UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CUENCAUNIDAD ACADÉMICA DE MEDICINA, ENFERMERÍA Y
CIENCIAS DE LA SALUD
FACULTAD DE MEDICINA
REALIZADO POR:
MICHELLE ORTIZ
PAUL PACHECO
MAURICIO PAGUAY
EDUARDO PALACIOS
XAVIER PALACIOS
GABRIEL PALACIOS
MAYRA PALAGUACHI
PATRICIO PALTIN
ESTEFANÍA PASACA
NOVENO CICLO “D”
OBJETIVOS
General
Conocer sobre los diferentes tipos de enfermedades eruptivas de la infancia
Específicos
• Determinar las posibles causas de dichas patologías
• Conocer la fisiopatología de las enfermedades mas comunes que encontramos sobre el tema en general.
• Conocer el cuadro clínico y métodos de diagnostico de dichas patologías.
• Determinar cual es el mejor tratamiento para tratar estas dichas patologías.
ENFERMEDADES ERUPTIVAS DE LA INFANCIA
CONCEPTO GENERAL
Se definen como erupciones cutáneas agudas que aparecenconstituyendo un signo de una enfermedad general, que la mayoría delas veces tiene un origen infeccioso.
Entre los agentes infecciosos, los más frecuentes son los virus. Lamayoría de los exantemas tienen una evolución benigna y autolimitadaen un niño sano, pero no siempre es así.
Por ello, es importante llegar a un diagnóstico lo más exacto posiblecon el fin de descartar los que sean graves, los que tienen tratamientoo los que tienen una importancia epidemiológica (contagio a poblaciónde riesgo: inmunodeprimidos o mujeres embarazadas).
El diagnóstico debe basarse en el tipo de lesión y sudistribución, en los signos y síntomas acompañantes,como la fiebre, y en el contexto epidemiológico.
SARAMPIÓN
ESCARLATINA
VARICELA
ROSÉOLA
ENFERMEDAD PIE MANO BOCA
QUINTA ENFERMEDAD
RUBEOLA
Entre los exantemas virales que comúnmente se presentan en la infancia son:
SARAMPIÓN
• Enfermedad viral aguda, altamente contagiosa, que cursa con fiebre, tos , catarro
oculonasal y exantema maculopapularconfluente característico
ETIOLOGÍA
• RNA
• Familia: Paramixovirus
EPIDEMIOLOGÍA
Altamente contagioso
Brotes c/ 2-3 años
Invierno- primavera (Marzo/Abril)
Gotitas respiratorias
< 5 años
Mayor frecuencia:
1 – 5 años (urbana)
4 – 10 años (suburbana y rural)
En recién nacido. Excepcionalmente por IgG materna
Periodo de máxima contagiosidad es 4 días antes
y 4 días después de la aparición del exantema.
El sarampión es
muy contagioso
La máxima diseminación
viral es a través de las
gotitas durante el periodo
prodrómico (estadio
catarral)
Duración de los periodos infecciosos
Periodo de Prodromos 3 - 4 días
Periodo exantematico 5 días
Fiebre Elevada
Tos seca
Conjuntivitis
Cefalea
Artralgias
Enantema
Manchas de koplik (color blanco grisaceo, pequeña, con halo eritematoso, persisten desde 1-3día antes hasta 3 después del exantema).
Fotofobia (aparece antes de las manchas Koplik)
Exantema:
1. Aparece como maculas tenues sobre las partes laterales del cuello, detrás de los pabellones auriculares, a lo largo de la línea de implantación del pelo, y sobre la porción posterior de la mejilla.
2. Lesiones maculopapulosas, en cara, luego cuello, la parte superior del tórax y de los brazos… suele suceder durante las primeras 24 horas.
3. Confluente
En las siguientes 24 horas se extiende a la espalda, el abdomen, la totalidad de los brazos y los muslos.
Cuando llega a los pies (el 3er día), se esta desvaneciendo en la cara, y luego se desvanece hacia abajo, así como apareció.
NO respeta palmas y plantas (50%).
El exantema puede ser variable.
La gravedad de la enfermedad es
directamente proporcional a la
extensión y confluencia del exantema
El exantema a menudo es
hemorrágico, en casos graves se
puede encontrar un gran numero de
petequias y extensas equimosis.
Prurito suele ser ligero, hay
descamación al desaparecer el
exantema ( 7 a 10 días)
Ocurre en receptores de vacunas de virus muertos que
después tuvieron contacto con el tipo “salvaje” del virus
del sarampión.
