DOPAMINA Y TRANSMISION DOPAMINERGICA

Jennifer Betancourt Parraga

NEUROTRANSMISION DOPAMINERGICA

BIOSINTESIS DE LA NORADRENALINA

CUERPO ESTRIADO

SISTEMA LIMBICO

HIPOTALAMO

DOPAMINA-BETA- HIDROXILASA

CONVERSION EN LAS VESICULAS

INFLUENCIA DE LA DOPAMINA

BIOLOGIA SINAPTICA DE LA DOPAMINA

RESERPINA

EL PROCESO DE NEUROTRANSMISION CONCLUYE:

Receptación mediada por una proteína de membrana que es afectada por la cocaína.

Degradación enzimática dada por la MAO o la COMT que la convierte en 3-metoxitiramina

RECEPTORES DOPAMINERGICOSFAMILIA D1 FAMILIA D2

SISTEMAS DOPAMINERGICOS:NIGROESTRIADO

PERIFERICAMENTE

MESOLIMBICO

TUBEROINFUNDIBULAR

MESOCORTICAL

EN GANGLIOS SIMPATICOS

COLA CARBOXITERMINAL LARGA

ASA CITOPLASMATICA LARGA

FAMILIA D1 FAMILIA D2

Estimulan:• ADENILILCICLASAHidroliza:• FOSFATIDILINOSITOLMoviliza:• CalcioActivan:Proteinkinasa A

Inhiben:• Adenililciclasa• Corriente de CaActiva:• Corriente de K

RECEPTORES DOPAMINERGICOS

PRECURSOR DE S. ENDOGENA DOPA

PROPIEDADES FISIOFARMACOLOGICASDOSIS MAYORES 2-5

mcg/Kg SUPERIORES 10 mcg/KgActiva

adrenoreceptores B1 liberando noradrenalina de ter. nerviosas.

Fuerte acción inotrópica

Incremento del gasto c.

P.A Sistólica y media aumentan

Estimula receptores alfa adrenergicos.

VasoconstriccionIncremento de P.AAumenta consumo de

O.

APARATO CARDIOVASCULAR

Hay algunas influencias que tienen dopamina dada la presencia de receptores adrenergicos en:

CARDIASESTOMAGOPANCREAS HIGADO

Aquí se efectuan tres vias principales dopaminergicas:

NIGROESTRIADA.MESOLIMBICA-

MESOCORTICAL.

TRACTO ALIMENTARIO SNC

FARMACOCINETICA

La acción catalítica de MAO y COMT inactiva la dopamina en:

El 25% es capturado por terminales nerviosas simpaticas y transformado en NA.

Tiene una v.m de 2 min. Pero su accion dura 10.

USOS CLINICOSINSUFICICIENCIA

CARDIACA CONGESTIVA

INTOXICACION POR DROGAS

La hiperfusion se hace a razon de 5-20 mcg.

La unica via disponible es por I.V con dosis iniciales de 0.5- 5 mcg/kg para incrementar hasta dosis de 50 mcg/kg.

Para iniciar el tratamiento de esta afeccion por corto tiempo mediante venoclisis de 2mcg/kg

SHOCK DE CUALQUIER ETIOLOGIA

FARMACOPATOLOGIA

DOSIS ALTAS: