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ECOLOGIA MICROBIANA APLICADA AL SECTOR DE LA GESTIÓN DEL CÉSPED
DEPORTIVO
Dr. Marc Viñas (PhD Biology; Environmental Microbiology)
[email protected] Webinar: 28 de Abril 2016
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ESQUEMA DEL SEMINARIO
LOS MICROORGANISMOS Y SU RELACIÓN EN BIOPROCESOS DE INTERÉS EN LA GESTIÓN DE CÉSPEDES DEPORTIVOS
• EL MICROBIOMA DEL SUELO Y LA RHIZOSFERA, UN NUEVO CONCEPTO• GESTIÓN DEL NITRÓGENO Y FERTILIZACIÓN (ORGÁNICA/INORGÁNICA)• GASES DE EFECTO INVERNADERO Y HUELLA DE CARBONO (N2O, NO, CH4, CO2)• RESISTENCIA A FITOPATÓGENOS (INCREMENTAR LA DIVERSIDAD MICROBIANA DEL SUELO-
RHIZOSFERA ES FUNDAMENTAL)
HERRAMIENTAS DE ECOLOGÍA MICROBIANA Y SU POTENCIAL APLICACIÓN EN CÉSPEDES DEPORTIVOS
• CLASICAS DEPENDIENTES DE CULTIVO• BIOLOGÍA MOLECULAR (DNA/RNA): PCR, q(RT)PCR, DGGE, NGS
EJEMPLOS DE ESTUDIOS REALIZADOS EN NUESTRO LABORATORIO• FILTRO ARENA + CONSTRUCTED WETLAND HORIZONTAL. Agua de viveros hortícolas• CONSTRUCTED WETLAND VERTICAL. Agua residual urbana
ANALÍSIS DE ECOLOGÍA MICROBIANA OFERTADOS DESDE EL IRTA
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Estrategias metabólicas que encontramos en los microorganismos del suelo
Aerobio (mineralización N y MORG , nitrificación)
Desnitrificante (GHG)
Ferro(metalo)-reductor
Sulfatoreductor
Metanogénico(GHG)
Fermentador
AnaerobioM. ORG
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-240
-290-430
CO2/CH4
CO2/acetatCO2 formiat
CO2
-230SO42-/HS-SO4
2-
-200 a +300Àcids húmics
-1842,6-AQDS/2,6-ADHS2,6-AQDS
0Fe3+/Fe2+Fe3+ sòlid
+33Fumarat/succinatFumarat
+59Fe(OH)3/Fe2+Fe(OH)3
+380MnO2/Mn2+Mn4+
+430NO2-/N2NO2
-
+740NO3-/N2NO3
-
+770Fe3+/Fe2+Fe3+ soluble
+820O2/H2OO2
Potencial Redox (mV)Pareja redoxAceptor de electrones
ClO3-/ Cl- ClO−/Cl−; E0 = +1.31 V,
ClO2− /ClO− E0 = +1.28 V),ClO2
− /Cl− E0 = +1.08 VN2O)/N2 (E0 =+1.36 V),
Estrategias metabólicas que encontramos en los microorganismos del suelo
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Microbiologia y ciclo del Nitrógeno
