Síndrome de Klinefelter

Origem

• Descoberta por Dr. Harry F.

Klinefelter, Reifestein E C Jr., e

Albright F.

• Após atenderem um paciente com um

caso raro no qual um homem

desenvolveu seios (Ginecomastia),

Harry Klinefelter, Reifestein E C Jr., e

Albright F estudaram e escreveram

um artigo em 1942 sobre a síndrome,

sendo caracterizada, 10 anos depois,

pela existência de um cromossomo X

adicional nestes homens

O que é?

• A síndrome de Klinefelter diz respeito à presença de um cromossomo X a mais no homem.

Causas

• Variação cromossômica envolvendo o

cromossomo sexual.

• Cromossomo sexual extra (X)

• 47 XXY

• Erro ocorre durante a meiose.

Características

• Esterilidade, não podem produzir espermatozoides devido à atrofia dos canais seminíferos e, portanto são inférteis.

• Liberação de hormônio Gonadotropina(crescimento)

• Elevado nível de liberação de Hormônio Folículo Estimulante (FSH) e Hormônio Luteinizante (LH)

Diagnóstico

• A identificação dos Klinefelter é

assegurada pelo cariótipo e pela

pesquisa da cromatina sexual,

através de um exame feito com uma

amostra de sangue.

Tratamento

• A forma mais comum de tratamento

envolve administrar uma vez ao mês

através de injeção Depotestosterona,

uma forma sintética de testosterona.

• A dose e a frequência de aplicação

devem ser aumentadas com o

decorrer do tempo.

• O tratamento deve resultar em um

normal desenvolvimento físico e

sexual, incluindo o crescimento de

pelos púbicos e o aumento do

tamanho do pênis e escroto,

crescimento da barba, agravamento

da voz, aumento do tamanho e da

força muscular.

Bibliografia

• http://www.ghente.org

• www.minhavida.com.br

• www.tuasaude.com

• www.sobiologia.com.br