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Enzyme
Pasteur (1850) force vitale
Liebig (1850) Fermente = chemische Substanzen
Kühne (1878) „En - zym“ = „in Hefe/Sauerteig“; Trypsin
Buchner (1897) zellfreier Hefeextrakt produziert Alkohol
Fischer (1894) Schlüssel-Schloss-Prinzip
Sumner (1926) Enzyme sind Proteine (Urease)
Northrop & Kunitz (1930) Kristallisation von Trypsin, Chymotrypsin, Elastase
SubstratspezifitätWirkungsspezifitätStereospezifitätgeometrische Spezifität
im Vergleich zu chemischen Katalysatoren:- höhere Geschwindigkeit- mildere Bedingungen- höhere Spezifität- regulierbar
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Enzymklassifikation
EC Nummer:Beispiel Carboxypeptidase, eine Peptidyl-L-aminosäurehydrolase, EC 3.4.17.1;EC = Enzyme Commission, 3 = Enzymklasse (Hydrolasen),4 = Unterklasse (Peptidasen), 17 = Unterunterklasse(Metallocarboxypeptidasen),1 = Nummer des Enzyms in dieser Unterunterklasse
DehydrogenasenKinasenAmylaseCarboanhydraseProlin cis/trans IsomeraseAminoacylsynthetase
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Enzym-Substratkomplex
Schlüssel - SchloßPrinzip
sind stereospezifisch
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pH-Abhängigkeit von Enzymen
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pHpH--activity profileactivity profile of astacinof astacin
4,9
5,4
5,9
6,4
3,0 4,0 5,0 6,0 7,0 8,0 9,0 10,0 11,0
pH
log
kcat
/Km
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MetallionenkatalyseCarboanhydrase
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Säure-Basekatalyse
Mechanismus derKeto-EnolTautomerisierung
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Decarboxylierung von Acetoacetat über ein kovalentes Zwischenprodukt
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katalytische Wirkung durch Nachbargruppeneffekte
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Katalyse durch Stabilisierung des Übergangszustandes
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Theorie des Übergangszustandes
spontane Reaktion
Enzyme binden nicht den Grundzustandbesonders gut, sondern denÜbergangszustand (ÜZ).
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N
O
N
O
N+
N
O
OO
`R R
H
N
O
N
O
N+
N
O
OO
`R ROH
N
O
N+
O
N+
R
H
H
H
H
H H
H
HH
N
O
OO
`RO
H
H
H
N
O
N
O
N+
N P
O
OO
`R RO
H
H H
H
HH
HH
H
H
H
H
Peptid im Grundzustand
Peptid im Übergangszustand
Hydrolysiertes PeptidÜbergangszustand
-Analogon
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Katalytische Antikörper
William Jencks (1969)
Prinzip:Antikörper binden mit hoher Affinität an Peptide, Kohlenhydrate,Nucleinsäuren, Lipide, usw. Sie binden den „Grundzustand“.
Enzyme binden nicht den Grundzustand einer Struktur sondern den„Übergangszustand“.Dadurch erhöhen sie die Existenzdauer dieses Übergangszustandes undermöglichen dadurch, dass eine Reaktion leichter ablaufen kann(Katalysatorfunktion).
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Antikörper gegen den ÜZ
-Immunisiert man ein Wirbeltier mit einemAnalogon des ÜZ einer chemischen Reaktion,so erhält man Antikörper, die den ÜZ dieserReaktion stabilisieren.
- Dadurch können diese Antikörper alsKatalysatoren wirken, weil sie dieWahrscheinlichkeit der Existenz des ÜZerhöhen.
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Enzymkinetik
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Enzymkinetik
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Enzymkinetikk1 k2
E + S ES E + Pk-1
2. Annahme: Fließgleichgewicht (steady state)´ (Briggs, Haldane) [ES] = const.
d[P]v = —— = k2[ES] (1)
d t
d[ES]——— = k1 [E][S] - k-1[ES] - k2[ES] (2)
d t
1. Annahme: Gleichgewicht(Henri, Michaelis, Menten) k-1 >>k2
k-1 [E][S]Ks = — = ——
k1 [ES]
d[ES]—— = 0 (3)
d t
[E]t = [E] + [ES] (4)
aus (2,3,4)k1 ([E]t - [ES])[S] = (k-1 + k2)[ES]
[ES](k-1 + k2 + k1[S]) = k1[E]t [S]
[E]t [S] k-1 + k2[ES] = ———— (5) wobei Km = ——— (6)
Km + [S] k1
(5) in (1)d[P] k2[E]t [S]
v = —— = k2[ES] = ————d t Km + [S]
Vmax [S]v = ————
Km + [S]Vmax = k2[E]t
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Michaelis-Menten-Kinetik
Lineweaver-Burk DiagrammMichaelis-Menten Diagramm
Vmax [S] Km 1 1v = ———— 1/v = —— x — + ——
Km + [S] Vmax [S] Vmax
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kinetische Parameter von Enzymen
Umsatzzahl: Spezifitätskonstante(Geschwindigkeitskonstante 2. Ord.)
