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EQUILÍBRIO QUÍMICO
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Transformações da Matéria
Físicas Químicas Nucleares
Mudanças dos Estados de Agregação
Reações Químicas
Reações Nucleares
Sólido
Líquido
Gás
Térmica
Fotoquímica
Eletroquímica
Fusão
Fissão
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Reagentes → Produtos
Ocorre?
Reações Químicas
Ocorre com qual
velocidade?
(rápido/lento?)
Ocorre em que extensão?
(quanto forma?)
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Cu(s) + 2 HCl(aq) → CuCl2(aq) + H2(g)
Ocorre? X
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Ocorre?
Mg(s) + 2 HCl(aq) → MgCl2(aq) + H2(g)
Reagentes → Produtos
�
Ocorre em que extensão?
�Completamente
Ocorre com qual velocidade?
Moderada/Rápida
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MgCl2(aq) + H2(g) → Mg(s) + 2 HCl (aq)
Ocorre? X
Reação inversa:
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Mg(s) + 2 HCl(aq) → MgCl2(aq) + H2(g)
� Completa
� Irreversível
� Controle termodinâmico
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2 H2 (g) + O2 (g) → 2 H2O(g)
Ocorre? Depende!!
Ocorre em que extensão?
�Completamente
Ocorre com qual velocidade?
Extremamente Rápida (explosiva)
� Ativação/catalisador Nunca
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2 H2O(g) → 2 H2(g) + O2(g)
Ocorre?
Reação inversa:
X
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� Completa
� Irreversível
� Controle cinético
2 H2 (g) + O2 (g) → 2 H2O(g)
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Ocorre? �
Ocorre em que extensão?
�Parcialmente
Ocorre com qual velocidade?
Moderada
H2(g) + I2(g) → 2 HI(g)
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H2=
I2=
HI=
01x10-3 M1x10-3 Minic.
HII2H2t
1,3x10-3 M0,3x10-3 M0,3x10-3 Mfinal
HII2H2t
T= 525 ºC
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Ocorre? �
Ocorre em que extensão?
�Parcialmente
Ocorre com qual velocidade? Moderada
2 HI(g) → H2(g) + I2(g)
Reação inversa:
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H2=
I2=
HI=
002x10-3 Minic.
I2H2HIt
0,3x10-3 M0,3x10-3 M1,3x10-3 final
I2H2HIt
T= 525 ºC
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� Incompleta
� Reversível
� Controle Termodinâmico
2 HI(g) → H2(g) + I2(g)
H2(g) + I2(g) → 2 HI(g) Formação HI
Decomposição HI
H2(g) + I2(g) � 2 HI(g)
� =
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Reação em equilíbrio
Processo reversível no qual as quantidades dos reagentes e produtos não mudam após ter sido estabelecido o estado de equilíbrio
em uma determinada condição
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Reações Reversíveis
Napoleão BonaparteClaude Berthollet
Campanha do Egito 1798
Na2CO3 + CaCl2 → CaCO3 + 2 NaCl
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Natureza do Equilíbrio
Equilíbrio EstáticoEquilíbrio Dinâmico
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Equilíbrio Estático
F1 = F2
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F1
F2
F1>F2
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Dinâmico
Equilíbrio entre fases
H2O(s) � H2O(l)
����
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Moléculas na fase líquida
Moléculas na fase vapor
Vapor
Líquido
Evaporação
Condensação
Equilíbrio Líquido-Vapor
Pressão de Vapor de um Líquido!!!!
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Como Provar que o Equilíbrio é Dinâmico?
Solubilidade: Solução Saturada NaCl
NaCl(s)
NaCl(aq)
NaCl(s)
Na+(aq) + Cl-(aq)
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35Cl isótopo mais estável.
Portanto com uma amostra de NaCl comum:
� Sólido Na(35Cl)
� Solução 35Cl-(aq)
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Adição de NaCl*(s)
Onde Cl*=isótopo radioativo (36Cl)
Adição de NaCl*(s) a uma solução saturada de NaCl com corpo de fundo
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Estático: O que deve ocorrer após um determinado tempo?
Dinâmico: O que deve ocorrer após um determinado tempo?
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Estático: O que deve ocorrer após um determinado tempo?
Composição do sólido: NaCl(s) + NaCl*(s)
Composição da solução: Na+(aq) + Cl-(aq)
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Dinâmico: O que deve ocorrer após um determinado tempo?
Composição do sólido: NaCl(s) + NaCl*(s)
Composição da solução: Na+(aq) + Cl-(aq) + Cl
-*
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Enfoque Macroscópico da Observação do Estabelecimento do Equilíbrio Químico
Enfoque Cinético
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Achtung!!!
Attenzione!!!
Caution!!!