Síntomas prodrómicos, excepto la fiebre, ocurren
raramente.
Presenta cefalea intensa, dolor abdominal intenso +
vómitos, mialgias, síntomas respiratorios, neumonía con
derrame pleural y un exantema diferente al típico.
Exantema: 1) palmas 2) muñecas, 3)plantas de pies y
tobillos en localización y progresa en dirección
centrípeta.
Usualmente diagnosticado por la presentación clínica
y epidemiología
Se confirma con la analítica:Leucopenia con
linfopenia/ neutropenia es frecuente.
Fase prodrómica
CÉLULAS GIGANTES MULTINUCLEADAS
a) Retículo endotelial ( De Warthin Finkeldey) en
ganglios linfáticos, adenoides, bazo, timo, apéndice.
b) Epiteliales (tracto respiratorio alto, boca, vejiga), su
presencia ayuda a diagnosticar.
Los Anticuerpos se detectan cuando aparece el exantema.
IgM (72 hrs)
En los sueros de la fase aguda y la convalecencia elevación cuádruple del titulo de anticuerpos diagnostica IgG
Rubéola
Exantema súbito (roséola
infantil)
Adenovirus
Enterovirus
Rickettsiosis
Escarlatina
Fármacos
No hay tratamiento antiviral especifico.
Tratamiento de Soporte :
Aislamiento
Antipiréticos (paracetamol o ibuprofeno)
Reposo en cama
Ingesta adecuada de Líquidos
Humidificación del ambiente para la laringitis o cuando la tos es irritativa
Durante la FOTOFOBIA protección
Vitamina A:
– Por Hiperretinemia (relación inversa entre las [ ]
del retinol y la gravedad del sarampión)
– Reduce la morbilidad y la mortalidad en los niños
con sarampión grave.
Vitamina A:
100 000 UI VO dosis única, niños de 6 meses a un
año de edad.
200 000 UI VO dosis única, en niños mayores de 1
año.
Niños con pruebas oftálmicas de déficit de Vitamina
A deben recibir 2 dosis adicionales al día siguiente y
4 semanas después.
La inmunización pasiva con inmunoglobulina
es eficaz para prevenir o atenuar el
sarampión en los 6 DIAS DESPUES DE LA
EXPOSICION
Ig (0.25 ml/kg, máx. 15 mL) IM en los 5 días
siguientes a la exposición, preferible lo antes
posible.
Las personas inmunodeprimidas deben
recibir inmuglobulinas
(0.25 ml/kg, máx. 15 mL) IM,
independiente del estado de
vacunación.
Recordar:
Las mujeres embarazadas y las
personas inmunodeprimidas deben
recibir la Ig pero no la vacuna
SARAMPIÓN
Qué es?
Enfermedad viral aguda, que cursa con fiebre, tos , catarro oculonasal y exantema maculopapular
confluente c
Virus RNA. Paroximivirus
Afecta a
Niños 2-5 años
Invierno y primavera
en
Gotas respiratorias
trasmitido
Se divide en
Periodo de incubación
Periodo Prodrómico
Periodo exantemático
8-12 días 3-4 días 5 días
Se presenta
Fiebre <38.5°
Tos
[] Catarral
Manchas de Koplick
desaparecen
Maculo-papuloso
Palmas y plantas
Retroauricular y cuero cabelluro
confluente
Tx. Sintomático
Se previeneVacuna SRP
DEFINICION
Exantema súbito o la sexta enfermedad.
Viral, muy frecuente y de curso benigno.
Inicia con un período de 3 a 5 días de fiebre alta y una erupción cutánea entre rosácea y roja.
EPIDEMIOLOGÍA
• El modo de transmisión y período de contagio no han sido determinados.
• Una característica que diferencia la importancia en esta enfermedad es su edad de incidencia.
• En niños de menos de 2 años de edad y es muy rara en los lactantes de menos de 6 meses (anticuerpos maternos proporcionan una protección pasiva contra esta enfermedad).
• En varios brotes se observaron pacientes con fiebre alta pero sin erupción.
• Aproximadamente el 30% de todos los niños contraen la enfermedad.
PATOGÉNESIS Y PATOLOGÍA
Los estudios realizados sobre estos temas se han visto dificultados por la naturaleza benigna del trastorno y la falta de una prueba diagnóstica específica.
