DANISIA HABADisciplina de Radiologie Generala si DentaraFACULTATEA DE MEDICINA DENTARA UMF “GR.T.POPA”IASI

Displazia fibroasă

Forme clinice: displazia fibroasă monostică displazia fibroasă poliosticăRx: predominant – masă opacă, omogenă,

deşi se întâlnesc şi leziuni transparente, uni- sau poliloculate; iniţial au contururi nete, apoi difuze; uneori aspect pagetoid; asociază deplasări dentare, rizaliză, dispariţia laminei dura;

Fibromul

osifiant cementifiant cemento-osifiant leziuni formate din ţesut

conjunctiv fibros cu caractere osteogenetice şi capsule proprii;

interesează arcadele dentare, mai ales cea inferioară, în regiunea premolarilor şi molarilor;

Cementomul gigant

Rx : opacitate întinsă, cu contur difuz, neomogenă – “sticlă pisată”, expansivă;

Displazia periapicală a cementului Rx : dependent de 3 stadii evolutive

(histologice) : stadiul 1-fibros : transparent (aspect de

osteită periapicală rarefiantă) stadiul 2 : apariţia unei leziuni mixte, cu

radioopacităţi în zona transparentă; stadiul 3: leziunea este complet

radioopacă, înconjurată de un halou radio transparent;

Histiocitoza X

Granulomul eozinofil – cu leziuni solitare / multiple Sindromul Hand-Schuller-Cristian – formă diseminată

cu evoluţie severă, afectând craniul, coastele, maxilarele şi invadând pielea şi mucoasele;

Rx : radiotransparenţe multiple, cu distrucţia crestei septurilor interdentare; se asociază, în stadii avansate, cu leziuni parodontale marginale;

3. Sindromul Letterer-Sive –cu expulzia spontană a germenilor dentari şi erupţii precoce (în perioada 2-4 ani)

Granulom euzinofil

Boala Paget

osteită deformantă cu evoluţie cronică; debut fază osteolitică, urmată de o fază

osteoblastică afectează maxilarele în 15-20 % din cazuri Rx: zone de radiotransparenţă alternând cu zone

osteocondensante – radioopace = “vată scămoşată”; dinţii au hipercementoză, iar lamina dura este resorbită / dispărută;

craniul este frecvent interesat – fracturi pe os patologic sau degenerare malignă osteosarcomatoasă;

Cherubinismul

afecţiune ereditară, prezentă la copii până la vârsta pubertăţii (de la 2 ani);

localizarea mandibulară este cea mai frecventă, în special la unghiul mandibulei şi ramul ascendent; sunt interesate şi orbita, bolta palatină, sinusul frontal;