enfermedades vesiculares. fiebre aftosa

ENFERMEDADES ENFERMEDADES VESICULARESVESICULARES

ENFERMEDADES ENFERMEDADES VESICULARESVESICULARES

M.V. Nohely AñezM.V. Nohely Añez

AFTOSAAFTOSADEFINICIONDEFINICION

Enfermedad viral altamente contagiosa que afecta

principalmente a los animales biungulados, como: bovinos,

porcinos, ovinos, caprinos, búfalo, bisonte, camello,

ciervo, llama y antílope y se caracteriza por fiebre, lesiones

vesiculares con erosión subsecuente en boca, lengua, nariz,

patas y pezones.

ETIOLOGÍA ETIOLOGÍA

FAMILA: PicornaviridaeGÉNERO: Aphthovirus

Virus ARNTamaño: 27-28 nmForma: icosahédrico no envueltoSensibles: a pH menor a 6 (ác. acético, cítrico y sol. alcalinas)Resistentes: iodophoros, amonio cuaternario, hipocloritos y fenoles

Existen 7 tipos de virus de la F.A: A - O – C (europeo)SAT1, SAT2, SAT3 (Surafricanos) ASIA1

EPIDEMIOLOGÍAEPIDEMIOLOGÍA

TRANSMISIÓN:

Contacto Directo: animales enfermos a susceptibles, inhalación de aerosoles infecciosos (largas distancias en climas templados)

Contacto Indirecto: contacto con objetos contaminados, consumode leche contaminada (becerros), I A (semen contaminado)

P I: 3 a 5 días (corto)

Morbilidad: hasta 100%

Mortalidad: 1 a 5 % en adultos y hasta 20% en becerros


DISTRIBUCIÓN:

Libre sin vacunación

Libre con vacunación

Área no libre de aftosa

Status suspendido

Zona Alta Vigilancia

Estatus reconocido por OIE – Mayo 2008Estatus reconocido por OIE – Mayo 2008

FOCOS DE FIEBRE AFTOSA EN VENEZUELA AÑOS 2000 - 2008

E S T A D O S 2 0 0 0 2 0 0 1 2 0 0 2 2 0 0 3 2 0 0 4 2 0 0 5 2 0 0 6 2 0 0 7 2 0 0 8A m a z o n a sA n z o a t e g u i 2A p u r e 1 2 3 2 2 4A r a g u a 4B a r i n a s 2 5 8 5 5B o l i va r 2 1 0 2C a r a b o b o 1C o j e d e s 1 2 2 1D A m a c u r o 2F a l c o n 1G u a r i c o 1 1 1L a r a 1 2M e r i d a 1 2 7 2 4 3 2 2M i r a n d a 1M o n a g a s 2 1 5 1P o r t u g u e s a 1 2 1 4S u c r e 1T a c h i r a 1 2 7 5 5 1T r u j i l l o 1 1 3 2Y a r a c u y 5 4 3 3Z u l i a 3 9 5 2 1 9 1T O T A L 4 4 5 6 3 3 4 1 3 3 6 4 3 6

F O C O S D E F IE B R E A F T O S A 2 0 0 0 - 2 0 0 6

PATOGENIAPATOGENIA

24 – 72 hr de inhalar el virus

Colonización de epitelio: nasal, faringe y esófago luego replicación viral vasos sanguíneos y linfáticos infección de nódulos linf. Infección de células de la boca, patas, ubre y rumen