1. Fijación N (+). Industrial /Simbiontes/Libres2. Mineralización (+) 60-80 lb N/acre año3. Nitrificación (GHE ??)
Amonio-oxidación (+)Nitrito-oxidación (+)
4. Desnitrificación (-) (GHE??)5. Volatilización (-) a pH alcalinos6. Inmovilización (-)7. Lixiviación (-)
Obtención N en planta: (preferible NO3- en
césped en crecimiento) (+++)
1
1
GHG
EL CICLO DEL NITRÓGENO Y LA MICROBIOLOGÍA DEL SUELO
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Cabello et al., 2004; DOI 10.1099/mic.0.27303-0
EL CICLO DEL NITRÓGENO Y LA MICROBIOLOGÍA DEL SUELO
nosZ
nor nir
nap/naramoA
nifH
AOBAOA
NOB
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POBLACIONES MICROBIANAS CLAVE EN EL CICLO DEL NITRÓGENO
Fertilización inorgánica: Incentivar nitrificación (en caso de N-NH4)Evitar desnitrificación y sulfatoreducciónEvitar generación de GHG (N2O y CH4) (anòxia + MORG)
Fertilización orgánica (compost/agua regenerada/urea): Incentivar mineralización + nitrificaciónEvitar desnitrificación y sulfatoreducciónEvitar generación de GHG (N2O y CH4) (anoxia + MORG)
Futuro
Presente
Incentivar la fijación biológica de de N2 atmosféricoIncentivar procesos de nitrificaciónMonitorizar la diversidad microbiana del suelo (NGS)Estudiar evolución de la composición de la comunidad microbiana
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POBLACIONES MICROBIANAS CLAVE EN EL CICLO DEL NITRÓGENO
Amonificación: Bacterias/Hongos saprófitos (Heterótrofos)
Fijadores de Nitrógeno (Eubacterias Simbiontes o libres): N2 (g) R-NH2/NH4
Simbiontes:Rhizobium (alpha-proteobacterias leguminosas simbionte)Bradyrhizobium (alpha-proteobacteria)Azospirillum (alpha-proteobacteria con gramineas)Frankia (Actinobacteria/Actinomicaetales)
Libres: Azospirillum (alpha-proteobacteria con gramineas)
Azotobacter (gamma-proteobacteria libre)Bacillus (Firmicutes)Clostridium (Firmicutes)Klebsiella (gamma-proteobacteria/Enterobacteriales)Frankia (Actinobacteria/Actinomicetale libres)Cianobacterias Podemos monitorizar las poblaciones mediante
NGS y qPCR (sondas/primers específicos)
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Proceso de Nitrificación (esencial en fertilización orgánica): 1. Amonio-oxidación (NH4
+ a NO2-)
2. Nitrito-oxidación (NO2- a NO3
-)
Eubacterias Amonio-oxidantes (AOB): (gen amoA eubacterias):Nitrosomonas: β-proteobacteria (Nitrosomonadales)Nitrosospira: β-proteobacteria (Nitrosomonadales)Nitrosococcus: β-proteobacteria (Nitrosomonadales)Nitrospira: Nitropirae (Chromatiales)
Arqueas Amonio-oxidantes (AOA): (gen amoA arqueas)Nitrosopumilus (Chrenarchaeota/Thaumarchaeota)Nitrososphaera (Chrenarchaeota/Thaumarchaeota)Cenarchaeum (Chrenarchaeota/Thaumarchaeota)
Eubacterias Nitrito-oxidantesNitrobacter α-proteobacteria (Rhizobiales)Nitrospira Nitrospirae (Chromatiales)
POBLACIONES MICROBIANAS CLAVE EN EL CICLO DEL NITRÓGENO
Podemos monitorizar las poblaciones mediante NGS y qPCR (sondas/primers específicos 16S y amoA)
Es un bioproceso aerobio
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PREGUNTAS CLAVE HABITUALES EN EL ESTUDIO POBLACIONES MICROBIANAS
•Qué tipo de microorganismos/comunidad microbiana tenemos en una matriz ambiental/bioproceso?
•Qué cantidad (población) de microorganismos totales o específicos tenemos?
•Cuáles y cuantos de ellos están activos en el proceso de interés? Amonio-oxidación/nitrito-oxidación, desnitrificación , sulfatorreducción, metanogénesis. Eubacteria, Arqueas, Hongos?
•Cómo están activos (Función)?
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REVISIÓN MICROBIOLOGÍA EN SUELO DE CÉSPED(SHI ET AL 2007 )
????
- +
????
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Hongo: Sphaerobolus stellatusDescomposición masiva de M. ORG. Depresión local de la superficie del césped ("thatch collapse“)Movimiento de la pelota poco predecible en el green .
Enfermedad del “Thatch collapse”
Image: Penn State College of Agricultural Scienceshttps://www.gcsaa.org/gcm/2016/march/thatch-collapse-in-golf-course-turf
Como podemos evitar, o tener una mayor resistencia a patógenos?
Tendència: Incrementar la diversidad microbiana del microbioma del suelo
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EL MICROBIOMA DEL SUELO Y LA RHIZOSFERA, UN NUEVO CONCEPTO
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Microbiología del Compost
Cepas aisladas: Pseudomonas (28%), Serratia (20%), Klebsiella (11%), Enterobacter (5%), BacillusHongos??NGS??
Muestran actividad proteolítica (29% aislados).