Origem microscópica do equilíbrio químico:
TERMODINÂMICA
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t= 0
H2= 1,0 mol L-1
I2= 1,0 mol L-1
HI= 0
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concentration
mol L-1
t= 0
HI= 2,0 mol L-1
H2= 0
I2= 0
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mesma composição no estado de equilíbrio
mesma composição no estado de equilíbrio
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Portanto, no estado de equilíbrio:
vReação_Direta= vReação_Inversa
Para uma reação genérica:
aA + bB → cC + dD
Velocidade reação direta:
vd= kd[A]a[B]b
Velocidade reação inversa:
vi= ki[C]c[D]d
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Lei da Ação das Massas: Guldberg e Waage
No estado de equilíbrio:
vReação_Direta= vReação_Inversa
Estudos ≈ 1865-1879
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vd= vi
kd[A]a[B]b = ki[C]c[D]d
ba
dc
i
d
BA
DC
k
k
][][
][][=
deq
i
d KKk
k==
ba
dc
dBA
DCK
][][
][][=
Constante de Equilíbrio
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ieq
d
i KKk
k==
vd= vi
kd[A]a[B]b = ki[C]c[D]d
Reação inversa:
dc
ba
iDC
BAK
][][
][][=
1)(1 −
== d
d
i KK
K
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Mecanismos de reação complexos
A + B � 2C vd= kd[A][B]
1) A + X � AX
2) AX + B � 2C + X
v1d= k1d[A][X]
v1i= k1i[AX]
v2d= k2d[AX][B]
v2i= k2i[C]2[X]
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No equilíbrio vd= vi
]][[
][ 2
21
21
BA
C
kk
kkK
k
k
ii
ddd
i
d ===
Keq independe do mecanismo (cinética)
Keq é uma constante termodinâmica
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Exemplo Keq:
CO(g) + 2H2(g) � CH3OH(g)
0,008920,08220,0911Conc. Equilíbrio (M)
0,0000,1000,100Conc. Inicial (M)
CH3OH(g)H2(g)CO(g)
EXPERIMENTO 1 (210 ºC/recipiente 10L)
2
2
3
][CO][H
OH][CH=Keq
14,5,0822][0,0911][0
[0,00892]
][CO][H
OH][CH22
2
3 ==== 1expKKeq
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0,02470,1510,0753Conc. Equilíbrio (M)
0,1000,0000,000Conc. Inicial (M)
CH3OH(g)H2(g)CO(g)
EXPERIMENTO 2 (210 ºC/recipiente 10L)
14,5,151][0,0753][0
[0,0247]
][CO][H
OH][CH22
2
3 ==== 2expKKeq
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0,06200,1760,138Conc. Equilíbrio (M)
0,1000,1000,100Conc. Inicial (M)
CH3OH(g)H2(g)CO(g)
EXPERIMENTO 3 (210 ºC/recipiente 10L)
14,5176][0,138][0,
[0,0620]
][CO][H
OH][CH22
2
3 ==== 3expKKeq
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Constantes de Equilíbrio Apresentam Unidades?
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Definição termodinâmica utiliza atividades (a) ao invés de concentração ou pressões parciais.
b
B
a
A
d
D
c
Ceq
aa
aaK
)()(
)()(=
Para uma reação genérica:
aA + bB → cC + dD
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CO(g) + 2H2(g) � CH3OH(g)
2)(2
3
HCO
OHCH
eqaa
aK =
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º
][ 3
3 c
OHCHa OHCH =
º
][
c
COaCO =
º
][ 2
2 c
HaH =
2)(2
3
HCO
OHCH
eqaa
aK =
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cº= 1 M
Para uma solução ideal:
cº= 1 atm
cº= concentração padrão
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0,06200,1760,138Conc. Equilíbrio (M)
0,1000,1000,100Conc. Inicial (M)
CH3OH(g)H2(g)CO(g)
EXPERIMENTO 3 (210 ºC/recipiente 10L)
0620,01
0620,0
º
][ 3
3===
M
M
c
OHCHa OHCH
138,01
138,0
º
][===
M
M
c
COaCO
176,01
176,0
º
][ 2
2===
M
M
c
HaH
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Ainda sobre coeficientes de atividade:
Líquidos e Sólidos Puros
a= 1
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Balanceamento de Equações e Keq
CO(g) + 2H2(g) � CH3OH(g)
2CO(g) + 4H2(g) � 2CH3OH(g) K”eq=?
x2
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2CO(g) + 4H2(g) � 2CH3OH(g) K”eq=?
