Download - Laporan Praktikum Kimia Organik

5/28/2018 Laporan Praktikum Kimia Organik

1/13

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK

Judul : REKRISTALISASI

Tujuan Percobaan : Mempelajari teknik rekristalisasi untuk pemurnian senyawa organik.

Pendahuluan

Rekristalisasi merupakan salah satu cara pemurnian zat padat dimana zat-zat tersebut

tersebut dilarutkan dalam suatu pelarut kemudian dikristalkan kembali. Cara ini bergantung pada

kelarutan zat dalam pelarut tertentu di kala suhu diperbesar. Konsentrasi total impuriti biasanya

lebih kecil dari konsentrasi zat yang dimurnikan, bila dingin, maka konsentrasi impuriti yang

rendah tetapi dalam larutan sementara produk yang berkonsentrasi tinggi akan mengendap

(Arsyad, 2001).

Rekristalisasi merupakan metode yang sangat penting untuk pemurnian komponen

larutan organik. Ada tujuh metode dalam rekristalisasi yaitu: memilih pelarut, melarutkan zat

terlarut, menghilangkan warna larutan, memindahkan zat padat, mengkristalkan larutan,

mengumpul dan mencuci kristal, serta mengeringkan produknya (hasil) (Williamson, 1999).

Kemudahan suatu endapan dapat disaring dan dicuci tergantung sebagian besar pada

struktur morfologi endapan, yaitu bentuk dan ukuran-ukuran kristalnya. Semakin besar kristal-

kristal yang terbentuk selama berlangsungnya pengendapan, makin mudah mereka dapat disaring

dan mungkin sekali (meski tak harus) makin cepat kristal-kristal itu akan turun keluar dari

larutan, yang lagi-lagi akan membantu penyaringan. Bentuk kristal juga penting. Struktur yang

sederhana seperti kubus, oktahedron, atau jarum-jarum, sangat menguntungkan, karena mudah

dicuci setelah disaring. Kristal dengan struktur yang lebih kompleks, yang mengandung lekuk-

lekuk dan lubang-lubang, akan menahan cairan induk (mother liquid), bahkan setelah dicuci

dengan seksama. Endapan yang terdiri dari kristal-kristal, pemisahan kuantitatif lebih kecil

kemungkinannya bisa tercapai (Svehla, 1979).

Ukuran kristal yang terbentuk selama pengendapan, tergantung pada dua faktor penting

yaitu laju pembentukan inti (nukleasi) dan laju pertumbuhan kristal. Jika laju pembentukan inti

tinggi, banyak sekali kristal akan terbentuk, tetapi tak satupun dari ini akan tumbuh menjadi

terlalu besar, jadi terbentuk endapan yang terdiri dari partikel-partikel kecil. Laju pembentukan

inti tergantung pada derajat lewat jenuh dari larutan. Makin tinggi derajat lewat jenuh, makin

Paraf Asisten


2/13

besarlah kemungkinan untuk membentuk inti baru, jadi makin besarlah laju pembentukan inti.

Laju pertumbuhan Kristal merupakan faktor lain yang mempengaruhi ukuran kristal yang

terbentuk selama pengendapan berlangsung. Jika laju ini tinggi, kristal-kristal yang besar akan

terbentuk yang dipengaruhi oleh derajat lewat jenuh (Svehla, 1979).Kristal adalah benda padat yang mempunyai permukaan-permukaan datar. Banyak zat

padat seperti garam, kuarsa, dan salju ada dalam bentuk-bentuk yang jelas simetris, telah lama

para ilmuwan menduga bahwa atom, ion ataupun molekul zat padat ini juga tersusun secara

simetris. Penampilan luar suatu partikel Kristal besar tidak menentukan penataan partikel. Bila

suatu zat dalam keadaan cair atau larutan mengkristal, kristal dapat terbentuk dengan tumbuh

lebih ke satu arah daripada ke lain arah. Kristal-kristal itu akan turun keluar dari larutan yang

berfungsi membantu penyaringan (Syabatini, 2010).

Prinsip Kerja

Prinsip kerja yang digunakan adalah mememurnikan padatan organik murni berdasarkan

kelarutan setiap zat pada senyawa tertentu.

Alat

Tabung reaksi, mortar, pipet mohr 5 mL, pipet tetes, penangas air, erlenmeyer, pipet Pasteur,

corong Buchner, timbangan, alat penentu titik leleh.