(% ) cepas aisladas de compost muestran suppresión patógenos:
Sclerotinia homeocarpa (52% de las cepas bacterianas del compost) Pythium graminicola (31%)Typhula ishikariensis (32%)Microdochium nivale (19%)
Applicación de compost maduro al suelo para incrementar diversidad microbiana y combatir fitopatógenos
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LA DIVERSIDAD MICROBIANA
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Habitat Cultivables (%) Referencias
Ecosistema marino 0.001-0.1 (Kogure et al., 1980; Ferguson et al., 1984)
Aguas continentales 0.25 (Jones, 1977)
Lago mesotrófico 0.1-1 (Staley y Konopka, 1985)
Estuarios 0.1-3 (Ferguson et al., 1984)
Lodos activados 1-15 (Wagner et al., 1993; Wagner et al., 1994)
Sedimentos 0.25 (Jones, 1977)
Suelo 0.3 (Torsvik et al., 1990)
Microorganismos cultivables: 0,0001% - 1%
Técnicas dependientes de cultivo
Técnicas independientes de cultivo
Aislamiento en placa, NMP, medios
selectivos, BiologTM
PCR, qPCR, PLFA, ARDRA,
DGGE, TGGE, SSCP, T-RFLP. FISH,
NGS (454, Ion torrent, MiSeq )
LA DIVERSIDAD MICROBIANA PREDOMINANTE NO ÉS CULTIVABLE
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•Culture-dependent methods :(quantifying microbial populations of interest, microcosm assays, tailored media for isolation of degraders/enrichment, production of inocula)
•Culture-independent methods: (DNA/RNA-based studies, microbial communitystructure (PCR-DGGE, NGS), molecular identification (DNA sequencing), microbialquantification (qPCR))
MÉTODOS PARA EL ESTUDIO DE COMUNIDADES MICROBIANAS Y MICROORGANISMOS DIANA
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Principal Objetivo:
UTILIDAD Y OBJETIVOS DE LA ECOLOGÍA MICROBIANA
•Estudios para la detección, identificación, y potenciales interacciones de “microbialkey players” y comunidades microbianas complejas.
•Diagnóstico de fisiología y grupos microbianos activos en las condiciones in-situ ambientales .
M2047R1C1
M2048R1C1
M2049R1C1
M2050R1C1
M2051R1C1
M2052R1C1
M2053R1C1
M2054R1C1
M2055R1C1
M2056R1C1
M2057R1C1
OTU_1
OTU_5
OTU_7
OTU_8
OTU_9
OTU_10 OTU_14
OTU_16
OTU_22
OTU_23
OTU_24
OTU_25
OTU_27
OTU_28
OTU_29
OTU_30
OTU_35
OTU_43
OTU_45
OTU_47
OTU_50
OTU_51
OTU_53
OTU_57
OTU_58
OTU_64
OTU_65
OTU_68
OTU_69
OTU_70
OTU_71
OTU_72
OTU_80OTU_84
OTU_85
OTU_88
OTU_91
OTU_99
OTU_129
OTU_138
OTU_172
OTU_177
OTU_196
OTU_208
OTU_223
OTU_241
OTU_309
OTU_343
OTU_390
OTU_405
OTU_433
OTU_435
OTU_455
OTU_466
OTU_508
OTU_521
OTU_528OTU_535OTU_574
OTU_585
OTU_659
OTU_704
OTU_718
TAN
VFA
HRT
SRT
-2,5
-1,5
-0,5
0,5
1,5
-2,5 -1,5 -0,5 0,5 1,5 2,5
F2 (1
4,4
6 %
)
F1 (77,78 %)
CCA analyisis cDNA 16S Archaea (>0,01%) Without Singletons Gráfico ACC / Simétrico(ejes F1 y F2: 92,24 %)
Canonical Correspondence Analysis (CCA) : cDNA 16S rRNA Archaea
R1 and R2 TAN>3
R1 and R2 TAN<3
MethanosarcinaMethanocculeus
Methanobacterium
TAN
VFA
SRT
HRT
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CW/HSSFWater samples (0,2 µm filtrate)
Soil/Sand/Gravel samples
Nucleic Acid extraction Culture-dependent methods
Pathogen detection/monitoringFusarium Pythium
PhytophthoraPseudomonas syringae
qPCR methods
16SrRNAamoAnosZmcrA
16SPathogens
NGS454/MiSeq
16SrRNA/ITS
DGGE/Clone libraryFunctional genes
nosZ/nirK/SKey players?
