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Enfermedades y síndromes más frecuentes en producción porcina Dr. Javier Cappuccio Instituto de Virología, CICVyA, INTA Clínica de Cerdos, Facultad de Ciencias Veterinarias, UNLP [email protected]

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Page 1: Enfermedades y síndromes más frecuentes en … · cerdos en crecimiento/engorde por las características de la materia fecal. ... Pérdida de condición corporal Parasitosis: Ascaris

Enfermedades y síndromes más frecuentes en producción porcina

Dr. Javier Cappuccio Instituto de Virología, CICVyA, INTA Clínica de Cerdos, Facultad de Ciencias Veterinarias, UNLP [email protected]

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Microorganismos presentes en las explotaciones

intensivas convencionales en RA

1 2 3

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1

virus

bacterias

micoplasmas

parásitos

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Para arribar al diagnostico de una entidad debo seguir una serie de pasos: Identificación del problema Observacion de los signos clínicos y lesiones Determinacion del agente o agentes participantes Requiere el trabajo criterioso y coordinado entre el veterinario y el personal del establecimiento.

Ambiente Nutrición Manejo

Animal Inmunidad

Agente

Aparición de cuadros clínicos

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Diagnóstico:

• Reseña

(características de la granja, ubicación, cantidad de animales, bioseguridad, etc)

• Anamnesis

(historial sanitario, comienzo, progresión, índices epizootiológicos, edad de afectación, características del cuadro, tratamientos instaurados, resultados)

• Examen clínico

(poblacional, individual, general y específico)

• Métodos complementarios

(diagnóstico etiológico, anatomopatológico, serológico)

• Tratamiento y prevención

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Diferenciación macroscópica de los cuadros digestivos en engorde

sencilla (ubicación, distribución y aspecto de las lesiones).

Diagnóstico: consideraciones

La similitud de los cuadros clínicos no permite obtener un diagnóstico definitivo por medio de los signos clínicos e historia.

La intensidad de los signos clínicos, puede no estar relacionado con la severidad de la infección.

La selección de los animales para la toma de muestras es fundamental.

Animales representativos, no medicados y NO animales RETRASADOS

Diferenciación macroscópica de los cuadros respiratorios difícil.

Diferenciación macroscópica de los cuadros sistémicos variable/difícil.

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NECESIDAD DE MÉTODOS COMPLEMENTARIOS DE DIAGNÓSTICO

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INTERPRETACION DE LOS EXAMENES COMPLEMENTARIOS

Es otra etapa importante del proceso

Es muy importante establecer la relación CAUSA-EFECTO. Que el agente identificado participe del cuadro observado.

La detección de Haemophilus parasuis en pulmón NO representa un DIAGNÓSTICO de enfermedad de Glässer. Para que se establezca el diagnóstico el cuadro clínico debe ser compatible (> de mortalidad, fiebre, apatía, disnea y H. parasuis debe ser aislado de lesiones sistémicas de poliserositis).

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Aproximación clínico-epidemiológica

- Número de lechones afectados

- Severidad y duración

- Edad de presentación

- Epizoótico/enzoótico

- Patrón de transmisión dentro y entre camadas

- Parición de las hembras de las camadas afectadas

CUADROS ENTÉRICOS DEL LECHÓN LACTANTE

AGENTES MAS FRECUENTES

Bacterias Virus Parásitos

Escherichia coli Coronavirus (TGE, PED)

Isospora suis

Clostridium perfringens A y C

Rotavirus Strongyloides ransomi

Clostridium difficile

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Diferenciación macroscópica difícil

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Diagnóstico clínico considerar Edad de presentación: 0-3 días: E. coli. Rotavirus. Coronavirus. Clostridium spp 3-7 días: E. coli. Rotavirus. Clostridium spp 7-21 días: E. coli. Rotavirus. Isospora suis. Clostridium spp Morbilidad – Mortalidad: 5-10%: E coli. Isospora suis. Rotavirus 10-30%: E coli. Isospora suis. Rotavirus. Coronavirus 30-50%: Coronavirus. Clostridium spp 50-100%: Coronavirus. Clostridium spp Patrón de aparición y diseminación: Lento: E coli. Isospora suis. Intermedio: Rotavirus. Coronavirus. Clostridium spp Explosivo: Coronavirus. Rotavirus

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• Pared intestinal.