2
2
2
3
4
2
2
2
3"
]][[
][
][][
][
==
HCO
OHCH
HCO
OHCHKeq
( )2"
eqeq KK =
K”eq= (14,5)2= 2,10x102
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Gases: Pressões Parciais e Constantes de Equilíbrio
PX αααα [X]
PX= pressão parcial de X
[X]= concentração molar de X
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Para gases muitas vezes conveniente usar KP
CO(g) + 2H2(g) � CH3OH(g)
2)(2
3
HCO
OHCH
PPP
PK =
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Relação entre KP e Kc
V
nc =Concentração Molar:
Lei dos Gases Ideais: nRTPV =
Concentração Molar de gás em um volume V:
RT
P
V
RT
PV
V
nc ===
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Considerando o sistema:
CO(g) + 2H2(g) ���� CH3OH(g)
( ) 3222
2
3
1
1
]][[
][
2
3
2
3
=
==
RT
RTxPP
P
RT
P
RT
P
RT
P
HCO
OHCHK
HCO
OHCH
HCO
OHCH
c
2)(RTKK Pc =
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( ) n
Pc RTKK∆−
=
( ) n
cP RTKK∆
=
reaprod nnn −=∆
2)(RTKK Pc =
Generalizando para uma reação gasosa qualquer tem-se:
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Equilíbrios que envolvem líquidos ou sólidos puros
Expressão da constante de equilíbrio em equilíbrios heterogêneos
A expressão da constante de equilíbrio não inclui termos de concentração para líquidos ou sólidos puros
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A) Concentração de sólidos ou líquidos puros não muda
Cálculo da concentração molar pex H2O:
MM
dc
MMcV
MMn
V
md
=
=== ))(())((
)/(0,1000)/(00,12
LgmLgd OH ==
)/(182
molgMM OH =
MLmolmolg
Lg
MM
dc 55,55)/(55,55
)/(18
)/(0,1000====
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Exemplo: reações de hidrólise
H2O
Reagente Solvente
CN- + H2O ���� HCN + OH-
][
]][[−
−
=CN
OHHCNK
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CaCO3(s) ���� CaO(s) + CO2(g)
][ 2COKc =2COP PK =
CO2=
I II
II
CO
I
CO PP22
=
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Equilíbrios Heterogêneos: Constante de Equilíbrio e Atividades
)(
)()(
3
2))((
sCaCO
gCOsCaO
a
aaK =
Líquidos e Sólidos Puros: a=1 1
1
)(
)(
3=
=
sCaCO
sCaO
a
a
2
22
2 10 CO
COCO
CO Patm
P
P
PaK ====
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Combinando Constantes de Equilíbrio
N2O(g) + ½ O2(g) ���� 2 NO(g) K= ???
2/1
22
2
]][[
][
OON
NOK =
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(1) N2(g) + ½ O2(g) ���� N2O(g) K= 2,7x10-18
(2) N2(g) + O2(g) ���� 2 NO(g) K= 4,7x10-31
Inv. (1): N2O(g) ���� N2(g) + ½ O2
(2) N2(g) + O2(g) ���� 2 NO(g)
N2O(g) + ½ O2(g) ���� 2 NO(g)
][
]][[
2
2/1
221
ON
ONK
Inv=
]][[
][
22
2
2ON
NOK =
![Page 65: EQUILÍBRIO QUÍMICO - Instituto de Química · Transformações da Matéria Físicas Químicas Nucleares Mudanças dos Estados de Agregação Reações Químicas Reações Nucleares](https://reader031.vdocuments.mx/reader031/viewer/2022022108/5bf77a7809d3f2006b8cded7/html5/thumbnails/65.jpg)
]][[
][
][
]][[
22
2
2
2/1
2221
ON
NOx
ON
ONxKK
Inv=
2/1
22
2
]][[
][
OON
NOK =
(2,7x10-18)-1 x 4,7x10-31= 3,7x1017 x 4,7x10-31= 1,7x10-13
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O que pode ser deduzido da magnitude de K?
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ba
dc
eqBA
DCK
][][
][][=
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2 H2(g) + O2(g) ���� 2 H2O(g) KP= 1,4 x 1083 (T= 298K)
C(s) + H2O(g) ���� CO(g) + H2(g)
KP= 1,6 x 10-21 (T= 298K)
KP= 10,0 (T= 1100K)
2 SO2(g) + O2(g) ���� 2 SO3(g) KP= 3,4 (T= 1000K)
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O Quociente de Reação Q:
O que significa?
Qual a sua utilidade?
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ba
dc
BA
DCQ
][][
][][=
aA + bB � cC + dD
Concentrações não necessariamente em
equilíbrio
Q: Medida do progresso da reação
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Q < Keq Reação está progredindo para a direita (formação produtos)
Q = Keq Reação se encontra em equilíbrio
Q > Keq Reação está progredindo para a esquerda (formação dos reagentes)
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2 HI(g) ���� H2(g) + I2(g) T>> (K=65,0)
[HI]= 0,500 M; [H2]= 2,80 M e [I2]= 3,40 M
Está em equilíbrio?
2
22
][
]][[
HI
IHQ = 1,38
]500,0[
]40,3][80,2[2
==Q
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Está em equilíbrio?
2
22
][
]][[
HI
IHQ = 1,38
]500,0[
]40,3][80,2[2
==Q
Q ≠≠≠≠ K
Não se encontra em equilíbrio
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Em que sentido a reação está ocorrendo?
Q < K
Progredindo para a direita
Reagentes →→→→ Produtos
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H2=
I2=
HI=
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![Page 88: EQUILÍBRIO QUÍMICO - Instituto de Química · Transformações da Matéria Físicas Químicas Nucleares Mudanças dos Estados de Agregação Reações Químicas Reações Nucleares](https://reader031.vdocuments.mx/reader031/viewer/2022022108/5bf77a7809d3f2006b8cded7/html5/thumbnails/88.jpg)
NaCl(s)
NaCl(aq)
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