No se conoce la patogenia ni la patología de la roséola.
ETIOLOGIA
Su agente más frecuente es el virus herpes humano 6 (HVH6) aunque también se han descrito casos causados por el virus herpes humano 7.
Existen dos tipos de virus herpes humano 6: tipo A y tipo B. El 99% de los casos de roseola se producen por el tipo B.
El período de incubación oscila entre 5 y 15 días.
CUADRO CLINICO• Afecta a niños de entre seis meses y
tres años de edad, y comienza con una fiebre alta repentina (39 a 40° C).
• En casos raros puede causar convulsiones febriles
• Después de unos días cede la fiebre y, en la medida que el niño parece estar recuperándose, aparece una erupción roja.
• Comienza en el tronco, extendiéndose hacia las piernas y el cuello.
• La erupción no da comezón y puede durar entre 1 y 2 días.
EVOLUCION
• La enfermedad sana por cuenta propia en aproximadamente 1 semana.
• Las convulsiones causadas por fiebre alta no causarán daño cerebral y cesarán después que la fiebre desaparezca.
DIAGNOSTICO
• El dx se basa en la súbita aparición de fiebre alta e irritabilidad sin causa demostrable; y la aparición de una erupción maculopapularrosada sobre el tronco, que se extiende al cuello, brazos y posiblemente a otros lugares.
• Durante el período febril preeruptivo, el dx de tanteo solo puede establecerse después de la exclusión de otras causas de la fiebre.
• Antes de la erupción cutánea o rash, se produce una notable leucopenia con lifocitosis relativa, que persiste hasta después de la aparición de la erupción.
• El líquido cefalorraquídeo permanece normal, incluso en pacientes con convulsiones. Ocasionalmente, la encefalopatía puede ir acompañada de pleocitosis de célula mononucleada.
TRATAMIENTO
• El tratamiento específico de la roséola será determinado por lo siguiente:
– La edad del niño, su estado general de salud y su historia médica.
– La tolerancia de su hijo a determinados medicamentos, procedimientos o terapias.
– Las expectativas para la trayectoria de la enfermedad– El objetivo del tratamiento para la roséola es ayudar a disminuir
la intensidad de los síntomas. Puesto que es una infección vírica, no hay cura para la roséola. El tratamiento puede incluir:
– Aumento en el consumo de líquidos.– Acetaminofén para la fiebre.
PREVENCIÓN
• El aislamiento de estos enfermos no está indicado ya que el agente aparente está muy extendido, los contactos conocidos no son frecuentes y la enfermedad es generalmente benigna.
ESCARLATINA
Esta enfermedad es el resultado de infección por estreptococo del grupo A,productores de toxina eritrogenica. Generalmente la infección esta ubicada enamígdalas y faringe ocasionalmente en piel. La toxina eritrogenica produce uneritema que la diferencia de las demás entidades.
Es más común en niños de edad escolar entre 5 a 12 años. Alguna vez la escarlatinafue una enfermedad muy grave de la niñez, pero en la actualidad es fácilmentecurable siendo no tan frecuente como lo era hace 100 años.
Manifestaciones clínicas
Tiene un periodo de incubación entre 1-7 días, es de comienzo agudo y se caracteriza por fiebre elevada escalofríos, vómitos, cefaleas, amígdalas hiperemicas y edematosas.
Durante los primeros días de la enfermedad el dorso de la lengua presenta unacapa blanca que respeta los bordes y la punta de la lengua, a través de esa capablanca se proyecta las papilas edematosas dando un aspecto característicodenominado “ lengua de fresa blanca “, después de varios días la capa sedescama persistiendo las papilas edematosas y prominentes denominada “lengua en fresa roja o aframbuesada”
El exantema típico aparece 12-48 horas que se inicia enaxilas, ingles y cuello pero se generaliza en 24 horas;pueden aparecer petequias como consecuencia de lafragilidad capilar; en los pliegues de flexión se puedenformar zonas de hiperpigmentacion a veces conpetequias.
• El cultivo de estreptococo beta hemolítico grupo A en la secreción permite el diagnostico etiológico
• Pruebas serológicas.- el aumento de estreptolisinas por encima de 200 unidades Tood indica enfermedad activa
Diagnóstico de laboratorio
• Sarampión, difteria faringo amigdalar, mononucleosis infecciosa, enfermedad de Kawasaki, rubeola, exantema súbito, síndrome de piel quemada ( escaldada), exantemas alérgicos, quemaduras solares.