• Quilíferos.

• Mucosa.

• Medición pH.

Para determinar el agente participante

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Escherichia coli enterotoxigénica

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Diarrea viral (rotavirus/coronavirus)

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Coccidios/Clostridium perfringens A

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Clostridium perfringens C

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Clostridium difficile

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Agente Método complementario

Escherichia coli Aislamiento. PCR (toxinas)

Clostridium perfringens Aislamiento. PCR (toxinas)

Clostridium difficile Aislamiento. PCR (toxinas)

Rotavirus Aislamiento. PCR. ELISA. Patología

Coronavirus Aislamiento. PCR. Patología

Isospora suis Detección ooquistes

Patología y clínica

compatible

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CUADROS DIGESTIVOS POS-DESTETE

• Presentes en nuestro medio (impacto?)

• Son de naturaleza infecciosa (<) y no infecciosa (++++).

• Casi con exclusividad de etiología bacteriana (PCV-2).

No infecciosos -Diarrea nutricional -Hipersensibilidad a la soja -Úlcera gástrica -Torsión/síndrome intestino hemorrágico -Constrictura rectal

Infecciosos -Colibacilosis -Disentería porcina -Colitis espiroquetal -Enteropatía porcina -Salmonelosis -Trichuriasis

Principales entidades asociadas a cuadros digestivos (posdetete)

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Entidad Sangre (ES/ID/IG) Mucus (IG) Fibrina (ID/IG) Consistencia

Salmonelosis + (ID/IG) + + 1

Enteropatía proliferativa

+ (ID) forma EPH - + (ID) forma EN 1 a 4

Disentería porcina + + + 3

Ulcera gástrica + (ES) - - 0

Síndrome intestino hemorrágico

+ (ID) - - 4

Diarrea nutricional - - - 1 a 2

Hipersensibilidad - - - 2 Colibacilosis + (ID) - - ?

Trichuriasis - + - ?

Colitis espiroquetal - + - 2

Colitis por PCV-2 - - + IG 4-5

Diagnóstico diferencial de los cuadros gastroentéricos de los

cerdos en crecimiento/engorde por las características de la

materia fecal.

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Diagnóstico diferencial de los cuadros entéricos de acuerdo a la ubicación

y distribución de las lesiones

Entidad Lesiones en íleon Lesiones en

ciego y colon

Lesiones en linfonódulos

Lesiones extra intestinales

Salmonelosis

Fibrinonecrótica focal/difusa

profunda

Fibrinonecrótica focal/ difusa profunda

Agrandados neumonía,

necrosis hepática

Enteropatía Proliferativa

Hemorrágico proliferativa

sólo en proximal del colon espiroideo

Variable No

Disentería porcina No mucohemorrágica Fibrinonecrótica

No No

Síndrome Intestino Hemorrágico

contenido hemorrágico

Contenido Hemorrágico

Agrandados y congestivos

No

Colibacilosis No No No No

Hipersensibilidad Nutricional

No No No No

Trichuriasis No Inflamación catarral y/o

mucosa No No

Colitis espiroquetal No Inflamación mucosa No No

Colitis por PCV-2 Enteritis.