Bahan

Etanol 95%, etil asetat, aseton, toluena, n-hekasana, aquades, norit, kapas.

Prosedur Kerja

a. Pemilihan pelarutSampel dengan berat 0,05 gram dimasukkan ke dalam 6 tabung reaksi. Masing-masing

tabung reaksi ditambahkan 1 mL aquades, etanol 95%, etil asetat, aseton, toluen, dan heksana.

Keenam tabung reaksi diberi nomor 1-6 secara berurutan. Goyang tabung dan amati apakah

sampel larut dalam pelarut tersebut pada suhu kamar dan dicatat pengamatannya. Tabung yang

berisi sampel yang tak larut dipanaskan, lalu digoyang tabungnya dan dicatat bilamana sampel

tersebut larut dalam pelarut panas, serta catat pengamatannya. Kemudian larutan dibiarkan

menjadi dngin, dan pembentukkan kristalnya diaamati. Masing-masing pelarut dicatat dan

ditunjukkan pelarut yang manakah yang terbaik diantara keenam pelarut dan cocok untuk proses

rekristalisasi sampel. Prosedur yang sama dengan dilakukan untuk sampel unknown dan


3/13

ditentukan pelarut yang sesuai untuk rekristalisasinya.

b. Rekristalisasi sampel unknown

Satu tablet sampel unknown (3 gram) yang sudah dihaluskan dimasukkan ke dalam

erlenmeyer, lalu ditambahkan 3 mL pelarut yang sesuai hasil dari prosedur A. Campuran

dipanaskan secara perlahan sambil digoyang hingga semua padatan larut. Jika padatan tidak larut

sempurna, ditambahkan sedikit pelarut (kira-kira 0,5 mL) dan pemanasan dilanjutkan, serta

diamati setiap penambahan pelarut apakah lebih banyak padatan yang terlarut atau tidak. Jika

tidak banyak padatan yang larut, kemungkinan karena adanya pengotor. Larutan panas disaring

melewati pipet Pasteur penyaring untuk menghilangkan pengotor yang tak larut atau dapat

menggunakan karbon aktif. Langkah ini bisa diloncati jika tidak terdapat partikel yang tak larut

atau semua padatan telah dapat larut sempurna.

Pipet Pasteur penyaring disiapkan dengan cara memasukkan sedikit kapas pada pipet lalu

ditekan menggunakan kawat atau lidi sehingga kapas berada pada bagian bawah (posisi

menyumbat tip). Lalu pipet penyaring dipanaskan dengan cara melewatkan pelarut panas

beberapa kali kedalam pipet dan ditampung pelarut panas yang telah melewati pipet kedalam

wadah penampung atau erlenmeyer. Bilamana larutan memenuhi pipet, dorong larutan dengan

bantuan karet penghisap seperti gambar berikut.

Sebelum larutan sampel dilewatkan dalam pipet penyaring, larutan diencerkan dulu untuk

mencegah terjadinya kristalisasi selama proses penyaringan. Lalu, dicuci pipet Pasteur penyaring

dengan sejumlah pelarut panas untuk recovery solute yang kemungkinan terkristalisasi didalam

pipet dan kapas. Wadah penampung atau Erlenmeyer ditutup dan dibiarkan filtrat atau larutan


4/13

menjadi dingin. Setelah larutan berada dalam suhu kamar, ice bath disiapkan untuk

menyempurnakan proses kristalisasi. Lalu dimasukkan wadah larutan kedalam ice bath dan

diamati pembentukan kristalnya. Kristal disaring dan dicuci dengan sejumlah pelarut dingin

dengan menggunakan penyaring Buchner. Lalu penyaringan dilanjutkan hingga kering. Kristalditimbang dan dihitung persen recovery-nya, serta ditentukan titik leleh kristalnya.

Data dan Perhitungan

a. Pemilihan pelarut sampel A, B, dan C

Pelarut

Larut

Tidak larutKeteranganTidak butuh

panasButuh panas

A B C A B C A B C

Aquades - - - - - -

Awalnya sedikit larut

ketika dipanaskan

larut, setelah

didinginkan terbentuk

Kristal seperti

jarum+++ (besar-

besar)