Data analysisQIIME/MOTHURMVA : PCA, CA
Biota Pathogens?Key players?GH emitters? New Monitoring Data
MPN/culturingmethods
Caracterización global de las poblaciones microbianasen muestras ambientales
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Métodos no dependientes de cultivo para el estudio de comunidades microbianas
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Caracterización de poblaciones microbianas totales y activasen muestras ambientales
Total DNA + RNA (-80ºC)
Samples from Bioreactors/Environment
Biomass Pellet -80ºCSimultaneous
DNA + RNA extraction
Total DNA + cDNA (-80ºC)
RT (PrimeScript)
qPCR(Quantitative assessment)
16S rRNA genes (DNA + cDNA)mcrA genes (DNA + cDNA)
Other functional genes
NGS (MiSeq/454/Ion Torrent) (Qualitative assessment)
16S rRNA (Eubacteria)16Sr RNA (Archaea)
Centrifuging step (4ºC)
Extremophiles WorkshopTorre Marimon 2015 July 3th
Raw data (sff/fastq)
QIIME/MothurBioinformatics
SILVA/greengenesalignment
Pick OTUs
OTUs distribution
Diversity indicesTaxonomy (RDP)
PCA/CA/CCA New targets. Inocula
Lifeguard/RNA later
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De 1 copia de DNA generamos 236
copias de la región de interés (un gen)
En 2 horasTaq DNA polimerasa termoestable
MÉTODOS INDEPENDIETES DE CULTIVO PCR DEPENDIENTES
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Cuantificación de genes y microorganismos diana mediante qPCR
Sondas TaqMan Química SybrGreen
Emisión de fluorescencia positiva cuando existe amplificación de la región diana de DNA a estudiar Curvas de calibración de qPCR
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Shokralla, et al., 2012
Estudio de comunidades microbianas complejas mediante secuenciación masiva (NGS)
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Estudio de comunidades microbianas complejas mediante secuenciación masiva (NGS).
Cuantificando la diversidad
OTUsinv.
simpson chao shannon
Top-Gravel (T0) 452 3,9 1467 2,2
Intermediate -Gravel (T0) 1585 129,5 2085 5,9
Bottom-Gravel (T0) 1333 181,5 2113 6
Effluent CW (T0) 1084 187,9 1811 5,9
Effluent CW (T1) 1015 4,2 1404 3,1
Top-Gravel (T1) 831 18,3 1830 4,1
Intermediate -Gravel (T1) 1401 101,4 1964 5,8
Bottom-Gravel (T1) 1465 69,8 2117 5,6
Figure S1: Microbial community assessment by NGS (MiSeq). CW (Cabrils) T0-T1. Rarefaction curves, number of
OTUs, diversity and richness indexes.
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Emisión de gases de efecto invernadero (GEI) . Huella del carbono condicionada por las comunidades
microbianas del suelo
N2
N2CO2
Gases efecto invernadero(CH4, N2O, CO2)
Microbiota
Gases acidificantes (SO2, NOx, H2S, NH3)
Origen emisiones gaseosas: antropogénico, vulcanismo y microbianas
Metanógenos
Nitrificantes
Desnitrificantes
Microbiota
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Filtro horizontal arena
Constructed Wetland
Emisión de gases efecto invernadero y actividades de nitrificación-desnitrificación en filtro de arena y
Constructed wetland. Proyecto Cleanleach
Objetivo: Tratamiento de lixiviados ricos en nitratos en viveros hortícolas. Buscando la máxima sostenibilidad del proceso.