Proliferativa fibrinonecrótica Si Si

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Signos clínicos: Muerte súbita Cae consumo alimento Diarrea Edema subcutáneo

Diarrea posdestete

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Hipersenbilidad soja Reacción de Maillard

Signos clínicos: Diarrea

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Signos clínicos: Muerte súbita

Torsión/SIH

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Signos clínicos: Pálidez Muerte súbita Diarrea

Grado 2

Grado 2 Grado 3

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Enteropatía proliferativa

porcina (ileítis)

Cuadro agudo Cuadro crónico Signos clínicos: Muerte súbita > CA <GDP Diarrea (hemorrágica)

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Disentería porcina: Brachyspira hyodysenteriae

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Salmonelosis entérica

Signos clínicos: Muerte súbita Fiebre Diarrea recurrente Pérdida de condición corporal

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Signos clínicos: Diarrea Pérdida de condición corporal

Parasitosis: Ascaris suum Trichuris suis

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Entidad Métodos complementarios de diagnóstico disponibles Salmonelosis Bacteriología, histopatología Enteropatía proliferativa

Biología molecular, histopatología

Disentería porcina Bacteriología, biología molecular, histopatología

Ulcera gástrica Necropsia Síndrome intestino hemorrágico

Necropsia

Diarrea nutricional ¿Histopatología?

Hipersensibilidad ¿Histopatología? Colibacilosis Bacteriología, histopatología Trichuriasis Parasitología, histopatología Colitis espiroquetal Bacteriología, biología molecular, histopatología Colitis por PCV-2 Histopatología

Cuadros gastroentéricos: métodos complementarios de diagnóstico disponibles

Presencia de cuadro y lesiones compatibles!!!!!!

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ENFERMEDADES RESPIRATORIAS

Virus: citomegalovirus circovirus porcino tipo 2 virus de influenza virus de la enfermedad Aujeszky coronavirus respiratorio virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino

Bacterias y micoplasmas:

Mycoplasma hyopneumoniae Actinobacillus pleuropneumoniae Bordetella bronchiseptica Pasteurella multocida Haemophilus parasuis Streptococcus suis Actinobacillus suis Arcanobacterium pyogenes Salmonella Cholera suis

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Nombre Tipo Signos

PCV-2 Virus > mortandad, fiebre, tos

Influenza Virus fiebre, tos, estornudos

Mycoplasma hyopneumoniae

Micoplasma Tos, retraso

Mycoplasma hyorhinis Micoplasma Retraso, fiebre, >mortandad

Actinobacillus pleuropneumoniae

Bacteria (-) > mortandad, fiebre, tos, retraso

Pasteurella multocida Bacteria (-) > mortandad, fiebre, tos, retraso, pleuritis

Haemophilus parasuis Bacteria (-) > mortandad, fiebre, tos, retraso, pleuritis

Streptococcus suis Bacteria (+) > mortandad, fiebre, tos, retraso, pleuritis

Actinobacillus suis Bacteria (-) > mortandad, tos, pleuritis

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Influenza Fiebre. Tos Disnea Estornudos

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Neumonía asociada a PCV-2: Tos. Disnea. Muerte

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Laboratorio de Patología Especial Veterinaria “Dr. B Epstein” FCV-UNLP

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Laboratorio de Patología Especial Veterinaria “Dr. B Epstein” FCV-UNLP

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“Suiscide diseases” Haemophilus parasuis/Streptococcus suis/Actinobacillus suis/otras bacterias

• Fiebre • Disnea • Retraso • Signos nerviosos • Artritis • Muerte súbita

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Actinobacillus pleuropneumoniae Fiebre Muerte súbita Disnea

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Mycoplasma hyopneumoniae: retraso, tos seca, menor GDP

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Síndrome multisistémico de

adelgazamiento posdetete

(SMAP)

Enfermedad sistémica asociada

a PCV-2

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Síndrome de Dermatitis y Nefropatía (SDN)

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Salmonelosis sistémica

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Muchas gracias!!!

Agradecimientos:

INTA: Marina Dibarbora, Valeria Olivera, Fernando Bessone, Hernán Piscitelli, Gustavo Zielinski

FCV-UNLP: Carlos Perfumo, Alejandra Quiroga, Estefanía Perez, Mariana Machuca, Hernán Barrales, Inés Lozada, Mariela Ibar