Etanol 95% - - - - - - -

Etil Asetat - - - - - - -

Aseton - - - - - - -

Toluena - - - - - -

Kristal yang terbentuk

seperti jarum( lebih

halus dari aquades)

n-Heksana - - - - - -

Ketika pemanasan

heksana langsung

menguap


5/13

b. Pemilihan pelarut untuk sampel unknown

Pelarut

Larut

Tidak larut KeteranganTidak

butuh

panas

Butuh

panas

Aquades - -Awalnya larut sebagian. Setelah

pemanasan larut dan setelah

didinginkan terbentuk Kristal lembut

Etanol 95% - - -

Etil Asetat - - -

Aseton - - -

Toluena - - -

n-Heksana - - -

Perhitungan Rekristalisasi sampel unknown

Berat Kertas Saring =1,01 gram Berat Kertas Saring + sampel = 1,11 gram Berat sampel = 0,10 gram

Titik Lebur = 136

0

C

%33,33%10030,0

10,0

%100teoritismassa

percobaanmassaRendemen

gram

gram

Waktu yang dibutuhkan

No. Kegiatan Pukul Waktu

1. Preparasi alat dan bahan 07.00-07.45 45 menit


6/13

2. Pemilihan pelarut A, B, C 07.45-09.45 120 menit

3. Pemilihan pelarut unknown 09.45-10.15 30 menit

3. Rekristalisasi sample unknown 10.15-12.15 120 menit

Total waktu yang dibutuhkan: 5 jam 15 menit

Hasil

a. Pemilihan Pelarut

1. Sampel ANo Pelarut Keterangan Gambar

1 aquades

Awalnya sedikit larut ketika

dipanaskan larut, setelah didinginkan

terbentuk kristal seperti jarum+++

(besar-besar)

Tidak larut

2Etanol

95%Larut tanpa pemanasan

3 Etil Asetat Larut tanpa pemanasan

4 Aseton Larut tanpa pemanasan

5 Toluena Larut tanpa pemanasan

6 n-HeksanaKetika pemanasan heksana langsung

menguap

2. Sampel BNo Pelarut Keterangan Gambar

1 aquades


ketika dipanaskan larut,

setelah didinginkan

terbentuk Kristal seperti

jarum+++ (besar-besar)

Larut

2 Etanol 95% Larut tanpa pemanasan



5 Toluena Membentuk kristal ketika


7/13

dipanaskan. Kristal yang

terbentuk seperti jarum

(lebih halus dari aquades)

Tidak larut

6 n-Heksana Ketika pemanasan heksanalangsung menguap

3. Sampel CNo Pelarut Keterangan Gambar

1 aquades


ketika dipanaskan larut,

setelah didinginkan

terbentuk Kristal seperti

jarum+++ (besar-besar)

Larut

2 Etanol 95% Larut tanpa pemanasan



Tidak larut

5 Toluena

Membentuk kristal ketikadipanaskan. Kristal yang

terbentuk seperti jarum(

lebih halus dari aquades)

6 n-heksanaKetika pemanasan heksana

langsung menguap

4. Pemilihan pelarut untuk sampel unknownNo Pelarut Keterangan Gambar

1 aquades

Awalnya larut sebagian.

Setelah pemanasan larut

dan setelah didinginkan

terbentuk Kristal lembut


8/13

2 Etanol 95% Tidak larut

Tidak larut

3 Etil Asetat Tidak larut

4 Aseton Tidak larut

larut

5 Toluena Tidak larut

6 n-heksana Tidak larut

b. Rekristalisasi sampel unknown

Titik Lebur aspirin = 136 0C

No. Keterangan Massa (gram)

1. Berat kertas saring 1,01

2. Berat kertas saring dan sampel 1,11

3. Berat sampel 0,1

4. Rendemen 33,33 %

Pembahasan Hasil

Percobaan ini adalah pemilihan pelarut dan rekristalisasi sampel unknown. Pemilihan

pelarut dengan menguji beberapa sampel yang dilarutkan dalam senyawa tertentu. Sampel yang

dimaksud adalah sampel A, B, dan C. Sampel A adalah asam salisilat, sampel B adalah asam

benzoat, dan sampel C adalah asetanilida. Pelarut yang digunakan adalah aquades, etanol 95%,

etil asetat, aseton, toluena, dan n-heksana. Pemilihan pelarut ini bertujuan untuk menentukan

pelarut yang cocok untuk proses rekristalisasi. Pelarut yang baik adalah pelarut yang sedikit


9/13

larut pada suhu kamar, larut dalam air panas, dan pelarut yang cepat membentuk kristal ketika

pada suhu yang rendah (dingin).