Filtro de arena horizontal
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GHG: Cabrils (IRTA) (May 2014-Feb 2015)
Emisión de gases efecto invernadero y actividades de nitrificación-desnitrificación en filtro de arena y Constructed
wetland. Proyecto Cleanleach
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Reducción de 3-4 ordenes de magnitud la población fúngica del inflow
Eubacterias (Clase en RDP)
arenaInflow outflow
Comunidad microbiana en el Filtro horizontal de arena
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T1: antes de aplicar C. ORG.T3: después de aplicar C.ORGBiofilm
Estable
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
90%
100% others
methanosarcina
aciduliprofundum
methanothermobacter
methanimicrococcus
halobacterium
halorubrum
methermicoccus
methanobacterium
methanothermococcus
methanococcus
candidatus nitrososphaera
thermococcus
methanobrevibacter
nitrososphaera
methanosaeta
methanotorris
candidatus nitrosoarchaeum
cenarchaeum
Gradiente poblacionesaerobias-anaerobias
Eubacterias (Filum)
Arqueobacterias (Filum)Inestable
Evolución de poblaciones microbianas antes y despuésde aplicar C. ORG en el Constructed Wetland
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Potencial desnitrificante en el biofilm del CW (qPCR gen nosZ): gen nosZ elevado en todas las profundidades
Incremeo de nosZ superfície después de añadir NO3y C ORG
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LABORATORIO DE MICROBIOLOGIA AMBIENTAL
Infraestructura Room 1: DNA/RNA extraction and PCR-q(RT)PCR room1. Vertical flow cabinet1. Nanodrop 1 Spectrophotometer1. Incubator 1- Optical microscopy1. Gradient PCR Mastercycler(PCR) (Eppendorff)1. qPCR equipment (Mx3000P)1. Autoclave (clean materials)2. Refrigerator/ 1Freezer -20ºC2. Centrifugue (RT/4ºC)
Room 2: Classical microbiology, Cloning, electrophoresis1. Vertical flow cabinet1. Cabinette for VOCs-chemicals2. Horizontal electrophoresis1. DGGE (CBS-4001)1. Gel imaging1. Autoclave Freezer -80ºC/-20ºC
Environmental shaker
Room 3:
Bioinformatics: QIIME/MOTHUR
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Tipos de actividades y colaboraciones
• Tasks in comprehensive on-going research projects at GIRO
• Scientific collaboration with other programs IRTA and other national and international research groups (contract research and funded projects)
• Private contract research with national and international companies (Biotechnological Services)
Current fields of application
• Research in environmental bioprocesses and bioreactors:
Wastewater treatment
Soil-water systems (Bioremediation, Biodeterioration , denitrification) n,
Constructed wetlands
Anaerobic digestion,
Biolectrochemical systems
• Applied research for environmental engineering companies and technological centers
LABORATORY OF MICROBIAL ECOLOGY
Strategic plan 2016-2020 (GIRO)
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LABORATORY OF MICROBIAL ECOLOGY
Detail of most common analyses
Microbial community analysis (DGGE/NGS (454/Illumina, Ion Torrent):• Total Eubacteria (16SrRNA gene)• Total Archaea (16SrRNA gene)• Total Fungi (ITS1rRNA gene)• Denitrifyers (nosZ gene)
Quantifying functional genes (qPCR and RT-qPCR):•Ammonia oxidizers : Nitrification (amoA eub and amoA arch)•Denitrification (nosZ)• Methanogens (mcrA)
•Syntrophic oxidizing bacteria SAO (fhs)
•Anammox (hzo)•Hydrocarbon biodegradation (tod, alkB, bssA)• Reductive dehalogenation (vcrA, bvcB, tceA)•Target species: Dehalococcoides, Methanosaeta, Methanosarcina
Hydrocarbon/Chlorinated VOCs degraders by MPN(Het, Hydrocarbons/ETBE/DCM degraders)
DNA/cDNA
DNA/cDNA
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ACHIEVEMENTS (sct)
LABORATORY OF MICROBIAL ECOLOGY
Activity of Microbial Ecology
Projects 2012-2015: (12): 8 on going projects
Classical Anaerobic Digestión (3): PROGRAMO (INIA) , ADAW (SME) , ORION (SME)
Bioelectrochemical systems (2): MFC-SWINE (MINECO), INBENT (INIA)
Constructed wetlands (1): CLEANLEACH : (UE) ECO/12/332862
Bioremediation/Biodegradation (2): IMOTEC-BOX, BIOPLANT (FP7 EU)
Deep litter in dairy cows (1): COWCOMPOST (MINECO)
Wastewater and Pathogens (1) : AQUATEST (Indigo FP7)
Gut Microbiome in Rabbits: (1): FEED A GENE (H2020)
Green House emissions in paddy rice field (1) : LIFE ADMICLIM-EBRO . ENV/ES/001182 LIFE
(EU).