FIEBRE, APARICIÓN DE VESICULAS, SALIVACIÓN Y

DESCARGA NASAL

72 – 96 hr 120 hr

CURA DE LESIONES Y EL ANIMAL COMIENZA A

COMER

8 Días post infección 10 Días post infección 15 Días post infección

RUPTURA DE VESICULAS, FINAL

DE LA FIEBRE E INICIO DE

PRODUCCIÓN DE AC

DISMINUCIÓN DE TITULOS DEL VIRUS

EN TEJIDOS Y LÍQUIDOS

DESAPARICIÓN GRADUAL DEL VIRUS EN TEJIDOS Y

LÍQUIDOS, PRODUCCIÓN DE AC. CURA COMPLETA Y

PERSISTE EL VIRUS EN FARINGE

EPITELIODIAGNOSTICO

CLINICO

SUERODIAS

1 3 6 9 12 15

TEM

PER

ATU

RA

°C 39.9°

39.4°38.8°

38.0°37.7°37.1°37.0°

SINTOMAS VAGOS

1 2 3 4 5INICIACIONGRADUAL OREPENTINA

VIRUS CIRCULALIBREMENTE

POCOSANTICUERPOS

TEMPERATURA

DESARROLLO DE ANTICUERPOS

ENFERMEDADO FIEBRE

AUMENTA LACANTIDAD DEANTICUERPOS

CONVALECENCIA

DESARROLLO DEANTICUERPOSPROTECTORES

INMUNIDAD

DESARROLLO DERESISTENCIA

SINTOMASSINTOMAS

Fiebre: 39,4 – 40,6 ºC

Depresión

Anorexia

Deshidratación

Disminución de la producción láctea

Salivación

Formación de espuma

Secreción excesiva de moco por fosas nasales

Formación de vesículas en: labios, morro, lengua, boca, pezones, bandas coronarias y espacios interdigitales

Ruptura de vesículas con erosión subsecuente

SINTOMASSINTOMAS

Ternero Muerto de Fiebre Aftosa

Ulceras en los Pilares del Rumen de un Ternero

Líneas de degeneración del miocardio (Corazón atigrado)

LESIONESLESIONES

DIAGNOSTICODIAGNOSTICO

CLÍNICO O DE CAMPO

DE LABORATORIO: (muestras = fluidos y epitelio de la vesícula,

hisopados de las erosiones)

* Aislamiento viral

* ELISA (detección de antígenos virales y/o detección de AC)

* Fijación de Complemento (detección de antígenos virales)

* Inmunodifusión en agar gel (detección de AC)

* RT – PCR (detección de ADN)

DIAGNOSTICO DIFERENCIALDIAGNOSTICO DIFERENCIAL

Diarrea Viral BovinaRinotraqueitis Infecciosa

BovinaLengua AzulViruela BovinaEstomatitis

Enfermedades virales con lesiones erosivas y/o ulcerativas:

TRATAMIENTOTRATAMIENTO

ENJUAGUE BUCAL:ENJUAGUE BUCAL: * * Ác. Acético (vinagre)Ác. Acético (vinagre) * NaCl (sal)* NaCl (sal) * Azúcar* Azúcar * Azul de metileno* Azul de metileno

PEDILUVIO: PEDILUVIO: * * Sulfato de CobreSulfato de Cobre * Formol* Formol * Azul de metileno* Azul de metileno

PREVENCIÓN Y CONTROLPREVENCIÓN Y CONTROL

ADECUADO CONTROL DE IMPORTACIÓN DE ANIMALESADECUADO CONTROL DE IMPORTACIÓN DE ANIMALES CUMPLIR CON LA CUARENTENACUMPLIR CON LA CUARENTENA IMPORTACIÓN DE PRUDUCTOS DE ÁREAS LIBRESIMPORTACIÓN DE PRUDUCTOS DE ÁREAS LIBRES CUMPLIR CON LOS CICLOS DE VACUNACIÓN CUMPLIR CON LOS CICLOS DE VACUNACIÓN

ESTOMATITISESTOMATITISDEFINICIONDEFINICION

Enfermedad viral aguda transmitida por insectos que

afecta principalmente a caballos, bovinos, cerdos, con

menos frecuencia en ovejas y cabras y se caracteriza por

formación de vesiculares en boca, nariz, patas y ubre

ETIOLOGÍA ETIOLOGÍA

FAMILA: RhabdoviridaeGÉNERO: Vesiculovirus

Virus ARN, envueltoResistentes: cambios de ph

Existen 2 tipos de virus antigénicamente diferentes: New Jersey (más virulento)Indiana: subtipos Fort Lupton, Algar (Brazil) y Cocal (Trinidad)


TRANSMISIÓN:

Contacto Directo: animales enfermos a susceptibles, inhalación de aerosoles infecciosos

Contacto Indirecto: contacto con objetos contaminados, consumode alimentos contaminados. Vectores (insectos)

P I: 5 días

Morbilidad: 10% hasta 80%

Mortalidad: 0

PATOGENIAPATOGENIA

FORMACIÓN DE VESICULAS EN LA

MEMBRANA MUCOSA Y PIEL DE LA BOCA, RODETE

CORONARIO Y UBRE

NECROSIS DEL TEJIDO AFECTADO

QUE CICATRIZAN EN VARIAS SEMANAS

PERIODO DE VIREMIA POR 48 A 72

HORAS POST INFECCIÓN

ESTOMATITISESTOMATITISSINTOMAS -SINTOMAS -

Fiebre moderada (por 24 horas aprox.)