Vmax kcatk2 = kcat = —— ; für [S] << Km folgt: v = —— [S] [E]t
[E]t Km
kcat/Km = k2/Km = k1 x k2 / k-1 + k2 ; max., wenn k2 >> k-1; also wenn Produktbildung favorisiert istvorDekomp. des [ES]. Aber k1 ist maximal so groß wie die Frequenz der Molekülzusammenstöße.
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Enzymhemmung
k1 k2E + S ES E + P+ k-1 +I I
Kic Kiu
EI + S EIS keine Reaktion
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InhibitorkinetikVmax [S] Km 1 1
v = ———— ; 1/v = —— x — + ——Km + [S] Vmax [S] Vmax
Vmax [S] Km (1+[I]/Ki) 1 1v = ————————; 1/v = —————— x — + ——
Km (1+[I]/Ki) + [S] Vmax [S] Vmax
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kompetitive Hemmungk1 k2
E + S ES E + P+ k-1I
Kic
EI
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Gemischte Hemmungk1 k2
E + S ES E + P+ k-1 +I I
Kic Kiu
EI EIS
Spezialfall: Kic = Kiu
Achtung:für den Spezialfallαααα = αααα‘, also Kic = Kiu, liegt derSchnittpunkt der Geraden aufder x-Achse, d.h. Km bleibtunbeeinflusst.
Nicht-kompetitiveHemmung
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Unkompetitive Hemmungk1 k2
E + S ES E + Pk-1 +
I
Kiu
EIS
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Reversible Enzymhemmung
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Zink-Hydrolase-Inhibitor Komplex
Z-Pro-Lys-Phe-ΨΨΨΨ(PO2)Ala-Pro-OmetKi = 14 µM
Grams, F., Dive, V., Yiotakis, A., Yiallouros, I., Vassiliou, S., Zwilling, R., Bode, W. & Stöcker, W. Nature Struct. Biol. 3, 671-675 (1996).
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Konformationsänderung (Induced Fit) bei der Katalyse
Grams, F., Dive, V., Yiotakis, A., Yiallouros, I., Vassiliou, S., Zwilling, R., Bode, W. & Stöcker, W. Nature Struct. Biol. 3, 671-675 (1996).
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Enzymkinetik
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Slow Binding Inhibition
appss kevvvP /)1)(( tk0
app •−−−+=
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koff
[ ] [ ] )/1/( monoffapp KSIkkk +•+=
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on
offi k
kK =
[ ]oonoff Ikkt
+=2
1
1
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koff
[ ] [ ] tkoffeEIEI •−=0/
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Inhibition of Human Meprin αααα by PLG-NHOH
PLG-NHOH [M]
0 2e-6 4e-6 6e-6 8e-6 1e-5
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
Vi/v
0
Meprin αααα Ki = 0.45 µMAstacin Ki = 16 µMCollagenase Ki = 40 µM
( ) ( )[ ] oooiooiooo
i EIEKEIKEIv
v •••−++−++−= 2/41 2
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Enzym-Hemmung durch Übergangszustand-Analoga
P4 P3 P2 P1 P1’ P2’ P3’ P4’ kon koff Ki t1/2[M-1s-1][10-4s-1][µM] (@[I]=Ki)
CBZ-Pro-Lys-PheΨΨΨΨ(PO2CH2)Ala-Pro 14 2 14 42 min
CBZ-Pro-Lys-PheΨΨΨΨ(PO2CH2)Gly-Pro 580
CBZ-Pro-Lys-PheΨΨΨΨ(PO2CH2)Ala-Pro-Leu 52 0.1 0.2 11 h
CBZ-Pro-Lys-PheΨΨΨΨ(PO2CH2)Gly-Pro-Leu 11
CBZ-Pro-Lys-LysΨΨΨΨ(PO2CH2)Ala-Pro-Leu-Val 344 0.4 0.1 4 h
FMOC-Pro-Lys-PheΨΨΨΨ(PO2CH2)Ala-Pro-Leu-Val 97 0.04 0.04 34 h
FMOC-Lys-PheΨΨΨΨ(PO2CH2)Ala-Pro-Leu-Val 168 3 1.8 27 min
FMOC-PheΨΨΨΨ(PO2CH2)Ala-Pro-Leu-Val 163 2 1.3 38 min
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Katalyse durch Zink-Hydrolasen
O
Glu93
O
NH
O
RR’
HOTyr149
HHO
O
Cys64
O
Glu93
O
NH
O
RR’
HOTyr149
H
HO
O
Cys64
O
Glu93
O
NH
O
RR’
HOTyr149
HHO
O
Cys64
O
Glu93
O
H3N
O
RR’
HOTyr149
O
O
Cys64
His96His92His102
His96His92
His102His96His92
His102His96His92
His102
Zn Zn Zn Zn
+
+
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Radiationless Energy Transfer RET (FRET)
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ES-Komplex
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Tryptophan oder Dansyl Fluoreszenz
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Quenched Fluorescent Substrate
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Stopped Flow Kinetik
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