Diagnóstico diferencial
• Tempranas: Ocurren durante la primera semana de la infección y son: adenitis cervical, otitis media, sinusitis, mastoiditis y más raramente obseso retro faríngeo, septicemia y osteomielitis. La bronconeumonía y la endocarditis se las considera muy raras del ataque estreptocócico de las vías respiratorias
• -Tardías: Aparecen en un periodo latente de 1-3 semanas y se las considera como secuelas y son fiebre reumática y glomerulonefritisaguda.
Complicaciones
• Tratamiento
Antibiótico terapia.- penicilina oral 250mg dos veces al día durante 10 días, a los niños de más de 10 años 500 mg.
Penicilina benzatinica es más segura se utiliza dosis única 600.000 unidades si pesa menos de 27kg y 1200.000 si pesa
más de 27kg.
En casos de alergia a la penicilina se utiliza estolato de eritromicina a 20-40mg/kg/día, o claritromicina a 15
mg/kg/día
Tratamiento de sostén consiste en reposo en cama, durante el periodo febril se debe indicar antipiréticos tipo acetaminofén
EXANTEMA VÍRICO DE MANOS, PIES Y BOCA COXSACKIE VIRUS
CausasEl exantema vírico de manos, pies y boca comúnmente es causado por un
virus llamado Coxsackie A16.Los niños menores de 10 años resultan afectados más a menudo. Los adolescentes y los adultos a veces pueden contraer la infección. Esta
enfermedad ocurre generalmente en el verano y principios del otoño.
• El virus puede propagarse de una persona a otra a través de pequeñas gotitas de aire que se liberan cuando la persona enferma estornuda, tose o se suena la nariz. Usted puede contraer la enfermedad si:
• Una persona con la infección estornuda, tose o se suena la nariz cerca de usted.
• Usted se toca la nariz, los ojos o la boca después de haber tocado algo contaminado con el virus, como un juguete o la chapa de la puerta.
• Toca las heces o el líquido de las ampollas de una persona infectada.• El virus se propaga más fácilmente durante la primera semana de
enfermedad de una persona.
Síntomas• El tiempo entre el contacto con el virus y el inicio de los
síntomas es aproximadamente de 3 a 7 días. Los síntomas abarcan:
• Fiebre• Dolor de cabeza• Pérdida del apetito• Erupción con ampollas pequeñas en las manos, los pies y
en la zona donde se coloca el pañal pueden estar sensibles o dolorosas si se presionan
• Dolor de garganta• Úlceras en la garganta (incluso las amígdalas), boca y lengua
Pruebas y exámenes
• Los antecedentes de enfermedad reciente y un examen físico que comprueba la presencia de las ampollas características en las manos y en los pies generalmente son suficientes para diagnosticar esta enfermedad.
Tratamiento
• No existe tratamiento específico para la infección distinto al alivio de los síntomas.
• El tratamiento con antibióticos no funciona Para aliviar los síntomas, se pueden utilizar los siguientes cuidados en el hogar:
• Los medicamentos de venta libre, como paracetamol o ibuprofeno, se pueden utilizar para tratar la fiebre. El ácido acetilsalicílico (aspirin) no debe ser empleado con enfermedades virales en niños menores de 18 años.
• Los enjuagues bucales con agua con sal (1/2 cucharadita de sal en 1 vaso de agua tibia) pueden servir como calmante.
• Tome mucho líquido, ya que se necesitan líquidos adicionales cuando hay fiebre. Los mejores líquidos son los productos lácteos fríos. No tome jugos ni bebidas gaseosas porque su contenido ácido causa ardor en las úlceras
Expectativas (pronóstico)
• La recuperación completa se da en 5 a 7 días.
Posibles complicaciones
• Pérdida de líquidos corporales (deshidratación)
• Convulsiones debido a fiebre alta (convulsiones febriles)
Cuándo contactar a un profesional médico
• Consulte con el médico si hay signos de complicaciones como dolor en el cuello, en los brazos y en las piernas. Los síntomas de emergencia incluyen convulsiones.
• También se debe consultar si:• El medicamento no baja la fiebre alta.• Se presentan signos de deshidratación como
resequedad en las membranas mucosas y en la piel, pérdida de peso, irritabilidad, disminución de la lucidez mental, orina oscura o disminuida.