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1. Sotres,A., Cerrillo, M., Viñas,M., Bonmatí, A. (2015) Nitrogen recovery from pig slurry in a two-chambered bioelectrochemical system. Bioresource Technology194:373-382
2. Sotres, A., Cerrillo, M., Viñas, M., Bonmatí, A. (2015) Nitrogen removal in a two-chambered microbial fuel cell: establishment of a nitrifying-denitrifying microbial community on an intermittent aerated cathode. The Chemical Engineering Journal. DOI: 10.1016/j.cej.2015.08.100
3. Corbella, C.; Guivernau, M.; Viñas, M.; Puigagut, J. (2015). Operational, design and microbial aspects related to power production with microbial fuel cells implemented in constructed wetlands. Water Research DOI: In Press doi:10.1016/j.watres.2015.06.005
4. Lladó, S.; Covino, S.; Solanas, A.M.; Petruccioli, M.; D'Annibale, A.; Viñas, M. (2015). Pyrosequencing reveals the effect of mobilizing agents and lignocellulosicsubstrate amendment on microbial community compositionin a real industrial PAH-polluted soil. Journal of Hazardous Materials 283 :35-43
5. Martinez-Pascual, E.; Grotenhuis, T.; Solanas, A.M.; Viñas, M. (2015). Coupling chemical oxidation and biostimulation: effects on the natural attenuation capacity and resilience of the native microbial community in alkylbenzene-polluted soil. Journal of Hazardous Materials 300 :135-143
6. Calderer, M; Martí, V.; De Pablo, J.; Guivernau, M.; Prenafeta-Boldú, F.X.; Viñas, M. (2014). Effects of enhanced denitrification on hydrodynamics and microbial community structure in a soil column system. Chemosphere 111 :112-119
7. Prenafeta-Boldú, F.X.; Rojo, N.; Gallastegui, G.; Guivernau, M.; Viñas, M.; Elías, A. (2014). Role of Thiobacillus thioparus in the biodegradation of carbon disulfidein a biofilter packed with a recycled organic pelletized material. Biodegradation 25 :557-568
8. Lladó, S.; Covino, S.; Solanas, A.M.; Petruccioli, M.; D'Annibale, A.; Viñas, M. (2014). Pyrosequencing reveals the effect of mobilizing agents and lignocellulosicsubstrate amendment on microbial community composition in real industrial PAH-polluted soil. Journal of Hazardous Materials 283 :35-43
9. Lladó, S.; Solanas, A.M.; Lapuente, J.; Borras, M.; Viñas, M. (2012). A diversified approach to evaluate biostimulation and bioaugmentation strategies for heavy-oil-contaminated soil. Science of the Total Environment 435-436 :262-269
10. Lladó, S.; Covino, S.; Solanas, A.M.; Viñas, M.; Petruccioli, M.; Annibale, A. (2013). Comparative assessment of bioremediation approaches to highly recalcitrant PAH degradation in a real industrial polluted soil. Journal of Hazardous Materials 248-249 :407-414
11. Lladó, S.; Gràcia, E.; Solanas, A.M.; Viñas, M. (2013). Fungal and bacterial microbial community assessment during bioremediation assays in an aged creosote-polluted soil. Soil Biology & Biochemistry 67 :114-123
12. Sotres A, Diaz-Marcos J, Guivernau M, Illa J, Magrí A, Prenafeta-Boldú FX , Bonmatí A, Viñas M (2014). Microbial community dynamics in two-chamberedmicrobial fuel cells: effect of different ion exchange membranes. Journal of Chemical Technology and Biotechnology 90(8):1497–1506
13. Prenafeta-Boldú FX, Summerbell RC, De Boer W, Boschker HTS, Gams W (2014). Biodiversity and ecology of soil fungi in a primary succession of a temperatecoastal dune system . Nova Hedwigia 99(3-4):347-372
14. Isola D, Selbmann L, de Hoog GS, Fenice M, Onofri S, Prenafeta-Boldú FX, Zucconi L (2013). Isolation and screening of black fungi as degraders of volatile aromatichydrocarbons. Mycopathologia 175:369-379
15. Bonmatí A, Sotres A, Mu Y, Rozendal R, Rabaey K (2013). Oxalate degradation in a bioelectrochemical system: Reactor performance and microbial communitycharacterization Bioresource Technology 143:147–153
16. Prenafeta-Boldú, F.X.; Guivernau, M.; Gallastegui, G.; Viñas, M.; De Hoog, G.S.; Elías, A. (2012). Fungal/bacterial interactions during the biodegradation of TEX hydrocarbons (toluene, ethylbenzene and p-xylene) in gas biofilters operated under xerophilic conditions. FEMS Microbiology Ecology 80 (3 ):722-734
List of Publications (2012-2015)
ACHIEVEMENTS (sct)
LABORATORY OF MICROBIAL ECOLOGY
Activity of Microbial Ecology
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Muchas gracias por su atención
Datos de contacto:
Dr. Marc Viñ[email protected]://www.researchgate.net/profile/Marc_Vinaswww.irta.es
IRTA, Torre Marimon s/n, Caldes de Montbui (Barcelona)E-08140+34 902