Prinsip dasar proses rekristalisasi adalah perbedaan kelarutan antara zat yang dimurnikan

dengan zat pengotornya. Pelarut yang digunakan tidak semua pelarut, hanya pelarut sesuai yangdigunakan. Syarat pelarut yang digunakan adalah pelarutnya tidak bereaksi dengan zat yang

dilarutkan, pelarut hanya dapat melarutkan yang akan dimurnikan dan tidak melarutkan zat

pencemarnya. Titik didih pelarut harus lebih rendah dari titik leleh zat yang dimurnikan agar zat

tersebut tidak terurai (Kotz, 2009).

Sampel A adalah asam salisilat. Asam salisilat memiliki gugus polar dan nonpolar. Gugus

polarnya adalah OH dan gugus nonpolarnya adalah gugus cincin benzennya. Struktur asam

salisilat (di bawah) dapat larut pada sebagian pelarut polar dan sebagian pelarut nonpolar,

namun sukar larut dalam pelarut yang memiliki gugus polar saja atau nonpolar saja. Hal ini

disebabkan karena memiliki gugus polar dan nonpolar dalam satu gugus, sehingga lebih mudah

larut pada pelarut semipolar.

O

OH

OH

asam salisilat

Asam salisilat yang merupakan sampel A adalah sampel pertama yang diuji kelarutannya.

Sebanyak 0,05 gram sampel A dimasukkan ke dalam 1 mL pelarut aquades, etanol 95%, etil

asetat, aseton, toluena, dan n-heksana. Etanol 95%, aquades, dan aseton merupakan senyawa

polar, sedangkan etil asetat merupakan senyawa semipolar. Toluena dan n-heksana merupakan

senyawa nonpolar. Sampel A larut dalam etanol 95%, etil asetat, dan aseton. Hasil ini sesuai

dengan teori yang menyatakan bahwa senyawa semipolar hanya larut pada pelarut semipolar.

Namun, tidak seharusnya sampel ini tidak larut pada pelarut etanol 95% dan aseton, karena

kedua senyawa tersebut merupakan pelarut polar. Kesalahan ini disebabkan karena adanya

pengotor saat pelarutan, yaitu pencucian alat yang kurang bersih sehingga terkontaminasi.

Sampel A tidak larut dalam aquades, toluena, dan n-heksana. Aquades merupakan senyawa

yang bersifat polar, sedangkan toluena dan n-heksana merupakan senyawa nonpolar, jadi asam

salisilat tidak larut pada ketiga senyawa tersebut. Sampel yang tidak larut dalam ketiga pelarut

tersebut dipanaskan. Tujuan pemanasan ini adalah untuk melarutkan padatan yang tidak dapat

larut pada suhu kamar. Peningkatan temperature larutan meningkatkan kelarutan zat padat. Hal

ini disebabkan pada suhu tinggi dapat meningkatkan energi kinetik partikel-partikelnya,


10/13

sehingga tumbukan antar partikel sering terjadi akibat reaksi semakin cepat. Hasilnya adalah

asam salisilat larut dalam aquades dan toluena, sedangkan dalam n-heksana asam salisilat tidak

larut dalam pemanasan. Sampel tidak larut pada proses pemanasan karena ketika dipanaskan

heksana langsung menguap sehingga senyawanya telah habis, dan yang tersisa dalam tabungreaksi hanya asam salisilat .

Sampel yang telah dipanaskan, kemudian didinginkan dengan memasukkan tabung reaksi

pada ice bath. Namun, hanya asam salisilat dalam pelarut aquades yang dapat membentuk

Kristal. Kristal seperti jarum yang berukuran besar terbentuk setelah pendinginan dalam pelarut

aquades. Sampel A yang dilarutkan dalam aquades, mula-mula sedikit larut, dan larut ketika

dipanaskan, lalu terbentuk kristal setelah didinginkan dalam ice bath. Pelarut yang cocok untuk

proses rekristalisasi asam salisilat adalah aquades karena titik didihnya lebih rendah dari pada

titik leleh asam salisilat. Titik didih aquades adalah C dan titik le

C.

O

OH

benzoic acid

Sampel kedua pada pemiihan pelarut dengan menguji kelarutannya adalah sampel B.

Sampel B adalah asam benzoat. Senyawa ini larut pada dalam pelarut etanol 95%, etil asetat,

dan aseton. Etanol dan aseton merupakan senyawa polar, sedangkan etil asetat adalah senyawa

semipolar. Asam benzoat merupakan senyawa polar, sehingga akan larut pada senyawa polar.

