTOS Y POMADAS: grasos, poco agua, Forman 1 capa impermeable sobre la piel que Impide la evaporacin del agua CREMA: son emulsiones / 1 sust. Externa en la Que se dispersa otra interna. Si se dispersa la grasa dentro del agua, se Obtiene una emulsin OLEO/AUOSA (O/W) Si es el agua en la grasa ser una emulsin ACUOSA/OLEOSA (W/0) POLVOS MEDICAMENTOSOS: indicado en Inflamaciones e irritaciones talco y oxido de zinc. SOLUCIONES: tiles en zonas pilosas y en cavidad Oral. SUSPENSIONES: tienen efecto refrescante ya que el Liquido se evapora quedando el polvo sobre la piel. PASTAS: para aplicar una sust. En una zona concreta14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 7

Segunda parte Formulas magistrales

14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 8

FORMULA MAGISTRAL

Solucin oral azucarada

14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 9

Composicin de la frmula

Ranitidina clorhidrato...... 0,375 g Jarabe simple................ 10 g Agua purificada csp .......... 25 ml

14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 10

RANITIDINA CLORHIDRATO Qu es este medicamento? Es un tipo de ANTIHISTAMNICO que bloquea la liberacin de cido del estmago.POLVO DE COLOR CREMOSO SOBOR ACIDO Y AMARGO

es

SOLUBLE AGUA, METANOL, ACIDO CLORHIDRICO

14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 11

: MECANISMO DE ACCINanti ulceroso anti secretor gstrico

Inhibidor citocromo p450

14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 12

QU LE DEBO INFORMAR AL MEDICO ANTES DE TOMAR ESTE MTO?ENF renal ENF heptica

Reacciones alrgicas al mto, alimentos.

Amamantand o bebe embarazada

14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 13

CMO DEBO UTILIZAR ESTE MTO?1 Va oral 2 Etiqueta del mto 3 Utilizar cuchararecipiente dosificador

4 Tome el mto al acostarse

5 No deje de tomarlo

6 Consultar con el pediatra

7 Sobredos is

8 Atencin

14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 14

.QU PUEDE INTERACTUAR CON ESTE MTO?KETOCON AZOL MIDAZOL AN WARFA RINA

PRODUCTO S HIERBAS

PROCAIN AMIDA

Fumas consume alcohol

TRIAZOLA N

14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 15

as lem os b pro atori ir resp

reacciones alrgicas

Vomito, mares, nuseas

Qu efectos secundarios puedo tener al utilizar este medicamento?sangrado cefalea estreimi ento

nci nsa Ca o - ad ilid deb

14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 16

No congela r

T-A 425C

De mt sech o a fec r el ve nci h mi a de en to

Envase Envase bien bien cerrado cerrado

14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 17

a er al Ulc den o du

ENF x reflujo gastroesofa gico

INDICACIONES TERAPEUTICAS

Es of re agi flu tis jo x

14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 18

Pr he ofil m ax or is ra d gi e a

Es o p fag pt it ic is a

A rem rtritis at o ide a

tr s a g ra i gn ce n Ul be

ica

s ia g ra as y or ic s em fg ica H o tr es gs

FARMACOCINTICA La ranitidina se absorbe rpidamente por va oral, tiene una biodisponibilidad del 50% y se liga a protenas apenas en un 20%, alcanzando concentraciones plasmticas en dos horas.Vida media 2-3 horas Metaboliza x hgado excreta por orina Alcanza concentraciones plasmtica 2h A x VO y su absorcin no se altera x la presencia de alimentos Atraviesa placenta excreta x leche materna

14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 19

14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 20

DESARROLLO DE LA FORMULA M.Ranitidina clorhidrato...... 0,375 g Agua purificada csp .......... 25 ml Jarabe simple........................ 10 g El jarabe simple tiene la siguiente composicin para 100 G Sacarosa ................................ 64 g Agua purificada .................... 36 g

edulcorar la formula prescrita -acta como conservante

Comercial trae NIPAGIN (conservante 0,2%)

14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 21

1. En un vaso de precipitados pesar la Sacarosa para preparar, por ejemplo, 30 g de jarabe simple.

14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 22

2. Aadir el agua purificada

14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 23

Agitar la mezcla en el agitador magntico a alta velocidad hasta lograr una perfecta disolucin G3.14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 24

4. Pesar la ranitidina en un vaso de precipitados

14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 25

5. Aadir 10 ml de agua purificada.

14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 26

6. Agitar hasta la completa disolucin14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 27

14/10/09

7. Aadir los 10 g del jarabe simple obtenido anteriormente, agitando hasta lograr una solucin transparente

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 28

9. Enrasar con agua purificada hasta los 25 ml prescritos.

14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 29

10. Envasar la solucin en un frasco cristal topacio de 30 ml

14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 30

USOSLa solucin prescrita se emplea para el tto de distintas afecciones gstricas:-ulcera gstrica -esofagitis pptica -hemorragias esofgicas y gstricas

Prematuros y lactantes

14/10/09

-sndrome zollinger - Ellisin

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 31

DOSIS Administrar 1 ml cada12 horas directamente o mezclada en leche o jugo.

14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 32

Gua de elaboracin, control y registro N. REGISTRO/LOTE 1 NOMBRE: Solucin oral azucarada de ranitidina 15 mg/ml COMPOSICIN *Ranitidina clorhidrato .......................... 0,375 g EXCIPIENTES: *Jarabe simple ............................................. 10 g *Agua purificada csp ................................ 25 ml PROCEDIMIENTO :Disolver la ranitidina en 10 ml de agua purificada y aadir el jarabe simple. Situar la solucin obtenida en una probeta y enrasar con agua purificada hasta 25 ml. El jarabe simple se prepara previamente disolviendo la sacarosa en agua purificada (64 g de sacarosa y 36 g de agua), empleando el agitador magntico regulado a alta velocidad. IMPLEMENTOS: Balanza, esptula, vasos de precipitados, probeta, varilla agitadora y agitador magntico. ACTIVOS / EXCIPIENTES : *RANITIDINA L-S5 0,375 g *SACAROSA L-P3 6,4 g *AGUA PURIFICADA L-T1 csp 25 ml g

14/10/09

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA-FACULTAD REGENCIA DE FARMACI 33

FORMA FARMACUTICA: Solucin oral CANTIDAD ELABORADA : 25 ml FECHA DE ELABORACIN : 10/06/05 TIPO DE ENVASE: Frasco cuentagotas cristal topacio de 30 ml N. CONTROL / LOTE ENVASE 516 UNIDADES ENVASE: 1 PERSONAL ELABORADOR: CONTROL DE CALIDAD FRMULA : Solucin transparente, incolora, inodora y con dbil sabor amargo pH: 5-6 N. CONTROL DE CALIDAD F