Prevención
• Evite el contacto con personas que tengan esta enfermedad. Siempre lávese bien las manos y con frecuencia, en especial si está en contacto con personas enfermas. Asimismo, enséñeles a los niños a lavarse las manos bien y con frecuencia.
QUINTA ENFERMEDAD(ERITEMA INFECCIOSO)
CONCEPTO:
• El eritema infeccioso (también denominado "quinta enfermedad" o "la enfermedad de la bofetada") es una infección Vírica habitual en la infancia que se caracteriza por sarpullidos en las mejillas. En las embarazadas sí puede ser grave.
EPIDEMIOLOGÍA:
• Es de distribución mundial, se estima que un 75% de los adultos son seropositivos para el B19, siendo mayor la incidencia antes de la edad de 15 años. Afecta a los escolares y adolescentes durante los meses de invierno y primavera y se transmite por la ruta respiratoria. El período de incubación es de 4 a 14 días y la mayor contagiosidad ocurre durante el período prodrómicos, 2 semanas antes de la aparición del exantema.
ETIOLOGÍA:
• Está provocado por el parvovirus B19. El parvovirus B19 es un virus exclusivamente humano, que no es el mismo que preocupa a los veterinarios y que pueden contraer los animales domésticos, sobre todo los perros. Por lo tanto, no se puede contagiar de los humanos a los animales o viceversa.
CLINICA:• Se considera que la mayoría de la gente que contrae la
infección por parvovirus B19 presenta síntomas leves o ningún síntoma en absoluto. En presencia de síntomas tenemos:
• Fiebre (en un tercio de casos)• Rubeola facial en ambos lados (exantema bilateral).
Signo de la bofetada.• Rubeola respeta la zona perioral.• En las extremidades, tronco y nalgas es posible
apreciar exantema macular confluente, como un encaje, que se exacerba con los cambios de temperatura y que puede durar semanas.
CLINICA:
• Aspecto reticular y festoneado, en laszonas de extensión de brazos, muslos ynalgas, respetando palmas y plantas.
• Aparece y desaparece, variando deintensidad con los cambios detemperatura, el estrés, el ejercicio físico.
• El periodo en el que se producen másbrotes son los meses entre el final delinvierno y la primavera.
• En adultos, y particularmente en mujeres, son frecuentes las artralgias y la artritis. La infección por parvovirus puede ocurrir durante el embarazo provocando hídrops en el feto. La mortalidad es del 6% para los fetos infectados, siendo más peligroso cuando la embarazada contrae el virus en las primeras 20 semanas de gestación. Es también causa de crisis aplásticatransitoria en pacientes con anemias hemolíticas crónicas.
DIAGNÓSTICO:
• El diagnóstico es clínico, se basa en la atención primaria.
• La determinación de IgM específica es el examen de elección. El uso de otras técnicas, como hibridación de ácidos nucleicos o reacción de polimerasa en cadena es una mejor alternativa en el diagnóstico de infección en el paciente inmunodeprimido.
AISLAMIENTO DEL PACIENTE HOSPITALIZADO:
• Debe tenerse precaución en el manejo de secreciones de los pacientes en crisis aplástica, y de quienes cursan con una infección crónica como los inmunodeprimidos, durante alrededor de siete días en el primer caso y durante la hospitalización en el segundo.
TRATAMIENTO:
• Pese a que sus síntomas pueden ser muy llamativos, en general es una infección banal que no precisa tratamiento específico y se resuelve espontáneamente.
• Es Sintomático. En aquellos pacientes con crisis aplásticas pueden llegar a requerir transfusiones y los pacientes inmunodeprimidos podrían beneficiarse del uso de inmunoglobulina IV.
RUBEOLA
Infección vírica aguda, caracterizada por fiebre, conjuntivitis, tos, linfadenopatía y exantema
maculopapular. Caracterizada por síntomas constitucionales leves.
.
EPIDIMIOLOGIA
• La incidencia de la enfermedad ha disminuidodrásticamente desde la introducción de la vacuna,tanto la rubéola postnatal como la más grave rubéolacongénita, sobre todo en países desarrollados.
• Según la OMS, dos tercios de la población mundial en regiones donde no se administra la vacuna rutinariamente, es susceptible de infección.
• Aaproximadamente se calculan aún sobre 100.000 casos anuales de rubéola congénita, sobre todo concentrados en el Este Europeo (Federación Rusa y Rumania, principalmente), Asia y África.