Namun, hasil percobaan didapatkan bahwa asam benzoat selain larut dalam pelarut polar, juga

dapat larut dalam pelarut nonpolar dan semipolar. Hal ini disebabkan pada sampel

dimungkinkan masih mengandung senyawa lain yang dapat berikatan dengan pelarut selain

pelarut polar. Kesalahan praktikan pada pengambilan pelarut terkontaminasi senyawa lain

sehingga didapatkan hasil yang kurang sesuai.

Sampel B sediki larut dalam pelarut aquades dan toluena. Kedua pelarut dipanaskan,

sampel B dalam aquades larut pada proses pemanasan, dan membentuk kristal setelah

didinginkan. Sampel B pada toluena membentuk kristal pada proses pemanasan. Kristal yang

terbentuk pada pelarut aquades berbeda dengan kristal yang terbentuk pada pelarut toluena.

Kristal pada pelarut aquades lebih besar dan membentuk seperti jarum. Kristal dalam pelarut

toluena membentuk jarum lebih kecil dibandingkan kristal yang terbentuk dengan aquades.Sampel B tidak larut dalam n-heksana, karena heksana merupakan senyawa nonpolar. Sampel B


11/13

dalam pelarut n-heksana dipanaskan dan langsung menguap ketika dipanaskan. Larutan ini

kemudian didinginkan dalam ice bath dan tidak terbentuk kristal. Pelarut yang cocok untuk

proses rekristalisasi asam benzoat adalah aquades karena titik didihnya lebih rendah dari pada

titik leleh asam benzoat. Titik didih aquades adalah 100

dan titik leleh asam benzoat adalah122-123

NH CH3

OOH

N-(4-hydroxyphenyl)acetamide

Hal yang sama juga diperlakukan pada sampel C yaitu pemilihan pelarut. Sampel C adalah

N-(4-hidroksifenil)asetamida atau asetanilida. Pelarut yang digunakan juga sama yaitu pelarut

aquades, etanol 95%, etil asetat, aseton, toluena, dan n-heksana. Sebanyak 0,05 gram sampel C

dimasukkan ke dalam tabung reaksi yang berisi 1 mL dari masing-masing pelarut. Hasilnya

adalah sampel ini larut dalam etanol 95%, etil asetat, dan aseton. Sampel C ini larut dalam

aquades, dan toluena dengan proses pemanasan. Pemanasan bertujuan untuk mempercepat

terjadinya reaksi. Kedua pelarut ini sedikit larut dalam suhu kamar, dan didinginkan dalam ice

bath setelah pemanasan. Hasilnya adalah terbentuk kristal pada sampel C. Kristal yang

terbentuk pada kedua pelarut ini berbeda, yaitu kristal pada pelarut aquades lebih besar daripada

kristal yang terbentuk pada pelarut toluena. Pelarut yang baik pada proses rekristalisasi

asetanilida adalah dengan menggunakan aquades karena titik didihnya lebih rendah dari pada

titik leleh asetanilida. Titik didih aquades adalah 100 dan titik leleh asetanilida adalah

114.5

Percobaan selanjutnya adalah rekristalisasi sampel unknown. Sampel yang digunakan

adalah bodrexin. Senyawa yang terkandung dalam sampel adalah aspirin dan glisin. Langkah

awal sebelum proses rekristalisasi adalah menentukan pelarut yang cocok. Satu tablet sampel

dihaluskan, dan ditimbang 0,05 gram, lalu dilarutkan dalam 1 mL pelarut. Pelarut yang

digunakan antara lain aquades, etanol 95%, etil asetat, aseton, toluena, dan n-heksana. Pelarut

yang digunakan adalah pelarut hanya melarutkan senyawa murni, dan pelarut tidak melarutkan

zat yang dilarutkan.

Hasil dari pemilihan pelarut adalah sampel hanya larut pada aquades, dan tidak larut pada

pelarut yang lain. Sampel dengan aquades mula-mula sedikit larut pada suhu kamar, kemudian

dipanaskan dan larut pada proses pemanasan. Pemanasan ini bertujuan meningkatkan energi

kinetik suatu larutan, sehingga proses pelarutan berlangsung lebih cepat. Sampel dalam pelarutaquades yang telah dipanaskan lalu didinginkan pada ice bathdan membentuk kristal lembut.