Formación de vesículas en: lengua, labios, mucosa bucal, almohadilla dentaria

Ulceras por ruptura de vesículas

Salivación

Anorexia

Formación de vesículas en: pezones y miembros

Disminución de la producción láctea

Desprendimiento del epitelio de la lengua del bovino


DIAGNOSTICODIAGNOSTICO

CLÍNICO O DE CAMPO

DE LABORATORIO: (muestras = fluidos y epitelio de la vesícula,

hisopados de las erosiones)

* Aislamiento viral

* ELISA (detección de antígenos virales y/o detección de AC)

* Fijación de Complemento (detección de antígenos virales)

* RT – PCR (detección de ADN)

Diagnostico de las enfermedades vesicularesDiagnostico de las enfermedades vesiculares

Serie de acciones y técnicas aplicadas a obtener la información necesaria que sustente la toma de decisiones en las tareas de control o erradicación de la enfermedad (Fondevila, 2006).

Dx Clínico, Diferencial y de Laboratorio (OIE, 2007).

Diagnóstico Clínico

1. Signos Clínicos

2. Especie Afectada

3. Distribución Geográfica

4. Relaciones Productivo Comerciales


Aplicación de técnicas de laboratorio orientadas a:

1. Detección y confirmación de animal infectado por virus vesicular.

Detección del agente viral. Detección fragmentos y/o restos moleculares. Aislamiento Viral.

2. Evaluar la respuesta inmune de una población (Inferencia Diagnóstica por foco de enfermedad vesicular, Inmunidad Poblacional, Circulación y/o Actividad Viral).

Detección y titulación de anticuerpos anti virales.

Diagnóstico de Laboratorio


TOMA DE MUESTRAS

Factores Dependientes:

Tipo y Cantidad de Muestra

Calidad de la muestra

Momento de Recolección

Medios de Transporte y Conservación

Identificación de los Recipientes

Información Epizootológica detallada que acompañen la muestra (Formulario EV1/SASA) y

Envío inmediato al laboratorio de diagnóstico.


Muestras de elección para:a) Detección de virus:

1. Vesículas: epitelio de aftas y líquido de vesículas de los animales sospechosos..

2. Tejido de lesiones epiteliales en boca, lengua, pata, ubre de animales enfermos.

3. Hisopados faríngeos, nasales y fluido esófago faríngeo.

4. En caso de efectuar necropsias muestras del miocardio y de vesículas encontradas en el aparato digestivo (pilares del rumen en bovinos)


b) Detección y titulación de anticuerpos antivirales:

Suero sanguíneo


Normas de Recolección de MuestrasMuestras de Epitelio

Sujetar bien el animal

Examinar boca y lengua

Cortar los bordes del epitelio de la vesícula lingual fresca, utilizando pinza y tijera limpia y desinfectada.

Colectar muestras de lesiones epiteliales del espacio interdigital, teniendo cuidado de limpiar previamente la lesión,

sólo con agua.

Cuando sea posible colectar muestras de epitelio en cantidad suficiente, considerando un mínimo de 2 gramos.

Sí es posible No colectar muestras de Animales Tratados.


Muestras de Epitelio

Colocar el material vesicular en un frasco BIEN LIMPIO con solución tamponada Ph 7,6.

1. Solución de Vallé (fosfato ácido monopotásico; fosfato básico bipotásico, glicerina pura y agua destilada)

2. Glicerina al 50% fosfatada de Ph 7.4 - 7.6

3. Solución saturada de azúcar común

En lo posible, utilizar un frasco por animal.

Identificar cada frasco, considerando la siguiente información

1. Tipo de Muestra

2. Pool de muestras de un animal o de varios animales.

3. Nombre o número del animal y/o predio

Normas de Recolección de Muestras


Colocar el frasco con la muestra en una cava con hielo y/o geles o panelas refrigerantes.

Acompañar la muestra del formulario epidemiológico cuidando de completar todos los datos.

Desinfectar químicamente los utensilios (pinzas, tijeras, equipo probang), materiales de descarte y

área de muestreo. Acido Acético al 5%, Carbonato de Sodio al 4%, Formalina al 10%, Ácido

Cítrico al 0.2%,Yodoforados al 0.33%

Enviar de Inmediato al laboratorio de Diagnóstico, en Condiciones de Refrigeración y/ Congelación.


Muchas gracias…

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