El virus llega gotas infectadas que son inhaladas y entran en contacto con el epitelio nasofaríngeo ocurre
en los primeros 3 a 6 días.
Su transmisibilidad abarca un período de siete días antes de
comenzar el brote cutáneo y por lo menos 4 días después de éste.
El período prodrómico de 3 a 5 días, presenta un cuadro
catarral leve, febrícula, malestar, cefalea, anorexia, conjuntivitis,
coriza, odinofagia, tos, adenopatías y exantema
viremia que puede durar entre 6 y 20 días, durante la cual se establece la
infección de la piel, tejidos del sistema retículo endotelial y órganos como hígado, riñón, sistema nervioso
central, etc. (exantema y síntomas generales).
Fase de incubación ( 14-21)
FISIOPATOLOGIA
ETIOLOGIA
Un virus ARNDe genero Rubivirus de la
familia Togaviridae
El virus es capaz de atravesar la placenta, infectar el
producto y ser causa de aborto, mortinatos o RN vivos
con lesiones.
• El virus aparece en la sangre a los 5 o 7 díasdespués del contagio y se dispersa por todo elcuerpo. Además es capaz de cruzar la placenta einfectar al feto cuando se está desarrollando ydetener la multiplicación celular de las células delfeto provocándole la muerte.
• Los lactantes afectados por el síndrome derubéola congénita pueden transmitir el virus através de la orina y las secreciones de la nariz y lagarganta durante un año o más y puedencontagiar la enfermedad a aquellas personas queno están inmunizadas.
CUADRO CLINICO
Período de incubación (2-3 semanas): lamayoría de los pacientes desarrollan elexantema a los 14-17 días tras la exposición.
Período clínico: aparición de exantemamaculo-papuloso confluyente de unacoloración rojiza más pálida que la delsarampión Se acompaña de adenopatíasoccipitales y retroauriculares
Período de transmisión: abarca desde lasemana anterior al exantema hasta 5-7 díastras su aparición.
PERIODOS
Se extiende con rapidez ( <24h)
Maculopápulasdel tamaño de la punta de un alfiler
Al 2 días se torna puntiforme
3 días desaparece
La conjuntivas y la mucosa faringe – ligeramente
inflamadas
Exantema no cursa con fiebre
Rara vez : cefalea y malestar general
EXANTEMA PÁLIDO + ADENOPATÍAS OCCIPITALES YRETROAURICULARES + FEBRÍCULA
• Los niños con síndrome de rubeola congénita eliminan el virus en grandes cantidades a través de las secreciones nasales, heces y orina, incluso hasta 12 meses después del nacimiento.
COMPLICACIONES• Se presentan rara vez
Más frecuentes son las siguientes:
Inflamación prolongada de las articulaciones (artritis)
Inflamación del cerebro (encefalitis): en uno de cada 6.000
casos
Daño vascular leve que causa hemorragias bajo la piel (púrpura)
EVOLUCION
Buena evolución, incluso en caso de complicaciones
la mitad de los niños la rubeola transcurre sin molestias
Una vez se ha tenido la rubeola, no hay que preocuparse por una infección repetida.
Después de pasar la infección hay inmunidad permanente a la rubeola durante toda la vida.
Sólo si la infección inicial o la vacunación duran mucho puede surgir ocasionalmente de nuevo, pero esta llamada reinfección
es rara.
DIAGNOSTICO
DIAGNOSTICO
Exploración ( signos y síntomas específicos)
Serología o cultivo del virus.
Viene dado por la determinación en el
laboratorio de anticuerpos en contra de partículas específicas
del togavirus
TRATAMIENTO
• No existe un tratamiento específico para la rubéola
TRATAMIENTOSuele centrarse en el control de los síntomas y va dirigida a mitigar la fiebre y el malestar general, como si se tratara de un proceso gripal.
AntipiréticosParacetamol 10-15mg/Kg c/4-6 h
VO o VRIbuprofeno 6-8mg/Kg c/6-8 h
Se administran antibióticos en caso de infecciones bacterianas (otitis o neumonía).
Aislamiento para evitar nuevos contagios
Reposo
PREVENCION
• Vacunación de SRP a los 12-15 meses de edad
• Una segunda dosis a los 4-6 años
La vacuna triple vírica, que protege frente a larubéola, el sarampión y las paperas.
VACUNA MMR