12/13

Hasil yang berbeda terjadi pada kelima pelarut yang lain. Kelima pelarut tidak dapat melarutkan

sampel, walaupun dilakukan proses pemanasan, sampel dalam pelarut tidak larut. Hal ini

menandakan bahwa etanol 95%, etil asetat, aseton, toluena, dan n-heksana bukan pelarut yang

tepat untuk proses rekristalisasi sampel unknownini. Aquades adalah pelarut yang cocok untukproses rekristalisasi sampel ini.

Percobaan pada pemilihan pelarut didapatkan satu jenis pelarut yang cocok, yaitu aquades

karena merupakan pelarut polar dan aspirin merupakan senyawa polar. Pelarut ini digunakan

untuk proses selanjutnya yaitu rekristalisasi sampel unknown. Satu tablet (sekitar 0,3 gram)

sampel dihaluskan lalu di larutkan dalam 2-3 mL aquades hingga sampel larut. Hasilnya adalah

hanya sebagian sampel yang larut, dan dilakukan proses pemanasan dan didinginkan pada ice

bath. Kristal halus terbentuk setelah larutan dipanaskan dan didinginkan. Tahap selajutnya

adalah penyaringan kristal menggunakan corong Buchner. Proses ini dilakukan dengan tujuan

memisahkan zat pengotor dengan larutan kristal yang murni. Penyaringan kristal dilakukan

dengan menambahkan aquades dingin. Tujuannya adalah agar kristal yang terbentuk tetap terjaga

bentuk kristalnya, dan kristal terbentuk pada suhu yang rendah karena pengaruh dari derajat

lewat jenuh pada pembentukan kristal tersebut.

Tahapan selanjutnya adalah pengeringan dengan menggunakan oven. Tujuannya adalah

menguapkan sisa dan menghilangkan pelarut dari kristal agar diperoleh kristal yang murni.

Sampel yang sudah dikeringkan ditimbang, dan didapatkan massa sampel yang tersisa sebesar

0,10 gram. Berat sampel ini berkurang sebesar 0,2 gram. Hal ini disebabkan pada proses

kristalisasi tidak semua sampel menjadi kristal, masih ada sampel yang terlarut dalam air.

Sampel yang larut dalam air membentuk ikatan hidrogen, sehingga pada proses pendinginan

tidak semua sampel berubah menjadi kristal. Adanya pengotor dapat menghambat sampel

menjadi bentuk padat atau kristalnya.

OHO

O CH3

O

2-(acetyloxy)benzoic acid

Berat sampel pada proses rekristalisasi ini, dapat ditentukan rendemen dari suatu sampel.

Rendemen bertujuan untuk membandingkan kadar atau prosentase sampel yang didapatkan

dengan massa totalnya. Apabila diketahui rendemennya, maka dapat menentukan kadar

maksimum yang ingin dicapai pada proses rekristalisi atau pemurnian suatu sampel. Selain itu,


13/13

senyawa yang dikristalisasi dapat ditentukan titik leburnya. Senyawa yang ditentukan titik

leburnya dimasukkan dalam pipa kapiler dan diukur menggunakan termometer. Hasilnya adalah,

sampel memiliki titik lebur 136 yang hampir sama dengan titik lebur aspirin yang terkandung

dalam bodrexin yaitu 135

Kesimpulan

1. Pemilihan pelarut sangat penting dalam proses rekristalisasi.2. Sampel A, B, dan C membentuk kristal pada pelarut aquades dan toluena.3. Sampel unknownmengandung aspirin dengan titik lebur 136dan memiliki rendemen

33,33%.

Referensi

Arsyad, 2001.Kamus Kimia Arti dan Penjelasan Istilah. Gramedia : Jakarta.

Kotz John, dkk. 2009. Chemistry and Chemical Reactivity Volume 2. USA : Mary Finch

Svehla. 1979. Buku Ajar Vogel : Analisi Anorganik Kuntitatif Makro dan Semimikro. Jakarta :

PT Kalman Media Pusaka.

Syabatini, Annisa. 2010. Pemurnian Bahan secara Rekristalisasi. Banjarmasin : Universitas

Lambung Mangkurat

Williamson. 1999. Macroscale and Microscale Organic Experiment. USA : Houghton Mifflin

Company.

Saran

Rekristalisasi suatu senyawa sebaiknya dilakukan dengan hati-hati dan penuh ketelitian agar

didapatkan hasil yang benar dan akurat, terutama dalam pemilihan pelarut.

Nama Praktikan

Marena Thalita Rahma (121810301031)

Download - Laporan Praktikum Kimia Organik

Top Related