Síndrome de klinefelter

Genética

Andrea García Ramírez

Causa Trisomia autosomica. Causado por una

adición extra de al menos un cromosoma

“X”

Debido a un error en la no disyunción de la

m1, por lo que se refiere a la m2, las

cromátidas de ambos cromosomas “X” no

se separan, por lo que se produce un ovulo

“XX” que al ser fecundado da lugar a un

embrión “XXY”

El 56% de error en la no disyunción es

materno y el 44% es paterno.

Características

Musculatura menos desarrollada y menor

fuerza.

Estatura alta.

Infertilidad.

Testículos pequeños.

Menor cantidad de vello en el cuerpo.

Tamaño de las mamas mayor de lo normal.

Acumulación de grasa y tendencia a

sobrepeso.

Riesgos

Diabetes.

Cáncer de mama.

Cáncer pulmonar.

Enfermedades cardiovasculares.

Osteoporosis.

Estadística

Este síndrome se presenta en 1 de 500

hombres.

Son comunes las variaciones en las piernas,

ulceras varicosas y enfermedades

tromboembolica, afecta a 1 de cada 3

pacientes.

La barba solo es presente en 1 de cada 5

pacientes.

Diagnostico

El paciente acude por problemas de

infertilidad.

Se realiza un cariotipo y un conteo de

semen.

Se hacen otros exámenes para el control

de hormonas, tales como la testosterona,

foliculoestimulantes y luteinizante.

Tratamiento

Terapia de testosterona

Tratamiento psicológico

Asistir con un especialista de infertilidad

Otras complicaciones

Mayor aumento en los dientes al mismo

tiempo que se adelgazan en la superficie.

Artritis reumatoide

Dificultades en el aprendizaje

Depresión

Venas varicosas

http://suite101.net/article/sindrome-de-

klinefelter-caracteristicas-causas-y-

sintomas-a79743

http://sindromeklinefelter.blogspot.mx/2008

/11/que-es-el-sindrome-de-klinefelter.html